Визарсин цены от 731 ₽ в Москве, Отзывы покупателей, дозировка, показания и противопоказания, инструкция, заказать через сервис
Визарсин, табл. п/о пленочной 100 мг №12
За счет нормализации кровообращения в половой член кровь поступает более интенсивно. Вследствие этого процесса восстанавливается эректильная функция. Если стимулировать напряжение мышц данного органа, не будет никакого эффекта, — силденафил действует, только когда возникает половое возбуждение. После сексуального контакта препарат перестает проявлять эффективность. Фармакологическое действие лекарства основано на ингибировании ФДЭ-5. В результате активизируется распад циклического гуанозинмонофосфата, оказывается влияние и на процесс высвобождения оксида азота. Благодаря этому снижается напряжение в клетках кавернозного тела, что приводит к его усиленному наполнению кровью. Действующее вещество в составе препарата проявляет селективную активность — под его влиянием нарушается только функция ФДЭ-5. На другие изоферменты ФДЭ силденафил оказывает менее выраженное воздействие.
В большей мере силденафил воздействует на ФДЭ-2, 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11. Значит, при терапии данным средством могут возникать нежелательные эффекты со стороны разных систем. Во время лечения Визарсином Ку-таб может незначительно снизиться артериальное давление. Препарат оказывает влияние на весь организм, например во время лечения может незначительно снизиться артериальное давление. Однако негативные реакции при этом не развиваются или выражены недостаточно сильно, чтобы привести к возникновению других патологических состояний. Когда пациент во время терапии принимает горизонтальное положение, отмечается снижение систолического АД. Если дозировка препарата не изменялась в большую сторону, на показатели ЭКГ такой эффект не повлияет. Преимуществом силденафила является отсутствие способности оказывать воздействие на скорость тока крови, проходящей через артерии.
Умеренное влияние на другие ферменты ФДЭ приводит к развитию обратимых негативных реакций. Например, под воздействием силденафила может меняться цветовосприятие, т. У рассматриваемого препарата есть еще одно преимущество — он не оказывает воздействие на морфологию сперматозоидов. Концентрация вещества, проявляющего вазодилатирующее свойство, достигает предельного значения достаточно быстро — за 30-120 минут после приема первой дозы средства. Скорость этого процесса зависит от состояния организма, свойств крови и других факторов. Чаще пик активности лекарства достигается за 60 минут. Если таблетки принимаются во время еды, скорость всасывания снижается.
В состав медикамента входят дополнительные ингредиенты: микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, кальция дигидрофосфат, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза.
Показания к применению Визарсин назначается для лечения импотенции у мужчин любого возраста. Лекарственное средство позволяет избавиться от эректильной дисфункции, то есть неспособности полового органа достичь эрекции и сохранить ее на время, необходимое для совершения полноценного сексуального акта. Чтобы действие препарата оказалось эффективным, обязательно нужна эротическая стимуляция, достижение достаточной степени возбуждения. Противопоказания Прежде чем употреблять Визарсин, следует сходить на консультацию к лечащему врачу, желательно также пройти урологическое обследование. Нельзя принимать препарат без рекомендации доктора. Только медицинский специалист может определить настоящую причину импотенции и сказать, поможет ли Визарсин, или стоит попробовать другие способы терапии. Лекарственное средство обладает побочными эффектами, негативно влияет на состояние сердечно-сосудистой системы, поэтому его нужно принимать осторожно, тщательно соблюдая инструкцию. Противопоказано его употребление при наличии следующих заболеваний и индивидуальных особенностей организма: запрет на интимную жизнь мужчинам со стенокардией, сердечной недостаточностью и другими хроническими болезнями сердца и сосудов, а также после сложных операций; случившийся в недавнем прошлом инфаркт или инсульт; врожденная дистрофия сетчатки глаза; тяжелые сбои в работе печени; очень низкое артериальное давление, ниже 90 на 50 мм ртутного столба; несовершеннолетие; высокая восприимчивость к какому-либо веществу в составе лекарства.
Запрещается употреблять Визарсин одновременно с препаратами, в состав которых входят нитраты, так как силденафил усиливает их действие. Осторожно следует принимать лекарственное средство мужчинам, у которых наблюдается непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, лейкоз, диффузная миелома, малокровие, деформация полового органа, болезненная эрекция. Естественно, препарат не предназначается для употребления женщинами. Побочные эффекты от употребления Визарсина Визарсин является эффективным средством для лечения импотенции, как и все сильнодействующие медикаменты, он провоцирует возникновение побочных эффектов. Но нужно отметить, что они незначительные, не несут серьезного ущерба мужскому здоровью, быстро исчезают с окончанием действия препарата. К основным и часто фиксируемым побочным эффектам следует отнести: довольно сильные скачки артериального давления; тахикардию или аритмию; аллергические сыпи и покраснения на коже; нарушение зрительного или слухового восприятия. Многие мужчины отмечают, что после приема Визарсина у них совершенно изменяется восприятие цветов и четкость зрения. Предметы перед глазами расплываются, как при алкогольном опьянении, видимые цвета не соответствуют действительности.
Особенно часто мужчины, принявшие препарат, путают зеленый и синий оттенок. Но бояться не нужно: такой неприятный зрительный эффект длится недолго. Связан он с тем, что фермент фосфодиэстераза способен изменять параметры передачи световых лучей разной длины в сетчатку. Способ применения препарата и безопасная дозировка Таблетки принимаются внутрь, запиваются водой. В начале курса суточная доза составляет 25 мг. Если мужчину не устраивает результат приема препарата, а серьезных побочных эффектов не возникает, то дозу можно увеличить до 50, и даже 100 мг в сутки. Пожилым мужчинам, страдающим хроническими заболеваниями, нежелательно играться с дозировками, максимальное количество употребленного ими в день препарата не должно превышать 50 мг. При циррозе или почечной недостаточности категорически запрещается поднимать дозу выше 25 мг.
Лекарство принимается один раз в день примерно за час до намеченного полового сношения. Многие мужчины, испробовавшие Визарсин, отмечают, что его действие усиливается и ускоряется, если принимать натощак. А вот плотный обед, особенно с жирными блюдами, перед употреблением препарата может значительно замедлить действие силденафила. Также для улучшения эффекта желательно после приема медикамента осуществить сексуальную стимуляцию. Не рекомендуется сочетать Визарсин и алкоголь.
Гемодиализ неэффективен. Взаимодействие Влияние других лекарственных препаратов на фармакокинетику силденафила Метаболизм силденафила происходит в основном под действием изоферментов цитохрома Р450 - CYP3А4 основной путь и CYP2С9 второстепенный путь , поэтому ингибиторы этих изоферментов могут уменьшить клиренс силденафила, а индукторы, соответственно, увеличить клиренс силденафила. Одновременное применение ингибиторов изофермента CYP3A4 таких как кетоконазол, эритромицин, пиметидин и силденафила снижает его клиренс. Ритонавир повышает AUC силденафила в 11 раз; одновременное применение этих лекарственных препаратов не рекомендуется.
Силденафил не оказывает влияния на фармакокинетику саквинавира. Более сильные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как кетоконазол и итраконазол, предположительно, могут вызывать более выраженные изменения фармакокинетики силденафила. Грейпфрутовый сок, слабый ингибитор CYP3A4, может умеренно повышать плазменные концентрации силденафила. Хотя специальные фармакокинетические исследования со всеми препаратами не проводились, популяционный фармакокинетический анализ не выявил изменений фармакокинетики силденафила при одновременном применении с такими ингибиторами изофермента CYP2C9 , как толбутамид, варфарин, фенитоин, с ингибиторами изофермента CYP2D6 селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и трициклические антидепрессанты , тиазидными и аналогичными диуретиками, петлевыми и калийсберегающими диуретиками, ингибиторами АПФ, блокаторами кальциевых каналов, бета-адреноблокаторами или индукторами изофермента CYP450 такими как рифампицин, барбитураты. Никорандил представляет собой гибрид нитрата и активатора калиевых каналов. Из-за наличия нитратного компонента он может вступать в нежелательное взаимодействие с силденафилом. Отсутствуют данные о взаимодействии силденафила с неспецифическими ингибиторами фосфодиэстераз, такими как теофиллин или дипиридамол. Одновременное применение силденафила и альфа-адреноблокаторов может привести к симптоматической артериальной гипотензии у отдельных восприимчивых пациентов. Артериальная гипотензия чаще всего развивается через 4 ч после приема силденафила.
В трех специальных исследованиях по лекарственному взаимодействию у пациентов с доброкачественной гиперплазией простаты ДГП со стабильной гемодинамикой на фоне приема доксазозина в дозах 4 мг и 8 мг одновременно вводился силденафил в дозах 25 мг, 50 мг, или 100 мг. При одновременном применении силденафила и доксазозина у пациентов со стабильной гемодинамикой на фоне приема доксазозина отмечены редкие случаи развития симптоматической постуральной гипотензии. В этих описанных случаях развивалось головокружение или ощущение легкости, но без развития обморочных состояний.
Многие из указанных нежелательных явлений наблюдались вскоре после сексуальной активности, и некоторые из них отмечались после приема силденафила без последующей сексуальной активности. Не представляется возможным установить наличие прямой связи между отмечавшимися нежелательными явлениями и указанными или иными факторами. Зрительные нарушения В редких случаях во время пострегистрационного применения всех ингибиторов ФДЭ5, в том числе силденафила, сообщали о НПИНЗН — редком заболевании и причине снижения или потери зрения. У большинства из этих пациентов были факторы риска, в частности снижение отношения диаметров экскавации и диска зрительного нерва «застойный диск» , возраст старше 50 лет, сахарный диабет, артериальная гипертензия, ИБС, гиперлипидемия и курение. Согласно опубликованным литературным данным, годичная частота возникновения НПИНЗН составляет 2,5-11,8 случаев на 100 000 мужчин в возрасте? Следует рекомендовать пациентам в случае внезапной потери зрения прекратить терапию силденафилом и немедленно проконсультироваться с врачом. Поэтому врачу следует обсудить данный риск с такими пациентами, а также обсудить с ними потенциальный риск неблагоприятного воздействия ингибиторов ФДЭ5.
Ингибиторы ФДЭ5, в том числе силденафил, у таких пациентов следует применять с осторожностью и только в ситуациях, когда ожидаемая польза превышает риск. Прием силденафила в дозе 200 мг не приводил к увеличению эффективности, однако частота нежелательных реакций головная боль, ощущение «приливов», головокружение, диспепсия, заложенность носа, нарушения зрения увеличивалась. Лечение: симптоматическое. Гемодиализ неэффективен, т. Отмечено снижение клиренса силденафила при одновременном применении ингибиторов изофермента CYP3A4 кетоконазол, эритромицин, циметидин. Силденафил не оказывает влияния на фармакокинетику саквинавира. Более сильные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как кетоконазол и итраконазол, могут вызывать и более сильные изменения фармакокинетики силденафила. Это согласуется с эффектом ритонавира на широкий диапазон субстратов цитохрома Р450. Силденафил не влияет на фармакокинетику ритонавира. Учитывая эти данные, одновременный прием ритонавира и силденафила не рекомендуется.
В любом случае максимальная доза силденафила ни при каких обстоятельствах не должна превышать 25 мг в течение 48 часов. Если силденафил принимают в рекомендуемых дозах пациенты, получающие одновременно сильные ингибиторы изофермента CYP3A4, то Cmax свободного силденафила не превышает 200 нМ, и препарат хорошо переносится. Предполагается, что одновременное применение силденафила с мощными индукторами изофермента CYP3A4, такими как рифампицин, может приводить к большему снижению концентрации силденафила в плазме крови. Ингибиторы изофермента CYP2C9 толбутамид, варфарин , изофермента CYP2D6 селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты , тиазидные и тиазидоподобные диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента АПФ и антагонисты кальция, не оказывают влияния на фармакокинетику силденафила. При приеме силденафила в рекомендуемых дозах его Cmax составляет около 1 мкмоль, поэтому маловероятно, что силденафил может повлиять на клиренс субстратов этих изоферментов. Силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов как при длительном применении последних, так и при их применении по острым показаниям. В связи с этим, применение силденафила одновременно с нитратами или донаторами NO противопоказано. Риоцигуат В доклинических исследованиях был отмечен аддитивный эффект в виде снижения системного артериального давления при применении ингибиторов ФДЭ5 в комбинации с риоцигуатом. В клинических исследованиях было показано, что риоцигуат усиливает гипотензивные эффекты ингибиторов ФДЭ5. Не было получено доказательств благоприятного клинического эффекта комбинации в исследованных популяциях.
Одновременное применение риоцигуата и ингибиторов ФДЭ5, включая силденафил, противопоказано см. При одновременном приеме?
Таблетки Визарсин для мужчин: для чего нужны, инструкция и аналоги
Визарсин (Vizarsin): 2 отзыва врачей, 21 отзыв пациентов, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска. По зарегистрированному показанию препарат Визарсин® не предназначен для применения у женщин. Цены и аналоги препарата Визарсин на медицинском портале
Цены на Визарсин таблетки в Москве
Со стороны системы кроветворения: нечасто - анемия, лейкопения. Со стороны обмена веществ и питания: нечасто - ощущение жажды, отеки, подагра, некомпенсированный сахарный диабет, гипергликемия, периферические отеки, гиперурикемия, гипогликемия, гипернатриемия. Со стороны органа слуха: нечасто - внезапное снижение или потеря слуха, шум в ушах, звон в ушах, боль в ушах. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - сонливость, мигрень, атаксия, гипертонус, невралгия, невропатия, парестезия, тремор, вертиго, симптомы депрессии, бессонница, необычные сновидения, повышение рефлексов, гипестезия; редко - судороги, повторные судороги, обморок, нарушение мозгового кровообращения, транзиторная ишемическая атака.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - "приливы"; нечасто - тахикардия, ощущение сердцебиения, снижение или повышение АД, увеличение ЧСС, нестабильная стенокардия, AV-блокада, инфаркт миокарда, тромбоз сосудов головного мозга, остановка сердца, сердечная недостаточность, отклонения в показаниях ЭКГ, кардиомиопатия; редко - фибрилляция предсердий, внезапная сердечная смерть, желудочковая аритмия. Со стороны дыхательной системы: часто - заложенность носа; нечасто - носовое кровотечение, ринит, астма, диспноэ, ларингит, фарингит, синусит, бронхит, увеличение объема отделяемой мокроты, усиление кашля; редко - чувство стеснения в горле, сухость слизистой оболочки полости носа, отек слизистой оболочки полости носа. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, диспепсия; нечасто - гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, рвота, боль в области живота, сухость слизистой оболочки полости рта, глоссит, гингивит, колит, дисфагия, гастрит, гастроэнтерит, эзофагит, стоматит, отклонение печеночных функциональных тестов от нормы, ректальное кровотечение; редко - гипестезия слизистой оболочки полости рта.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в спине; нечасто - миалгия, боль в конечностях, артрит, артроз, разрыв сухожилия, теносиновит, боль в костях, миастения, синовит. Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - цистит, никтурия, недержание мочи, гематурия. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожная сыпь, крапивница, простой герпес, кожный зуд, повышенное потоотделение, изъязвление кожи, контактный дерматит, эксфолиативный дерматит; частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Прочие: нечасто - ощущение жара, отек лица, реакция фоточувствительности, шок, астения, повышенная утомляемость, боль различной локализации, озноб, случайные падения, боль в области грудной клетки, случайные травмы; редко раздражительность. Взаимодействие с другими препаратами Метаболизм силденафила происходит в основном при участии изофермента CYP3A4 основной путь и CYP2C9, поэтому ингибиторы этих изоферментов могут уменьшить клиренс силденафила, а индукторы, соответственно, увеличить клиренс силденафила. Отмечено снижение клиренса силденафила при одновременном применении ингибиторов изофермента цитохрома CYP3A4 кетоконазол, эритромицин, циметидин.
Силденафил не оказывает влияния на фармакокинетику саквинавира. Более сильные ингибиторы изофермента цитохрома CYP3A4, такие как кетоконазол и итраконазол, могут вызывать и более сильные изменения фармакокинетики силденафила. Силденафил не оказывает влияния на фармакокинетику ритонавира.
Сочетанное применение силденафила с ритонавиром не рекомендуется. Если силденафил принимают в рекомендуемых дозах пациенты, получающие одновременно сильные ингибиторы изофермента цитохрома CYP3A4, то Cmax свободного силденафила не превышает 200 нМ, и препарат хорошо переносится. Ингибиторы изофермента цитохрома CYP2C9 толбутамид, варфарин , изофермента цитохрома CYP2D6 селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты , тиазидные и тиазидоподобные диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты кальция, не оказывают влияния на фармакокинетику силденафила.
При приеме силденафила в рекомендуемых дозах его Cmax составляет около 1 мкмоль, поэтому маловероятно, что силденафил может повлиять на клиренс субстратов этих изоферментов. Силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов как при длительном применении последних, так и при их назначении по острым показаниям.
Не представляется возможным установить наличие прямой связи между отмечавшимися нежелательными явлениями и указанными или иными факторами. Зрительные нарушения В редких случаях во время пострегистрационного применения всех ингибиторов ФДЭ5, в том числе силденафила, сообщали о НПИНЗН — редком заболевании и причине снижения или потери зрения. У большинства из этих пациентов были факторы риска, в частности снижение отношения диаметров экскавации и диска зрительного нерва «застойный диск» , возраст старше 50 лет, сахарный диабет, артериальная гипертензия, ИБС, гиперлипидемия и курение. Согласно опубликованным литературным данным, годичная частота возникновения НПИНЗН составляет 2,5-11,8 случаев на 100 000 мужчин в возрасте? Следует рекомендовать пациентам в случае внезапной потери зрения прекратить терапию силденафилом и немедленно проконсультироваться с врачом. Поэтому врачу следует обсудить данный риск с такими пациентами, а также обсудить с ними потенциальный риск неблагоприятного воздействия ингибиторов ФДЭ5. Ингибиторы ФДЭ5, в том числе силденафил, у таких пациентов следует применять с осторожностью и только в ситуациях, когда ожидаемая польза превышает риск.
Прием силденафила в дозе 200 мг не приводил к увеличению эффективности, однако частота нежелательных реакций головная боль, ощущение «приливов», головокружение, диспепсия, заложенность носа, нарушения зрения увеличивалась. Лечение: симптоматическое. Гемодиализ неэффективен, т. Отмечено снижение клиренса силденафила при одновременном применении ингибиторов изофермента CYP3A4 кетоконазол, эритромицин, циметидин. Силденафил не оказывает влияния на фармакокинетику саквинавира. Более сильные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как кетоконазол и итраконазол, могут вызывать и более сильные изменения фармакокинетики силденафила. Это согласуется с эффектом ритонавира на широкий диапазон субстратов цитохрома Р450. Силденафил не влияет на фармакокинетику ритонавира. Учитывая эти данные, одновременный прием ритонавира и силденафила не рекомендуется.
В любом случае максимальная доза силденафила ни при каких обстоятельствах не должна превышать 25 мг в течение 48 часов. Если силденафил принимают в рекомендуемых дозах пациенты, получающие одновременно сильные ингибиторы изофермента CYP3A4, то Cmax свободного силденафила не превышает 200 нМ, и препарат хорошо переносится. Предполагается, что одновременное применение силденафила с мощными индукторами изофермента CYP3A4, такими как рифампицин, может приводить к большему снижению концентрации силденафила в плазме крови. Ингибиторы изофермента CYP2C9 толбутамид, варфарин , изофермента CYP2D6 селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты , тиазидные и тиазидоподобные диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента АПФ и антагонисты кальция, не оказывают влияния на фармакокинетику силденафила. При приеме силденафила в рекомендуемых дозах его Cmax составляет около 1 мкмоль, поэтому маловероятно, что силденафил может повлиять на клиренс субстратов этих изоферментов. Силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов как при длительном применении последних, так и при их применении по острым показаниям. В связи с этим, применение силденафила одновременно с нитратами или донаторами NO противопоказано. Риоцигуат В доклинических исследованиях был отмечен аддитивный эффект в виде снижения системного артериального давления при применении ингибиторов ФДЭ5 в комбинации с риоцигуатом. В клинических исследованиях было показано, что риоцигуат усиливает гипотензивные эффекты ингибиторов ФДЭ5.
Не было получено доказательств благоприятного клинического эффекта комбинации в исследованных популяциях. Одновременное применение риоцигуата и ингибиторов ФДЭ5, включая силденафил, противопоказано см. При одновременном приеме? Сообщается о редких случаях развития у таких пациентов симптоматической ортостатической гипотензии, проявлявшейся в виде головокружений без обморока.
Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, с маркировкой «50» на одной стороне для дозировки 50 мг. Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, с маркировкой «100» на одной стороне для дозировки 100 мг. Фармакотерапевтическая группа Препараты для лечения урологических заболеваний. Другие препараты для лечения урологических заболеваний, включая спазмолитики. Препараты для лечения нарушений эрекции. Силденафил элиминируется преимущественно путем метаболизма в печени главным образом с участием изофермента цитохрома P450 3A4 и превращается в активный метаболит, свойства которого близки к свойствам силденафила.
После приёма внутрь площадь под кривой "концентрация - время" AUC и максимальная концентрация Cmax силденафила увеличиваются пропорционально дозе в диапазоне рекомендованных доз 25-100 мг. Наблюдаемые максимальные концентрации препарата в плазме достигаются в течение периода от 30 до 120 минут медиана 60 минут после перорального приема натощак. Распределение Средний равновесный объем распределения Vss для силденафила составляет 105 л, свидетельствуя о распределении препарата в тканях организма. Степень связывания с белками не зависит от общих концентраций препарата. Метаболизм Биотрансформация силденафила осуществляется преимущественно при участии микросомальных изоферментов печени CYP3A4 основной путь и CYP2C9 второстепенный путь. Основной циркулирующий метаболит, образующийся в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - миалгия. Со стороны половой системы: неизвестно - приапизм, длительная эрекция. Со стороны организма в целом: нечасто - боль в груди, общая слабость. Показания лечение эректильной дисфункции, характеризующейся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.
Силденафил эффективен только при наличии сексуальной стимуляции. С осторожностью следует назначать препарат при непереносимости лактозы, недостаточности лактазы, синдроме глюкозо-галактозной мальабсорбции; заболеваниях сердечно-сосудистой системы; синдроме множественной системной атрофии; анатомической деформации полового члена; приапизме; серповидно-клеточной анемии; множественной миеломе; лейкозе; одновременном применении альфа-адреноблокаторов. При выраженных нарушениях функции печени применение препарата противопоказано. Применение у детей Применение препарата противопоказано в детском и подростковом возрасте до 18 лет. Особые указания Перед назначением лекарственной терапии необходимо тщательно оценить анамнез и провести клиническое обследование для диагностики эректильной дисфункции и выявления ее возможных причин. Сексуальная активность представляет определенный риск при наличии заболеваний сердечно-сосудистой системы, поэтому перед началом любой терапии по поводу нарушений эрекции следует оценить состояние пациента. Силденафил оказывает системное сосудорасширяющее действие, приводящее к небольшому и преходящему снижению АД. Перед применением силденафила следует тщательно оценить риск возможных нежелательных вазодилатирующих эффектов у пациентов с соответствующими заболеваниями, особенно на фоне сексуальной активности. Повышенная восприимчивость к вазодилататорам наблюдается у пациентов с обструкцией выносящего тракта левого желудочка например, аортальным стенозом, гипертрофической обструктивной кардиомиопатией , а также с редко встречающимся синдромом множественной системной атрофии, проявляющимся тяжелым нарушением автономной регуляции АД. При постмаркетинговом применении силденафила были отмечены серьезные сердечно-сосудистые события, включающие инфаркт миокарда, нестабильную стенокардию, внезапную коронарную смерть, желудочковые аритмии, геморрагический инсульт, транзиторные ишемические атаки, артериальную гипертензию или гипотензию.
У большинства из этих пациентов, но не у всех, присутствовали предрасполагающие факторы сердечно-сосудистого риска. Многие отмеченные явления развивались в течение короткого промежутка времени после приема силденафила даже в отсутствие сексуальной активности.
Визарсин таб п/о 50мг N4 (КРКА)
При эректильной дисфункции попробовал за час до секса 1 таблетку, рассосал ее, не запивая водой. После чего у меня было головокружение и тошнота, находило как волны, неприятное состояние, потом прошло. При сексе стимулирует и поддерживает нормальную эрекцию, эффект мягкий. Препарат влияет на кровообращение в органах малого таза, борется с застойными явлениями. Имеет список противопоказаний, не всем его можно принимать, хотя и продается без рецепта. Я свои 4 таблетки использовал, но больше не буду покупать - тошнота у меня долго держится и голова болит, кружится. Буду искать свой препарат для потенции. Жалею, что этот купил 4 штуки, когда можно было 1 таблетку купить и проверить на себе, убедиться как она на меня действует. Этот препарат можно принимать и курсом, и накануне секса разово.
По составу в нем чистая химия, и серьезная, судя по побочным эффектам и противопоказаниям. С этим препаратом надо быть осторожнее. Впечатления от приема у меня противоречивые. Есть плюсы: 1. Удобно применять перед сексом. Просто положить на язык, не запивать, не разжевывать. Посторонних вкусов или резких запахов не имеет. Реально действует на эрекцию, она усиливается и длится довольно долго.
Эффект не возникает без секса, то есть если принять, но секс не состоялся, то стояка нет. Не нужно курсового приема, разовый прием перед сексом работает. Но есть и минусы, главный из них - побочные эффекты. Гипертоникам этот препарат нельзя применять.
Однократное применение антацида магния гидроксид и алюминия гидроксид не изменяет биодоступность силденафила. Хотя взаимодействие с перечисленными ниже препаратами специально не изучалось, популяционный фармакокинетический анализ не выявил изменений фармакокинетики силденафила при одновременном применении с: ингибиторами изофермента CYP2C9 такими как: толбутамид, варфарин, фенитоин , ингибиторами изофермента CYP2D6 такими как: селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и трициклические антидепрессанты , тиазидами и тиазидоподобными диуретиками, петлевыми и калийсберегающими диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента АПФ , антагонистами кальция, бета-адреноблокаторами или индукторами изофермента CYP450 такими как: рифампицин и барбитураты. Никорандил - представляет собой гибрид активатора калиевых каналов и нитрата. В связи с наличием нитрата в составе препарата возможно серьезное взаимодействие с силденафилом. Сmах силденафила после приема рекомендуемых доз составляет примерно 1 мкмоль, поэтому маловероятно, что силденафил влияет на клиренс субстратов этих изоферментов.
Отсутствуют данные о взаимодействии силденафила с неспецифическими ингибиторами фосфодиэстеразы, такими как: теофиллин или дипиридамол. Одновременное применение с донаторами NО такими как: амилнитрит или нитратами в любых формах противопоказано. У некоторых пациентов одновременное применение силденафила с альфа-адреноблокаторами может привести к развитию симптоматической артериальной гипотензии. Артериальная гипотензия чаще всего развивается в течение 4 часов после приема силденафила. В клинических исследованиях изучали применение силденафила 25 мг, 50 мг или 100 мг на фоне приема альфа-адреноблокатора - доксазозина в дозах 4 мг или 8 мг у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и стабильной гемодинамикой. У пациентов со стабильной гемодинамикой на фоне приема доксазозина при добавлении к терапии силденафила отмечены редкие случаи развития симптоматической ортостатической гипотензии, клинически проявляющейся головокружением, но без развития обморочных состояний. Взаимодействия силденафила 50 мг с толбутамидом 250 мг или варфарином 40 мг , которые метаболизируются под действием изофермента CYP2C9, не выявлено. Силденафил 50 мг не вызывает дополнительного удлинения времени кровотечения при одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой 150 мг. Нежелательные эффекты гипотензивных препаратов, в том числе диуретиков, бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II, вазодилататоров, препаратов центрального действия, блокаторов адренергических нейронов, блокаторов медленных кальциевых каналов и альфа-адреноблокаторов, не отличались у пациентов, применявших силденафил или плацебо.
В исследовании по изучению лекарственного взаимодействия одновременного применения силденафила 100 мг с амлодипином у пациентов с артериальной гипертензией отмечено дополнительное снижение в горизонтальном положении систолического АД на 8 мм рт. Дополнительное снижение АД сопоставимо с таковым при приеме только силденафила у здоровых добровольцев. Силденафил 100 мг в равновесном состоянии не влиял на фармакокинетические показатели ингибиторов ВИЧ-протеазы: саквинавира и ритонавира, которые являются субстратами изофермента CYP3A4. Способ применения и дозы Взрослые Препарат Визарсин Ку-таб, таблетки диспергируемые в полости рта. Могут применяться пациентами, которые испытывают трудности при проглатывании таблетки, в качестве альтернативы препарату Визарсин, таблетки которого покрытые пленочной оболочкой. Таблетки диспергируемые в полости рта хрупкие, поэтому их не следует выдавливать через фольгу упаковки, т. Не следует брать таблетку мокрыми руками, т. Извлекать таблетку необходимо следующим образом: Блистер, содержащий 1 таблетку: рис. Согнуть блистер по линии разрыва.
Вскрыть блистер, осторожно потянув за край фольги. Осторожно извлечь таблетку. Затем таблетку следует немедленно положить на язык и держать во рту в течение нескольких секунд до полного рассасывания, затем можно запить жидкостью рис. Не следует смешивать таблетку во рту с пищей. При применении препарата Визарсин Ку-таб с жирной пищей, действие препарата может развиться позже, чем при применении его натощак.
Действие начинается только при половом возбуждении. После приема таблетки всасывание проходит быстро. Если прием проводится на голодный желудок всасывание проходит через 30-90 минут. Абсорбция кардинально не меняется. Распределяется в организме на 105 л.
Через 45-90 минут обнаруживается в семенной жидкости в очень маленькой фиксации — 0. Обмен веществ проходит в основном под действием ферментов в печени, где образуются метаболиты. Возраст не оказывает большое влияние на частоту развития побочных эффектов. У кардиологических больных при приеме максимальной дозы, давление понизилось на 8 мм р. Более выраженный эффект у пациентов, которые употребляли препараты с содержанием нитратов. Тяжелые формы ИБС вызывают стеноз коронарных артерий. В первые 60 минут после приема максимальной дозы может меняться цветовое восприятие.
Остается добавить, что критически важным фактором эффективности Визарсина является наличие естественного сексуального возбуждения, необходимого для выработки NO. После окончания полового акта эрекция прекращается практически сразу, а общее время действия лекарства составляет 4-5 часов. Читайте также: Капли Молот Тора для повышения потенции: описание и инструкция Показания к применению Ключевым показанием к применению Визарсина служит эректильная дисфункция органической или психогенной природы. Под этим диагнозом специалисты подразумевают неспособность мужчины достигать достаточно стойкой эрекции для совершения полового акта, а также недостаточную продолжительность эрекции, которая необходима для успешного завершения акта. Визарсин не предназначен для женщин, так как воздействует специфически и выборочно на мужскую половую систему. Способы применения и дозировка В инструкции по применению Визарсина указано, что это лекарство следует принимать перорально, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды. Начинать курс лечения, согласно аннотации, необходимо с универсальной дозы в 50 мг, принятых однократно один раз в сутки за 30-60 минут до половой активности. Время действия лекарства 4-5 часов после приема. Прием пищи или алкоголя не влияет на эффективность таблеток, но может замедлить процесс всасывания в ЖКТ.
Визарсин Ку-таб таб. дисперг. 100мг №12 (Силденафил) для повышения потенции Рх
Цены в аптеках и аналоги препарата Визарсин Ку-таб на сайте Препарат Визарсин® Ку-таб® содержит аспартам, который является источником фенилаланина, и может быть вреден для пациентов с фенилкетонурией. Показания препарата. Согласно инструкции, Визарсин Ку-таб рекомендован к применению для лечения эректильной дисфункции, которая характеризуется неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, необходимой для удовлетворительного полового акта. Препарат Визарсин Ку-таб содержит аспартам, который является источником фенилаланина и может быть опасен для пациентов с фенилкетонурией. Препарат Визарсин® Ку-таб®, таблетки диспергируемые в полости рта, может применяться в качестве альтернативы препарату Визарсин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у пациентов, которые испытывают трудности при проглатывании таблетки. Визарсин цены от 731 ₽ в Москве, Отзывы покупателей, дозировка, показания и противопоказания, инструкция, заказать через сервис
Цены на Визарсин таблетки в Москве
Аналоги не пробовал, но посравнивал цены, Визарсин ку-таб доступнее большинства европейских препаратов. В интернет-аптеке Фармэконом, цена на Визарсин составит всего 825.70 Р, если вы забронируете препарат на сайте. Режим дозирования Взрослые Препарат Визарсин Ку-таб, таблетки, диспергируемые в полости рта, может применяться пациентами, которые испытывают трудности при проглатывании таблетки, в качестве альтернативы препаратам силденафила в лекарственных формах.
"Визарсин": отзывы мужчин, инструкция по применению, противопоказания, отзывы врачей
| Визарсин: отзывы мужчин, инструкция по применению и цена | Онлайн-заказ препарата Визарсин таблетки с доставкой в ближайшую аптеку. |
| Визарсин Ку-таб таб. дисперг. 100мг №12 (Силденафил) для повышения потенции Рх | Визарсин Цены на Визарсин в аптеках: найдено 470 предложений и 88 аптек. |
| ✔️ Купить визарсин таблетки по 50мг №4 в Москва и Московская область . Цену уточняйте у менеджера | Купить ВИЗАРСИН, ТАБЛЕТКИ 100МГ №12 по цене 2034 руб. в аптеках Новосибирска. Инструкция по применению, Показания к применению, Побочные действия и противопоказания, Наличие в аптеках. |
Визарсин 100мг таб п/о №4
По зарегистрированному показанию препарат Визарсин® Ку-таб® не предназначен для применения у женщин. Цена на Визарсин достаточно высокая, поэтому многие покупают его аналоги. Цена на Визарсин достаточно высокая, поэтому многие покупают его аналоги.
Визарсин Таблетки п/о 50мг №4
Принял средство вечером, а действие закончилось только на следующий день, где-то к часам двенадцати. Все это время был в полной боевой готовности. Короче, для меня оптимально 25 мг препарата, 100 мг много. Да и 50 мг, я думаю, многовато. Пробовал принимать Визарсин для того, чтобы восстановить эрекцию. Полностью разочаровался. Эффект от этого препарата есть, но побочные реакции перекрывают возможные плюсы. После приема таблетки у меня началось сердцебиение, шум в ушах, подскочило давление, лицо и шея стали красными. После такого лечения, долго приходил в себя. Может быть это только мне препарат не подходит, а у других не вызывает негативных проявлений, не знаю. Но, от идеи лечиться подобными средствами я отказался.
Пробовал Сиалис, после него решил принять Визарсин , эффект тот же , но цена значительно меньше, постепенно дозировку снизил с 25 мг. Дозировка зависит от веса , мой 75 кг. Из побочек напрягает прилив к голове , красный и зрение падает но утром восстанавливается.
Более выраженный эффект у пациентов, которые употребляли препараты с содержанием нитратов. Тяжелые формы ИБС вызывают стеноз коронарных артерий. В первые 60 минут после приема максимальной дозы может меняться цветовое восприятие. Через некоторое время все проходит. На остроту зрения влияния нет.
Доказана эффективность лекарственного средства в улучшении эректильной дисфункции, повышении качества оргазма. При продолжительности терапии, возможно снижение дозировки. Показания Инструкция по применению рекомендует использовать препарат при нарушении эрекции, импотенции, неспособности совершить полноценный половой акт. Действие средства начинается только при сексуальной стимуляции, психологическом настрое. Длительность приема не вызывает привыкания, не имеет отрицательного воздействия на сексуальную функцию. Противопоказания Средство запрещено в некоторых случаях: Повышенная реакция организма на действующее вещество. Нельзя пить тем, кто на постоянной основе или с перерывами принимает донаторы оксида азота, нитраты в любых проявлениях.
В трех специальных исследованиях по лекарственному взаимодействию у пациентов с доброкачественной гиперплазией простаты ДГП со стабильной гемодинамикой на фоне приема доксазозина в дозах 4 мг и 8 мг одновременно вводился силденафил в дозах 25 мг, 50 мг, или 100 мг. При одновременном применении силденафила и доксазозина у пациентов со стабильной гемодинамикой на фоне приема доксазозина отмечены редкие случаи развития симптоматической постуральной гипотензии. В этих описанных случаях развивалось головокружение или ощущение легкости, но без развития обморочных состояний.
Чтобы уменьшить вероятность развития ортостатической гипотензии, необходимо добиться стабильного состояния при терапии альфа-адреноблокаторами перед началом применения силденафила. Не было выявлено значимого взаимодействия при одновременном применении силденафила в дозе 50 мг и толбутамида в дозе 250 мг или варфарина в дозе 40 мг , которые метаболизируются с участием CYP2C9. Силденафил в дозе 50 мг не потенцирует увеличение времени кровотечения, вызванного ацетилсалициловой кислотой в дозе 150 мг. Обобщение имеющихся данных по следующим лекарственным препаратам: диуретики, бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина II, вазодилататоры и антигипертензивные средства центрального действия, блокаторы адренергических нейронов, блокаторы кальциевых каналов и блокаторы альфа-адренорецепторов, не выявили различий в профиле неблагоприятных реакций у пациентов, одновременно принимавших силденафил или плацебо. В специально проведенном исследовании силденафил в дозе 100 мг применялся одновременно с амлодипином у пациентов с артериальной гипертензией, и дополнительно снижал систолическое АД в положении лежа, в среднем, на 8 мм рт. Это дополнительное снижение АД оказалось таким же, как при применении только силденафила у здоровых добровольцев. Аллергические реакции: реакции повышенной чувствительности в т. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - сонливость, гипестезия; редко - цереброваскулярные нарушения, обморок; неизвестно - транзиторные ишемические атаки, судороги. Со стороны органа зрения: часто - нарушения зрения, преходящие нарушения цветового восприятия хроматопсия ; нечасто - поражение конъюнктивы, нарушение слезообразования; неизвестно - передняя ишемическая невропатия неартериального генеза NAION , окклюзия сосудов сетчатки, сужение полей зрения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - приливы крови к коже лица; нечасто - ощущение сердцебиения, тахикардия; редко - артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий; неизвестно - желудочковая аритмия, нестабильная стенокардия, внезапная остановка сердца.
Со стороны дыхательной системы: часто - заложенность носа; редко - носовое кровотечение. Со стороны пищеварительной системы: часто - диспепсия; нечасто - рвота, тошнота, сухость во рту. Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - миалгия.
Войти в личный кабинет Регистрация очень простая! Если Вы ещё не регистрировались у нас, то Вы можете сделать это прямо сейчас очень легко и быстро, для регистрации нужно указать только электронную почту и ничего более! Если Вы часто используете наш поиск или ищите много препаратов, то, пожалуйста, зарегистрируйтесь и более Вам не придётся вводить код с картинки. Размещение информации с сайта lek-info.
Визарсин 50 мг n1 таблетки
Визарсин (Vizarsin): 9 отзывов врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска. Купить препарат Визарсин от 898,0 руб в интернет-аптеке «Горздрав». средство, способное восстанавливить и усиливать эрекцию. Может действовать уже через 12 минут после его приема. Стоимость одной таблетки 105-220 рублей. Таблетки Визарсин выпускаются в 3 дозировках: 25, 50, 100 мг активного вещества силденафила. По зарегистрированному показанию препарат Визарсин® не предназначен для применения у детей до 18 лет.
Вы точно не робот?
| Цены на Визарсин таблетки в Москве | Описание активных компонентов препарата Визарсин® (Vizarsin®). |
| Купить Визарсин таблетки, цена в Москве от 488 руб. | Купить ВИЗАРСИН в Санкт-Петербурге с доставкой в ближайшую аптеку. Цены от 490 руб. Наличие: в 93 аптеках. |