Мексидол® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Мексидол быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и быстро элиминирует из организма.
ИНСТРУКЦИИ
- Как на латинском пишется мексидол
- Форма выпуска
- One moment, please...
- Мексидол на латыни
- ИНСТРУКЦИИ
- Как пишется мексидол на латинском языке
Шпаргалка. ЛС с латинским написанием
Ответ врачей на медицинском сайте о здоровье о приеме препарата Мексидол. По рецепту. этилметилгидроксипиридина сукцинат. Мексидол рецепт на латинском языке. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексидол® следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 200–500 мг 1–2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Цены на Мексидол 50мг/мл 5мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №5 амп. указаны в таблице ниже. Ответ врачей на медицинском сайте о здоровье о приеме препарата Мексидол.
Шпаргалка. ЛС с латинским написанием
Индивидуальные аллергические реакции. Также препарат иногда повышает или понижает артериальное давление, провоцирует эмоциональную реактивность, дистальный гипергидроз, нарушения координации и процесса засыпания. Инструкция по применению Мексидола Способ и дозировка Уколы Мексидола, инструкция по применению. Как вводить внутримышечно и внутривенно Препарат в форме раствора для инъекций предназначен для введения внутримышечно или в вену методом струйной или капельной инфузии. Если Мексидол назначается для внутривенного введения, содержимое ампулы следует развести в изотоническом растворе хлорида натрия.
Струйная инфузия предполагает введение раствора в течение пяти-семи минут, капельным способом препарат вводят со скоростью от сорока до шестидесяти капель в минуту. При этом максимально допустимая доза не должна превышать 1200 мг в сутки. Перед тем как колоть внутримышечно или вводить препарат внутривенно, следует ознакомиться с инструкцией. Оптимальная дозировка Мексидола в ампулах подбирается индивидуально в каждом конкретном случае в зависимости от диагноза пациента и характера течения его заболевания.
Дозирование Мексидола в форме раствора Острые нарушения кровообращения мозга: от 200 до 500 мг капельным способом в вену два-четыре раза в день в течение 10-14 дней. Далее препарат следует вводить внутримышечно. Как указывается в инструкции, такой метод лечения является наиболее эффективным. Внутримышечно раствор вводят на протяжении двух недель, два или один раз в день, в дозе, равной от 200 до 250 мг.
Устранение последствий черепно-мозговых травм: препарат вводится капельным способом в дозе, равной от 200 до 500 мг. Кратность введений — от 2 до 4, продолжительность курса лечения — от 10 до 15 дней. Медленно прогрессирующая недостаточность мозгового кровоснабжения на стадии декомпенсации: препарат вводят капельным или струйным методом раз или два в сутки в течение двух недель. Доза подбирается индивидуально и варьируется в пределах от 200 до 500 мг.
Дальнейшее лечение предполагает назначение внутримышечных инъекций: в течение следующих 14 дней пациенту вводят от 100 до 250 мг Мексидола в сутки. В качестве профилактического средства от дисциркуляторной энцефалопатии: препарат назначается для введения в мышцу, суточная доза составляет от 400 до 500 мг, кратность введений — 2, продолжительность терапевтического курса — две недели. Легкие нарушения когнитивных функций у пациентов преклонного возраста и тревожные расстройства: раствор вводится в мышцу, суточная доза варьируется в пределах от 100 до 300 мг, продолжительность терапевтического курса — от двух недель до одного месяца.
Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях гипоксии и ишемии, нарушении мозгового кровообращения, интоксикации этанолом и антипсихотическими средствами. В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.
Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов , снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой.
Под влиянием препарата усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности.
Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроциты и тромбоциты при гемолизе. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает уровень общего холестерина и ЛПНП. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Механизм действия Мексидола обусловлен его антигипоксантным, антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует процессы перекисного окисления липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов кальцийнезависимаяфосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза , рецепторных комплексов бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый , что усиливает их способность связывания с лигандами, помогает сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.
Вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ, креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва. Фармакокинетика При внутримышечном введении определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Время достижения максимальной концентрации Тmax - 0,45-0,5 ч. Время удержания лекарственного препарата MRT составляет 0,7-1,3 ч. Показания к применению В составе комплексной терапии пациентов со следующей патологией: - острые нарушения мозгового кровообращения; - черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; - хроническая форма цереброваскулярного заболевания; - первичная открытоугольная глаукома различных стадий. Способ применения и дозы Внутримышечно или внутривенно струйно илы капелъно.
Применение у детей Противопоказано применение препарата в детском возрасте. Особые указания В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности и бронхоспазма. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций управление транспортными средствами, механизмами и т. Передозировка Симптомы: сонливость, бессонница. Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна.
Рецепт мексидола на латинском
Мексидол рецепт на латинском в ампулах. Мексидол раствор д/инъекций 50мг/мл, 5мл №5. Мексидол® быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма.
Лекарственная форма
- Мексидол рецепт латынь
- Фармакологическая группа
- Мексидол на латинском
- Фармакологические свойства
"Мексидол": международное название на латинском языке и инструкция
| Мексидол рецепт латынь | Мексидол рецепт на латинском в ампулах. |
| Этилметилгидроксипиридина сукцинат | Мексидол рецепт на латинском в ампулах. Описание препарата МЕКСИДОЛ® (MEXIDOL®). «Мексидол» — препарат для защиты мозга от действия свободных радикалов, насыщения крови кислородом и нормализации метаболизма в тканях. |
| Мексидол раствор : инструкция по применению | Мексидол раствор для внутривенного и внутримышечного введения. |
| Мексидол рецепт на латинском языке | Мексидол раствор для инъекций 5% Латинское название Solutio Mexidoli pro injectionibus 5% АТХ: ›› N07XX Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы Фармакологическая группа: Антигипоксанты и антиоксиданты Нозологическая классификация. |
Мексидол раствор внутривенно
Цены на Мексидол 50мг/мл 5мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №5 амп. указаны в таблице ниже. Мексидол раствор для инъекций 50 мг/мл ампулы 2 мл 10 шт. Новое показание к применению лекарственного препарата «Мексидол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг» – Новость. По рецепту. этилметилгидроксипиридина сукцинат. Мексидол на латыни рецепт в ампулах. инструкция, показания к применению, показания и противопоказания.
Мексидол таблетки : инструкция по применению
Применение препарата Мексидол способствовало лучшему функциональному восстановлению: доля пациентов с отсутствием проблем с передвижением в пространстве была достоверно выше в первой группе (p = 0,022). Мексидол® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. инструкция, показания к применению, показания и противопоказания.
Рецепт мексидола на латинском
Рецепт на Мексидол в таблетках. Мексидол на латыни рецепт. Мексидол 125 10. Метостабил и Мексидол. Срочно на латыни в медицине. Диагноз на латыни. Срочно по латыни. Срочно на латинском.
Мексидол сертификат. Мексидол сертификат соответствия. Рецепт на Мексидол в ампулах. Мексидол форте. Мексидол 250. Лекарство для сосудов головного мозга Мексидол. Мексидол форте 250 производитель.
Рецепт на латыни. Цефтриаксон рецепт на латинском. Мексидол инструкция. Лекарство Мексидол показания. Мексидол таблетки инструкция. Циклодол рецепт на латинском языке рецепт. Таблетки неврологические.
Препараты при неврологии. Мексидол для головы. Таблетки при неврологии. Препараты от шума в голове. Таблетки от шума в ушах и голове. Уколы от головы Мексидол. Таблетки от звона в голове.
Мексидол рецепт на латинском в ампулах. Препарат для мозгового кровообращения Мексидол. Мексидол уколы 250мг. Мексидол 400. Мексидол таблетки 125 50шт. Мексидол таблетки 125мг 30шт. Мексидол 0.
Мексидол 125 мг, 250. Мексидол таблетки. Таблетки для сосудов головы Мексидол. Таблетки от сотрясения головного мозга. Мексидол уколы показания. Мексидол показания к применению. Мексидол ампулы инструкция.
Мексидол способ применения и дозы. Аннотация лекарства Мексидол. Мексидол таблетки аннотация. Гормональные препараты Мексидол. Мексидол инъекции. Мексидол раствор для инъекций. Уколы для головного мозга Мексидол.
Уколы от сотрясения головного мозга внутримышечно. Мексидол таб. Мексидол 150.
Отмена препарата должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.
Тяжелое течение — в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее — по 200—500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Побочные действия Во избежание возникновения побочных эффектов рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница. Психические нарушения: очень редко — сонливость.
Нарушения со стороны нервной системы: очень редко — головная боль, головокружение может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер. Нарушения со стороны сосудов: очень редко — понижение АД, повышение АД может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — сухой кашель, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, затруднение дыхания может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер. Желудочно-кишечные нарушения: очень редко — сухость во рту, тошнота, ощущение неприятного запаха, металлический привкус во рту.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — зуд, сыпь, гиперемия. Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко — ощущение тепла. Взаимодействие Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств карбамазепин , противопаркинсонических средств леводопа. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Передозировка Симптомы: сонливость, бессонница.
Модулирует активность мембраносвязанных ферментов кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы , рецепторных комплексов бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового , что усиливает их способность связывания с лигандами, помогает сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ, креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Фармакодинамические эффекты Оказывает антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Препарат повышает резистентность организма к воздействию основных повреждающих факторов, кислородзависимым патологическим состояниям шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами — нейролептиками. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроциты и тромбоциты при гемолизе. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов.
Модулирует активность мембраносвязанных ферментов кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза , рецепторных комплексов бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый , что усиливает их способность связывания с лигандами, помогает сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ, креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения. Время достижения максимальной концентрации Tmax — 0,45—0,5 ч. Время удержания препарата MRT составляет 0,7—1,3 ч. Препарат выводится в основном с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах в неизменном виде.
Мексидол Раствор для инъекций 50 мг/мл Ампулы 2 мл 10 шт
На фоне применения препарата Мексидол возможно появление тошноты, сухости слизистой рта, сонливости, аллергических реакций. Мексидол® улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Цены на Мексидол 50мг/мл 5мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №5 амп. указаны в таблице ниже.
Содержание статьи
- Инструкция
- Мексидол (таблетки, раствор) МНН рецепт на латинском
- Мексидол рецепт
- Шпаргалка. ЛС с латинским написанием
- Мексидол Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл Ампулы 5мл 5 шт
- Форма выпуска
Как пишется мексидол на латинском языке
Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе. Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон— бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.
Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.
Фармакокинетика Быстро всасывается при приеме внутрь. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь — 4,9—5,2 ч.
Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1—2-е сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.
Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.
Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Показания последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т. Способ применения и дозы Внутрь, по 125—250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 800 мг 6 табл. Длительность лечения — 2—6 нед; для купирования алкогольной абстиненции — 5—7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2—3 дней. Начальная доза — 125—250 мг 1—2 табл. Продолжительность курса терапии у больных ИБС — не менее 1,5—2 мес. Повторные курсы по рекомендации врача , желательно проводить в весенне-осенние периоды.
Побочные действия Возможно появление индивидуальных побочных реакций диспептического или диспепсического характера, аллергических реакций. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных, противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Психические нарушения. Очень редко - сонливость. Со стороны нервной системы. Очень редко - головная боль, головокружение может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер. Со стороны сосудов. Очень редко - понижение АД, повышение АД может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения.
Очень редко - сухой кашель, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, затруднение дыхания может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер. Желудочно-кишечные нарушения. Очень редко - сухость во рту, тошнота, ощущение неприятного запаха, металлический привкус во рту. Со стороны кожи и подкожных тканей. Очень редко - зуд, сыпь, гиперемия. Общие нарушения и реакции в месте введения.