Не так давно Селин Дион поставили тяжелый диагноз – синдром мышечной скованности. Канадская певица Селин Дион в новом интервью поделилась своими мыслями о возвращении на сцену.
Певица Селин Дион выпустила первую песню после постановки тяжёлого диагноза
Одним из главных сюрпризов «Грэмми» стало появление знаменитой канадской певицы Селин Дион. Канадская певица Селин Дион отменила все концерты, которые были запланированы у нее в Европе до апреля 2024 года. Певица Селин Дион раскрыла серьезный диагноз, о котором не решалась рассказать широкой аудитории в течение длительного времени. Селин признается, что делает все возможное, чтобы свести к минимуму симптомы: «Каждый день я усердно работаю со своим терапевтом по спортивной медицине, чтобы восстановить свою силу и способность снова выступать». Селин Дион неожиданно появилась на церемонии вручения премии "Грэмми" в 2024 году, редком публичном выступлении после того, как в 2022 году ей поставили диагноз "Синдром жесткой личности".
Похожие новости
- Диагноз раскрыт: вся правда о неизлечимой болезни Селин Дион - Экспресс газета
- Селин Дион отменила концерты из-за неизлечимого заболевания
- наши контакты ↓
- Main navigation
- Что происходит с Селин Дион: певица отменяет концерты из-за неизлечимой болезни
Что за редкая болезнь у Селин Дион и почему она отменила концерты
Она планирует заняться лечением, чтобы остановить развитие болезни. В заявлении артистки было сказано, что она вынуждена отменить запланированные ранее концерты с 9 марта по 22 апреля 2022 года. Все деньги за купленные билеты были возвращены.
Это тяжело. Я усердно работаю, а завтра будет еще тяжелее. Завтра другой день. Но есть то, что никогда не исчезнет, это желание, страсть. Это мечта и решимость Звезда поделилась, что сейчас частью ее лечения является пятидневная физиотерапия и занятия с тренером по вокалу.
В феврале Селин даже записала свой новый альбом, с которым также готовилась выйти на сцену сразу после пандемии. Однако на днях поп-исполнительница написала в своем личном блоге, что не может продолжить гастроли, опасаясь за свое здоровье. Селин Дион. Фото: Getty Images «Мне жаль разочаровывать вас снова.
No use without permission. Это редкое неврологическое заболевание, при котором прогрессирует скованность мышц. Родственница певицы добавила, что пока не ясно, вернётся ли Дион на сцену. Голосовые связки это мышцы, и сердце — тоже мышца. Она мечтает вернуться на сцену когда-нибудь", — цитирует слова сестры издание Daily Mail. Синдром мышечной скованности SPS Синдром ригидного человека или stiff person syndrome, синдром Мерша-Вольтмана — это редкое, как правило, прогрессирующее, приобретённое неврологическое заболевание. Оно характеризуется скованностью ригидностью мышц и повторяющимися мышечными спазмами, возникающими в мышцах лица, туловища, конечностей. Также существует синдром ригидного человека плюс — это классический синдром ригидного человека с вовлечением структур головного мозга ствола, мозжечка : к основным симптомам добавляется двоение зрения, головокружение, нарушение координации движений. Замечено, что SPS чаще встречается среди женщин в возрасте от 30 до 60 лет, отмечается у пациентов с сахарным диабетом 1-го типа, при онкологических заболеваниях молочной железы, лёгких, почек, щитовидной железы, толстой кишки, лимфоме Ходжкина.
«Синдром ригидного человека»: что вызывает необычную болезнь, с которой борется певица Селин Дион
Однако Дион успокоила фанатов, сообщив, что подобных диагнозов доктора ей не ставили. Канадская певица Селин Дион в новом интервью поделилась своими мыслями о возвращении на сцену. Фото: официальный сайт Селин Дион.
Селин Дион: только когда муж заболел, я поняла, как сильно хочу стать мамой
Поделиться: Селин Дион объявила о своей редкой неизлечимой болезни: «Теперь я знаю, от чего давно страдала». У 54-летней Селин Дион диагностировали неизлечимое неврологическое заболевание, которое встречается у одного человека на миллион, — синдром мышечной скованности Stiff-Person Syndrome, SPS. В проникновенном видео певица рассказала, что у нее уже давно проблемы со здоровьем и ей через многое пришлось пройти. После этого Дион объявила, что не будет возобновлять в феврале свой тур по Европе. Что было до После смерти мужа Рене Анжелила от рака горла в январе 2016 года певица погрузилась в тяжелый траур. В один из моментов его болезни Селин Дион оставила сцену, чтобы проводить больше времени с мужем, но Рене все же уговорил ее заключить крупный контракт со звукозаписывающей студией. Поклонники, музыкальные эксперты и журналисты называли ее преображение «головокружительным».
После появления на неделе моды в Париже Селин Дион стала мелькать на стритстайл-фото и в глянце, получила первое в жизни приглашение на Met Gala.
Её врачи до сих пор точно не знают, с чем имеют дело, и продолжают оценивать состояние здоровья певицы. Существует три его типа: аутоиммунный, паранеопластический и идиопатический. Повышенная чувствительность к внешним раздражителям громким звукам или прикосновениям и стрессу, которые провоцирует болезненные мышечные спазмы. Излечить заболевание невозможно. При своевременном выявлении можно лишь замедлить прогрессирование болезни и улучшить качество жизни человека. По мере её развития спазмы становятся более интенсивными — настолько, что «жесткие» мышцы способны сломать кость. У людей с диагнозом как у Селин Дион со временем меняется положение тела, которое приобретает вид «сгорбленной статуи». Болезнь отражается на способности передвигаться.
Эксперты отмечают, что люди с синдромом ригидности часто падают, так как у них нет нормальных рефлексов, и получают травмы. У мужчин заболевание встречается в 2 раза чаще, чем у женщин, и впервые выявляется в основном в среднем возрасте. Хотя точная причина неизвестна, некоторые ученые подозревают, что синдром может быть типом аутоиммунного расстройства, которое развивается, когда иммунная система ошибочно атакует клетки головного и спинного мозга. ГАМК регулирует двигательные нейроны, которые контролируют движение по всему телу, и когда этого белка недостаточно, нервная система перегружается, что мешает нормальному движению. До 80 процентов пациентов с «синдромом ригидного человека» имеют антитела в крови и спинномозговой жидкости, которые показывают, что их иммунная система атакует белки GAD.
Все это может вызвать спазмы, а в самых тяжелых случаях превратить больного в «человеческую статую». Даже неожиданный громкий стук в дверь может запереть человека в спазмированном теле. По разным оценкам, от этого заболевания страдают около 70 человек в Великобритании и всего 330 в США. Женщин с синдромом примерно в два раза больше, чем мужчин. Причины появления болезни ученым пока неизвестны.
Они утверждают, что это результат аутоиммунной реакции. Организм атакует нервные клетки центральной нервной системы, которые контролируют мышцы. Лекарств от заболевания сегодня не существует.
Селин Дион добавила, что не существует лечения от болезни, но замедлить её можно.
Редкая болезнь Селин Дион: почему певица отменила тур по Европе
Канадская певица Селин Дион сообщила, что страдает редким неврологическим расстройством — синдромом мышечной скованности. Селин Дион рассказала о своей борьбе с синдромом жесткой личности, редким аутоиммунным заболеванием, диагноз которого ей поставили в 2022 году. В конце прошлого года Селин Дион поставили диагноз "синдром мышечной скованности". Новости партнеров. У Селин Дион обнаружили редчайшую неврологическую болезнь. Главная» Новости» Селин дион новости на сегодня. Биография певицы Селин Дион: личная жизнь сейчас, смерть мужа, слухи о романе с Пепе Муньосом, дети.
Селин Дион выйдет на сцену, несмотря на неизлечимую болезнь
- Певица Селин Дион призналась, что у нее нашли тяжелую болезнь - Российская газета
- Крайне редкая болезнь и ее проявления
- Синдром скованного человека – когда против тебя взбунтовались собственные мышцы
- Что известно о неизлечимой болезни и самочувствии Селин Дион
- «Она превращает людей в статуи»: стали известны подробности о неизлечимой болезни Селин Дион
- Селин Дион выпустила песню Love Again после постановки тяжелого диагноза
«Она превращает людей в статуи»: стали известны подробности о неизлечимой болезни Селин Дион
Я очень люблю вас, ребята, и я очень надеюсь, что скоро смогу увидеть вас снова». Весенние шоу Дион 2023 года будут перенесены на 2024 год, а восемь лет 2023 года будут отменены, говорится в сообщении. Добавьте новости «Курьер. Среда» в избранное - и Яндекс будет показывать их выше остальных.
Было действительно сложно поверить, что на сцене стоит неизлечимо больная женщина. Об этом напоминал разве что стоящий чуть поодаль помощник звезды, готовый прийти на помощь в любой момент. Кроме этого, у многих возникли вопросы и к наряду Дион.
На сцене она появилась в объемном пальто в пол горчичного оттенка, под которым едва виднелось шелковое платье в стразах. Вышедшая на сцену за наградой Тейлор Свифт принялась обниматься с коллегами-музыкантами, которые поднялись вместе с ней. Однако Дион, которая объявила ее победу, Свифт не пожала даже руку, не говоря о дежурном в подобной ситуации объятии. Чуть позже прозвучали комментарии инсайдеров.
Часть пациентов опасается выходить из дома, поскольку мышечный спазм может привести к падению. Причины Точная причина заболевания пока не известна. Однако синдром ригидного человека может возникнуть в результате аутоиммунной реакции, когда организм начинает производить антитела против своих собственных тканей. У большинства больных с синдромом мышечной скованности присутствуют антитела, атакующие фермент GAD декарбоксилазу глутаминовой кислоты. Фермент участвует в выработке химического мессенджера нейромедиатора , который помогает предотвратить чрезмерную стимуляцию мышц нервами. Но когда вырабатывается меньше этого фермента, нервы чрезмерно стимулируют мышцы, которые становятся напряжёнными и скованными.
Лечение Терапия проводится только при наличии установленного диагноза врачом-неврологом. Лечение делится на симптоматическое — коррекция симптомов мышечной скованности, а также патогенетическое — воздействие на иммунную систему. При симптоматическом лечении назначаются препараты, направленные на расслабление мышц.
У человека с таким заболеванием неконтролируемо напрягаются мышцы, а тело блокируется и теряет способность двигаться. Синдром мышечной скованности — очень редкий недуг. По статистике, он встречается у одного человека из миллиона. Можно ли его вылечить В настоящее время лекарства от такого синдрома нет.
Певица Селин Дион теряет контроль над телом из-за неизлечимой болезни
Впервые с момента, как Селин Дион сообщила поклонникам о своем синдроме скованности мышц, она приняла участие в профессиональной съемке. Певица Селин Дион раскрыла серьезный диагноз, о котором не решалась рассказать широкой аудитории в течение длительного времени. Награда в этой номинации стала сюрпризом для Тейлор и для миллионов ее фанатов, однако ничуть не меньше многих обрадовало появление на сцене 55-летней Селин Дион, которая и объявила победу Свифт. Селин Дион сделала новое заявление, из которого фанаты 55-летней певицы узнали, что свои концерты, намеченные как на текущий 2023-й, так и на 2024-й годы она отменила. Селин Дион (Celine Dion) пообщалась с хоккеистами. Известная певица Селин Дион отменила свои выступления из-за своего редкого неврологического заболевания. Стало известно, что Селин Дион неожиданно отменила свои концерты по Европе.