Смотрите свежие новости на сегодня в Любимом городе | 21 марта – Международный день человека с синдромом Дауна. Чтобы люди с синдромом Дауна могли социализироваться и реализовать себя, им необходима любовь и забота родных, а также поддержка специалистов, помогающих им расти и развиваться, осваивать новые навыки и умения, необходимые для дальнейшей полноценной жизни. 21 марта в мире ежегодно отмечается Международный день людей с синдромом Дауна. Март выбран потому, что синдром Дауна представляет собой трисомию (март – третий месяц года) по 21. Вы знаете, почему именно 21 марта стало датой, посвященной людям с этой генетической аномалией?
21 марта – Международный день людей с синдромом Дауна
У нас социальные ролики про людей с синдромом Дауна выходят на телевидении только 21 марта. Также 21 марта в Мультимедийном центре «Россия» прошёл премьерный показ мультфильма «Валентина» – доброй истории о девочке с синдромом Дауна и о том, как любовь и надежда помогают достичь мечты. «ГОРОД НАДЕЖДЫ» → Наши новости → 21 марта — Международный день осведомленности о людях с синдромом Дауна. Выход коллекции приурочен к 21 марта — Международному дню человека с синдромом Дауна.
Последние новости
- День человека с синдромом Дауна: 21 марта 2023 года
- 21 марта — Международный день людей с синдромом Дауна
- Всемирный день людей с синдромом дауна
- 21 марта — Всемирный день людей с синдромом Дауна
21 марта – День людей с синдромом Дауна. Кто они и как изменилось к ним отношение в обществе?
Иллюстрация к одному из советов по общению с людьми с синдромом Дауна. Открыть чат-бот! Карточки «Как научить детей общаться со сверстниками с особенностями» Карточки составил благотворительный фонд «Даунсайд Ап». Их можно использовать на внеклассных занятиях, родительских собраниях и просто дома. Материалы готовы к печати. Читать карточки! Программа трудоустройства людей с синдромом Дауна Вы можете предложить работу людям с синдромом Дауна, обратившись в фонд «Синдром любви».
Вместе с ним учились и другие родители, которые готовились к рождению детей. Но одиноких отцов там не было. На первое время "усатому няню" пришлось уйти в декрет. Евгений — энергетик контактного центра банка в Волгограде. Работодатель пошёл навстречу, и мужчина оформил декретный отпуск. Фото из личного архива Евгения Анисимова Ребёнок растёт и с каждым днём радует своими успехами родных. А отец участвует в благотворительных марафонах по забегам на дистанции. Выигрыши Евгений отправляет на благотворительность. Его цель — сбор средств в пользу детей с синдромом Дауна. Сибиряк выставил на продажу коллекцию плакатов с Эминемом ради реабилитации пасынка с синдромом Дауна — Быть атлетом во благо — большая ответственность. Я поставил цель по сбору средств в пользу детей с синдромом Дауна! Любая сумма имеет значение!
Их можно использовать на внеклассных занятиях, родительских собраниях и просто дома. Материалы готовы к печати. Читать карточки! Программа трудоустройства людей с синдромом Дауна Вы можете предложить работу людям с синдромом Дауна, обратившись в фонд «Синдром любви». Как это сделать, написано здесь. После обучения и в благоприятных условиях люди с синдромом Дауна могут работать в сфере обслуживания, торговли, творчества и ухода за растениями и животными. Адресная помощь Вы можете поддержать детей и взрослых с синдромом Дауна и их семьи через фонды «Синдром любви» и «Даунсайд Ап».
Продолжительность жизни людей с синдромом Дауна в последние годы резко возросла и составляет около 60 лет в 1983 году — 25 лет. Синдром Дауна является одной из форм естественно развивающейся врожденной геномной патологии, распространенной во всех регионах мира и имеет определенный набор генетических, физиологических и внешних признаков. Для роста и развития больных важное значение имеет доступ к медицинскому обслуживанию, программам раннего профессионального медико-педагогического вмешательства и инклюзивного образования. Полезные ссылки При использовании материалов с сайта ссылка на первоисточник обязательна.
Отстаньте от нас, мы родим дракона и будем счастливы
Что синдром — это что-то в высшей степени неприятное, отталкивающее, а главное — редкое. С нашей страной ситуация особая. Например, мы до сих пор пребываем в иллюзии, что в России такие люди рождаются гораздо реже, чем где бы то ни было на Земле. Есть непререкаемый постулат: мы более здоровая нация. У этого заблуждения есть причины. Во-первых, в эпоху борьбы с генетикой Трофим Лысенко высказал мысль, что «граждане социалистической страны не могут иметь наследственных болезней», а во-вторых, мы не привыкли видеть рядом с нами ни инвалидов, ни вообще людей с особенностями развития.
Наши города, вся среда не приспособлена для таких людей, а общество не созрело для того, чтобы принять их. Во многом это происходило от того, что ни семьи, ни сами врачи не знали правды о возможностях их развития. Часто прямо на родильном столе женщине говорили: «Это овощ, он никогда не будет ходить, говорить. Оставь его, еще здорового родишь». Сейчас врачи иногда говорят: все, что мы знали о синдроме Дауна, — это старые черно-белые фотографии из медицинской энциклопедии, на которых был изображен человек с остекленевшим взором и вывалившимся языком.
И это был замкнутый круг: все сведения о способностях и развитии детей с синдромом Дауна получались на основании наблюдений за ними в закрытых сиротских учреждениях — и в результате новые дети попадали в систему. Этот круг впервые удалось разомкнуть 15 лет назад, когда появился Центр раннего развития «Даунсайд Ап». Именно его специалисты разрушили миф о необучаемости детей с синдромом Дауна. Миф, который уже полвека назад был забыт в других странах. Педагоги и психологи центра раннего развития занимаются с детьми от 0 до 7 лет, проводят консультации с родителями и со всей семьей.
Сегодня уже 3500 семей включены в программы ранней помощи «Даунсайд Ап». О результатах мы можем судить по статистике. Предупрежден — значит вооружен У «Даунсайд Ап» есть установка: ситуация изменится, если родители поймут, что у ребенка есть будущее. Как только человек узнает о диагнозе в том числе во время беременности и принимает решение оставить такого ребенка, семья получает комплект первичной литературы и включается в программу поддержки. Она предполагает педагогическое и психологическое консультирование, обеспечение специальной литературой по мере взросления ребенка.
Вся помощь оказывается бесплатно и вне зависимости от места проживания. Это возможно лишь благодаря поддержке самых разных людей — сторонников фонда. У «Даунсайд Ап» нет филиалов, тем не менее организация работает во всех регионах России, отправляя своих специалистов для консультации с другими региональными организациями. К тому же существует круглосуточный онлайн-форум «Даунсайд Ап», где работают психологи и педагоги высочайшей квалификации, консультирующие родителей по самым разным вопросам. Очень хорошие слова сказала на нашем форуме одна из мам: «Кто ищет конкретных решений, что делать, здесь их не найдут.
Но спасибо "Даунсайд Ап" за то, что он указывает нам дороги, а выбирать их мы должны сами». Антон, 8 лет.
Кальмбах провела психологические упражнения: «Круг добра», «Солнечные лучики», «Рукопожатие», » Оранжевое настроение», направленные на развитие коммуникативных навыков, установление дружелюбных отношений. В поддержку людей с синдром Дауна, в школе прошли акции. Символом акции является желтый и оранжевый цвет, изображение солнца и детских ладошек.
Акция прошла под девизом: «В каждом ребенке- Солнце!
Единственным достоверно установленным фактором, повышающим риск появление ребенка с синдромом Дауна, является возраст матери: чем старше мама, тем выше вероятность рождения «особенного» ребенка. Так, по данным Национального общества синдрома Дауна США , в 35 лет у женщины риск зачатия больного ребенка составляет 1:350; к 40 годам — 1:100; в 45 лет — 1:30.
Диагностика синдрома Дауна проводится в ходе скрининга первого триместра беременности. Выполняется биохимический анализ крови матери на синдром Дауна, а также ультразвуковое исследование.
Аномалия характеризуется в заметной степени более медленным развитием человека, а также некоторыми физиологическими признаками: гипотония мышц, высокая суставная подвижность, складка кожи на шее и другое. Однако такие дети способны научиться как личной гигиене, так и чему-то более сложному, вопреки распространенному мнению о невозможности их обучения. Ежегодно около 4000 людей появляются на свет с данным синдромом. Эта хромосомная аномалия выявляется у одного малыша из примерно 1000 младенцев. Чтобы не допускать ошибок и неточностей в понимании природы синдрома Дауна и особенностей, присущим этим людям, пожалуйста, ознакомьтесь со списком наиболее распространенных заблуждений о синдроме Дауна и комментариями к ним. Синдром Дауна — это болезнь, ее нужно лечить… Это не так: Синдром Дауна СД — это генетическое состояние, которое определяется наличием в клетках человека дополнительной хромосомы. Лишняя, 47 хромосома, обуславливает появление ряда физиологических особенностей, вследствие которых ребенок будет медленнее развиваться и несколько позже своих ровесников проходить общие для всех детей этапы развития. Люди с синдромом Дауна не являются больными.
Они не «страдают» от синдрома Дауна, не «поражены» этим синдромом, не «являются его жертвами». Не корректно называть человека с СД «Даун», правильно говорить: «Человек с синдромом Дауна», «ребенок с особенностями развития», «люди с ограниченными возможностями» или «люди с особыми потребностями».
Международный день человека с синдромом Дауна
Таким образом, чтобы общество в будущем стало инклюзивным, родителям уже сейчас необходимо объяснять своим детям, что все люди на земле разные и при этом все они имеют равные права, и могут быть полноценной частью общества вне зависимости от ментальных или физических нарушений. Наталья Водянова, основатель Фонда «Обнажённые сердца»: «Я по-прежнему слышу истории родителей особых детей о том, как их "выживают" из садиков, выгоняют с детских площадок и других общественных мест, списывают на домашнее обучение, чтобы не мешали обычным ученикам в школе. Таких примеров тысячи и они происходят каждый день. Я прошу всех родителей обычных детей задуматься о том, что своим поведением вы формируете отношение ваших детей к сверстникам с особенностями. Пожалуйста, помните об этом!
Люди с синдромом Дауна не являются больными. Они не «страдают» от синдрома Дауна, не «поражены» этим синдромом, не «являются его жертвами». Не корректно называть человека с СД «Даун», правильно говорить: «Человек с синдромом Дауна», «ребенок с особенностями развития», «люди с ограниченными возможностями» или «люди с особыми потребностями». Люди с синдром Дауна не способны к обучению… Это не так: этот миф поддерживается исследованиями, которые проводились в специализированных учреждениях, но там любой ребенок не может эффективно развиваться, потому что он лишен родительской любви — основного стимула для малыша. В тоже время, живя в семье, «бесперспективный» по словам врачей малыш в годик — сам садится, в два — ходит, к двум с половиной — ест ложкой и произносит первые слова,, а в четыре — показывает свой характер, учится помогать по дому, готов пойти в детский сад, а потом и в школу, говорить на иностранном языке, освоить компьютер и заниматься спортом! Ребенок с синдромом Дауна — плод асоциального поведения родителей… Это не так: по статистике один ребенок из 700 новорожденных появляется на свет с синдромом Дауна.
Это соотношение одинаково в разных странах, климатических зонах, социальных слоях. Оно не зависит от образа жизни родителей, их здоровья, вредных привычек, питания, достатка, образования, цвета кожи или национальности. Мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Родители при этом имеют нормальный набор хромосом.
Однако он и сам в непростом положении и может только пробовать собрать средства. Семьи с особенными детишками не такая редкость. Они нуждаются во многом.
Помогите им! Вы способны дать им чуточку тепла, в котором они так нуждаются! Как-то в одной из книг Евгений прочитал, что совершенные души спускаются в несовершенные тела для того, чтобы помочь родителям стать лучше. Раньше Женя считал, что роль отца в семье — "приносить мамонта", профессионально развиваться. Теперь он понял, что главное — научить ребёнка уверенно плыть по жизни. Эксперты рассказали, что ему может помочь Будни маленькой семьи Мишка — жаворонок, рассказывает Евгений. Весь день мужчины проводят вместе только в выходные, и всё это время посвящено друг другу.
По утрам отец и сын делают зарядку. Завтраком заведует бабушка.
Мальчики и девочки с синдромом Дауна рождаются с одинаковой частотой, а их родители имеют нормальный набор хромосом. Ничьей вины в появлении лишней 47-ой хромосомы нет и быть не может. Что такое синдром Дауна?
Синдром Дауна вызван трисомией 21 пары хромосом. Исключением являются некоторые случаи транслокационной формы, когда один из родителей является носителем сбалансированной транслокации. В случае наличия у ребенка стандартной или мозаичной формы трисомии риск рождения ребенка с синдромом Дауна крайне мал. Тем не менее, в России рождение ребенка с хромосомной патологией, является показанием для проведения инвазивной пренатальной диагностики с определением кариотипа плода при последующих беременностях. Если у ребенка транлокационная форма синдрома Дауна, при планировании последующей беременности родителям рекомендуется сдать анализы на кариотип, чтобы выяснить, является ли кто-нибудь из них носителем сбалансированной транслокации.
Наиболее неблагоприятным проявлением патологии являются нарушения умственного и речевого развития у детей, поэтому в акушерской практике уделяется много внимания определению синдрома Дауна при беременности на ранних сроках.
ВСЕМИРНЫЙ ДЕНЬ ЛЮДЕЙ С СИНДРОМОМ ДАУНА
Дата является символичной: 21 день третьего месяца выбрали, так как синдром Дауна связан с 3 копиями 21-й хромосомы (трисомия по 21-й хромосоме). 21 марта в мире ежегодно отмечается Международный день людей с синдромом Дауна. Всемирный день людей с синдромом Дауна, был создан с целью повысить уровень информированности общественности о данном заболевании. Инклюзия»: «Как многодетный папа, который воспитывает ребёнка с синдромом Дауна, знаю, как тяжело бывает, потому решили 21 марта организовать мероприятие. аутосомный синдром, при котором кариотип представлен 47 хромосомами за счет дополнительной копии хромосомы 21-ой пары. Наибольший интерес представляют причины и риски возникновения синдрома Дауна (49%), а также информация о том, как разговаривать и вести себя с теми, кто имеет данный синдром (46%).
Как общаться с людьми с синдромом Дауна? Простыми словами
- «Люди с синдромом Дауна могут многое, главное — дать им шанс»
- Международный день человека с синдромом Дауна
- Всемирный день людей с синдромом ДаунаForPost - Здоровье |
- Солнечные дети: будни отца-одиночки и его сына с синдромом Дауна
- Научите детей тому, чему они учат нас
Специалист реабилитационно-образовательного центра развеял 10 мифов о людях с синдромом Дауна
А в 1959 году французский ученый Жером Лежен обосновал генетическое происхождение этого синдрома. Среди участников движения «Абилимпикс» немало ребят с этой особенностью. В Национальном чемпионате «Абилимпикс» в 2022 году принимали участие 70 конкурсантов с различными формами умственной отсталости. Многие из них - с синдромом Дауна. Наиболее популярные компетенции среди таких участников - «Кулинарное дело», «Гончарное дело», «Ремонт обуви», «Столярное дело», «Художественное вышивание», «Швея».
Несмотря на то, что люди с синдромом Дауна испытывают когнитивные задержки, они обладают многими талантами, свойственными обычному человеку.
Дата выбрана не случайно - генетическая особенность связана с тремя копиями 21 хромосомы. Мы сняли короткий ролик, в котором несколько особенных людей разного возраста рассказывают про свою совершенно обычную жизнь. Они мечтают, строят планы, занимаются любимым делом.
В переводе на «язык календаря» получилось 21-е число третьего месяца. Синдром Дауна не является наследственным заболеванием, это внутриутробная генетическая мутация. Рождение ребенка с синдромом Дауна не связано с образом жизни, этнической принадлежностью и регионом проживания родителей. Единственным достоверно установленным фактором, повышающим риск появление ребенка с синдромом Дауна, является возраст матери: чем старше мама, тем выше вероятность рождения «особенного» ребенка.
Однако, прослеживается закономерность: чем старше мама, тем выше вероятность рождения такого особенного ребенка. Существует множество мифов, которые мешают людям с синдромом Дауна и их близким. Например, что люди с синдромом Дауна всю жизнь остаются детьми, не могут обучаться, заниматься спортом или творчеством. Как отметить Международный день людей с синдромом Дауна? Поделитесь с друзьями и близкими информацией о людях с синдромом Дауна. Расскажите, что называть людей с таким синдромом «даунами» — неправильно. Корректно: «ребенок с синдромом Дауна» или «человек с синдромом Дауна». Как обычный человек может отметить такой день?
Международный день человека с синдромом Дауна
Их в России пока немного, но новые специальные классы и центры адаптации, где людей с синдромом Дауна готовят к самостоятельной взрослой жизни, появляются каждый год. Вообще, синдром Дауна, или трисомия по хромосоме 21 – не болезнь, а незначительное отклонение от нормы. 21 марта в мире отмечается день человека с синдромом Дауна. Действительно, воспитание малыша с синдромом Дауна требует душевных и волевых усилий, многократно превышающих развитие ребенка, родившегося без отклонений.