Задача № 2. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость – над позднеспелостью. – нормальный рост, прямые листья. 1. У овса невосприимчивость (иммунность) к грибковому поражению головнёй доминирует над восприимчивостью. Известно, что нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость над позднеспелостью.
Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом а раннеспелость над позднеспелостью
Андрей Свиридов Гена. Аполлинарии Бейлик и Андрей Свиридов. Жена Андрея Свиридова Аполлинария Бейлик. Актер Андрей Свиридов и Аполлинария Бейлик. Гена универ актер рост. Андрей Свиридов 2020.
Гена из универа. Свиридов, Андрей Николаевич. Саша Таня Гена. Андрей Свиридов Саша Таня. Андрей Свиридов универ.
Гена охранник Сильвестра. Гена из Саша Таня. Охранник Сильвестра Андреевича актер. Андрей Свиридов наша Russia. Андрей Свиридов баскетболист.
Андрей Свиридов баскетбол. Андрей Свиридов 2022. Андрей Свиридов на улице. Андрей Свиридов в молодости. Гена Саша Таня актер.
Андрей Свиридов рост 212 см. Игорь Гаспарян и Андрей Свиридов. Игорь Гаспарян рост. Свиридов Андрей Викторович. Андрей Свиридов и Гайдулян.
Андрей Свиридов и Андрей Гайдулян. Андрей Свиридов и Андрей Гайдуля. Андрей Свиридов с женой. Аполлинарии Бейлик. Гена из универа актер.
Свиридов Андрей 1982. Андрей Свиридов с женой Аполлинария Бейлик. Аполлинария Бейлик и Андрей Свиридов. Андрей Свиридов с женой Аполлинария. Гена Свиридов.
Андрей Свиридов сериалы. Андрей Свиридов молодой. Андрей Свиридов актер жена. Телохранитель Гена из универа. Андрей Свиридов ЗКД.
Андрей Свиридов солдаты 14. Свиридов Андрей Николаевич с женой. Андрей Свиридов бокс. Аполлинария Бейлик рост.
Гибриды альбиносов и темных имеют промежуточную полутемную окраску. Какое число особей среди остального потомства будет похоже на своих родителей? Ответ: 1 1 часть свинок с промежуточной полутемной окраской и 1 часть с белой окраской; 2 1 часть — белые, 1 часть — темные и 2 части — полутемные.
Все особи среди остального потомства будут похожи на своих родителей — примерно 40 особей. Задача 6. У львиного зева цветки бывают нормальной формы двугубые и пилорические без выраженной губоцветости , а по окраске — красные, розовые и белые. Оба признака определяются несцепленными парами генов. Нормальная форма цветка доминирует над пилорической, а розовый цвет получается от скрещивания красных и белых особей. Ответ: 1 3 части красных нормальных, 1 часть красных пилорических, 6 частей розовых нормальных, 2 части розовых пилорических, 3 части белых нормальных, 1 часть белых пилорических; 2 1 часть красных пилорических, 2 части розовых пилорических, 1 часть белых пилорических. Задача 7.
Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследуется как аутосомный неполностью доминантный признак. У гомозигот по этому признаку сегментация ядер отсутствует полностью, у гетерозигот она необычная. Акаталазия отсутствие каталазы в крови обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. Однако, исследования активности каталазы показали, что у гетерозигот она лишь несколько понижена. Определите вероятность рождения в семье следующего ребенка без аномалии. Задача 9. Ген a представлен тремя аллелями: а1, а2, а3.
Сколько различных генотипов могут образовывать сочетания этих аллелей?
Следующее Решите генетические задачи. У овса невосприимчивость иммунность к грибковому поражению головнёй доминирует над восприимчивостью. Зная это, решили скрестить гомозиготную иммунную форму овса с растением, поражённым головнёй.
Таким образом, число генов, по которым организм гетерозиготен, равно двум. Задача 2. Определите, какие гаметы и с какой частотой он образует, если известно, что все гены находятся в негомологичных друг другу хромосомах. Задача 3. Определите, какие гаметы, и с какой частотой образует тригетерозиготный организм, являющийся потомком от скрещивания родительских форм с генотипами AAbbCC и aaBBcc при независимом наследовании генов.
Задача 4. При скрещивании между собой чистопородных белых кур потомство оказывается белым, при скрещивании черных кур — черным. Все потомство от скрещивания белой и черной куриц — имеет пеструю окраску. Какое оперение будут иметь а потомки белого петуха и пестрой курицы, б двух пестрых родителей? Решение: Ни черные и ни белые куры при скрещивании между собой не дают расщепления, следовательно, они гомозиготны. Обозначим генотип черных кур — АА, белых — аа, пестрых — Аа. Запишем схемы требуемых скрещиваний. Ответ: а потомки имеют родительские признаки в примерно равном соотношении анализирующее скрещивание ; б появляются особи, имеющие все три типа окраски, в соотношении: 1 часть черных, 2 части пестрых, 1 часть белых. Задача 5.
Цвет волосяного покрова морских свинок зависит от содержания темного пигмента меланина. Белые свинки альбиносы при скрещивании между собой дают белое потомство. Точно также и темные свинки при скрещивании между собой дают темное потомство. Гибриды альбиносов и темных имеют промежуточную полутемную окраску.
Задания части 2 ЕГЭ по теме «Введение в генетику»
| Задание ЯКласс | 13. Нормальный рост (А) у овса доминирует над гигантизмом (а), а раннеспелость (В) – над позднеспелостью (b). Выберите генотип дигетерозиготного растения. |
| Составление схемы скрещивания. Задачи 459 - 464 | Фенотип ген генотип А АА,Аа гигантизм а аа раннеспел В ВВ,Вв позднеспел в вв Нужно найти: сколько растений одновременно имеют признаки гигантизма и позднеспелости.? такие растения имеют генотип: аавв решение Р АаВв*АаВв G АВ,Ав. |
| Известно,что массовое искусство постепенно вытесняет - вопрос №6779453 от 09365 20.09.2021 02:59 | Известно, что нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость над позднеспелостью. |
| Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач | ьный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость – над позднеспелостью. |
Нормальные растения скрестили с карликовыми
Гигантский рост растений овса является рецессивным признаком. вероятность особей с Гигантизмом и Позднеспелостью. Нормальный рост овса Ответить. Получить ответ за 25 ₽.
Задание ЯКласс
Менделя, ген, ответственный за развитие чёрного цвета, доминирует и скрещиванию подвергаются гетерозиготные организмы. У Саши и Паши глаза серые, а у их сестры Маши глаза зелёные. Мать этих детей сероглазая, хотя оба её родителя имели зелёные глаза. Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой хромосоме аутосоме. Определить генотипы родителей и детей. Составить схему скрещивания. Решение: По материнскому организму и по её родителям определяем, что серый цвет глаз является рецессивным признаком второй закон Г. Мать брюнетка; отец блондин, в его родословной брюнетов не было.
Родились три ребёнка: две дочери блондинки и сын брюнет. Ген данного признака расположен в аутосоме. Проанализировать генотипы потомства и родителей. Решение: Генотип отцовского организма должен быть гомозиготным, так как в его родословной наблюдается чистая линия по цвету волос. Гомозиготный генотип бывает доминантным АА или рецессивным аа. Следовательно, генотип отца рецессивный. Материнский организм должен быть гетерозиготным.
У человека проявляется заболевание — серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка? Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей а и длинношерстость в у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу. Их доминантные аллели формируют нормальные конечности А и короткую шерсть В.
Гены не сцеплены. В хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в потомстве 2336 ягнят. Из них 425 длинношерстых с нормальными конечностями и 143 длинношерстых с короткими конечностями. Определить количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями? Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству. Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями: 1768 ---------- 12 ч. У человека ген негритянской окраска кожи В полностью доминирует над геном европейской кожи в , а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном A , причём аллельные гены в гомозиготном состоянии AA приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным.
Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах. Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии?
Наблюдается 2 типа фенотипа. Наследование серебристо-голубой окраски шерсти у норок Задача 464. При скрещивании стандартных коричневых норок с серебристо-голубыми в первом поколении все щенки оказались коричневыми, а во втором в нескольких помётах было получено 25 коричневых и 8 серебристо-голубых. Как наследуется серебристо-голубая окраска шерсти?
Какими признаками будут обладать гибриды, полученные от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам родителей? Каков фенотип родительских особей? Обозначенное жёлтым цветом растение — гигантизм, позднеспелость. Чёрный петух с хохлом скрещен с такой же курицей. В потомстве цыплята имели следующие фенотипы: 9 чёрных хохлатых; 3 чёрных без хохла; 3 бурых хохлатых; 1 бурый без хохла. Определите генотипы родителей и потомков. Объясните характер наследования данных признаков у кур.
Один аллель одна буква в генотипе у Конька-Горбунка от мамы, а второй — от Р -? Зная, что братья у Конька- Горбунка имеют генотипы Аа, делаем вывод, что генотип папы - Аа. Ответ: родители Конька — Горбунка гетерозиготны. Задача 12. Для определения способности к огнедышанию у этих драконов им были проведены всевозможные скрещивания: 1.
Контрольная работа по теме «Генетика» 10 класс
| Задания части 2 ЕГЭ по теме «Введение в генетику» | 1). Нормальный рост овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспелостью. |
| Нормальный рост у овса доминирует над гигантским | ьный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость – над позднеспелостью. |
| 2. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость - над позднеспелостью? | Задача Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость — над позднеспелостью. |
Как решать задачи по генетике на сцепленное наследование
| Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом а раннеспелость над позднеспелостью | Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом а раннеспелость над позднеспелостью. |
| Какой рост у гены - 89 фото | ьный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость – над позднеспелостью. |
| Преимущества дрозофилы как объекта генетических исследований | Гены обоих признаков расположены в разных аутосомах. от скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой получили 22372 растения. |
Нормальные растения скрестили с карликовыми
Гены обоих признаков расположены в разных аутосомах. от скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой получили 22372 растения. аутосомах. от скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой получили 22372 растения. Задача Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость — над позднеспелостью. Нормальный рост у растений овса доминирует над гигантизмом.
2. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость - над позднеспелостью?
– нормальный рост, прямые листья. Задача Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость — над позднеспелостью. обычный рост поздняя спелость. 1 - гигантизм раняя спелость. над позднеспелостью.
Дигибридное скрещивание (/// закон Г. Менделя – независимого наследования)
Огнедышащий самец и неогнедышащая самка — в потомстве примерно поровну огнедышащих и неогнедышащих дракончиков. Неогнедышащий самец и огнедышащая самка — всё потомство неогнедышащее. Считая, что признак определяется аутосомным геном, установите доминантный аллель и запишите генотипы родителей. У гороха высокий рост доминирует над низким.
В Сколько разных генотипов может быть у детей в этой семье? Г Какова вероятность рождения ребенка со свободной мочкой уха и гладким подбородком? Д Какова вероятность рождения ребенка с треугольной ямкой но подбородке? В Какова вероятность того, что в этой семье два раза подряд родятся рецессивные гомозиготы? Скрещивали гетерозиготные растения и получили 64 потомка. А Сколько типов гамет есть у каждого родительского растения? Б Сколько разных генотипов образуется при таком скрещивании?
В Сколько получится растений с красными цветками? Растение с круглыми красными плодами скрестили с растением, обладающим грушевидными желтыми плодами. В потомстве все растения дали круглые красные плоды. А Какими цифрами отмечены ниже генотипы родителей? Б Какими цифрами отмечены ниже генотипы гибридов? В Сколько типов гамет образует гибридное растение? Г] Какое расщепление по фенотипу должно быть в потомстве, если растение с грушевидными жёлтыми плодами скреститъ с дигетерозиготным по этим признакам растением?
Д Какое расщепление по фенотипу должно быть в потомстве, если растение с грушевидными жёлтыми плодами скрестить с любой частичной гетерозиготой? Цвет же окраски контролируется другим геном, расположенным в другой хромосоме,. Причем серый цвет доминирует над черным у кроликов-альбиносов гены цвета окраски себя не проявляют. Какими признаками будут обладать гибридные формы» полученные от скрещивания серых кроликов с альбиносами, несущими ген черной окраски? Предполагается, что исходные животные гомозиготны по обоим упомянутым здесь генам. Какая часть кроликов F2 окажется черной? Все исходные растения гомозиготны и гены обоих признаков находятся в разных хромосомах.
Какими признаками будут обладать гибриды раннеспелого овса нормального роста с позднеспелым гигантского? Какой результат даст дальнейшее скрещивание между собой таких гибридов? Гороховидный гребень доминирует над простым. Какими признаками будут обладать гибридные формы, подученные от скрещивания кур с гороховидными гребнями, имеющими оперенные ноги, с голоногими курами, имеющими простые гребни? Какая часть F2 окажется с гороховидным гребнем и голыми ногами? От брака рыжеволосой женщины с веселыми веснушками на лице и черноволосого мужчины, не имеющего веснушек, появился ребенок, генотип которого можно записать как дигоморецессив. Определить генотипы родителей ребенка, фенотип самого потомка и вероятность появления такого ребенка в этой семье.
У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах.
Оксигемоглобин образуется из гемоглобина в результате присоединения :Ионов железаКислородаУглекислог Vovan1271 27 апр. Erkin777 27 апр. Seregaazaza 27 апр. Они являются и гетератрофными и автотрофными... Varlamchuk 27 апр. Для педвижения по дну ходильные ноги , для захвата пищи клешни , защитой от врагов также служат клешни... Niki175 27 апр.
Артёмка19052004 27 апр. Илья1372 27 апр.
Определите виды гамет и генотипы родителей, а также генотипы их потомства.
Ответ 9. В соматической клетке? Назови процессы, которые приводят к такому количеству генов.
Когда в какой момент происходит первый процесс?
ГДЗ учебник по биологии 11 класс (Линия Жизни) Пасечник. §5. Совершенствуемся. Номер №1
Задача 1. У овса нормальный рост доминирует над гигантизмом. Гете-розиготное растение с нормальным ростом скрестили с гигантским. Найдите правильный ответ на вопрос«Нормальный рост овса доминирует над гигантизмом. Скрестили растения с нормальным ростом и получили 200 семян. Задача Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость — над позднеспелостью. 1. Нормальный рост: У гибридов будет нормальный рост, так как нормальный рост доминирует над гигантизмом.
Тест «Основы генетики»
Гены расположены на расстоянии 16 морганид М друг от друга. Какие типы гамет и с какой вероятностью могут образовать мухи с таким генотипом? Если расстояние между генами А и b 20 морганид, то какова будет пропорция генотипов Ааbb и ааВb в анализирующем скрещивании? Известно, что гены А и В расположены в одной хромосоме.
В анализирующем скрещивании получено потомство: AaBb — 940, Aabb — 98, aaBb — 102, aabb — 860. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства.
Дайте объяснение статистическому характеру расщепления. Расстояние между генами, которые приводят к гемофилии и дальтонизму, составляет 10 морганид. Здоровая женщина имеет отца-гемофилика и мать-дальтоника.
Какова вероятность образования в организме этой женщины яйцеклетки с генами гемофилии и дальтонизма? Определите характер наследования этих признаков. Напишите генотипы гетерозиготных особей в обоих случаях; укажите, в чём различия их генотипов; определите примерное расстояние между указанными генами.
Самец и самка дрозофилы гетерозиготны по генам А и В. Оба доминантных гена находятся в одной аутосоме на расстоянии 12 морганид. Какой процент яйцеклеток и сперматозоидов будет содержать хромосому с двумя доминантными генами?
Расстояние между аутосомным геном ответственным за группу крови Лютеран и геном, от которого зависит растворимость некоторых белков крови, равно 13 морганид. Укажите процент некроссоверных гамет у дигетерозиготной особи. У кукурузы гены, обусловливающие фертильность пыльцы и матовую поверхность листьев, локализованы в одной хромосоме.
Нормальная фертильность F является доминантной по отношению к пониженной f , а матовая поверхность листа G доминантна по отношению к глянцевой g. При скрещивании гомозиготного растения, имеющего пониженную фертильность и матовую поверхность листьев, с гомозиготным растением, имеющим нормальную фертильность и глянцевую поверхность листьев, получили 52 гибрида F1, от переопыления которых получили 800 растений F2. Сколько разных типов гамет может образовать растение F1?
Сколько растений F2 могут иметь оба доминантных признака? Сколько разных генотипов может быть в F2? Сколько растений F2 могут иметь пониженную фертильность и матовые листья?
Сколько растений F2 могут иметь оба признака в рецессивном состоянии? Гены А и В относятся к одной группе сцепления и находятся на расстоянии 20 морганид. Напишите генотип, расположив гены в хромосомах, и выпишите гаметы, рассчитав их процентное соотношение для следующих организмов:А гомозиготный рецессивный по одному признаку и гетерозиготный по другому.
Б дигетерозиготный организм. В тригетерозиготрый организм, у которого гены А и В наследуется по аутосомному типу, а ген С сцеплен с полом. Почему делается поправка при составлении карты хромосомы при двойном кроссинговере?
Чему равен процент гомозиготности по одному из доминантных признаков? Задачи на сцепленное наследование из вариантов ЕГЭ 1. При скрещивании растений кукурузы с гладкими окрашенными зернами с растением, дающим морщинистые неокрашенные зерна, в первом поколении все растения давали гладкие окрашенные зерна.
При анализирующем скрещивании гибридов из F1 в потомстве было четыре фенотипические группы: 1200 гладких окрашенных, 1215 морщинистых неокрашенных, 309 гладких неокрашенных, 315 морщинистых окрашенных. Определите генотипы родителей и потомства в двух скрещиваниях. Объясните формирование четырех фенотипических групп во втором скрещивании.
Гены карликовости и скрученных листьев у кукурузы являются рецессивными и расположены в одной аутосоме. Какое потомство и в каком процентном соотношении можно ожидать от скрещивания гетерозиготного высокого растения с нормальными листьями и гомозиготного карликового растения с нормальными листьями? У кукурузы рецессивный ген «укороченные междоузлия» b находится в одной хромосоме с рецессивным геном «зачаточная метелка» v.
При проведении анализирующего скрещивания с растением, имеющим нормальные междоузлия и нормальную метелку, все потомство было похоже на одного из родителей. Объясните полученные результаты. Какой закон наследственности проявляется во втором случае.
У кукурузы рецессивный ген «укороченные междоузлия» b находится в одной хромосоме с рецессивным геном «зачаточная метёлка» v. Какой закон наследственности проявляется в данном случае? При скрещивании растений кукурузы с гладкими окрашенными семенами и растений с морщинистыми неокрашенными семенами потомство оказалось с гладкими окрашенными семенами.
В анализирующем скрещивании гибрида F1 получилось потомство двух фенотипических групп. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в скрещиваниях.
При скрещивании чёрных кроликов между собой в потомстве получили чёрных и белых крольчат. Составить схему скрещивания, если известно, что за цвет шерсти отвечает одна пара аутосомных генов. Согласно второму закону Г. Менделя, ген, ответственный за развитие чёрного цвета, доминирует и скрещиванию подвергаются гетерозиготные организмы. У Саши и Паши глаза серые, а у их сестры Маши глаза зелёные. Мать этих детей сероглазая, хотя оба её родителя имели зелёные глаза. Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой хромосоме аутосоме.
Определить генотипы родителей и детей. Составить схему скрещивания. Решение: По материнскому организму и по её родителям определяем, что серый цвет глаз является рецессивным признаком второй закон Г. Мать брюнетка; отец блондин, в его родословной брюнетов не было. Родились три ребёнка: две дочери блондинки и сын брюнет. Ген данного признака расположен в аутосоме. Проанализировать генотипы потомства и родителей. Решение: Генотип отцовского организма должен быть гомозиготным, так как в его родословной наблюдается чистая линия по цвету волос. Гомозиготный генотип бывает доминантным АА или рецессивным аа.
Следовательно, генотип отца рецессивный. Материнский организм должен быть гетерозиготным. У человека проявляется заболевание — серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка? Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей а и длинношерстость в у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу. Их доминантные аллели формируют нормальные конечности А и короткую шерсть В.
Гены не сцеплены. В хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в потомстве 2336 ягнят. Из них 425 длинношерстых с нормальными конечностями и 143 длинношерстых с короткими конечностями. Определить количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями? Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству. Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями: 1768 ---------- 12 ч. У человека ген негритянской окраска кожи В полностью доминирует над геном европейской кожи в , а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном A , причём аллельные гены в гомозиготном состоянии AA приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах.
Зная, что братья у Конька- Горбунка имеют генотипы Аа, делаем вывод, что генотип папы - Аа. Ответ: родители Конька — Горбунка гетерозиготны. Задача 12. Для определения способности к огнедышанию у этих драконов им были проведены всевозможные скрещивания: 1. Огнедышащие родители — всё потомство огнедашащее.
У овса цвет зёрен определяется двумя парами неаллельных несцепленных генов. Один доминантный ген А определяет чёрный цвет, другой доминантный ген В — серый цвет. Ген чёрного цвета подавляет ген серого цвета. Оба рецессивных аллеля определяют белый цвет зёрен. При опылении дигетерозиготных организмов в потомстве оказались растения с чёрными, серыми и белыми зёрнами. Определить генотипы родительских организмов и фенотипическое соотношение в потомстве. Ответ: 12 чёрных, 3 серых, 1 белый. Ген нормальной свёртываемости крови А у человека наследуется по доминантному типу и сцеплен с Х-хромосомой. Рецессивная мутация этого гена а приводит к гемофилии — несвёртываемости крови. У-хромосома аллельного гена не имеет. Определить процентную вероятность рождения здоровых детей в молодой семье, если невеста имеет нормальную свёртываемость крови, хотя её родная сестра с признаками гемофилии. У жениха мать страдает этим заболеванием, а отец здоров. По условию задачи сестра невесты имеет рецессивный генотип ХаХа, значит обе сестры получают ген гемофилии от своего отца. Поэтому здоровая невеста гетерозиготна. Мать жениха с признаками гемофилии ХаХа, следовательно, по хромосомной теории пола, рецессивный ген она передаёт сыну ХаУ. Изучается одна пара аллельных генов в Х-хромосоме, регулирующая цветовое зрение у человека. Нормальное цветовое зрение является доминантным признаком, а дальтонизм проявляется по рецессивному типу. Проанализировать генотип материнского организма. Известно, что у матери два сына, у одного из них больная жена и здоровый ребёнок. В семье второго — дочь с признаками дальтонизма и сын, цветовое зрение которого в норме. По условию задачи у него больная жена и здоровый ребёнок — это может быть только дочь ХАХа. Рецессивный ген дочь получила от матери, а доминантный ген от отца, следовательно, генотип мужского организма доминантный ХАУ. Его дочь больна ХаХа, значит, один из рецессивных аллелей она получила от отца, поэтому генотип мужского организма рецессивный ХаУ-. Альбинизм у человека определяется рецессивным геном а , расположенным в аутосоме, а одна из форм диабета определяется рецессивным геном в , сцепленным с половой Х-хромосомой. Доминантные гены отвечают за пигментацию А и нормальный обмен веществ В. У-хромосома генов не содержит. Супруги имеют тёмный цвет волос. Матери обоих страдали диабетом, а отцы — здоровы. Родился один ребёнок больной по двум признакам. Определить процентную вероятность рождения в данной семье здоровых и больных детей. Составляем решётку Пеннета — по горизонтали выписывают гаметы отцовского организма, по вертикали гаметы материнского организма. Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х-хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия. Их доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемость крови и мышечный тонус.
Нормальные растения скрестили с карликовыми
1 У овса нормальный рост доминирует над гигантизмом. Гетерозиготное растение с нормальным ростом скрестили с гигантским. аутосомах. от скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой получили 22372 растения. Задача 6. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость над позднеспелостью. 1 У овса нормальный рост доминирует над гигантизмом. Гетерозиготное растение с нормальным ростом скрестили с гигантским.
Популярные статьи:
- Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом а раннеспелость над позднеспелостью
- Другие вопросы:
- Составление схемы скрещивания. Задачи 459 - 464
- Сила знаний - Задачи по молекулярной и общей генетике
Информация
Альбинизм а и фенилкетонурия ФКУ — заболевание, связанное с нарушением обмена веществ — в наследуются у человека как рецессивные аутосомные признаки. Отец альбинос и болен ФКУ, а мать — дигетерозиготна по этим генам гены, определяющие эти признаки, расположены в разных парах аутосом. Составьте схему решения задачи.
Доминантный ген одной пары А определяет чёрный цвет, а его рецессивный аллель а — голубую окраску. Доминантный ген другой пары В способствует проявлению пигментации организма, его рецессивный аллель в не синтезирует пигмент. При скрещивании чёрных особей между собой в потомстве оказались особи с голубой окраской меха, чёрные и альбиносы. Проанализировать генотипы родителей и теоретическое соотношение в потомстве.
Ответ: 9 чёрных, 3 альбиноса, 4 голубой окраски. Наследование окраски оперения у кур определяется двумя парами неаллельных несцепленных генов, расположенных в аутосоме. Доминантный ген одной пары А определяет синтез пигмента меланина, что обеспечивает наличие окраски. Рецессивный ген а не приводит к синтезу пигмента и куры оказываются белыми перьевой альбинизм. Доминантный ген другой пары В подавляет действие генов первой пары, в результате чего синтез пигмента не происходит, и куры также становятся альбиносами. Его рецессивный аллель в падавляющего действия не оказывает.
Скрещиваются два организма гетерозиготные по двум парам аллелей. Определить в потомстве соотношение кур с окрашенным оперением и альбиносов. Ответ: 13 белых, 3 окрашенных. У овса цвет зёрен определяется двумя парами неаллельных несцепленных генов. Один доминантный ген А определяет чёрный цвет, другой доминантный ген В — серый цвет. Ген чёрного цвета подавляет ген серого цвета.
Оба рецессивных аллеля определяют белый цвет зёрен. При опылении дигетерозиготных организмов в потомстве оказались растения с чёрными, серыми и белыми зёрнами. Определить генотипы родительских организмов и фенотипическое соотношение в потомстве. Ответ: 12 чёрных, 3 серых, 1 белый. Ген нормальной свёртываемости крови А у человека наследуется по доминантному типу и сцеплен с Х-хромосомой. Рецессивная мутация этого гена а приводит к гемофилии — несвёртываемости крови.
У-хромосома аллельного гена не имеет. Определить процентную вероятность рождения здоровых детей в молодой семье, если невеста имеет нормальную свёртываемость крови, хотя её родная сестра с признаками гемофилии. У жениха мать страдает этим заболеванием, а отец здоров. По условию задачи сестра невесты имеет рецессивный генотип ХаХа, значит обе сестры получают ген гемофилии от своего отца. Поэтому здоровая невеста гетерозиготна. Мать жениха с признаками гемофилии ХаХа, следовательно, по хромосомной теории пола, рецессивный ген она передаёт сыну ХаУ.
Изучается одна пара аллельных генов в Х-хромосоме, регулирующая цветовое зрение у человека. Нормальное цветовое зрение является доминантным признаком, а дальтонизм проявляется по рецессивному типу. Проанализировать генотип материнского организма. Известно, что у матери два сына, у одного из них больная жена и здоровый ребёнок. В семье второго — дочь с признаками дальтонизма и сын, цветовое зрение которого в норме.
Ответ 7. Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите возможные генотипы и фенотипы родителей и потомства, если один из супругов имеет малые коренные зубы, а у другого они отсутствуют и он гетерозиготен по этому признаку. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией? Ответ 8. Отец имеет короткие ресницы рецессивный аутосомный ген , а мать — длинные, трое их детей имеют длинные ресницы, а двое — короткие.
Решите задачи. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспелостью. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какими признаками будут обладать гибриды, полученные от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам родителей? Каков фенотип родительских особей? Обозначенное жёлтым цветом растение — гигантизм, позднеспелость. Чёрный петух с хохлом скрещен с такой же курицей.