Инструкция по применению Ланцид 30мг 30 шт. капсулы кишечнорастворимые. Информация по препарату Ланцид: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату. состав и инструкция по применению, форма выпуска капсулы. Капсулы кишечнорастворимые 15мг и 30 мг. Показания и противопоказания, режим дозирования, побочные действия, дополнительная информация для врачей на старейшем медпортале. Инструкция к лекарству Ланцид, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате.
Форма выпуска, описание, упаковка и состав
- Ланцид (Lancid)
- "Ланцид": инструкция по применению, форма выпуска, состав, аналоги, отзывы ::
- Ланцид и Ланцид Кит: инструкция по применению, аналоги, от чего помогает
- Торговое наименование
Терапия эрозий и язв желудка с помощью препарата Ланцид Кит
Купить Ланцид капсулы 30мг №30 по цене от 551 руб. в аптеках Апрель. Инструкция по применению, показания и противопоказания, побочное действие, использование у взрослых и детей лекарства Ланцид. Каждый блистер препарата Ланцид® Кит содержит две таблетки кларитромицина (500 мг), четыре капсулы амоксициллина (500 мг) и 2 капсулы лансопразола (30 мг) и рассчитан на один день лечения.
Ланцид Капсулы 30 мг 30 шт инструкция по применению
После первого приема лансопразола в дозе 30 мг рН желудочного сока увеличивается через 1-2 ч. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение рН желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия — более 24 ч. Никакого риска увеличения желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата. Фармакокинетика Всасывание Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок. Скорость всасывания высока и Cmax в плазме достигается через 1. Такие показатели фармакокинетики лансопразола как Cmax и AUC примерно пропорциональны.
Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой.
Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, резистентной к блокаторам гистаминовых H2-рецепторов. После первого приема лансопразола в дозе 30 мг рН желудочного сока увеличивается через 1-2 ч. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение рН желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия — более 24 ч.
Никакого риска увеличения желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата. Фармакокинетика Всасывание Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок.
Курс — 10—14 дней в сочетании с антибактериальными средствами, строго в составе эрадикационных схем. Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки — по одной капсуле ланцида в день. Противорецидивное лечение рефлюкс-эзофагита — по 30 мг ланцида в день. Курс лечения — до 6 месяцев.
При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение рН желудочного сока в первый час после приема.
Длительность действия - более 24 ч. Никакого риска увеличения желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата. Фармакокинетика Всасывание;Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок. Скорость всасывания высока и Cmax в плазме достигается через 1. Такие показатели фармакокинетики лансопразола как Cmax и AUC примерно пропорциональны. Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой. Лансопразол хорошо проникает в ткани, в т.
Ланцид Капсулы 30 мг 30 шт
По 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Купить ЛАНЦИД капс. к/р 30 мг №30 по цене от 504 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства. Инструкция по применению, отзывы покупателей и выбор аналогов. Ланцид противопоказан к применению в 1-м триместре беременности и во время грудного вскармливания. ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ: ПОКАЗАНИЯ: НАЧАЛО ПРИМЕНЕНИЯ: Мне гастроэнтеролог сказал принимать сразу 2 капсулы утром, до завтрака и запивать стаканом чуть теплой воды. Перед применением медикамента «Ланцид» необходимо проконсультироваться с врачом. Ланцид, инструкция по применению (способ и дозировка). Принимать капсулы надо внутрь, проглатывая и не разжевывая.
Показания к применению
- Ланцид капсулы 0,03 №30
- ЛАНЦИД КИТ ТАБ+КАПС - инструкция по применению в городе Новосибирск
- Фармакологическое действие
- Фото Ланцид
- Ланцид - инструкция по применению, цена
- Лекарство Ланцид - инструкция по применению, отзывы
Препарат ланцид инструкция по применению
Активно метаболизируется при первичном прохождении через печень. Показания Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки на фоне приема НПВС или ассоциированные с Helicobacter pylori в составе комплексной терапии , стрессовые язвы, синдром Золлингера-Эллисона. Состав 1 капсула с гранулами, покрытыми кишечнорастворимой оболочкой, содержит: Активное вещество: лансопразола 30 мг. Способ применения и дозы Ланцид принимают внутрь, утром до приема пищи. Капсулы следует проглатывать целиком, не разжевывая. Эрадикация Helicobacter pylori: 30 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней в сочетании с антибактериальными средствами.
Капсулы Состав Лансопразол 30 мг;Вспомогательные вещества: маннитол - 189 мг, лактозы моногидрат - 26 мг, сахароза - 52 мг, повидон - 14. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Не влияет на моторику ЖКТ. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете.
Особые указания До и после терапии требуется провести обязательный эндоскопический контроль для исключения наличия злокачественного процесса в верхних отделах ЖКТ, т. Использование Ланцида допускается со следующими препаратами: ибупрофен, диазепам, индометацин, варфарин, пропранолол, фенитоин, пероральные контрацептивы, преднизолон. Срок годности — 3 года. Нашли ошибку в тексте?
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто — анорексия, снижение аппетита; частота неизвестна — гипогликемия в том числе при одновременном приеме гипогликемических лекарственных средств. Нарушения психики: часто — бессонница; нечасто — тревога, нервозность; частота неизвестна — психоз, спутанность сознания, деперсонализация, депрессия, дезориентация, галлюцинации, «кошмарные» сновидения, мания. Нарушения со стороны нервной системы: часто — изменение вкуса дисгевзия , головная боль; нечасто — головокружение, потеря сознания, сонливость, тремор; частота неизвестна — судороги, потеря вкусовых ощущений, нарушение обоняния, потеря обоняния, парестезии. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — вертиго, нарушения слуха, шум, звон в ушах; частота неизвестна — потеря слуха проходящая после отмены препарата. Нарушения со стороны сердца: нечасто — удлинение интервала QT на электрокардиограмме, ощущение сердцебиения; частота неизвестна — желудочковая тахикардия типа «пируэт», желудочковая тахикардия, трепетание и мерцание желудочков. Нарушения со стороны сосудов: частота неизвестна — необычные кровотечения, кровоизлияния. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — носовое кровотечение. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — диарея, рвота, диспепсия, тошнота, боль в животе; нечасто — гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, гастрит, прокталгия, стоматит, глоссит, вздутие живота, запор, сухость во рту, отрыжка, метеоризм; частота неизвестна — острый панкреатит, изменение цвета языка и зубов. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — атипичная функциональная проба печени; нечасто — холестаз, гепатит, повышение активности аланинаминотрансферазы, повышение активности аспартатаминотрансферазы, повышение активности гамма-глутамилтрансферазы; частота неизвестна — печеночная недостаточность, гепатоцеллюлярная желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь, повышенное потоотделение; нечасто — зуд, крапивница, пятнисто-папулезная сыпь; частота неизвестна — злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла , лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями, акне, пурпура Шенлейна-Геноха. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто — мышечный спазм, миалгия; частота неизвестна — рабдомиолиз, миопатия, усиление симптомов миастении gravis. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — почечная недостаточность, интерстициальный нефрит. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — недомогание, лихорадка, астения, боль в груди, озноб, слабость.
Ланцид и Ланцид кит: инструкция по применению, аналоги
Применение при беременности и кормлении грудью. Ланцид, инструкция по применению (способ и дозировка). Принимать капсулы надо внутрь, проглатывая и не разжевывая. Ланцид является избирательным и необратимым ингибитором кислотного насоса. Ланцид (латинское наименование — Lancid) — лекарственное средство, относящееся к группе ингибиторов протонного насоса. При комбинированном применении Ланцида с некоторыми препаратами возможно развитие следующих эффектов.
Ланцид : инструкция по применению
В зависимости от дозировки отличаются красители: 15 мг — использован бриллиантовый голубой краситель, хинолиновый желтый краситель; 30 мг — пунцовый краситель Понсо 4R. Показания Ланцид назначается при следующих заболеваниях и патологических состояниях: эрозии пищевода на фоне обратного заброса кислого желудочного содержимого; ГЭРБ гастроэзофагеальная рефлюксная б-нь ; рецидивы язвенной б-ни желудка и 12-перстной кишки; функциональная диспепсия без органических поражений ЖКТ; «стрессовые» и «лекарственные» язвы; Набор Ланцид кит применяется для уничтожения Хеликобактер пилори. Фармакодинамика и фармакокинетика Ланцид обладает высокой липофильностью и способен легко проникать в клетки желудка, концентрироваться в них и защищать, увеличивая секрецию бикарбонатов. Наращивание эффекта наблюдается в 1-4 день и при отмене препарата секреторная активность постепенно восстанавливается. Период полувыведения от 1,3 до 1,7 часов. Медикамент «Ланцид»: отзывы Мнение о лекарстве «Ланцид» у врачей и их пациентов сложилось очень даже неплохое. Действовать этот препарат, как рассказывают многие больные, начинает не сразу.
Но первые признаки улучшения состояния наблюдаться у пациентов с проблемами ЖКТ обычно уже на 4-й день. В дальнейшем больному, судя по отзывам, становится все лучше и лучше. Помимо эффективности действия, к плюсам этого лекарства многие потребители относят и удобство в использовании.
Показания — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки лечение и эрадикационная терапия инфекции Helicobacter pylori. Способ применения и дозы Внутрь. Принимают по 500 мг 1 таблетка кларитромицина, 1000 мг амоксициллина 2 капсулы и 30 мг лансопразола 1 капсула , два раза в сутки утром и вечером перед едой.
Такие показатели фармакокинетики лансопразола как Cmax и AUC примерно пропорциональны. Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой.
Лансопразол хорошо проникает в ткани, в т. В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон-производное , которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, не обнаруживаемых в системном кровотоке. У больных с нарушением функции почек связывание с белками может быть снижено на 1-1. Показания препарата — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения ; — эрозивно-язвенный эзофагит; — рефлюкс-эзофагит; — синдром Золлингера-Эллисона; — стрессовые язвы ЖКТ; — неязвенная диспепсия. Режим дозирования Принимают внутрь. Капсулы следует проглатывать, не разжевывая.
После окончания терапии кислотность остается пониженной примерно в 2 раза относительно обычного уровня в течение почти 40 часов, и возвращается к прежним показателем только через 3-4 суток. Рикошетной гиперсекреции ЛС не вызывает, и на моторику органов пищеварительного тракта никак не влияет. Обратите внимание Исследования показали, что при симптомокомплексе, обусловленном гастринопродуцирующими опухолями синдроме Золлингера-Эллисона , эффект более продолжительный. Препарат подавляет рост колоний Хеликобактер пилори , поскольку способствует выработке специфических иммуноглобулинов к инфекционному агенту. За счет повышения рН возрастает антихеликобактерная активность антибактериальных ЛС. Лансопразол снижает продукцию основного пищеварительного фермента пепсина. Вещество хорошо помогает даже при желудочных и дуоденальных язвах, устойчивых к блокаторам Н2-рецепторов. Его абсорбция происходит в тонком кишечнике. В обкладочных клетках образуются 2 активных метаболита. Процесс биотрансформации протекает в печени с образованием неактивных производных. Входящий в набор Ланцид кит кларитромицин принадлежит к группе макролидов.
Таблетки ланцид 30 мг цена инструкция по применению взрослым
Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, резистентной к блокаторам H2-гистаминовых рецепторов. Фармакокинетика Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок. При циррозе печени всасывание может быть замедленным. Такие показатели фармакокинетики лансопразола как максимальная концентрация в плазме Cmax и площадь под кривой концентрация-время в плазме примерно пропорциональны. Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой. Лансопразол хорошо проникает в ткани, в том числе в обкладочные клетки желудка.
Лансопразол метаболизируется в печени. В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон-производное , которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, но не обнаруживаемых в системном кровотоке.
У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность др. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, резистентной к блокаторам H2-гистаминовых рецепторов.
В эксперименте при введении высоких доз лансопразол вызывает гиперплазию энтерохромаффиноподобных ECL- клеток, повышает частоту метаплазии эпителия слизистой оболочки желудка и образования аденомы в интерстициальной ткани семенников. Показания Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в фазе обострения , эрозивно-язвенный эзофагит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, стрессовые язвы ЖКТ; эрадикация Helicobacter pylori в составе комбинированной терапии , неязвенная диспепсия. Противопоказания Гиперчувствительность, беременность I триместр , период лактации; злокачественные новообразования ЖКТ. C осторожностью.
Фармакокинетика Абсорбция высокая. Активно метаболизируется при первичном прохождении через печень. Фармакодинамика Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них, оказывает цитопротективное действие, увеличивает секрецию бикарбонатов. Не влияет на моторику ЖКТ.
Метаболизм Лансопразол метаболизируется в печени. В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон-производное , которые являются неактивными.
В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, не обнаруживаемых в системном кровотоке. Фармакокинетика в особых клинических случаях При циррозе печени всасывание может быть замедленным. Почечная недостаточность на скорость и величину выведения существенно не влияет. У больных с нарушением функции почек связывание с белками может быть снижено на 1-1. Капсулы следует проглатывать, не разжевывая. Передозировка Данных о передозировке преппарата в настоящщее время нет. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении лансопразол замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления в т. Лансопразол при одновременном применении замедляет pH-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых кислот, и ускоряет абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований. Препятствует всасыванию кетоконазола, ампициллина, солей железа, дигоксина. Лансопразол совместим с ибупрофеном, индометацином, диазепамом, пропранололом, варфарином, пероральными контрацептивами, фенитоином, преднизолоном.
Антациды следует назначать за 1 ч до или через 1-2 ч после приема лансопразола, так как они замедляют и снижают их абсорбцию. Беременность и лактация Группа В.
Ланцид® инструкция по применению лекарственного препарата
Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Ланцид капсулы 15мг. Онлайн-заказ препарата Ланцид капсулы с доставкой в ближайшую аптеку. Отзывы, инструкция по применению для Ланцид капсулы 15 мг 30 шт. Никакого риска желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось.
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ланцид®
- Лечение язвы желудка Ланцидом: как действует препарат и как правильно его принимать
- Формы выпуска
- рПЛБЪБОЙС Л РТЙНЕОЕОЙА
- Ланцид: инструкция по применению, цена от 411,00 руб., аналоги, купить в аптеках Москвы
Ланцид кит таб комплект N56 набор 7 пластин по 8 таб
При приёме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение pH желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия. Более 24 часа. Время полувыведения лансопразола составляет менее 2 часов, что не влияет на длительность подавления желудочной секреции. Никакого риска желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приёма нескольких доз препарата. Показания - Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в фазе обострения ; - эрозивно-язвенный эзофагит;.
У пациентов с нарушениями функции почек дозу амоксициллина следует снижать соответственно степени нарушения. Амоксициллин может провоцировать неспецифическое связывание иммуноглобулинов и альбуминов с мембраной эритроцитов, что может быть причиной ложноположительной реакции при пробе Кумбса. У пациентов со сниженным диурезом очень редко возникает кристаллурия.
При проведении терапии амоксициллином крайне важное значение имеют адекватное потребление жидкости и поддержание достаточного диуреза. Пациентам с холангитом или холециститом антибиотики можно назначать лишь при легкой степени течения заболеваний и при отсутствии холестаза. В ходе терапии амоксициллином необходимо помнить о возможном развитии суперинфекции обычно вызванной бактериями рода Pseudomonas spp. При сохраняющейся выраженной диарее следует заподозрить псевдомембранозный колит, вызванный антибиотиками, который может представлять угрозу для жизни пациента водянистый кал с примесью крови и слизи; тупые распространенные или коликообразные боли в животе; лихорадка, иногда, тенезмы. В таких случаях амоксициллин следует немедленно отменить и назначить специфическое по отношению к возбудителю лечение, например, ванкомицин. При этом средства, снижающие перильстатику желудочно-кишечного тракта, противопоказаны. Выведение амоксициллина приводит к его высокому содержанию в моче, что может приводить к ложноположительным результатам при определении глюкозы в моче например, проба Бенедикта, проба Фелинга. В этом случае рекомендуется применять глюкозоксидазный метод определения концентрации глюкозы в моче. При необходимости одновременного применения амоксициллина с антикоагулянтами, протромбиновое время или МНО должны тщательно мониторироваться при назначении или отмене амоксициллина. При одновременном применении эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и амоксициллина следует по возможности использовать другие или дополнительные методы контрацепции.
Особую осторожность рекомендуется соблюдать пациентам с аллергическим диатезом или бронхиальной астмой, заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе в частности, колит, вызванный лечением антибиотиками. При длительном приеме амоксициллина следует одновременно назначать нистатин, леворин или другие противогрибковые препараты. Во время лечения не рекомендуется употреблять алкоголь. Лансопразол Рекомендуется избегать совместного применения ингибиторов протонной помпы и клопидогреля. При совместном применении повышается риск повторного инфаркта миокарда, госпитализации по поводу сердечного приступа или нестабильной стенокардии, инсульта, повторной реваскуляризации. При безусловной необходимости совместного назначения пациенты должны находиться под тщательным наблюдением. Рекомендуется избегать совместного применения ингибиторов протонной помпы и антиретровирусных препаратов у ВИЧ-инфицированных пациентов. При совместном применении с антиретровирусными препаратами индинавир, нелфинавир, атазанавир , а также кетоконазолом, итраконазолом, позаконазолом, цефподоксимом, цефуроксимом и ампициллином, необходим мониторинг их эффективности и появления резистентности. Совместное применение с иматинибом может увеличить риск неблагоприятных реакций потенциальное взаимодействие через CYP3A4 , особенно у лиц с выраженными аллергическими реакциями в анамнезе. В связи с повышением риска миотоксичности пациенты, принимающие аторвастатин, ловастатинили симвастатин, должны тщательно наблюдаться во время сопутствующего применения лансопразола.
У пациентов, одновременно принимающих варфарин, необходимо мониторирование протромбинового времени и МНО. Длительное применение ингибиторов протонной помпы увеличивает риск инфекции в том числе Salmonella, Campylobacter, Clostridium difficile. Польза профилактики кровотечений из верхних отделов желудочно- кишечного тракта должна быть соотнесена с потенциальным риском развития вентилятор-ассоциированной пневмонии. Длительное применение ингибиторов протонной помпы повышает риск переломов у женщин в период менопаузы. В период лечения следует избегать употребления алкогольных напитков. Фармакогенетический фактор. Эффективность препарата зависит от генетического полиморфизма CYP2C19. У пациентов, относящихся к "медленным метаболизаторам" РМ-тип , эффективность выше, достоверно чаще достигается эрадикация Helicobacter pylori по сравнению с "быстрыми метаболизаторами" homEM-тип , даже на фоне резистентности к кларитромицину. Кларитромицин Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто - кандидоз, гастроэнтерит, развитие суперинфекции при длительном или повторном применении кларитромицина , вагинальные инфекции; частота неизвестна - псевдомембранозный колит, рожа, эритразма. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - лейкопения, нейтропения, тромбоцитемия, эозинофилия; частота неизвестна - агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто - гиперчувствительность; частота неизвестна - анафилактические реакции. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто - анорексия, снижение аппетита; частота неизвестна - гипогликемия в том числе при одновременном приеме гипогликемических лекарственных средств. Нарушения психики: часто - бессонница; нечасто - тревога, нервозность; частота неизвестна - психоз, спутанность сознания, деперсонализация, депрессия, дезориентация, галлюцинации, "кошмарные" сновидения, мания. Нарушения со стороны нервной системы: часто - изменение вкуса дисгевзия , головная боль; нечасто - головокружение, потеря сознания, сонливость, тремор; частота неизвестна - судороги, потеря вкусовых ощущений, нарушение обоняния, потеря обоняния, парестезии. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - вертиго, нарушения слуха, шум, звон в ушах; частота неизвестна - потеря слуха проходящая после отмены препарата. Нарушения со стороны сердца: нечасто - удлинение интервала QT на электрокардиограмме, ощущение сердцебиения; частота неизвестна - желудочковая тахикардия типа "пируэт", желудочковая тахикардия, трепетание и мерцание желудочков. Нарушения со стороны сосудов: частота неизвестна - необычные кровотечения, кровоизлияния. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - носовое кровотечение. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея, рвота, диспепсия, тошнота, боль в животе; нечасто - гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, гастрит, прокталгия, стоматит, глоссит, вздутие живота, запор, сухость во рту, отрыжка, метеоризм; частота неизвестна - острый панкреатит, изменение цвета языка и зубов. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - атипичная функциональная проба печени; нечасто - холестаз, гепатит, повышение активности аланинаминотрансферазы, повышение активности аспартатаминотрансферазы, повышение активности гамма-глутамилтрансферазы; частота неизвестна - печеночная недостаточность, гепатоцеллюлярная желтуха.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - сыпь, повышенное потоотделение; нечасто - зуд, крапивница, пятнисто-папулезная сыпь; частота неизвестна - злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла , лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями, акне, пурпура Шенлейна-Геноха. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - мышечный спазм, миалгия; частота неизвестна - рабдомиолиз, миопатия, усиление симптомов миастении gravis. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - почечная недостаточность, интерстициальный нефрит. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто - недомогание, лихорадка, астения, боль в груди, озноб, слабость. Лабораторные показатели: нечасто - повышение активности щелочной фосфатазы, повышение активности лактатдегидрогеназы крови; очень редко - гиперкреатининемия; частота неизвестна - повышение международного нормализованного отношения МНО , увеличение протромбинового времени, изменение цвета мочи, повышение концентрации билирубина. Амоксициллин Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто - развитие суперинфекции, кандидоз слизистой оболочки полости рта, вагинальный кандидоз. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - эозинофилия, гемолитическая анемия; очень редко - лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, панцитопения, анемия, миелосупрессия, агранулоцитоз, обратимое увеличение протромбинового времени и времени кровотечения. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - отек гортани, сывороточная болезнь, аллергическая пурпура, анафилактическая реакция. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; редко - возбуждение, тревога, бессонница, атаксия, спутанность сознания, гиперкинезия, изменение поведения, депрессия, периферическая нейропатия, головокружение, судороги у пациентов с нарушениями функций почек, эпилепсией или менингитом. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, потеря аппетита, рвота, метеоризм, мягкий стул, диарея, сыпь на слизистой оболочке полости рта, сухость во рту, искажение восприятия вкуса; редко - потемнение зубной эмали; очень редко - псевдомембранозный колит, черный "волосатый" язык.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - обратимое повышение активности "печеночных" трансаминаз; редко - гепатит, холестатическая желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожные высыпания, зуд, крапивница; редко - ангионевротический отек отек Квинке , полиморфная экссудативная эритема, острый генерализованный экзантематозный пустулез, токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла , злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , буллезный и эксфолиативный дерматит.
Обладая высокой степенью сродства к жирам, с легкостью проникает в обкладочные клетки желудка, аккумулируется в них, защищая от цитотоксических агентов, повышая степень насыщения кислородом наружного слоя стенки желудка, покрытого однослойным цилиндрическим эпителием и стимулируя секрецию кислой соли угольной кислоты и натрия. Чем выше доза лекарственного средства, тем больше степень и выше скорость подавления секреции соляной кислоты.
На моторную функцию ЖКТ влияния не оказывает. Фармакологический эффект поступательно увеличивается в первые четыре дня медикаментозной терапии. При приостановлении фармакотерапии «синдром рикошета» в данном случае — увеличения секреции соляной кислоты не наблюдается. Секреторная функция желудка возвращается к прежнему уровню через 3-4 дня после прерывания медикаментозного курса.
У лиц с ульцерогенной аденомой поджелудочной железы отмечается более длительное действие лекарственного средства. Препарат стимулирует синтез в слизистой желудка иммуноглобулинов А, специфичных к хеликобактеру, угнетая рост бактерий и потенцируя антихеликобактерное действие других препаратов. Повышает уровень функционально неактивного предшественника пепсина пепсиногена и подавляет секрецию пепсина, что сопровождается увеличением количества нитрифицирующих микроорганизмов и, как следствие — повышением уровня нитратов в секрете желудка. Эффективно действует у пациентов с язвенно-эрозивными поражениями желудка и 12-перстной кишки, устойчивыми к антагонистам H2-гистаминовых рецепторов.
Абсорбция действующего вещества начинается сразу после попадания в кишечник. Пиковая концентрация лансопразола в крови отмечается на втором часу его пребывания в ЖКТ, что свидетельствует о высокой скорости всасывания. Наличие в гастроинтестинальном тракте пищевого содержимого снижает скорость и полноту всасывания и биодоступность, но ингибирующее влияние на секрецию соляной кислоты остается неизменным. Метаболические трансформации препарата происходят в печени.
При приеме лекарственного средства несколько раз в сутки кислотность желудочного сока снижается уже в первый час после очередного приема. Продолжительность действия разовой дозы составляет более суток. Период полужизни — до двух часов — не влияет на продолжительность ингибирования секреции соляной кислоты.
Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Не влияет на моторику ЖКТ.
Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата. У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина.
Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете.