Цефекон д. Цефекон д. Производитель: Нижфарм (Россия). РУ: р n001061/01. Цефекон Д свечи инструкция — применение, цена, где купить, отзывы, показания и противопоказания, побочные эффекты, взаимодействие, аналоги. Инструкция по применению препарата Цефекон Д, состав, показания и противопоказания.
Свечи «Цефекон-Д» для детей: инструкция по применению
Торговое наименование препарата: Цефекон® Д. Торговое наименование препарата: Цефекон® Д. Купить ЦЕФЕКОН Д супп. рект. 250 мг №10 по цене от 59 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства. Инструкция по применению, отзывы покупателей и выбор аналогов. Ознакомиться с полной информацией и купить Цефекон Д д/детей 250мг N10 в Туле Вы можете при получении товара в аптечном учреждении до момента оплаты. Показания Цефекон Д применяют у детей с 3 месяцев до 3 лет в качестве: жаропонижающего средства при ОРЗ, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела. Можно оплатить в интернет-аптеке картой заказ на препарат Цефекон д 0,1г свечи 10 для детей?
Как пользоваться детскими свечами Цефекон Д
Период полувыведения — 2-3 часа. Значимой возрастной разницы в скорости элиминации парацетамола и в общем количестве препарата, которое выделяется с мочой, нет. Показания Применяют у детей с 3-х месяцев до 12 лет в качестве: — жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела; — болеутоляющего средства при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности, в том числе: головной и зубной боли, боли в мышцах, невралгии, боли при травмах и ожогах. У детей от 1 до 3 месяцев возможен однократный прием препарата для снижения температуры после вакцинации, применение препарата по всем показаниям возможно только по назначению врача. Противопоказания Гиперчувствительность, период новорожденности до 1 мес. С осторожностью Почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии в т.
Применение при нарушениях функции печени С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции почек. Особые указания Пациент должен быть предупрежден о необходимости обратиться к врачу при продолжении лихорадки более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней. Следует избегать одновременного применения с другими парацетамолосодержащими препаратами, так как это может вызвать передозировку парацетамола. При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.
Появилось множество парацетамолсодержащих комбинированных лекарственных форм, в том числе в сочетаниях с ацетилсалициловой кислотой , анальгином , кодеином , кофеином и другими препаратами см. Действует преимущественно в центральной нервной системе , воздействуя на центры боли и терморегуляции. В периферических тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Проникает через гематоэнцефалический барьер. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом в т. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более. Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона -метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина — через 12 часов. Необходимость проведения дальнейших терапевтических мероприятий дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также времени, прошедшего после его приема. По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке; две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку.
Цефекон Д свечи для детей. Инструкция по применению, цена, отзывы
В очаге воспаления клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного действия. Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-электролитный обмен не приводит к задержке натрия и воды и слизистую оболочку ЖКТ. Способ применения и дозировка Препарат применяют ректально. Суппозитории вводят в прямую кишку ребенка после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника.
Цефекон Д и Н - оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В очаге воспаления клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного действия. Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-электролитный обмен не приводит к задержке натрия и воды и слизистую оболочку ЖКТ. Фармакокинетика Быстро и в высокой степени абсорбируется из ЖКТ.
Ингибиторы микросомального окисления в том числе циметидин снижают риск гепатотоксического действия. При приёме вместе с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола возрастает. Сочетание с хлорамфениколом, приводит к повышению токсических свойств последнего. Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, снижает эффективность урикозурических препаратов. При применении препарата более 5-7 дней, необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.
При применении препарата более 5-7 дней, необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови. Передозировка Симптомы: в течение первых 24 ч после приёма - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальные боли; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Через 12-48 часов могут появиться симптомы нарушения функции печени. В тяжелых случаях развивается печёночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом в т. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приёме 10 г парацетамола и более.
Цефекон Д супп. рект. детск. 250 мг № 10
Цефекон Д свечи инструкция — применение, цена, где купить, отзывы, показания и противопоказания, побочные эффекты, взаимодействие, аналоги. При правильном использовании Цефекон Д начинает действовать уже через 15-20 минут после применения. Информация по препарату Цефекон Д: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату. Дозировки и формы выпуска Цефекон Д. Лекарственный препарат Цефекон® Д. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие на портале Плюсмама.
Ваш браузер устарел!
Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, снижает эффективность урикозурических препаратов. Особые указания При продолжении лихорадки более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней следует обратиться к лечащему врачу. Следует избегать одновременного применения парацетамола с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола. При применении препарата более 5—7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме. Форма выпуска Суппозитории ректальные [для детей], 50 мг, 100 мг или 250 мг.
Особые указания При продолжении лихорадки более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней следует обратиться к лечащему врачу. Следует избегать одновременного применения парацетамола с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола. При применении препарата более 5—7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боли в животе. Аллергические реакции: сыпь на коже и слизистых оболочках, зуд, крапивница, отек Квинке.
Со стороны системы кроветворения: редко — анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
Для детей предназначены только свечи Цефекон с буквой Д, свечи Цефекон с буквой Н только для взрослых. Однако его можно использовать для снятия боли и при отсутствии температуры. Механизм действия сводится к подавлению боли и снижению температуры за счет воздействия на соответствующие центры в центральной нервной системе. Противовоспалительного эффекта в тканях организма препарат не оказывает. Таким образом, действие препарата сводится к облегчению симптомов заболевания.
Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8—9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина — через 12 часов. Необходимость проведения дальнейших терапевтических мероприятий дальнейшее введение метионина , внутривенное введение N-ацетилцистеина определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также времени, прошедшего после его приёма. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Стимуляторы микросомального окисления в печени фенитоин , этанол , барбитураты, флумецинол , рифампицин , фенилбутазон , трициклические антидепрессанты , этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обуславливает возможность развития тяжёлых интоксикаций, даже при небольшой передозировке. Ингибиторы микросомального окисления в том числе, циметидин снижают риск гепатотоксического действия. При приёме вместе с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола возрастает. Сочетание с хлорамфениколом, приводит к повышению токсических свойств последнего.
Цефекон Д супп 250мг N10 (Нижфарм)
Инструкция по применению Цефекон д 100мг 10 шт. суппозитории для детей. Здравствуйте Юлия, цефекон рассчитывается 15мг/кг, на ваш вес нужен 150мг, можно поделить ничего страшного не будет. Цефекон Д (Cefecon D): 16 отзывов врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска. У детей от 1 до 3 месяцев возможен однократный прием Цефекона Д для снижения температуры после вакцинации, применение препарата по всем показаниям возможно только по назначению врача. новости космоса. Не рекомендуется применение препарата Цефекон® Д одновременно с другими парацетамолсодержащими препаратами, т.к. это может привести к передозировке парацетамолом.
Цефекон д суппозитории : инструкция по применению
При необходимости врач может продлить курс лечения. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В очаге воспаления клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного действия. Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-электролитный обмен не приводит к задержке натрия и воды и слизистую оболочку ЖКТ. У детей в возрасте от 1 до 3 мес возможно однократное применение препарата для снижения температуры после вакцинации возможность применения препарата по другим показаниям решается врачом индивидуально. Применяют в качестве: — жаропонижающего средства при ОРВИ, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела; — анальгезирующего средства при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности, в т. С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции печени и почек, синдроме Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора, заболеваниях системы крови анемия, тромбоцитопения, лейкопения , дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Продолжительность обезболивающего эффекта после приема препарата — от 4 до 6 часов, жаропонижающего — не менее 6 часов. В воспаленной ткани клеточная пероксидаза нейтрализует действие парацетамола на циклооксигеназу, поэтому у средства отсутствует значимый противовоспалительный эффект. Вещество задерживает воду и натрий и отрицательно влияет на слизистую пищеварительного тракта.
Это обусловлено отсутствием блокирующего влияния вещества на синтез медиаторов воспаления в периферических тканях. После ректального введения парацетамол быстро и хорошо усваивается и проникает в кровь. У парацетамола слабая связь с белками плазмы крови, он преодолевает гематоэнцефалический барьер. Метаболизм протекает в печени, где образуются сульфаты и глюкурониды. При нормальных условиях он быстро обезвреживается восстановленным глутатионом и выводится с мочой. При передозировке парацетамолом количество токсичного метаболита возрастает. Период полувыведения препарата для взрослых составляет порядка 2,7 часа, для детей — от 1,5 до 2 часов. При тяжелой степени почечной недостаточности, если клиренс креатинина менее 10-30 мл в минуту, выведение парацетамола замедляется. Период полувыведения составляет от 2 до 5,3 часов. Скорость выведения сульфата и глюкуронида для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью в 3 раза ниже, чем у здоровых пациентов.
Фармакокинетика парацетамола у пожилых пациентов не отличается, у детей период полувыведения из плазмы крови короче, чем у взрослых. Также у детей до 10 лет препарат выводится преимущественно в форме сульфата. Общая экскреция парацетамола и его метаболитов у пациентов всех возрастных групп одинакова. Показания к применению Препарат назначают детям от 3 месяцев до 12 лет. Лекарство применяют: в качестве жаропонижающего средства при комплексном лечении респираторных заболеваний, гриппа, детских инфекций, поствакцинальных реакций и других состояний с повышенной температурой тела; как болеутоляющее при болевом синдроме умеренной и слабой интенсивности, при головной или зубной боли, болях в мышцах, невралгии, при травмах и ожогах. Допускается однократный прием средства у детей от 1 до 3 месяцев для снижения температуры после вакцинации, применение возможно только по назначению врача. Перед приемом препарата рекомендуется проконсультироваться с педиатром.
Фармакокинетика : Абсорбция высокая, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Период достижения максимальной концентрации — 30-60 минут. Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Величина биодоступности у детей и новорожденных подобна таковым у взрослых.
В очаге воспаления клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного действия. Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-электролитный обмен не приводит к задержке натрия и воды и слизистую оболочку ЖКТ. Cmax достигается через 30-60 мин. Проникает через ГЭБ. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. Фармакокинетика в особых клинических случаях Vd и биодоступность у детей в т. У новорожденных первых 2 дней жизни и у детей в возрасте 3-10 лет основным метаболитом парацетамола является сульфат парацетамола, у детей 12 лет и старше - конъюгированный глюкуронид.
Значимой возрастной разницы в скорости элиминации парацетамола и в общем количестве препарата, которое выделяется с мочой, нет. Форма выпуска Суппозитории ректальные для детей белого или белого с кремоватым или желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.
Цефекон Д (свечи)
Он обладает противовоспалительным и жаропонижающим эффектом. Парацетамол можно назвать относительно безопасным для малышей, именно поэтому его применение разрешено с первого месяца жизни. Вспомогательным веществом в свечах является твердый жир, который легко плавится при температуре тела. Парацетамол не лечит заболевание, он только снимает у детей и взрослых симптомы: жар; боль. Максимальная концентрация парацетамола в крови достигается в течение часа после приема. Он полностью выводится из организма в течение суток и не оказывает негативного воздействия на желудок и кишечник при условии соблюдения дозировки. Никаких красителей и других добавок, вредных для организма, этот препарат не содержит.
Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона -метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина — через 12 часов. Необходимость проведения дальнейших терапевтических мероприятий дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также времени, прошедшего после его приема. По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке; две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку. Срок годности 3 года. Не использовать после истечения срока годности. Условия отпуска из аптек.
Передозировка Симптомы: в течение первых 24 ч после приёма — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы , метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12—48 ч после передозировки. При тяжёлой передозировке — печёночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом в том числе при отсутствии тяжёлого поражения печени ; аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приёме 10 г и более. Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8—9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина — через 12 часов. Необходимость проведения дальнейших терапевтических мероприятий дальнейшее введение метионина , внутривенное введение N-ацетилцистеина определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также времени, прошедшего после его приёма.
У взрослых преобладает глюкуронирование, у новорожденных в т. Конъюгированные метаболиты парацетамола глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом обладают низкой фармакологической в т. Показания: Цефекон Д ррименяют у детей с 3-х месяцев до 12 лет в качестве: - жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела; - болеутоляющего средства при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности, в том числе: головная и зубная боли, боли в мышцах, невралгии, боли при травмах и ожогах. У детей от 1 до 3 месяцев возможен однократный прием Цефекона Д для снижения температуры после вакцинации, применение препарата по всем показаниям возможно только по назначению врача. Противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам препарата, возраст - до 1 месяца жизни. С осторожностью Нарушения функции печени и почек, синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора, заболевания системы крови анемия, тромбоцитопения, лейкопения , генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Дозирование: Ректально.
Как пользоваться детскими свечами Цефекон Д
Важно учесть, что Цефекон Д не лечит, а только облегчает боль и снижает температуру. Инструкция по применению препарата Цефекон Д, состав, показания и противопоказания. Следует избегать одновременного применения Цефекона® Д с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола. Цефекон Д суппозитории ректальные для детей оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.