Сестры использовали знания, полученные во время обучения в Тверском медицинском колледже. Тверской хоспис «Анастасия» бесплатно приходит на помощь неизлечимо больным жителям региона.
В Башкирии открылся Уфимский хоспис
Елена Мартьянова, директор благотворительного фонда помощи хосписам «Вера»: «Один из принципов работы специалистов хосписов — видеть перед собой не пациента, а человека; помнить, что в помощи нуждается и он — и его семья. У каждого человека, у каждой семьи будут свои потребности и обстоятельства жизни, а помощь должна быть доступна каждому. Поэтому помощь в конце жизни — это всегда работа команды, в которой есть и врач, и социальный работник, и психолог, и юрист. В этой же команде есть и чиновник, и врач поликлиники, и сотрудник фонда, и волонтер, и благотворитель.
Жажда жизни — самый сильный человеческий инстинкт. Об этической стороне я уже не говорю. Человек не хозяин своей жизни. По вторникам и четвергам там служит отец Христофор Хилл из Андреевского монастыря. Мы всех пациентов при поступлении информируем, что есть часовня и в такие-то дни приходит священник. Но отец Христофор не будет беседовать с больным против его воли.
Это связано с моим интересом к молодым людям, с желанием научить их добру. Но я никогда при приеме на работу не спрашиваю людей, верующие ли они. Тогда я ставлю условие: не проповедовать, а помогать. Служите боли, служите горю. Но некоторые верующие, приходившие к нам, стремились читать молитвы над больными, не интересуясь даже, крещены ли они, и это часто пугало неверующих. Вот отец Христофор никому ничего не навязывает, но не раз бывало, что он приходил побеседовать с одним пациентом, и к концу беседы с ним изъявлял желание побеседовать другой пациент из этой же палаты, за полчаса до того и не помышлявший об общении со священником.
Навязывать же веру нельзя, тем более зависимому человеку. А наши больные всегда зависимы от тех, кто им помогает. Раньше я вообще не думала о смерти; то ли по молодости, то ли из-за суетности. А теперь… Прежде всего изменилось отношение к жизни. Когда на работе постоянно сталкиваешься со смертью, жизнь становится созерцательней. Утром просыпаешься — слава Богу, день прошел, ложишься спать, тоже слава Богу.
Существенно выросло количество онкологических заболеваний? Врачи научились диагностировать болезни на более ранней стадии. А вообще хосписы — порождение цивилизации. Цивилизация приводит к разрыву отношений между людьми, в том числе и между близкими родственниками. Хосписы — результат этого разрыва. Конечно, в бедных странах к этому добавляется невмешательство государства в помощь страждущим.
На Западе хоспис — дом смерти. В Англии, например, больного кладут в хоспис дней за 6 дней до смерти. Кладут умирать, потому что люди не хотят видеть смерть дома. У них к смерти техногенное отношение. Умирает родственник — быстренько в хоспис, потом скорее кремировать и «продолжаем жить». У нас по-другому.
К нам многие поступают на ранней стадии, потом выписываются, через неопределенное время некоторые вновь попадают к нам. Это достойная жизнь до конца. Мы работаем с живыми людьми. Нельзя привить чужестранную модель где угодно. Впоследствии они были нам признательны, хотя им и пришлось вернуться лет на 50-60 назад — о зеленке они знали только по рассказам родителей.
В рамках первой части проекта в июне-июле 2022 г. Был проведен цикл семинаров «Актуальные вопросы лечения хронического болевого синдрома у взрослых пациентов, нуждающихся в паллиативной медицинской помощи» для главных внештатных специалистов по паллиативной помощи субъектов Российской Федерации. Подробнее о совместной работе и реализованных проектах в первом полугодии 2022 года по вопросам повышения качества доступности обезболивания читайте на сайте ФГУП «Эндофарм». Далее второй этап проекта начал реализовываться в субъектах РФ. С 6 апреля по 2 ноября 2023 г. Участниками мероприятия стали специалисты представленных регионов, кто сталкивается в своей работе с вопросами оказания помощи тяжелобольным пациентам и решением вопросов с обезболиванием. Это врачи по паллиативной медицинской помощи, участковые врачи терапевты , врачи общей практики семейные врачи , врачи-специалисты, фельдшеры. Лекторами на семинаре выступили ведущие эксперты по паллиативной помощи в Российской Федерации и главные внештатные специалисты по паллиативной помощи субъектов. Основные темы, которым был посвящен каскадный проект, стали: Хронический болевой синдром: определение, классификация, диагностика и мониторинг боли; Современные клинические рекомендации лечения боли. Принципы применения и комбинирования современных лекарственных препаратов; Нормативно-правовое регулирование назначения и выписывания наркотических средств и психотропных веществ. Также на семинаре обсуждались вопросы социально-психологической составляющей в лечении боли. Эксперты делились опытом ведения сложных клинических случаев, а также лучшими практиками по организации доступности и качества обезболивания при оказании паллиативной медицинской помощи. В формате мастер-класса были проведены со слушателями занятия по выписке рецептов на наркотические средства и психотропные вещества. Всего участниками второго этапа проекта в 2023 году стали более 500 человек. По окончании мероприятия всем участникам направлены методические материалы, для использования в практической работе. Генеральный партнер 17 ноября 2023 Итоги IX Ежегодной конференции с международным участием «Роль медицинской сестры в паллиативной помощи» 19 и 20 октября 2023 года состоялось крупнейшее в России образовательное мероприятие для младшего и среднего медицинского персонала, оказывающего помощь неизлечимо больным людям - IX Ежегодная конференция с международным участием «Роль медицинской сестры в паллиативной помощи» в рамках проекта «Развитие компетенций специалистов паллиативной медицинской помощи». Конференция прошла в гибридном формате: очно на площадке конгресс-центра Сеченовского университета в 3 залах и онлайн на следующих ресурсах: портале Conventus, с возможностью начисления баллов НМО; на сайте конференции medsestraconf. Мероприятие соответствовало требованиям Комиссии по непрерывному медицинскому образованию, программа была аккредитована в совете НМО. Более 4 000 человек стали участниками конференции в этом году очно и в онлайн формате. Участники из России: 80 регионов, в т. Целевая аудитория: специалисты с высшим профессиональным медицинским образованием, работающие по специальностям: сестринское дело бакалавриат , специалисты со средним профессиональным медицинским образованием. Так же в работе конференции приняли участие психологи, специалисты по социальной работе, представители некоммерческих организаций и другие специалисты, кто в своей работе сталкивается с помощью тяжелобольным людям. С приветственным словом к участникам обратились: Невзорова Диана Владимировна, главный внештатный специалист по паллиативной медицинской помощи Минздрава России; Полевиченко Елена Владимировна, главный внештатный детский специалист по паллиативной помощи Минздрава России; Саркисова Валентина Антоновна, Президент Ассоциации медицинских сестер России; Габоян Яна Сергеевна, главный внештатный специалист по управлению сестринской деятельностью Минздрава России. В программу конференции вошло 37 докладов и 8 мастер-классов. Эксперты поделились лучшими практиками и наработками в оказании паллиативной медицинской помощи. На конференции освещался комплексный междисциплинарный подход к оказанию паллиативной медицинской помощи. Специалисты выступали с докладами и мастер-классами, посвященными новейшим интерактивным технологиям ухода, цифровизации работы среднего медицинского персонала, передовым технологиям в уходе, респираторной поддержке, питании, лечении хронических ран и другом при оказании паллиативной медицинской помощи. Участниками выставки стали 14 компаний-партнеров и 5 представителей НКО Отзывы: «Большое спасибо организаторам и спикерам, отличная конференция, одна из лучших в плане организации и представленным докладам, каждый год с удовольствием участвую! В следующем году обязательно очно приеду. Узнала много нового и познавательного и для практики и для обучения студентов. Еще раз сердечно благодарю. Участвую в третьей конференции и всегда это мотивация быть лучше в профессиональном и личностном планах! Марфы-Марии, Псков, Псковская область «Спасибо огромное за лекцию. Спасибо за организацию конференцию в целом. Освежила знания, узнала много нового. Всегда участвую, так важно общаться с коллегами единомышленниками. Получаешь очень мощную мотивацию и куда-то уходит выгорание. Я разрывалась на 3 части. Так не честно! Хочу все! Ваш опыт огромный! Мы, ваши слушатели, хотели бы успеть всё! Фоторепортаж конференции: 2 ноября 2023 БФ "Свет в руках": о неделе осведомленности о младенческой смертности и фильме "Ты не одна, девочка" При поддержке благотворительного фонда «Свет в руках», с участием подопечных фонда снят документальный фильм «Ты не одна, девочка». В фильме показаны истории женщин, которые потеряли беременность на разных сроках, или новорожденного ребенка. Каждая из них прошла непростой путь, каждой есть, что сказать и чем поделиться со зрителями. Это глубокий, трогательный, пронзительный фильм, в котором есть боль и утешение, тепло и поддержка. В нем есть свет, который поможет зрителю поверить в то, что жизнь продолжается. Она больше горя, она удивительна и непредсказуема и в ней есть место чуду, счастью и радости. В унисон с голосами героинь фильма как будто звучат голоса тех тысяч женщин, которые проходят через историю перинатальной потери. Мы с готовностью участвуем ресурсами и экспертизой в создании материалов, способствующих широкому распространению информации по теме профилактики потерь и поддержки. Уверены, что фильм будет интересен и полезен всем родителям и специалистам, кому знакома ситуация репродуктивных трудностей и утрат», - говорит основатель и директор фонда «Свет в рука» Александра Краус. Фонд «Свет в руках» каждый год запускает в эту неделю акцию с целью привлечь внимание широкой общественности, медицинского и журналистского сообщества к вопросу профилактики младенческой смертности. По статистике каждая 5я беременность завершается утратой, только треть всех беременностей протекает без осложнений. Всю эту неделю они рассказывали о том, какие форматы поддержки есть у фонда «Свет в руках» для родителей и близкого окружения, как можно самому поддержать себя, близкого человека, коллегу, проводили эфиры с врачами 15 октября в 19-00 по местному времени во всем мире родители зажгли свечи в память о своих погибших малышах. Это была волна света, которая прокатилась по всему земному шару в память об ушедших малышах. Мы можем помочь друг другу самыми простыми и такими важными действиями — не бояться быть рядом с теми, кому сейчас горько, говорить о детях, помнить их. Почему это важно говорить о младенческой смертности и поддерживать это всемирное движение? Мы хотим, чтобы дети жили, а не умирали. С этой темой мы соприкасаемся каждый день и знаем, насколько она масштабна. Каждый год мы открываем новые проекты помощи по разным аспектам проблемы, разрабатываем системные решения. Нам важно, чтобы информация о возможностях получить помощь и о мерах профилактики потери была доступна для каждого. Эта неделя - время, когда мы вместе со всем мировым сообществом будем говорить о вопросах перинатальной утраты, уделим этой теме самое пристальное внимание. Чем больше людей обратят внимание на данную проблему, тем больше специалистов сосредоточат свои усилия на разработке мер информирования и профилактики» - говорит директор фонда «Свет в руках» Александра Краус. Представляем вам два новых пособия благотворительного фонда "Детский паллиатив". Пособие по вопросам коммуникации в детской паллиативной помощи "БЕРЕЖНОЕ ОБЩЕНИЕ" для специалистов медицинских учреждений: гинекологов, врачей-акушеров, генетиков, реаниматологов, педиатров, неонатологов, сотрудников паллиативных служб, психологов, социальных работников, и других специалистов, кому в своей ежедневной практике приходится общаться с родителями больных детей, сообщением информации о тяжёлом состоянии или о болезни ребёнка, кто призван помочь семьям принять решение в ситуации сложного выбора. Автор пособия Клипинина Наталья Валерьевна, медицинский психолог, научный сотрудник Отделения клинической психологии Национального Медицинского Исследовательского Центра имени Дмитрия Рогачёва. Наталья Валерьевна направляет фокус внимания на необходимость бережного общения с родителями тяжелобольных детей на разных этапах сопровождения семьи, уменьшения травматичности ситуации как для семьи, так и профессионала. В пособии приведены примеры коммуникации с семьями, начиная с периода внутриутробного развития и до его смерти.
Вывозил на улицу пациентов гулять, присматривал за всеми, с нами вместе организовывал тележку с чаем-кофе для прогулок. В отделении смотрел, где что приклеить, приколотить. В своей палате за соседями ухаживал, поил, кормил. Отреставрировал журнальный столик — он теперь стоит в холле третьего отделения... Никаких признаков того, что это скоро произойдет, нет. Но женщина планирует, как всё будет после её кончины, обсуждает детали, разбирает вещи и выбрасывает ненужные. Зачем она это делает? Всё остальное она планирует выбросить или раздать: кофейный сервиз, пластиковые контейнеры, книги, одежду, вазы, картины — от всего, что не нужно в повседневной жизни, Карола избавится... В этом материале — 7 важных советов для тех, кто ухаживает за больным родственником дома. Они нужны, чтобы сохранить высокое качество двух жизней — того, кто заботится, и того, о ком заботятся. Надеемся, что эти советы помогут кому-то в трудную минуту. Не спешить Быстро накормить, одеть, носочки натянуть — неправильно. Ухаживать — это не значит, что человека нужно сделать беспомощным... Страшным открытием для Веры стало, что неизлечимых раковых больных, ни слова им не говоря, выписывают домой умирать, чтобы не портили больничную статистику. И она поняла, что должна служить этим брошенным пациентам до их последнего вздоха. Ходила к ним домой каждый день после работы, абсолютно бесплатно. Обезболивания у нее при себе не было, только психологическая поддержка и врачебные советы. Но и этого оказывалось очень много… А потом, в горбачевскую... Дети обожали этого кролика — видели в нём своего друга.
Помогаем неизлечимо больным людям прожить последние дни с достоинством и без боли
Уфимский хоспис расположен в южной части города, общая площадь зданий — около 13 тысяч кв. м. Стационар рассчитан на 60 коек, треть из них — для детей. хосписам «Вера» Нюту Федермессер исключили из Совета по вопросам попечительства в социальной сфере при правительстве РФ. вы делаете те новости, которые происходят вокруг. это филиал Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Московский многопрофильный. Тверской хоспис «Анастасия» бесплатно приходит на помощь неизлечимо больным жителям региона. НОВОСТИ ЧАСА. В МЧС заявили, что под завалами Crocus людей не осталосьГоссекретарь США считает, что теракт в Красногорске указывает на сохранение угроз от ИГСтоимость.
В Башкирии открыт хоспис
Львиная доля пациентов хосписа относится к больным онкологией на той стадии, когда медицина уже ничем не способна помочь. А фонд "Вера" из-за карантинных мер был вынужден попросить волонтеров не приходить в хосписы. Руководитель Центра паллиативной помощи и учредитель фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер инициировала создание в регионах, «где губернаторам не все равно». Основательницу благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюту Федермессер исключили из Совета по вопросам попечительства в социальной сфере при правительстве РФ.
В Уфе официально открыли хоспис
О том, какой был кризис, переосмысление всего. Как я поняла, что на 7-мом небе от счастья, что я здесь, что жива, что Бог меня миловал», - поделилась Ольга Мальцева. В палате Ольги все держится на скотче: подставочки, картины и даже иконы. По ее словам, это лишь жизненный этап — непростой, но преодолимый. Я ей подарки приготовила! Волонтеры «Региона Заботы» уже передали врачам медицинские средства по уходу за больными и один за другим проводят для персонала мастер-классы. Как удобно и правильно уложить человека с обездвиженными конечностями, как хрупкой медсестре посадить или переложить взрослого мужчину, а также как пользоваться новыми средствами по уходу за пациентами? Ответы на эти и многие другие вопросы получали медсестры, увлеченно слушая и переспрашивая волонтеров.
Его задача — разработать для каждого региона программу по содействию паллиативной медицине. Люди, которые его писали, высчитывали все цифры, ездили на совещания к губернаторам. Которые ездили по России, смотрели, как обстоят дела с паллиативом в нашей стране», - рассказывает участница проекта Алина Новикова. Волонтеры специально привезли из Москвы оборудование для транспортировки пациентов, памперсы, косметику от пролежней и сухости кожи, специальные шампуни и многие другие необходимые вещи, которые на первый взгляд не так важны, но имеют большое значение в подобной работе. Это мероприятие, когда волонтеры приходят в хоспис, в медучреждение к тяжелым больным и приносят угощения — нестандартную еду, которая может порадовать людей», - говорит Алина Новикова. Читайте по теме: Девушка из Севастополя просит помочь ей вернуть нормальную жизнь Но сюрпризы в этот день приготовили не только волонтеры, но и пациенты. Ольга Мальцева ждала старых знакомых и заранее сделала для Нюты Федермессер мозаичную сову, которая, по словам женщины, очень напомнила ей Нюту.
Подойти к общественнице, которая увлеченно рассказывала что-то врачам, женщина стеснялась. Но дождавшись момента — вручила самодельный подарок и медаль с изображением президента.
Я на его лице даже улыбку увидела. Я почувствовала, что мы не одни в мире, что есть такая служба, которая помогает», — говорит Марина Макашова.
Подарить жизнь на всю оставшуюся жизнь. Так говорят в Фонде «Вера». Сегодня он помогает развиваться региональным благотворительным организациям, поддерживает. Появляются хосписы.
В Уфе строится новое здание. Открыть планируют в следующем году. Здесь будут отделения — и взрослое, и детское. Для Радмилы Сурначаевой это личная история.
В 2008 году не стало ее сына Даниила. Очень важный момент, чтобы не было чувства вины. Что они что-то не доделали, что-то не успели, что-то не договорили. Именно поэтому нам нужен хоспис, этот дом, в котором будет не больно, не страшно, дом, полный любви и заботы», — говорит основатель благотворительного фонда «Потерь нет» Радмила Сурначаева.
Сначала она была волонтером в больнице. Так легче. Потом основала фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями. Сегодня вспоминает, как это было тогда, в двухтысячных, когда болел сын.
Проблемы с обезболивающими, отчаяние от того, что невозможно помочь, и — словно вакуум. За эти годы многое изменилось. Благодаря Фонду «Вера», врачам, волонтерам, чиновникам, всем неравнодушным.
К тому же человек несколько лет вкладывал в них такое количество труда и сил, что мы не в праве это загубить Таня Еще до первой нерабочей недели фонд попросил волонтеров перестать приходить. Рисковать было нельзя: пациенты хосписов — тяжелобольные и, как правило, пожилые люди.
Сейчас в хосписы допускаются только родственники пациентов — на входе всем мерят температуру, просят дезинфицировать руки и надевать бахилы. Пускать их — страшно. Не пускать — невозможно. Паллиативная помощь — это помощь не только пациентам, но и их близким. Запрещать им видеться нельзя.
Прийти смогут только те, кто хочет проститься с уходящим пациентом. С координаторами все похоже. Временно прекратить работу было бы безопаснее — но без немедицинской помощи хоспис существовать не может. А вы будете с нами? Сейчас это еще важнее, чем раньше".
Но дело, конечно, не только в медиках. Здоровые люди могут уйти в самоизоляцию, потому что встречи с друзьями, отпуск в Италии и прогулки по городу у нас еще обязательно будут — потом. У пациентов хосписа и их близких этого "потом" может уже не быть. Ловить людей над пропастью во ржи. История реаниматолога, работающего в Коммунарке "Сейчас в хосписах чаще всего тихо, — говорит Таня.
Пациентов больше не вывозят вместе в холл смотреть телевизор — если только по одному. Прогулки во дворе хосписа разрешены, но они стали реже: ведь чтобы вывезти одного пациента на кровати, нужно хотя бы два человека, а рук нет. Если координатор уходит гулять с одним пациентом, все остальные остаются без его внимания как минимум на час. Я только одну вещь контролирую: к пятнице у меня дома заканчивается чистая посуда, и я знаю, что надо ее помыть, чтобы хватило до следующей пятницы". И вдруг начали!
А в них не видно лица, сложнее говорить, хуже слышна речь, — рассказывает Таня. Так там сотрудники ходят в противочумных костюмах. Учимся жить в этой реальности". Первое, что потребовалось в новой реальности, — это интернет и планшеты, чтобы дать возможность родственникам пациентов общаться с ними, не выходя из дома. Не для всех это заменит личную встречу, но так число поездок все же можно сократить.
При этом пациент хосписа — это не тот человек, которого можно оставить развлекаться с гаджетом. Некоторые из них просто не могут держать эти гаджеты в руках, другие плохо слышат — и координатору нужно сидеть рядом, помогая разговаривать. Один такой звонок "выключает" координатора на полчаса. А ведь планшеты еще нужно было найти — как минимум 50 штук.
Можно вообще не иметь направления. Главное, чтобы у пациента была выписка с онкологическим диагнозом. Последовательность такая: Позвонить или приехать в хоспис.
Взять с собой направление или последнюю выписку, где диагностирован рак. В омском хосписе вас направят непосредственно к заведующей отделением. Пациента поставят в очередь. Не факт, что получится лечь сразу: все зависит от свободных мест. Палаты делятся на женские и мужские. Мужчину могут заставить ждать, а женщину положить сразу, или наоборот. В омском хосписе 40 мест на всю область, поэтому очередь может идти несколько недель.
В Уфе официально открыли хоспис
Весомее, что ли. Тут в несколько минут разговора можно уместить целую жизнь», — пишет учредитель и член Управляющего совета благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер во вступительном слове к книге, которую фонд выпустил к своему 15-летию. В сентябре книга вышла в издательстве АСТ. Хочет выздороветь и отправиться домой. Чего хочет человек, когда он знает, что его болезнь неизлечима и неизвестно, сколько еще осталось жить? Все равно хочет выздороветь и жить.
Это естественно для человека — хотеть жить. А что можем мы сделать для наших пациентов? Подарить им радость сегодня и сейчас, снять напряжение и страх своим вниманием и заботой. Увидеть каждого со своей историей жизни. Нине Ефимовне восемьдесят восемь лет, она практически не разговаривает, все отрицает или со всем соглашается.
Поехали с ней на прогулку, говорим — именно говорим — друг с другом. Спрашиваю: как в войну жили, как юность прошла, тяжело ли было? Да, отвечает, тяжело. А что, спрашиваю, было хорошего в жизни? Все было хорошо, отвечает, жили весело и дружно.
А сейчас в чем радость? Чтобы внук хотя бы один раз навестил, телевизор посмотреть, выпить чаю самостоятельно и сидя в кресле, а не лежа в кровати. Спасибо, говорит, что вы мне время уделили. А рядом в палате Лариса Антоновна говорит: «И чего вы с ней возитесь? Каждый, каждый хочет участия и заботы.
Первое знакомство не всегда долгое и объемное: большинство пациентов вначале стесняются и немного не понимают, кто такой координатор в хосписе. А потом заглядываешь к пациенту почаще, болтаешь с ним, и он расслабляется и уже приоткрывается в своих переживаниях, делах семейных и самое главное — в своих желаниях, пристрастиях и вкусах. Так и с Александром Владимировичем получилось: на второй день я начала предлагать ему то да се и, наконец, кофе, а он: «А кофе у вас какой? Ну хотя бы из автомата. На том и порешили, я принесла ему в подарок пачку молотой «Лаваццы» спасибо благотворителям!
Он оказался настоящим ценителем, показывал мне, как кофе нужно правильно заваривать и пить. За кофе мы разговорились: Александр Владимирович мне поведал, что он переводчик с английского, посвятил этому языку всю жизнь, влюблен в него, изучал очень тщательно. Даже сейчас, во время болезни, всегда изыскивает возможности заниматься любимым делом. Работал переводчиком в Москве, его постоянно приглашали в ООН для перевода конференций. Я услышала рассказ о кофейнях Швейцарии, о маленьких ароматных чашечках с его любимым эспрессо в разных местечках, как он пробовал разные сорта кофе, расспрашивал об их происхождении, дегустировал.
Александру Владимировичу часто приходилось летать, и я услышала о хороших кафе в аэропортах Домодедово и Шереметьево, где, оказывается, можно выпить настоящий отличный эспрессо. А еще оказалось, что он очень любит к кофе мороженое, и было так приятно порадовать лакомством этого чудесного человека и интересного собеседника, общение с которым было незабываемо...
Но в гостиную она выехала королевой. Мимо проходил дежурный врач и сделал ей искренний комплимент. Люба раскраснелась, рассмеялась, а потом ещё несколько раз вспоминала и радовалась: «Какой внимательный мужчина, заметил, как я похорошела».
Пациентка обвенчалась со своим мужем в золотую годовщину их свадьбы. Надежда, координатор от фонда «Вера», помогла устроить эту церемонию. Она мечтала, ждала — и всё сбылось! Я первый раз за всю свою жизнь увидела такое чистое, красивое счастье на лице человека», — поделилась Надежда. Ей 13 лет, она живет в Чебоксарах.
Это не преграда: у автоволонтёра фонда «Вера» удобная машина, а в хосписе есть врач, который готов сопровождать пациента 24 часа в сутки. Расходы на дорогу?
Миллионщиковой - это: Бесплатное учреждение здравоохранения для онкологических больных IV клинической группы, обслуживающее жителей ЦАО г. Медицинская, социальная, психологическая, юридическая и духовная помощь пациентам и членам их семей. Высокий профессиональный уровень и милосердие сотрудников. Постоянное обучение персонала и добровольцев.
Это время нужно, чтобы подобрать или скорректировать обезболивающую терапию, дать родственникам передышку, а также обучить их правильному уходу за близким человеком. При этом если есть необходимость и желание уехать домой раньше или задержаться в стационаре — вам, скорее всего, не откажут. Порой они выглядят как мрачные учреждения строгого режима, на входе и выходе там могут досмотреть сумки, посещение — по расписанию. То есть люди не могут быть рядом с близким в его последние часы, держать его за руку, что-то сказать. А еще они не понимают, что делают с их родственником, зачем что-то колют, дают какие-то препараты — персонал хосписа ничего не объясняет. Фонды стараются изменить ситуацию: чтобы хоспис воспринимался не как «дом смерти», а как «место, где есть жизнь на всю оставшуюся жизнь». По инициативе главного врача туда пришел фонд помощи хосписам «Вера». Там организовали круглосуточное посещение больных, возможность родственникам оставаться с близкими на ночь, врачи и медсестры постоянно ездят на стажировки и проходят дополнительное обучение на месте. Волонтеры помогают сделать хоспис более уютным, похожим на дом, а не больницу. Устраивают чаепития, концерты, дни красоты, мастер-классы для пациентов и их близких, помогают ухаживать за внутренним двориком. И это касается не только медицинской помощи, но и бытовых, социальных привычек — того, что составляет нашу жизнь. Например, у нас была пациента Наталья Михайловна. Когда она приехала в хоспис, ей купировали тягостные симптомы, стало легче, но у нее все равно было подавленное настроение. Волонтеры узнали в чем проблема. Оказалось, что у нее с однокурсницами есть традиция — каждый месяц они встречаются, болтают, впивают по бокалу шампанского. И так уже 40 лет. А из-за болезни получалось, что она не может сходить на эту встречу. Для нас это не проблема. Купили шампанское, всех пригласили в уютную гостиную, позвали для них баяниста, и они отлично провели вечер», — рассказывает Екатерина Овсянникова. А дома можно? Помимо хосписов и паллиативных отделений при больницах в Петербурге существуют выездные бригады и кабинеты паллиативной помощи при поликлиниках. Они нужны для того, чтобы человек мог получить полный объем помощи на дому — если ему так удобнее. В Петербурге это практически невозможно. По мнению Екатерины Овсянниковой, выездных бригад в городе пока недостаточно, а качество оказываемой на дому помощи — низкое. Это не просто доктор приехал, посмотрел и констатировал: «Вам в хоспис». При этом врач должен быть на связи с семьей больного круглые сутки». В экстренных ситуациях, например, при резких болях к больному можно вызвать «неотложку». Но лучше сразу предупредить диспетчера, что может потребоваться опиоидное обезболивающее средство.
Последняя надежда. Как работает единственный в Тверской области хоспис
Детский хоспис Московской области. Хоспис для молодых взрослых. Руководитель Центра паллиативной помощи и основатель благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер сообщила «Фонтанке», что после ее слов о смертях. Благотворительный фонд помощи хосписам «Вера» создан в ноябре 2006 года и быстро стал центром хосписного движения в стране. Три книги для врачей, которые можно бесплатно получить от Фонда помощи хосписам «Вера». Основательницу фонда помощи хосписам «Вера», главу Центра паллиативной помощи Нюту Федермессер исключили из Совета при правительстве России по вопросам попечительства в. Главная» Новости» Федермессер нюта последние новости на сегодня.
Петербургскому хоспису для детей и взрослых посвятили документальный фильм
| В России впервые вышло руководство по работе с волонтёрами в хосписе | Начинали с одного хосписа — сейчас их 80», — отмечает сопредседатель попечительского совета благотворительного Фонда помощи хосписам «Вера» Татьяна Друбич. |
| Фонд помощи хосписам "Вера" | «Для меня хоспис — место силы». Интервью с Анной — волонтером фонда «Вера». |
Нельзя вылечить, но можно помочь: фонд «Вера» приглашает волонтеров в хосписы
В хосписах добровольцы могут помочь полить цветы, помыть окна, причесать пациентов или почитать им стихи. Те, кто с нами не первый год, знают, что волонтеры в фонде — главные люди. Мы их очень ценим, любим и всегда стараемся не только принимать их помощь, но и отдавать взамен — нам кажется это важным.
В 1960-м году они поженились. Окончив учёбу, попали в труппу одного театра — Малого. Вместе уходили на работу, вместе возвращались. Вместе играли на сцене. И никогда не уставали друг от друга. Наоборот, помогали учить роли, советовались о том, как лучше сыграть того или иного персонажа. А однажды произошёл удивительный случай. Прямо на улице к Нелли подошёл пожилой человек.
Он оказался кинорежиссёром и искал исполнительницу главной роли для своего нового фильма. Типаж Нелли показался ему идеальным. Он пригласил женщину на пробы. Мужу Нелли решила пока ничего не говорить — вдруг не утвердят? Каково же было её изумление, когда на «Мосфильме» она увидела... Он пришёл пробоваться на роль в том же фильме! В итоге супруги получили роли в картине Маноса Захариоса «Ловцы губок».
Не могу сказать, что об этом часто говорили, хотя старшее поколение в моей семье было готово ко дню смерти. Каждый член семьи досконально знал все «похоронные» детали вплоть до того, в какую ночную рубашку одевать бабушку, какой платочек повязать. Для этого существовала даже специальная полка, на которой лежала вся «похоронная» одежда. Жизнь в провинции, в небольшом городе, неспешная, но о смерти всегда помнят. Например, у всех было «свое» место на кладбище. Мне кажется, это идет еще из тех времен, когда мои бабушки жили в деревнях — так было принято. Мы, поколение помладше, со смертью были знакомы косвенно, но часто ездили на кладбище — ухаживали за могилами родственников, приносили цветы. Когда вы впервые столкнулись со смертью? Когда скоропостижно умер мой дедушка Толя — папа моего папы. Никто этого не ожидал, он умер за две недели из-за какой-то нелепой пневмонии. Мы прощались с дедушкой дома, а на кладбище меня не взяли — был очень морозный день. Позже мы никак не обсуждали его уход с семьей. В моей памяти он остался добрым, улыбчивым дедушкой, который делал очень вкусный квас. А что для вас — смерть? В философию смерти я никогда не углублялась, но со временем пришло более осознанное понимание того, что смерть — это конечная точка, последний этап жизни. Я осознаю, что это коснется каждого из нас вне зависимости от того, где мы родились, живем и на каком языке говорим. Это то, что нас объединяет. Смерть, она будет у каждого человека. Я не могу сказать, что много думаю о смерти. Наши пациенты — это тяжелобольные люди, но они по-прежнему живые, и поэтому я больше думаю о жизни. Я верю в вечную жизнь после смерти на небесах с Богом. По крайней мере я очень на это надеюсь. Почему тогда не должно быть хосписов? Сами пациенты в хосписе редко говорят именно о смерти. Их больше интересует жизнь. Они часто рассказывают истории о том, что происходило в их жизни, о своем прошлом. Любят и сегодняшний день, радуются лучам солнца, рассматривают точечки на крыльях божьих коровок, нюхают цветы в саду. Хоспис — не место для разговоров о смерти, хотя они иногда и бывают. Стала ли в какой-то момент смерть рутиной? Конечно, нет. К смерти человека невозможно привыкнуть. Никогда это не станет для меня обыденностью. После смерти пациента мы продолжаем работать с живыми людьми — семьей ушедшего. В этом еще одна задача паллиатива — помогать тем, кто остается. Кажется, что в последние годы отношение к хосписам и к теме смерти меняется. Вы чувствуете эти изменения в своей работе? У многих людей хоспис по-прежнему ассоциируется с приговором. Им кажется, что в хосписе нет жизни, что это конечный этап. Бывают случаи, когда близкие пациента переживают за то, что он станет зависимым от обезболивающих препаратов и не сможет без них существовать. Здесь подключаются уже врачи паллиативной помощи — проводят колоссальную работу: разговаривают, объясняют, показывают. Подробнее Но да, за почти 17 лет работы фонда «Вера» огромное количество россиян узнали о том, что такое хоспис и паллиативная помощь в целом. Многие узнали, как можно получить паллиативную помощь, куда нужно для этого обращаться. Сейчас у нас очень много молодых волонтеров и медсестер, которые тоже рассказывают в своем окружении о том, где они работают. Кроме этого, у фонда есть хорошие проекты, классные продукты, например, профессиональный сайт «Про паллиатив», где собираются статьи для близких тяжелобольных людей, для специалистов паллиативной помощи. В общем, целая онлайн-энциклопедия. Бесплатное приложение «Мобильная сиделка» для обучения родственников тяжелобольных людей правильному уходу за близкими, которому нет аналогов в России. Или горячая линия помощи неизлечимо больным людям 8-800-700-84-36 , на которую круглосуточно звонят люди со всей страны, чтобы узнать, как получить обезболивание, выясняют, на какую помощь от государства они могут рассчитывать, как получить помощь социальных служб и вообще, что делать, если близкий неизлечимо болен. Конечно, эта информация доступна еще не всем, но фонд продолжает просветительскую работу. Длительное время тема смерти была табуирована. Когда ты начинал говорить о смерти или болезнях, людям становилось страшно. У всех сразу срабатывала установка: «Со мной это никогда не произойдет, не надо со мной это обсуждать, я не хочу об этом думать». Но по моим ощущениям сейчас люди относятся к этому проще. Во многом потому, что теме уделяли внимание в публичном пространстве. В идеале должна появиться «связка» с лечащими учреждениями, чтобы в случае ухудшения здоровья существовал плавный переход в паллиатив. Чтобы врач, понимающий, что вылечить пациента уже невозможно, уведомлял его о возможности обратиться в хоспис или даже направлял его к нам. Важно, чтобы он объяснял, что будет дальше с пациентом и его семьей. Что получать паллиативную помощь можно не только в хосписе, но и на дому — в родных стенах и с близкими рядом. Грамотная коммуникация с пациентом важна как для специалиста паллиативной помощи, так и для врача-онколога, врача-невролога, который вел человека и лечил его, чтобы выстроить доверительное отношение с человеком и его семьей, дать ему всю информацию, чтобы пациент сам вместе с близкими принял решение, как он будет распоряжаться временем, которое у него осталось. Разговор о смерти помогает и тем, кто уходит, и тем, кто остается. Если вы проговорили с близким его желания — то, как он хочет уходить: дома или в хосписе, где он хочет быть похоронен, какие ритуалы должны быть соблюдены, вы сможете действовать по его желанию, и у вас не будет сомнений, что вы все сделали правильно и именно так, как хотел ваш любимый человек. Смерть перестанет так сильно пугать людей тогда, когда говорить о ней начнут на разных уровнях и в разных учреждениях. У нас же есть роддома. Человек принимает человека в жизнь, а потом провожает из нее. Это совершенно естественно.
У нас же Илюша, его электроотсос и все другие аппараты работают от розетки, а резервного источника питания дома нет. В хосписе сразу стало спокойно. Нам организовали замечательную комнату, и я больше не волнуюсь, что мы останемся без помощи, врачей и света». Фонд «Вера» переживает из-за возможных проблем с поставками в область, поэтому мы хотим поскорее обеспечить детский хоспис месячным запасом всего необходимого для их работы. Это лекарства, специальное питание, средства гигиены и другие расходные материалы.