Главная Пресс-центр Новости/Анонсы Свежее обозрение изменений в законодательстве в сфере аккредитации в Федеральное Службу по аккредитации (ФСА). ФСА предоставила аккредитованным лицам возможность вносить уточняющие сведения в реестр аккредитованных лиц самостоятельно.
Есть вопросы?
- Наши новости
- Аккредитация лаборатории в Национальной Системе Аккредитации
- Росаккредитация 2024 | ВКонтакте
- Новости Росаккредитации 2024. Важно
Аккредитация в Росаккредитации
Полный реестр организаций, аккредитованных на право поверки в Российской Федерации | Кто поверит с аналитикой. Напишите запрос в Росаккредитацию на бланке организации о том, как Вам поступить в Вашем случае и направьте через Электронную приёмную. То есть первоочередным доказательством аккредитации лаборатории является ее статус в реестре аккредитованных лиц, ссылка на который размещена на официальном сайте Росаккредитации. ФСА предоставила аккредитованным лицам возможность вносить уточняющие сведения в реестр аккредитованных лиц самостоятельно. Сервис содержит новости и письма Росаккредитации! В работе реестра ФСА с декларациями произошли изменения. Со своей стороны Росаккредитация ведет реестры всех разрешительных документов, выданных после оценки соответствия в национальной системе РФ или по техническим регламентам ЕАЭС.
Единый центр метрологических услуг
Испытательного оборудования стало больше на треть. Тему предложил руководитель Росаккредитации Назарий Скрыпник. За каждой услугой стоит ожидание бизнесом возможности открыть тот или иной испытательный центр, орган по сертификации, орган инспекции, орган по классификации гостиниц. То есть бизнес покупает оборудование, нанимает людей, снимает помещение. Раньше ему приходилось ожидать 100-120 рабочих дней для того, чтобы получить аккредитацию. Мы последовательно ведем работу по снижению сроков, перевели ряд ключевых услуг на ЕПГУ. Мы достигли срока в 42 дня, поставили план на 2024 год — 38 дней», — детализировал он. Заместитель руководителя ФТС России Елена Ягодкина подчеркнула, что взаимодействие с Росаккредитацией — один из ключевых моментов работы Таможенной службы, так как помогает обеспечить бесперебойные поставки стратегически важных и социально значимых товаров.
До этого момента функции по аккредитации органов и лабораторий были распределены по различным федеральным службам, в зависимости от отрасли продукции Росстандарт, Роспотребнадзор, Россельхознадзор, Росжелдор, Россвязь. Понятно, что в такой ситуации не могло быть и речи о какой-то унифицированной и единой системе: многие требования к аккредитованным лицам дублировались и были избыточными, ведомства практически никак не согласовывали эту работу между собой. Разумеется, подобный подход был крайне неэффективен, а потому не мог серьёзно применяться в рамках формировавшейся тогда системы технического регулирования уже Таможенного союза. Необходимость передачи функций по аккредитации отдельной структуре была очевидна. Спустя 2 года, 28 декабря 2013 года был принят Федеральный закон 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации», который и по сей день является основным но далеко не единственным документом, регулирующим деятельность Росаккредитации. Сегодня в национальной системе аккредитации задействовано более 10 000 участников и содержатся сведения о 4 000 000 разрешительных документов и каждый день оформляется по несколько тысяч. Реестры Росаккредитации В соответствии с Договором о ЕАЭС, национальные органы по аккредитации обязаны вести и администрировать национальные части реестров выданных разрешительных документов и аккредитованных лиц.
Реестр деклараций о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации Постановление Правительства РФ от 01. Нормативные документы аналогичные, как и для сертификации.
Спасибо за внимание. Берегите себя и свой бизнес.
Настоящий документ является обязательным для соблюдений заявителями, аккредитованными лицами в целях обеспечения ими соответствия критериям аккредитации. Очередные изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 12 марта 2022 г. При этом установленная процедура предусматривает необходимость по запросу Росаккредитации предоставлять документы и сведения, подтверждающие продление права владения и пользования на срок не менее 11 месяцев. В случае непредставления документов и сведений национальный орган по аккредитации принимает решение о приостановлении действия аккредитации. Кроме того, в указанный период не применяются положения порядка формирования экспертной группы, в части формирования с использованием ФГИС перечня технических экспертов, включенных в реестр технических экспертов, с учетом областей специализации, соответствующих заявленной области аккредитации.
Для этого следует в личном кабинете аккредитованного лица во ФГИС перейти в раздел: «Паспорт аккредитованного лица», в режиме редактирования указать причину: «Сокращение области аккредитации», добавить файл сокращаемой области аккредитации из электронного сервиса — Конфигуратора областей аккредитации, при необходимости выбрать адрес сокращаемого места осуществления деятельности и сохранить внесенные изменения.
Расширение области аккредитации в ФСА "Росаккредитация"
Но на самом деле изменился не просто логотип, а изменилось позиционирование и акценты: до этого во главе угла стояла Росаккредитация, как орган власти, теперь же акцент сместился на национальную систему аккредитации НСА , в которой Росаккредитация выступает администратором, но полноправными участниками которой являются все аккредитованные лица. А именно один из трёх новых абзацев в п. Проще говоря, Росаккредитация получила право отменять сертификаты и декларации , если есть основания полагать, что они были выданы с нарушениями, и нет возможности это проверить: При невозможности проведения Федеральной службой по аккредитации проверки в отношении лица, ранее аккредитованного в национальной системе аккредитации, и при наличии сведений о том, что информация о результатах деятельности аккредитованного лица была внесена им в федеральную государственную информационную систему [.. Если период, в который информация о результатах деятельности аккредитованного лица вносилась им в реестры сертификатов соответствия и реестры деклараций о соответствии без фактического проведения всех или части работ по оценке соответствия или с нарушением правил их проведения, достоверно установить невозможно, в архивную часть реестра переводятся сведения за период, равный одному году с даты принятия соответствующего решения. Новые правила регистрации сертификатов С 3 июля Росаккредитация ограничила техническую возможность для органа зарегистрировать сертификат соответствия во ФГИС , если до этого испытательная лаборатория не внесла в неё протоколы испытаний по этому сертификату.
Раньше лаборатория проводила испытания и выдавала протоколы на руки органу, а тот уже сам добавлял их к сведениям о сертификате в ходе его регистрации. Сами протоколы регистрировались затем постфактум.
Стачки, 25, Ростов-на-Дону, Ростовская обл. Аэродромная, 47А, Самара, Самарская обл. Энтузиастов, 29, Саратов, Саратовская обл. Виноградная 22 Сочи Ставрополь, ул. Ленина, 468 Д Ставрополь Тольятти, ул.
Нормативные документы аналогичные, как и для сертификации. Спасибо за внимание. Берегите себя и свой бизнес.
Для поиска по ряду критериев возможно воспользоваться фильтром слева. В случае, если вы хотите изменить критерии поиска, то необходимо нажать на кнопку «Очистить фильтр» и заполнить заново необходимые поля. Наличие зеленого значка в столбце статус говорит, что лаборатория действует и может проводить испытания. Аккредитованная испытательная лаборатория может проводить испытания для цели подтверждения соответствия продукции требованиям технических регламентов Таможенного союза только, если она включена в национальную часть Единого реестра.
Росаккредитация
Следующая новость. Предыдущая новость. Пост автора «SertCity (Новости Сертификации)» в Дзене: Новости ФСА РОСАККРЕДИТАЦИИ. Реестр Росаккредитации официальный сайт. ФСА реестр аккредитованных лиц. Политика Росаккредитации использования аккредитованными лицами знака национальной системы аккредитации. Росаккредитация включила в реестр экспертов по халяль-продукции. Пост автора «SertCity (Новости Сертификации)» в Дзене: Новости ФСА РОСАККРЕДИТАЦИИ. Они представили участникам вебинара подробную информацию о процессе аккредитации в ФСА, а также дали полезные рекомендации по успешному прохождению данного процесса.
Реестры Росаккредитации
Проверить подлинность декларации о соответствии можно на сайте Росаккредитации или перейдя по ссылке у нас на странице. Проверить подлинность декларации о соответствии Проверка СГР и заключений Роспотребнадзора Единый реестр свидетельств о государственной регистрации СГР — это общий информационный ресурс, содержащий открытые данные о СГР продукции, производимой и реализуемой в странах Таможенного союза. Он формируется с применением средств объединённой информационной системы Евразийского экономического союза. Ведёт главный Реестр свидетельств о государственной регистрации Евразийская экономическая комиссия. Национальные части Единого реестра СГР в разных странах ведутся разными органами.
В России реестр свидетельств о государственной регистрации ведет Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека - Роспотребнадзор, национальный реестр СГР можно посмотреть на сайте Роспотребнадзора Проверить СГР в реестре Роспотребнадзора Общий реестр СГР ведет Евразийская Экономическая Комиссия посмотреть его можно на сайте Евразийской экономической комиссии. Как следует из названия, в этом реестре собраны все свидетельства о государственной регистрации. Напомним, что с 20 июля больше не надо оформлять «бумажные» свидетельства о государственной регистрации , достаточно внесения записи о свидетельстве в вышеупомянутый реестр.
Первой цифрой не должна быть 7 или 8 Оставляя заявку, Вы соглашаетесь с условиями обработки персональных данных Оставьте это поле пустым. Руководство по поиску в реестрах Росаккредитации Руководство по поиску в реестрах Росаккредитации К нам часто поступают просьбы уточнить есть ли лицензия или аккредитация у компании которая выполняет услуги по поверке приборов учета воды.
Для того что облегчить вам поиск по интересующий компании, мы подготовили руководство по работе с официальном сайтом «Росаккредитации». Для того что бы начать поиск, необходимо перейти на сайт «Росаккредитация».
При повторной публикации данных протоколов испытаний через слэш дату протокола необходимо изменить на текущую либо оставить прежней?
Ответ: Оставить прежней. Дата публикации станет иной, текущей. Вопрос 467.
При создании заявления необходимо заполнить кадастровые номера. Как вставить несколько кадастровых номеров в одну строку? У нас на один адрес 6 зданий, то есть 6 номеров, а вставляется только один.
Ответ: Не предусмотрен такой вариант места осуществления деятельности. Напишите запрос в Росаккредитацию на бланке организации о том, как Вам поступить в Вашем случае и направьте через Электронную приёмную. Вопрос 466.
Ответ: Перевыбрать объекты в Конфигураторе. Вопрос 465. После внесения всех необходимых данных и попытке зарегистрировать декларацию, выскакивает окошко с надписью «Необходимо заполнить обязательные поля, выделенные красным цветом».
Возвращаюсь к редактированию, ищу этот красный цвет. Видим — «Необходимо указать сведения о таможенном декларировании». Поскольку проведение исследований и испытаний проводились на территории РФ, там, как и положено, установлено «НЕТ» и написано, что испытания были проведены в РФ.
Ответ: Попробуйте полностью удалить данные о ИЛ, сохранить черновик. Внести данные заново, при этом поменять ИЛ местами. Вопрос 463.
При подписании сокращения области аккредитации не меняется статус. Статус остается «Черновик». Ответ: По окончании процедуры подписания в окне подписания нажмите кнопку «Вернуться» и дождитесь записи данных в систему.
Вопрос 462. Расширение ОЭ. Заполняем конфигуратор.
Пищевую продукцию закидывать по отдельности мясо, молоко и тд оквэд 1 выходит или можно вместе? Далее при выборе из отобранных объектов поставить галочку только на объекте «Пищевая продукция». Вопрос 461.
При регистрации выходит «Некорректный вид заявителя». Ответ: Вид заявителя выбирается в поле: «Тип декларанта» вкладки: «Заявитель» в строгом соответствии с примеряемыми в данной декларации схемами декларирования. Уточнить информацию в видах заявителей для определённых схем декларирования Вы можете, ознакомившись с соответствующими нормативно-правовыми актами.
Вопрос 460. Если директор компании не является гражданином РФ и у него нет личного кабинета на Госуслугах, как возможно зарегистрировать ДС? Ответ: Только по доверенности на российского гражданина, который будет на Госуслугах сотрудником данной компании.
Компания в свою очередь должна иметь российскую регистрацию и присутствовать на Госуслугах. Вопрос 459. Декларацию хотим подписать МЧД, но при заполнении необходимо её загрузить.
Какие форматы МЧД принимает сервис? Форма доверенности 002, Формат: xml. В пакете привилегий у меня нет базовой роли ОГК, как это решить?
По специальной форме, через Электронную приемную. Вопрос 457. Интерактивный помощник не позволяет в него войти.
Ошибка авторизации сразу через госуслуги. Вопрос 456. Заполняем заявку на смену руководителя ЮЛ.
В заявке есть Приложение 1 копия сертификата КЭП нового руководителя. Как должно выглядеть это вложение, что туда вставить необходимо? Отдельно прикладываем файл сертификата с расширением «.
Ответ: Файла «. Вопрос 455. Как подать заявление на прекращение аккредитации?
Уведомление о прекращении направляется в форме электронного документа, подписанного ЭЦП руководителем ЮЛ или доверенным лицом, через электронную приемную или info fsa. Заявление о прекращении действия аккредитации предоставляется аккредитованным лицом не ранее чем по истечении 20 рабочих дней и не позднее чем по истечении 30 рабочих дней с даты направления уведомления. Срок предоставления данной государственной услуги 10 рабочих дней.
Заявление о прекращении действия аккредитации можно подать через Единый портал государственных услуг. В случае представления аккредитованным лицом заявления о прекращении действия аккредитации без представления в национальный орган по аккредитации уведомления национальный орган по аккредитации принимает решение об отказе в прекращении действия аккредитации аккредитованного лица. Вопрос 454.
Ответ: До 12 часов. Как правило, раньше. Вопрос 453.
Как быстро присваивается регистрационный номер ГУ? Ответ: 1 рабочий день. Вопрос 452.
При выгрузке данных протоколов, загружается файл excel, но не открывает даёт ошибку, так со всеми форматами для экспорта. Ответ: Слишком много строк. Нужно в левом меню сделать меньшую выборку, например, по дате.
Или уменьшите количество отбираемых протоколов и повторите действия. Пишу запрос на добавление нового пользователя во ФГИС. В шапке указано «Начальнику Управления административно-финансовой деятельности и развития информационных технологий Федеральной службы по аккредитации».
Подскажите, на чье имя писать обращение? Ответ: Начальнику Управления административно-финансовой деятельности. Без имени.
Вопрос 450. Ни файл прикрепить, ни черновик отправить не могу. После повторить действия.
Вопрос 449. При подаче заявления на аккредитацию на Госуслугах не пускает дальше шага с указанием контрактного номера телефона. Номер подтверждён, кнопка «Верно» неактивна, только редактирование активно.
Ответ: У Вас в профиле Госуслуг не прописан контактный телефон. Его надо прописать именно в профиле организации. Вопрос 448.
Подскажите, как уточненный объект испытаний перенести в «Мои объекты»? Ответ: Выделяете нужный объект из справочника галочкой, переходите в поле ввода, вручную вносите уточнение и сохраняете. Вернуться к содержанию Актуальные вопросы: Февраль 2024 года Вопрос 447.
Есть ли разница: создаю ли я черновик заявления через ЛК или вхожу в ЛК через сервис подачи заявлений? Дело в том, что я создала черновик в ЛК. А сейчас зашла через сервис.
Вопрос 446. Как вносить сотрудника отдела приема и регистрации проб? Испытаний он не проводит, стажером не является, а как тогда его обозначать?
Можно ли внести в графу «Выполняемые функции» сотрудника отдела и приема проб? Она не обязана соответствовать должности по трудовому договору. Вопрос 445.
Разделы 7. В случае принятия решения об отказе проведения конкретных видов сертификации в личном кабинете ФГИС Росаккредитации предусмотрена возможность внесения сведений, в том числе, об отказе сертификации. В личном кабинете ФГИС Росаккредитации орган по сертификации вносит в соответствующие разделы сведения: об объекте подтверждения соответствия в отношении сертификатов соответствия продукции требованиям технических регламентов Российской Федерации, сертификатах соответствия продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, сертификатах соответствия продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза далее - Союз технических регламентов Таможенного союза , сертификатах соответствия продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия с выдачей сертификатов соответствия и деклараций о соответствии по единой форме Союза; наименование заявителя заказчика , дату регистрации заявления заявки. Подпункт "б" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об исследованиях испытаниях и измерениях, проведенных в целях подтверждения соответствия продукции. Органы по сертификации вправе представлять протоколы испытаний, выданные не аккредитованными испытательными лабораториями в случае если законодательством Российской Федерации и актами, составляющими право Союза установлена такая возможность. Указанные протоколы должны содержать в себе идентифицирующие признаки, дающие основания полагать, что продукция, подлежащая подтверждению соответствия, прошла испытания на соответствие установленным требованиям по регламентированным методам.
К таким признакам может относиться: дата оформления протокола и номер в соответствии с системой, принятой в испытательной лабораторией; наименование испытательной лаборатории; наименование продукции, наименование и фактические значения проверяемых показателей свойств продукции; номера и наименования нормативных документов на примененные методы испытаний, лица проводившего испытания. Необходимо отметить, что нормативными документами могут быть установлены специальные требования к протоколам испытаний в зависимости от объекта подтверждения, которые должны быть учтены испытательной лабораторией при выдаче протокола испытаний. Органы по сертификации вправе представлять протоколы испытаний, выданные аккредитованной испытательной лаборатории. Указанные протоколы должны быть оформлены в соответствии с требованиями, установленными ГОСТ 58973-2020 "Правила к оформлению протоколов испытаний", а также содержать положения, предусмотренные разделом 7. При этом нормативными документами могут быть установлены специальные требованиям к протоколам испытаний в зависимости от объекта подтверждения, которые должны быть учтены аккредитованной испытательной лабораторией при выдаче протокола испытаний. При внесении сведений во ФГИС Росаккредитации о протоколе испытаний, выданном аккредитованной испытательной лабораторией указываются дата и номер протокола испытаний.
Указанные сведения должны полностью соответствовать данным, внесенным аккредитованной испытательной лабораторией в отношении такого протокола испытаний. Органы по сертификации продукции, выполняющие работы по обязательному подтверждению соответствия помимо внесения сведений во ФГИС Росаккредитации об испытаниях, проведенных в целях подтверждения соответствия продукции, подзагружают к указанным сведениям электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний. Сведения, содержащиеся в протоколах испытаний, должны коррелироваться со сведениями, вносимыми о них во ФГИС Росаккредитации органами по сертификации. Электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний погружаются в обязательном порядке вне зависимости от того, выданы ли такие протоколы испытаний аккредитованными испытательными лабораториями, либо неаккредитованной испытательной лабораторией. Электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний погружаются в полном объеме все страницы. Подпункты "в" - "е" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о выданных сертификатах соответствия, о приостановлении, возобновлении и прекращении действия сертификатов соответствия.
Единые формы сертификата соответствия требованиям технических регламентов Союза и декларации о соответствии требованиям Союза, а также правила их оформления установлены Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 декабря 2012 г. N 293. Формы сертификата соответствия и декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции Союза, утверждены Решением Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 г. N 319 "О техническом регулировании в таможенном союзе". Формы сертификата соответствия и декларации о соответствии Российской Федерации, а также сертификата соответствия и декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, а также состав сведений, содержащихся в них, утверждены приказом Минпромторга России от 27 мая 2021 г. N 1934.
Состав полей сведений для внесения соответствующей информации в личном кабинете во ФГИС Росаккредитации определяется исходя из требований договорно-правовой базы Евразийского экономического союза и законодательства Российской Федерации. Сервис ФГИС Росаккредитации предусматривает строгие требования к соблюдению форматов вносимых сведений. Подпункт "ж" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о зарегистрированных декларациях о соответствии в случае если правом Евразийского экономического союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации. В личном кабинете ФГИС Росаккредитации орган по сертификации вносит в соответствующий раздел сведения о зарегистрированных декларациях о соответствии продукции требованиям технических регламентов с указанием оснований принятия соответствующего решения в случае если правом Союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации. Обязательными условиями для регистрации декларации о соответствии является указание, в том числе, следующих сведений: о типе декларации о соответствии; о схеме декларирования; заявителе; изготовителе. Орган по сертификации вносит вышеуказанные сведения о зарегистрированных им декларациях о соответствии в соответствующие разделы.
Подпункт "з" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об актах анализа состояния производства в случае, если это предусмотрено схемой сертификации. Органы по сертификации в случаях, если это предусмотрено схемой сертификации, проводят анализ состояния производства с обязательным оформлением актов анализа состояния производства. Анализ состояния производства при подтверждении соответствия" если нормативными актами не установлены специальные требования к акту анализа состояния производства. При проведении анализа состояния производства в рамках подтверждения продукции требованиями технических регламентов Союза Таможенного союза акт анализа производства оформляется с учетом требований, установленных правом Союза. Вносимые органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации сведения об актах анализа состояния производства должны соответствовать данным, содержащимся в таких актах. К сведениям об актах анализа состояния производства, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружаются электронные документы или электронные образы скан-копии таких актов.
Электронные документы или электронные образы скан-копии актов анализа производства погружаются в полном объеме без каких-либо изъятий определенных составляющих. Таким образом, электронный документ или электронный образ скан-копия акта анализа состояния производства должен включать в себя все страницы указанного документа. Подпункт "и" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о документах, послуживших основанием для оформления сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения, предусмотренных схемой сертификации. В целях исполнения подпункта "и" пункта 2 Положения органы по сертификации должны представлять посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации документы, послужившие основанием для оформления вышеуказанных сертификатов соответствия. Перечень указанных документов зависит от используемой схемы оценки подтверждения соответствия продукции. Описание схем оценки соответствия продукции установлен следующими документами: Решение Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2011 г.
N 621 "О Положении о порядке применения типовых схем оценки подтверждения соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза"; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля 2018 г. Схемы сертификации продукции в Российской Федерации" вступает в силу с 1 января 2023 г. Указанные сведения представляются с приложением электронных документов или скан-копии соответствующих подтверждающих документов. Порядок проведения инспекционного контроля регламентируется требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 24 июня 2021 г. N 1265 "Об утверждении правил обязательного подтверждения соответствия продукции, указанной в абзаце 3 статьи 46 Федерального закона "О техническом регулировании" далее - Правила и ГОСТ Р 58984-2020 "Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации" далее - ГОСТ Р 58984-2020 , в соответствии с которыми при инспекционном контроле предусматриваются плановые проверки с установленной периодичностью, а в случае необходимости по решению органа по сертификации проводятся внеплановые проверки.
Fsa.gov.ru не работает сегодня апрель 2024?
Главная Пресс-центр Новости/Анонсы Свежее обозрение изменений в законодательстве в сфере аккредитации в Федеральное Службу по аккредитации (ФСА). Минэкономразвития и Росаккредитация пересматривают подход к классификации отелей. Для участия в программе необходимо заполнить заявку (на русском и английском языках по прилагаемой форме) и до 20 октября 2023 г. направить ее в Росаккредитацию на адрес электронной почты: PT-programs@ Росаккредитация (ФСА) планирует создать сервис, который позволит контролировать ввоз образцов для испытаний, проводимых в рамках подтверждения соответствия. новости России и мира сегодня. Против замглавы Росаккредитации возбудили уголовное дело.
Росаккредитация разрабатывает новые сервисы
Против замглавы Росаккредитации возбудили уголовное дело. В настоящее время ссылка на реестр Росаккредитации размещена в 21,3 млн карточек товаров. Росаккредитации рф официальный сайт проверить аккредитацию компании по поверке счетчиков воды, смотрите видео, проверяйте компанию прежде чем заказать услугу.
Аккредитация лабораторий в ФСА, Росатом, ИЛАК, ААЦ, БГЦА
В личном кабинете ФГИС Росаккредитации орган по сертификации вносит в соответствующий раздел сведения о зарегистрированных декларациях о соответствии продукции требованиям технических регламентов с указанием оснований принятия соответствующего решения в случае если правом Союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации. Обязательными условиями для регистрации декларации о соответствии является указание, в том числе, следующих сведений: о типе декларации о соответствии; о схеме декларирования; заявителе; изготовителе. Орган по сертификации вносит вышеуказанные сведения о зарегистрированных им декларациях о соответствии в соответствующие разделы. Подпункт "з" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об актах анализа состояния производства в случае, если это предусмотрено схемой сертификации. Органы по сертификации в случаях, если это предусмотрено схемой сертификации, проводят анализ состояния производства с обязательным оформлением актов анализа состояния производства. Анализ состояния производства при подтверждении соответствия" если нормативными актами не установлены специальные требования к акту анализа состояния производства. При проведении анализа состояния производства в рамках подтверждения продукции требованиями технических регламентов Союза Таможенного союза акт анализа производства оформляется с учетом требований, установленных правом Союза. Вносимые органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации сведения об актах анализа состояния производства должны соответствовать данным, содержащимся в таких актах. К сведениям об актах анализа состояния производства, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружаются электронные документы или электронные образы скан-копии таких актов. Электронные документы или электронные образы скан-копии актов анализа производства погружаются в полном объеме без каких-либо изъятий определенных составляющих.
Таким образом, электронный документ или электронный образ скан-копия акта анализа состояния производства должен включать в себя все страницы указанного документа. Подпункт "и" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о документах, послуживших основанием для оформления сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения, предусмотренных схемой сертификации. В целях исполнения подпункта "и" пункта 2 Положения органы по сертификации должны представлять посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации документы, послужившие основанием для оформления вышеуказанных сертификатов соответствия. Перечень указанных документов зависит от используемой схемы оценки подтверждения соответствия продукции. Описание схем оценки соответствия продукции установлен следующими документами: Решение Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2011 г. N 621 "О Положении о порядке применения типовых схем оценки подтверждения соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза"; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля 2018 г. Схемы сертификации продукции в Российской Федерации" вступает в силу с 1 января 2023 г. Указанные сведения представляются с приложением электронных документов или скан-копии соответствующих подтверждающих документов. Порядок проведения инспекционного контроля регламентируется требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 24 июня 2021 г.
N 1265 "Об утверждении правил обязательного подтверждения соответствия продукции, указанной в абзаце 3 статьи 46 Федерального закона "О техническом регулировании" далее - Правила и ГОСТ Р 58984-2020 "Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации" далее - ГОСТ Р 58984-2020 , в соответствии с которыми при инспекционном контроле предусматриваются плановые проверки с установленной периодичностью, а в случае необходимости по решению органа по сертификации проводятся внеплановые проверки. Проверка проводится на основании программы планового инспекционного контроля, утвержденной руководителем органа по сертификации, которая доводится до сведения заявителя и других участников проверки. Результаты инспекционного контроля оформляют актом, в котором дают оценку результатов испытаний образцов продукции и других проверок, делают вывод о возможности невозможности сохранения действия выданного сертификата соответствия. По итогам инспекционного контроля орган по сертификации принимает одно из следующих решений: считать действие сертификата соответствия подтвержденным; приостановить действие сертификата соответствия; прекратить действие сертификата соответствия, о чем письменно информируется заявитель и заинтересованные стороны. Сведения о прохождении инспекционного контроля подлежат включению в реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии далее - единый реестр. В случаях непроведения в установленный срок инспекционного контроля, если инспекционный контроль предусмотрен техническим регламентом, схемой обязательной сертификации, договором, или непредставления органом по сертификации сведений о прохождении инспекционного контроля в единый реестр сертификат соответствия прекращает действие по истечении 30 дней со дня наступления последнего дня месяца, в котором должен быть проведен инспекционный контроль, но не позднее чем по истечении одного года со дня прекращения действия аккредитации сокращения области аккредитации в соответствующей части аккредитованного лица, который выдал сертификат соответствия, аккредитация которого в качестве органа по сертификации была прекращена или область аккредитации которого была сокращена в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации в части проведения соответствующих работ по обязательной сертификации. Сведения о прекращении действия сертификата соответствия вносятся органом по аккредитации в единый реестр. В случае невозможности проведения инспекционного контроля орган по сертификации обязан уведомить об этом заявителя за 30 дней до истечения срока проведения инспекционного контроля.
Помимо этого следует иметь в виду, что в соответствии с пунктом 2 статьи 26 Федерального закона N 184-ФЗ "О техническом регулировании" далее - Федеральный закона N 184-ФЗ орган по сертификации осуществляет инспекционный контроль в случае поступления от органов государственного контроля надзора информации о претензиях к безопасности продукции либо в случае, если поступившая информация ставит под сомнение результаты ранее принятого решения по сертификации продукции. Актом приема-передачи фиксируется передача одним органом по сертификации другому органу по сертификации материалов, полученных при сертификации, в том числе заявки на проведение сертификации, акта отбора образцов, результатов испытаний образцов продукции и решения о выдаче заявителю сертификата соответствия. В случае прекращения аккредитации органа по сертификации сокращения области аккредитации заявитель на проведение сертификации заключает договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, с иным аккредитованным органом по сертификации с действующей на момент передачи сертификата соответствия областью аккредитации, распространяющейся на продукцию, которая была сертифицирована. Орган по сертификации, с которым заключен договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, обеспечивает проведение инспекционного контроля в соответствии с нормативными правовыми актами, указанными выше. Сведения о передаче также представляются во ФГИС Росаккредитации с указанием даты, номера и приложением копии договора с заявителем. Подпункт "л" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об отказе в выдаче сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения. Орган по сертификации в рамках процесса сертификации на основании всей информации, касающейся оценивания, анализа, или любой другой принимает решение по сертификации. Орган по сертификации принимает решение об отказе в выдаче сертификата соответствия при наличии объективных причин, исключающих выдачу сертификата соответствия. Решение об отказе в выдаче сертификата соответствия в обязательном порядке должно содержать причины принятия такого решения, его дату и номер.
Форма решения об отказе в выдаче сертификата соответствия должна соответствовать форме, предусмотренной документами системы менеджмента качества Органа по сертификации. Сведения о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимые Органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации должны соответствовать данным, содержащимся в таком решении. К сведениям о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружается электронный документ или электронный образ скан-копия такого решения. Электронный документ или электронный образ скан-копия решения об отказе в выдаче сертификата соответствия погружается в полном объеме. Подпункт "м" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о доказательственных материалах, представление которых для регистрации деклараций о соответствии, указанных в подпункте "ж" пункта 2 Положения, предусмотрено техническим регламентом техническими регламентами. Под доказательственными материалами, указанными в подпункте "м" пункта 2 Положения, понимаются документы и материалы, предоставляемые для регистрации деклараций о соответствии и предусмотренные техническим регламентом техническими регламентами. При наличии положительных результатов декларирования соответствия, подтверждающих соответствие продукции установленным требованиям, заявитель на регистрацию декларации о соответствии принимает декларацию о соответствии на основании комплекта вышеуказанных доказательственных материалов. При этом доказательственные материалы, в том числе протоколы исследований испытаний , измерений продукции, должны содержать информацию обо всех показателях характеристиках , подтверждающих соответствие продукции, указанной в декларации о соответствии, установленным требованиям. Пункт 3 Положения сведения представляются аккредитованными органами по сертификации систем менеджмента, органами по сертификации услуг, персонала, а также органами по сертификации продукции, выполняющими работы по добровольному подтверждению соответствия, о выданных сертификатах, о приостановлении, возобновлении и прекращении их действия.
Аккредитованные органы по сертификации систем менеджмента, органы по сертификации услуг, персонала, а также органы по сертификации продукции, выполняющие работы по добровольному подтверждению соответствия, дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения, представляют в Федеральную службу по аккредитации сведения, включая электронные документы или скан-копии соответствующих документов о приостановлении, возобновлении и прекращении действия сертификата. В личном кабинете орган по сертификации систем менеджмента вносит сведения в соответствующий раздел о выданных сертификатах соответствия, в том числе, но не ограничиваясь: номер сертификата, выданного в добровольной сфере, дата регистрации сертификата, дата начала действия сертификата, скан-копия сертификата, дата окончания действия сертификата, регистрационный номер системы добровольной сертификации, наименование системы добровольной сертификации, дата регистрации системы добровольной сертификации, сведения об объекте.
Отправьте заявку и мы перезвоним Вам! Первой цифрой не должна быть 7 или 8 Оставляя заявку, Вы соглашаетесь с условиями обработки персональных данных Оставьте это поле пустым. Руководство по поиску в реестрах Росаккредитации Руководство по поиску в реестрах Росаккредитации К нам часто поступают просьбы уточнить есть ли лицензия или аккредитация у компании которая выполняет услуги по поверке приборов учета воды. Для того что облегчить вам поиск по интересующий компании, мы подготовили руководство по работе с официальном сайтом «Росаккредитации».
Для того что бы начать поиск, необходимо перейти на сайт «Росаккредитация». У нас появляется информация по аттестации компании. Зеленая галочка сигнализирует о том, что аккредитация имеется у компании. Красный квадрат говорит о том что действие лицензии прекращено.
Сентябрь 2023 г. В перечень включено шесть новых индикаторов, в том числе: непоступление в Росаккредитацию в течение шести месяцев от аккредитованного органа инспекции сведений о выданных протоколах инспекции или актах инспекции; двукратный и более рост количества отчетов об испытаниях и иных документов, выданных аккредитованным лицом в случае, если это произошло за 60 календарных дней до внесения лицом в реестр сведений о сокращении области аккредитации; выполнение одним работником аккредитованной испытательной лаборатории центра в течение суток работ по исследованиям и измерениям по нескольким местам осуществления деятельности, расположенным в разных субъектах Российской Федерации за исключением имеющих общую административную границу ; осуществление одним аккредитованным лицом в течение суток работ по исследованиям и измерениям в разных субъектах Российской Федерации за исключением имеющих общую административную границу с использованием одного и того же оборудования. До шести месяцев увеличен допустимый срок непоступления сведений от испытательных лабораторий и органов по сертификации о выданных ими протоколах испытаний и сертификатах соответствия. Ранее он составлял три месяца. При этом данный индикатор риска установлен и в отношении организаций, которые были аккредитованы на выполнение работ по калибровке средств измерений, а также органов инспекции. Изменения вступают в силу 2 сентября 2023 г. Росаккредитация использует индикаторы риска при оценке вероятности несоблюдения аккредитованными лицами обязательных требований. Кроме того, Правительство Российской Федерации запустило для бизнеса возможность оспаривания компаниями и физлицами присвоенной предприятиям категории риска нарушения обязательных требований.
ФСА опубликовала подборку актуальных вопросов и ответы на них (22 апреля 2024 г.)
Представляем вашему вниманию дайджест изменений ФГИС Росаккредитации от 15 июня 2023 г. Онлайн-площадки будут указывать ссылку на документы из реестров ФСА Читать далее. Росаккредитация – единственная служба, которая ведет реестры обязательных сертификатов и деклараций. То есть первоочередным доказательством аккредитации лаборатории является ее статус в реестре аккредитованных лиц, ссылка на который размещена на официальном сайте Росаккредитации. Пост автора «SertCity (Новости Сертификации)» в Дзене: Новости ФСА РОСАККРЕДИТАЦИИ. Они представили участникам вебинара подробную информацию о процессе аккредитации в ФСА, а также дали полезные рекомендации по успешному прохождению данного процесса.