проводим экспериментальные исследования вакцин второго и третьего поколений. Прививка от рака В настоящее время, к сожалению, вылечить онкологическое заболевание с помощью вакцины нельзя.
Судьба метода
- Вакцина от рака! Жить здорово! Фрагмент выпуска от 14.03.2024
- Прививка от рака: предотвратить нельзя вылечить
- Существует ли вакцина от рака: отвечает врач Андрей Коржиков | ОТР
- Медицинская сенсация: как все мировые запасы новой вакцины от рака остались в Беларуси
- ФМБА работает над созданием вакцин против рака и злокачественных новообразований
Вакцина от рака
Здоровье - 22 февраля 2024 - Новости Ростова-на-Дону - В сравнении со стандартной схемой химиотерапии вакцина показала лучшую выживаемость у пациентов в долгосрочной перспективе. Кстати, планируется включить такую вакцинацию и в российский Национальный календарь профилактических прививок.
AUA-2023: вирус против рака и новая вакцина против инфекций мочевыводящих путей
А причину, те интимные механизмы, которые вызывают рост опухоли, установить не удавалось. Сегодня появились новые технологии, и вновь возрос интерес к созданию профилактических вакцин. С помощью генной инженерии создаем белок, который отличается от находящегося в организме и способен усилить противоопухолевый иммунный ответ. И у нас в онкоцентре, и в других российских и зарубежных онкоучреждениях сейчас ведутся работы по нескольким перспективным направлениям. Первое — берут ген мини-антител и ген энтеротоксина А или В, соединяют и помещают в плазмиду, затем вводят в организм животного, и продуцируется белок. Последний своей малой частью моноклонального антитела способен соединиться с опухолью, а ген энтеротоксина может вызвать иммунный ответ и привлечь иммунокомпетентные клетки, которые убьют опухоль.
Белок, связанный с опухолью, становится чужеродным, развивается иммунный ответ, который ведет к гибели опухоли. Такие эксперименты уже идут и у нас, и за рубежом, пока на животных. Но это очень перспективное направление, и можно ожидать, что действительно будут получены белки, отличные от существующих в организме. Кроме того, можно изменить белок, ввести его в опухоль, что повысит его антигенность и приведет к гибели раковых клеток. Другой вид вакцины, над созданием которой сегодня работают исследователи, — дендритная.
Сначала обнаружили дендритные клетки в виде отростков, способных захватывать различные микробы, опухолевые клетки, переваривать их до пептидов, а затем вместе с антигенами гистосовместимости приставляют к иммунным клеткам. Те, в свою очередь, начинают развивать иммунный ответ и это, в конечном счете, убивает опухоль. Таких клеток мало. Но появилась технология, позволяющая выращивать сотни миллионов этих клеток в пробирке, «обучать» их — показывать, что есть опухолевый антиген, и вводить больному. Уже есть хороший клинический эффект.
Больные, которые, казалось бы, должны умереть в течение года, живут, и мы их вакцинируем постоянно, поскольку пока не знаем, когда нужно остановиться. Этот метод очень перспективен, и работа здесь продолжается. Он и его ученики обнаружили новый ген, усиливающий иммунный ответ. Он вводится в опухолевые клетки, которые затем облучают и, в свою очередь, вводят больному подкожно или внутрикожно.
Нежелательные явления, связанные с лечением, были в основном I и II степени. Cretostimogene grenadenorepvec состоит из промотора и трансгена гранулоцитарно-моноцитарного колониестимулирующего фактора, которых поместили в аденовирус дикого типа.
Промотор индуцирует селективную репликацию вируса только в клетках опухоли, а гранулоцитарно-моноцитарный колониестимулирующий фактор активирует и индуцирует созревание антигенпрезентующих клеток. Новая система доставки химиопрепаратов против рака мочевого пузыря Система внутрипузырной доставки TAR-200, предназначенная для обеспечения длительного высвобождения гемцитабина в мочевом пузыре, показала хорошие результаты в ходе исследования SunRISe-1, результаты которого представили ученые из Медицинской школы Кека Университета Южной Калифорнии. Устройство представляет собой небольшую гибкую силиконовую трубку, содержащую препарат химиотерапии. Имплантируемая в мочевой пузырь система предназначена для высвобождения лекарственного средства в течение трехнедельного периода. После 10,6 месяца наблюдения полная ремиссия сохранилась у 15 участников. У шестерых пациентов полная ремиссия наблюдалась более 12 месяцев.
Исследование , опубликованное в журнале Nature, стало вехой в многолетнем движении к созданию противораковых вакцин, адаптированных к опухолям отдельных пациентов. Исследователи онкологического центра Memorial Sloan Kettering в Нью-Йорке под руководством доктора Винода Балачандрана извлекли опухоли пациентов и отправили их образцы в Германию. Там учёные из компании BioNTech, которая совместно с Pfizer создала успешную вакцину Covid, проанализировали генетический состав определённых белков на поверхности раковых клеток. Используя эти генетические данные, учёные BioNTech создали персонализированные вакцины, призванные научить иммунную систему каждого пациента атаковать опухоли. В данном случае вакцины заставляли клетки пациентов вырабатывать некоторые из тех же белков, которые были обнаружены в их вырезанных опухолях, что могло спровоцировать иммунный ответ, который пригодился бы против настоящих раковых клеток. Исследование было небольшим: только 16 пациентам, все из которых были белыми, была введена вакцина, часть схемы лечения, которая также включала химиотерапию и лекарство, предназначенное для того, чтобы опухоли не смогли уклониться от иммунного ответа людей.
Жесткий контроль можно только приветствовать, так как безопасность пациента важнее всего. Но в нашем случае лекарство индивидуально для каждого пациента, то есть прохождение прописанных в законе процедур контроля утраивает его стоимость». Директор центра уверен, что вакцинные препараты, изготовленные из собственных клеток пациентов, ошибочно отнесены к клеточным линиям.
Однако добиться изменения сложившейся практики, несмотря на постоянные многолетние усилия, НМИЦ онкологии пока не удалось. Остальные десять пока заморожены», — комментирует Ирина Балдуева. Вакцины-конкуренты Ирина Балдуева рассказала об аналогичных разработках коллег. Первой иммунотерапевтической вакциной на основе дендритных клеток стала вакцина Provenge американской компании Dendreon Inc. Разработка принесла компании более миллиарда долларов инвестиций. Работы над Provenge начались в 1996 году, в апреле 2010-го было получено одобрение FDA на использование вакцины. Вакцина Provenge представляет собой аутологичные дендритные клетки, нагруженные таргетным антигеном PAP, который считается наиболее представленным на поверхности опухолевых клеток рака предстательной железы. Процесс созревания наивных дендритных клеток происходит in vitro и требует дорогостоящих и сложных в производстве реагентов, таких как рекомбинантный фьюжн-белок PAP-GM-CSF. Несмотря на значительный коммерческий успех, эффективность Provenge оказалась ниже ожидаемых показателей, прирост общей выживаемости по сравнению со средними показателями оказался всего 4,5 месяца.
Вакцина VDC2008 разработана американскими учеными. В 2008 году были получены первые результаты пилотных испытаний, в 2009-м лицензия была расширена, ее стоимость составила 15 млн долларов. В отличие от Provenge в VDC2008 используется не один таргетный антиген, а целый спектр, что позволяет использовать ее для лечения любых солидных опухолей и должно повысить ее эффективность. Созревание дендритных клеток происходит in situ после криоабляции. Производство вакцины осуществляется по контракту британской компанией Progenitor Cell Therapy. Компания «Томские клеточные технологии», основанная сотрудниками Сибирского государственного медицинского университета в августе 2007 года, реализует венчурный проект в сфере новых медицинских технологий. В основе проекта лежит разработка новой оригинальной методики лечения трех видов онкологических заболеваний, а также туберкулеза. Бизнес компании заключается в разработке, производстве и продаже вакцин на основе аутологичных дендритных клеток. Проект стартовал в 2007 году, в третьем квартале 2007-го сотрудниками Томского центра венчурных инвестиций в проект были привлечены инвестиции Томского регионального венчурного фонда в размере 14 млн рублей.
В настоящее время компания производит клеточную вакцину на основе дендритных клеток, активируемых лизатом опухоли и лимфокинактивируемых клеток. В лаборатории клеточного иммунитета РОНЦ им. Блохина проводят терапию с помощью вакцины на основе дендритных клеток.
Вакцина от рака скоро заменит химиотерапию
Здоровье - 22 февраля 2024 - Новости Ханты-Мансийска - В лечении каких типов рака в будущем, как вам представляется, неоантигенные вакцины будут наиболее эффективны? — Вакцины против рака показаны онкологическим больным с агрессивным течением заболевания и отсутствием эффективности стандартных методов лечения. Здоровье В России разработали уникальное лекарство для лечения рака. — Вакцины против рака показаны онкологическим больным с агрессивным течением заболевания и отсутствием эффективности стандартных методов лечения. Прививки от рака. Перейти к спецпроекту, созданному АНО “Коллективный иммунитет” при поддержке гранта им. Андрея Павленко. Вместе с @futbolki_vtrende мы придумали мерч, который расскажет другим о вашем позитивном отношении к вакцинации.
ФМБА работает над созданием вакцин против рака и злокачественных новообразований
Благодаря этому механизму большинство таких появляющихся опухолевых клеток в организме здоровых людей уничтожаются. Иммунная система их убивает благодаря тому, что, мутируя, клетки начинают отличаться от здоровых — появляются белки, которые никогда в норме не присутствуют, и именно на такие белки может быть направлена иммунная система. С мутациями опухолевых клеток связаны нео-антигеные вакцины. Нео-антигены — это как раз такие мутантные белки, которые, как правило, не связаны с прогрессией опухоли. У каждого пациента они собственные. Даже в объёме одной опухоли могут содержаться участки, несущие немного разный набор нео-антигенов. От них не зависит, растёт ли опухоль, но они появляются, а поскольку опухоль избегает иммунного ответа с помощью других механизмов, они накапливаются в ней. Но как маркеры они могут быть использованы. И так как в опухоли еще продолжают возникать дополнительные мутации, формируется такое явление как клональность опухоли. Это тоже одна из серьёзных проблем в онкологии. Если мы проводим таргетную терапию, она направлена против какого-то антигена или сигнального пути, стимулирующего рост опухоли.
Если эта мутация представлена не во всех клетках опухоли или происходит нарушение сигнального пути не во всех клонах, то будут уничтожены или подавлены только те, где есть мутация, а остальные начинают расти дальше. С этим и связана, в определённой мере, временная ремиссия. Поэтому если мы делаем вакцину против основных мутаций каких-то опухолей, мы убьём те клоны, где она присутствует, а остальные могут остаться. Если мы делаем вакцину, которая бьёт по основным нео-антигенам, допустим 20-30 одновременно, то можем накрыть весь пул клонов и, соответственно, значительно улучшить иммунный противоопухолевый ответ. То есть надо бороться с клональностью. Мы сможем это сказать точно на стадии клинических исследований. На стадии исследований опухолевых моделей на мышах мы видим, что вакцина против опухолевых нео-антигенов, которые не относятся к опухолевому росту, работает. Это всё вероятностный процесс, но мы видим эффекты вплоть до полного излечения больных мышек. Для этого нужен свежий образец опухоли. Это либо биопсия, либо операционный материал.
Наши сотрудники берут образцы и делают полноэкзомное секвенирование — мы секвенируем все функциональные гены, которые есть в опухоли. Также мы смотрим секвенс РНК — то, что уже проэкспрессировалось. Далее мы можем по ДНК выявить те самые нео-антигеные мутации, определить специальными нейросетями с искусственным интеллектом — какие из этих кусочков могут быть максимально эффективно представлены для иммунной системы, а в дальнейшем мы составляем потенциальные короткие белки — пептиды от 10 до 25 аминокислот, как компоненты вакцины. Такую модель мы создали для мышей на примере меланомы и показали, что лекарственная форма, составленная из таких пептидов, имеет эффективность. Технически переход от пептидов к РНК-вакцине позволит повысить, как мы надеемся, её иммуногенность. В практике это подтверждается зарубежными публикациями и работами отечественных учёных. И, возможно, если удастся нарабатывать РНК-вакцину оперативно, мы постараемся сократить время между операцией и введением персональной вакцины. Тут очень важен срок чтобы не допустить рецидива, особенно в случае меланомы. Всем пациентам — нет, потому что все пациенты разные. Это препараты из антител, которые нарушают один из путей избегания иммунного ответа опухолью.
Блокируется этот путь, опухоль становится более чувствительной к иммунной терапии, и мы ещё добавляем в «котел» — обученные, активированные, «злые» иммунные клетки, которые начинают воздействовать на опухоль. В будущем мы предварительно, может быть, даже до операционного вмешательства сможем подбирать пациентов, состояние иммунной системы которых подходит под такую терапию. Сейчас работы ведутся для меланомы, рака ЖКТ, яичников и мы ориентируемся на рак лёгкого. Это достаточно большой пул заболеваний. Те заболевания, для которых характерна генетическая нестабильность. Если такой показатель подтверждается, то пациенту показана иммунотерапия. Мы стремимся к цифре, которая позволит государству выделять на это квоты. Все персональные вещи — это недёшево: практически для каждого пациента изготавливается его персональное лекарство, для которого нужно провести его собственный недешевый анализ качества и соответствия. Один генетический анализ будет стоить более 100 тысяч. Потом нужно сделать личный препарат, провести его исследования, чтобы подтвердить его качество, не многим более простые, чем анализ серий обычных лекарств, которые производят партиями из сотен тысяч доз.
Тут вообще нельзя говорить про гарантию, и это относится ко всем лекарствам, даже к препаратам от головной боли. Цель, куда мы стремимся — это комбинация терапевтических подходов, которые снимают противоиммунную защиту опухоли, методов клеточных технологий, например, технологии получения CAR-T клеток, которые целевым образом узнают опухолевые клетки и их убивают. Комбинация этих методов в результате должна приводить к значимому, стойкому противоопухолевому иммунитету, который позволит у значительного количества пациентов добиться пожизненной ремиссии.
Их применяли при четвёртой стадии различных онкологических заболеваний, но они не показали никакого эффекта. Поэтому они не рекомендуются, ни в одной рекомендации лечения рака вы вакцину не найдёте». В конце июня Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН и центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» провели доклинические испытания на животных вакцины от онкологических заболеваний. Препарат произведён на основе вакцины от оспы и показал свою эффективность против нескольких видов рака.
Минздрав уже дал разрешение на применение новой технологии. Сейчас ее готовят к лицензированию, после чего начнут применять для спасения пациентов. Обязательно сухой азот.
Это необходимо, чтобы минимизировать химическое взаимодействие материалов. В таких стерильных условиях содержится база биологических образцов Национального медицинского исследовательского центра онкологии имени Петрова. В этой лаборатории изготавливают, как говорят сами медики, индивидуальную вакцину от рака для каждого пациент из его же клеток иммунной системы. Разрешение на применение новой технологии было получено от Минздрава. Есть и ряд патентов.
В последнее время прививка против ВПЧ рекомендована и мальчикам.
Узнать больше о прививке против ВПЧ для мужчин. Курс вакцинации детям 9 — 14 лет состоит из двух доз, а тем, кто старше 14 лет, необходимы 3 дозы вакцины. Они предотвращают изменения, связанные с воздействием 16 и 18 типов вируса. Вакцина Гардасил содержит также антигены ВПЧ 6-го и 11-го типов, вызывающих аногенитальные бородавки и рецидивирующий респираторный папилломатоз гортани. Только на территории Москвы она включена в региональный календарь прививок. Ещё одна вирусная инфекция, способная стать причиной онкологического заболевания — гепатит В.
Этот вирус атакует печень. Её опасность состоит в том, что инфекция может приобрести хроническое течение, а это увеличивает вероятность развития печеночной недостаточности, цирроза или рака печени с высоким риском летального исхода.
Вакцина от рака: стоит ли ждать ее в ближайшем будущем
Разработкой новой онковакцины занимается член-корреспондент РАН, молекулярный биолог и специалист в области молекулярной биологии рака Петр Чумаков кстати, он по совместительству сын разработчика первой полиовакцины Михаила Чумакова. Он объяснил, что вакциной она называется условно, а на самом деле представляет собой препарат с онколитическими вирусами. Кроме того, они стимулируют противоопухолевый иммунитет. Когда эффект вируса проходит, продолжается претерапевтическое действие: иммунная система лучше распознаёт опухолевые клетки и уничтожает их, — объяснил биолог. По словам Чумакова, работы над вакциной ведутся еще с 1970-х годов. Тогда ученые выяснили, что они способны уничтожать опухолевые клетки и вывести в ремиссию больных раком пациентов. Однако исследования поставили на паузу, так как долгое время вирусы не признавали в качестве возможных лекарственных средств: считалось, что они обязательно вызывают болезни. Это наоборот исключение, что вирус вызывает болезнь» Петр Чумаков, молекулярный биолог Около десяти лет назад отношение к вирусам изменилось и разработки возобновили. Ученые стали испытывать непатогенные энтеровирусы , которые обитают в кишечнике детей в возрасте до пяти лет. В ближайшее время начнутся клинические испытания препарата.
Чумаков рассказал, что сейчас ее будут испытывать на пациентах с глиобластомой — опухолью головного мозга, которая чаще всего приводит к летальному исходу. Однако теоретически препарат сработает и на других формах онкологии. Вирусы ищут легкую для размножения мишень, а в опухолевых клетках нарушена система противовирусной защиты. Когда клетка заражается вирусом, она начинает секретировать интерферон — противовирусный белок, и защищается от инфекции, — объяснил ученый. По словам Чумакова, его тестировали на больных с четвертой стадией рака, и вакцина показала хорошие результаты, однако этого опыта недостаточно.
В ходе пленарного заседания Форума будущих технологий он отметил, речь идет не только об онковакцинах, но и об иммуномодулирующих препаратах нового поколения. Беляев рассказал, о каких вакцинах идет речь. Мы могли уже применять их в эксперименте 14 лет назад. Мы эти две вакцины применяли в клинических исследованиях. Потом в 2016 ужесточили все требования, мы притормозили работу. В настоящее время вакцины применены у 900 больных — только в рамках исследования и только для тех больных, для которых не было стандартных методов лечения. Грубо говоря, от этих пациентов все уже отказались. Если это будут подготовленные пациенты в рамках «обычного больного», там эффект будет больше», - объяснил он. По его словам, с 1 сентября центр сможет применять вакцины на всех пациентах в рамках учреждения.
Один из них — это атрибутивный риск [ 6 ]. Что означает этот термин? Обычно заболеванию способствуют разные факторы. Представим себе, что мы захотели исследовать какой-то один из этих факторов: например, вирус папилломы человека ВПЧ по отношению к карциноме ротоглотки. Однако и без ВПЧ люди тоже заболевают карциномой ротоглотки, то есть риск всё равно сохраняется. Какой же вклад именно ВПЧ вносит в риск развития у человека карциномы ротоглотки, если не считать тот риск, который есть и без ВПЧ? Такой вклад и называют атрибутивным риском, а также добавочной долей.
Первую в мире персональную мРНК-вакцину от меланомы протестировали на людях Сегодня 08:18 9 Британские ученые из Университетского колледжа Лондона начали третью фазу испытания на людях первой в мире индивидуальной мРНК-вакцины от меланомы - одного из самых опасных видов рака кожи, рассказывает Tengri Life со ссылкой на The Guardian. Вакцина представляет собой индивидуализированную неоантигенную терапию и предназначена для запуска иммунной системы, чтобы она могла дать отпор конкретному типу рака у пациента. Это маркеры на опухоли, которые потенциально могут быть распознаны иммунной системой. Укол кодирует до 34 неоантигенов и активирует противоопухолевый иммунный ответ, основанный на уникальных мутациях рака пациента.
Прививка от рака: предотвратить нельзя вылечить
— Вакцины против рака показаны онкологическим больным с агрессивным течением заболевания и отсутствием эффективности стандартных методов лечения. Американская ассоциация по изучению рака сообщила о положительных результатах первой фазы клинических испытаний вакцины PGV-001 с неоантигеном опухолевой ткани. Спецпроект “Прививки от рака” выполнен на средства гранта имени Андрея Павленко и АНО по развитию и поддержке вакцинопрофилактики “Коллективный иммунитет”. В структуре смертности женщин от онкологических заболеваний фактически 31% — это смертность от рака органов репродуктивной системы молочной железы. проводим экспериментальные исследования вакцин второго и третьего поколений.
Вакцина от рака!
: Вакцина против рака – продукт из лаборатории биооружия. Персонифицированная вакцина от рака: почему спасение онкобольных не включают в программу ОМС. здоровье, новости беларуси, вакцина, рак, эксклюзив, медицина и здоровье, рнпц онкологии и медицинской радиологии имени н. н. александрова. Впервые в мире: как в Беларуси готовят производство ДНК-вакцины от рака.
В России начнут применять вакцину от рака к концу 2024 года
Тверь, ул. Вагжанова, д.
Об этом в эфире радиостанции «Говорит Москва» сообщил доктор медицинских наук, доцент, зав. Логинова Константин Титов. Потому что нет специфического антигена, который бы отличался от нормальных клеток. Вот если бы такой антиген на клетках рака был бы, который бы отличался принципиально от нормальных, тогда вакцины бы работали.
Это меланома, или рак кожи, рак молочной железы, рак легких, рак предстательной железы и рак кишечника. Будет ли найдено эффективное средство от онкологических заболеваний? На Форуме будущих технологий прозвучало, что в 2023 году в России было зарегистрировано 530 новых российских лекарственных препаратов, в их числе — средства от рака. Мы попытались выяснить в Минздраве, что это за препарты. По сообщению пресс-службы этого ведомства, в апреле Минздрав впервые зарегистрировал препарат «Кимрайя» Kymriah, tisaglenlecleucel швейцарской фирмы для лечения острого лейкоза у пациентов от 3 до 25 лет и терапии лимфомы у взрослых. Но речь шла об индивидуальной терапии, поэтому мы обратились к члену-корреспонденту РАН, молекулярному биологу, специалисту в области молекулярной биологии рака Петру Чумакову. По его словам, новые, индивидуальные методы лечения рака уже есть в арсенале российских ученых. Рак сегодня лечат индивидуально «Речь идет о так называемых дендритных клетках, которые используют индивидуально при лечении рака. Этот метод применяли, в частности, при лечении актрисы Анастасии Заворотнюк, у которой диагностирована глиобластома, опухоль мозга.
Ваш доклад на Форуме будущих технологий не остался незамеченным, особенно после того, как тезис о скором создании в России онковакцин повторил президент. Создание онковакцин предполагает персонализированный подход в лечении рака. Чем такой подход лучше традиционных? Говорить о том, что персонифицированный подход лучше, чем стандартные методы терапии, нельзя, потому что стандартные методы терапии — и биологическая терапия, и химиотерапия — сейчас достаточно хорошо развиты и приносят свои результаты. Персонализированный подход более современный, почему он появился? Причина только одна — не бывает одинаковых заболеваний раком. Все опухоли отличаются друг от друга по своим молекулярным, генетическим характеристикам, особенностям роста, реакции на терапию и так далее. Поэтому персонализированный подход в онкологии перспективен и будет развиваться только на том основании, что каждая опухоль индивидуальна, но «волшебной пули» для всех типов рака как не было, так и не будет в перспективе. В чем состоит принцип работы неоантигенной вакцины? Опухоль — это клетки организма, которые получили возможность бесконтрольно размножаться, потому что в них произошли мутации в определенных генах. Эти мутации как раз и определяют индивидуальность каждой опухоли. Эти гены есть и в здоровых тканях, но они не содержат этих мутаций. Антигены, которые являются продуктом мутированных генов, получили название «неоантигены». Сначала мы изучаем молекулярно-генетические характеристики опухоли — с помощью секвенирования ДНК и РНК вычисляем, в каких именно генах опухолевой клетки произошли мутации. В то же время, мы секвенируем ДНК нормальных клеток, обычно клеток крови, чтобы отделить наследственные мутации, которые присутствуют у каждого человека, от мутаций в опухоли. Дальше наша главная задача — направить иммунную систему организма на уничтожение тех клеток, в которых есть мутация, и при этом не затронуть здоровые клетки. Мы должны ввести в организм человека тем или иным образом эти неоантигены. Мы не вводим весь ген, содержащий мутацию, а вводим короткую последовательность, чтобы она распозналась иммунной системой, Т-лимфоцитами. На каком способе доставки остановились вы? Мы остановились на пептидных неоантигенных вакцинах. Фактически после вычисления этих мутаций мы искусственно синтезируем пептиды, содержащие конкретные мутации. Если сейчас секвенирование ДНК и РНК стало развито чрезвычайно широко и доступно по цене, то самым сложным остается обработка данных, предсказание эффективности тех пептидов, которые мы будем вводить. И в этом вам помогает искусственный интеллект? Что такое искусственный интеллект? Это программа, которая способна к обучению, и она мало отличается от тех программ, которые используем мы.
Первую в мире персональную мРНК-вакцину от меланомы протестировали на людях
Американская ассоциация по изучению рака сообщила о положительных результатах первой фазы клинических испытаний вакцины PGV-001 с неоантигеном опухолевой ткани. : Вакцина против рака – продукт из лаборатории биооружия. Никита, прививка от кори тоже профилактика, однако болеют только не привитые или люди без ревакцинации(там в два этапа проводится вакцинация). Здоровье - 22 февраля 2024 - Новости Новосибирска -
Правда ли, что прививка от ковида вызывает рак?
- Прививки от рака: спасительные технологии
- Руководства и рекомендации для пациентов и их близких
- Новый российский препарат от рака достиг 100% эффективности
- Вакцину от рака успешно испытали в России. Ее могут начать применять уже в 2022 году
- Прививка от … рака
Вакцина от рака скоро заменит химиотерапию
Сейчас ученые разрабатывают новые вакцины, способные лечить и предотвращать рак без опасных побочных эффектов. Разработка препарата, предотвращающего повреждение этого гена, стала перспективным направлением в медицине. Первым одобренным лекарственным средством стал «Соторасиб» AMG 510 , представленный американскими учеными. Один из авторов исследования — онколог Рамасвами Говиндан — отмечает, что «Соторасиб» проявил себя как эффективный препарат без опасных побочных эффектов. Но ни одно из этих состояний не вызывает опасений за жизнь, в отличие от побочных эффектов классической иммунотерапии. Его назначают пациентам, опухоли которых трудно поддаются лечению. Новейшие разработки позволяют диагностировать опухоли по снимкам и анализу мочи Принцип действия вакцины-ингибитора KRAS Группа ученых из британского Института Фрэнсиса Крика под руководством Рейчел Амблер создала серию вакцин, помогающих иммунитету бороться с мутациями гена KRAS. Вакцины изготавливают из фрагментов белка раковых опухолей и антител, которые доставляют их к дендритным клеткам, помогающим организму идентифицировать и уничтожить злокачественные новообразования. Рейчел Амблер сравнивает механизм действия этого препарата с прививкой от гриппа.
В данном случае вакцины заставляли клетки пациентов вырабатывать некоторые из тех же белков, которые были обнаружены в их вырезанных опухолях, что могло спровоцировать иммунный ответ, который пригодился бы против настоящих раковых клеток. Исследование было небольшим: только 16 пациентам, все из которых были белыми, была введена вакцина, часть схемы лечения, которая также включала химиотерапию и лекарство, предназначенное для того, чтобы опухоли не смогли уклониться от иммунного ответа людей. И исследование не смогло полностью исключить другие факторы кроме вакцины, способствовавшие лучшему исходу у некоторых пациентов. Тот важный факт, что учёные смогли создать, проверить качество и предоставить персонализированные противораковые вакцины так быстро — пациенты начали получать вакцины внутривенно примерно через девять недель после удаления опухолей — является многообещающим знаком, говорят эксперты. С начала исследования, в декабре 2019 года, BioNTech сократила этот процесс до менее чем шести недель, сказал доктор Угур Сахин, соучредитель компании, который работал над исследованием. В конечном итоге компания намерена иметь возможность делать вакцины против рака за четыре недели.
В результате вакцинотерапии дендритно-клеточными вакцинами произошла стабилизация: прогрессирование заболевания было остановлено, оно больше не угрожает жизни пациента. Домохозяйка, флорист и создатель хенд-мейд-предметов интерьера 1968 года рождения из Ленинградской области с диагнозом «меланома кожи спины, метастазы в мягкие ткани шеи» пережила три операции, в том числе по удалению надключичных лимфоузлов, и, несмотря на хирургические вмешательства, заболевание прогрессировало до третьей стадии. В результате двенадцати введений дендритной вакцины в сочетании с циклофосфамидом развитие заболевания остановлено, состояние стабилизировано. Капитан 2-го ранга в отставке, художник из деревни Дубово Псковская область 1947 года рождения с диагнозом «саркома мягких тканей локтевого сустава левая рука , метастазы в мягких тканях левого плеча и предплечья, третья стадия заболевания», прошел через семь операций, курсы лучевой и химиотерапии, но заболевание постоянно рецидивировало. В результате вакцинотерапии в сочетании с фотодинамической терапией и метрономной терапией развитие заболевания удалось остановить. Девушка 2000 года рождения из Махачкалы Дагестан с диагнозом «синовиальная саркома мягких тканей левого бедра» прошла через три хирургических вмешательства, четыре курса полихимиотерапии. Активное стандартное лечение результатов не принесло, химиотерапия оказалась неэффективной, заболевание активно прогрессировало до третьей стадии. В результате пяти введений дендритно-клеточной вакцины удалось достичь полного регресса заболевания. К сожалению, возможности лаборатории позволяют принять не более 70 пациентов в месяц. Всего пролечено уже более 600 больных. Петрова развивается в отделении химиотерапии и инновационных технологий ранее отделение биотерапии и лаборатории клеточных технологий с 1998 года. Здесь разрабатываются методы приготовления противоопухолевых вакцин, изучаются культуры стволовых клеток, опухолевых клеточных линий. Лаборатория является мировым лидером, сумевшим разработать и внедрить в клиническую практику новые методы иммунотерапии индивидуальные терапевтические противоопухолевые вакцины для больных раком почки, меланомой, саркомой и другими солидными опухолями. В 2005 году за цикл этих работ их создатели получили премию правительства РФ. Как отметила Ирина Балдуева, в институте созданы условия, соответствующие международным стандартам Good Laboratories Practice GLP , и образован центр коллективного пользования ЦКП научным оборудованием — Центр клеточных технологий, который является научно-организационной структурой, обеспечивающей на имеющемся оборудовании проведение принципиально новых фундаментальных и прикладных научных исследований, оказание услуг в области изучения гемопоэтических, стволовых, опухолевых клеток, клеток иммунной системы вне организма, иммунобиологических нарушений и иммунокоррекции у онкологических больных. С 2001 по 2010 год лаборатория онкоиммунологии развивала свою научно-клиническую деятельность на средства грантов московского правительства, Российской академии наук, зарубежных грантов. На развитие этого научного направления выделяло средства и Министерство здравоохранения РФ. Иммунотерапия — приоритетное направление для НМИЦ онкологии им. Петрова, поэтому центр вкладывает в ее развитие и средства, полученные за счет внебюджетной деятельности. Благодаря этому лаборатория оснащена современным оборудованием второго-третьего поколения. Дети получают лечение аутологичными дендритно-клеточными вакцинами в рамках высокотехнологичной медицинской помощи ВМП , то есть бесплатно. До 2014 года в рамках ВМП иммунотерапию на основе дендритных клеток получали и взрослые пациенты с другими диагнозами, но затем из-за изменения законодательства этот вид лечения выведен из системы ВМП, теперь пациенты оплачивают введение вакцин из собственных средств. Стоимость одного введения препарата — 43 тыс. Петрова Алексей Беляев. Жесткий контроль можно только приветствовать, так как безопасность пациента важнее всего.
Инъекции мРНК от Moderna помогают обучить организм пациента распознавать раковые клетки и бороться с ними. Есть надежда, что они предотвратят рецидив заболевания, отмечают исследователи. Также вакцины уже показали многообещающие результаты, значительно снизив вероятность рецидива меланомы у пациентов, участвовавших в предыдущих исследованиях.