Жительницу Красногвардейского района Крыма, которая работала няней в Симферополе, задержали по подозрению в причинении смертельных травм семилетнему ребенку-инвалиду. Программу детской паллиативной помощи с бюджетной поддержкой в Крыму приняли в 2016 году.
Мама особого ребенка из Сызрани рассказала, как выросли цены в Крыму к летнему сезону
Но своей семьей считают всех, кто так или иначе им помогает: родственники, волонтеры, врачи. Жанна с улыбкой рассказывает о сыне и называет его желанным и запланированным ребенком. До него у женщины все беременности проходили благополучно. Наступила долгожданная беременность. Но уже были сложности во время нее. Я постоянно была на сохранении. То, что сейчас есть, — никто в этом не виноват. Чувства вины у меня нет, — рассказывает Жанна.
Далее публикуем монолог самой мамы. Целый день находилась возле него, видела, что делают врачи, и уже понимала, что с ним происходит. Я ожидала худшего, чем на самом деле говорили доктора. Ноги меня привели в церковь — после реанимации я приходила в Наро-Фоминскую. Источник: из личного архива героини Спустя 5 месяцев Юру выписали, сняли с ИВЛ, установили трахеостому и признали паллиативным. Впервые с ним мы соединились в паллиативе, который раньше был Научно-практическим центром Солнцево. Я не знала, что с ним делать.
Когда впервые взяла его на ручки, он даже два килограмма не весил. Мне было страшно сделать что-то неправильно. В первые сутки я боялась, что не справлюсь с ним. У него в тот момент была двухсторонняя пневмония, а значит, надо было постоянно санировать трахеостому очищать трахеостомическую трубку и трахею от скопившейся слизи для облегчения дыхания. Я просто была роботом, а он подключен к кислороду» Жанна, мама Юры Но с каждым днем становилось легче. Оказалось, когда ребенок становится здоровым, пневмония уходит, санировать не надо так часто. Сейчас я могу это делать по надобности, раз 10 в день, может чаще.
Log in Инвамама - сообщество родителей детей-инвалидов : Анжела Белоклейцева 11 Jan 2022 Организуется поселение для семей с особенными детьми, желающих поселиться в Крыму на берегу Черного моря у озера Донузлав и стать одной большой семьей, живущей общими интересами и думающей о дальнейшей судьбе, реабилитации, абилитации и самоопределении своих детей. Приветствую Всех родителей, неравнодушных к судьбе своих особенных детей!!! У меня возникла идея создать в данном месте рядом с Крымскими мальдивами, белоснежными ракушечными пляжами и чистейшей лазурной водой и дельфинарием "Немо", оказывающим услуги дельфинотерапии, поселение, в котором по проекту будет всё для реабилитации особенных детей, со всевозможными занятиями, начиная с раннего детства и на протяжении всей дальнейшей жизни, чтобы избежать откатов в развитии у ребят. По плану поселение должно быть общественной организацией, члены которой живут вместе, вместе созидают и строят доступную среду для детей, обучая их всему, что умеют сами, готовя детей к самостоятельному будущему, конечно, в рамках их возможностей, для этого нам необходимы собственные юристы.
Ждать глобальной помощи от государства не приходится. Даже за признанные гранды, оказывающие помощь инвалидам, организации получили по 1. Данная сумма настолько мала, что построить на нее ничего невозможно. Оттого остается полагаться на свои силы, ум, руки и средства, которые каждый может вложить в общее дело, быть может, конечно, и на помощь благотворительных фондов, спонсоров и меценатов.
Ведь задумывая строительство такого поселка, невольно понимаешь, в нашей стране огромное число инвалидов, да и множество людей утрачивают свое здоровья, трудясь на благо Родины. Так кому, как не им жить во всесоюзной здравнице!!! Ведь с возрастом столько людей нуждаются в подобно реабилитации, а мы со временем накопим не только опыт реабилитации, но и базу для размещения нуждающихся на своей территории. Само поселение задумано как поселок городского типа с микрорайонами корпусной застройки и необычным дизайном, совмещающим круглогодичное проживание семей со всей необходимой инфраструктурой в шаговой доступности: собственными общественными детским садом, школой с разнопрофильными группами и классами, учебно-производственным комбинатам для подростков, дополнительным обучением детей и развивающими занятиями, спортивными занятиями в собственных тренажерных залах, санаторно-курортным лечением, разными зонами отдыха на территории и у моря Донузлав - уже не озеро, а залив с морской водой Черного моря , совместного время препровождения, включая бассейны, театр, цирк, со всей поликлиникой, больницей, магазинами, желательно построить аэропорт и проложить ветвь железной дороги, которых так не хватает в этом месте.
Проект созрел в голове, но для всего задуманного нужна помощь архитекторов, думаю, среди родителей есть люди любых специальностей. Поселок должен иметь свои очистные сооружения, свои сельхоз угодья, включая сады, теплицы, фермы, перерабатывающие цеха, мастерские, различной направленности, чтобы быть на полном сельскохозяйственном самобеспечении, являться абсолютно независимым от окружающих поселений, не нагружать их инфраструктуру и сети, а наоборот, еще получать прибыль, поставляя продукты туристам цены на продукты в Крыму гораздо выше, чем во многих городах страны. А значит, работая сообща, мы не только привлечем неравнодушных к нашим нуждам специалистов, но и практикантов, и студентов, тренеров, врачей-реабилитологов, желающих отдохнуть и набраться опыта общения с особенными детьми и инвалидами, быть может, кто-то останется и будет работать у нас. Многие родители, обеспокоенные состоянием своих малышей тоже, наверняка, будут приезжать и останавливаться в нашем поселении, чтобы не упустить время для их развития.
Я призываю откликнуться всех для кого назрела необходимость переезда с севера и из других регионов на новые места.
С младшим сыном мы сначала постоянно приходили за старшим в школу, но он настолько мучился от шума и гама школы, что наотрез отказывался даже идти в ее сторону, а звуки школьных звонков раздражали его до невозможности. С тех пор старший сын учится дома в школе онлайн, а младший на домашнем обучении в той же школе. Но что меня просто морально убивает, это постоянное наблюдение у врача психиатра.
Хотя, аутизм - психологическое заболевание, и оно никак не лечится медикаментозно, детей упорно пытаются подсадить на ноотропы, которые дают откаты, так как вызывают сильнейшие головные боли, держат на снотворных, от которых голова гудит и ребенок плохо соображает и кричит от боли, психотропы нейролептики , вызывающие наркозависимость, антидепрессанты, концентрация которых в крови, вызывает то маниакальные, то депрессивные состояния, но к тому же все они в целом приводят к экстрапирамидному синдрому, от которого пациент шаг боится сделать и у него земля уходит из-под ног, происходит разбалансировка его двигательного аппарата, как при ДЦП. Такое "лечение" со временем приводит детей к полной деградации, как при синдроме Альцгеймера. Так зачем все это нужно нашим детям? Но школа упорно заставляет нас каждые пол года перезаключать договор на обучение, а для этого необходимо снова и снова брать справку у психиатра с предъявлением характеристики из школы, и психиатрическая комиссия дает либо добро либо предлагает лечь психиатрическую больницу.
А зачем тогда родители детей аутистов боролись за равные права их детей в обучении? А Вы понимаете, какая это психологическая нагрузка на здоровых детей? Многие попадают в психиатрические больницы вместо ВУЗов, а вы добровольно, чтобы только общество не отвернулось он Ваших детей обрекли их на эти мучения. Наши дети прекрасно обучаются в дружеской неназидательной игровой обстановке, им нужно понимание, помощь и поддержка любящих и неравнодушных людей, им тоже хочется быть востребованными.
Чтобы Вы все поняли они постоянно наблюдают за всеми людьми вокруг и хоть даже боковым зрением, подмечают все, что уходит из поля зрения многих, живущих обычной жизнью людей, они отличные психологи, потому считывают все эмоции, различают всё истинное и ложное в побуждениях окружающих и никогда не хотят заниматься с теми, кто только желает заработать на их немощи. Любовь истинная к ним - вот главный критерий к их развитию, а не желание переделать их. Я не знаю, смогу ли я достучаться до всех, но хочу напомнить лозунг: "Спасение утопающих - дело рук самих утопающих! Когда в стране не осталось практически никаких государственных общественных организаций, предприятий, производств, колхозов и совхозов, своих строительных организаций и прочего и все перешло в руки частного капитала, то ждать помощи от него, как во времена СССР не приходится.
А по сему остается уповать всецело на Господа-Бога и собственный энтузиазм. Так что стоит объединиться, друзья!!!
Сегодня мы комплексно по авторским программам развиваем всех детей, в том числе и особенных. Например, дети с аутизмом у нас занимаются спортом, вокалом, стучат на барабанных установках. Затем они в быту учатся держать ложку, ручку.
Мы помогаем достигать им пусть маленьких, но побед и высот, учим преодолевать социальные барьеры.
«Подари надежду» на будущее
Мама восьмилетнего мальчика-инвалида ожидала спокойного отдыха с ребёнком в крымском санатории, а получила кучу проблем и равнодушие по всем фронтам. 29 июня в Ленинском районе работала мобильная бригада ГБУ РК «Реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями», сообщили газете «Репортер Восточного Крыма» в администрации Ленинского района. Мама особенного ребенка рассказала, что ее сын самостоятельно ездит в школу, общается с друзьями, ходит на тренировки по пара-каратэ. 21 апреля поисковый отряд «ЛизаАлерт» в Крыму сообщил об исчезновении Джессики Кужной. Поддержать нас и наш канал можно по номеру телефона и о вам огромное, что вы у нас есть!Мой номер телефона +79782027246РНКБ МИР 2200020600557849.
Пять детей инвалидов растит потерявший руки, но не потерявший веру в Аллаха житель Крыма
Главная Наша деятельность Новости «Единая Россия» отправила на отдых в Крым ребят с особенностями здоровья. желающих поселиться в Крыму на берегу Черного моря у озера Донузлав и стать одной большой семьей, живущей общими интересами и думающей о дальнейшей судьбе, реабилитации, абилитации и самоопределении своих детей. В доме для детей с поражением центральной нервной системы и нарушением психики в Крыму нашли истощенного 2-летнего ребенка. Роспотребнадзор заключил, что ребенок не может там находиться, так как помещение представляет опасность для жизни и здоровья. Её сестра Юля – это наш младший ребёнок, у неё есть особенности развития, но в этом году она пошла в коррекционную школу и успешно справляется с обучением.
Положение детей с синдромом Дауна в Крыму: пути решения
Они приезжали и до сих пор очень часто приезжают к нам. Сейчас я сплю спокойно, меня обучили, как оказать первую помощь ребенку. Мы можем быть на улице только до -5 градусов» Жанна, мама Юры Даже мусор вынести было огромной проблемой. Но я и этому научилась. Когда ребенок крепко засыпает, камеру устанавливаю и иду на улицу спокойно. Невозможного, мне кажется, не существует. Мне сложно, потому что мы с ним 24 часа, у меня нет бабушки или кого-нибудь еще. Приходится ждать няню из фонда, я бы без нее вообще не справилась. Она знает Юру, как я: каждый его нюанс, как повернуть руку, как повернуть голову, это всё очень важно. Иногда меня спрашивают, хочу ли я на нее: мне бы хотелось вернуться к людям, наверное, больше для того, чтобы не быть замкнутой.
Когда сидишь постоянно дома и выходишь на улицу раз в неделю, то кажется, что земля из-под ног уходит. У других что-то происходит, они путешествуют, а ты живешь, и у тебя свой мир» Жанна, мама Юры Мы с ним находимся в одной комнате. Несмотря на это, когда я на кухне, я должна его видеть, потому что у него установлена трахеостома. Он как будто бы на беззвучном режиме. И если он меня позовет, я его не всегда услышу. У меня есть веб-камера, я ставлю перед собой планшет и занимаюсь своими делами, при этом наблюдая за ним. Я научилась как-то проживать эту жизнь с постоянным контролем. Больше всего нас закрыл дома ковид. Сейчас, мне кажется, им все уже переболели.
И мы с Юрой стараемся как-то путешествовать, куда-то выезжать, на дачу, к родственникам. С таким ребенком на самом деле нет ограничений. Источник: из личного архива героини Наверное, я бы ничего не хотела изменить, потому что это и невозможно.
Я ожидала худшего, чем на самом деле говорили доктора. Ноги меня привели в церковь — после реанимации я приходила в Наро-Фоминскую. Источник: из личного архива героини Спустя 5 месяцев Юру выписали, сняли с ИВЛ, установили трахеостому и признали паллиативным. Впервые с ним мы соединились в паллиативе, который раньше был Научно-практическим центром Солнцево. Я не знала, что с ним делать. Когда впервые взяла его на ручки, он даже два килограмма не весил. Мне было страшно сделать что-то неправильно. В первые сутки я боялась, что не справлюсь с ним. У него в тот момент была двухсторонняя пневмония, а значит, надо было постоянно санировать трахеостому очищать трахеостомическую трубку и трахею от скопившейся слизи для облегчения дыхания. Я просто была роботом, а он подключен к кислороду» Жанна, мама Юры Но с каждым днем становилось легче. Оказалось, когда ребенок становится здоровым, пневмония уходит, санировать не надо так часто. Сейчас я могу это делать по надобности, раз 10 в день, может чаще. Это уже на автомате происходит — как для людей прийти с улицы, помыть руки. Если снимут трахеостому, я надеюсь на это, мне кажется, у нас так много свободного времени будет. Спустя 16 месяцев детский хоспис «Дом с маяком» помог мне переехать с ним домой, выдал нам необходимое оборудование. Мне было очень страшно. До этого рядом постоянно были медики. Но врачи из хосписа постоянно были на связи. Они приезжали и до сих пор очень часто приезжают к нам. Сейчас я сплю спокойно, меня обучили, как оказать первую помощь ребенку. Мы можем быть на улице только до -5 градусов» Жанна, мама Юры Даже мусор вынести было огромной проблемой. Но я и этому научилась.
Хотя, аутизм - психологическое заболевание, и оно никак не лечится медикаментозно, детей упорно пытаются подсадить на ноотропы, которые дают откаты, так как вызывают сильнейшие головные боли, держат на снотворных, от которых голова гудит и ребенок плохо соображает и кричит от боли, психотропы нейролептики , вызывающие наркозависимость, антидепрессанты, концентрация которых в крови, вызывает то маниакальные, то депрессивные состояния, но к тому же все они в целом приводят к экстрапирамидному синдрому, от которого пациент шаг боится сделать и у него земля уходит из-под ног, происходит разбалансировка его двигательного аппарата, как при ДЦП. Такое "лечение" со временем приводит детей к полной деградации, как при синдроме Альцгеймера. Так зачем все это нужно нашим детям? Но школа упорно заставляет нас каждые пол года перезаключать договор на обучение, а для этого необходимо снова и снова брать справку у психиатра с предъявлением характеристики из школы, и психиатрическая комиссия дает либо добро либо предлагает лечь психиатрическую больницу. А зачем тогда родители детей аутистов боролись за равные права их детей в обучении? А Вы понимаете, какая это психологическая нагрузка на здоровых детей? Многие попадают в психиатрические больницы вместо ВУЗов, а вы добровольно, чтобы только общество не отвернулось он Ваших детей обрекли их на эти мучения. Наши дети прекрасно обучаются в дружеской неназидательной игровой обстановке, им нужно понимание, помощь и поддержка любящих и неравнодушных людей, им тоже хочется быть востребованными. Чтобы Вы все поняли они постоянно наблюдают за всеми людьми вокруг и хоть даже боковым зрением, подмечают все, что уходит из поля зрения многих, живущих обычной жизнью людей, они отличные психологи, потому считывают все эмоции, различают всё истинное и ложное в побуждениях окружающих и никогда не хотят заниматься с теми, кто только желает заработать на их немощи. Любовь истинная к ним - вот главный критерий к их развитию, а не желание переделать их. Я не знаю, смогу ли я достучаться до всех, но хочу напомнить лозунг: "Спасение утопающих - дело рук самих утопающих! Когда в стране не осталось практически никаких государственных общественных организаций, предприятий, производств, колхозов и совхозов, своих строительных организаций и прочего и все перешло в руки частного капитала, то ждать помощи от него, как во времена СССР не приходится. А по сему остается уповать всецело на Господа-Бога и собственный энтузиазм. Так что стоит объединиться, друзья!!! Я лично готова вложить все средства и силы в это дело, лишь бы детям жилось хорошо, а как Вы? Они и сейчас продают ее за миллионы при кадастровой стоимости в тысячи рублей!!! А ведь раньше за спекуляцию и меньшим народным достоянием сажали!!!
Общество 04 сентября 2020, 18:50 Мальчик из Крыма оказался на пороге смерти от истощения. После того, как она рассказала об этом в социальных сетях и СМИ, местные структуры начали травлю и даже грозились отнять у нее всех семерых приемных детей. Сереже из Симферопольского дома ребенка «Елочка» еще нет двух лет, по всем параметрам он больше похож на годовалого. Здоровый рост, вес, умение ходить и говорить, самостоятельно есть и ходить в туалет — всего этого у малыша не было , пока из госучреждения его не забрала приемная мать Ольга Крамная. Реклама Историю своего седьмого приемного сына женщина рассказывала в Facebook, позже о ней узнали СМИ и дело дошло до уполномоченного при президенте по правам ребенка Анны Кузнецовой. Сейчас в Симферополе, по словам детского омбудсмена региона Ирины Клюевой, создали рабочую группу, которая должна разобраться в ситуации. Но Сереже и его новой маме от этого легче не стало. Главная проблема заключалась в том, что малыш не получал даже надлежащего питания, не говоря уже об уходе. Я успела, ребенку оставалась неделя-две, судя по состоянию, в каком мы попали в больницу», — рассказала Крамная. В больнице Сереже поставили диагноз «белково-энергетическая недостаточность БЭН — другими словами, дистрофия , рахит и обезвоживание». По словам приемной матери, когда они с мальчиком приехали в больницу, врачи даже не смогли взять у него кровь из вены — пришлось буквально по капле выдавливать ее из кисти.
О нашем лечении/ Как попасть в санаторий в Крыму/ особенный ребенок
В начале июля Анастасия обратилась в администрацию города Симферополя, после чего ей пришёл ответ, что жильё предоставляется согласно очереди. После совершеннолетия и во время судов идти Анастасии было некуда, поэтому пришлось вернуться в квартиру матери. Женщина в тот момент находилась на лечении, и девушке пожить там разрешила тётя, на которую переоформили квартиру. Врачи сказали, что у неё ремиссия и она может жить дома, принимая препараты. Я думала, что буду за ней присматривать, ведь родственникам она не нужна, а я её люблю. Но она рекомендациям врачей не следовала, запила, водила домой приятелей, срывала с себя одежду, разговаривала с кем-то в пустоте и периодически хваталась за нож», — рассказывает Анастасия. По словам Перовой, у матери проявлялись все симптомы шизофрении. Мне стало так страшно, что я скопила денег и уехала жить в съёмную комнату», — добавляет девушка. Недавно мать снова госпитализировали, но возвращаться в её квартиру Перова не хочет — боится, что история повторится после выхода женщины из больницы.
В Красноперекопске, помимо керамики, подростки сейчас занимаются графикой. В Симферополе — ещё и швейным делом, выжиганием по дереву. Всего в мастерских обучается около 90 человек, уточнила активист. Все работы ребят можно приобрести, тем самым поддержав их материально. Семейное дело Ещё один благотворительный фонд Крыма «Особый взгляд» с 2016 года помогает семьям, воспитывающим детей с особенностями развития. Волонтёры этой организации используют комплексный и постепенный подход к коррекции подопечных: от игровых и коммуникационных техник для самых маленьких до социально-бытовой адаптации для подростков. По словам директора Лилии Алимовой, на этом этапе ребят учат таким полезным в жизни навыкам, как складывать одежду или готовить бутерброды. Немало внимания здесь уделяют психологической поддержке родителей и сиблингов — братьев и сестёр особых деток. Похожие задачи ставит перед собой и недавно заработавший в Крыму фонд «Живое дыхание», до этого зарекомендовавший себя в Красноярске. Волонтёры этой организации проводят для семей с инвалидами совместные выезды на природу. Здесь в течение нескольких дней родители и другие родственники получают возможность не только обменяться полезной информацией, но и узнать что-то новенькое в реабилитации от экспертов. Проблемы объединяют Какой бы акцент в работе не ставили крымские волонтёры, их объединяют общие проблемы.
Они даже ездили кататься на трамваях в Старый Оскол, потому что Максим очень любит трамваи. Ехали по длинному маршруту, и водитель спрашивал: «Куда вы едете? Тяжело, констатирует Альбина, когда у родителей особенных детей нет поддержки. Сейчас, по ее мнению, общественные организации дают возможность родителям быть в сообществе и поддерживать друг друга — раньше такого не было, а позволить себе обучение ребенка с особенностями развития в нашей стране могли единицы. В выпускных классах юноша учился дистанционно по обычной программе, без поблажек. В 20 лет, после окончания школы, поступил в лесотехнический университет, на кафедру ландшафтной архитектуры. Сейчас он на втором курсе, учится очно. Самое страшное, когда твой ребенок ничего не умеет и ты думаешь, как же он будет жить без тебя. Тревога остается и сейчас, ведь Максим доверчивее, чем другие люди, ему сложнее понять, хотят ли его обмануть. Он хотел бы разделить с кем-то свои интересы, ходить на прогулки, в кино. Он интересуется урбанистикой, городским электротранспортом, увлекается геодезией. С прошлого года с удовольствием ухаживает за домашними птицами — мы купили курятник, четырех кур и петуха ко дню его рождения. Надеюсь, что все будет хорошо, ведь он уже многому научился, — поделилась Альбина. Неля и Гриша «Гришка научил смотреть на жизнь другими глазами, иногда полными слез» Неля Учакина взяла под опеку Гришу, когда ему было два года, в сентябре 2014-го. У мальчика синдром Аперта, это редкое генетическое заболевание с врожденной аномалией черепа, сросшимися пальцами, нарушениями слуха и умственного развития. Младший учился в медколледже и проходил практику в детском хосписе. Там он и увидел Гришу. Пришел домой, рассказал о малыше. Меня в этот момент будто что-то кольнуло, хотя я Гришу даже не видела. Стала навещать мальчика — кормила, гуляла с ним. Понимала, что с каждым днем все сильнее привязываюсь. Была уверена, что муж не согласится взять ребенка, да еще с инвалидностью. Оказалось, что своего мужа я недооценивала, — заметила Неля. После оформления опеки женщина уволилась с работы. Многие, по словам Нели, отговаривали ее от этого шага. Даже медики удивляются, когда узнают, что Гриша нам не родной. А я никому ничего не хочу доказывать. Мне хорошо от того, что наша семья помогает Грише жить нормальной жизнью. История от РИА «Воронеж». Как малыш с синдромом Аперта обрел семью Первым делом приемная мама с мальчиком легли в больницу, где ему сделали операцию по разделению пальцев. Потом занялись черепом. У детей с синдромом Аперта швы между костями черепа закрываются раньше, из-за этого происходит деформация лицевых костей. Чтобы не допустить этого, примерно раз в год таких детей оперируют для установки специальных медицинских приборов — дистракторов, их крепят у висков. В итоге нам удалось скорректировать затылочную часть на три сантиметра. Благодаря этому исчезли проблемы с внутричерепным давлением. Не могу понять, почему ему не поставили дистракторы в годовалом возрасте. Ведь для таких детей это бесплатно. Видимо, в доме ребенка никому Гришка не нужен был. Осенью 2016 года Гришу прооперировали в питерской клинике, выпрямили суставы на ногах, и ему сразу стало легче ходить, — рассказала Неля. Сейчас Грише уже девять лет.
The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Other. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Performance". It does not store any personal data. Functional Functional Functional cookies help to perform certain functionalities like sharing the content of the website on social media platforms, collect feedbacks, and other third-party features.
В Крыму продолжают необоснованно изымать детей из приемных семей
Здравоохранение Крыма – С целью создания условий для проведения в 2022 году инклюзивных смен Советом министров Республики Крым определены 2 стационарных учреждения – это детский 23.05.2022. SHAMAN исполнил мечту особенных детей и выступил с ними на одной сцене в Крыму. 29 июня в Ленинском районе работала мобильная бригада ГБУ РК «Реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями», сообщили газете «Репортер Восточного Крыма» в администрации Ленинского района.
Дикий Крым: дочь цирковой гимнастки похитили и закопали в чемодане
Тем не менее, борьба продолжалась. В течение многих лет красноярские чиновники отказывали детям-артистам в возможности выступать на городских мероприятиях. Их оправдания менялись от "дети на колясках не эстетичны" до "мы не можем гарантировать безопасность, вдруг они упадут со сцены".
Родители и близкие малышей с особыми потребностями не остаются в стороне и создают истории, которые можно назвать настоящими произведениями искусства. Они показывают нам, что ни одна трудность не может стать преградой на пути к счастью и радости.
Название лагеря «Путь к вершинам» — очень точное, но оно не только про горы. Эта экспедиция — путь к их личным вершинам тоже, к пониманию, что невозможное возможно, а ограничения в значительной степени условны. Картина дня.
При полном или частичном использовании материалов ссылка гиперссылка на ресурс обязательна. Официальный сайт.
В Севастополе осудили экс-директора аквапарка «Зурбаган» за ребенка, ставшего инвалидом
Её сестра Юля – это наш младший ребёнок, у неё есть особенности развития, но в этом году она пошла в коррекционную школу и успешно справляется с обучением. Смотреть видео про ЖИЗНЬ В КРЫМУ С ОСОБЕННЫМ РЕБЕНКОМ. Дети с аутизмом, ДЦП, синдромом Дауна, ментальными особенностями, не видящие, не слышащие, не говорящие.