Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя.
Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт инструкция по применению
Как принимать Вегапрат? Лекарство принимают 1 раз в день, в удобное время. Первоначально доза составляет 1 мг, но при необходимости и отсутствии дополнительных противопоказаний ее можно повысить вдвое. Через какое время действует?
Первые позывы начинаются через 2-3 часа. Как долго можно применять препарат? Длительность курса лечения определяет врач.
Однако в инструкции по применению лекарства указано, что при отсутствии положительного результата от ежедневного приема средства в течение 4 недель больного необходимо еще раз обследовать. Можно применять без назначения врача? Первоначально препарат должен назначить врач.
Средство имеет некоторые противопоказания, которые учитываются при выборе лекарства. Если больной принимает другие медикаменты, об этом нужно проинформировать доктора, поскольку средство может оказать влияние на их эффективность. Вызывает ли Вегапрат побочные явления?
Среди побочных эффектов пациентами чаще всего отмечается головная боль, иногда сопровождаемая слабостью и головокружением. Неприятные симптомы проходят спустя 30-40 минут после приема лекарства. В первые дни, в особенности на фоне длительных запоров, могут появиться тошнота, боль в животе, диарея.
Иногда в это же время отмечается потеря аппетита, рвота, вздутие живота, диспепсия.
На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета. Фармакодинамика Прукалоприд - это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Прукалоприд является селективным, высокоаффинным агонистом 5НТ4-серотониновых рецепторов, что, скорее всего, объясняет его действие на моторику кишечника. Связывание с другими типами рецепторов in vitroнаблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к 5НТ4-рецепторам по крайней мере в 150 раз. Фармакокинетика Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг максимальная концентрация Сmах достигается через 2-3 часа.
Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд распределяется по всему организму, объем распределения в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14С-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживается 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент к препарата колеблется от 1,9 до 2,3.
При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Популяционная фармакокинетика Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей. Средний период полувыведения препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 часов диапазон 11,6-26,8 ч. Показания к применению Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. С осторожностью Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось.
Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. Противопоказания Гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу. Нарушение функции почек, требующее проведения диализа. Фармакологическое действие Фармакодинамика. Прукалоприд - это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Прукалоприд является селективным, высокоаффинным агонистом 5НТ. Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к 5НТ4-реценторам по крайней мере в 150 раз. Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг максимальная концентрация достигается через 2-3 часа. Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность.
Прукалоприд распределяется по всему организму, объем распределения в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14С- меченного прукалопрнда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживается 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент k препарата колеблется от 1,9 до 2,3. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов. Популяционная фармакокинетика. Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов.
Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. С осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc. Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через серотоновые 5-НТ4 -рецепторы. Специальные инструкции С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями печени, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИД не изучалось, с особой осторожностью применять у пациентов с нарушениями сердечного ритма или ИБС в анамнезе. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов. Использование в педиатрии Не рекомендуется применять у детей и подростков младше 18 лет. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В некоторых случаях с применением прукалоприда было связано развитие головокружения и слабости, особенно в первые дни лечения, что может влиять на способность управлению транспортными средствами и движущимися механизмами.
Во время беременности и кормления грудью Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации грудного вскармливания.
ВЕГАПРАТ табл. п.п.о. 2мг N30 (Обнинская ХФК, РФ)
Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Вегапрат таблетки 1мг. Инструкция по применению и аннотация к препарату вегапрат. Аналоги, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания. Способ применения и дозы: препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. ВЕГАПРАТ — инструкция по применению. По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Вегапрат, 2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.
Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным пли тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости. Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических 2 мг и супратерапевтических К мг дозировках не показало существенных отличий по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT. Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT, и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приема плацебо.
Влияние на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и обслуживании движущихся механизмов, так как возможны головокружение и слабость, особенно в первые дни лечения. Показания Прукалоприд предназначен для симптоматической терапии хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Противопоказания Гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу.
Нарушение функции почек, требующее проведения диализа. С осторожностью Применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями почек, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИДом не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Прукалоприд у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Препарат не рекомендуется применять во время беременности.
Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение; нечасто -— тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы : нечасто — сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень часто — тошнота, диарея, боль в животе; часто - снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто — ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто - поллакиурия. Прочие: часто — слабость; нечасто — лихорадка, плохое самочувствие.
Действие на моторику кишечника, скорее всего, обусловлено селективностью и высоким сродством прукалоприда к серотониновым 5-HT4-рецепторам. Фармакокинетика После однократного приема внутрь прукалоприд быстро всасывается из ЖКТ. После приема в дозе 2 мг Cmax достигается через 2-3 ч. Прием во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд широко распределяется в организме, Vd в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм прукалоприда в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14C-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживаются 8 метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. Показания препарата Симптоматическая терапия хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач.
Инструкция Вопрос о товаре Показания и противопоказания Способ применения Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 96 мг, натрия карбоксиметилкрахмал - 1. Масса таблетки без оболочки - 100 мг. Состав оболочки: гипромеллоза 6 cP - 1.
Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт
Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным или тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза. Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости. Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических 2 мг и супратерапевтических 10 мг дозировках не показало существенных отличий по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT.
Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT, и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приема плацебо. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и обслуживании движущихся механизмов, так как возможны головокружение и слабость, особенно в первые дни лечения.
Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина. Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. Читать полностью Фармакодинамика Прукалоприд - это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Прукалоприд является селективным, высокоаффинным агонистом 5НТ4-серотониновых рецепторов, что, скорее всего, объясняет его действие на моторику кишечника. Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к 5НТ4-рецепторам по крайней мере в 150 раз.
В период лечения прукалопридом, женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.
Галина, терапевт, г. Майкоп: «Всегда рекомендую не принимать подолгу одно и то же слабительное, поскольку организм к нему привыкает. Но многие таблетки вызывают диарею, из-за чего происходит вымывание микроэлементов и других жизненно необходимых веществ.
Если проблема больного состоит только в снижении перистальтической активности, при отсутствии противопоказаний назначаю препарат с прукалопридом. Из побочных явлений, описанных в инструкции, пациенты чаще всего жаловались на головную боль». В аптеках препарат реализуется по рецепту врача. Румалон: инструкция по применению, аналоги, цена, сравнение с алфлутопом Ограничение подвижности при суставных и спинальных болезнях значительно ухудшают качество жизни. Недуг снижает прочность хрящевых структур и соединительных тканей — связок, сухожилий.
Кости постепенно теряют свои естественные «амортизаторы» — возникает боль. Фармакологи разработали препараты, питающие хрящевую ткань, — хондропротекторы. Один из представителей этой группы — хондропротектор Румалон. Румалон — недешевое, но полезное «удовольствие»для суставов. Его предназначение — сдерживать «наступления» остеоартроза и прочих патологий соединительных тканей не воспалительного характера.
Насколько стойкий эффект дает Румалон, о чем предупреждают в инструкции по его применению, имеются ли положительные отзывы, оправдывающие высокую его цену и стоит ли искать аналоги? Давайте разбираться вместе! Что это за лекарство? Румалон — комбинированный препарат животного происхождения — представитель группы биогенных стимуляторов регенерации тканей первого поколения. В состав препарата Румалон входит глюкозаминогликан-пептидный комплекс, экстрагированный из хрящей и костного мозга молодых телят.
Румалон представляет собой прозрачную субстанцию желтовато-коричневого цвета, предназначенную для внутримышечных инъекций; иных лекарственных форм, будь то таблетки или капсулы, препарат не имеет. Как заявляет производитель Румалона — швейцарская компания Робафарм АГ, а также отечественная Ферейн ЗАО Брынцалов-А , действующее вещество препарата угнетает ферменты, разрушающие хрящевые макромолекулы, усиливает синтез «строительного материала» хрящевой ткани — коллагена и глюкозаминогликанов, увеличивает ток питательных веществ к хрящевой ткани и способствует ее восстановлению. Также этот биогенный стимулятор повышает выработку более качественной суставной смазки, облегчающей скольжение суставных элементов. Показания и побочные эффекты Биогенные стимуляторы тканевой регенерации, в т. Среди показаний к применению уколов Румалон следующие заболевания позвоночника и суставов: анкилозирующий спондилоартрит болезнь Бехтерева ; хондромаляция надколенника, менископатия коленного сустава; гонартроз; переломы позвоночника; восстановительный период после хирургического вмешательства на позвоночнике.
Ревматоидный артрит не является показанием к применению Румалона в уколах. Беременность и лактация, реакции гиперчувствительности к составляющим препарата также являются противопоказанием.
Эти слабительные таблетки от запора — универсальные, на мой взгляд. Их можно применять как разово, чтобы разобраться с проблемами кишечника быстро, так и постоянно — если нарисовались серьезные проблемы. Мне их никто не прописывал, хоть и это непростое средство от запора. Быстродействующие таблетки Вегапрат — это реальная возможность хорошо очистить кишечник. А что интересно, этот препарат имеет одну важную особенность. Препарат не из простых, не дешевый, продается строго по рецепту, однако, некоторые сети аптек отпускают его свободно.
Когда я только знакомилась с ним — недоумевала, почему же это средство дороже остальных в чем его отличи? Вегапрат — стимулятор серотониновых рецепторов средство, повышающее моторику кишечника А вот это меня удивило: так это эффективное средство от запора или стимулятор серотонина? Это, вроде как, разное и по действию, и по эффекту. Как оказалось, Вегапрат — это лучшее средство от запора, потому что оно назначается даже в тех случаях, когда другие таблетки при этой деликатной проблеме не помогли.
Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт
Елена, и как сказал врач замены и аналога вегапрату нет Запоры начались 5 лет назад сразу после операции лапараскопия (иссечение спаек в малом тазу и удаление кисты яичника) и после этого целый месяц пила а/б и клостилбегит, прогинова, дюфастон. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. Перед применением Вегапрат 2мг таб.п/ №30 рекомендуется изучить инструкцию. Список содержит синонимы Вегапрат, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства.
Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт инструкция по применению
Купить ВЕГАПРАТ табл. 2 мг №30 по цене от 1700 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства. Инструкция по применению, отзывы покупателей и выбор аналогов. Вегапрат инструкция по применению. Вегапрат инструкция по применению лекарственного препарата. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Клинико-фармакологическая группа Фармако-терапевтическая группа Фармакологическое действие Показания к применению Способ применения и дозы Побочное. Купить Вегапрат 1 мг от 1 149 руб в интернет-аптеке в Новосибирске.
Короткий срок годности
- Форма выпуска, упаковка и состав
- Вегапрат 1мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
- Ваш браузер устарел!
- Результаты применения Вегапрата при геморрое
Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт. в Москве
Купить ВЕГАПРАТ табл. 2 мг №30 по цене от 1700 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства. Инструкция по применению, отзывы покупателей и выбор аналогов. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Вегапрат таблетки 1мг. Инструкция по применению. По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Вегапрат таблетки 1мг.
Вегапрат, табл. п/о пленочной 2 мг №30
Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность. Прукалоприд распределяется по всему организму, объем распределения в равновесном состоянии составляет 567 л. Метаболизм препарата в печени человека in vitro. Протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. При приеме 1 раз в день коэффициент k препарата колеблется от 1,9 до 2,3.
При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов. Популяционная фармакокинетика. Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с клиренсом креатинина КК и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов. Пожилые пациенты.
Соответственно, больше, чем у молодых пациентов. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей.
Не рекомендуется применять у детей и подростков младше 18 лет.
Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе, часто - рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы, нечасто - анорексия. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль, часто - головокружение, нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение.
Со стороны мочевыделительной системы: часто - поллакиурия. Общие реакции: часто - слабость, нечасто - лихорадка, плохое самочувствие. Лекарственное взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов.
Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина.
Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. С осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc. Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через серотоновые 5-НТ4 -рецепторы. Особые указания С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями заболеваниями печени, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИД не изучалось, с особой осторожностью применять у пациентов с нарушениями сердечного ритма или ИБС в анамнезе. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов. Использование в педиатрии Не рекомендуется применять у детей и подростков младше 18 лет.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В некоторых случаях с применением прукалоприда было связано развитие головокружения и слабости, особенно в первые дни лечения, что может влиять на способность управлению транспортными средствами и движущимися механизмами. Отпуск по рецепту.
Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта н пароксетина. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. Пробенецнд, циметиднн, эритромицин и пароксетин в терапевтических дозах не влияли на фармакокинетику прукалоприда. Взаимодействие с пищей не обнаружено Дозировка Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи в любое время суток. Взрослые: 2 мг 1 раз в день Пожилые старше 65 лет : начинают с 1 мг I раз в день, при необходимости, дозу повышают до 2 мг 1 раз в день. Дети и подростки: Прукалоприд не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет.
Для больных со слабым п умеренно выраженным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Вольные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении печени класс С по Чайлд-Пыо доза составляет I мг I раз в день. Для больных со слабым н умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. Передозировка Симптомы: обусловлены усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею. Специфического антидота для прукалоприда не существует. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапии. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса.
Вегапрат – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. ВЕГАПРАТ® (Vegaprat). Вегапрат® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-003311.
Вегапрат Инструкция по применению
- Вегапрат таб ппо 2мг №30 Цену уточняйте по телефону в интернет аптеке в Москве — Aptstore
- Вегапрат, табл. п/о пленочной 2 мг №30
- Аптека Миницен - заказ лекарств через интернет
- Инструкция по применению Вегапрат таблетки п.п.о. 1мг N30