Львиная доля пациентов хосписа относится к больным онкологией на той стадии, когда медицина уже ничем не способна помочь. Фонд помощи хосписам «Вера» делает все, чтобы каждый человек имел возможность проводить последние дни своей жизни без боли, страха и одиночества.
Благотворительный фонд “Вера” запускает в Петербурге “Хоспис на дому”
Основательницу фонда помощи хосписам «Вера», главу Центра паллиативной помощи Нюту Федермессер исключили из Совета при правительстве России по вопросам попечительства в. Основательницу фонда помощи хосписам «Вера» Нюту Федермессер госпитализировали с коронавирусом. Фонд «Вера» поддерживает хосписы для взрослых и детей в Москве и регионах, обеспечивает работу круглосуточной бесплатной горячей линии помощи неизлечимо больным, оказывает. В первый раз общественный деятель, учредитель благотворительного Фонда помощи хосписам «Вера», широко известная в России как Нюта Федермессер, побывала в городе-герое в. Детский хоспис Московской области. Хоспис для молодых взрослых. Уважаемые коллеги! Фонд помощи хосписам «Вера» выпустил книгу американских экспертов Энтони Бэка, Роберта Арнольда и Джеймса Талски — о том, как сочетать честность, эмпатию и.
В Уфе состоялось официальное открытие хосписа
Info Description: Фонд помощи хосписам «Вера» помогает детям и взрослым, которых уже не вылечить — чтобы они могли прожить оставшиеся дни достойно, без страха и без боли. Вера Васильевна, ваш хоспис – первый в России? - Нет, первый российский хоспис был основан в 1990 году в Лахте – районе Санкт-Петербурга. Фонд «Вера» поддерживает хосписы для взрослых и детей в Москве и регионах, обеспечивает работу круглосуточной бесплатной горячей линии помощи неизлечимо больным, оказывает. Помимо основательницы благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюты Федермессер из совета исключили еще 6 человек. В благотворительном фонде помощи хосписам «Вера» сменился директор. Анна Скоробогатова, которая 2 года возглавляла организацию, покинула должность.
Торжественное открытие учреждения состоялось сегодня.
- В Башкирии открылся Уфимский хоспис
- Жизнь без боли — помощь подопечным Детской выездной паллиативной службы
- «Увидеть своего человека»
- Отзывы о компании
Читайте также:
- Кто может получить паллиативную помощь и как ее оформить?
- Фонд «Вера» — Про Паллиатив
- Уйти без боли
- Содержание
- Фонд помощи хосписам "Вера"
- Вера - проекты фонда, как помочь, контакты - VK Добро
Под Тверью сестры милосердия помогли пациентам хосписа
Первые пациенты появятся здесь уже в следующем месяце. Валентина Матвиенко после осмотра хосписа преподнесла учреждению подарок — сертификат на покупку оборудования для сенсорной комнаты — и выразила благодарность всем, кто принимал участие в его создании. Это тоже важная миссия — объединять людей. Особая благодарность — врачам, священнослужителям и социальным работникам, которые будут трудиться здесь», — сказала председатель Совета Федерации.
Сейчас у нас уже семь хосписов построено. Очень много хосписов строят наши коллеги. Два года назад мы открыли хоспис для молодых взрослых. Это результат того, что мы научились помогать, и дети начали переступать возраст 18 лет». Одна из важных задач хосписа — придумывать поводы для радости.
Кандидаты увидят ответы на hh. Воспользуйтесь шаблоном — его можно редактировать. Что это даст? Попросите лояльных сотрудников конструктивно написать, что им нравится в компании и что можно улучшить. Это важно, потому что поток однострочных отзывов, где описаны только плюсы, вызывает у людей недоверие. Если нет — только на Dream Job. Официальный ответ покажет, что вам важна любая обратная связь, и вы заинтересованы в улучшении условий труда и рабочих процессов в компании.
Мы с мамой в больнице, тревожно. Я всю ночь пинала маму, не дала ей уснуть, мы уехали. Фух, как хорошо дома! Ребята из «Дома с маяком» присылают мне подарки каждую неделю, а я молодец, расту! Мама купила мне много костюмчиков, красивые. Папа собрал кроватку, у меня замечательная комната, там очень уютно и тепло от любви, как и везде, где мои родители. Идём все вместе на 3D-УЗИ, буду стараться выглядеть красиво, все-таки видео и фотосъёмка! Врач просто замечательная! Сказала, что я красивая, сделала прекрасные фотки, папа всё снимал. Я вертелась как могла, показала себя с лучшей стороны. Это был замечательный день! На улице тепло, красиво, лето в разгаре, скоро у мамы день рождения! Что же ей подарить? Думаю, что я знаю! Пора родиться! Вот будет сюрприз! Как здорово я придумала. Мама волнуется, но папа рядом, и я уже знаю, что всё будет хорошо. Без мамы как-то неуютно, трубки всякие, а без них точно нельзя? Дурацкая хромосома!
Опыт организации системной работы с волонтерами Благотворительного фонда помощи хосписам «Вера»
| Вера - проекты фонда, как помочь, контакты - VK Добро | Глава фонда помощи хосписам «Вера» Нюта (Анна) Федермессер выдвинулась кандидатом в депутаты Мосгордумы седьмого созыва. |
| НЮТА ФЕДЕРМЕССЕР | Фонд «Вера» поддерживает хосписы для взрослых и детей в Москве и регионах, обеспечивает работу круглосуточной бесплатной горячей линии помощи неизлечимо больным, оказывает. |
В фонде «Вера» сменился директор
| В фонде «Вера» сменился директор | Последние новости о персоне Нюта Федермессер новости личной жизни, карьеры, биография и многое другое. |
| В фонде «Вера» сменился директор | Сейчас есть потребность в привлечении новых сестер, которые смогут ухаживать за лежачими пациентами в городских больницах и хосписах». |
| В России впервые вышло руководство по работе с волонтёрами в хосписе - ДЗМ | Руководитель Центра паллиативной помощи и учредитель фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер инициировала создание в регионах, «где губернаторам не все равно». |
| Последняя надежда. Как работает единственный в Тверской области хоспис | АиФ Тверь | В благотворительном фонде помощи хосписам «Вера» сменился директор. Анна Скоробогатова, которая 2 года возглавляла организацию, покинула должность. |
В Уфе состоялось официальное открытие хосписа
По их представлениям, лечить человека стоит только ради выздоровления. О смерти даже думать неприлично. Смерть всегда замалчивали. Ради этой ложной статистики и «выкидывали» безнадежных больных домой. Помочь этим людям могут только хосписы. Но еще ничего не зная о хосписах, я сама ездила к своим бывшим пациентам, старалась помогать им до последнего вздоха. Делала это, естественно, в свободное от основной работы время, очень уставала. В 1991 году собралась на пенсию, но промыслительно познакомилась с Виктором.
Так до сих пор работаю и вряд ли когда-нибудь уйду. Первый Московский Хоспис - Выездная служба — в мае 1994 года, стационар — в 1997. Хоспис построен на деньги Правительства Москвы при участии Департамента здравоохранения города Москвы. Но сегодня их уже четыре, а на днях откроем пятый — в Южном округе. В ближайшее время в каждом административном округе столицы будут хосписы. Мы обслуживаем Центральный округ. Нам первые 4 года тоже было очень трудно.
В стационаре проживает 30 человек. У нас 30 коек. Обстановка хосписа должна быть приближена к домашней, а это невозможно сделать при большем количестве стационарных мест. Это оптимальный вариант. Кто-то предпочитает проживать свою болезнь в одиночестве как правило — дети и молодые люди , и его, естественно, помещаем в отдельную палату. Люди пожилые, наоборот, чаще стремятся к общению. Для избежания психологической несовместимости или, напротив, излишней привязанности соседей друг к другу когда смерть одного может травмировать другого настолько, что сократит ему жизнь нужны не двух - и не трех -, а именно четырехместные палаты.
В основном эти люди сосредоточены на внутренних переживаниях. У нас хорошая библиотека, одна художница безвозмездно учит желающих рисовать, в хосписе регулярно проходят концерты. Мы стараемся давать пациентам положительные эмоции, но только по их желанию. Ничего нельзя навязывать человеку, тем более безнадежно больному. Были случаи, когда больные требовали для себя эвтаназии? Эвтаназия не вписывается в российское мышление. Они не могут не знать, что эвтаназия применялась в гитлеровской Германии, и все равно не краснея ратуют за нее.
Могут зомбировать людей так, что они станут сторонниками эвтаназии. Но только теоретически. Когда кого-то эта проблема коснется лично, никто не захочет, чтобы ему «помогли» уйти из жизни. Это противно человеческому естеству. Жажда жизни — самый сильный человеческий инстинкт. Об этической стороне я уже не говорю.
Москвы с серебряной медалью. В 2000 г. В 2013 г. Сеченова по специальности «Общественное здравоохранение». В 2018 г. Биография Родилась в Москве 11 мая 1977 г. Младшая дочь Веры Васильевны Миллионщиковой — основательницы и главного врача Первого московского хосписа. С 17 лет работала добровольцем в хосписах в России и Великобритании. Параллельно с преподавательской деятельностью работала в самых разных областях: в международном отделе театрального фестиваля «Золотая маска», театральным переводчиком-синхронистом, личным помощником вице-президента компании «ЮКОС», руководителем переводческого отдела в Шахматной академии Гарри Каспарова. В 2006 году основала благотворительный фонд помощи хосписам «Вера» назван в честь ее матери — Веры Миллионщиковой — первый в России фонд, занимающийся помощью хосписам и их пациентам.
Мы их очень ценим, любим и всегда стараемся не только принимать их помощь, но и отдавать взамен — нам кажется это важным. В прошлом году мы вместе посетили несколько премьерных кинопоказов. Здесь можно заполнить анкету , чтобы присоединиться к команде.
Никогда он не жил так хорошо, как у нас. Эдик был очень благодарным и отзывчивым человеком. Всем и во всём помогал. Вывозил на улицу пациентов гулять, присматривал за всеми, с нами вместе организовывал тележку с чаем-кофе для прогулок. В отделении смотрел, где что приклеить, приколотить. В своей палате за соседями ухаживал, поил, кормил. Отреставрировал журнальный столик — он теперь стоит в холле третьего отделения... Никаких признаков того, что это скоро произойдет, нет. Но женщина планирует, как всё будет после её кончины, обсуждает детали, разбирает вещи и выбрасывает ненужные. Зачем она это делает? Всё остальное она планирует выбросить или раздать: кофейный сервиз, пластиковые контейнеры, книги, одежду, вазы, картины — от всего, что не нужно в повседневной жизни, Карола избавится... В этом материале — 7 важных советов для тех, кто ухаживает за больным родственником дома. Они нужны, чтобы сохранить высокое качество двух жизней — того, кто заботится, и того, о ком заботятся. Надеемся, что эти советы помогут кому-то в трудную минуту. Не спешить Быстро накормить, одеть, носочки натянуть — неправильно. Ухаживать — это не значит, что человека нужно сделать беспомощным... Страшным открытием для Веры стало, что неизлечимых раковых больных, ни слова им не говоря, выписывают домой умирать, чтобы не портили больничную статистику. И она поняла, что должна служить этим брошенным пациентам до их последнего вздоха. Ходила к ним домой каждый день после работы, абсолютно бесплатно.
Жизнь в конце жизни: как в Петербурге устроена помощь тем, кого уже нельзя вылечить
ушел он без боли и тревоги. И в этом ему помогла председатель фонда помощи хосписам "Вера" Нюта Федермессер и куратор петербургских хосписов Екатерина. Руководитель Центра паллиативной помощи и основатель благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер сообщила «Фонтанке», что после ее слов о смертях. Помимо основательницы благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюты Федермессер из совета исключили еще 6 человек. Благотворительному фонду помощи хосписам «Вера» начали отказывать в новых контрактах и льготах в Санкт-Петербурге. Подарившая «Веру»: что нужно знать о Нюте Федермессер. Нюта Федермессер — все последние новости на сегодня, фото и видео на Рамблер/новости. «Вера» — единственная в России некоммерческая организация, которая занимается поддержкой хосписов и их пациентов.
Петербургскому хоспису для детей и взрослых посвятили документальный фильм
| В Уфе официально открыли хоспис | Фонд помощи хосписам «Вера» столкнулся с проблемами при работе в Санкт-Петербурге после огласки учредительницей Нютой Федермессер детских смертей в психоневрологическом. |
| Мы все немножко в хосписе. Как живет фонд "Вера" в эпоху пандемии - ТАСС | Благотворительный фонд помощи хосписам Вера c 2006 года делает всё, чтобы каждый человек имел возможность проводить последние дни своей жизни без боли, страха и. |
| Жизнь в конце жизни: как в Петербурге устроена помощь тем, кого уже нельзя вылечить | Флагман паллиатива находится в Москве — это хоспис № 1 имени Веры Миллионщиковой. |
| Жизнь в конце жизни: как в Петербурге устроена помощь тем, кого уже нельзя вылечить | Уфимский хоспис расположен в южной части города, общая площадь зданий — около 13 тысяч кв. м. Стационар рассчитан на 60 коек, треть из них — для детей. |
Фонду помощи хосписам «Вера» исполняется 17 лет
Единственное отличие между ними в том, что в детском есть специально оборудованный бассейн. Это сделано для того, чтобы была возможность вывезти человека на инвалидном кресле или на специально оборудованной кровати на улицу — подышать свежим воздухом. На сегодняшний день в первом хосписе Башкирии находятся 15 взрослых подопечных и двое детей. Мы заглянули в гости к взрослым подопечным и поговорили с ними. У Людмилы Ивановны Котар — рассеянный склероз. В беседе с «КП-Уфа» она рассказала о своем пребывании в хосписе и поделилась жизненной мудростью. У меня дети и внуки, и мне не стыдно любому в глаза посмотреть. И здесь мне находиться не стыдно. Я себе говорю: мы за свою жизнь это заслужили. Здесь внимание, поддержка, лишняя улыбка, которая поднимает меня, и хочется дальше жить.
Самое главное — это хорошее обращение. Люди-то вокруг добрее становятся, - делится Людмила Ивановна. Это должно быть официально подтверждено в поликлинике. Там есть такая категория специалистов, как врач по медицинской паллиативной помощи. Он определяет, куда госпитализировать человека, — поясняет Оксана Кузовкина. Как отмечает главный врач, бывают случаи, когда необходимо госпитализировать человека в специализированное учреждение по профилю заболевания.
Так мы узнали, что с марта стационар переполнен пациентами, и потребность в лекарствах, спецпитании и средствах гигиены значительно выросла. Стационар «Изумрудного города» рассчитан на 18 подопечных, но сейчас в хосписе находится 23 семьи.
Обстановка в городе крайне сложная», — рассказала Евгения. Мама Ильи, семилетнего подопечного «Изумрудного города», рассказала, почему их семье пришлось перебраться в хоспис: «Когда обломки соседнего дома от взрыва оборвали линию передач, и пропал свет, я за несколько часов стресса поняла, что мы не можем без электричества совсем. У нас же Илюша, его электроотсос и все другие аппараты работают от розетки, а резервного источника питания дома нет.
Купили шампанское, всех пригласили в уютную гостиную, позвали для них баяниста, и они отлично провели вечер», — рассказывает Екатерина Овсянникова.
А дома можно? Помимо хосписов и паллиативных отделений при больницах в Петербурге существуют выездные бригады и кабинеты паллиативной помощи при поликлиниках. Они нужны для того, чтобы человек мог получить полный объем помощи на дому — если ему так удобнее. В Петербурге это практически невозможно.
По мнению Екатерины Овсянниковой, выездных бригад в городе пока недостаточно, а качество оказываемой на дому помощи — низкое. Это не просто доктор приехал, посмотрел и констатировал: «Вам в хоспис». При этом врач должен быть на связи с семьей больного круглые сутки». В экстренных ситуациях, например, при резких болях к больному можно вызвать «неотложку».
Но лучше сразу предупредить диспетчера, что может потребоваться опиоидное обезболивающее средство. Тогда не возникнет ситуация, что к вам пришлют бригаду без нужных препаратов. Примечательно, что до сих пор в российских медвузах не учат правильному обезболиванию. С 2015 года она значительно упростилась: срок действия рецепта на опиоидные обезболивающие увеличен с 5 до 15 дней, больше не нужно сдавать использованные ампулы и пластыри.
Хотя некоторые врачи до сих пор об этом не знают и потому не торопятся назначать страдающим от болей людям опиоидные анальгетики. В некоторых медучреждениях до сих пор врачи собирают медкомиссии каждый раз, когда нужно выписать такой препарат, хотя федеральное законодательство также уже давно этого не требует. Но постепенно уровень информированности врачей растет, и ситуация улучшается». На прошедшей недавно первой в Петербурге конференции по паллиативной помощи, организованной фондом AdVita при поддержке фонда «Вера», медики признавались, что в таких ситуациях либо стараются уйти от ответа, либо начинают успокаивать пациентов обычными заклинаниями вроде «все мы когда-то умрем».
Член правления Ассоциации профессиональных участников хосписной помощи Ольга Выговская объясняла попавшим на конференцию медсестрам, как реагировать на такие вопросы. Прежде всего, к ним нужно относиться как к сигналу, что пациента что-то беспокоит, а значит его стоит спросить — не появилась ли боль, дискомфорт, узнать, чем ему можно помочь. Так же могут поступать и родственники больных. Специалисты паллиативной сферы придерживаются мнения, что не стоит скрывать от человека его диагноз и прогнозируемые врачами сроки жизни.
Многие боятся говорить такую тяжелую правду, но только зная ее, больной сможет сделать то, что ему нужно: возможно, составить завещание, съездить на море или просто сходить в любимый театр. И это необходимо обсуждать с семьей и по возможности заранее стоит решить, уйдет ли человек дома или нужно бороться до конца, вызывать «скорую», везти его в реанимацию» — говорит Екатерина Овсянникова. Куда обращаться? Чтобы получить паллиативную помощь, необходимо в первую очередь обратиться к лечащему врачу - терапевту или онкологу.
Если речь о последних стадиях рака, потребуется заключение врача-онколога. При иных заболеваниях направление можно получить по решению врачебной комиссии медицинской организации, в которой проводится наблюдение и лечение больного поликлиники или стационара. Имея заключение врачей, паллиативную помощь в обоих случаях можно получать как на дому, так и в стационарных условиях — в хосписе или паллиативном отделении при больнице.
Верю, что здесь будет звучать смех, что даже в самой непростой ситуации здесь появится надежда и, может быть, дай Бог, люди будут меньше болеть, — сказал глава республики Радий Хабиров. В присутствии Валентины Матвиенко и Радия Хабирова символическую ленту открытия хосписа перерезали попечитель учреждения, супруга Главы Башкортостана Каринэ Хабирова, учредитель благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер и руководитель Уфимского хосписа Радмила Сурначева.
Первых пациентов медучреждение примет в июле 2023 года. По данным UTV, в паллиативной помощи в Башкирии нуждаются 24 тыс.
Благотворительный фонд “Вера” запускает в Петербурге “Хоспис на дому”
Глава фонда помощи хосписам «Вера» Нюта (Анна) Федермессер выдвинулась кандидатом в депутаты Мосгордумы седьмого созыва. Помимо основательницы благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюты Федермессер из совета исключили еще 6 человек. Детский хоспис Московской области. Хоспис для молодых взрослых. фонд, оказывающий регулярную и систематическую поддержку хосписам и их пациентам: неизлечимо больным людям по всей. Фонд помощи хосписам «Вера» ищет волонтеров. В хосписах добровольцы могут помочь полить цветы, помыть окна, причесать пациентов или почитать им стихи.
НЮТА ФЕДЕРМЕССЕР
Выберите удобный способ помочь — и подарите неизлечимо больным людям «Жизнь на всю оставшуюся жизнь»! Татьяна Друбич актриса, сопредседатель попечительского совета Материалы для скачивания Здесь вы найдете афиши и сообщения об участии в акции, которые можно скачать и распечатать, чтобы использовать в вашей затее. Для каждой категории есть готовый вариант и вариант с пропущенными частями сообщения, куда вы сможете добавить собственную интерпретацию.
Здоровые люди могут уйти в самоизоляцию, потому что встречи с друзьями, отпуск в Италии и прогулки по городу у нас еще обязательно будут — потом.
У пациентов хосписа и их близких этого "потом" может уже не быть. Ловить людей над пропастью во ржи. История реаниматолога, работающего в Коммунарке "Сейчас в хосписах чаще всего тихо, — говорит Таня. Пациентов больше не вывозят вместе в холл смотреть телевизор — если только по одному.
Прогулки во дворе хосписа разрешены, но они стали реже: ведь чтобы вывезти одного пациента на кровати, нужно хотя бы два человека, а рук нет. Если координатор уходит гулять с одним пациентом, все остальные остаются без его внимания как минимум на час. Я только одну вещь контролирую: к пятнице у меня дома заканчивается чистая посуда, и я знаю, что надо ее помыть, чтобы хватило до следующей пятницы". И вдруг начали!
А в них не видно лица, сложнее говорить, хуже слышна речь, — рассказывает Таня. Так там сотрудники ходят в противочумных костюмах. Учимся жить в этой реальности". Первое, что потребовалось в новой реальности, — это интернет и планшеты, чтобы дать возможность родственникам пациентов общаться с ними, не выходя из дома.
Не для всех это заменит личную встречу, но так число поездок все же можно сократить. При этом пациент хосписа — это не тот человек, которого можно оставить развлекаться с гаджетом. Некоторые из них просто не могут держать эти гаджеты в руках, другие плохо слышат — и координатору нужно сидеть рядом, помогая разговаривать. Один такой звонок "выключает" координатора на полчаса.
А ведь планшеты еще нужно было найти — как минимум 50 штук. С сахаром тоже все непросто. Запасы для чайных уголков хосписам пополняют благотворители. Сейчас все это должно быть строго в индивидуальной упаковке.
Это пакетики из ресторанов фастфуда. Да, это мелочь, но это необходимо". Таня говорит, что сотрудники стараются сохранить все, что было прежде, хоть и в других масштабах. Например, в хосписе регулярно проходит "тележка радости" — волонтеры собирают что-то вкусное и ходят угощать пациентов.
Такое сейчас невозможно — но координатор может набрать вкусностей в "корзинку радости" и пойти по палатам с ней. Невозможны живые концерты с песнями и стихами — но уже получается проводить их по Zoom. А если у волонтера есть "свой" пациент — тот, с кем он особенно много общался, — то с ним тоже можно поговорить по телефону или видеосвязи. Да, это не то же, что подержать за руку — но лучше, чем ничего.
Другие волонтеры включились в файндрайзинг: они проводят вебинары за пожертвования в пользу фонда. Активнее включились волонтеры-профессионалы — например, дизайнеры быстро сверстали листовки с "коронавирусными" инструкциями.
А сейчас в чем радость?
Чтобы внук хотя бы один раз навестил, телевизор посмотреть, выпить чаю самостоятельно и сидя в кресле, а не лежа в кровати. Спасибо, говорит, что вы мне время уделили. А рядом в палате Лариса Антоновна говорит: «И чего вы с ней возитесь?
Каждый, каждый хочет участия и заботы. Первое знакомство не всегда долгое и объемное: большинство пациентов вначале стесняются и немного не понимают, кто такой координатор в хосписе. А потом заглядываешь к пациенту почаще, болтаешь с ним, и он расслабляется и уже приоткрывается в своих переживаниях, делах семейных и самое главное — в своих желаниях, пристрастиях и вкусах.
Так и с Александром Владимировичем получилось: на второй день я начала предлагать ему то да се и, наконец, кофе, а он: «А кофе у вас какой? Ну хотя бы из автомата. На том и порешили, я принесла ему в подарок пачку молотой «Лаваццы» спасибо благотворителям!
Он оказался настоящим ценителем, показывал мне, как кофе нужно правильно заваривать и пить. За кофе мы разговорились: Александр Владимирович мне поведал, что он переводчик с английского, посвятил этому языку всю жизнь, влюблен в него, изучал очень тщательно. Даже сейчас, во время болезни, всегда изыскивает возможности заниматься любимым делом.
Работал переводчиком в Москве, его постоянно приглашали в ООН для перевода конференций. Я услышала рассказ о кофейнях Швейцарии, о маленьких ароматных чашечках с его любимым эспрессо в разных местечках, как он пробовал разные сорта кофе, расспрашивал об их происхождении, дегустировал. Александру Владимировичу часто приходилось летать, и я услышала о хороших кафе в аэропортах Домодедово и Шереметьево, где, оказывается, можно выпить настоящий отличный эспрессо.
А еще оказалось, что он очень любит к кофе мороженое, и было так приятно порадовать лакомством этого чудесного человека и интересного собеседника, общение с которым было незабываемо... Александр Владимирович ушел через две недели. Жена и дочь были рядом с ним все последние дни.
Родилась она в далекой сибирской деревне, получив необычное имя от чудаков-родителей, и жила там до встречи со своим будущим мужем, заезжим шофером. Привез ее муж в Москву еще совсем юной, и вот дожила она до старости в до сих пор чужом городе и теперь осталась одна. Сидит часами на кровати в палате, словно окаменев.
Звучат итальянские песни, волонтеры предлагают угощения и снуют туда-сюда от тележки к столикам пациентов. Леокадия Платоновна грустно взирает на все это великолепие и вдруг говорит, по-сибирски окая: — Эх, девчонки, ну на кой мне эти ваши тирамисы сдалися! Чо я в их не едала-то?
Ну акчо б вы мне картошечки б горячей приташшили да с сальцом и огурчиком соленым бы, вот оно б дело было, а не эта тирамиса. Девчонки на мгновение ошеломленно зависли. Так у Леокадии Платоновны появилась своя «тележка радости».
Если человек не хочет видеть чужого страдания, у него есть и возможность, и право от этого отгородиться. Но в моей жизни был случай, когда ко мне пришла молодая приятельница, которая тяжело переживала разрыв с мужчиной. И я посоветовала ей пойти в церковь, где два раза в неделю кормили бездомных.
И она начала туда ходить, на «кормления», и, как мне кажется, эта волонтерская работа помогла ей справиться с ее переживаниями: когда видишь, что есть на свете люди, которым несоизмеримо труднее живется, чем тебе самому, начинаешь лучше понимать жизнь. Ведь каждый человек может рассматривать свою жизнь как своего рода школу, где тебе предлагают задачи, которые надо решать.
С ней у меня были особенные отношения.
У нас даже были свои ритуалы. Например, когда я училась в школе, бабуля каждое утро грела мне носки на батарее, чтобы мне было легче просыпаться. Тема смерти была табуирована в вашей семье?
Не могу сказать, что об этом часто говорили, хотя старшее поколение в моей семье было готово ко дню смерти. Каждый член семьи досконально знал все «похоронные» детали вплоть до того, в какую ночную рубашку одевать бабушку, какой платочек повязать. Для этого существовала даже специальная полка, на которой лежала вся «похоронная» одежда.
Жизнь в провинции, в небольшом городе, неспешная, но о смерти всегда помнят. Например, у всех было «свое» место на кладбище. Мне кажется, это идет еще из тех времен, когда мои бабушки жили в деревнях — так было принято.
Мы, поколение помладше, со смертью были знакомы косвенно, но часто ездили на кладбище — ухаживали за могилами родственников, приносили цветы. Когда вы впервые столкнулись со смертью? Когда скоропостижно умер мой дедушка Толя — папа моего папы.
Никто этого не ожидал, он умер за две недели из-за какой-то нелепой пневмонии. Мы прощались с дедушкой дома, а на кладбище меня не взяли — был очень морозный день. Позже мы никак не обсуждали его уход с семьей.
В моей памяти он остался добрым, улыбчивым дедушкой, который делал очень вкусный квас. А что для вас — смерть? В философию смерти я никогда не углублялась, но со временем пришло более осознанное понимание того, что смерть — это конечная точка, последний этап жизни.
Я осознаю, что это коснется каждого из нас вне зависимости от того, где мы родились, живем и на каком языке говорим. Это то, что нас объединяет. Смерть, она будет у каждого человека.
Я не могу сказать, что много думаю о смерти. Наши пациенты — это тяжелобольные люди, но они по-прежнему живые, и поэтому я больше думаю о жизни. Я верю в вечную жизнь после смерти на небесах с Богом.
По крайней мере я очень на это надеюсь. Почему тогда не должно быть хосписов? Сами пациенты в хосписе редко говорят именно о смерти.
Их больше интересует жизнь. Они часто рассказывают истории о том, что происходило в их жизни, о своем прошлом. Любят и сегодняшний день, радуются лучам солнца, рассматривают точечки на крыльях божьих коровок, нюхают цветы в саду.
Хоспис — не место для разговоров о смерти, хотя они иногда и бывают. Стала ли в какой-то момент смерть рутиной? Конечно, нет.
К смерти человека невозможно привыкнуть. Никогда это не станет для меня обыденностью. После смерти пациента мы продолжаем работать с живыми людьми — семьей ушедшего.
В этом еще одна задача паллиатива — помогать тем, кто остается. Кажется, что в последние годы отношение к хосписам и к теме смерти меняется. Вы чувствуете эти изменения в своей работе?
У многих людей хоспис по-прежнему ассоциируется с приговором. Им кажется, что в хосписе нет жизни, что это конечный этап. Бывают случаи, когда близкие пациента переживают за то, что он станет зависимым от обезболивающих препаратов и не сможет без них существовать.
Здесь подключаются уже врачи паллиативной помощи — проводят колоссальную работу: разговаривают, объясняют, показывают. Подробнее Но да, за почти 17 лет работы фонда «Вера» огромное количество россиян узнали о том, что такое хоспис и паллиативная помощь в целом. Многие узнали, как можно получить паллиативную помощь, куда нужно для этого обращаться.
Сейчас у нас очень много молодых волонтеров и медсестер, которые тоже рассказывают в своем окружении о том, где они работают. Кроме этого, у фонда есть хорошие проекты, классные продукты, например, профессиональный сайт «Про паллиатив», где собираются статьи для близких тяжелобольных людей, для специалистов паллиативной помощи. В общем, целая онлайн-энциклопедия.
Бесплатное приложение «Мобильная сиделка» для обучения родственников тяжелобольных людей правильному уходу за близкими, которому нет аналогов в России. Или горячая линия помощи неизлечимо больным людям 8-800-700-84-36 , на которую круглосуточно звонят люди со всей страны, чтобы узнать, как получить обезболивание, выясняют, на какую помощь от государства они могут рассчитывать, как получить помощь социальных служб и вообще, что делать, если близкий неизлечимо болен. Конечно, эта информация доступна еще не всем, но фонд продолжает просветительскую работу.
Длительное время тема смерти была табуирована. Когда ты начинал говорить о смерти или болезнях, людям становилось страшно. У всех сразу срабатывала установка: «Со мной это никогда не произойдет, не надо со мной это обсуждать, я не хочу об этом думать».
Но по моим ощущениям сейчас люди относятся к этому проще. Во многом потому, что теме уделяли внимание в публичном пространстве. В идеале должна появиться «связка» с лечащими учреждениями, чтобы в случае ухудшения здоровья существовал плавный переход в паллиатив.
Чтобы врач, понимающий, что вылечить пациента уже невозможно, уведомлял его о возможности обратиться в хоспис или даже направлял его к нам. Важно, чтобы он объяснял, что будет дальше с пациентом и его семьей. Что получать паллиативную помощь можно не только в хосписе, но и на дому — в родных стенах и с близкими рядом.
Грамотная коммуникация с пациентом важна как для специалиста паллиативной помощи, так и для врача-онколога, врача-невролога, который вел человека и лечил его, чтобы выстроить доверительное отношение с человеком и его семьей, дать ему всю информацию, чтобы пациент сам вместе с близкими принял решение, как он будет распоряжаться временем, которое у него осталось. Разговор о смерти помогает и тем, кто уходит, и тем, кто остается. Если вы проговорили с близким его желания — то, как он хочет уходить: дома или в хосписе, где он хочет быть похоронен, какие ритуалы должны быть соблюдены, вы сможете действовать по его желанию, и у вас не будет сомнений, что вы все сделали правильно и именно так, как хотел ваш любимый человек.