Самое большое кол-во хромосом наблюдается у вида папоротников Ophioglossum reticulatum они имеет около 1260 хромосом на клетку. Последние исследования показали: маленькие хромосомы у оленей с большим их числом гомологичны большим хромосомам у их ближайших родственников. На самом деле, важно не число хромосом, а те гены, которые в этих хромосомах содержатся. Наибольшее количество хромосом у неполиплоидных эукариотических организмов. Ролик показывающий сколько хромосом у различных живых существ нашей планеты.
Кто имеет самое большое количество хромосом?
Значит, эволюционировавшим от них или от их предковых форм более «продвинутым» на каждом «стволе» группам было «из чего выбирать» при формировании своих кариотипов. Еще до открытия муравьев с самым большим числом хромосом, в 1986 г. Рекорд, но с другой стороны! Всего одна хромосома — это, естественно, абсолютное минимальное значение для эукариотических организмов. Но это диплоидный организм.
А быть при этом еще и гаплоидными, то есть жить всего с одной хромосомой, могут, вероятно, только самцы перепончатокрылых насекомых. Впрочем, кариотипы исследованы, конечно, далеко не у всех.
Синдром Патау Врожденное заболевание, представляющее собой трисомию, встречается нечасто. На каждые 10000 детей рождается всего 1 ребёнок с хромосомной аномалией. Причина — наличие еще одной копии хромосомы 13. Чаще всего не расходится хромосома, переданная матерью. Специалисты не могут назвать точную причину развития заболевания, но, как правило, это случайность. Синдром характеризуется: низкорослостью; дефектами в развитии глаза, губ, носа, ушей; умственной отсталостью; аномальным видом черепа; нарушениями физического развития половых органов, костной системы, мышечной, пищеварительной. Синдром Патау несовместим с жизнью.
Новорожденные погибают при родах или вскоре после рождения.
If you want to answer questions in English, please click button below. Узнать больше о данных, которые собирает Quizzclub или поменять свои настройки приватности сейчас. OK Ваш выбор по настройке Cookie-файлов на этом сайте Необходимые cookie-файлы Эти cookie-файлы требуются, чтобы обеспечить стабильную работу сайта Эксплуатационные cookie-файлы Эти cookie-файлы требуются, чтобы мы могли анализировать то, как пользователи ведут на сайте и какие улучшения необходимо внедрить Персонализированные cookie-файлы Эти cookie-файлы требуются, чтобы рекламодатели могли размещать рекламу согласно вашим интересам Отменить.
Каждая хромосома состоит из одной молекулы ДНК, намотанной на специальные белки.
Эта структура позволяет эффективно упаковать генетическую информацию и защитить ее от повреждений. В результате мутаций, которые могут происходить в ДНК, происходит изменение генотипа и, в дальнейшем, может привести к формированию новых признаков и развитию новых видов. Функция хромосом заключается в передаче и сохранении генетической информации от родителей к потомкам. Они также участвуют в процессах репликации и транскрипции ДНК, что позволяет организму осуществлять синтез необходимых белков и регулирование работы генов. Таким образом, хромосомы играют важную роль в наследовании, эволюции и формировании генотипа организма, определяя его основные свойства и адаптивные возможности.
Различия в количестве хромосом Хромосомы — основные носители наследственной информации, сотворенные природой для организации генетического материала. Каждый организм имеет определенное количество хромосом в своих клетках, и это количество часто является одним из ключевых отличительных признаков. В частности, у человека обычно 46 хромосом — 23 пары — в каждой клетке его организма. В генетике это обозначается как человеческий генотип, а полное дополнение генетической информации организма — его геном. Однако, разные виды живых организмов имеют разное количество хромосом.
Например, у мухи плодового муха обнаружено 8 хромосом, а у собаки — 78. Это свидетельствует о том, что генетическое разнообразие на земле очень большое и многообразное. Различия в количестве хромосом могут возникать в результате мутаций — случайных изменений в генетическом материале организма. Мутации могут изменять структуру хромосом или количество их пар. Такие изменения могут влиять на функционирование организма и его развитие.
Количество хромосом также может меняться на протяжении эволюции, когда новые виды образуются или существующие виды претерпевают изменения и адаптации к новым условиям существования. Таким образом, различия в количестве хромосом являются одним из важных аспектов генетического разнообразия и эволюции живых организмов. Они отражают сложность и уникальность каждого вида, а также помогают ученым лучше понять происхождение и развитие различных видов на нашей планете. Возможные последствия аномалий Аномалии в генетике могут оказывать серьезное влияние на организм человека. Генетика изучает структуру и функцию генома, который содержится в каждой клетке организма.
Генотип, определяющий набор генов, наследуется от предков и может быть изменен в результате мутаций, в том числе аномалий хромосомного числа. Наиболее распространенные аномалии связаны с изменением числа хромосом. Например, синдром Дауна вызывается наличием трех экземпляров 21-й хромосомы. Это приводит к различным физическим и умственным особенностям, таким как задержка психомоторного развития и характерный фенотип. Помимо синдрома Дауна, существуют и другие аномалии хромосомного числа, такие как синдром Патау, синдром Эдвардса и Клайнафельтера.
Каждая из них имеет свои уникальные особенности и влияет на физическое и психическое развитие организма. Аномалии хромосомного числа могут оказывать далеко идущие последствия на здоровье человека. Например, они могут быть связаны с возникновением раннего старения, сердечно-сосудистыми заболеваниями, нарушениями иммунной системы и другими проблемами. Изучение аномалий хромосомного числа и их влияния на организм человека является важной областью генетических исследований. Оно помогает понять механизмы наследования и развития различных заболеваний, а также способы их предотвращения и лечения.
Читайте также: Количество детей у Криштиану Роналду в 2022 году: трагическая потеря истории Рекордсмены по количеству хромосом Наследование и генотип играют важную роль в генетике организмов. Геном каждого организма определяет его особенности и характеристики, включая количество хромосом. Человек также не является исключением. Хромосомы являются структурами, содержащими генетическую информацию. Обычно человек имеет 46 хромосом, разделенных на 23 пары.
Три из этих пар — половые хромосомы, которые определяют пол организма. Однако встречаются и мутации, которые вызывают изменение количества хромосом у людей. Например, некоторые люди могут иметь дополнительную копию одной из хромосом, что приводит к общему количеству хромосом равному 47. Это состояние называется синдромом Дауна и обычно сопровождается различными физическими и умственными характеристиками.
Сколько у вас хромосом? История одной мутации
Животные с наибольшим числом хромосом Горилла имеет 48 хромосом, что является впечатляющим числом. Креветка тоже обладает большим количеством хромосом — 92. Нордгауз — это немецкий гончар, имеющий 66 хромосом. А кенгуру, несмотря на свою компактность, обладает 10 хромосомами. Гиацинтовый слон — одно из самых крупных сухопутных млекопитающих на планете. У него 52 хромосомы. Таким образом, указанные животные обладают самым высоким числом хромосом и каждый из них представляет уникальность в мире природы. Медведи и их многочисленные хромосомы Пока большинство животных имеют небольшое количество хромосом, например, у варана и гориллы примерно по 40, у венгерки и кенгуру около 10, а у гиацинтового нордгауза и зубра всего 7, медведи удивляют своими числами. У самых многочисленных видов медведей, таких как бурый медведь и полярный медведь, число хромосом может достигать 74.
Вот почему медведи являются рекордсменами среди всех видов животных по количеству хромосом. Что касается слона, то у него число хромосом меньше, чем у медведей. У слона обычно около 52 хромосом, что все равно намного больше, чем у большинства других животных. Таким образом, медведи являются уникальными среди других животных благодаря своим многочисленным хромосомам. Этот факт показывает разнообразие и уникальность животного мира и открывает новые возможности для изучения генетики и эволюции животных. Крупные растения и их сложная генетика Несмотря на то, что мы обсуждаем животных, не следует забывать о том, что мир растений также богат многообразием и интересными генетическими особенностями. В этом разделе мы рассмотрим несколько крупных растений и их сложную генетику. Гиацинтовый Венгерка Зубр Некоторые из крупных растений, как гиацинтовый, могут иметь сложнейшую генетику с большим числом хромосом, превышающим даже число хромосом у гориллы или слона.
Это делает эти растения уникальными и вызывает интерес исследователей. Венгерка, с другой стороны, может иметь меньшее число хромосом, однако ее генетика все равно может быть сложной и содержать интересные особенности. Горилла Слон Варан Зубр, являющийся крупнейшим сухопутным животным Европы, также обладает своей уникальной генетикой, которая помогает ему выживать в суровых условиях. Кроме того, не следует забывать, что генетика также играет важную роль у животных, не являющихся млекопитающими. Например, кенгуру и креветка также обладают своей сложной генетикой, которая определяет их уникальные черты и свойства. Животные с наименьшим числом хромосом Если говорить о более крупных животных, то слон имеет 56 хромосом, горилла — 48 хромосом. Интересно отметить, что венгерка оказалась наименьшим из приведенных видов среди млекопитающих, у нее всего 14 хромосом.
Это рекорд для многочисленной группы лавразиатерий - плацентарных, происходящих с древнего континента Лавразия, куда входят все копытные, китообразные, хищные. Еще неожиданнее оказался тот факт, что у самцов P. Подобное явление - огромная редкость. Скорее всего, оно связано с тем, что мелкая мужская хромосома некогда слилась с одной из обычных неполовых хромосом. Как отмечают ученые, генетический анализ панголинов позволяет находить источники и пути распространения убитых животных, отслеживать популяции и так далее. Однако изучение панголинов затрудняется тем, что их чешуйки постоянно опадают и заменяются, и животные трутся о стволы деревьев, счесывая с себя старые.
Один и тот же набор генов может быть упакован в разное число хромосом. В 1980 году в авторитетном журнале Science вышла статья команды генетиков университета Миннеаполиса. Исследователи применили новейшие на тот момент методы окраски хромосом на хромосомах появляются поперечные полоски разной толщины и яркости, при этом каждая хромосома отличается своим особым набором полосок. Оказалось, что у человека и шимпанзе исчерченность хромосом почти идентична! Но как быть с лишней хромосомой у обезьян? Всё очень просто: если напротив второй хромосомы человека поставить в одну линию 12-ю и 13-ю хромосомы шимпанзе, соединив их концами, мы увидим, что вместе они и составляют вторую человеческую. Позже, в 1991 году, учёные присмотрелись к точке предполагаемого слияния на второй человеческой хромосоме и обнаружили там то, что и искали, — последовательности ДНК , характерные для теломер — концевых участков хромосом. Ещё через год на той же хромосоме нашлись следы второй центромеры центромера — участок, необходимый для нормального деления клетки. Центромера обычно делит хромосому на две части, называемые плечами; у каждой хромосомы имеется только одна активная центромера. Очевидно, на месте одной хромосомы раньше было две. Итак, когда-то у наших предков две хромосомы слились в одну, образовав 2-ю хромосому человека. Как давно это случилось? Сейчас, когда палеогенетики научились восстанавливать геномы ископаемых существ, мы знаем, что и у неандертальца, и у денисовского человека несколько десятков тысяч лет назад уже было 46 хромосом, как и у нас. По современным данным, слияние произошло гораздо раньше, в интервале 2,5—4,5 млн лет назад. Для того чтобы определить дату точнее, хорошо бы заполучить геномы гейдельбергского человека и Homo erectus, а также полностью реконструировать соответствующие хромосомы современных человекообразных обезьян. Но возникает вопрос: допустим, у кого-то из наших предков две хромосомы соединились в одну. У него получилось нечётное количество хромосом — 47, в то время как у остальных, не мутировавших особей — по-прежнему 48! И как же такой мутант потом размножался? Как вообще могут скрещиваться особи с разным числом хромосом? Напомню, что при мейозе — клеточном делении, в результате которого образуются половые клетки — каждая хромосома в клетке должна соединиться со своей парой-гомологом. А тут возникла непарная хромосома! Куда же ей податься? Но оказывается, это — не проблема, если при мейозе гомологичные участки хромосом найдут друг друга. В случае нечётного числа хромосом некоторые половые клетки могут нести «несбалансированный» генетический набор из-за неправильного расхождения хромосом в мейозе, но другие могут получиться вполне нормальными. В итоге появляются уже несколько особей с нечётным числом хромосом. Специалисты полагают, что дальнейшее распространение 46-хромосомного типа могло произойти благодаря неким эволюционным преимуществам, возникшим в результате этой мутации.
Человек обладает 23 парами хромосом. До 1955 года ученые ошибочно подсчитали количество хромосом равное 48, то есть 24 пары. Ошибка была обнаружена учеными при использовании более точной техники. Набор хромосом различен в соматических и половых клетках. Удвоенный диплоидный набор присутствует только в клетках, определяющих строение соматику тела человека. Одна часть имеет материнское происхождение, другая часть — от отца. Гоносомы половые хромосомы имеют только одну пару. Они различны по составу генов. Поэтому в зависимости от пола человек имеет разный состав пары гоносом. От того, сколько хромосом у женщин, пол будущего ребенка не зависит. Женщина имеет набор ХХ хромосом. Её половые клетки не влияют на закладывание половых признаков при оплодотворении яйцеклетки.
Справочник
- У какого примата, из перечисленных, самый маленький набор хромосом?
- Исчезающий Y
- Кто имеет самое большое количество хромосом?
- «Скрестить хомяка с уткой не получится»
У кого больше всего хромосом в мире
На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации ". Полный перечень лиц и организаций, находящихся под судебным запретом в России, можно найти на сайте Минюста РФ.
Хромосомы — это организованные структуры ДНК, которые содержат генетическую информацию о живых организмах. У каждого вида есть свой хромосомный набор, который определяет его особенности и характеристики. Калан принадлежит к виду Астицинтхиум Astycinthium , и его хромосомный набор состоит из 90 хромосом. Это наибольшее количество хромосом среди известных животных на сегодняшний день. Сравнивая хромосомные наборы разных видов, мы можем лучше понять эволюцию и разнообразие живой природы. Хромосомные изменения могут приводить к появлению новых видов или изменению физических характеристик существующих. В случае калана, его хромосомный набор играет важную роль в его уникальных биологических особенностях и адаптации к среде обитания.
Змеи Змеи — это рептилии, которые относятся к отряду чешуйчатых. Они обитают на всех материках, кроме Антарктиды, и адаптировались к самым разным условиям среды обитания. Змеи относятся к холоднокровным животным и являются хищниками. Змеи питаются мелкими или крупными животными, которых они ловят при помощи языка и зубов. Самым известным видом змей является удав. Удавы относятся к семейству удавовых и являются крупными змеями. Удавы могут достигать длины до 10 метров и обладают очень гибким телом. Они питаются крупными животными, такими как русалка, акула, жираф и птица.
Еще одним известным семейством змей является гадюковые. Члены этого семейства обладают яркой окраской и ядовитыми клыками. Они охотятся на разных мелких животных и питаются ими. Змеи считаются одним из старейших видов животных на планете. Их происхождение уходит в глубокую древность, когда на Земле жили динозавры. Оказывается, что змеи и динозавры имеют общего предка. Некоторые ученые полагают, что змеи развились от предков, обладавших конечностями, и в процессе эволюции их конечности исчезли. Среди змей можно выделить такие популярные виды, как медведь, горилла и жук.
Все эти животные обладают своими уникальными особенностями и хорошо приспособлены к своей среде обитания. Гигантский питон Среди многих видов животных, гигантский питон удивляет своим огромным хромосомным набором. Он превосходит по размеру и сложности хромосомные наборы таких известных животных, как жираф, русалка, акула, горилла, динозавр, слон, жук и медведь. У животных хромосомы являются носителями генетической информации, которая задает все особенности их строения, функций и поведения. Каждый вид имеет свой уникальный хромосомный набор, и чем больше хромосом у животного, тем более сложные биологические процессы в нем.
А помогает в этом как раз хромосома. Почему именно 23 пары хромосом Сразу стоит отметить, что число в 23 пары хромосом не является универсальным среди живых существ. Во-первых, люди являются «диплоидными» видами, что означает, что большинство наших хромосом образуют согласованные пары хотя встречаются и виды, у которых количество хромосом нечетное. Это упрощает хранение информации. Однако сложность организации вида не зависит от количества пар хромосом. Так, например, у некоторых видов лягушек 18 пар хромосом, а у креветок 90 пар! Кто бы мог подумать, но у этого крошечного вида пар хромосом больше, чем у человека «Люди имеют 23 пары хромосом, в то время как человекообразные обезьяны шимпанзе, гориллы и орангутаны имеют 24 пары хромосом», — говорит научный сотрудник Национального научно-исследовательского института генома человека Белен Херл. Таким образом, у человека на одну пару хромосом меньше.
У белобрюхих панголинов Phataginus tricuspis - целых 114 хромосом. Это рекорд для многочисленной группы лавразиатерий - плацентарных, происходящих с древнего континента Лавразия, куда входят все копытные, китообразные, хищные. Еще неожиданнее оказался тот факт, что у самцов P. Подобное явление - огромная редкость. Скорее всего, оно связано с тем, что мелкая мужская хромосома некогда слилась с одной из обычных неполовых хромосом. Как отмечают ученые, генетический анализ панголинов позволяет находить источники и пути распространения убитых животных, отслеживать популяции и так далее.
Ученые подсчитали количество хромосом у панголинов
Это или приведет к нашему вымиранию если мы не разовьем новый половой ген , или заставит, скажем так, очень сильно понервничать любителей традиционных ценностей. Хорошая новость заключается в том, что две ветви грызунов, не так далеко отстоящих от нас, уже потеряли свою Y-хромосому. И вполне благополучно дожили до того, чтобы рассказать нам об этом. Поэтому, возможно, мы сумеем взять пример с них. Об этом, в частности, рассказывает новая статья в журнале Proceedings of the National Academy of Science , предлагая нам взять пример у щетинистой крысы, которая определяет самцов совершенно по другим критериям. Как Y-хромосома определяет пол человека У людей, как и у других млекопитающих, особи женского пола имеют две среднего размера хромосомы под названием Х, а самцы — одну обычную Х-хромосому и одну крошечную хромосому под названием Y. Названия здесь не имеют ничего общего с их формой или содержанием; «X» значит просто «неизвестный», потому что изначально, в 1890-е, смысл этой хромосомы был для ученых загадкой. X содержит около 900 генов, которые выполняют всевозможные важные функции, не связанные с полом. В отличие от этого, Y содержит всего несколько генов около 55 и в остальном состоит из некодирующей ДНК — простой повторяющейся ДНК, которая, как мы думаем, ничего толком не делает её так и называют — «мусорной ДНК». Из этих 55 генов только 27 вроде бы отвечают за «мужское начало» в человеке. Всё остальное далеко не так критично и влияет, скажем, на цвет глаз, рост, структуру зубов, пухлость губ и форму носа ребенка.
Но маленькая Y-хромосома для людей всё-таки очень важна, потому что она содержит главный ген, запускающий развитие мужского пола в эмбрионе. Примерно через 12 недель после зачатия этот основной ген включает другие, которые регулируют развитие яичек. А потом уже яички в эмбрионе начинают вырабатывать мужские гормоны тестостерон и его производные , что обеспечивает развитие ребенка как мальчика. Этот основной «мужской» ген был идентифицирован как SRY Sex-determining Region Y молодым австралийским аспирантом в 1990 году. Он работает, запуская генетическую каскадную реакцию, начиная с включения гена SOX9, который является ключевым для определения мужского пола у всех позвоночных, хоть сам он и не находится на половых хромосомах. Исчезающий Y Большинство млекопитающих имеют X- и Y-хромосомы, похожие на наши. X с большим числом генов и Y с маленьким, среди которых SRY и несколько других. Такое обустройство — надо сказать, довольно необычное. И в принципе вызывает ряд проблем из-за неодинакового количества генов в хромосомах у мужчин и у женщин. Как возникла такая странная, несимметричная система?
Видимо, как и всё остальное, в процессе эволюции.
Сколько хромосом у ежа? На спине у собственно ежей особые мощные кольцевые мышцы, при сокращении к-рых тело сворачивается в клубок, так что иглы приводятся в вертикальное положение. Кариотип консервативен: у всех изученных видов 48 хромосом. Что если у человека больше 46 хромосом? Что такое? Синдром Дауна — это наиболее часто встречающаяся хромосомная патология. Человеческий организм состоит из миллионов клеток, в каждой из которых содержится 46 хромосом. В результате генетической мутации у детей с синдромом Дауна формируется не 46, а 47 хромосом. Какое самое большое количество хромосом у человека?
Абсолютный рекорд принадлежит Ophioglossum reticulatum с диплоидным набором в 1262 хромосомы на клетку согласно другим данным, 1440. Большинство видов обходится гораздо меньшим числом хромосом для сравнения: у человека их всего 46. Что если у человека 47 хромосом? Ответы пользователей Отвечает Ксения Расправлева Число хромосом у разных видов ; Человек Homo sapiens , 46 ; Горилла, 48 ; Макака Macaca mulatta , 42 ; домашние животные.
Делиться надо честно Чаще всего неправильное количество хромосом является следствием неудачного деления клеток. В соматических клетках после удвоения ДНК материнская хромосома и ее копия оказываются сцеплены вместе белками когезинами. Потом на их центральные части садятся белковые комплексы кинетохоры, к которым позже прикрепляются микротрубочки. При делении по микротрубочкам кинетохоры разъезжаются к разным полюсам клетки и тянут за собой хромосомы. Если сшивки между копиями хромосомы разрушатся раньше времени, то к ним могут прикрепиться микротрубочки от одного и того же полюса, и тогда одна из дочерних клеток получит лишнюю хромосому, а вторая останется обделенной. Деление при образовании половых клеток мейоз устроено более сложно. После удвоения ДНК каждая хромосома и ее копия, как обычно, сшиты когезинами. Затем гомологичные хромосомы полученные от отца и матери , а точнее их пары, тоже сцепляются друг с другом, и получается так называемая тетрада, или четверка. А дальше клетке предстоит поделиться два раза. В ходе первого деления расходятся гомологичные хромосомы, то есть дочерние клетки содержат пары одинаковых хромосом. А во втором делении эти пары расходятся, и в результате половые клетки несут одинарный набор хромосом. Мейоз тоже нередко проходит с ошибками. Проблема в том, что конструкция из сцепленных двух пар гомологичных хромосом может перекручиваться в пространстве или разделяться в неположенных местах. Результатом снова будет неравномерное распределение хромосом. Иногда половой клетке удается это отследить, чтобы не передавать дефект по наследству. Лишние хромосомы часто неправильно уложены или разорваны, что запускает программу гибели. Например, среди сперматозоидов действует такой отбор по качеству. А вот яйцеклеткам повезло меньше. Все они у человека образуются еще до рождения, готовятся к делению, а потом замирают. Хромосомы уже удвоены, тетрады образованы, а деление отложено. В таком виде они живут до репродуктивного периода. Дальше яйцеклетки по очереди созревают, делятся первый раз и снова замирают. Второе деление происходит уже сразу после оплодотворения. И на этом этапе проконтролировать качество деления уже сложно. А риски больше, ведь четыре хромосомы в яйцеклетке остаются сшитыми в течение десятков лет. За это время в когезинах накапливаются поломки, и хромосомы могут спонтанно разделяться. Поэтому чем старше женщина, тем больше вероятность неправильного расхождения хромосом в яйцеклетке. Схема мейоза Анеуплоидия в половых клетках неизбежно ведет к анеуплоидии зародыша. При оплодотворении здоровой яйцеклетки с 23 хромосомами сперматозоидом с лишней или недостающей хромосомами или наоборот число хромосом у зиготы, очевидно, будет отлично от 46. Но даже если половые клетки здоровы, это не дает гарантий здорового развития. В первые дни после оплодотворения клетки зародыша активно делятся, чтобы быстро набрать клеточную массу. Судя по всему, в ходе быстрых делений нет времени проверять корректность расхождения хромосом, поэтому могут возникнуть анеуплоидные клетки.
Эти гены могут быть связаны с бесплодием у мужчин, а также с риском развития рака яичек. Кроме того, ученые обнаружили, что некоторые участки Y-хромосомы были ошибочно приняты за фрагменты бактериальной ДНК. Это произошло из-за того, что эти участки содержат много GC-пар — комбинаций гуанина и цитозина, которые часто встречаются в геномах бактерий. Теперь эти обрывки человеческой ДНК можно удалить из баз данных бактериальных геномов и избежать путаницы при исследовании микробов. Полная расшифровка Y-хромосомы открывает новые возможности для изучения ее роли в здоровье и болезнях мужчин, а также в эволюции человечества. Y-хромосома передается от отца к сыну по прямой мужской линии, поэтому она может служить маркером происхождения и родства. С помощью Y-хромосомы можно определить географические и этнические корни человека, а также выявить его родственников. Y-хромосома также может помочь понять, как менялся пол в процессе эволюции. Ученые считают, что Y-хромосома возникла около 180 миллионов лет назад из обычной автосомной хромосомы, которая была одинакова у самцов и самок. В результате мутации на этой хромосоме появился ген SRY, который стал определять мужской пол. С тех пор Y-хромосома стала отличаться от X-хромосомы и потеряла большую часть своих генов. Некоторые ученые полагают, что Y-хромосома продолжает деградировать и может исчезнуть в будущем. Это приведет к тому, что пол будет определяться не генетически, а эпигенетически — под влиянием окружающей среды.
Список организмов по количеству хромосом - List of organisms by chromosome count
До 1955 года ученые ошибочно подсчитали количество хромосом равное 48, т.е. 24 пары. Последний оказался рекордсменом по количеству хромосом среди так называемых лавразиатериев, то есть плацентарных млекопитающих, чей общий предок жил на суперконтиненте Лавразия. Из «немуравьев» большое количество хромосом (2n=66) имеет бумажная оса Polistes exclamens (сем. Однако больше всего специалистов поразил тот факт, что у самцов этого вида панголинов на одну хромосому меньше, чем у самок. У обезьян количество хромосом приближено к значению человека. Папоротники известны тем, что содержат огромное количество ДНК и чрезмерно большое число хромосом.
Какие бывают хромосомные отклонения
- Хромосомные аномалии: что это такое и как они проявляются? | MedAboutMe
- Какое животное имеет наибольшее количество хромосом?
- Самые большие хромосомные наборы в мире животных
- Лучший ответ:
У кого самый большой геном и почему это интересно?
Найди верный ответ на вопрос«У какого животного самое большое количество хромосом? » по предмету Биология, а если ответа нет или никто не дал верного ответа, то воспользуйся поиском и попробуй найти ответ среди похожих вопросов. Среди растений самое большое число хромосом в мире у ужовника – 1262 хромосомы. У самки белобрюхого панголина (Manis tricuspis) нашли 114 хромосом — это больше, чем у любого другого млекопитающего (за исключением боливийской щетинистой крысы, которая может похвастаться 118 хромосомами). Наибольшее количество хромосом у неполиплоидных эукариотических организмов.[131]. X с большим числом генов и Y с маленьким, среди которых SRY и несколько других. X с большим числом генов и Y с маленьким, среди которых SRY и несколько других.
Кто имеет самое большое количество хромосом?
Левитскому 1878—1942 гг. В фазах деления — метафазах и прометафазах см ниже — хромосомы можно увидеть в световом микроскопе как дискретные удлинённые структуры длиной от 2 до 11 мкм. На рисунках 1 и 2 представлены мужской и женский кариотипы человека. Мужской кариотип: I — метафазная пластинка; II — классификация по группам и нумерация хромосом Как указано выше, кариотип человека состоит из 46 хромосом, которые нумеруются от 1 до 22 аутосомы и делятся на 7 групп, — A, B, C, D, E, F, G и половые хромосомы гоносомы X и Y рис. К первой группе А относятся хромосомы 1, 2 и 3, которые хорошо отличаются друг от друга. Хромосома 1 размер — 11 мкм — метацентрическая, содержит вторичную перетяжку в околоцентромерном участке длинного плеча. Хромосома 2 10,8 мкм по размерам почти равна хромосоме 1 и является субметацентрической. Хромосома 3 размер — 8,3 мкм — практически метацентрическая.
Женский кариотип: I — метафазная пластинка; II — классификация по группам и нумерация хромосом К группе В относятся хромосомы 4 и 5 размер — 7,7 мкм каждая — это крупные субметацентрические хромосомы, которые не отличаются друг от друга при рутинном окрашивании ни размером, ни положением центромер. К группе С относятся хромосомы с 6 по 12 и Х. В основном, это субметацентрические хромосомы крупных и средних размеров. Наиболее крупные хромосомы из группы С — 6, 7 и Х 6,8—7,2 мкм. Хромосома Х является половой хромосомой гоносомой. Хромосома 7 более метацентрична, чем хромосома 6. Хромосомы 8 и 9 — практически одинаковы по размеру 5,8 мкм.
Хромосома 8 метацентричнее хромосомы 9, которая характеризуется регулярной вторичной перетяжкой в прицентромерном районе длинного плеча. К группе D относятся хромосомы 13, 14 и 15 4,2 мкм — средних размеров акроцентрические хромосомы с почти терминальным расположением центромеры.
Особую опасность для них представляет браконьерская охота. Чешуйки и мясо панголинов используют в «традиционной медицине», кухнях и магических практиках некоторых народов Азии и Африки. Несмотря на строгие запреты, этих животных продолжают убивать на продажу. Для борьбы с браконьерством ученые привлекают и генетику. Такой анализ позволяет находить источники и пути распространения убитых животных, отслеживать популяции и так далее. Эта работа и привела Тинсмана с коллегами к неожиданному открытию: они выяснили, что у белобрюхих панголинов Phataginus tricuspis — целых 114 хромосом.
Самец с возникшей мутацией II поколение , обладатель 47 хромосом, имел детей от нескольких самок III поколение. В итоге, часть его потомков получились 48-хромосомными незакрашенные , часть — 47-хромосомными наполовину закрашенные , в дополнение к больным и мёртвым из-за несбалансированности хромосом чёрные треугольники. В IV поколении в результате скрещивания двух носителей мутации получаются 46-хромосомные варианты полностью закрашенные кружок и квадрат. Кто-нибудь скажет, что всё это фантазии. Однако слияние хромосом происходит у людей и сейчас, в результате распространённой мутации — робертсоновской транслокации сокращённо — ROB. Если вы видели хромосому на картинке, то представляете, что часто она выглядит как два «плеча», отходящих от одной точки — эта точка и является центромерой. Иногда плечи одинаковой длины — такую хромосому называют метацентрической. Если плечи неравны — хромосома субметацентрическая. И если одно из плеч такое коротенькое, что его почти не видно, — хромосома акроцентрическая. Так вот, при ROB две акроцентрические хромосомы разрываются в точке центромеры, и их длинные плечи сливаются, формируя новую единую хромосому. Короткие плечи тоже соединяются и образуют маленькую хромосому, которая обычно теряется за несколько клеточных делений. Вот и стало на хромосому меньше. При этом маленькая хромосома содержит так мало генетического материала, что может пропасть без какого-либо заметного эффекта для индивида. Робертсоновские транслокации — не такое уж редкое событие. У человека ROB может затрагивать акроцентрические хромосомы 13, 14, 15, 21 и 22. Большинство носителей ROB абсолютно здоровы и ни о чём не подозревают, пока не пытаются заводить детей. Но проблем может и не возникать — и в этом случае мутация будет передаваться из поколения в поколение, никем не замеченная. А каков шанс двум таким мутантам встретиться и родить 44-хромосомного ребёночка? Казалось бы, это очень маловероятное событие. Однако в небольших человеческих популяциях браки между родственниками — например, кузенами — не редкость. В этом случае скрещивание двух носителей ROB вполне возможно. Такие истории известны генетикам уже много десятилетий. Вот только две из них. Факт передачи мутации в течение как минимум 9 поколений зафиксирован в 1987 году. ROB были обнаружены в трёх финских семьях, восходящих к общему предку. Генеалогию семей удалось проследить до начала XVIII века, когда их предки жили в 3-х деревнях на севере нынешней Финляндии, недалеко друг от друга.
Класс позвоночных, обладающих перьями и способными летать. Акула Рыба с характерными плавниками и хвостом, обитающая в воде. Жираф Крупное млекопитающее с длинной шеей. Слон Крупное млекопитающее с длинными клыками и хоботом. Горилла Крупнейший представитель семейства гоминидов. Австралийская накрыльница Австралийская накрыльница, или Cacopsylla australis, является насекомым семейства накрыльниц, порядка полужесткокрылых. Это маленький жук, размером около 3-5 мм. Однако, несмотря на свои небольшие размеры, у накрыльницы имеется удивительный хромосомный набор. Общий размер хромосомной пары у аустралисской накрыльницы составляет около 2000 нуклеотидов. По сравнению с другими животными, это один из самых больших хромосомных наборов. Аналогичный размер хромосомной пары можно найти только у динозавра, русалки и медведя. Читайте также: У вас большие запросы Также стоит отметить, что накрыльницы имеют особые генетические особенности. Например, у них происходит половое оплодотворение. Это является редкостью среди насекомых, так как большинство из них размножается бесполым путем. Интересный факт: у птиц, жирафов, горилл и слонов хромосомные наборы не такие большие, как у австралийской накрыльницы. Это делает насекомое особенным и уникальным в мире животных. Канарейка Кнарейка — маленькая певчая птица, которая обладает уникальным хромосомным набором. В целом, хромосомный набор канарейки состоит из 36 хромосом, что довольно больше, чем у многих других птиц и животных. В сравнении с другими представителями животного мира, канарейка имеет больше хромосом, чем динозавр, русалка, жираф, медведь, жук, акула и слон. Хромосомы играют важную роль в генетическом наследовании и контролируют разные аспекты развития и функционирования организма. Большое количество хромосом в хромосомном наборе канарейки может объяснять особенности ее песни и поведения, которые являются важными факторами для размножения и привлечения партнера. Несмотря на то, что канарейки имеют больше хромосом, они все равно являются птицами и принадлежат к классу позвоночных животных. Их хромосомный набор отличается от хромосомных наборов других видов птиц. Калан Калан является одним из млекопитающих, и его хромосомный набор отличается от других животных. В сравнении с такими животными, как акула, жук, жираф, слон, птица, медведь, динозавр и горилла, калан имеет наибольшее количество хромосом. Хромосомы — это организованные структуры ДНК, которые содержат генетическую информацию о живых организмах. У каждого вида есть свой хромосомный набор, который определяет его особенности и характеристики. Калан принадлежит к виду Астицинтхиум Astycinthium , и его хромосомный набор состоит из 90 хромосом.
Ученые подсчитали количество хромосом у панголинов
Интересно, что самое большое количество хромосом отмечено у самых примитивных из всех известных ныне муравьев – представителей примитивного австралийского подсемейства Myrmeciinae (Nothomyrmecia macrops и Myrmecia brevinoda). Наибольшее количество хромосом у не полиплоидных эукариотических организмов. Наибольшее количество хромосом у не полиплоидных эукариотических организмов. До настоящего времени считалось, что самая старая из известных половых хромосом животных возникла у осетровых рыб около 180 млн лет назад. У представителей рода Ужовник самое большое число хромосом из всех ныне живущих организмов. Из «немуравьев» большое количество хромосом (2n=66) имеет бумажная оса Polistes exclamens (сем.
Хромосомы у разных животных в природе
- Новая викторина - каждый день!
- Список организмов по количеству хромосом - List of organisms by chromosome count -
- Nature: первые половые хромосомы возникли 380 млн лет назад у предков осьминогов
- У какого примата, из перечисленных,... | Ответ на вопрос | QuizzClub