Последнее — оригинальный таргетный препарат, не уступающий импортным. о революционных новостях в лечении рака молочной железы. Сергей Собянин сообщил вчера: в Москве начат выпуск нового эффективного препарата против рака, у которого нет зарубежных аналогов.
Эффективность нового российского препарата от рака может достигать 100%
Фото: Александр Рюмин / ТАСС. Россия подошла к созданию вакцин от рака и иммуномодулирующих препаратов нового поколения, заявил глава государства Владимир Путин. Выпуск препаратов для лечения социально значимых заболеваний в стерильных и нестерильных лекарственных формах: растворы во флаконах, шприцы, лиофилизаты, таблетки и капсулы. Аналогичные препараты сейчас используются для лечения меланомы и рака поджелудочной железы. Эффективность нового отечественного препарата для лечения онкозаболеваний с помощью света в некоторых случаях может достигать 90-100 процентов, заявил РИА Новости заведующий отделением.
Сегодня в СМИ
- Рак пятится назад. Что нового в лечении онкологических заболеваний
- Индивидуальное лекарство для каждого пациента: российские медики нашли новый способ лечения рака
- Российские учёные создали препарат на основе хлорина для лечения онкозаболеваний — РТ на русском
- Подписка на дайджест
- Российские фармкомпании зарегистрировали более 40 препаратов от рака
- Новости онкологии
Новости онкологии
| Успехи в борьбе с онкологией: 5 вакцин от рака, созданных за последнее время | Исследования российского препарата для лечения рака груди, основанного на генно-модифицированном онколитическом* вирусе, были начаты в мае прошлого года. |
| Создана вакцина против рака: кому помогает новый препарат для онкобольных | Наш препарат будут использовать для того, чтобы локализовать опухоль для ее дальнейшего иссечения хирургом или для лечения совместно с другими лекарствами. |
| Микробиологи из ИЭМ Санкт-Петербурга разработали новый препарат от рака | Платиносодержащие средства, например, такие как цисплатин Pt(II), являются широко распространёнными противоопухолевыми препаратами, их используют в половине всех существующих химиотерапевтических схем. |
| Новости и события | РИА Новости разбирается, куда пропадают сенсационные разработки и когда наука победит рак. |
В России создали эффективное лекарство для онкобольных - Россия 24
Это важный шаг к обеспечению российских медицинских учреждений отечественными радиофармпрепаратами, пишет Наука. Препарат вводится внутривенно и проводится один раз в два месяца.
Мы сможем это сказать точно на стадии клинических исследований. На стадии исследований опухолевых моделей на мышах мы видим, что вакцина против опухолевых нео-антигенов, которые не относятся к опухолевому росту, работает.
Это всё вероятностный процесс, но мы видим эффекты вплоть до полного излечения больных мышек. Для этого нужен свежий образец опухоли. Это либо биопсия, либо операционный материал.
Наши сотрудники берут образцы и делают полноэкзомное секвенирование — мы секвенируем все функциональные гены, которые есть в опухоли. Также мы смотрим секвенс РНК — то, что уже проэкспрессировалось. Далее мы можем по ДНК выявить те самые нео-антигеные мутации, определить специальными нейросетями с искусственным интеллектом — какие из этих кусочков могут быть максимально эффективно представлены для иммунной системы, а в дальнейшем мы составляем потенциальные короткие белки — пептиды от 10 до 25 аминокислот, как компоненты вакцины.
Такую модель мы создали для мышей на примере меланомы и показали, что лекарственная форма, составленная из таких пептидов, имеет эффективность. Технически переход от пептидов к РНК-вакцине позволит повысить, как мы надеемся, её иммуногенность. В практике это подтверждается зарубежными публикациями и работами отечественных учёных.
И, возможно, если удастся нарабатывать РНК-вакцину оперативно, мы постараемся сократить время между операцией и введением персональной вакцины. Тут очень важен срок чтобы не допустить рецидива, особенно в случае меланомы. Всем пациентам — нет, потому что все пациенты разные.
Это препараты из антител, которые нарушают один из путей избегания иммунного ответа опухолью. Блокируется этот путь, опухоль становится более чувствительной к иммунной терапии, и мы ещё добавляем в «котел» — обученные, активированные, «злые» иммунные клетки, которые начинают воздействовать на опухоль. В будущем мы предварительно, может быть, даже до операционного вмешательства сможем подбирать пациентов, состояние иммунной системы которых подходит под такую терапию.
Сейчас работы ведутся для меланомы, рака ЖКТ, яичников и мы ориентируемся на рак лёгкого. Это достаточно большой пул заболеваний. Те заболевания, для которых характерна генетическая нестабильность.
Если такой показатель подтверждается, то пациенту показана иммунотерапия. Мы стремимся к цифре, которая позволит государству выделять на это квоты. Все персональные вещи — это недёшево: практически для каждого пациента изготавливается его персональное лекарство, для которого нужно провести его собственный недешевый анализ качества и соответствия.
Один генетический анализ будет стоить более 100 тысяч. Потом нужно сделать личный препарат, провести его исследования, чтобы подтвердить его качество, не многим более простые, чем анализ серий обычных лекарств, которые производят партиями из сотен тысяч доз. Тут вообще нельзя говорить про гарантию, и это относится ко всем лекарствам, даже к препаратам от головной боли.
Цель, куда мы стремимся — это комбинация терапевтических подходов, которые снимают противоиммунную защиту опухоли, методов клеточных технологий, например, технологии получения CAR-T клеток, которые целевым образом узнают опухолевые клетки и их убивают. Комбинация этих методов в результате должна приводить к значимому, стойкому противоопухолевому иммунитету, который позволит у значительного количества пациентов добиться пожизненной ремиссии. Эта цель, которая достойна «Нобелевки».
Она тоже относится к технологиям иммунотерапии, но это уже такая artificial-вакцина. Мы стимулируем механизмами вне организма то, что должно происходить в организме. Технология по созданию таких клеток достаточно сложна: у пациента выделяются гемопоэтические клетки, которые являются либо предшественниками, либо самими Т-клетками, в них вносят специальный генетический вектор, и на их поверхности появляется экспрессия химерного рецептора.
На поверхности к этому гибридному химерному рецептору «пришивается» молекула, как правило, из кусочков антител или лигандов — та, которая может узнать антиген на поверхности опухолевой клетки. Таким образом, изменённый лимфоцит таргетно связывается с опухолевой клеткой. Внутри клетки запускаются процессы, которые активируют Т-лимфоцит, делая его агрессивным против клетки, рядом с которой он находится.
Если связь произошла, активируется лимфоцит, который начинает убивать эту опухолевую клетку. В мире она уже клинически применяется для терапии лимфом. В России проводятся клинические апробации такой технологии либо на своих, либо на зарубежных векторах.
Мы построили у себя блок для наработки клеточного препарата для пациентов — у нас сейчас будет клинически верифицированная, сертифицированная площадка для производства, возможно, для детской онкологии, а возможно, перейдём на взрослую. У нас разработан вектор для солидных опухолей, который позволяет получать CAR-T клетки, нацеленные на антиген HER-2, это рак молочной железы и рак яичников. Есть ещё несколько опухолей, для которых надо делать исследования.
У нас проведены доклинические исследования на животных, проведены исследования in-vitro, показана эффективность. В принципе, мы готовы переходить на стадию клинических исследований. Всё то же, о чем мы уже говорили — пациенты разные, опухоли тоже.
Так он предупреждает иммунную систему о цели, которую она должна атаковать. Во время испытания добровольцам ввели девять внутривенных доз с интервалом в три недели. Курс длился шесть месяцев, после этого пациентов планировали отправлять на химиотерапию, лучевую терапию или на хирургическую операцию. Но до этого не дошло. Опухоли уменьшились, а затем исчезли. И, как пишут исследователи, за время наблюдения — от шести до 25 месяцев — не было зарегистрировано ни одного случая прогрессирования или рецидива опухоли. По словам Сатиш Уорриера, колоректального хирурга из онкологического центра Питера Маккаллума, результаты исследования прорывные, потому что так пациенты могут избежать не только хирургического вмешательства, но и лучевой терапии. В исследовании приняли участие 12 добровольцев и еще четверо проходят часть курса лечения к моменту публикации исследования. Это, по словам доктора Ньюстеда, ужасно маленькая выборка. Чтобы дать окончательные ответы, нужно больше пациентов.
Речь идет как минимум о двух когортах, одна из которых будет принимать препарат или терапию, а другая нет. Также нужно сравнить эффективность препарата на равном количестве мужчин и женщин.
Поэтому цель авторов новой работы — снизить потребность в хирургическом вмешательстве и уменьшить размеры опухоли с помощью медикаментов. Препарат достарлимаб был разработан компанией GlaxoSmithKline. Такие препараты называют ингибиторами контрольных точек — это один из современных методов лечения рака эндометрия. У раковых клеток есть много механизмов, которые позволяют им расти и распространяться одновременно. В то же время они остаются незаметными для нашей иммунной системы. Достарлимаб связывается с белками, которые есть только в клетках рака прямой кишки. Так он предупреждает иммунную систему о цели, которую она должна атаковать.
Во время испытания добровольцам ввели девять внутривенных доз с интервалом в три недели. Курс длился шесть месяцев, после этого пациентов планировали отправлять на химиотерапию, лучевую терапию или на хирургическую операцию. Но до этого не дошло. Опухоли уменьшились, а затем исчезли. И, как пишут исследователи, за время наблюдения — от шести до 25 месяцев — не было зарегистрировано ни одного случая прогрессирования или рецидива опухоли.
Российские фармкомпании зарегистрировали более 40 препаратов от рака
| Раковые клетки можно приручить? Российские ученые борются с онкологией новыми способами | Последнее — оригинальный таргетный препарат, не уступающий импортным. |
| Pfizer делает ставку в 43 миллиарда долларов на то, что ‘турбо-рак’ взорвут весь мир | Биохимики также предполагают внутривенное использование нового средства — антитело, которое реагирует на рецептор EphA2, может адресно доставлять лекарство до опухоли без прицельных инъекций. |
| Онколог заявил о почти 100% эффективности нового российского лекарства от рака | Исследования российского препарата для лечения рака груди, основанного на генно-модифицированном онколитическом* вирусе, были начаты в мае прошлого года. |
| Ученые создали таблетку от рака | Новый российский препарат для лечения онкологических заболеваний при помощи света в ряде случаев эффективен до 100%, заявил заведующий отделением —. |
| Онколог рассказал об эффективности российского препарата от рака | Лекарство от рака. Принцип действия мРНК-вакцины от ковида «перепрофилируют» — препарат будет заставлять иммунную систему искать и уничтожать раковые клетки. |
Итоги-2023. Лекарство от ВИЧ, вакцинация без иглы и восстановление нервных клеток
Новости онкологии. о революционных новостях в лечении рака молочной железы. Новости сюжеты инструкции. Сергей Собянин сообщил вчера: в Москве начат выпуск нового эффективного препарата против рака, у которого нет зарубежных аналогов. Последнее — оригинальный таргетный препарат, не уступающий импортным. Есть вакцины и методы, которые помогают бороться с раком, но как таковой панацеи от онкологии пока не существует, заявил НСН бывший главный онколог Департамента здравоохранения Москвы Евгений Странадко.
Американская вакцина от рака проходит третью стадию испытаний — онкологию удастся победить?
| Новости Ассоциации онкологов России | АОР | ОНС АОР | Этот препарат может применяться для лечения пациентов с различными видами опухолей, включая опухоли в желудочно-кишечном тракте, желчных протоках, мочеполовой системе, верхних дыхательных путях и на коже. |
| Успехи в борьбе с онкологией: 5 вакцин от рака, созданных за последнее время | новости, москва, наука, здравоохранение. Новое лекарство от рака начали выпускать в Москве. |
| На ноги встали даже умирающие: Русские создали вакцину от рака | Новое лекарство от рака убивает в 20 раз больше опухолевых клеток, чем другие препараты. |
| Рак пятится назад. Что нового в лечении онкологических заболеваний | Аргументы и Факты | Новости науки в области онкологии. |
| Новости онкологии | Независимый информационно-аналитический ресурс по онкологии | Израильские исследователи опубликовали «обнадеживающие» результаты лечения миеломы, революционного лечения рака крови. |
На ноги встали даже умирающие: Русские создали вакцину от рака
Все радиофармпрепараты на основе 153Sm, 188Re, 223Ra, 177Lu начали свой путь в отечественную клиническую практику именно здесь. Герцена 125284, Москва, 2-й Боткинский проезд, д. Москва, ул. Погодинская, д.
При этом больше половины всей номенклатуры данного сегмента выпускается уже по полному циклу", - отметил вице-премьер. Поделиться новостью Нажимая на кнопку вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
Да Не сейчас 7 апреля 2024, 18:33 Прорывная технология российских онкологов позволяет спасать больных, которым классические операции не показаны Уникальная разработка российских ученых — препарат, который успешно борется с антибиотико-резистентностью, получил регистрацию Минздрава. Аналогов лекарству в мире нет, все благодаря его способности блокировать так называемые супербактерии. Это те, что мутировали и стали устойчивы к привычным антибиотикам.
Лечение основано на клеточной инженерии, используемой для лечения других заболеваний, и было разработано профессором Сириллом Коэном , заведующим лабораторией иммунологии Университета Бар-Илан, в сотрудничестве с профессором Полиной Степански, директором отделения трансплантации костного мозга и иммунотерапии. Courtesy Pr Cyrille Cohen «Мы очень рады видеть результаты этого лечения, в разработку которого мы внесли свой вклад, и я хочу выразить свое восхищение команде «Хадассы» за тяжелую работу, которую они проделали с пациентами », — сказал i24NEWS профессор Коэн. Мы говорим о 74 пациентах, которых лечили за последние два года, так что это многообещающий результат», — добавил профессор. Полный ответ - Исчезновение всех признаков рака в ответ на лечение. Это не всегда означает, что рак вылечен. Также называется полной ремиссией.
В лечении используется генетическая модификация клеток иммунной системы пациентов — революционная идея, выдвинутая в 1980-х годах профессором Зелигом Ашаром из Израильского института науки Вейцмана.
Pfizer делает ставку в 43 миллиарда долларов на то, что ‘турбо-рак’ взорвут весь мир
Новый российский препарат для лечения рака с помощью света показывает эффективность в 90-100 процентах случаев, заявил эксперт НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина, врач-онколог Игорь Погребняков, подробнее на ФедералПресс. Два года назад появились новости о терапевтической вакцине от рака груди от этого же института. В МОНИКИ тестируют новый препарат для лечения онкологии. Главная Пресс-центр Новости Вирус против рака: первые результаты клинических исследований уникального противоопухолевого препарата.