'Фото товара ПАРАЦЕТАМОЛ РЕНЕВАЛ ТАБ 0.5Г №20Аптека Миницен. Подробные характеристики модели Парацетамол Реневал таб. — с описанием всех особенностей.
Парацетамол реневал
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или бумаги упаковочной. По 1, 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Контурные безъячейковые или контурные ячейковые упаковки с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку.
Пожелтевшие белки глаз и кожа - одни из ключевых признаков передозировки парацетамолом, наряду с болью в районе живота и печени, тошнотой и рвотой. Источник: Яндекс-картинки Пожелтевшие белки глаз и кожа - одни из ключевых признаков передозировки парацетамолом, наряду с болью в районе живота и печени, тошнотой и рвотой. Источник: Яндекс-картинки Другие статьи по теме: Корвалол и валокордин - нарколог об опасной зависимости пенсионеров Если статья была вам полезна, ставьте лайк и подписывайтесь. Также очень ждем от вас комментарии и обратную связь, ведь вся наша работа построена на обратной связи, и мы пишем статьи по вашим запросам. Задавайте вопросы и высказывайте мнение, это важно для нас! Смотрите другие экспертные ролики от нас на ютубе. Система здравоохранения США основана на гонорарном способе оплаты, то есть врачам платят за прописанные лекарства и процедуры, вознаграждая за количество, а не за качество.
Действия диетических средств продолжительны, а действия лекарств скоропреходящи. Гиппократ ок. Среди других долговременных проблем — набор веса и бессонница.
Индукторы ферментов микросомального окисления в печени барбитураты, дифенин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин, фенитоин, этанол, флумецинол, фенилбутазон и трициклические антидепрессанты повышают риск гепатотоксического действия при передозировках. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления циметидин снижают риск гепатотоксического действия. Совместное использование с другими нестероидными противовоспалительными средствами повышает нефротоксический эффект. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки и мочевого пузыря. Миелотоксичные ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата. Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а холестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Препарат может снижать активность урикозурических препаратов. Передозировка Признаки передозировки парацетамола - тошнота, рвота, боли в желудке, бледность кожных покровов, анорексия. Через сутки или двое определяются признаки поражения печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность и коматозное состояние.
Ограничения, связанные с применением парацетамолсодержащих препаратов у пациентов с нарушением функции печени, преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате. Фармакологическое действие Фармакодинамика: Парацетамол обладает жаропонижающим и болеутоляющим действием. Механизм действия парацетамола, предположительно, заключается в ингибировании синтеза простагландинов, в первую очередь в центральной нервной системе. Отсутствие подавления простагландинов обеспечивает важные фармакологические свойства, например, сохранение защитных простагландинов в желудочно-кишечном тракте; парацетамол не изменяет водно-электролитный обмен и не вызывает повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Таким образом, парацетамол особенно подходит пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе как, например, пациентам с желудочно-кишечным кровотечением в анамнезе или у пациентам пожилого возраста или пациентам, принимающим сопутствующие лекарственные препараты, когда ингибирование периферических простагландинов может быть нежелательным. Натрия гидрокарбонат не обладает обезболивающим действием. Фармакокинетика: Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Основными метаболитами являются сульфаты и глюкуронидные конъюгаты. Под влиянием смешанной оксидазной системы цитохрома Р450 происходит образование гепатотоксического метаболита, который быстро инактивируется глутатионом и впоследствии выводится с мочой в форме цистеина и конъюгатов с меркаптуровой кислотой. Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3- гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами. Период полувыведения составляет 1-4 часа. У пожилых пациентов снижается клиренс парацетамола и увеличивается период его полувыведения. Побочное действие В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится. Нижеперечисленные нежелательные реакции выявлены спонтанно в ходе пострегистрационного применения препарата. Нежелательные реакции классифицированы по системам организма и в соответствии с частотой развития. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко: тромбоцитопения, метгемоглобинемия, анемия, гемолитическая анемия. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко: высыпания на коже, зуд, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз синдром Лаелла , анафилаксия. Нарушения со стороны сердца и сосудов: очень редко: гипотензия, снижение или увеличение протромбинового индекса. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко: бронхоспазм у пациентов с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко: боль в животе, диарея, диспепсия, вздутие живота. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко: нарушения функции печени, повышение уровня трансаминаз; частота неизвестна: печеночная недостаточность. При длительном применении парацетамола в высоких дозах возможно гепатоксическое и нефротоксическое действие.
Выберите регион
- Парацетамол — Википедия
- Аптека Миницен - заказ лекарств через интернет
- Парацетамол Renewal 500 мг N 10-20
- Аналоги Парацетамол-Реневал, таблетки 500мг, 20 шт
- Парацетамол и нестероидные противовоспалительные – есть что-то общее
Парацетамол Renewal 500 мг N 10-20
Инструкция по применению Парацетамол. Состав Фармакотерапевтическая группа Фармакологические свойства Показания к применению Противопоказания Способ применения. Запуск производства парацетамола шипучей лекарственной формы потребовал более 3 лет работы над технологией. Парацетамол Реневал таблетки — отзывы пациентов и врачей, ответы и вопросы, обсуждение препарата.
Парацетамол-Реневал таб шип 500мг №20
Со стороны центральной и периферической нервной системы при приеме высоких доз : головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации в пространстве и во времени. Со стороны органов пищеварения: тошнота, диарея, боль в эпигастрии, повышение активности «печеночных» ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз дозозависимый эффект. Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы. Со стороны органов кроветворения: анемия цианоз , сульфогемоглобинемия, метгемоглобинемия одышка, боли в сердце , гемолитическая анемия особенно у больных с дефицитом глкжозо-6-фосфатдегидрогеназы , тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения.
Прочие: снижение артериального давления как симптом анафилаксии , изменение протромбинового времени и международного нормализованного отношения МНО. Через 12—48 часов после введения парацетамола отмечается повышение активности «печеночных» трансаминаз, лактатдегидрогеназы, концентрации билирубина и снижение концентрации протромбина. Развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1—2 дня и достигает максимума на 3—4 день.
Лекарственное взаимодействие Фенитоин снижает эффективность парацетамола и увеличивает риск развития гепатотоксичности. Пациентам, принимающим фенитоин, следует избегать частого применения парацетамола, особенно в высоких дозах. Пробенецид почти в два раза снижает клиренс парацетамола, ингибируя процесс его конъюгации с глюкуроновой кислотой.
При одновременном назначении следует рассмотреть вопрос о снижении дозы парацетамола. Особые указания Во избежание передозировки следует учитывать содержание парацетамола в других препаратах, которые принимает пациент одновременно с препаратом Парацетамол.
Если парацетамол, как выясняется, влияет на обменные процессы в мышечной ткани сердца, то нестероидные противовоспалительные способствуют образованию сгустков крови и повышению давления. При беременности лучше поберечься До сих пор не утихают споры в отношении влияния парацетамола на раннее развитие ребенка и, в частности, на возникновение аутизма и других расстройств, хотя проведено немало исследований, данные которых подтверждают этот тезис.
В 2019 году ученые Национального института здравоохранения США NIH , весьма авторитетной организации, пришли к выводу , что прием парацетамола матерью во время беременности связан с более высоким риском аутизма и СДВГ у ребенка. Ученые исследовали пуповину от 996 новорожденных младенцев на содержание в ней ацетаминофена действующего вещества парацетамола и двух его производных и установили, что к тому моменту, как детям исполнилось в среднем 8,9 лет, содержание парацетамола в пуповине повышало риск развития у них аутизма в 2,3—3,6 раза в зависимости от его количества. На основании этих данных Американское управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов FDA настоятельно рекомендует очень внимательно и осторожно относиться к назначению любых обезболивающих средств во время беременности. Ученые из Иллинойского университета изучали связь между приемом парацетамола во время беременности и языковым развитием в раннем детстве.
Анализ установил связь между использованием парацетамола во втором и третьем триместрах беременности с небольшими, но значимыми задержками раннего языкового развития ребенка. Маленький дисклеймер и полезный лайфхак Как говорит ведущий автор калифорнийского исследования дель Торо Ривера, парацетамол следует назначать с учетом данных о текущем здоровье пациента, придерживаясь правила: подбор дозы не выше той, которая работает для конкретного пациента, плюс кратчайший курс приема для конкретного заболевания. В то же время нельзя игнорировать и тот факт, что обезболивающих средств без побочных эффектов не бывает, а терпеть боль тоже вредно — и что-то же нужно принимать от нее, в том числе и пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, и с болезнями печени, и беременным женщинам. И, наконец, полезный совет, который дает группа итальянских и испанских исследователей в своей работе , опубликованной в 2022 году.
Ученые пришли к выводу, что токсический эффект парацетамола в значительной степени купируется N-ацетил-цистеином, хорошо знакомым нам как муколитическое средство, которое прописывают при бронхитах для разжижения секрета бронхов АЦЦ, флуимуцил.
Обычно применяют по 1 - 2 таблетки 2 - 3 раза в сутки с интервалами не менее 4 часов. У пациентов с хроническими или компенсированными активными заболеваниями печени, особенно сопровождающимися печеночной недостаточностью, у пациентов с хроническим алкоголизмом, хронической недостаточностью питания недостаточным запасом глутатиона в печени , обезвоживанием или массой тела менее 50 кг суточная доза не должна превышать 3 г, то есть 6 таблеток. Препарат Парацетамол следует использовать с осторожностью у детей и пациентов с массой тела менее 50 кг для исключения риска превышения рекомендованной дозы. Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней в качестве жаропонижающего средства. Передозировка При передозировке парацетамола возможна интоксикация, особенно у детей, пациентов с заболеваниями печени вызванных хроническим алкоголизмом , у пациентов с нарушением питания, а также у пациентов, принимающих индукторы ферментов, при которой могут развиться молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит, в указанных выше случаях - иногда с летальным исходом. Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 часов после приема препарата. Через 12 - 48 часов после введения парацетамола отмечается повышение активности «печеночных» трансаминаз, лактатдегидрогеназы, концентрации билирубина и снижение концентрации протромбина. Развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1 - 2 дня и достигает максимума на 3 - 4 день.
Лечение: немедленная госпитализация, определение количественного содержания парацетамола в плазме крови перед началом лечения как можно в более ранние сроки после передозировки , промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина в течение 8 часов после передозировки. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеин а определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его введения. Симптоматическое лечение. Печеночные тесты следует проводить в начале лечения и затем — каждые 24 часа. В большинстве случаев активность печеночных трансаминаз нормализуется в течение 1 - 2 недель.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Описание лекарственной формы Круглые плоскоцилиндрические таблетки с фаской и риской от белого до белого с желтоватым оттенком цвета. Описание приготовленного раствора: Прозрачный или с легкой опалесценцией бесцветный раствор. Лекарственная форма Таблетки шипучие Состав На одну таблетку Активное вещество: Парацетамол — 500,000 мг.
Вспомогательные вещества: Лимонная кислота безводная — 1114,000 мг, Натрия гидрокарбонат — 942,000 мг, Натрия карбонат безводный — 332,000 мг, Сорбитол — 300,000 мг, Натрия сахаринат — 7,000 мг, Натрия докузат — 0,227 мг, Повидон К30 — 1,287 мг, Натрия бензоат — 60,606 мг. Фармакологическое действие Парацетамол дериват парааминофенола обладает обезболивающим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Точный механизм обезболивающего и жаропонижающего действия парацетамола не установлен. По-видимому, он включает в себя центральный и периферический компоненты. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие у него противовоспалительного эффекта. Препарат не оказывает отрицательного воздействия на водно-солевой обмен задержка натрия и воды и слизистую желудочно-кишечного тракта вследствие отсутствия влияния на синтез простагландинов в периферических тканях. Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата противопоказано в I и III триместре беременности и в период грудного вскармливания. Применение препарата во II триместре беременности возможно после консультации с врачом с целью оценки ожидаемой пользы для матери и возможного риска для плода.
Парацетамол Реневал Таблетки шипучие 500 мг 10 шт
| ПАРАЦЕТАМОЛ РЕНЕВАЛ ТАБЛ. 500МГ №10 | После приема внутрь парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном путем пассивного транспорта. |
| Парацетамол — Википедия | Запуск производства парацетамола шипучей лекарственной формы потребовал более 3 лет работы над технологией. |
| Купить Парацетамол таб. 500мг №20 Renewal в аптеках Невис | Основными преимуществами парацетамола являются малая токсичность и меньшая способность вызывать образование метгемоглобина. |
| Отзыв о Таблетки Renewal Парацетамол 500 мг от Clementine | Clementine | Squper | Парацетамол, препарат на все случаи жизни, от боли и жара, от похмелья и зубной боли и тд и тп. |
| Парацетамол-Реневал таб шип 500мг №20 | Товары с тем же действием Парацетамол Реневал. |
Аналоги товара
- Владелец регистрационного удостоверения:
- Аптека Миницен - заказ лекарств через интернет
- Парацетамол оказался еще опаснее, чем мы думали -
- Парацетамол Реневал | таблетки
Парацетамол Реневал (Paratsetamol Renewal)
У препарата "Парацетамолом-Реневал", основным действующим веществом является 500 мкг. парацетамола, а вспомогательными веществами являются магния стеарат, крахмал. Увеличение суточной дозы парацетамола или продолжительности лечения возможны только под наблюдением врача. Показания к применению Парацетамол Renewal, таблетки, 500 мг. При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача.
Производитель отзывает две серии «Парацетамола»
В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Инструкция по применению для Парацетамол реневал таблетки 500мг №10. Фармакологическое действие Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. парацетамол реневал таб 500мг n20.
Парацетамол Реневал таб. 500мг №20
Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях. Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу. Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие. Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница. При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола. При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола. При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность. При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола. При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама. Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом.
Таблетки 500 мг. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги упаковочной. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или бумаги упаковочной.
В ANSM заявили, что "производство и поставки парацетамола были скорректированы таким образом, чтобы обеспечить надежное и бесперебойное снабжение по всей стране", и заверили в отсутствии дефицита. Регулятор также указал на то, что помимо поставок парацетамола на уровень запасов влияет и стабильно высокий спрос на такие препараты после начала пандемии коронавируса. В ANSM полагают, что он лишь вырастет этой зимой в период сезонной эпидемии гриппа. Фармацевты отмечали, что для производства некоторых препаратов требуются большие энергозатраты, и призывали разрешить государствам оказать предприятиям дополнительную финансовую поддержку.
При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама. Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени. Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом. При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма процессов глюкуронизации и окисления и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала. При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего. При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма. При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови. При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени. При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.
Риск при кормлении грудью
Парацетамол, препарат на все случаи жизни, от боли и жара, от похмелья и зубной боли и тд и тп. Таблетки Обновление "Парацетамол Renewal" (Лекарственные средства) — Рекомендуем! Прочитайте 7 реальных отзывов и напишите свой. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Парацетамол Реневал от боли и жара. Во многих странах, в том числе в Японии и Швеции, кстати, парацетамол запрещен из-за побочных эффектов. Парацетамол-Реневал таб шип 500мг №20. Вы можете купить в онлайн-аптеке «ТРИКА». Ознакомьтесь с ценами, описанием препарата и наличием в аптеках Москвы. Парацетамол Реневал 500 мг №20 проявляет обезболивающий и жаропонижающий эффект при умеренной боли и повышенной температуре тела.
Парацетамол Реневал 500 мг №20
В разработку комплекс производственных, технических, технологических решений было вложено более 200 млн руб. Полный текст новости читайте в первоисточнике.
Ограничения, связанные с применением парацетамолсодержащих препаратов у пациентов с нарушением функции почек, преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате. Пациенты с нарушением функции печени Перед применением препарата Парацетамол Реневал пациентам с нарушением функции печени необходимо предварительно проконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением парацетамолсодержащих препаратов у пациентов с нарушением функции печени, преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате. Побочное действие В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится. Нижеперечисленные нежелательные реакции выявлены спонтанно в ходе пострегистрационного применения препарата. Нежелательные реакции классифицированы по системам организма и в соответствии с частотой развития. Нарушения со стороны иммунной системы Очень редко: высыпания на коже, зуд, ангионевротический отёк, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз синдром Лаелла , анафилаксия.
Нарушения со стороны сердца и сосудов Очень редко: гипотензия, снижение или увеличение протромбинового индекса. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Очень редко: бронхоспазм у пациентов с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Редко: боль в животе, диарея, диспепсия, вздутие живота. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Очень редко: нарушения функции печени, повышение уровня трансаминаз. Частота неизвестна: печёночная недостаточность. При длительном применении парацетамола в высоких дозах возможно гепатоксическое и нефротоксическое действие. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка Передозировка парацетамола может вызвать печёночную недостаточность, которая может привести к необходимости пересадки печени или смерти. Кроме того, наблюдается острый панкреатит, сопровождающийся печёночной дисфункцией и гепатотоксичностью.
Симптомы Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 часов после приёма парацетамола. Приём внутрь 5 г или более парацетамола может привести к повреждению печени при наличии факторов риска длительное лечение карбамазепином , фенобарбиталом , фенитоином , примидоном , рифампицином , зверобоем продырявленным или другими препаратами, которые являются индукторами микросомальных ферментов печени; злоупотребление этанолом, дефицит глутатиона , нарушение пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голодание, кахексия. Через 12—48 часов после введения парацетамола отмечается повышение активности микросомальных ферментов печени, лактатдегидрогеназы, концентрации билирубина и снижение содержания протромбина.
Метаболизм Парацетамол в основном метаболизируется в печени. Существует два основных пути метаболизма с образованием глюкуронидов и сульфатов.
Последний, в основном, используется, если принятая доза парацетамола превышает терапевтическую. Незначительное количество парацетамола метаболизируется с помощью изофермента цитохрома Р450 с образованием промежуточного соединения N-ацетилбензохинонимина, который в нормальных условиях подвергается быстрой детоксикации с помощью глутатиона и выводится с мочой после связывания с цистеином и меркаптопуриновой кислотой. Однако при массивной интоксикации содержание этого токсического метаболита возрастает. Выведение Осуществляется в основном с мочой. Период полувыведения составляет около 2 часов.
Показания: Умеренно или слабо выраженный болевой синдром головная боль, зубная боль, мигренозная боль, невралгия, боль в мышцах, боли в пояснице, боль при травмах и ожогах, боли в горле, болезненные менструации. Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях. Беременность и лактация: Применение препарата противопоказано в I и III триместре беременности и в период грудного вскармливания. Применение препарата во II триместре беременности возможно после консультации с врачом с целью оценки ожидаемой пользы для матери и возможного риска для плода. Способ применения и дозы: Внутрь.
Таблетку растворить в стакане воды 200 мл. Не жевать и не глотать таблетки. Обычно применяют по 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки с интервалами не менее 4 часов. У пациентов с хроническими или компенсированными активными заболеваниями печени, особенно сопровождающимися печеночной недостаточностью, у пациентов с хроническим алкоголизмом, хронической недостаточностью питания недостаточным запасом глутатиона в печени , обезвоживанием или массой тела менее 50 кг суточная доза не должна превышать 3 г, т. Препарат следует использовать с осторожностью у детей и пациентов с массой тела менее 50 кг для исключения риска превышения рекомендованной дозы.
Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней в качестве жаропонижающего средства. Побочные эффекты: При применении препарата отмечались следующие побочные эффекты частота не установлена : Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, кожный зуд, сыпь на коже и слизистых эритема или крапивница , отек Квинке, многоформная экссудативная эритема в т.
Следует определить уровень парацетамола в плазме крови, но не ранее чем через 4 часа после передозировки более ранние результаты недостоверны. Лабораторные исследования активности микросомальных ферментов печени следует проводить в начале лечения и затем — каждые 24 часа. Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина и ацетилцистеина наиболее эффективно в первые 8 часов. Симптоматическое лечение: в течение 1 часа после передозировки рекомендуется промывание желудка и прием энтеросорбентов активированный уголь и другие. В большинстве случаев активность микросомальных ферментов печени нормализуется в течение 1-2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени. Введение ацетилцистеина в течение 24 часов после передозировки. Максимальное защитное действие обеспечивается в течение первых 8 часов после передозировки, со временем эффективность антидота резко падает.
При необходимости вводят ацетилцистеин внутривенно. При отсутствии рвоты до поступления пациента в стационар возможно применение метионина. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Лечение пациентов с серьезным нарушением функции печени через 24 часа после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени. Особые указания Если при приеме парацетамола улучшение состояния не наблюдается или головная боль становится постоянной, необходимо обратиться к врачу. При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача. Пациенты с дефицитом глутатиона подвержены передозировке, необходимо соблюдать меры предосторожности. Дефицит глутатиона вследствие расстройства пищевого поведения, цистического фиброза, ВИЧ-инфекции, голодания, истощения обусловливает возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках парацетамола 5 г и более. Зарегистрированы случаи развития печеночной недостаточности и нарушений функции печени у пациентов с низким уровнем глутатиона, в частности, у крайне истощенных пациентов, страдающих анорексией, хроническим алкоголизмом или у пациентов с низким индексом массы тела. Риск развития повреждений печени возрастает у пациентов с поражением печени при алкоголизме.
Парацетамол Реневал тб 500мг №20
Информация о препарате «Парацетамол реневал» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Описание активных компонентов препарата Парацетамол Реневал (Paratsetamol Renewal). Фенитоин снижает эффективность парацетамола и увеличивает риск развития гепатотоксичности. Купить Парацетамол таблетки 500мг №10. Фенитоин снижает эффективность парацетамола и увеличивает риск развития гепатотоксичности.
Еще статьи
- Парацетамол оказался еще опаснее, чем мы думали
- Парацетамол Реневал таб. 500мг №20
- штрих-код 4640103850407
- Парацетамол оказался еще опаснее, чем мы думали -
- Разместите свой сайт в Timeweb
- Парацетамол Реневал :: Instructions, analogues, active substance
Парацетамол Реневал (Парацетамол)
Конъюгированные метаболиты парацетамола глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом обладают низкой фармакологической в том числе токсической активностью. У пожилых больных снижается клиренс парацетамола и увеличивается период полувыведения. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность В исследованиях на животных и исследованиях, проводимых у людей, не было выявлено какого-либо риска применения препарата у беременных женщин или вредного воздействия препарата на развитие эмбриона и плода. Парацетамол может использоваться во время беременности, однако целесообразно использовать минимальные эффективные дозы и максимально коротким курсом. Период грудного вскармливания В небольших количествах проникает в грудное молоко.
В исследованиях не было установлено вредного воздействия парацетамола на организм ребенка при грудном вскармливании, тем не менее, необходимо применять с осторожностью. Особые указания Если при приеме парацетамола улучшение состояния не наблюдается или головная боль становится постоянной, необходимо обратиться к врачу.
Побочное действие При применении препарата Парацетамол отмечались следующие побочные эффекты частота не установлена : Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, кожный зуд, сыпь на коже и слизистых эритема или крапивница , отек Квинке, многоформная экссудативная эритема в т. Синдром Стивена-Джонсона , токсический эпидермальный некролиз Синдром Лайелла , анафилактический шок, острый генерализованный экзантематозный пустулез. Со стороны центральной и периферической нервной системы: при приеме высоких доз: головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации в пространстве и во времени. Со стороны органов пищеварения: тошнота, диарея, боль в эпигастрии, повышение активности «печеночных» ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз дозозависимый эффект. Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы. Со стороны органов кроветворения: анемия цианоз , сульфогемоглобинемия, метгемоглобинемия одышка, боли в сердце , гемолитическая анемия особенно у больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы , тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения. Прочие: снижение артериального давления как симптом анафилаксии , изменение протромбинового времени и международного нормализованного отношения МНО.
Особые указания и меры предосторожности Во избежание передозировки парацетамола следует учитывать содержание парацетамола в других препаратах, которые принимает пациент одновременно. Прием парацетамола в дозах, превышающих рекомендованные, может вызывать тяжелые поражения печени. Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя. Риск развития поражений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом. При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней, и болевом синдроме - более 5 дней, требуется консультация врача. Прием препарата Парацетамол может искажать показатели лабораторных исследований при количественном определении содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.
В тяжелых случаях передозировки в результате печеночной недостаточности может развиться энцефалопатия нарушение функции головного мозга , отек мозга, кровотечения, гипогликемия, вплоть до летального исхода. Возможно развитие острой почечной недостаточности с острым тубулярным некрозом, характерными признаками которого является боль в поясничной области, гематурия примесь крови или эритроцитов в моче , протеинурия повышенное содержание белка в моче , при этом тяжелое поражение печени может отсутствовать. Отмечались случаи нарушения сердечного ритма, панкреатита. Лечение Немедленная госпитализация. При подозрении на передозировку, даже при отсутствии выраженных первых симптомов, необходимо прекратить применение парацетамола и немедленно обратиться за врачебной помощью. Следует определить уровень парацетамола в плазме крови, но не ранее чем через 4 часа после передозировки более ранние результаты недостоверны. Лабораторные исследования активности микросомальных ферментов печени следует проводить в начале лечения и затем - каждые 24 часа. Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина и ацетилцистеина наиболее эффективно в первые 8 часов. Симптоматическое лечение: в течение 1 часа после передозировки рекомендуется промывание желудка и прием энтеросорбентов активированный уголь и другие. В большинстве случаев активность микросомальных ферментов печени нормализуется в течение 1-2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени. Введение ацетилцистеина в течение 24 часов после передозировки. Максимальное защитное действие обеспечивается в течение первых 8 часов после передозировки, со временем эффективность антидота резко падает. При необходимости вводят ацетилцистеин внутривенно. При отсутствии рвоты до поступления пациента в стационар возможно применение метионина. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Жаропонижающее средство при острых респираторных заболеваниях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела. Противопоказания Повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому ингредиенту препарата; тяжелые нарушения функции печени или почек; детский возраст до 6 лет. HP сгруппированы в соответствии с системно-органными классами медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности MedDRA, а также рекомендациями Всемирной организации здравоохранения. В рекомендованных дозах парацетамол обычно хорошо переносится. Нижеперечисленные побочные эффекты выявлены спонтанно в ходе пострегистрационного применения.