Крегистрационному удостоверению ha медицинское изделие. от 27 декабря 2023 года № ФСЗ 2010/07939.
Юридический блог
Место производства медицинского изделия. SIA "Biosan", Ratsupites iela 7, k. 2, Riga, LV-1067, Latvija. Номер регистрационного досье № 65993 от 20.10.2010. Крегистрационному удостоверению ha meдицинское изделие. от 23 марта 2021 года. № ФСЗ 2010/07328. Носилки медицинские СП-12 регистр ФСЗ 2010/08338. Холодильник фармацевтический Енисей ХШФ 400.
Сертификаты на продукцию
- ФСЗ 2010/07461
- БЫСТРЫЕ ССЫЛКИ
- ФСЗ 2010/07461 - АналитикаМед
- Портал поставщиков
- Ключевые показатели | Банк России
- БЫСТРЫЕ ССЫЛКИ
Geko 6800 ED-AA/HHBA Handbücher
В данной закупке цена за единицу товара была 24 900 рублей в количестве 5 шт. Полную информацю по свойствам и параметрам продукции можно узнать из прилагаемой документации онлайн.
Наборы можно использовать на автоматических и полуавтоматических анализаторах различных изготовителей, модели указаны на страницах диагностикумов. Лиофилизированный тромбопластин-SI, 6х10 мл, и буфер CaCl2 , 6х10 мл. Предназначен для определения протромбинового времени.
X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions. X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD. X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer.
X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей. X Регистрационное досье для медицинского изделия Комплект документов, представляемых для государственной регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре.
X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD. X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer. X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей. X Регистрационное досье для медицинского изделия Комплект документов, представляемых для государственной регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре. Включает в себя конструкторскую, эксплуатационную документацию, протоколы испытаний и юридические документы для изготовителя медицинского изделия и компании-заявителя. X Типы и методы стерилизации медицинских изделий 1 Физический тип.
Система контроля уровня глюкозы в крови марки "Diacont" в вариантах исполнения: I. Система ...
Регистрационное удостоверение Росздравнадзора № ФСЗ 2010/07461 от 22 июля 2010 года на медицинское изделие: Пульсоксиметр медицинский "Armed" (см. Приложение на 1 листе) Пульсоксиметр медицинский 'Armed', варианты исполнения: 1. YX200. № ФСЗ 2010/07308. На медицинское изделие. Рабочее место врача офтальмолога HRT-7000. В результатах поиска отобразится необходимая Вам информация, которую можно выгрузить в файл Excel, нажав справа от заголовка таблицы на появившуюся кнопку «.xls» (кнопка появится, если в результатах поиска есть хоты бы одна запись). Если сервис корректно не работает. Регистрационное удостоверение на медицинское елие от 18 июня 2014 года №ФСЗ 2011/11241, выданное Федеральной службой по надзору в сфер речения (РОСЗДРАВНАДЗОР).
redvi30.com
Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Connect, в составе: 1. Глюкометр Diacont Connect - 1 шт. Батарейка CR2032 - 2 шт. Программное мобильное приложение Diacont Connect для мониторинга показателей уровня глюкозы в ходе самоконтроля при лечении сахарного диабета. Номер РУ.
Аппарат карбокситерапии inco2 производитель. На аппарат искусственной вентиляции легких. Термометр инфракрасный бесконтактный b. Алкотестер Pro-100 Touch. Алкотектор Pro-100 Touch-m p. Алкотектор про 100 Touch м. Бактерицидный облучатель воздуха регистрационный номер. Рег удостовер на бактерицидные лампы. Регистрационное досье на медицинское изделие. АДЭ 09 аквадистиллятор. ФСР медицинских изделий. Аппарат estetica 2. Реестр регистрационных удостоверений. Лазер с регистрационным удостоверением. G180915325 электрокардиограф 12 канальный регистрационное.
Мурашко Обзор документа Сообщается о приостановлении применения медизделия "Шприцы одноразовые стерильные инъекционные с иглами и без игл, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл", партия 20130428, производства "Хуайань Сити Хэнчунь Медикэл Продакт Ко. Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:.
Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont», в составе: 1. Глюкометр Diacont - 1 шт. Тест-полоски к системе контроля уровня глюкозы в крови, вариант исполнения Diacont, производства OK Biotech Co. Контрольный раствор нормальной концентрации - 1 шт. Контрольный раствор высокой концентрации - 1 шт.
Geko 6800 ED-AA/HHBA Handbücher
Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. № фсз 2010/07193. Крегистрационному удостоверению attachment. Лист № ФСЗ 2010/08755. На медицинское изделие. Ш апреля 1017 года. ФСЗ 2010/07269. ФСЗ 2010/06063. На медицинское изделие. Средства специальные перевязочные.
Где купить продукцию (услугу)?
- Характеристики
- redvi30.com
- Смотрите также
- Сайт росздравнадзора проверить регистрационное
- Colors codes in palette
Pixel art colors palette
Крегистрационномуудостоверению ha meдицинское издели. от 28 августа 2018 года. № ФСЗ 2010/07799. Номер РУ. ФСЗ 2021/07669. 1 шт. 9.6 Аппарат для функциональной многоканальной электромиостимуляции «Орторент. Найдите все открытые сведения о контракте Гемоконцентратор ФСЗ 2008/02718: бюджет, заказчик, поставщик, наименование товара, работ и услуг. Продукция зарегистрирована в Росздравнадзоре: РУ № ФСЗ 2010/08792 от 02.10.2019. Наборы можно использовать на автоматических и полуавтоматических анализаторах различных изготовителей, модели указаны на страницах диагностикумов. 30.2 Игла инъекционная размер 1,8х38(40)мм(15Gх1½ʺ), производства "Джингкси Хонгда Медикал Икьюпмент Групп Лтд.", Китай, РУ № ФСЗ 2010/06057.
Ножницы хирургические изогнутые Stevens, 11,5 см, 19-4*
Крегистрационному удостоверению attachment. № фсз 2010/07075. приказом Росздравнадзора от 22 марта 2010 года № 2332-Пр/10 И приказом от 30 декабря 2016 года № 15870 о замене. ДОПУщено К Обращению на территории Российской Фелсрации Заместнтель руководителя Федеральной службы. приказом Росздравнадзора от 22 марта 2010 года № 2332-Пр/10 И приказом от 30 декабря 2016 года № 15870 о замене. ДОПУщено К Обращению на территории Российской Фелсрации Заместнтель руководителя Федеральной службы. Регистрационное удостоверение. На медицинское изделие. О Т 13 сентября 2021 года № ФСЗ 2010/07461. ФСЗ 2007/00609, срок действия не ограничен, и "Анализатор диагностический модульный Vitros 5600 для проведения биохимических и иммунохимических исследований с принадлежностями", регистрационное удостоверение от 09.09.2016 N ФСЗ 2010/08318, срок действия не ограничен.