одна из немногих болезней, которая имеет шансы на то. По мнению члена-корреспондента РАН, директора Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН Александра Кудрявцева, в прошлом продолжительность жизни людей достигала 900 лет, а. Вместе с научными институтами, вузами по всей стране они ведут исследования в интересах медицины и сельского хозяйства, в области биобезопасности. «С 24 января исполняющим обязанности директора Института общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН назначен доктор биологических наук Андрей Мисюрин».
Обратная связь
- Гаряев Пётр Петрович
- УНИВЕРСИТЕТ
- ФГБНУ "НИИ АГиР им.Д.О.Отта" :: ФГБНУ "НИИ АГиР им.Д.О.Отта"
- Будущее за вакцинами!
- Член-корреспондент РАН Александр Кудрявцев: «Уберите руки от моей веры!»
- И снова прощай, российская генетика: anonim_from_rus — LiveJournal
В новосибирском институте цитологии и генетики разработали препарат для защиты от радиации
Мы в институте уже около 25 лет занимаемся его изучением: ищем биомаркеры, используем клеточные культуры, анализируем причины тяжести болезни. Сотрудники Института цитологии и генетики (ИЦИГ) СО РАН вырастили органоиды, идентичные тканям человеческого мозга, для изучения генетических причин умственной отсталости. Официальный сайт Всероссийского научно-исследовательского института лесной генетики, селекции и биотехнологии. ПГТ-лаборатория «Генетико» была создана в сотрудничестве с американским Институтом Репродуктивной Генетики (Reproductive Genetics Institute) и является крупнейшей в РФ по. По данным учёных Института цитологии и генетики Сибирского отделения РАН, как раз сейчас идёт формирование сети предприятий по производству и переработке этого многолетнего.
В новосибирском институте цитологии и генетики разработали препарат для защиты от радиации
В частности, тогда закрывались медицинские центры ЭКО, что привело к падению выручки от одной из самых маржинальных услуг «Генетико». Компания также много вложила в разработку тест-систем на коронавирус «Способ использования выбранного оптимального белка в качестве иммуносорбента в ИФА тест-системе для выявления антител к вирусу sars-cov-2» и «Разработка метода выявления антител к белкам вируса, вызывающего новую коронавирусную инфекцию COVID-19». В последующие годы, однако, эти разработки уже успели принести компании более 31 млн выручки. Выручка в 2021 г. Также были осуществлены инвестиции в развитие сети дистрибуции, маркетинг и продвижение, что позволило существенно увеличить средний чек и продемонстрировать рост выручки.
В 2022 г. В выручке это отразилось в основном на продолжении снижения значения этого показателя по всему сегменту генетических исследований. Кроме того, на финансовый результат 2022 г. Можно ждать улучшений и от возможного слома тренда в демографии: в январе 2023 г.
Возможно, в 2022 г. Сформированный капекс основные инвестиционные затраты были сделаны в 2020-2022 гг. Учитывая описанный выше большой потенциал рынка, перспективы развития компании выглядят достаточно радужно даже при сохранении текущей доли. Только по тестированию НИПТ выручка при оптимистичном варианте развития событий может превысить всю текущую выручку компании, но главная предпосылка для этого — включение этих тестов в ОМС или другие государственные программы.
Российский рынок NGS-исследований может также расти быстрыми темпами по мере расширения участия государства в развитии программ генетики. Наиболее резонансное — с участием президента России Владимира Путина — совещание по вопросам развития генетических технологий состоялось 17 ноября 2021 г. Говорили на нем, в том числе, много и про орфанные препараты. Там же были озвучены некоторые цифры государственного финансирования.
Годом ранее был утвержден план реализации программы развития генетических технологий на трехлетний период и комплексный план научных исследований. Общий бюджет программы до 2027 г. В реализации программы уже сейчас участвуют более ста научных организаций и вузов. Аналитики Boomin провели оценку справедливой стоимости бумаг с использованием двух подходов: доходного и сравнительного.
В рамках доходного подхода был использован сценарий «поступательного развития». Для оценки ставки дисконтирования применялась собственная методология Boomin, основанная на регрессионной модели оценки кредитной ставки. В рамках методики определения справедливой ставки купона были рассчитаны коэффициенты Финансы, Юристы и IR для 50 компаний из различных отраслей с различными спрэдами к кривой бескупонной доходности с дюрацией от 265 до 345 дней. Показатель «Рынок» рассчитывается как средневзвешенный спрэд к кривой бескупонной доходности по 13 отраслям.
Далее было построено регрессионное уравнение зависимости спрэда к кривой бескупонной доходности от рассчитанных показателей.
Так большинство пациентов остаются без установленного диагноза с вытекающими последствиями для больных и их семей», — объясняет Елена Беляева. На данном этапе молодая ученая вместе с коллегами занимается поиском новых генетических причин, а именно хромосомных и генных мутаций, приводящих к развитию интеллектуальных нарушений. В рамках научных проектов в лаборатории планируется изучить влияние новых генетических вариантов на нарушение процессов развития и функционирования головного мозга, а также возможные механизмы вариабельности клинических проявлений хромосомных мутаций среди родственников. По словам кандидата медицинских наук, наибольший интерес научных сотрудников вызывают случаи, когда генетическое нарушение есть и у ребенка, и у одного из его родителей, но при этом у ребенка проявляются отклонения в интеллектуальном развитии, а у родителей — нет. Накопленные знания генетиков в этой области могут быть полезны семьям, уже имеющим больного ребенка, при прогнозе течения заболевания у пациентов и при планировании будущего потомства. Для таких семей есть возможность родить здоровых детей при использовании доступных методов пренатальной или преимплантационной диагностики. В дороге между домом и наукой Чтобы заниматься наукой, Елене Беляевой пришлось почти два года жить на два города. Уроженка Барнаула после окончания интернатуры в Северо-Западном университете им.
В прошлом, как утверждал генетик, продолжительность жизни людей достигала 900 лет. При этом он ссылался на некий документ, который легко «можно найти в интернете». Причиной мутаций ДНК и генетических болезней, по словам Кудрявцева, являются «первородные» и «личные» грехи. Они тоже влияют на геном. Если мутация возникает в вашем организме, в ваших гаметах, она будет передаваться вашему потомству, и ничего с этим сделать будет нельзя.
Всё это будет укреплять суверенитет страны, обеспечивать нашу технологическую независимость и национальную безопасность" Михаил Ковальчук.
Научный центр генетики и наук о жизни
Глотов Андрей Сергеевич — научный соруководитель пилотного проекта, заведующий Отделом геномной медицины им. В.С. Баранова ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д. О. Отта», д.б.н. Интервью директора НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов Национального исследовательского центра «Курчатовский институт» Александр Яненко. Подготовленные Институтом цитологии и генетики кадры смогут решать задачи импортозамещения.
В Новосибирске разработали сверхчувствительную диагностику генетических отклонений
| ФГАУ "НМИЦ здоровья детей" Минздрава России - НЦЗД | В Институте общей генетики РАН им. Н. И. Вавилова сменился директор. Александр Кудрявцев, который возглавлял институт с лета 2022-го, освобожден от должности. |
| Генетический ход: Курчатовский институт на страже биобезопасности | Статьи | Известия | Завершилась XIII научная конференция «Генетика человека и патология». |
Институт биологии гена РАН
| Из Института генетики РАН уволили директора. Он верил в 900-летних людей | Вместе с научными институтами, вузами по всей стране они ведут исследования в интересах медицины и сельского хозяйства, в области биобезопасности. |
| Петербургские генетики создали тест, определяющий СМА еще до рождения // Новости НТВ | Завершилась XIII научная конференция «Генетика человека и патология». |
Из института генетики РАН уволили директора, заявлявшего о 900-летних людях
После выступления директора Института общей генетики РАН, члена-корреспондента Александра Кудрявцева на богословской конференции разгорелся нешуточный скандал. Менеджмент отмечает, что внедрение медицинской генетики в России только начинается. Сначала я услышала отказ от руководства, мне сказали, что такой возможности нет, но через некоторое время меня пригласили на обучение в НИИ медицинской генетики. Профессор генетики и директор Института права и бионаук в Стэнфордском университете Хэнк Грили считает, что "через.
НОВАЯ ГЕНЕТИКА
Акции Genetico торгуются в секторе РИИ Рынок инноваций и инвестиции - биржевой сектор для высокотехнологичных компаний, обладающих значительным потенциалом роста. Акции Genetico включены в перечень ценных бумаг высокотехнологичного сектора экономики. Средства, привлеченные в ходе IPO, пойдут на развитие в стране генетических сервисов, выход на зарубежные рынки, регистрацию собственных тест-систем и создание препаратов для лечения орфанных заболеваний. Развитие ключевых направлений деятельности Genetico развивает следующие направления деятельности: Разработка геннотерапевтических препаратов для лечения орфанных заболеваний. На данный момент компания находится на стадии выбора препаратов-кандидатов для терапии заболеваний органов зрения, наследственных кардиомиопатий и нейродегенеративных заболеваний. Разработка тест-систем. Genetico разрабатывает собственные тест-системы для ранней диагностики и предотвращения различных заболеваний.
Так, тест-система «Пренетикс» НИПТ получила 23 июня разрешение Росздравнадзора на применение как медицинское изделие для выявления хромосомных аномалий плода по крови матери.
Такие дети нуждаются в медицинской и социальной поддержке в течение всей жизни. Эти состояния могут быть вызваны мутациями более чем в тысяче генов, и природа их возникновения очень сложна и многообразна. Так большинство пациентов остаются без установленного диагноза с вытекающими последствиями для больных и их семей», — объясняет Елена Беляева. На данном этапе молодая ученая вместе с коллегами занимается поиском новых генетических причин, а именно хромосомных и генных мутаций, приводящих к развитию интеллектуальных нарушений. В рамках научных проектов в лаборатории планируется изучить влияние новых генетических вариантов на нарушение процессов развития и функционирования головного мозга, а также возможные механизмы вариабельности клинических проявлений хромосомных мутаций среди родственников. По словам кандидата медицинских наук, наибольший интерес научных сотрудников вызывают случаи, когда генетическое нарушение есть и у ребенка, и у одного из его родителей, но при этом у ребенка проявляются отклонения в интеллектуальном развитии, а у родителей — нет. Накопленные знания генетиков в этой области могут быть полезны семьям, уже имеющим больного ребенка, при прогнозе течения заболевания у пациентов и при планировании будущего потомства. Для таких семей есть возможность родить здоровых детей при использовании доступных методов пренатальной или преимплантационной диагностики.
Территория распространения — Российская Федерация и зарубежные страны. Языки: русский и английский. Главный редактор Бабаян Роман Георгиевич. Email: [email protected].
В каком-то смысле так оно и есть — Елена, Ольга и Юлия действительно сдружились за почти 15 лет, которые прошли с того момента, как Елена обратилась в НИИ им. Ольга и Юлия — врачи, благодаря которым в семье Елены появилась здоровая дочь. Это был праздник для семьи и для нас. Я узнала об этом, когда была за рулём, — говорит женщина. Гемофилию только красиво называют «царской болезнью», по факту это несвёртываемость крови и постоянная угроза для жизни. Старшему сыну повезло — он родился здоровым, но дальше тесты оптимизма не внушали. Это седьмая попытка между детьми: две с сыном и семь — с дочерью. Никто не верил, говорили: у вашей пары не может быть девочек, — отмечает Елена Карейва. Ведь девочки, в отличие от мальчиков, лишь носители гемофилии, но сами ей не болеют.
XIII научная конференция «Генетика человека и патология»
В сети-интернет появились мошеннические сайты, предоставляющие ложную научную информацию и распространяющие поддельные копии звуковых программ-матриц Петра Петровича Гаряева. Публикуем некоторые из них: wavegenetic. Оригинальная продукция института лингвистико-волновой генетики Петра Петровича Гаряева представлена только на официальных сайтах: wavegenetics. Вот, что по этой серьезной теме говорил П. Гаряев Мы получили уникальные экспериментальные результаты, которые, вероятно, имеют отношение к ковидовой пандемии. Мы увидели и зафиксировали, что вещественные гены могут дематериализоваться и быть составляющими невещественных электромагнитных полей. И гены могут вновь возникать как вещество, что доказано квантовой физикой для элементарных частиц — фотонов, электронов и т.
Однако, причем здесь пандемия коронавируса? Его гены, как совокупность элементарных частиц, тоже предполагаю могут обретать состояние электромагнитного поля. В результате гены на время исчезают как вещество.
В Министерстве науки и высшего образования России 24 января заявили о назначении исполняющим обязанности директора Института общей генетики РАН имени Н. Вавилова доктора биологических наук Андрея Мисюрина. Он заменил Александра Кудрявцева, ранее занимавшего должность.
В течение трех дней ученые-генетики обсуждали применение омиксных технологий в медицинской генетике, актуальные вопросы генетики многофакторных заболеваний, цитогенетики и хромосомных болезней, орфанных заболеваний, эволюционной и популяционной генетики, редактирования генома и биоинформатики. С НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ наш университет связывают узы многолетнего научного сотрудничества в области изучения генетики мультифакториальных заболеваний.
В своем выступлении Кудрявцев сказал, что Вселенная, созданная Богом в процессе творения, впала в «тление» из-за греховности человеческого рода. В прошлом, как утверждал генетик, продолжительность жизни людей достигала 900 лет. При этом он ссылался на некий документ, который легко «можно найти в интернете». Причиной мутаций ДНК и генетических болезней, по словам Кудрявцева, являются «первородные» и «личные» грехи. Они тоже влияют на геном.
Институт биологии гена РАН
«С 24 января исполняющим обязанности директора Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН (ИОГен РАН) назначен доктор биологических наук Андрей Мисюрин. Поэтому Курчатовский институт постепенно собирает силы и в этой области, в результате чего сейчас в нем сосредоточено более 30% биогенетического потенциала страны. В новосибирском институте цитологии и генетики разработали препарат для защиты от радиации.
Что еще почитать
- И снова прощай, российская генетика
- ИИ-революция в генной инженерии: OpenCRISPR-1 открывает новую эру в редактировании ДНК / Хабр
- Сообщить об ошибке
- Генетика • AB-NEWS
Генетика и медицина
Москва, ул. Вавилова, д.
Историческая закономерность Для решения ключевых вопросов, связанных с развитием генетических технологий, в России в 2019 году запущена федеральная научно-техническая программа.
Она включает исследования в области медицины, сельского хозяйства, промышленной микробиологии и обеспечения биобезопасности. Головной научной организацией программы стал Курчатовский институт. Также в России созданы три геномных центра мирового уровня.
Один из них образован на базе Курчатовского института, его специализация — сельское хозяйство и промышленная микробиология. В том, что именно Курчатовский институт сегодня стал лидером российской генетики, есть историческая закономерность. В 1950-е годы, во время гонений на эту науку, генетика была сохранена в Курчатовском институте, где был создан радиобиологический отдел, из которого через 15 лет выросли два отдельных института — ГосНИИ генетики и молекулярной биологии.
Сегодня они вновь входят в состав Курчатовского института, вокруг которого собирается потенциал отечественной генетической науки. Фото: Пресс-служба НИЦ «Курчатовский институт» — Ее создание обеспечит доступность генетической информации для российских ученых и гарантирует безопасность ее хранения, — сказала Юлия Дьякова. При этом НБГИ станет не просто хранилищем, а уникальным рабочим инструментом.
В ней создается большой набор биоинформатических программ, которые позволят работать с данными для решения научных и практических задач. Большая часть данных будет открыта для всех пользователей, но, разумеется, не вся.
При этом он сослался на некий график, который «можно часто найти в интернете», добавив, что он «сам его строил». После потопа продолжительность жизни падает. На самом деле, если предположить, что продолжительность жизни связана с общим здоровьем, а общее здоровье связано с непораженностью природы, то можно видеть — вот она, скорость поражения природы человека», — заявил ученый.
Как мы знаем, история развивается по спирали. Поэтому три года назад ГосНИИгенетика вернулась к нам, а совсем недавно присоединилась и вторая часть бывшего Курчатовского биологического отдела — Институт молекулярной генетики. С возвращением этих двух институтов в НИЦ Курчатовский институт, как и шестьдесят лет назад, на новом уровне воссозданы все возможности для биогенетических исследований. Важны два момента. В 2005 году, занявшись развитием нанотехнологий, я с большой тревогой понял, что в нашей стране никто не владеет техникой расшифровки генома. В стране не было для этого оборудования, немногие понимали, как это делать. Мы с моим хорошим приятелем, известным биологом Константином Скрябиным быстро сформировали в Курчатовском институте современную генетическую лабораторию. У нас тогда была одна цель — сделать так, чтобы Россия вошла в ряд стран, которые владеют технологиями расшифровки генома. И нам это удалось. В 2008 году мы расшифровали первый в стране и восьмой в мире полный геном человека. Это был прорыв, толчок для развития генетических технологий в России. И сегодня уже в целом ряде институтов, лабораторий работают секвенаторы, полным ходом идут эти работы. Это первый момент — наш приоритет в расшифровке генома в стране. Второе — компьютерная часть. При расшифровке генома важнейшую роль играет биоинформатика. Надо уметь обрабатывать и хранить огромные объёмы информации. Я хотел бы напомнить, что помимо того, что Курчатовский институт стоял у истоков генетики в стране, именно отсюда началось развитие и информационных технологий. Например, первая советская супер-ЭВМ появилась у нас в 1975 году. Но ещё важнее интернет, который был рожден в Курчатовском институте несколько десятилетий назад. В нём обрабатываются и хранятся огромные объёмы экспериментальной информации, получаемой на Большом адронном коллайдере. Именно разнообразные компетенции наших учёных, экспериментальная база и опыт стали решающими аргументами, почему Курчатовский институт выбрали в качестве организации, которая будет создавать национальную базу генетической информации. Как её будут собирать? У нас в институте есть коллекция, которая содержит десятки тысяч штаммов промышленных микроорганизмов. Они — основа для развития фармацевтики, сельского хозяйства и пищевой промышленности. Эта уникальная коллекция собиралась десятилетиями и хранится у нас в специальном хранилище.