Новости нашей компании: Рассказываем, что такое система маркировки и прослеживаемости Честный ЗНАК, о списках обязательных товаров подлежащих маркировке и кому она выгодна. Медицинские изделия, которые подлежат маркировке представлены в нашей статье. Маркировка «Честный знак» позволяет отследить и проверить каждую единицу продукции — узнать, откуда конкретно этот товар появился и на каком этапе продажи сейчас находится. Пилотный проект по маркировке закончится 31 августа 2023 года, а с сентября требования наносить QR-коды на медицинские изделия и БАДы станет обязательным.
Маркировка лекарств: с 1 сентября действует новый порядок передачи сведений в систему МДЛП
Новости, Новости маркировки Честный Знак. Минпромторг России предложил провести эксперимент по маркировке новых 10 типов медицинских изделий: презервативов, шприцев, пробирок, и другого. С 1 марта 2024 года стартовала обязательная маркировка оставшихся видов медицинских изделий: слуховых аппаратов, коронарных стентов, компьютерных томографов, подгузников и пелёнок. С 1 марта 2024 года стартовала обязательная маркировка оставшихся видов медицинских изделий: слуховых аппаратов, коронарных стентов, компьютерных томографов, подгузников и пелёнок.
Шприцы, филлеры, аппараты ИВЛ защитят маркировкой
КЭП нужна, чтобы зарегистрироваться в системе маркировки «Честный знак» и получить для своих товаров коды КиЗ. С 1 марта 2024 года стартовала обязательная маркировка оставшихся видов медицинских изделий: слуховых аппаратов, коронарных стентов, компьютерных томографов, подгузников и пелёнок. Порядок маркировки медицинских изделий утвержден еще в феврале прошлого года Постановлением Правительства № 137. Маркировка медизделий: требования, правила, система «Честный знак», Регистрация на портале ЦРПТ.
Подробно о маркировке медицинских изделий
С 1 апреля 2024 года расширяется перечень товаров, подлежащих обязательной маркировке в системе «Честный ЗНАК». Маркировка изделий медицинского назначения в системе «Честный знак» позволила бы отслеживать их путь от производителя (импортера) до конечного покупателя. В России маркировка организована в системе Честный ЗНАК.
Эксперимент по маркировке медизделий будет бесплатным для участников
Кресла-коляски В перечне товаров, подлежащих обязательной маркировке, включены кресла-коляски с ручным приводом и электрические. С 1 февраля 2023 года правила регистрации в системе Честный знак обязательны и для этой группы товаров. По завершении пробного периода будут установлены сроки для начала маркировки либо принято решение об отсутствии необходимости маркировать эту группу товаров. Эксперимент продлится до 31 марта 2024 года. Если реализуемая продукция относится к данной группе, вы сможете стать участником эксперимента. Скачайте шаблон заявки на сайте Честного знака, заполните его и направьте на адрес электронной почты, указанный на сайте. С 1 июня 2023 года по 31 августа 2023 года появилась возможность стать участником эксперимента по маркировке безалкогольных напитков, в том числе с соком, и соков в системе Честный знак. Следите за итогами. Какие товары на Wildberries подлежат маркировке честный знак Для Wildberries, который предлагает товары от одежды до электроники, Честный знак — это неотъемлемая составляющая для подтверждения надлежащего качества товаров. Эта система помогает защитить права покупателей и в то же время укрепить позицию Wildberries в качестве надежной торговой платформы. Маркировка Честным знаком на Wildberries означает, что товары прошли процедуру проверки и соответствуют требованиям безопасности, качества и соответствия нормативным актам.
Продавцы, желающие разместить товары на платформе, должны предоставить необходимую информацию о продукции и подтвердить ее соответствие требованиям. Для того, чтобы зарегистрировать товар в системе Честный знак, необходимо выполнить следующие шаги: 1. Зарегистрироваться в системе Честный знак по инструкции, которая опубликована на сайте честный знак.
Пройти регистрацию в системе мониторинга ЦРПТ: этот шаг включает регистрацию компании в государственной системе мониторинга. Которая осуществляется на сайте markirovka. Установить специализированное программное обеспечение: организациям следует установить ПО, предназначенное для генерации и считывания кодов Data Matrix, а также для учёта и контроля маркированных изделий. Провести настройку и подготовку оборудования: необходимо настроить оборудование, включая сканеры для чтения кодов и принтеры для печати этикеток. Провести обучение персонала: Ключевым аспектом является обучение сотрудников для освоения процедур сканирования и правильного учёта изделий. Каждый шаг является частью процесса подключения к системе и обеспечивает строгое соблюдение нормативных требований.
Некогда разбираться? Каждое медицинское изделие, подлежащее обязательной маркировке должно быть оборудовано уникальным кодом DataMatrix. Данный код может быть приклеен на упаковку в виде наклейки, либо нанесен непосредственно на этикетку самого изделия. Двумерный штрихкод представляет собой графическую матрицу, состоящую из черных и белых сегментов. Data Matrix содержит детализированную карту информации изделия: GTIN: глобальный номер, состоящий из 14 цифр, который присваивается каждому медицинскому продукту, для его уникальной идентификации на международном уровне. Индивидуальный серийный номер: длиной в 13 символов, обеспечивает каждому экземпляру продукции уникальный идентификатор Код проверки: гарантирует точность, а также полноту закодированной информации.
Не допускается агрегирование маркированных товаров в потребительских упаковках, и или групповых упаковках, и или транспортных упаковках, и или наборов в транспортную упаковку, если они уже включены в состав иной транспортной упаковки. Представление участником оборота товаров сведений о включении потребительских упаковок в групповую упаковку или набор, либо о включении в транспортную упаковку потребительских упаковок, или групповых упаковок, или транспортных упаковок, или наборов, которые, по данным информационной системы мониторинга, ранее были включены в другую групповую упаковку, или набор, или транспортную упаковку, является основанием для отражения в информационной системе мониторинга факта расформирования ранее созданных групповых упаковок, или наборов, и или транспортных упаковок, включавших данные упаковки.
Представление участником оборота товаров сведений об агрегированных таможенных кодах приравнивается к представлению сведений о кодах идентификации, кодах идентификации наборов, кодах идентификации групповых упаковок товаров, ввозимых ввезенных на таможенную территорию Евразийского экономического союза, содержащихся в агрегированном таможенном коде на основании данных информационной системы мониторинга. С 1 октября 2023 г. С 1 марта 2024 г. При этом сведения в рамках сделок, предусматривающих переход права собственности на данные товары, а также в рамках договоров комиссии, и или агентских договоров, и или договоров подряда, и или договоров поручения в информационную систему мониторинга не передаются по 31 августа 2025 г. С 1 сентября 2024 г. С 1 сентября 2025 г. Уведомления квитанции , указанные в пункте 30 настоящих Правил, направляются оператором информационной системы мониторинга оператору электронного документооборота, или оператору фискальных данных, или участнику оборота товаров с использованием интерфейсов электронного взаимодействия через личный кабинет в информационной системе мониторинга или по электронной почте в течение одного календарного дня со дня представления участником оборота товаров документов или сведений в информационную систему мониторинга. Факт исполнения участником оборота товаров обязанности по представлению электронных документов сведений в информационную систему мониторинга подтверждается уведомлением квитанцией о внесении электронных документов сведений в информационную систему мониторинга.
Датой представления участником оборота товаров электронных документов сведений в информационную систему мониторинга признается дата, зафиксированная в уведомлении квитанции о приеме электронных документов получении сведений. Указанные уведомления квитанции автоматически формируются, подписываются усиленной электронной подписью оператора информационной системы мониторинга с применением средств электронной подписи, используемых для автоматического создания электронных подписей, и направляются участнику оборота товаров посредством информационной системы мониторинга в форме электронного документа при размещении переданных документов сведений в информационной системе мониторинга. Обязанность по представлению в информационную систему мониторинга предусмотренной настоящими Правилами информации при поставке маркированных товаров в рамках исполнения контрактов, заключенных в соответствии с Федеральным законом о контрактной системе, может быть исполнена участниками оборота товаров путем представления документов о приемке, предусмотренных частью 13 статьи 94 Федерального закона о контрактной системе далее - документы о приемке , в единую информационную систему в сфере закупок далее - информационная система закупок. Информационное взаимодействие информационной системы мониторинга и информационной системы закупок осуществляется в соответствии с соглашением об информационном взаимодействии. Уведомления квитанции оператора информационной системы мониторинга, указанные в пункте 30 настоящих Правил, в случае передачи сведений в соответствии с настоящим пунктом передаются оператором информационной системы мониторинга участникам оборота товаров федеральному органу исполнительной власти, осуществляющему функции по созданию, развитию, ведению и обслуживанию информационной системы закупок далее - оператор информационной системы закупок. Оператор информационной системы закупок обеспечивает: передачу подписанных обеими сторонами контракта документов о приемке в информационную систему мониторинга в течение 2 часов с момента подписания получателем товаров в информационной системе закупок документа о приемке и его размещения в информационной системе закупок, а также информирование участника оборота товаров о результатах передачи; передачу участникам оборота товаров уведомлений квитанций оператора информационной системы мониторинга, указанных в пункте 30 настоящих Правил, в течение 2 часов с момента подписания получателем товаров в информационной системе закупок документа о приемке и его размещения в информационной системе закупок при условии получения таких уведомлений квитанций от оператора информационной системы мониторинга. В случае передачи документа о приемке через оператора информационной системы закупок: датой исполнения обязанности участника оборота товаров по представлению сведений в информационную систему мониторинга считается дата получения документа о приемке оператором информационной системы мониторинга; ответственность за корректность сведений, содержащихся в документах о приемке, исправленных документах о приемке, несет участник оборота товаров, а ответственность за неизменность и своевременность передачи в информационную систему мониторинга документов о приемке, исправленных документов о приемке, представленных участником оборота товаров, несет оператор информационной системы закупок.
Маркировка безалкогольных напитков С 1 марта производители и поставщики безалкогольных напитков, в том числе сокосодержащих напитков, а также квасов в банках, должны будут маркировать указанную продукцию. Также с указанного момента все они обязаны сообщать в информационную систему маркировки «Честный знак» сведения о маркировке и вводе данной продукции в оборот постановление Правительства РФ от 31. Производители подакцизных безалкогольных напитков с добавлением сахара и других подсластителей, содержание которых превышает 5 грамм на 100 мл напитка, помимо всего прочего должны сообщать в систему «Честный знак» сведения о сделках, влекущих переход права собственности на указанную продукцию, а также договорах комиссии и агентских договорах. Реализация немаркированных напитков, произведенных в России или ввезенных до 1 марта, сможет осуществляться до истечения срока годности безалкогольных напитков.
Список товаров Честный знак
Таким образом продукт вводят в оборот. Кроме того, маркировка изделий медицинского назначения должна выполняться импортерами перед прохождением таможенного процесса. То есть товар ввозится в Россию с нанесенной обязательной информацией коды. Для этой цели этикетки с кодами Data Matrix передаются на склад или в производственный цех.
Нет, если договор оформлен на оказание услуг. Как маркировать обувь, которую мы закупаем за границей? Товар может промаркировать производитель или импортер перед таможенным контролем.
Привезти обувь на территорию ЕАЭС без национальной маркировки не получится. Импортер может зарегистрироваться в системе и заказать коды для импортного товара. Коды можно направить по электронной почте производителю и попросить нанести на обувь. После прохождения таможни необходимо подать в систему информацию о вводе товара в оборот. Должна ли маркироваться обувь, которую продают на ярмарке? Да, такая обувь обязательно должна маркироваться.
Я приобрела на оптовом рынке промаркированную партию обуви, но документов мне никаких не дали. Это нарушение со стороны продавца: на рынке должна продаваться промаркированная обувь со всеми документами. Вопросы по маркировке текстиля и одежды С начала 2022 года на территории России вводится обязательная маркировка одежды и предметов текстиля. Зачем маркировать отдельно каждую наволочку, и что делать с постельными комплектами? Рассмотрим подробнее. Как производителю маркировать постельное белье?
Для комплекта постельного белья достаточно одного кода маркировки. Предметы, не входящие в комплект, необходимо маркировать по отдельности. Код заказывается на каждую единицу одежды, не на группу? Да, один код — одна единица товара. Юридическое лицо приобрело спецодежду для собственных нужд, надо ли наносить маркировку? Если товар не будет реализован в дальнейшем, то маркировка не нужна.
Если планируется продажа, то необходимо сделать маркировку. На каком этапе маркируются футболки? Сразу после пошива? Не имеет значения, главное сделать это до продажи или передачи другому лицу. Вопросы по маркировке остатков Можно ли сейчас промаркировать остатки обуви и одежды? Какое для маркировки необходимо оборудование?
В какие сроки реализуются промаркированные остатки? Собрали ответы на главные вопросы. Какие сроки для маркировки остатков одежды? На сегодняшний день сроки маркировки остатков одежды прошли. Промаркировать остатки необходимо было до 1 мая 2021 года. Продавать немаркированные товары нельзя.
Каковы сроки реализации промаркированных остатков? Нет ограничений по сроку реализации. Если поставщик передал магазину товар до начала обязательной регистрации, что делать? Маркировку такого товара должен произвести текущий собственник, то есть магазин. У нас небольшой розничный магазин обуви. Нужно ли маркировать прошлогодние остатки или можно распродать их так, а обязательна такая маркировка только для производителей?
С 1 июля 2020 года в вашем павильоне не должен продаваться немаркированный товар. Если вы распродавали остатки до этой даты, то их можно было не маркировать. Остатки обуви нужно было промаркировать до 1 июня 2021 года. Сейчас маркировка остатков обуви закончена. Какое оборудование необходимо для маркировки остатков? Для маркировки остатков не нужно специальное оборудование.
Вопросы по маркировке молочной продукции Маркировка молочной продукции началась в 2021 году. С 1 сентября обязательно наносить коды на продукцию со сроком хранения более 40 дней. С 1 декабря — со сроком хранения менее 40 дней. Как маркировать сыр, если он нарезается в магазине по запросу покупателей? Отдельно каждый кусочек? В вашем случае маркируется и выводится из оборота вся голова сыра.
Отдельные части не маркируются. Нашим поставщиком является фермерское хозяйство. До декабря 2022 года они не обязаны маркировать свои продукты. Как продавать их в розничном магазине? До даты запрета на оборот товаров без маркировки магазин может спокойно реализовывать такие продукты через обычную кассу. Маркировка импортных товаров в вопросах и ответах Как маркировать закупаемый европейский товар?
Импортный товар маркируется производителем или перед проведением таможенных процедур. Кто еще может промаркировать товар, если зарубежный производитель отказался? Товар может быть промаркирован импортером перед ввозом на территорию России.
Продажа товара без использования онлайн-кассы и 2D-сканера Для должностных лиц От 1 000 руб. Для юридических лиц От 25 000 руб. Попадают ли под маркировку медицинские перчатки? Маркировка медицинских перчаток станет обязательной с 1 марта 2024 года.
Маркировка будет вводится поэтапно: 1 марта 2024 года - импортеры и производители начинают вводить медицинские перчатки в оборот.
Распределение ресурсов. Оборудование для автоматизации маркировки: камеры машинного зрения, сканеры, принтеры, аппликаторы специалисты нашей компании подберут после обследования производственной площадки. Это будет необходимый и достаточный с учетом имеющегося состав оборудования. Мы готовы рассмотреть партнерство в реализации проекта, когда наше программное обеспечение будет работать с оборудованием других интеграторов. Возможности масштабирования.
Решение может работать на географически удаленных, находящихся в разных часовых поясах производственных точках одного предприятия. Система упаковывается в автономный контейнер, развертывается и запускается в облаке или локальной среде. Заказ кодов маркировки.
С 1 сентября 2023 года стартует обязательная маркировка товаров аптечного ассортимента
Идея об обязательной маркировке медицинских изделий высказывалась экспертами давно: эта продукция действительно требует особого внимания, в первую очередь с точки зрения профилактики появления на рынке опасных фальсификатов. Новости, Новости маркировки Честный Знак. Однако, как сообщили «Реальному времени» в Национальной системе маркировки «Честный знак», вступление в силу этого нововведения перенесли — ориентировочно на 1 декабря 2023 года. Подключим к системам маркировки Честный ЗНАК и настроим компьютер для работы с электронной подписью. все участники начинают передавать сведения в Честный ЗНАК о выводе из оборота медицинских изделий в поэкземплярном формате. В системе «Честный знак» уже зарегистрировались свыше 32 тысяч участников оборота данного вида продукции, пишут «Известия».
Новые этапы маркировки. Что изменилось с 1 марта?
Для юридических лиц От 25 000 руб. Попадают ли под маркировку медицинские перчатки? Маркировка медицинских перчаток станет обязательной с 1 марта 2024 года. Маркировка будет вводится поэтапно: 1 марта 2024 года - импортеры и производители начинают вводить медицинские перчатки в оборот. Наносить DataMatrix-коды планируют на все виды медицинских перчаток: диагностические, хирургические, стерильные и нестерильные из любого материала.
Медицинские изделия — это отдельная категория, в которую входят приспособления из стекла, пластика и текстиля, реагенты, сыворотки, контрольные и расходные материалы, протезы, экзоскелеты, шприцы и другие «больничные» инструменты. И во время проверок проверяющие имеют право запросить предоставить информацию по расходованию карпул. Например: поликлиника купила 1000 карпул. По документам поставила 300 анестезий и вывела из оборота, а на остатке осталось 200. Проверяющий во время проверки задает вопрос где недостающие 500 карпул?
Новые этапы маркировки. Что изменилось с 1 марта? В число нововведений входит маркировка для производителей и импортёров слуховых аппаратов, коронарных стентов, компьютерных томографов, подгузников, и пелёнок. Начало регистрации в системе маркировки датируется 1 сентября 2023 года.
При этом участники оборота отдельных видов медицинских изделий, имеющих срок службы, которые приобрели такие медицинские изделия для осуществления деятельности в области здравоохранения и оказания социально-медицинских услуг, вправе осуществлять хранение, транспортировку и безвозмездную передачу таких медицинских изделий, предусмотренных абзацами пятым и шестым настоящего подпункта, без маркировки средствами идентификации и реализацию продажу таких медицинских изделий в соответствии с абзацем четвертым настоящего пункта. Абзац дополнительно включен с 5 апреля 2024 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 марта 2024 года N 392 В случаях, указанных в абзацах первом и или четвертом настоящего подпункта, участник оборота отдельных видов медицинских изделий регистрирует такие медицинские изделия в подсистеме национального каталога маркированных товаров информационной системы мониторинга и указывает сведения, предусмотренные пунктами 37-41 Правил , утвержденных настоящим постановлением, обеспечивает их маркировку, а также представляет сведения об их маркировке средствами идентификации в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами , утвержденными настоящим постановлением. Оплата кодов маркировки, необходимых для формирования средств идентификации отдельных видов медицинских изделий, указанных в абзацах первом и четвертом настоящего подпункта, осуществляется в соответствии с Правилами , утвержденными настоящим постановлением. Регистрация в информационной системе, используемой в целях обеспечения проведения эксперимента в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 9 февраля 2022 г. N 137 "О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации" далее - эксперимент , юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, которые по состоянию на 31 августа 2023 г. В случае если сведения, представленные в рамках эксперимента участниками оборота отдельных видов медицинских изделий в информационную систему, в которой осуществляется информационное обеспечение проведения эксперимента, не отвечают требованиям Правил , утвержденных настоящим постановлением, участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в информационную систему мониторинга недостающие и или актуальные сведения по 30 сентября 2023 г. Установить, что на территории Российской Федерации ввод в оборот отдельных видов медицинских изделий без нанесения на потребительскую упаковку, в том числе посредством нанесения на такую потребительскую упаковку этикетки, содержащей средство идентификации, отдельных видов медицинских изделий и без представления в информационную систему мониторинга сведений о маркировке отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации допускается до наступления даты, установленной подпунктом "а" пункта 3 настоящего постановления , с которой нанесение средств идентификации на потребительскую упаковку, в том числе посредством нанесения на такую потребительскую упаковку этикетки, содержащей средство идентификации, таких отдельных видов медицинских изделий и представление в информационную систему мониторинга сведений становится обязательным, за исключением случая, указанного в абзаце первом подпункта "д" пункта 3 настоящего постановления.
Обязательная маркировка медицинских изделий с 2023 года
Введение обязательной маркировки медицинских перчаток вызвано деятельностью недобросовестных дилеров, занимающихся переупаковкой импортной продукции, что приводит к увеличению объема контрафакта на рынке и причиняет ущерб честным поставщикам. Маркировка медицинских изделий в системе «Честный ЗНАК» не осуществляется. Обязательная маркировка в системе «Честный знак» действует для лекарств, обуви, текстиля, табака, молочной продукции и других товаров. Маркировка медизделий: требования, правила, система «Честный знак», Регистрация на портале ЦРПТ.