Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 24 февраля 2014 года № ФСР 2009/05157. № ФСР 2011/10235. На медицинское изделие. Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (НСV). Регистрационное удостоверение ha медицинское изделие. от 27 июля 2021 года. № ФСР 2011/10959. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. от 15 октября 2019 года № ФСР 2011/10714. Фср 2011 09964. Пожаловаться. Фср 2011 09964.
Социальная сфера стала одной из тем встречи Владимира Путина и Александра Беглова
| Please wait while your request is being verified... | РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. от 25 апреля 2011 года № «ФСР 2011/10669. |
| ФСР 2011/09964 | ФСР 2011/09964. На медицинское изделие. Весы напольные медицинские электронные ВМЭН-150, ВМЭН-200. |
| Возможные отказы от СФР | Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. от 13 мая 2019 года № ФСР 2010/09094. |
| Каталог документов NormaCS | Новости. Росздравнадзор. |
| Please wait while your request is being verified... | Добро пожаловать в официальный канал Социального фонда России! Электронная приемная Сайт Соцсети Горячая линия 8 800 100 00 01. |
Фср 2011 09964
Он рассказал главе региона о пилотном проекте, в рамках которого фонд получает полномочия по предоставлению региональных мер поддержки. В ходе поездки глава СФР: провел совещание с руководством регионального отделения Соцфонда, оценил работу клиентских служб и центра общения для старшего поколения принял участие в чествовании передовиков производства и победителей соревнований трудовых коллективов побывал на площадке фонда «Защитники Отечества», где представители СФР консультируют ветеранов специальной военной операции По словам Сергея Чиркова, мордовское отделение находится в тройке лидеров по активности и эффективности работы.
Регистрационное удостоверение на перчатки медицинские. Аквадистиллятор АЭ-25 регистрационное удостоверение. Дарсонваль карат де-212 регистрационное удостоверение. Шкаф медицинский ШМ-1н регистрационное удостоверение. Вертикализатор поворотный СН-38. Облучатель-рециркулятор бактерицидный Belberg UV-05 сертификат. Кресло-коляска Армед 2500 регистрационное удостоверение. Бактерицидный облучатель воздуха регистрационное удостоверение. Термометр не ртутный Термоприбор регистрационное удостоверение.
Термометр ТС-7-м1 регистрационное удостоверение. Термометры стеклянные ТСЖ Х регистрационное удостоверение. Кресло коляска MK-300 регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение коляска рейсер. Лейкопластырь регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение приложение. Регистрационное удостоверение на кислородный концентратор Армед. Концентратор кислорода регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение регулятор расхода кислорода. Аппарат карбокситерапии inco2 производитель.
Регистрационное удостоверение на аппарат для карбокситерапии. Аппарат Рикта Эсмил 1а. Аппарат для карбокситерапии inco2. Ванна ультразвуковая Codyson регистрационное удостоверение. Ультразвуковая ванна Codyson CD-4820 регистрационное удостоверение. Ультразвуковая ванна BTX-600 3l регистрационное удостоверение. Игла спинальная регистрационное удостоверение. Сертификат соответствия на иглы. Регистрационное удостоверение набор эпидуральной анестезии. Игла Спинокан б.
Браун регистрационное удостоверение. Botox регистрационное удостоверение. Реестр регистрационных удостоверений. База регистрационных удостоверений. Lion 500 Alcolmeter регистрационное удостоверение. Деструктор игл Liston d1101. Ходунки Реми Фумагалли регистрационное удостоверение. Вертикализатор СН 38. Вертикализатор регистрационное удостоверение. Облучатель УГН-1 регистрационное удостоверение.
Кушетка смотровая медицинская КМС-01. Анализатор биохимический BS-800m регистрационное удостоверение. Шкаф медицинский Айболит регистрационное удостоверение ШМ-2. Регистрационное удостоверение на перчатки. Сертификат соответствия на пикфлоуметр.
Весы: - Грузоприемное устройство - 1 шт. Кабель интерфейсный для модификаций в обозначении с индексом «И» - 1 шт.
Транспортная упаковочная тара - 1 шт. Гайка М6 - 2 шт. Гайка М8 - 2 шт.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", утвержденным приказом Минздрава России от 05.
Медицинские изделия
- Каталог товаров
- Росздравнадзора от 26.11.2015 N 01И-2024/15 "О незарегистрированных медицинских изделиях"
- Главные новости
- Telegram: Contact @sfr_gov
В Тарко-Сале при поддержке «ФСР Пуровского района» был реализован очередной бизнес-проект
Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора. Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ. X Комплекс мероприятий, направленный на предупреждение и недопущение попадания микроорганизмов в рану. X Пожалуйста, докажите, что вы человек, выбрав сердце.
Представитель Заказчика не присутствовали на рассмотрении жалобы, извещен надлежащим образом. Изучив представленные сведения и документы, проведя внеплановую проверку, Комиссия пришла к следующим выводам: 14. Начальная максимальная цена контракта составляет 23 783,33 рубля. Согласно протоколу подведения итогов определения поставщика подрядчика, исполнителя от 28. Победителем Аукциона признан участник с идентификационным номером 8, предложивший наименьшую цену контракта 12 714,56 рублей. Согласно п. В силу ч. В случае, если указанными нормативными правовыми актами Правительства Российской Федерации предусмотрены обстоятельства, допускающие исключения из установленных в соответствии с настоящей частью запрета или ограничений, заказчики при наличии указанных обстоятельств размещают в единой информационной системе обоснование невозможности соблюдения указанных запрета или ограничений, если такими актами не установлено иное. В таких нормативных правовых актах устанавливается порядок подготовки обоснования невозможности соблюдения указанных запрета или ограничений, а также требования к его содержанию. Определение страны происхождения указанных товаров осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Кабель для подключения биполярных электродов. Кабель для подключения монополярных электродов. Кабель-разветвитель для подключения игольчатых электродов. Адаптер биполярный. Кабель биполярный. Адаптер монополярный. Кабель монополярный. Устройство для установки электродов.
Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:.
Каталог документов NormaCS
Кабель для подключения монополярных электродов. Кабель-разветвитель для подключения игольчатых электродов. Адаптер биполярный. Кабель биполярный. Адаптер монополярный. Кабель монополярный. Устройство для установки электродов. Электрод стимуляционный, многоразовый.
Ну, это благодаря национальным проектам. Все ваши поручения сегодня выполняются. Семьи участников СВО мы всячески поддерживаем, и работаем совместно с фондом «Защитники Отечества», и знаете, у нас за каждой семьей закреплен участковый из социальной службы. Все вопросы, которые необходимо решать, решаются, каких-то сложных, тяжелых вопросов у нас практически нет, система, в общем-то, налажена. Огромное спасибо вам за поддержку и за то, что действительно был создан фонд «Защитники Отечества», он очень эффективно работает, очень много помогает».
С помощью рентгеноструктурного анализа и квантовохимических расчётов было установлено, что фуранконденсированные соединения, в отличие от их углеродных аналогов, не подвергаются фотоциклизации типа Мэллори за счёт увеличения расстояния между концевыми атомами углерода, что определяет их большую устойчивость к ультрафиолетовому излучению. Также было показано, что введение фурохинолинового фрагмента способствует увеличению интенсивности флуоресценции. Атом азота в этих молекулах может быть использован как для дальнейшей дериватизации, так и для модуляции оптических свойств, индуцированных кислотными агентами.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации медицинского изделия, несоответствующего обязательным требованиям, предусмотренным законодательством Российской Федерации, и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", утвержденным приказом Минздрава России от 05.
Каталог товаров
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. от 05 октября 2017 года № ФСР 2011/10669. Сведения о медицинском изделии с регистрационным номером ФСР 2011/09964 в государственном реестре медицинских изделий. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора № ФСР 2011/12177 от 01 апреля 2020 года на медицинское изделие: Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аллерген-специфических IgE в сыворотке крови человека («АллергоИФА-специфические IgE». Перестройка экономических процессов в России. Новости РоссииКомментировать. Москва. Десятый год Российская Федерация находится под жесточайшим экономическим давлением со стороны стран обособленного так называемого запада. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. ОТ 27 ноября 2017 года № ФСР 2011/10988.
Где купить продукцию (услугу)?
- Contract profile
- Реестр медицинских изделий РЗН
- БЫСТРЫЕ ССЫЛКИ
- Как найти подобные актуальные тендеры?
- Решение: 202300107476000407 - Саратовское УФАС - ПРОФАС.ЭКСПЕРТ
- ФСР 2011/09964 от 27.12.2022 | Регистрационное удостоверение на медицинское изделие
В Тарко-Сале при поддержке «ФСР Пуровского района» был реализован очередной бизнес-проект
Регистрационное удостоверение ha медицинское изделие. от 06 августа 2012 года № «ФСР 2011/11032. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. от 15 октября 2019 года № ФСР 2011/10714. Найдите все открытые сведения о контракте Весы напольные, электронные Твес ВМЭН-200-50/100-СТ-А, регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСР 2011/09964 от 25.01.2011 г. (Страна происхождения: Россия): бюджет, заказчик, поставщик, наименование.
Фср 2011 09964
Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора. Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ. X Комплекс мероприятий, направленный на предупреждение и недопущение попадания микроорганизмов в рану. X Пожалуйста, докажите, что вы человек, выбрав сердце.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", утвержденным приказом Минздрава России от 05.
Однако, это может повлиять на работу некоторых функций сайта. Используя этот сайт, вы соглашаетесь на обработку данных о вас Яндексом в порядке и целях, указанных выше. Подробнее Я согласен.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", утвержденным приказом Минздрава России от 05.
Please wait while your request is being verified...
Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 15 августа 2016 года. ФСР 2011/10719. В результатах поиска отобразится необходимая Вам информация, которую можно выгрузить в файл Excel, нажав справа от заголовка таблицы на появившуюся кнопку «.xls» (кнопка появится, если в результатах поиска есть хоты бы одна запись). Если сервис корректно не работает. присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Росздравнадзор, 16.05.2019 Обозначение: Письмо 01И-1221/19 Наименование: О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСР 2011/09774 Дополнительные. от 25 января 2011 года. Настоящее регастрационное удостовереяне вы даш ^ Открытое акционерное оОвдестао ” Тудитевсш й 1ф1а€<фостроительный завод "Т В Е С " (ОАО "Т у л и н о в о ^ приборостроительный завод "ТВЕС")» Россия, 392511, Тамбовская область, с. Тулиновка. от 25 января 2011 года. Настоящее регастрационное удостовереяне вы даш ^ Открытое акционерное оОвдестао ” Тудитевсш й 1ф1а€<фостроительный завод "Т В Е С " (ОАО "Т у л и н о в о ^ приборостроительный завод "ТВЕС")» Россия, 392511, Тамбовская область, с. Тулиновка.
БЫСТРЫЕ ССЫЛКИ
- Весы напольные медицинские электронные ВМЭН-150, ВМЭН-200 по ТУ 9441-022-00226454-2005
- Росздравнадзора от 26.11.2015 N 01И-2024/15 "О незарегистрированных медицинских изделиях"
- Contract: 2312316211020000580
- Каталог документов NormaCS
- Как найти подобные актуальные тендеры?