Потомство будет иметь генотип и фенотип: АА (близорукость), Аа (близорукость), Аа (близорукость), аа (нормальное зрение). Получи верный ответ на вопрос«У человека близорукость доминирует над нормальным зрением.
Остались вопросы?
| Дигибридное скрещивание | доминантный признак. |
| Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач | У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубым. |
| Дигибридное скрещивание. Независимое наследование признаков | Близорукость и дальнозоркость — доминантные признаки, а нормальное зрение — рецессивный. |
| У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный | А если человек с хорошим зрением всё время смотрит на близкое расстояние, то он провоцирует развитие близорукости. |
Дигибридное скрещивание
Гены дальтонизма цветовой слепоты и «куриной слепоты» ночной слепоты , наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга. Необходимо определить вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение ее мать страдала «куриной слепотой», а отец был дальтоник , муж нормален в отношении обоих признаков. Обе патологии обусловлены рецессивными аллелями.
Однако если такое все таки случается, то и происходит появление на свет ребенка с генетическим заболеванием. Современные методы диагностики могут распознать самые распространенные заболевания уже на ранних сроках беременности, но все-таки далеко не все.
Альбинизм может возникнуть если оба родителя являются носителями гена альбинизма, который передадут потомкам или в следствии спонтанной мутации. Мутации этот тот механизм, который помогает видам выживать и развиваться. В идеале, «полезные» должны закрепляться и передаваться в доминантной форме, а «вредные» становиться рецессивными постепенно исчезать из генома. Обычно так и происходит.
Но существуют факторы среды, загрязнение атмосферы и многое другое, что наносит непоправимый вред нашей ДНК. Эти девушки близняшки, которые получили от своих родителей разные копии генов. Единственный способ наверняка узнать все заболевания и мутации в своих генах — это сдать полный генетический анализ с расшифровкой всех генов. Этот способ уже существует, но из-за высокой стоимость доступен не многим.
С каждым годом полное секвенирование ДНК становится все дешевле и на сегодня, некоторые российские лаборатории делают полный ДНК анализ за 500 000 рублей.
А вот рыжие волосы — рецессивный. Поэтому чаще можно встретить человека с веснушками, но не с рыжего цветом волос. А вот рыжие без веснушек — почти никогда.
Темные волосы доминируют над светлыми. У мужчин облысение — признак доминантный, а вот у женщин — рецессивный. Тут как и в случае с гемофилией отличие из-за XX и XY хромосом. Большое количество волос на теле будет доминировать над маленьким гормональный фон, так же влияет на данный фактор.
Полные губы — доминантный признак, тонкие рецессивный. Данный список можно продолжать очень долго. К счастью, остается тот факт, что большинство страшных наследственных заболеваний, таких как сахарный диабет 1 типа, муковизцидоз, фенилкетонурия, синдром Клайнфельтера, прогерия или альбинизм предаются по рецессивному признаку. Схематичное представление цепочки ДНК Как выходит, что у здоровых родителей рождаются дети с генетическими заболеваниями?
Тыкву, имеющую желтые плоды дисковидной формы, скрестили с тыквой, у которой были белые шаровидные плоды. Все гибриды от этого скрещивания имели белую окраску и дисковидную форму плодов. Какие признаки доминируют? Каковы генотипы родителей и потомства?
О т в е т: Р: аавв, аавв; F1: АаВв; доминантные признаки —белая окраска и дисковидная форма плодов. Полидактилия многопалость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом.
Дигибридное скрещивание Задача 3.1. У человека ген карих глаз
В рассмотренном случае, если генотип изучаемой особи содержит два доминантных гена AA - то в потомстве не может проявиться рецессивного признака, так как все потомство будет единообразно Aa. Если изучаемая особь содержит рецессивный ген Aа , то половина потомства будет его иметь aa. В результате становится известен генотип гибридной особи. Неполное доминирование Помимо полного доминирования, существует неполное доминирование, которое характерно для некоторых генов. Известным примером неполного доминирования является наследование окраски лепестков у растения ночная красавица. В этом случае гены не полностью подавляют друг друга - проявляется промежуточный признак.
Обратите внимание, потомство F1 получилось также единообразным возможен только один вариант - Aa , но фенотипически у гетерозиготы признак будет проявляться как промежуточное состояние AA - красный, aa - белый, Aa - розовый. Это можно сравнить с палитрой художника: представьте, как смешиваются красный и белый цвета - получается розовый. Второй закон Менделя - закон расщепления "При скрещивании гетерозиготных гибридов Aa первого поколения F1 во втором поколении F2 наблюдается расщепление по данному признаку: по генотипу 1 : 2 : 1, по фенотипу 3 : 1" Скрещивая между собой гибриды первого поколения Aa Мендель обнаружил, что в потомстве особей с доминантным признаком AA, Aa - желтый цвет семян примерно в 3 раза больше, чем особей с рецессивным aa. Искренне желаю того, чтобы вы научились сами определять расщепление по генотипу и фенотипу. Это сделать несложно: когда речь идет о генотипе, обращайте внимание только на гены буквы , то есть, если перед вами особи AA, Aa, Aa, aa, - следует брать генотипы по очереди и складывать количество одинаковых генотипов.
Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов? А — доминантная форма глаукомы, а — норма, В — норма, в — рецессивная форма глаукомы. В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота — признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах? Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены всех трех признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов? Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, о которой известно следующее.
Бабушка по линии жены была шестипалой, а дедушка — близорукий. В отношении других признаков они нормальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Дедушка был нормален в отношении всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери. Читайте также: Условия способствующие развитию близорукости у детей и подростков 14. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные несцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак, несцепленный с катарактой и глухонемотой.
Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем тремпарам генов?
Решение: А - аллель гена чёрной шерсти у собак; а - аллель гена кофейной шерсти у собак; B - аллель гена короткой шерсти у собак; b - аллель гена длинной шерсти у собак. Так охотник купил черную, с короткой шерстью собаку, рождённую от кофейной и длинношерстной матери, то она будет дигетерозигота - AaBb. Собака с кофейной длинной шерсть будет рецессивной дигомозиготой - aabb. Схема скрещивания.
А — доминантная форма глаукомы, а — норма, В — норма, в — рецессивная форма глаукомы.
В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота — признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах? Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены всех трех признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов?
Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, о которой известно следующее. Бабушка по линии жены была шестипалой, а дедушка — близорукий. В отношении других признаков они нормальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Дедушка был нормален в отношении всех трех признаков.
Сын унаследовал аномалию матери. Читайте также: Условия способствующие развитию близорукости у детей и подростков 14. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные несцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак, несцепленный с катарактой и глухонемотой. Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем тремпарам генов? Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактойи глухонемотой, но гетерозиготен по третьему признаку, а второй супруг гетерозиготен по катаракте и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков в верхней челюсти?
Пример решения генетической задачи №3
| Нормальное зрение у человека | А если человек с хорошим зрением всё время смотрит на близкое расстояние, то он провоцирует развитие близорукости. |
| Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач | Вопрос по биологии: у человека ген близорукости доминирует над геном нормального ли в семье,где муж и жена близорукие ожидать детей с нормальным зрением,если известно,что материи обоих супругов видели нормально? |
| Расщепление фенотипов при дигибридном скрещивании. Задачи 347 - 352 | У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения. |
| У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный | У человека близорукость доминирует над нормальным зрением. |
Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание
У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, у близоруких людей родился. Какое потомство можно ожидать от брака близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой неблизорукой женщиной Известно, что у мужчины отец был голубоглазым, неблизоруким. А – близорукость, а – нормальное зрение, В – веснушки, в – чистая кода лица. У отца наблюдается врождённая близорукость и отсутствие веснушек, а у матери — нормальное зрение и веснушки. кареглазость, а - голубоглазость, В - близорукость, в - нормальное зрение. Близорукость и Дальнозоркость | ЕГЭ Биология | Даниил Дарвин. Поиск. Смотреть позже.
Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе?
Учтите, что у человека ген кудрявых волос доминирует над геном прямых волос, а гетерозиготы имеют волнистые волосы. Ген, который определяет рыжий цвет волос рецеcсивный по отношению к гену тёмного цвета волос. Блондин с курчавыми волосами гомозиготное состояние женился на брюнетке с прямыми волосами гомозиготное состояние определить возможны варианты их детей. Фенилкетонурия неспособность усвоения аминокислоты фенилаланина и одна из форм a-гаммаглобулинонемии швейцарского типа, которая обычно ведёт к смерти до шестимесячного возраста, наблюдаются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют снять тяжёлые последствия нарушения обмена фенилаланина.
Определите вероятность рождения детей, больных фенилкетонурией, и шансы на спасение новорождённых в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков. У человека описаны 2 формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными не сцепленными генами. У человека умение лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью, а близорукость над нормальным зрением. Мужчина и женщина, оба правши, страдающие близорукостью, вступили в брак.
У них родилось трое детей: близорукий правша, близорукий левша и правша с нормальным зрением. Каковы генотипы родителей? Муж и жена имеют вьющиеся темные волосы. У них родился ребенок с кудрявыми светлыми волосами.
Каковы возможные генотипы родителей? Скрещиваются две дрозофилы с закрученными вверх крыльями ген А и укороченными щетинками ген В. В потомстве обнаружены мухи с закрученными крыльями и укороченными щетинками, закрученными крыльями и нормальными щетинками, нормальными крыльями и укороченными щетинками, с нормальными крыльями и нормальными щетинками дикий тип. Дайте генетическое объяснение этого результата.
У собак черная окраска шерсти А доминирует на коричневой, а висячие уши В — над стоячими. Скрещивали двух черных собак с висячими ушами и получили двух щенков: черного с висячими ушами и коричневого со стоячими ушами. Сколько типов гамет образуется у каждого из родителей? Сколько разных фенотипов может получиться от такого скрещивания?
Сколько разных генотипов может получиться от такого скрещивания? Оцените вероятность получения в потомстве щенка с висячими ушами. У свиней белая щетина доминирует над чёрной, а наличие серёжек — над их отсутствием. У овец в гомозиготном состоянии ген серой окраски вызывает гибель эмбрионов.
В первом скрещивании между собой овец с серой окраской шерсти, рогатых часть потомства получилась с шерстью чёрной окраски, безрогие. Во втором скрещивании между собой овец с серой окраской шерсти, рогатых гомозиготных получилось потомство с серой окраской шерсти, рогатое и с чёрной окраской шерсти, рогатое в отношении 2 : 1. Гены не сцеплены. Составьте схему решения задачи.
Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы возможного потомства в скрещиваниях. Объясните фенотипические расщепления потомства в двух скрещиваниях. У лошадей рост и окрас шерсти наследуются независимо. От скрещивания дигомозиготных высоких гнедых рыжих лошадей с дигомозиготными низкими альбиносами рождаются высокие жеребята с золотисто-желтым окрасом туловища при почти белых гриве и хвосте окрас «паламино».
При скрещивании гибридов F1 между собой получили 32 жеребенка. Определите, сколько среди них было низких гнедых жеребят, если расщепление соответствовало теоретически ожидаемому. От скрещивания красных рогатых коров с желтым комолом быком было получено: 7 желтых комолых телят, 6 желтых рогатых, 8 красных комолых, 5 красных рогатых. Что можно сказать на основе этих данных о наследовании у этой породы желтой и красной масти?
Каковы предполагаемые генотипы исходных животных? У крупного рогатого скота ген комолости доминирует над геном рогатости, а чалая окраска шерсти формируется как промежуточный признак при скрещивании белых и рыжих животных. Определите вероятность рождения телят в процентах , похожими на родителей от скрещивания гетерозиготного комолого чалого быка с белой рогатой коровой. У крупного рогатого скота ген безрогости доминирует над геном рогатости, ген черной масти над геном красной масти.
Скрестили гетерозиготного по обоим генам быка с такой же коровою. Какова вероятность рождения безрогих красных телят? У крупного рогатого скота ген комолости доминирует над геном рогатости, а ген чёрного цвета шерсти над красным. Обе пары генов не сцеплены.
В племсовхозе в течение года скрещивались чёрные комолые коровы с чёрным комолым быком. Было получено 896 голов молодняка, из них 535 телят было чёрных комолых и 161 — красных комолых. Сколько было рогатых телят и какая часть из них красного цвета? У норок длина шерсти и её окрас наследуются независимо.
От скрещивания дигомозиготных короткошерстных темных норок с дигомозиготными длинношерстными белыми рождаются короткошерстные норки со светлой окраской меха и черным крестом на спине кохинуровые норки. При скрещивании гибридов F1 между собой получили 64 норки. Определите, сколько среди них было длинношерстных кохинуровых норок, если расщепление соответствовало теоретически ожидаемому. Скрестили гомозиготного петуха, имеющего гребень С, и голые ноги d, с дигетерозиготной курицей с гребнем и оперёнными ногами.
Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы гибридов первого поколения, вероятность появления потомков с признаками родителей. У совы рыжая пятнистость рецессивна по отношению к серой окраске, а ген ночного зрения полностью подавляет ген дневного зрения. Оба гена расположены в негомологических хромосомах. Какие могут быть генотипы родителей, если в потомстве всегда оказываются совы с ночным зрением, но из них половина серых и половина рыжих?
У земляники красная окраска ягод не полностью доминирует над белой, а нормальная чашечка- над листовой. У дигетерозиготы ягоды розовые с промежуточной чашечкой. Определите генотипы родителей и проанализируйте скрещивание, если в F2 получено 9 фенотипических классов в соотношении 4:2:2:2:2:1:1:1:1. У пшеницы безостость «А» доминирует над остистостью «а», а красная окраска «В» колоса доминирует над «b» белой.
От скрещивания устойчивого к головне остистого ячменя с восприимчивым к головне фуркатным ячменем получили гибриды первого поколения, устойчивые к головне с фуркатным колосом. Что ожидают по фенотипу и генотипу в анализирующем скрещивании, если наследование признаков независимое. Две пары альтернативных признаков у гороха: желтая окраска — зеленая окраска семян и гладкие — морщинистые семена — наследуются независимо. Желтая окраска семян является доминантной по отношению к зеленой, а гладкая форма семян доминантна по отношению к морщинистой.
Скрещивали гомозиготное растение с желтой окраской и морщинистой формой семян с растениями, имеющими зеленые гладкие семена. Было получено 11 растений F1, которые в результате самоопыления дали 96 растений F2. Сколько типов гамет может образовать растение F1? Сколько типов гамет может образовать растение F2 имеющие зеленые морщинистые семена?
Сколько таких растений в F2? Сколько разных генотипов образуется в F2 5. Сколько растений F2 имели желтые гладкие семена? У малины красные плоды и колючий стебель — это доминантные признаки.
А желтые плоды и гладкий стебель — рецессивные. В результате скрещивания гетерозиготных по обеим признакам растений с растениями, имеющими жёлтые плоды и гладкий стебель получено 100 потомков. Сколько из них будет иметь жёлтые плоды и колючий стебель? При скрещивании растений львиного зева с красными пилорическими правильными цветками с растениями, имеющими жёлтые зигоморфные неправильные цветки, в F1 все растения имели розовые зигоморфные цветки.
От скрещивания гибридов F1 с растениями, имевшими жёлтые пилорические цветки, получили 39 растений с розовыми зигоморфными цветками, 44 с розовыми пилорическими, 42 с жёлтыми зигоморфными и 40 с жёлтыми пилорическими цветками. Почему среди потомков не появились растения с красными цветками? Какое скрещивание следует поставить, чтобы получить такие растения? У фигурной тыквы белую окраску плода контролирует гена А, желтую — а, дисковидную форму плода — В, шаровидную — b.
Определите генотипы родителей, взятых для скрещивания? У фигурной тыквы белая окраска плодов А доминирует над желтой а , а дискообразная форма плодов В — над шарообразной b. Растения с белыми дискообразными плодами скрестили с растениями, которые имеют белые шарообразные плоды. В потомстве получено 38 растений с белыми дискообразными плодами, 36 — с белыми шарообразными, 13 — с желтыми дискообразными и 12 — с желтыми шарообразными плодами.
От скрещивания опушенного растения с красными плодами с бестрихомным растением, имеющим белые плоды, в F1 — все растения опушенные с розовыми плодами. В F2 произошло расщепление: 16 растений опушенных красноплодных, 5 бестрихомных красноплодных, 32 опушенных розовоплодных, 11 бестрихомных розовоплодных, 14 опушенных белоплодных и 4 бестрихомных белоплодных. Определите тип характер наследования окраски плодов и опушенности. Задачи из контрольных вариантов ЕГЭ прошлых лет 1.
У человека ген карих глаз А доминирует над голубым цветом глаз, а ген цветовой слепоты рецессивный дальтонизм-d и сцеплен с Х хромосомой. Кареглазая женщина с норм. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и определите их пол. У людей темный цвет волос и карие глаза наследуются как доминантные признаки, а светлый цвет волос и голубые глаза — рецессивные признаки.
Определите признаки, вид скрещивания, вероятность рождения детей с голубыми глазами и светлыми волосами в семье, где оба родителя гетерозиготны по обоим парам признаков?
Одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные несцепленные между собой т. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по фруктозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен во второй форме заболевания. Второй супруг в свое время прошел успешно курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии? У человека имеется два вида слепоты и каждая опре деляется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной cлепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны?
Какова вероятность рождения ребенка слепым в семьев том случае, если отец и мать страдают разными видамина следственной слепоты, имея в виду, что по обеим парам генов они гомозиготны? Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? F1 ааВВ все дети будут слепыми по одному виду слепоты, будут здоровы по 2 виду слепоты. F1 АаВв все дети будут иметь нормальное зрение. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: родители его зрячие; обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено. Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной дедушек наследственной слепоты не было. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно, что родители зрячие, абабушки страдали видамим наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов нормальны дедушки — нормальны и гомозиготны? У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны?
Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен? Обозначим a — рецессивный ген первого типа глухонемоты, b — рецессивный ген второго типа глухонемоты.
Отец пробанда и его родственники здоровы. Мать пробанда больна, ее две сестры здоровы.
Бабушка со стороны матери пробанда больна, а дедушка здоров. Построить родословную пробанда.
Какова вероятность рождения голубоглазого ребенка с нормальным зрением? А - карые, а -голуб. В - близор.
Пример решения генетической задачи №3
Нормальная чашечка (B) неполно доминирует над листовидной (b), сочетание доминантного и рецессивного аллелей обуславливает промежуточную чашечку цветов. 1. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а кареглазость над голубоглазостью. Генотипы родителей по условию задачи: Отец: AaBb Мать: aabb Образующиеся гаметы: А а В b Х a b F1 (Потомство): AaBb, Aabb, aaBb, aabb. Соотношение генотипов 1:1:1:1 AaBb-близорукие кареглазые дети Aabb-близорукие голубоглазые дети.
Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач
Помимо полного доминирования, существует неполное доминирование, которое характерно для некоторых генов. У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения. Ген близорукости (A) доминантен по отношению к гену нормального зрения (a), а ген кареглазости (D) доминирует над геном голубоглазости (d). Какова вероятность рождения в этой семье нормального кареглазого ребенка? У них родилось 3 детей: близорукий правша, близорукий левша и правша с нормальным зрением.
Редактирование задачи
Такая диагностика и ежегодное отслеживание динамики результатов позволяет заблаговременно обнаружить изменения, которые в дальнейшем могут привести к развитию глаукомы или катаракты: они видны задолго до начала заболевания и могут появиться даже у человека с очень хорошим зрением. Диагностика на новейшем высококачественном оборудовании и своевременное лечение могут сразу решить имеющиеся проблемы с глазами и убрать факторы риска, которые в дальнейшем могли бы вызвать очень тяжелые последствия. Беларусь находится на одном уровне с самыми технологически развитыми странами мира по статистике близорукости. Давно замечено: чем больше технологически развита страна, то есть чем больше ее жителей занимаются умственным трудом и постоянно пользуются компьютерной техникой, тем чаще встречаются аномалии рефракции, в данном случае - приобретенная близорукость. Поэтому белорусам очень важно заботиться о своем зрении. Три главных совета для сохранения хорошего зрения 1 Вести здоровый образ жизни.
Все время за компьютером? При работе за компьютером офтальмологи рекомендуют соблюдать "Правило 20 минут" - то есть каждые 20 минут работы чередовать с 20 минутами зрительного отдыха. Регулярные перерывы - важная часть регламента зрительных нагрузок. В это время можно заняться другими рабочими или домашними делами: сделать телефонный звонок, побеседовать с кем-нибудь, выпить чая или кофе, подвигаться. Важно отвлекаться от монитора и расслаблять глаза.
Полезны периодически выполнять упражнения, например посидеть с закрытыми глазами, сделать гимнастику для глаз, легкий массаж, пальминг. Можно также установить на компьютер программы, которые будут напоминать о необходимости перерыва, поменяют яркость монитора в зависимости от времени суток или помогут расслабить глаза с помощью специально подобранных изображений. То есть, если пришли на прием в один день с мамой, сестрой, мужем, дедушкой или другими родственниками, после первого обращения в медицинский центр вы получаете право на скидку на дальнейшие процедуры.
Какова вероятность рождения голубоглазого ребенка с нормальным зрением? А - карые, а -голуб. В - близор.
Задача 1.
У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубыми. Гены обеих пар не сцеплены.
Определите возможные фенотипы по этим двум признакам у потомства, а также вероятность иммунного конфликта. Кроссинговер и наследование, сцепленное с полом Правило: Процент кроссинговера отражает расстояние между генами: чем больше его величина, тем больше расстояние между генами силы сцепления невелики , и наоборот, чем меньше величина кроссинговера, тем меньше расстояние между генами силы сцепления между генами сильнее. Гены дальтонизма цветовой слепоты и «куриной слепоты» ночной слепоты , наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга.
Решение задачи по генетике на наследование близорукости и карих глаз у человека
это соперничество между участниками рыночного хозяйства за лучшие условия производства. У человека близорукость (М) доминирует над нормальным зрением (м), а карие глаза (В) над голубыми (в). Единственный ребенок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, умение владеть правой рукой над умением лучше владеть левой а с нормальным зрением, правша, мать которого была левша, вступил в брак с близорукой женщиной левшой.