На российский рынок вышел более доступный дженерик противодиабетического средства Дапаглифлозин компании Акрихин.
MSD и "АКРИХИН" успешно запустили производство сахароснижающего препарата
Для поддержания плазменной концентрации на терапевтическом уровне осельтамивир следует принимать по 30 мг после каждого последующего нечетного сеанса диализа. Пациентам, находящимся на перитонеальном диализе, осельтамивир следует принимать в первоначальной дозе 30 мг до начала проведения диализа, затем по 30 мг каждые 7 дней см. Больные с поражением печени Коррекции дозы при лечении и профилактике гриппа у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести не требуется. Безопасность и фармакокинетика осельтамивира у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не изучалась. Больные пожилого и старческого возраста Коррекции дозы для профилактики или лечения гриппа не требуется. Больные с ослабленным иммунитетом после трансплантации Для сезонной профилактики гриппа у больных с ослабленным иммунитетом в возрасте 1 года - в течение 12 недель, коррекции дозы не требуется см. Дети Осельтамивир в данной лекарственной форме не следует назначать детям до 1 года. Экстемпоральное приготовление суспензии Осельтамивир-Акрихин В случаях, когда у взрослых, подростков и детей существует проблема с проглатыванием капсул, или при наличии признаков старения капсул, необходимо открыть капсулу и высыпать ее содержимое в небольшое количество максимально 1 чайная ложка подходящего подслащенного продукта питания см.
Если пациентам требуется доза 75 мг, то необходимо следовать следующим инструкциям: 1. Держа одну капсулу 75 мг препарата Осельтамивир-Акрихин над маленькой емкостью, аккуратно раскрыть капсулу и высыпать порошок в емкость. Добавить небольшое количество не более 1 чайной ложки подходящего подслащенного продукта питания чтобы скрыть горький вкус и хорошо перемешать. Тщательно перемешать смесь и выпить ее сразу же после приготовления. Если в емкости осталось небольшое количество смеси, то следует ополоснуть емкость небольшим количеством воды и выпить оставшуюся смесь. Если пациентам требуются дозы 30-60 мг, то для правильного дозирования необходимо следовать следующим инструкциям: 1. Добавить в порошок 5 мл воды с помощью шприца с метками, показывающими количество набранной жидкости.
Тщательно перемешать в течение 2 минут. Набрать в шприц необходимое количество смеси из емкости согласно нижеприведенной таблице: Масса тела Количество смеси Осельтамивир-Акрихин на один прием 15 кг.
Эксперты разошлись в оценке стоимости "Акрихина". В результате "Акрихин" хоть и входит в пятерку российских лидеров по объемам производства, но по выручке далек даже от топ-20 производителей", - объясняет Гусейнов. Для Polpharma этот завод станет дополнительным активом: польская компания увеличивает капитализацию в преддверии IPO. Возможно, производство ряда препаратов польской компании будет перенесено на мощности "Акрихина", - рассуждает Младенцев. Крупнейшие производители - "Микроген", "Отечественные лекарства", "Фармстандарт", "Верофарм" и "Фармцентр". В США рост относительно 2005 г. Фармзавод "Акрихин" создан в 1935 г.
В конце 2004 г.
Если говорить о роботизации в целом, для нашей компании она стала лакмусовой бумажкой при поиске точек оптимизации ряда бизнес-процессов и ИТ-решений. Во многом роботы поменяли подход коллег к цифровым инструментам и заметно улучшили жизнь сотрудников», — сказала Светлана Митченко, менеджер проектов информационных технологий компании «Акрихин». Отдельно отмечу высокую вовлеченность вендора и интегратора: конечно, мы сталкивались с техническими сложностями, но нас оперативно консультировали и выпускали патчи », — отметил Илья Худяков, менеджер по автоматизации бизнес-процессов компании «Акрихин». Это помогло нашей команде оперативно мигрировать все роботизированные процессы в сжатые сроки и приступить к роботизации новых бизнес-задач», — отметил Самир Ильясов , руководитель отдела по развитию BI и RPA компании «Первый бит». Офисы компании расположены в девяти странах мира. В стеке ИТ-решений — более 70 вендоров. В команде — более 7000 специалистов.
Постмаркетинговое наблюдение Далее представлены нежелательные явления при применении осельтамивира, которые наблюдались в период постмаркетингового наблюдения. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: реакции гиперчувствительности - дерматит, кожная сыпь, экзема, крапивница, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, аллергия, анафилактические и анафилактоидные реакции, отек Квинке. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит, увеличение активности печеночных ферментов у пациентов с гриппоподобными симптомами, получавших осельтамивир, фульминантный гепатит в том числе с фатальным исходом , печеночная недостаточность, желтуха. Нарушения со стороны нервно-психической сферы Гриппозная инфекция может ассоциироваться с различными неврологическими симптомами и изменениями поведения, включая такие симптомы, как галлюцинации, бред и анормальное поведение. В некоторых случаях они могут привести к смертельному исходу. Такие явления могут возникать как на фоне развития энцефалопатии или энцефалита, так и без проявления данных заболеваний. У пациентов в основном у детей и подростков , принимавших осельтамивир с целью лечения гриппа, были зарегистрированы судороги и делирий включая такие симптомы, как нарушение сознания, дезориентация во времени и пространстве, анормальное поведение, бред, галлюцинации, возбуждение, тревога, ночные кошмары. Эти случаи редко сопровождались опасными для жизни действиями. Роль осельтамивира в развитии этих явлений неизвестна. Подобные психоневрологические нарушения так же отмечены у пациентов с гриппом, не получавших осельтамивир. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: желудочно-кишечные кровотечения после приема осельтамивира в частности, нельзя исключить связь между явлениями геморрагического колита и приемом осельтамивира, поскольку указанные явления исчезали как после выздоровления пациента от гриппа, так и после отмены препарата. Нарушения со стороны органа зрения: нарушение зрения. Нарушения со стороны сердца: аритмия. Взаимодействие Клинически значимые лекарственные взаимодействия маловероятны по данным фармакологических и фармакокинетических исследований. Осельтамивир экстенсивно превращается в активный метаболит под действием эстераз, в основном расположенных в печени. Лекарственные взаимодействия, обусловленные конкуренцией за связывание с активными центрами эстераз, в литературных источниках широко не представлены. Низкая степень связывания осельтамивира и активного метаболита с белками плазмы не дают оснований предполагать наличие взаимодействий, связанных с вытеснением лекарственных средств из связи с белками.
Российский фармзавод "Акрихин" продан польской Polpharma
Ознакомьтесь с перечнем лекарственных препаратов Акрихин, ОАО. Отзыв: Капсулы Акрихин Омепразол-Акрихин — Палка о двух концах,одно лечит,а другое калечит,двоякое мнение. У подмосковного химико-фармацевтического комбината “Акрихин” появился новый владелец.
«Астра Зенека» пытается запретить «Акрихину» продавать дженерик против диабета
Пациентам, резистентным к лечению другими противоязвенными препаратами, Омепразол-Акрихин назначают по 40 мг/сут. Мой Диабет Новости MSD и "АКРИХИН" успешно запустили производство сахароснижающего препарата. Омепразол-Акрихин принимают вовнутрь, целиком проглатывая капсулы и запивая водой.
Отменена регистрация и исключены из госреестра 6 препаратов производства «Акрихин»
But opting out of some of these cookies may affect your browsing experience. Necessary Always Enabled Necessary cookies are absolutely essential for the website to function properly. This category only includes cookies that ensures basic functionalities and security features of the website. These cookies do not store any personal information.
В России препарат был одобрен для применения в лечении сахарного диабета в 2007 году, включен в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов с 2015 года. Совместный проект MSD и АО «Акрихин» по локализации производства продукции зарубежной компании был запущен в 2012 году.
За 5 лет работы на территории РФ был налажен выпуск на стадии упаковки 7 препаратов MSD для лечения сердечно-сосудистых, аллергических, респираторных заболеваний, сахарного диабета и грибковых инфекций. Проект по организации производства готовой лекарственной формы для четырех локализованных препаратов был запущен в 2014 году, его планируется завершить до конца 2018 года.
Пациенты должны применять наиболее низкую дозу при самой короткой продолжительности терапии, соответствующую состоянию пациента. Пациенты с риском переломов, связанных с остеопорозом, должны получать лечение в соответствии с установленными рекомендациями. Гипомагниемия Гипомагниемия, симптоматическая и бессимптомная, редко отмечалась у пациентов, применявщих ингибиторы протонного насоса в течение не менее 3 мес, в большинстве случаев после года терапии. Серьезные побочные эффекты включают тетанию, аритмии и судороги. У большинства пациентов лечение гипомагниемии требовало замещающей терапии магнием и прекращения приема ингибитора протонного насоса. Для пациентов, которые, как ожидается, будут находиться на длительном лечении или которые принимают омепразол совместно с такими ЛC, как дигоксин, или ЛС, которые могут вызвать гипомагниемию например, диуретики , следует рассмотреть возможность мониторинга уровня магния до начала лечения и периодически во время приема омепразола. Одновременное применение омепразола со зверобоем или рифампицином Препараты, индуцирующие CYP2C19 или CYP3A4 такие как зверобой или рифампицин , могут существенно снижать концентрацию омепразола. Необходимо избегать одновременного применения омепразола со зверобоем или рифампицином.
Влияние на результаты диагностики нейроэндокринных опухолей Уровень CgA в сыворотке крови повышается вторично по отношению к медикаментозному снижению кислотности желудка. Повышенный уровень CgA может привести к ложноположительным результатам в диагностических исследованиях нейроэндокринных опухолей. Необходимо временно прекратить применение омепразола по крайней мере за 14 дней до оценки уровня CgA и рассмотреть возможность повторения теста, если начальный уровень CgA высокий. Если проводятся серийные испытания например, при мониторинге , то следует их проводить в одной и той же лаборатории, поскольку контрольные диапазоны между испытаниями могут варьировать. При введении высоких доз метотрексата у некоторых пациентов может быть рассмотрена временная отмена омепразола. Особые группы пациентов Дети. Применение омепразола у детей и подростков в возрасте от 1 до 16 лет для лечения ГЭРБ и поддержания заживления эрозивного эзофагита подтверждается экстраполяцией результатов адекватных и хорошо контролируемых исследований, которые подтвердили возможность применения омепразола у взрослых, а также данными по безопасности и фармакокинетике, полученными в исследованиях, проведенных с участием детей и подростков. Безопасность и эффективность применения омепразола для лечения ГЭРБ у пациентов в возрасте до 1 года не установлены. Безопасность и эффективность применения омепразола в других целях у детей не установлены. Пожилой возраст.
Не выявлено различий в безопасности и эффективности между пожилыми и более молодыми пациентами. Клинический опыт также не выявил различий в реакции у пожилых и более молодых пациентов, но нельзя исключать большей чувствительности некоторых пожилых людей. Фармакокинетические исследования показали, что скорость элиминации несколько снижалась у пожилых людей, а биодоступность увеличилась. Тем не менее у пожилых людей коррекция дозы не требуется. Печеночная недостаточность. Следует рассмотреть возможность снижения дозы, особенно для поддержания заживления эрозивного эзофагита. Нарушение функции почек. Снижение дозы омепразола не требуется.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами Может снижать абсорбцию эфиров ампициллина, солей железа, итраконазола и кетоконазола омепразол повышает pH желудка. Являясь ингибитором цитохрома Р450, Омепразол-Акрихин может повышать концентрацию и снижать выведение диазепама, антикоагулянтов непрямого действия, фенитоина препаратов, которые метаболизируются в печени посредством цитохрома CYP2C19 , что в некоторых случаях может потребовать уменьшения доз этих лекарственных средств. В то же время длительное применение Омепразола-Акрихин в дозе 20 мг 1 раз в сутки в комбинации с кофеином, теофиллином, пироксикамом, диклофенаком, напроксеном, метопрололом, пропранололом, этанолом, циклоспорином, лидокаином, хинидином и эстрадиолом не приводило к изменению их концентрации в плазме. Не отмечено взаимодействия с одновременно принимаемыми антацидами. Особые указания Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного процесса особенно при язве желудка , так как лечение, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза. Форма выпуска: Капсулы 20 мг. По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку. Хранить в недоступном для детей месте.
Орлистат-Акрихин : инструкция по применению
Дефектуры по препарату не было и нет. В то же время дженериковый препарат "Фордиглиф" в России не производится, изготавливается полностью в Польше, подчеркнули в AstraZeneca. ТАСС направил запрос в "Акрихин". Ранее компания сообщила РБК , что при выводе аналога "Форсиги" в оборот "Акрихин" руководствовался постановлением президиума Суда по интеллектуальным правам, согласно которому патент на оригинальный препарат был выдан в нарушение законодательства. В "Акрихине" считают, что решение суда полностью основано на нормах действующего законодательства, и не видят оснований для его пересмотра.
При обострении язвенной болезни, рефлюкс-эзофагите и НПВП-гастропатии: по 20 мг 1 раз в сутки. Курс лечения при язвенной болезни 12-перстной кишки - 4 недели, при язвенной болезни желудка и рефлюкс-эзофагите - 8 недель. Для профилактики рецидивов язвенной болезни: по 10 мг 1 раз в сутки. Лечение: симптоматическое.
Последняя настояла на своем праве ввести в оборот новое лекарство, сообщил РБК. Представительство AstraZeneca в середине апреля обратилось в Главное следственное управление СКР по Московской области и попросило провести проверку по статье 147 УК России «Нарушение изобретательских и патентных прав». Фармкомпания обвинила «Акрихин» в незаконном, на ее взгляд, выпуске препарата «Фордиглиф» — аналога «Форсиги».
Кроме этого, в России более 3 млн человек имеют подтвержденный диагноз хронической болезни почек — и тоже нуждаются в лечении дапаглифлозином. Хронические болезни почек вызывают 2,4 млн смертей в год и являются 6-й и наиболее быстро растущей причиной смерти. Таким образом, только по официальным данным количество пациентов, которые могут нуждаться в постоянном приеме дапаглифлозина сегодня составляет более 4 млн человек. А по неофициальным прогнозам их реальное количество может превышать 10 млн. При этом, по данным из Федерального регистра сахарного диабета, в 2022 году зарегистрировано 128330 случаев смерти пациентов с сахарным диабетом. Аналог Одной из ключевых причин столь низкого уровня внедрения препаратов дапаглифлозина в медицинскую практику является высокая цена на данную группу. Решением проблемы доступности лекарства для пациентов, и потенциально снижения смертности, может быть появление аналогов, один из которых — это препарат «Фордиглив», компании «Акрихин». Но как только было объявлено о выводе этого препарата на рынок, «Астра Зенека» подала жалобу в Следственный комитет , при этом умалчивая о том, что патент на ее препарат «Форсига» решением Президиума по интеллектуальным правам может быть отменен. Это является реальным отражением ситуации и причиной нехватки препарата пациентам. И тенденция такова, что в ближайшие годы ничего не изменится. Потребность в препаратах все время возрастает, — сказала «Газете. Это большой плюс и для пациентов и для государства. И второй важный момент, когда препарат производит один производитель, есть риск дефектуры отсутствие лекарственного препарата в продаже. Ru» , мало ли что может случиться на заводе. Если препарат производится несколькими производителями, все чувствуют себя уверенней». Выход дженерика существенно сократит продажи «Форсиги», говорят эксперты. При этом более половины всех продаж «Форсиги» приходится на госзакупки, которые проводятся для обеспечения терапией льготников.
Омепразол-Акрихин
Орлистат-Акрихин капсулы 60 мг 42 шт. Цены на Лоперамид-акрихин 2мг 20 шт. капсулы в аптеках Москвы. 20 мг № 30) Акрихин ХФК АО Россия. Отложить товар для просмотра. Подробная инструкция по применению Орлистат-Акрихин капсулы 120 мг 84 шт.
Формы выпуска
- MSD и "АКРИХИН" успешно запустили производство сахароснижающего препарата
- AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства против диабета
- Акрихин (предприятие) — Википедия
- Качество жизни. Пациенты недополучают уникальный препарат против диабета. Кто виноват? -
Омепразол-Акрихин капсулы 20 мг - инструкция по применению
Международная фармацевтическая компания MSD и российский производитель «Акрихин» объявили о запуске локального производства готовой лекарственной формы перорального. 20 мг № 30) Акрихин ХФК АО Россия. Отложить товар для просмотра. Информициииное инсымо о прскращеиин произиодства для российского рынка лекарственного препарата Быструмкяпс (МИН: Ксгоприфен), капсулы пролонгированного лепствня. ОРЛИСТАТ-АКРИХИН КАПСУЛЫ 120МГ №84 от производителя ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФАРМА АО. Цена, описание, инструкция. Сервис заказа лекарств группа. Также текущая зарегистрированная цена на Фордиглиф компании «АКРИХИН» может привести к потенциальной экономии государственного бюджета в более чем 2 млрд рублей в год. Купить Орлистат-Акрихин капсулы 120мг №42 в аптеках. 1613.