В 2023 году продолжился поток хороших новостей из стремительно развивающейся области генной и клеточной терапии, начавшийся в 2022 году. «Для преодоления ограничений фотодинамической терапии нами предложено соединение Pt(IV), которое содержит цитотоксический фрагмент цисплатина, а также агент фотодинамической терапии. Ученые из компании Nanoscope Technologies разработали способ проведения генной терапии, восстанавливающей зрение, без использования вируса.
«Это была последняя надежда». Дети с онкологией не смогут получать клеточную терапию
«Клеточная Терапия и Трансплантация» (КТТ) является международным рецензируемым журналом открытого доступа, который публикует статьи из области клеточной и генной терапии, а также трансплантации тканей. Читайте последние новости высоких технологий, науки и техники. Такая клеточная терапия для восстановления повреждений сердечной мышцы после инфаркта весьма перспективна, потому что для нее используются собственные стволовые стромальные клетки организма. Японский ученый получил экспрессию специфических генов «факторов Яманаки», способных превращать взрослые клетки в молодые. В России запланировали начать производство препаратов для клеточной терапии. Вынужденная отмена иммуносупрессивной терапии влекла за собой гибель трансплантированных β-клеток поджелудочной железы и требовала возобновление инсулинотерапии.
Неизученная надежда
| Еще один шаг к клеточной терапии сахарного диабета | Коллектив российских ученых нашел способ повысить эффективность «ремонта» тканей живых организмов с помощью клеточной терапии, сообщили РИА Новости в министерстве науки и высшего образования РФ. |
| Вакцину от рака на базе "старых" клеток создали ученые | Новости науки» Медицина» Ученые назвали главные темы в развитии клеточной терапии. |
| Иммунотерапия тяжелых форм саркомы успешно прошла первую фазу испытаний | Новости науки» Медицина» Ученые назвали главные темы в развитии клеточной терапии. |
| Российские ученые придумали, как эффективно «чинить» ткани организма | Команда китайских ученых во главе с Лю Гуанхуем, взялись за «омолаживание» клеток посредством изменения генетических параметров. |
| В России начали лечить рак с помощью новой клеточной терапии | Таким образом, в клеточной терапии можно использовать и дифференцированные клетки для закрытия дефектов, и стволовые, которые потом дифференцируются под действием локальных факторов. |
В России представили новый способ эффективного воздействия на солидные опухоли
А деньги на производство T-клеток мы получаем не от государства, а от топ-менеджеров «Роснефти», частных лиц и фонда поддержки науки «Врачи, инновации, наука — детям», созданного специально для таких инновационных направлений. И есть биотехнологические компании «Биокад», «Генериум» и «Р-Фарм», которые объявили, что им эта тема в той или иной степени интересна. Есть очень серьезные академические группы в Институте биоорганической химии в Москве и в Сибирском отделении РАН, разрабатывающие данное направление. Я только хочу подчеркнуть и говорил это на конференциях , что работа наша практически нелегальная.
Нам не хватает полного пакета законодательства о биомедицинских клеточных продуктах. Сам закон существует, но, чтобы он заработал, нужны всякие приказы и положения про контроль качества, лицензирование и прочая. В этой нормативной базе такие лакуны, что, если я сейчас пойду в Минздрав и попрошу разрешения делать то, что делаю, мне этого разрешения не дадут просто потому, что у чиновников нету юридических оснований это разрешение дать.
Мы, конечно, заручились поддержкой локального этического комитета. Мы никого не обманываем, для каждого нашего пациента эта терапия реально является последним шансом в борьбе за жизнь. Белок Грааля В.
Это апробированная и хорошо работающая методика лечения? Это экспериментальное лекарство? То есть пациент должен получить первую линию терапии, не ответить или рецидивировать, вторую — рецидивировать или не ответить.
Взрослых, полагаю, 200—300. Но потом их работу надо восстановить. На Западе про это не особо думают, потому что это доступное лечение, но в России надо понимать, что только на иммуноглобулин взрослому пациенту будет уходить примерно 20 тыс.
И совершенно не очевидно, кто и откуда будет брать этот иммуноглобулин. А будет ли работать когда-нибудь? В отношении солидных опухолей мишень пока не найдена М.
Но, к сожалению, они же уничтожат пациенту клетки самого желудка и кишечника. В отношении солидных опухолей мишень пока не найдена. Все ее ищут, как святой Грааль.
Это главная надежда современных онкологов — найти такой антиген, который будет на клетках опухоли, но которого не будет на клетках здоровой ткани. Иногда дольше. И не все больные, которые вышли в ремиссию после CAR-T-клеток, потом выздоравливают.
Выздоравливают процентов 40—50, но это уже невероятный успех для этой группы пациентов. Неизученная надежда В. Бывает industry-initiated trial, когда фармкомпания изобрела вещество, хочет, чтобы оно превратилось в лекарство, заказывает исследование на тысячу пациентов, — и стоит такое исследование сотни миллионов долларов.
Компания платит врачам, платит клиникам, платит за страховку пациентов, платит за трафик образцов. То есть всемирное многоцентровое исследование. А бывает investigator-initiated trial — это когда врач-исследователь говорит, что мне интересно у пациентов с острым лимфобластным лейкозом изучить действие этого лекарства, дальше я могу найти деньги сам, могу попросить у компании лекарство в качестве вклада компании в исследование.
Наше исследование с «Милтени» — это investigator-initiated trial, одновременно и исследование, и лечение. Я не знаю, сколько стоит производство вектора, но полагаю, что каждый наш пациент компании «Милтени» обходится в весьма существенную сумму. И чтобы через месяц пациент ушел здоровый М.
И есть еще множество прикладных вопросов, отвечать на которые надо еще много лет. И чтобы через месяц пациент ушел бы домой здоровый.
Кроме того, значительная часть клеток может погибнуть при трансплантации в результате окислительного стресса, который сопровождается воспалением в поврежденной ткани. Ученые Московского физико-технического института МФТИ , Института биофизики клетки РАН в подмосковном Пущино , МГУ имени Ломоносова и Национального медицинского исследовательского центра акушерства, гинекологии и перинатологии имени Кулакова разработали технологию модификации клеток фибробластов путем присоединения к их поверхности полимерных «рюкзачков» — микроконтейнеров с многофункциональным белком пероксиредоксином. Отмечается, что присоединение пероксиредоксиновых «рюкзачков» значительно увеличивает жизнеспособность фибробластов в условиях окислительного стресса. К тому же, такой способ доставки фибробластов в организм повышает их подвижность и положительно влияет на способность вырабатывать коллаген.
Чтобы решить эту проблему, ученые стали искать способы предотвратить старение клеток вместо их удаления. Цифровой прорыв: как искусственный интеллект меняет медийную рекламу Обратить вспять старение стволовых клеток удалось благодаря особому способу доставки антиоксидантов, сообщается на сайте Иллинойского университета. Их упаковали в кристаллы для лучшего растворения, а также стабилизировали полимерами. Кристаллы обеспечивают равномерное высвобождение и поддерживают оптимальный диапазон концентраций.
Например, антиоксиданты в обычной жидкости сохраняют свою активность в течение примерно шести часов, а по новой технологии срок повышается до двух суток. В перспективе их можно использовать для лечения различных заболеваний», — объясняют ученые.
Разрабатывая химическую альтернативу обращению возраста с помощью генной терапии, это исследование может произвести революцию в лечении старения, травм и возрастных заболеваний, а также снизить затраты и сократить сроки разработки. После того как в апреле 2023 года были получены положительные результаты по обращению слепоты у обезьян, в настоящее время ведётся подготовка к клиническим испытаниям на людях разработанной в лаборатории генной терапии обратимого старения. Новые открытия показывают, что теперь мы можем обратить его вспять, — говорит Дэвид А. Синклер, профессор кафедры генетики и содиректор Центра биологии старения имени Пола Ф. Гленна при Гарвардской медицинской школе, ведущий научный сотрудник проекта.
Российские ученые придумали, как эффективно «чинить» ткани организма
Главная» Новости» Генная терапия от вич последние новости. Тренды персонализированной медицины, тренды клеточной терапии в ближайшей перспективе явно выражены. Активируя Src с помощью рапамицина, ученые уменьшали миграцию клеток и изменяли их ориентацию, заставляя выравниваться вдоль коллагеновых нановолокон внутри клеточной культуры. Российские ученые учат клетки-киллеры бороться с онкологией. Учёные МФТИ размножают в лабораториях специальные клетки, которые затем можно интегрировать в повреждённые ткани или вообще заменить ими утраченные части тела.
Как наука движется к победе над аутоиммунными заболеваниями
Производить такие молодящие коктейли намного проще, чем применять генную инженерию, причем они в перспективе будут универсальным, будут подходить для большего числа людей, и в целом — доступнее других форм омоложения. Такие белковые препараты не будут стоит как аспирин, но все же это и не миллионы, как в ситуации с генной терапией. ДНК во всех клетках одинаковые, но клетки — разные, есть клетки крови, нервной системы, печени, кости и так далее. Это разнообразие и возможно за счёт эпигенетического уровня контроля, который сильно повреждается при старении. На него и направлен коктейль, помогающий восстановить регуляторные функции. Пока исследования находятся на стадии большой фундаментальной науки, изучается спецактивность веществ на уровне клеток и тканей, фаза доклинических испытаний еще не стартовала. Потом нужно будет решить вопросы регулирования этой сферы медицины, а дальше можно будет приступать к доклиническим и клиническим испытаниям, которые, скорее всего, начнутся с отдельных особенно заинтересованных в подобном лечении групп людей.
Да, пока конечный продукт еще не сформирован, но это будет сделано.
Однако это первый случай, когда лазерная доставка генов опсинов была достигнута in vivo без использования наночастиц. Хотя в статье сообщается о восстановлении зрения у мышей с дегенерацией сетчатки после сверхскоростной доставки генов опсина MCO с помощью лазера, ученые работают и над сверхскоростной лазерной доставкой крупных терапевтических генов для различных глазных заболеваний.
В дополнение к функциональному улучшению зрения, наблюдаемому после подобной сверхбыстрой лазерной доставки гена MCO, команда Nanoscope отмечает и зарегистрированное улучшение поведенческих характеристик у подопытных мышей. Пять групп опсинов принимают участие в зрении, передаче света в электрохимический сигнал, и являются первым этапом в каскаде зрительной трансдукции. В нормальном глазу опсины вырабатываются фоторецепторами в сетчатке - палочкой и колбочкой.
Существует более 80 типов аутоиммунных заболеваний, которые поражают самые разные части тела. Некоторые из них хорошо известны, например, диабет первого типа, рассеянный склероз, волчанка и ревматоидный артрит, в то время как другие являются редкими и трудно диагностируемыми. При необычных аутоиммунных заболеваниях пациенты могут страдать годами, прежде чем им будет поставлен правильный диагноз. Большинство этих заболеваний неизлечимы. Некоторые из них требуют пожизненного лечения для облегчения симптомов. Врачи не знают, почему аутоиммунные заболевания возникают в первую очередь и почему женщины подвержены им больше, чем мужчины. Однако исследования показывают, что эти заболевания, вероятно, являются результатом взаимодействия генетических и экологических факторов. С одной стороны, гендерные и этнические характеристики связаны с определенной вероятностью развития аутоиммунного заболевания.
С другой стороны, факторы окружающей среды, такие как инфекция, стресс, прием лекарств, диета и ультрафиолетовое излучение, также могут играть роль в развитии этих заболеваний. Именно в этом контексте группа инженеров из Университета Джона Хопкинса попыталась разработать на клеточном уровне средство профилактики и лечения аутоиммунных заболеваний на основе регуляторных клеток. Они разработали белок, который активирует и увеличивает количество специальных регуляторных Т-клеток, которые помогают предотвратить подобные расстройства.
Одним из ключевых ограничений применения ФТД является ее низкая эффективность в условиях нехватки кислорода.
Например, в характерных для опухолей гипоксических условиях фотодинамическая терапия малоэффективна. Поэтому сочетание в одной молекуле контролируемо высвобождаемого пролекарства Pt IV и агента для фотодинамической терапии представляет собой инновационных подход. Таким образом, в аэробных условиях разработанная нами молекула будет работать в качестве агента двойного действия, а в гипоксии при недостатке кислорода сохранит способность высвобождать химиотерапевтический агент цисплатин под действием видимого света», — отмечает Даниил Спектор, соавтор исследования, инженер научно-исследовательской лаборатории биофизики НИТУ МИСИС. В качестве фотосенсибилизатора ученые использовали тетраацетил рибофлавина ТАРФ.
Рибофлавин — это витамин В. При различных видах рака он поглощается особенно активно, поэтому конъюгаты на основе ТАРФ широко используются для повышения функциональности лекарств и для нацеливания на раковые клетки. Также ТАРФ способен образовывать активные формы кислорода при облучении светом, что обуславливает его противоопухолевые, антибактериальные, противовирусные свойства и его перспективы в качестве средства фотодинамической терапии.
Московские ученые разработали новую технологию терапии рака и атеросклероза
Противораковый иммунитет, нацеленный на резистентные к терапии стволовые клетки лейкемии, активируется низкими дозами доксорубицина /© Mark Miller, Stowers Institute. Противораковый иммунитет, нацеленный на резистентные к терапии стволовые клетки лейкемии, активируется низкими дозами доксорубицина /© Mark Miller, Stowers Institute. Коллектив российских ученых нашел способ повысить эффективность "ремонта" тканей живых организмов с помощью клеточной терапии, сообщили РИА Новости в министерстве науки и высшего образования РФ.
Имплантированные в головной мозг человека стволовые клетки облегчили симптомы болезни Паркинсона
После всех инфузий прием АРТ должен быть прекращен. Сегодня также стало известно, что в России впервые зарегистрировали первый препарат CAR-T-клеточной терапии для лечения рака. Лекарство «Кимрая» показано для терапии острого лимфобластного лейкоза у пациентов от трех до 25 лет, а также для лечения рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомы у взрослых пациентов. Работает он по такому же принципу: Т-клетки модифицируются, потом вводятся обратно пациенту, чтобы убить раковые клетки. У препарата есть побочные эффекты: синдром высвобождения цитокинов, человек начинает страдать от симптомов гриппа и ОРВИ. При терапии лекарством также возможны серьезные инфекции, гипотония, повреждение почек, лихорадка и гипоксия.
Таким образом, именно с помощью повышения уровня ФНО мы можем включить собственный иммунитет для борьбы с раком. Если в крови нет этого белка или его уровень существенно снижен, то не включается собственный противоопухолевый иммунитет. По сути, только активировав иммунную систему организма можно взять болезнь под долгосрочный контроль. Так, высокий уровень ФНО в крови помогает организму бороться с онкологией на любой стадии заболевания.
Россия на шаг впереди в борьбе с онкологическими заболеваниями В основе терапии лежит применение генноинженерных лекарственных препаратов, разработанных в 80-х годах прошлого века группой отечественных ученых во главе с доктором медицинских наук, молекулярным генетиком Владимиром Шмелевым. Эти лекарства прошли регистрационные исследования в ведущих онкологических учреждениях России — Онкологическом научном центре им. Блохина Москва , Научно-исследовательском институте эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Москва , Научно-исследовательском центре токсикологии и гигиенической регламентации биопрепаратов Москва , Институте иммунологии Москва и др. Были подобраны дозы препаратов для лечения онкологических пациентов, оценена их эффективность, возможности совместного использования. Врач онколог клиники OncoCareClinic 308 Бен Аммар Мохамед Амир констатирует положительную динамику в лечении рака Совместимость со всеми видами противоопухолевого лечения и повышение их эффективности Всем известно, что общепринятые подходы к лечению рака часто вызывают тяжелые побочные реакции и угнетают собственный иммунитет.
Таким образом, одного лишь наличия стволовых клеток недостаточно для успешной регенерации ткани. Они сохраняют способность организовывать ткань со времен внутриутробного развития, предоставляя матрикс, факторы роста и ресурсы, которых так не хватает стволовым клеткам в зоне повреждения», — рассказал один из авторов исследования, заведующий лабораторией генно-клеточной терапии Института регенеративной медицины МНОЦ МГУ Павел Макаревич. Оказалась, что эта организующая функция усиливается при формировании из стромальных клеток пластов, которые могут быть более эффективными, чем суспензия разрозненных клеток. Это, на наш взгляд, отражает способность мезенхимных стромальных клеток формировать неравномерное распределение стимулов, которые необходимы для навигации других типов клеток.
Наше исследование объясняет как важность стромы в регенерации, так и высокую эффективность пластов из стромальных клеток, где помимо них содержится и "сигнальная" карта для других типов клеток, в том числе для стволовых», — заключил Павел Макаревич. Нет комментариев.
Перенесла девять операций, но они лишь немного облегчили страдания. С появлением лекарства у Натальи появилась надежда. Для того, чтобы ее не чувствовать, мне приходится принимать таблетки. Нужно подойти более осознанно к своему питанию, своему распорядку, своему режиму", — рассказала женщина. Научный успех российского препарата — это совместная работа ученых, врачей и технологов. Опыт лабораторного исследования показал высокую эффективность препарата. Фармацевтическая компания, участвовавшая в разработке, уже готова начать промышленное производство лекарства. Подпишитесь и получайте новости первыми Читайте также.
Итоги-2023. Лекарство от ВИЧ, вакцинация без иглы и восстановление нервных клеток
Главная» Новости» Генная терапия от вич последние новости. Новости науки» Медицина» Ученые назвали главные темы в развитии клеточной терапии. Ученые из лаборатории персонализированной химио-лучевой терапии МФТИ сравнили культуру раковых клеток, которая длительно культивировалась, и «свежую» культуру на пригодность для создания вакцины против рака. По мнению ученых, подобным метод повышает эффективность клеточной терапии, поскольку фибробласты лучше адаптируются в организме пациента. CAR-Т-клеточная терапия саркомы успешно прошла первую фазу испытаний. новости нлуки и.
ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ БУДУЩЕГО
Васильев также отметил, что принятый при его участии недавно закон «О биомедицинских клеточных продуктах», который вступает в силу с начала следующего года, требует разработки множества нормативных документов. Антитело находит опухолевую клетку, которую опознает по определенным рецепторам, присоединяется к ней, и весь комплекс втягивается внутрь клетки (подвергается интернализации), и молекулы химиопрепарата высвобождаются уже внутри опухолевой клетки. По последним данным, клеточная терапия занимает 10 % всех клинических исследований в мире.