Российские ученые вплотную подошли к созданию вакцины от рака, заявил президент Владимир Путин. Немецкая компания BioNTech намерена выпустить на рынок первые вакцины от рака к 2026 году. Тем более, индивидуально разрабатываемую вакцину от рака вводят внутрикожно, как детскую прививку.
Не применяют, а исследуют
- Что это за вакцина?
- Вакцины, предотвращающие рак. Что это?
- Рак отступает, но чиновники не сдаются
- Moderna планирует создать вакцины от рака и сердечных заболеваний до 2030 года
- Когда опухоль сильнее лимфоцита
- Новый российский препарат от рака достиг 100% эффективности
NTD: лечить рак в будущем будут с помощью вакцины
Здоровье - 22 февраля 2024 - Новости Краснодара - Терапевтическая вакцина, направленная против рака, может использоваться в борьбе с опухолевыми клетками, которые уже есть в организме, что отличает ее от других вакцин, предотвращающих заболевание. В отношении появления вакцины от рака в обозримом будущем он настроен более скептично. Здоровье - 22 февраля 2024 - Новости Самары - проводим экспериментальные исследования вакцин второго и третьего поколений. Петербургские учёные создали метод лечения рака, который способен вызвать многолетнюю ремиссию у пациентов с третьей и даже четвёртой стадиями заболевания.
В Великобритании проходят испытания первой в мире персонализированной вакцины от рака кожи
Кроме того, делаются векторные вирусные онковакцины и клеточные. Это одно из очень важных направлений работы агентства", - рассказала она.
Похоже, вы используете устаревший браузер, для корректной работы скачайте свежую версию 25 апреля, 10:34 ФМБА работает над созданием вакцин против рака и злокачественных новообразований Глава медико-биологического агентства Вероника Скворцова сообщила, что за 2023 год учеными ФМБА была создана высокопроизводительная мРНК-платформа для создания вакцин МОСКВА, 25 апреля. Федеральное медико-биологическое агентство ФМБА России работает над созданием вакцин против рака и злокачественных новообразований. В данный момент речь идет о колоректальном раке, злокачественных меланомах и глиобластомах, сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова.
Полная ремиссия у двух третьих пациентов сохранялась в течение года. Исследователи отметили, что комбинация хорошо переносилась участниками. Нежелательные явления, связанные с лечением, были в основном I и II степени. Cretostimogene grenadenorepvec состоит из промотора и трансгена гранулоцитарно-моноцитарного колониестимулирующего фактора, которых поместили в аденовирус дикого типа. Промотор индуцирует селективную репликацию вируса только в клетках опухоли, а гранулоцитарно-моноцитарный колониестимулирующий фактор активирует и индуцирует созревание антигенпрезентующих клеток. Новая система доставки химиопрепаратов против рака мочевого пузыря Система внутрипузырной доставки TAR-200, предназначенная для обеспечения длительного высвобождения гемцитабина в мочевом пузыре, показала хорошие результаты в ходе исследования SunRISe-1, результаты которого представили ученые из Медицинской школы Кека Университета Южной Калифорнии. Устройство представляет собой небольшую гибкую силиконовую трубку, содержащую препарат химиотерапии. Имплантируемая в мочевой пузырь система предназначена для высвобождения лекарственного средства в течение трехнедельного периода.
Ну и маски после ковида все сняли с облегчением, в основном благодаря вакцинам. Логично, кажется, применить этот принцип для предотвращения и лечения других болезней. Например, рака. Для профилактики некоторых видов рака применяют прививки от вирусов, таких как вирус папилломы человека ВПЧ и вирус гепатита В. Вакцина в данном случае — это разновидность иммунотерапии, то есть лечения, которое задействует иммунную систему организма. Раздел онкологии, который изучает механизмы противоопухолевого иммунитета и то, как их можно применить для лечения рака, называется иммуноонкология. Сегодня мы будем разбираться в вакцинах, предназначенных для лечения. Как работает вакцина?
Опухолевая клетка смогла вырасти, потому что иммунитет её не увидел и не уничтожил. И вакцина нужна, чтобы «пробудить» иммунные клетки пациента, чтобы они стали уничтожать рак. Вакцина состоит из двух частей: из опухолевого антигена и платформы. Антиген — это чужеродная часть, перчатка, которую мы даём нюхать ищейке. Платформа нужна для того, чтобы доставить опухолевый антиген в дендритные клетки. Дендритные клетки — это разновидность иммунных клеток, которые содержат антигены и указывают иммунитету на чужеродные элементы, которые нужно уничтожить.
Вакцина против опухолей: мифы, реальность и будущее
Поэтому просто смешно слышать, что какие-то маленькие частные компании объявляют, что они создали вакцину, особенно — для профилактики рака. Ведь нужны огромные исследования, большие популяции людей из группы риска. Необходимо будет показать, что такая вакцина способна эффективно блокировать развитие опухоли. Сейчас же речь идет лишь о лечении больных с помощь вакцин. В этом плане существует три «излюбленные» онкологами локализации рака: кожи меланома , почки и толстой кишки. Эти опухоли плохо лечатся другими методами, они доступны для наблюдения, а самое главное и страшное — они очень быстро метастазируют. В течение двух лет видно, что если появились метастазы, то неизбежен летальный исход, а если их нет, значит, человека вылечили. Блохина и других российских медучреждений этого профиля? Наши исследования показали: если из 10 подопытных мышей у 5 вследствие иммунного ответа опухоль рассасывается, то у других 5 она стимулируется. По отношению к человеку такие методы недопустимы. А причину, те интимные механизмы, которые вызывают рост опухоли, установить не удавалось.
Сегодня появились новые технологии, и вновь возрос интерес к созданию профилактических вакцин. С помощью генной инженерии создаем белок, который отличается от находящегося в организме и способен усилить противоопухолевый иммунный ответ. И у нас в онкоцентре, и в других российских и зарубежных онкоучреждениях сейчас ведутся работы по нескольким перспективным направлениям. Первое — берут ген мини-антител и ген энтеротоксина А или В, соединяют и помещают в плазмиду, затем вводят в организм животного, и продуцируется белок. Последний своей малой частью моноклонального антитела способен соединиться с опухолью, а ген энтеротоксина может вызвать иммунный ответ и привлечь иммунокомпетентные клетки, которые убьют опухоль. Белок, связанный с опухолью, становится чужеродным, развивается иммунный ответ, который ведет к гибели опухоли. Такие эксперименты уже идут и у нас, и за рубежом, пока на животных. Но это очень перспективное направление, и можно ожидать, что действительно будут получены белки, отличные от существующих в организме. Кроме того, можно изменить белок, ввести его в опухоль, что повысит его антигенность и приведет к гибели раковых клеток.
Это потенциальный продукт разработки коронавирусных вакцин, который, как считает эксперт, еще сыграет большую роль в борьбе не только с ковидом, но и с другими недугами. Внесенные в него изменения все еще позволяют ему размножаться, но его активность снижена, — разъяснил вирусолог. Сейчас над такими средствами работают американские и китайские ученые. В России подобные исследования, по словам Альтштейна, пока не проводятся, поскольку они значительно сложнее и опаснее, чем создание текущих вакцин от коронавируса. Вырастил вирус, капельку дал человеку, вот он и вакцинирован. И я уверен, что вот эту вакцину кто-нибудь обязательно попытается использовать для борьбы с опухолью. Но относительно ковида есть сомнения, так как он очень специфический и проникает в организм через конкретный рецептор в эндотелии. Это может стать небольшим отягчающим обстоятельством, поскольку такой же рецептор должен быть и на раковых клетках, — сказал доктор биологических наук в беседе с «ВМ».
Тогда специалисты и предложили новую технологию. Я посмотрел, ещё поговорил с врачами и согласился. С начала 2019 года я получаю это лечение», — рассказал петербуржец Сергей Данилов. Конечно, никаких 100-процентных гарантий излечения в этом центре Сергею не давали изначально — болезнь слишком коварна. Но ремиссия длится уже два года. Для дальнейших испытаний планируют даже возвести отдельный корпус на территории научного медицинского центра в Песочном. По словам разработчиков, главное преимущество новой технологии — она действует избирательно, не убивает заодно с раковыми и здоровые клетки, в отличие от той же химиотерапии.
Промотор индуцирует селективную репликацию вируса только в клетках опухоли, а гранулоцитарно-моноцитарный колониестимулирующий фактор активирует и индуцирует созревание антигенпрезентующих клеток. Новая система доставки химиопрепаратов против рака мочевого пузыря Система внутрипузырной доставки TAR-200, предназначенная для обеспечения длительного высвобождения гемцитабина в мочевом пузыре, показала хорошие результаты в ходе исследования SunRISe-1, результаты которого представили ученые из Медицинской школы Кека Университета Южной Калифорнии. Устройство представляет собой небольшую гибкую силиконовую трубку, содержащую препарат химиотерапии. Имплантируемая в мочевой пузырь система предназначена для высвобождения лекарственного средства в течение трехнедельного периода. После 10,6 месяца наблюдения полная ремиссия сохранилась у 15 участников. У шестерых пациентов полная ремиссия наблюдалась более 12 месяцев. Вакцина предотвращала рецидив инфекций мочевыводящих путей Сублингвальная вакцина MV140 снижает риск рецидивирования инфекций мочевыводящих путей ИМП у женщин, сообщили ученые из Королевского университета в Кингстоне в Онтарио. Кроме того, она позволяет значительному числу таких пациенток полностью избавиться от инфекций мочевыводящих путей.
Прививки от рака: спасительные технологии
Петербургские ученые центра онкологии имени Петрова разработали уникальную технологию создания вакцины против опухолей на основе клеток иммунной системы человека. Сегодня эта теория может полностью перевернуть науку и дать человечеству универсальную вакцину от рака. Например, им впервые с высокой трибуны было заявлено, что Российская Федерация, а именно, отечественные ученые вплотную подошли к созданию вакцин от рака.
Существует ли вакцина от рака? Китайский прорыв, российские разработки и успехи США
Правильно лечить опухолевые заболевания — это искусство. С другой стороны, клиницисты ограничены набором определённых правил, клинических рекомендаций для разных типов опухолей. И в том, чтобы динамически развивать эти правила, подключать новые научные открытия, результаты, как раз и состоит работа консорциума клинических подразделений и научно-исследовательских институтов, нашего в том числе. Коль скоро типов опухолей много, мы постоянно движемся к тому, чтобы сделать лечение максимально персонифицированным. В первую очередь, это анализ опухоли по её свойствам.
И в зависимости от этого — выбор лечения: адъювантная или неоадъювантная химиотерапия, таргетные препараты, хирургическое вмешательство, радиотерапия. При этом одному пациенту нужно сначала уменьшить размер опухоли и только после этого выполнить операцию, для другого пациента оптимальным выбором будет поступить ровно наоборот. Разрабатывается и используется набор методов, который позволяет к каждому пациенту подходить персонально. Это дороже, чем всем назначать стандартные протоколы химиотерапии и делать операцию, но это того стоит.
Разработка новых подходов — это и есть экспериментальные методики, поэтому такое название. Абсолютно реально. У нас развивается несколько вакцинных технологий. Дендритно-клеточная вакцина — это одна из первых таких технологий.
В ней используются иммунные клетки самого пациента или подходящего донора, которые «в пробирке» обучают узнавать опухоль, например, использую для этого разрушенные клетки опухоли пациента. Это как раз персонифицированный подход — каждому пациенту готовится собственный комплект клеток. Этим разработкам примерно 20 лет. У нас были пройдены первая и частично вторая клинические стадии, и на этом мы остановились из-за сложностей с финансированием.
А в 2012-м изменилось законодательство, из законов исчезло понятие «медицинские технологии». Очень неправильное решение, я считаю. Только в 2024 г. Так мы подошли к персонализированной терапии.
В иммунной системе человека иммунных клеток — огромное количество: презентирующие, эффекторные, регулирующие клетки. Часть из них — это антиген-презентирующие клетки, задача которых «обучить» эффекторные клетки, какой антиген «плохой». Иммунные клетки учатся распознавать несвойственные организму антигены, а в опухоли такие антигены и содержатся. Это всегда противостояние систем защиты и нападения.
Соответственно, один из вариантов лечения заключается в том, чтобы из крови пациента выделить белые клетки крови, а уже из них — дендритные клетки. Их можно определённым образом обработать и научить узнавать опухоль. Тогда есть определенный процент вероятности, что опухоль будет атакована иммунной системой. Когда мы повышаем вероятность успеха остановки роста опухоли — это всегда хорошо.
Если больше — это великолепно. Так вот, мы можем нарастить вне организма человека дендритоклеточные вакцины, обучить их выделенными антигенами или добавить лизат опухоли предварительно убитые и разрушенные опухолевые клетки , а можно прокультивировать с клетками опухоли, которые предварительно обработали, чтобы они не размножались и умирали. И потом эти обученные дендритные клетки, которые презентируют опухолевые антигены, вернуть обратно пациенту. Это несколько инъекций, чтобы они «обучили» иммунную систему пациента находить и убивать опухолевые клетки.
У нас сейчас одобрен протокол клинического исследования, мы возобновляем эти работы на основе новых законодательных разрешений в рамках одной организации. Сейчас появились протоколы, которые позволяют пациенту получать такую терапию. Да, она будет считаться экспериментальной, но при этом она достаточно хорошо отработана и может применяться на постоянной основе в рамках высоко технологичной медицинской помощи. Я надеюсь, что в течение года-двух у нас пройдут клинические исследования, которые смогут эту историю зафиксировать как один из методов терапии.
Потому что в результате мы получаем иммунную систему, активированную против определённого агента, в данном случае — это клетки опухоли. Задача вакцины — активировать иммунную систему. Самая известная форма вакцины — когда бактерии или вирусы вносятся в разрушенном, убитом или ослабленном виде. В этом случае происходит активация иммунной системы против чужеродного агента.
Здесь похожий метод, только мы не применяем просто клетки опухоли, хотя это в свое время изучалось — пытались найти некую универсальную опухоль, которую можно лизировать, превратить в раствор, и она будет работать как вакцина. Очень много компонентов в клетках опухоли, хотя, может быть, там и появляются общие антигены для некоторых типов опухолей. Но их не так много, к сожалению.
Поэтому если мы делаем вакцину против основных мутаций каких-то опухолей, мы убьём те клоны, где она присутствует, а остальные могут остаться. Если мы делаем вакцину, которая бьёт по основным нео-антигенам, допустим 20-30 одновременно, то можем накрыть весь пул клонов и, соответственно, значительно улучшить иммунный противоопухолевый ответ.
То есть надо бороться с клональностью. Мы сможем это сказать точно на стадии клинических исследований. На стадии исследований опухолевых моделей на мышах мы видим, что вакцина против опухолевых нео-антигенов, которые не относятся к опухолевому росту, работает. Это всё вероятностный процесс, но мы видим эффекты вплоть до полного излечения больных мышек. Для этого нужен свежий образец опухоли.
Это либо биопсия, либо операционный материал. Наши сотрудники берут образцы и делают полноэкзомное секвенирование — мы секвенируем все функциональные гены, которые есть в опухоли. Также мы смотрим секвенс РНК — то, что уже проэкспрессировалось. Далее мы можем по ДНК выявить те самые нео-антигеные мутации, определить специальными нейросетями с искусственным интеллектом — какие из этих кусочков могут быть максимально эффективно представлены для иммунной системы, а в дальнейшем мы составляем потенциальные короткие белки — пептиды от 10 до 25 аминокислот, как компоненты вакцины. Такую модель мы создали для мышей на примере меланомы и показали, что лекарственная форма, составленная из таких пептидов, имеет эффективность.
Технически переход от пептидов к РНК-вакцине позволит повысить, как мы надеемся, её иммуногенность. В практике это подтверждается зарубежными публикациями и работами отечественных учёных. И, возможно, если удастся нарабатывать РНК-вакцину оперативно, мы постараемся сократить время между операцией и введением персональной вакцины. Тут очень важен срок чтобы не допустить рецидива, особенно в случае меланомы. Всем пациентам — нет, потому что все пациенты разные.
Это препараты из антител, которые нарушают один из путей избегания иммунного ответа опухолью. Блокируется этот путь, опухоль становится более чувствительной к иммунной терапии, и мы ещё добавляем в «котел» — обученные, активированные, «злые» иммунные клетки, которые начинают воздействовать на опухоль. В будущем мы предварительно, может быть, даже до операционного вмешательства сможем подбирать пациентов, состояние иммунной системы которых подходит под такую терапию. Сейчас работы ведутся для меланомы, рака ЖКТ, яичников и мы ориентируемся на рак лёгкого. Это достаточно большой пул заболеваний.
Те заболевания, для которых характерна генетическая нестабильность. Если такой показатель подтверждается, то пациенту показана иммунотерапия. Мы стремимся к цифре, которая позволит государству выделять на это квоты. Все персональные вещи — это недёшево: практически для каждого пациента изготавливается его персональное лекарство, для которого нужно провести его собственный недешевый анализ качества и соответствия. Один генетический анализ будет стоить более 100 тысяч.
Потом нужно сделать личный препарат, провести его исследования, чтобы подтвердить его качество, не многим более простые, чем анализ серий обычных лекарств, которые производят партиями из сотен тысяч доз. Тут вообще нельзя говорить про гарантию, и это относится ко всем лекарствам, даже к препаратам от головной боли. Цель, куда мы стремимся — это комбинация терапевтических подходов, которые снимают противоиммунную защиту опухоли, методов клеточных технологий, например, технологии получения CAR-T клеток, которые целевым образом узнают опухолевые клетки и их убивают. Комбинация этих методов в результате должна приводить к значимому, стойкому противоопухолевому иммунитету, который позволит у значительного количества пациентов добиться пожизненной ремиссии. Эта цель, которая достойна «Нобелевки».
Она тоже относится к технологиям иммунотерапии, но это уже такая artificial-вакцина. Мы стимулируем механизмами вне организма то, что должно происходить в организме. Технология по созданию таких клеток достаточно сложна: у пациента выделяются гемопоэтические клетки, которые являются либо предшественниками, либо самими Т-клетками, в них вносят специальный генетический вектор, и на их поверхности появляется экспрессия химерного рецептора. На поверхности к этому гибридному химерному рецептору «пришивается» молекула, как правило, из кусочков антител или лигандов — та, которая может узнать антиген на поверхности опухолевой клетки. Таким образом, изменённый лимфоцит таргетно связывается с опухолевой клеткой.
Внутри клетки запускаются процессы, которые активируют Т-лимфоцит, делая его агрессивным против клетки, рядом с которой он находится. Если связь произошла, активируется лимфоцит, который начинает убивать эту опухолевую клетку. В мире она уже клинически применяется для терапии лимфом. В России проводятся клинические апробации такой технологии либо на своих, либо на зарубежных векторах. Мы построили у себя блок для наработки клеточного препарата для пациентов — у нас сейчас будет клинически верифицированная, сертифицированная площадка для производства, возможно, для детской онкологии, а возможно, перейдём на взрослую.
У нас разработан вектор для солидных опухолей, который позволяет получать CAR-T клетки, нацеленные на антиген HER-2, это рак молочной железы и рак яичников. Есть ещё несколько опухолей, для которых надо делать исследования.
Исследователи изучили, как работает иммунитет грызунов при глиоме и фибросаркоме, но они уверены, что новый способ можно применить и для других видов рака. Что произошло?
Авторы научной публикации — ученые из Бельгии и России, они предложили использовать ферроптоз для иммунотерапии рака. Редакция международного научного журнала Journal for ImmunoTherapy of Cancer признала их работу лучшей научной публикацией за 2020 год, также исследование комментировали номинанты на Нобелевскую премию. Работа привлекла внимание широкого круга научного сообщества. Как работает новый метод борьбы с раком?
Новая работа строится на ферроптозе — это недавно открытый учеными механизм запрограммированной клеточной смерти. Он приходит в действие только в том случае, если в клетке нарушается метаболизм железа. Также он запускается при круговороте жиров и некоторых других веществ, так как чаще всего это влечет за собой развитие воспалений. Существует большое количество доказательств, что процесс ферроптоза можно искусственно запустить во многих типах раковых клеток, иначе говоря, самоуничтожить их.
В 2020 году директор Института биологии и биомедицины ННГУ Мария Ведунова и ее коллеги разработали и опубликовали в научном журнале одну из первых методик, которая поможет использовать недавно открытый механизм для борьбы с двумя видами рака: глиомой и фибросаркомой.
ТАСС опухоли человека, когда проводится полногеномное секвенирование этого биоптата и затем из собранных фрагментов выбираются самые иммуногенные [фрагменты], характерные для организма конкретного человека". Кроме того, делаются векторные вирусные онковакцины и клеточные. Это одно из очень важных направлений работы агентства", - рассказала она.
Вакцину от рака на базе "старых" клеток создали ученые
При этом сама "вакцина" активно уничтожает раковые клетки. Одной из первых вакцину против рака яичников 11 лет назад получила Джейми Крейс. У пациентов, которые не реагировали на вакцину, рак, как правило, возвращался примерно через 13 месяцев после операции.
Медицинская сенсация: как все мировые запасы новой вакцины от рака остались в Беларуси
От каких разновидностей рака может помочь вакцина и что о ней известно – читайте в материале Прививка от рака, если она пройдет все стадии испытаний и получит повсеместное применение, все равно не станет чудодейственной таблеткой. В структуре смертности женщин от онкологических заболеваний фактически 31% — это смертность от рака органов репродуктивной системы молочной железы. Статья автора «НОВЫЕ ИЗВЕСТИЯ» в Дзене: Российские учёные вплотную подошли к созданию вакцин против рака. Здоровье - 22 февраля 2024 - Новости Челябинска -
Прививка от … рака
Это позволяет нацелить иммунную систему на уничтожение раковых клеток. Испытания вакцины проходят не только в Великобритании, но и в других странах, таких как Австралия. Основная цель международных исследований — подтвердить эффективность этого подхода и оценить его потенциальное применение для лечения других видов рака, включая рак лёгких, мочевого пузыря и почек. Первые результаты испытаний показали, что комбинация вакцины и пембролизумаба значительно снижает риск рецидива или смерти от рака по сравнению с обычной иммунотерапией.
Многие из них были признаны неизлечимо больными и сталкивались с предстоящей смертью. Работа по созданию такой вакцины против рака началась в Санкт-Петербурге ещё в 1998 году и продолжается до сегодняшнего дня. В настоящее время проходит перестройка производственных мощностей лаборатории отделения онкоиммунологии. Когда перестройка будет завершена, производство вакцины получит лицензию и регистрацию. Это позволит широко использовать ее для лечения рака.
Перепробовал все традиционные схемы лечения, перенес несколько операций, но болезнь прогрессировала. Теперь вся надежда на такие уколы. Прививку от рака разработали петербургские ученые. Из побочных эффектов — только зуд и повышение температуры. Это клетки-тренеры. Больше тысячи образцов. Ткани, пораженные практически всеми известными видами рака, хранятся при температуре ниже минус 130 градусов. С их помощью будут закалять иммунитет онкобольных. Петрова Татьяна Нехаева. Вакцина от рака пока в стадии клинических испытаний.
Президент Владимир Путин на пленарном заседании Форума будущих технологий сообщил, что в РФ вплотную подошли к созданию так называемых онковакцин и иммуномодулирующих препаратов нового поколения. Глава государства рассчитывает, что скоро они будут «эффективно использоваться как методы индивидуальной терапии». Петрова ранее заявили о разработке уникальной технологии создания противоопухолевых вакцин на основе клеток иммунной системы, над созданием которой приступили еще в 2010 году. Эти препараты можно применять даже при термальной стадии рака, утверждали в центре. Патент на последний компонент получили в 2021 году, технологию планировали подготовить к лицензированию и начать применять для спасения людей. Российские ученые вплотную подошли к созданию вакцины от рака, заявил президент Владимир Путин. Средство массовой информации, Сетевое издание - Интернет-портал "Общественное телевидение России".
Рак отступает, но чиновники не сдаются
Поэтому вакцину от рака, в отличие от привычных нам вакцин от инфекционных болезней, не используют до того, как человек заболел. Как показали доклинические испытания, вакцина наиболее эффективна против рака молочной железы и рака мозга. А нужно это еще и для того, чтобы создать вакцину против рака, чем сегодня озабочен весь мир. Компания Moderna приступила к третьей фазе клинических испытаний мРНК вакцины от рака. Вакцины против рака – это реально?