Ланцид имеет срьезные противопоказания к использованию, поэтому средство назначается исключительно лечащим врачом. состав и инструкция по применению, форма выпуска капсулы. Капсулы кишечнорастворимые 15мг и 30 мг. Показания и противопоказания, режим дозирования, побочные действия, дополнительная информация для врачей на старейшем медпортале. Лекарственный препарат Ланцид®. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие на портале Плюсмама.
"Ланцид": инструкция по применению, описание препарата, аналоги, отзывы
Ланцид отзывы, инструкция, цена, риски приема, взаимодействие с другими препаратами, цена 471.9 руб. в аптеках и 4 отзыва врачей и пациентов врачей и пациентов. Отзывы, инструкция по применению для Ланцид капсулы 15 мг 30 шт. Ланцид противоязвенное лекарство с большими побочными явлениями угробляющими жизнь человека, запрететите фармацевтам торговать этим лекарством, слишком большой процент людей. Ланцид, инструкция по применению (способ и дозировка). Подробные характеристики модели Ланцид капс. кш/раств. — с описанием всех особенностей. Назначать препарат «Ланцид» инструкция по применению предписывает пациентам с.
Ланцид® инструкция по применению лекарственного препарата
Ингибирующее действие лекарства проявляется в первые четыре дня приема. Синдром отмены для такого препарата не характерен. Свойства лекарства Препарат «Ланцид» таблетки в слизистой оболочке желудка образует специфические IgA к хеликобактер пилори, подавляя их рост и увеличивая антихеликобактерную активность других медикаментов. Также это средство угнетает выработку пепсина и повышает концентрацию пепсиногена в крови. Кинетика препарата Абсорбируется ли медикамент «Ланцид»? Инструкция по применению гласит, что всасывание этого средства начинается сразу же после того, как препарат покидает желудок. Пик концентрации лансопразола в крови наблюдается спустя 1,7 часа. Употребление еды снижает абсорбцию и биологическую доступность лекарства. Период полувыведения лансопразола составляет около двух часов.
Это никак не влияет на продолжительность подавления желудочной секреции. Вывод медикамента из организма осуществляется вместе с желчью и мочой. Показания При каких заболеваниях наиболее эффективно проявляет себя медикамент «Ланцид»? Отзывы гласят, что это средство хорошо лечит следующие болезни: рефлюкс-эзофагит; язвенную болезнь в фазе обострения органов ЖКТ; эзофагит эрозивно-язвенный; синдром Золлингера - Эллисона. Противопоказания В каких случаях нельзя принимать капсулы «Ланцид»? Инструкция по применению утверждает, что противопоказаниями рассматриваемого средства выступают следующие состояния пациента: грудное вскармливание; злокачественные новообразования в органах ЖКТ; повышенная чувствительность к элементам лекарственного средства. С осторожностью этот препарат назначают людям с печеночной недостаточностью, во втором и третьем триместрах беременности, пожилым пациентам и несовершеннолетним больным. Медикамент «Ланцид»: инструкция по применению Рассматриваемые капсулы принимают внутрь.
Их следует проглатывать целиком, не разжевывая.
После проведения курса антибиотикотерапии необходимо тщательное медицинское наблюдение за пациентом. Описывались случаи развития псевдомембранозного колита спустя 2 месяца после приема антибиотиков. При данных состояниях и при одновременном приеме кларитромицина с этими препаратами следует регулярно проводить контроль электрокардиограммы на предмет увеличения интервала QT. Возможно развитие перекрестной резистентности к кларитромицину и другим антибиотикам группы макролидов, а также линкомицину и клиндамицину. В случае появления острых реакций гиперчувствительности, таких как анафилактическая реакция, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой DRESS-синдром , пурпура Шенлейна-Геноха, необходимо сразу же прекратить прием кларитромицина и начать соответствующую терапию. У пациентов, принимающих кларитромицин, сообщалось об усугублении симптомов миастении gravis.
В случае совместного применения с варфарином или другими непрямыми антикоагулянтами необходимо контролировать MHOи протромбиновое время. Перед началом приема амоксициллина необходимо собрать подробный анамнез, касающийся предшествующих реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины или другие аллергены. Описаны серьезные, а иногда и летальные реакции гиперчувствительности анафилактические реакции на пенициллины. Риск возникновения таких реакций наиболее высок у пациентов, имеющих в анамнезе реакции гиперчувствительности на пенициллины. В случае возникновения аллергических реакций необходимо прекратить прием амоксициллина и начать терапию антибиотиком другой группы. При серьезных реакциях гиперчувствительности следует незамедлительно предпринять соответствующие меры. Могут потребоваться также введение эпинефрина, оксигенотерапия, внутривенное введение глюкокортикостероидов и обеспечение проходимости дыхательных путей, включая интубацию.
Необходимо воздерживаться от применения амоксициллина в случае подозрения на инфекционный мононуклеоз, поскольку у пациентов с этим заболеванием амоксициллин может вызывать кореподобную кожную сыпь, затрудняющую диагностику. Длительное лечение амоксициллином иногда приводит к чрезмерному размножению нечувствительных микроорганизмов. Во время применения амоксициллина рекомендуется периодически оценивать функцию почек, печени и кроветворения. Амоксициллин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени. Мониторинг функции печени необходимо осуществлять на регулярной основе. У пациентов с нарушениями функции почек дозу амоксициллина следует снижать соответственно степени нарушения. Амоксициллин может провоцировать неспецифическое связывание иммуноглобулинов и альбуминов с мембраной эритроцитов, что может быть причиной ложноположительной реакции при пробе Кумбса.
У пациентов со сниженным диурезом очень редко возникает кристаллурия.
Лабораторные показатели: нечасто — повышение активности щелочной фосфатазы, повышение активности лактатдегидрогеназы крови; очень редко — гиперкреатининемия; частота неизвестна — повышение международного нормализованного отношения MHO , увеличение протромбинового времени, изменение цвета мочи, повышение концентрации билирубина. Амоксициллин нечасто — развитие суперинфекции, кандидоз слизистой оболочки полости рта, вагинальный кандидоз.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко — эозинофилия, гемолитическая анемия; очень редко — лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, панцитопения, анемия, миелосупрессия, агранулоцитоз, обратимое увеличение протромбинового времени и времени кровотечения. Нарушения со стороны иммунной системы: редко — отек гортани, сывороточная болезнь, аллергическая пурпура, анафилактическая реакция. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головная боль; редко — возбуждение, тревога, бессонница, атаксия, спутанность сознания, гиперкинезия, изменение поведения, депрессия, периферическая нейропатия, головокружение, судороги у пациентов с нарушениями функций почек, эпилепсией или менингитом.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, потеря аппетита, рвота, метеоризм, мягкий стул, диарея, сыпь на слизистой оболочке полости рта, сухость во рту, искажение восприятия вкуса; редко — потемнение зубной эмали; очень редко — псевдомембранозный колит, черный «волосатый» язык. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — обратимое повышение активности «печеночных» трансаминаз; редко — гепатит, холестатическая желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожные высыпания, зуд, крапивница; редко — ангионевротический отек отек Квинке , полиморфная экссудативная эритема, острый генерализованный экзантематозный пустулез, токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла , злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , буллезный и эксфолиативный дерматит.
Нарушения со стороны почек: редко — острый интерстициальный нефрит, кристаллурия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко — лекарственная лихорадка. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения; редко — анемия; очень редко — агранулоцитоз, панцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактический шок. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: редко — анорексия; частота неизвестна — гипомагниемия.
При циррозе печени всасывание продукта может быть замедленным. Лансопразол проникает в ткани, в частности в обкладочные клетки желудка. Явный объем распределения в последствии приема внутрь в дозе 30 мг составляет примерно 0. Связывание с белками. У заболевших с нарушением функции почек связывание с белками может быть снижено на 1 — 1. Лансопразол в значительных количествах метаболизируется в печени в 2 основных экскретируемых метаболита, которые являются неактивными.
Период полувыведения. Фаза выведения — При нормальной функции почек: Примерно 1. При нарушении функции почек: Укорочен. У заболевших пожилого возраста: 1. При нарушении функции печени: 3. Начало действия. Повышение внутрижелудочного рН отмечается через 2 — 3 ч в последствии единоразовой дозы 15 мг, через 1 — 2 ч в последствии единоразовой дозы 30 мг или при многократном приеме доз по 15 мг, через 1 ч при схеме многократного приема доз по 30 мг. Время достижения максимальной концентрации: Примерно 1 — 2 ч.
При приеме лансопразола утром время достижения максимальной концентрации меньше, чем при приеме продукта вечером. Максимальная концентрация в сыворотке крови: После приема внутрь единоразовой дозы лансопразола 30 мг средние значения максимальной концентрации в сыворотке крови у добровольцев были в пределах 0. Хотя корреляция с концентрациями лансопразола в сыворотке крови по существу отсутствует, по-видимому, ингибирование желудочной секреции пропорционально дозе. Концентрации лансопразола в сыворотке крови в последствии приема дозы утром могут быть выше в 2 раза или больше по сравнению со схемами приема доз вечером. При приеме лансопразола на протяжении 30 мин. Концентрация лансопразола и его активных метаболитов внутри обкладочных клеток желудка является главным фактором, определяющим его эффективность как средства, подавляющего секрецию. Длительность действия. Более 24 ч.
Терапия эрозий и язв желудка с помощью препарата Ланцид Кит
Скорость всасывания высока и Cmax в плазме достигается через 1. Такие показатели фармакокинетики лансопразола как Cmax и AUC примерно пропорциональны. Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой. Распределение Связывание с белками плазмы - 97. Лансопразол хорошо проникает в ткани, в т.
Метаболизм Лансопразол метаболизируется в печени. В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон-производное , которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, не обнаруживаемых в системном кровотоке.
Главным действующим веществом формулы является лансопразол в концентрации 30 мг. Препарат принимают за полчаса до приема пищи, дозировку и продолжительность терапии врач назначает индивидуально. Средство противопоказано беременным, кормящим женщинам и не рекомендуется больным со злокачественными опухолями желудка. Ланцид — это серьезный препарат антисекреторной группы, неумеренный прием которого может повлечь стенокардию, скачки давления, головную боль, диарею и тошноту. Ланцид назначают для лечения изжоги как симптома гастрита и рефлюкс-эзофагита. Но принимать его можно только людям со здоровой сердечнососудистой системой. Ланцид при гастрите Ланцид является представителем класса противоязвенных препаратов. Взаимодействуя непосредственно с соляной кислотой, лекарство уменьшает кислотопродукцию. Средство легко проникает в клетки желудка, а сконцентрировавшись оказывает на них цитопротекторное воздействие. При этом увеличивается секреция и повышается содержание кислорода в слизистой желудка.
Фармакодинамика Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них, оказывает цитопротективное действие, увеличивает секрецию бикарбонатов. Не влияет на моторику ЖКТ. Ингибирующий эффект нарастает в первые четыре дня приема. Секреторная активность восстанавливается через 3—4 дня после отмены препарата. Фармакокинетика Абсорбция высокая. Активно метаболизируется при первичном прохождении через печень.
Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, резистентной к блокаторам H2-гистаминовых рецепторов. Фармакокинетика: Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок. При циррозе печени всасывание может быть замедленным. Такие показатели фармакокинетики лансопразола как максимальная концентрация в плазме Cmax и площадь под кривой концентрация-время в плазме примерно пропорциональны. Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой. Лансопразол хорошо проникает в ткани, в т. Лансопразол метаболизируется в печени.
Ланцид инструкция по применению
более 24 ч. Никакого риска увеличения желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. При комбинированном применении Ланцида с некоторыми препаратами возможно развитие следующих эффектов. 15мг, №30 в интернет-аптеке Вита: низкие цены, инструкция по применению Ланцид капсулы кишечнораст. 15мг, №30, показания и противопоказания, дозировка, описание, дешевые аналоги. Ланцид, инструкция по применению (способ и дозировка). Принимать капсулы надо внутрь, проглатывая и не разжевывая. Инструкция по применению на Ланцид. Состав. Фармакодинамика. Фармакокинетика. Показания к применению. Cпособ применения и дозы. Применение при беременности и кормлении грудью. Аналоги по форме выпуска Ланцид капсулы 15 мг, 30 шт.
"Ланцид": инструкция по применению, описание препарата, аналоги, отзывы
Состав корпуса капсулы: желатин — 38. Состав крышечки капсулы: желатин — 24. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Не влияет на моторику ЖКТ. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата. У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств.
Согласно инструкции, Ланцид противопоказан к использованию при: Гиперчувствительности к составляющим медикамента; Беременности; Обнаружении злокачественных опухолей ЖКТ. Также препарат рекомендуется назначать с особой осторожностью пациентам, страдающим почечной или печеночной недостаточностью, детям до 18 лет и лицам пожилого возраста. Способы применения и дозировка Капсулы Ланцид, по инструкции, следует употреблять внутрь, не деля и не разжевывая, желательно перед завтраком. При язвенных дефектах 12-перстной кишки и наличия стрессовых язв назначается по 30 мг препарата однократно в день на протяжении 2-4 недель. При лечении эрозивно-язвенного эзофагита и язвенных дефектов желудка рекомендуется та же дозировка в течение 4-8 недель, которая в случае необходимости может быть увеличена в два раза не более 60 мг в сутки.
Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. Секреторная активность нормализуется через 3—4 дня после окончания приёма препарата. У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина.
Аллергические реакции: кожные высыпания. Со стороны респираторной системы: ринит, фарингит. Прочие: миалгия Лекарственное взаимодействие Замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления в т. Антациды замедляют и снижают абсорбцию. Срок годности.
Ланцид и Ланцид кит: инструкция по применению, аналоги
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ: ПОКАЗАНИЯ: НАЧАЛО ПРИМЕНЕНИЯ: Мне гастроэнтеролог сказал принимать сразу 2 капсулы утром, до завтрака и запивать стаканом чуть теплой воды. Применение препарата Ланцид®. Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2012 года, дата обновления: 2019.05.22. Ланцид: способ применения и дозы. Применяется медикамент внутрь в утреннее время до завтрака. Ланцид имеет срьезные противопоказания к использованию, поэтому средство назначается исключительно лечащим врачом.
ЛАНЦИД, капсулы
При рецидиве эрозивного эзофагита можно рассмотреть возможность проведения третьего 8-недельного курса лечения. Гиперсекреторные состояния желудка, включая синдром Золлингера-Эллисона лечение — Внутрь, вначале 60 мг 1 раз в день, предпочтительно утром перед едой, при надобности дозу увеличивают. Некоторые больные получали по 90 мг 2 раза в день на протяжении 4 лет. Язвенная болезнь желудка лечение — Внутрь, 15 — 30 мг 1 раз в день, предпочтительно утром перед завтраком, на протяжении 4 — 8 нед.
Примечание: Суточные дозы выше 120 мг надлежит давать в разделенных дозах. У заболевших с тяжелым нарушением функции печени надлежит рассмотреть возможность уменьшения дозы продукта; как правило, у этих заболевших доза не обязана превышать 30 мг в день. Обычно назначаемые максимальные дозы для взрослых: Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка — 30 мг в день.
Гиперсекреторные состояния желудка — 180 мг в день. Обычная доза для малышей: В возрасте до 18 лет безопасность и эффективность не определены. Обычно назначаемые максимальные дозы для людей пожилого возраста: 30 мг в день.
Важно принимать продукт до приема пищи, предпочтительно утром. Следует глотать капсулы целиком, не раздавливать, не разламывать и не разжевывать; однако если больной не может глотать капсулы целиком, их можно раскрыть, высыпать интактные гранулы в чайную ложку яблочного пюре и немедленно проглотить пюре; разжевывать или раздавливать гранулы не надлежит. Пропущенная доза: Принять как можно быстрее; не принимать, если почти наступило время приема следующей дозы; не удваивать дозы.
У заболевших с гиперсекреторными состояниями желудка, такими как синдром Золлингера-Эллисона, дозы продукта надлежит корректировать в соответствии с индивидуальными особостями заболевшего и давать их на протяжении периода времени, определяемого клиническими показаниями. Побочные действия Диарея, кожные сыпь или зуд. Головокружение; головная боль.
Боль в животе или в области желудка, увеличение или снижение аппетита, тошнота. Редко: Ощущение тревоги, запор, гриппоподобный синдром, сильный кашель, депрессия, миалгия боль в мышцах , тромбоцитопения необычные кровотечения или кровоизлияния , неспецифический язвенный колит диарея, боль в животе, ректальное кровотечение , воспаление или инфекция верхних дыхательных путей симптомы простуды. Противопоказания Нарушение функции печени при тяжелых заболеваниях печени может потребоваться снижение доз продукта из-за более длительного периода полувыведения лансопразола из плазмы крови.
Повышенная восприимчивость к лансопразолу. Использование Лансопразол, повышая значения рН в желудке, может влиять на биодоступность любого лекарственного средства, всасывание которого зависит от рН. Лансопразол также может препятствовать распаду нестойких в кислоте лекарственных средств.
Капсулы следует проглатывать целиком, не разжевывая. Эрадикация Helicobacter pylori: 30 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней в сочетании с антибактериальными средствами. Побочные действия Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость, в единичных случаях — депрессия. Со стороны органов ЖКТ: диарея, боль в животе, запор. Аллергические реакции: кожные высыпания.
Со стороны респираторной системы: ринит, фарингит.
Со стороны нервной системы: головная боль; редко - недомогание, головокружение, сонливость, депрессия, тревожность. Со стороны дыхательной системы: редко - кашель, фарингит, ринит, инфекция верхних дыхательных путей, гриппоподобный синдром. Со стороны органов кроветворения: редко - тромбоцитопения с геморрагическими проявлениями ; в отдельных случаях - анемия. Аллергические реакции: кожная сыпь; в отдельных случаях - фотосенсибилизация, многоформная экссудативная эритема. Прочие: редко - миалгия, алопеция. Передозировка Данных о передозировке в настоящее время нет. Взаимодействие Замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихеи в печени путем микросомального окисления в том числе диазепама, фенитоина, непрямых антикоагулянтов. Замедляет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых кислот, и ускоряет абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований.
Препятствует всасыванию кетоконазола, ампициллина, солей железа, дигоксина. Совместим с ибупрофеном, индометацином, диазепамом, пропранололом, варфарином, пероральными контрацептивами, фенитоином, преднизолоном. Антациды следует назначать за 1 час до или через 1-2 часа после приема лансопразола, так как они замедляют и снижают их абсорбцию. Особые указания До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, так как лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику. Анатомо-терапевтическая-химическая группа.
Состав капсулы с содержанием лансопразола - 30 мг корпус : Желатин - 38,9575 мг, натрия лаурилсульфат - 0,0376 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0,37 30 мг. Состав капсулы с содержанием лансопразола - 30 мг крышечка : Желатин - 24,0376 мг. Содержимое капсул - гранулы пеллеты белого или почти белого цвета.
Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата. У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств.
Ланцид при гастрите
В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон-производное , которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, не обнаруживаемых в системном кровотоке. У больных с нарушением функции почек связывание с белками может быть снижено на 1-1. Показания — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения ; — эрозивно-язвенный эзофагит; — рефлюкс-эзофагит; — синдром Золлингера-Эллисона; — стрессовые язвы ЖКТ; — неязвенная диспепсия. Противопоказания — злокачественные новообразования ЖКТ; — I триместр беременности; — период лактации; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью Группа В. Адекватных и контролируемых исследований применения препарата при беременности не проводилось.
Способ применения и дозы Принимают внутрь. Капсулы следует проглатывать, не разжевывая.
Лансопразол снижает продукцию основного пищеварительного фермента пепсина. Вещество хорошо помогает даже при желудочных и дуоденальных язвах, устойчивых к блокаторам Н2-рецепторов.
Его абсорбция происходит в тонком кишечнике. В обкладочных клетках образуются 2 активных метаболита. Процесс биотрансформации протекает в печени с образованием неактивных производных. Входящий в набор Ланцид кит кларитромицин принадлежит к группе макролидов.
Антибиотик и его основной метаболит характеризуются бактериостатической активностью в отношении Хеликобактер. Амоксициллин относится к полусинтетическим антибактериальным средствам пенициллинового ряда. Он блокирует синтез основного белка клеточных стенок бактерий, что приводит к гибели микроорганизмов. Оба антибиотика абсорбируются быстро и почти в полном объеме.
Выводятся неизмененные компоненты и их метаболиты с мочой и желчью.
Лабораторные показатели: очень редко - повышение уровня холестерина и триглицеридов, гипонатриемия. Передозировка Симптомы: абдоминальная боль, тошнота, рвота, диарея, возможно появление головной боли, спутанности сознания. Лечение: промывание желудка, поддерживающая терапия. Не удаляется при гемо- или перитонеальном диализе. Амоксициллин Симптомы: тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса как следствие рвоты и диареи , кристаллурия. Лечение: промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные, препараты для поддержания водно-электролитного баланса; гемодиализ. Лансопразол Случаи передозировки лансопразолом не описаны.
Взаимодействие Кларитромицин При совместном приеме кларитромицина и лекарственных средств, первично метаболизирующихся изоферментами CYP3A, возможно взаимное повышение их концентраций, что может усилить или продлить как терапевтические, так и побочные эффекты. Противопоказан совместный прием с астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином, эрготамином и другими алкалоидами спорыньи, алпразоламом, мидазоламом, триазоламом. С осторожностью назначают с карбамазепином, цилостазолом, циклоспорином, дизопирамидом, ловастатином, метилпреднизолоном, омепразолом, непрямыми антикоагулянтами в том числе варфарином , хинидином, рифабутином, силденафилом, симвастатином, такролимусом, винбластином, фенитоином, теофиллином и вальпроевой кислотой метаболизируются через другие изоферменты цитохрома Р450. Необходима коррекция дозы лекарственных средств и контроль концентрации в плазме крови. При совместном применении с цизапридом, пимозидом, терфенадином и астемизолом возможно увеличение концентрации последних в плазме крови, удлинение интервала QT и развитие сердечных аритмий, включая желудочковую пароксизмальную тахикардию, фибрилляцию, трепетание или мерцание желудочков, полиморфную желудочковую тахикардию по типу "пируэт" см. Подобный механизм взаимодействия отмечается при применении лекарственных препаратов, метаболизирующихся другим изоферментом системы цитохром Р450 - фенитоина, теофиллина и вальпроевой кислоты. При одновременном назначении вышеуказанных препаратов требуется мониторирование их концентрации в плазме крови и ЭКГ. Кларитромицин может уменьшать клиренс триазолама и, таким образом, повышать его фармакологические эффекты с развитием сонливости и спутанности сознания.
Для бензодиазепинов, выведение которых не зависит от изоферментов CYP3A4 темазепам, нитразепам, лоразепам , клинически значимое взаимодействие с кларитромицином маловероятно. Имеются сообщения о повышении концентрации дигоксина в плазме крови пациентов, получавших одновременно дигоксин и кларитромицин. Следует постоянно контролировать содержание дигоксина в плазме крови, чтобы избежать дигиталисной интоксикации и развития потенциально летальных аритмий. Совместное применение с эрготамином и дигидроэрготамином производные спорыньи может привести к острой эрготаминовой интоксикации, проявляющейся тяжелым периферическим вазоспазмом, ишемией конечностей и других тканей, включая центральную нервную систему, и извращенной чувствительностью. При одновременном приеме кларитромицина с ингибиторами ГМГ-КоА- редуктазы - ловастатина и симвастатина - описаны редкие случаи рабдомиолиза. Эфавиренз, невирапин, рифампицин, рифабутин и рифапентин индукторы цитохрома Р450 снижают концентрацию кларитромицина в плазме крови и ослабляют его терапевтический эффект, и вместе с тем повышают концентрацию 14 R -гидроксикларитромицина. Коррекции дозы кларитромицина не требуется. Необходимо обратить внимание на возможность перекрестной устойчивости между кларитромицином и другими антибиотиками из группы макролидов, а также линкомицином и клиндамицином.
Одновременный прием кларитромицина и зидовудина у взрослых ВИЧ- инфицированных пациентов может привести к снижению равновесного уровня концентрации зидовудина. Необходим подбор доз кларитромицина и зидовудина. При совместном приеме кларитромицина и итраконазола возможно обоюдное повышение концентрации препаратов в плазме крови. За пациентами, одновременно принимающими итраконазол и кларитромицин, необходимо тщательное наблюдение из-за возможного усиления или удлинения фармакологических эффектов этих лекарственных средств. Поскольку при совместном назначении колхицина, который является субстратом для CYP3A и Р-гликопротеина, и кларитромицина, как и других макролидов - ингибиторов CYP3A и Р-гликопротеина, ингибирование может привести к усилению действия колхицина, пациентов следует тщательно наблюдать с целью выявления симптомов токсического действия колхицина. При применении кларитромицина с толтеродином у пациентов с низкой активностью изофермента CYP2D6 может потребоваться снижение дозы толтеродина в присутствии кларитромицина ингибитор изоферментов CYP3A. При совместном приеме кларитромицина с верапамилом возможно снижение артериального давления, брадиаритмия и молочнокислый ацидоз. При использовании этравирина концентрация кларитромицина снижается, но повышается концентрация активного метаболита 14 R -гидрокси-кларитромицина.
На фоне одновременного приема кларитромицина и некоторых препаратов, снижающих концентрацию глюкозы, таких как натеглинид, пиоглитазон, репаглинид и росиглитазон, может иметь место ингибирование изофермента CYP3A кларитромицином, результатом чего может стать гипогликемия. Рекомендуется тщательный контроль концентрации глюкозы. Амоксициллин Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды, пища замедляют и снижают абсорбцию амоксициллина; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию. Пробенецид снижает выведение амоксициллина почками и увеличивает концентрацию амоксициллина в желчи и плазме крови. Бактерицидные антибиотики в том числе аминогликозиды, цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин - синергическое действие; бактериостатические препараты макролиды, хлорамфинекол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды - антагонистическое. При приеме амоксициллина в сочетании с метронидазолом наблюдается тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, боли в эпигастрии, расстройства пищеварения, в редких случаях желтуха, интерстициальный нефрит, нарушения гемопоэза. Амоксициллин повышает эффективность непрямых антикоагулянтов подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс , что приводит к удлинению времени свертывания крови. При необходимости корректируют дозу непрямых антикоагулянтов.
Одновременное применение амоксициллина и аллопуринола повышает риск развития кожной сыпи. Амоксициллин уменьшает клиренс и повышает токсичность метотрексата, вероятно, из-за конкурентного ингибирования канальцевой почечной секреции метотрексата амоксициллином. У пациентов, получающих одновременно амоксициллин и метотрексат, следует тщательно контролировать плазменные концентрации последнего. Возможно увеличение времени абсорбции дигоксина на фоне терапии амоксициллином. При необходимости проводят корректировку дозы дигоксина. Диуретики, аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты и другие лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию амоксициллина в плазме крови. Амоксициллин снижает концентрацию эстрогенов и прогестеронов в плазме крови, что может привести к потере контрацептивного эффекта пероральных контрацептивов. Во время лечения амоксициллином следует использовать дополнительные негормональные методы контрацепции.
Лансопразол Лансопразол замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления в том числе диазепама, фенитоина, непрямых антикоагулянтов. Замедляет pH-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых кислот, и ускоряет абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований. Препятствует всасыванию кетоконазола, итраконазола, ампициллина, солей железа, дигоксина. Лансопразол замедляет всасывание цианокобаламина. Совместим с ибупрофеном, индометацином, диазепамом, пропранололом, варфарином, пероральными контрацептивами, фенитоином, преднизолоном. Антациды следует назначать за 1 час до или через 1-2 часа после приема лансопразола, так как они замедляют и снижают его абсорбцию. Лансопразол не следует назначать одновременно с атазанавиром. При необходимости сопутствующей терапии рекомендуется контроль терапевтических и возможных побочных эффектов, а также коррекция дозы лансопразола.
Клинико-фармакологическая группа 11. Состав корпуса капсулы: желатин — 24. Состав крышечки капсулы: желатин — 16. Состав корпуса капсулы: желатин — 38. Состав крышечки капсулы: желатин — 24. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Не влияет на моторику ЖКТ. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата.
У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете.
Ланцид (Lancid)
Перед использованием препарата ЛАНЦИД вы должны проконсультироваться с врачом. В интернет-аптеке Фармэконом, цена на Ланцид составит всего 1 358.70 Р, если вы забронируете препарат на сайте. Информация по препарату Ланцид: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату. Купить Ланцид в Санкт-Петербурге онлайн в Санкт-Петербурге с доставкой в ближайшую аптеку.