Региональный Следственный комитет прокомментировал обнаружение тела 23-летней жительницы Уфы Виктории Поповой. Виктория Попова. Дата рождения: 25 марта, 1985. Актриса. Лучшие фильмы: Ивановы-Ивановы, Великолепная пятёрка, Беловодье. Тайна затерянной страны, Коп, Трасса смерти.
Как в Уфимском нефтяном университете отпраздновали Студвесну?
- В Уфе найдено тело 23-летней Виктории Поповой
- Поиск диагноза
- Суд рассказал новые подробности убийства 17-летней девушки, чье тело нашли на мусорке в Воронеже
- В Уфе найдено тело 23-летней Виктории Поповой - Новости - Уфа - UTV
Вика Попова, 11 лет, симптоматическая фокальная эпилепсия
Смотрите vika._.popova в Инстаграме* анонимно без VPN. Анонимный просмотр историй и фото вика._.попова в запрещённом в России Инстаграме. Ответь на все вопросы в тесте и узнай, кто ты из сериала Слово Пацана: Кровь на асфальте. Адвокат Виктория Попова, долгое время работающая в Екатеринбурге, умерла в Ереване. Родственники женщины пытаются добиться перевозки ее тела в Россию. Discover videos related to Viktoria_popova on TikTok. See more videos about Мини Дракон Из Воздушного Пластилина, Украшение Из Моркови На Холодец. Марка Попова, подозреваемого в жестоком убийстве 17 летней девушки, доставили в кабинет следователя прямиком из больницы. Русфонд объявил сбор средств на покупку кресла-коляски для Вики Поповой.
Также угрозой является преодоление некоторыми вирусами межвидового барьера - заражение людей от животных. Это важные новости сегодняшних дней, и мы должны сделать все, чтобы не допустить распространения этих инфекций и ухудшения состояния здоровья людей", - заключила Попова.
Родные пропавшей без вести утверждают, что Вик тория ну ждается в медицинской помощи. Приметы исчезнувшей сибирячки.
На вид 24 года. Рост 165 см.
Он пробудет в заключении как минимум по 21 июня, рассказали в Ленинском районном суде Воронежа. Суд рассказал о новых деталях преступления. Согласно версии следствия, оно произошло в период с полуночи 18 января до четырех часов утра 22 января в квартире на улице Моисеева.
Между 28-летним молодым человеком и 17-летней девушкой произошел конфликт, во время которого обвиняемый нанес жертве множественные удары острым предметом в лицо и шею.
Вот как Попова готовит сюжеты: сначала собирает как можно больше информации о герое или о событии, готовит вопросы и только потом едет на интервью. Здесь самое главное - найти изюминку, то, чего не будет у других. Например, в начале лета во Владивосток приезжал знаменитый японский фотограф. Он месяц работал во Владивостоке, а, когда улетал, наши пограничники отказались пропустить его через границу, так как у него была непроявленная фотопленка. Пришлось эти фотографии проявлять в срочном порядке, на что ушли два дня. Эта история и стала той изюминкой, которая запомнится зрителю. Но самое сложное, по словам Виктории, - выбрать из записанного интервью то, что будет звучать из уст героя в эфире, так называемый синхрон. Длина сюжета - 3, максимум 4 минуты. Продолжительность "синхрона" же и того меньше - секунд 30.
Вот в этом и проявляется сходство журналиста со скульптором - он должен отобрать самое главное, а все остальное безжалостно отсечь, словно ненужный мрамор, несмотря на то, что бывает очень жалко оставлять за кадром интересные мысли. Хобби или дело жизни? Тот же принцип - показать человека в стоп-кадре - у Виктории Поповой действует и в еще одном увлечении ее жизни - фотографии.
Новости по тегу: Виктория Попова
: Михаил Владимирович, спасибо большое за то внимание, которое Вы уделяете службе, нашим проблемам и задачам и, в частности, «санитарному щиту». Марк Попов, появившийся на заседании суда с повязкой на руке, рассказал, что отморозил руку, когда бегал по городу голый и в крови. Он встречался с 17-летней Гелей в течение нескольких. Самые свежие новости российского шоу-бизнеса: дерзкие заявления и скандальные выступления.
Лента пользователя
- Вике Поповой с эпилепсией и ДЦП нужны деньги на покупку кресла-коляски |
- Вита Каримова (Виктория Попова) - актриса - биография - российские актрисы - Кино-Театр.Ру
- Виктория Попова - Российская газета
- В Башкирии найдено тело 23-летней Виктории Поповой
Попова: пропуск регулярной вакцинации от инфекций может привести к новым биоугрозам
Сегодня, 4 июля, проходят ее похороны. Я не могу сейчас говорить, у нас ее похороны, — сообщили родные девушки корреспонденту портала UFA1. Виктории было всего 23 года. Сейчас в деле разбираются криминалисты.
Сегодня вещаю я, Маша Томич! На нас свалилось какое-то невероятное количество дел, что мы вообще не успеваем вам ничего рассказать. Но мы обязательно наверстаем, а сегодня я хочу о другом. Утром я отвозила в больницу прекрасные картины для детей, переданные в подарок Светланой и встретила Вику Попову, которая закончила лечение в прошлом году! Вика приехала на контрольное обследование и я была невероятно счастлива ее видеть!
С Викой мы познакомились в отделении еще в 2019 году.
Соглашение об этом подписано 25 апреля между министерством культуры, филармонией и муниципалитетами. Впервые цифровой орган филармонии отправился на «гастроли» по малым городам Восточного округа осенью прошлого года. Весной проект продолжился с участием уже другого, нового органа.
Среди участников последнего выпуска была пятилетняя Виктория Попова из Тулы. Она рассказала ведущему Максиму Галкину, что начала заниматься воздушной гимнастикой всего год назад, но уже освоила упражнения с ремнями, кольцами и тростью. По словам Вики, в первый раз подниматься на ремнях ей было страшно, но она «взяла себя в руки и выполнила элемент, который не могла сделать».
вика._.попова @vika._.popova в Инстаграме. Смотреть сторис, фото и видео анонимно без VPN
У маленькой Вики Поповой из Байкальска ДЦП и эпилепсия. Но несмотря на это девочка изучает школьные предметы и занимается музыкой. Согласно ЕФРСБ, прошлой осенью за 3,68 миллиона рублей была продана квартира Поповой на улице Маркова, 2 площадью 43,4 квадратных метра. Владелец сайта предпочёл скрыть описание страницы.
Новости Ассоциации
Рука болела периодически, но со временем боль становилась сильнее. Я продолжала мазать ее обычной мазью от ушибов. Так продолжалось несколько месяцев. А летом я уехала в лагерь и там почувствовала, что боли значительно усилились. Тогда я решила, что терпеть уже не стоит и нужно что-то делать. Вика в центре фотографии Ирина: Сейчас я часто вспоминаю свои мысли в тот день, когда Вика родилась.
Я увидела ее и почувствовала, что именно дочь будет теперь задавать мне тон. Она как будто дала мне понять уже тогда, что она отдельная от меня личность. Я не знала с ней никаких проблем, она росла ребенком с характером, но в то же время всегда улыбалась, не была капризной. Ее взяли в хореографический кружок в 2 года. Я сомневалась, впишется ли она в коллектив, справится ли.
Но оказалось зря — она не хуже старших детей все повторяла за педагогом. Танцы еще сильнее проявили ее характер. Потом нам пришлось перейти в акробатику — поначалу ей было тяжело. Она привыкла, что на нее все смотрят, ею восхищаются, привыкла к артистизму. Но в акробатике все иначе — это спорт.
Естественно, занимаясь спортом, она часто получала травмы. Конечно, мы не бежали из-за каждого синяка к врачу. Она научилась терпеть. Сейчас я уже знаю, что она может выдержать такую боль, перенести которую не под силу и взрослому. И вот однажды весной она мне сказала, что у нее болит рука — так, что даже посуду мыть больно.
И тогда же я заметила у нее в кисти припухлость. Я спросила: «Вика, а когда это началось? Я решила, что это травма из-за того, что ей приходилось поднимать партнершу на акробатике. И все же, мы пошли разбираться к врачу. Поиск диагноза Вика: Мы с мамой начали ходить на обследования.
Сделали рентген-снимок, и врачу-рентгенологу что-то в нем не понравилось, он дал рекомендацию сделать компьютерную томографию КТ. Первое КТ ничего не показало. Все врачи, которые меня осматривали, естественно, надавливали на больное место, постепенно оно стало опухать. Ее достаточно выкачать, и проблема решена. Потом мы попали к онкологу, которая сказала, что это не гигрома, а скорее всего доброкачественная опухоль.
Валиев Аслан Камраддинович: Гигрома — это наполненная жидкостью опухоль, которая располагается рядом с суставами. Чаще всего Гигрома образуется на кисти и выглядит как шишка на запястье. Это доброкачественное новообразование, причины возникновения которого пока не до конца понятны ученым. Чтобы убедиться в этом, нужно было сделать пункцию. Ее сделали в Национальном медицинском исследовательском центре онкологии им.
И хотя пункция показала, как мы это кратко называем, «добро» — доброкачественное новообразование, рука болела с каждым днем сильнее. Иногда боль становилась такой, что я думала, сама себе отрежу руку, только бы не терпеть ее. Поскольку врачи думали, что опухоль доброкачественная, решили делать операцию и удалять ее. Операцию должны были провести в Детской городской клинической больнице имени Н. Хирург, к которому мы попали, был в шоке.
Он вслух сказал, что не знает, как убрать такую опухоль, сколько времени займет операция — опухоль уже была примерно 5 на 6 сантиметров и сильно выпирала. Дотрагиваться до нее было ужасно больно. В итоге он согласился оперировать, но попросил еще раз обследоваться перед операцией. И вот тогда, после очередного УЗИ, мама решила сдать материалы, полученные во время пункции, в другую больницу на пересмотр. Параллельно мы готовились к операции.
Все это время я продолжала терпеть сильнейшую боль. Валиев Аслан Камраддинович: Важно, чтобы первичную диагностику проводил врач-онколог, который сможет дифференцировать «добро» это или «зло». При первичном обращении к онкологам, которые ежедневно видят различные нестандартные ситуации, процент неправильной трактовки диагноза значительно меньше, чем у докторов общей сети. Как правило, онкологи, сами просят провести дополнительное исследование готовых стекол в другой клинике. Особенно в сложных ситуациях.
Незадолго до операции маму вызвали за результатом анализа. Помню, как в тот день она мне позвонила и ни с того ни с сего сказала: «Собирай все справки, мы ложимся в другую больницу». Я подумала, что это странно, но сделала то, что сказала мама. Ирина: Мы очень долго искали диагноз. Все обследования показали обычную кисту, но меня почему-то это не успокаивало.
В нашей стране беда с диагностикой. Приходилось ждать по две недели очередь, а в нашем случае, в случае «зла», каждый день был на счету. Мы готовы были и платно идти на обследования, но и платно нужно было ждать! Я не хочу никого обвинять, врач врачу рознь, и я очень благодарна первому рентгенологу, к которому мы попали, очень молодому, кстати, который первым заподозрил неладное. Но потом все врачи, которые нас смотрели, через месяц, два, полгода, они даже не предложили переделать снимок, чтобы посмотреть, как изменилась ситуация.
Так что, видимо, на подсознательном уровне я не радовалась тому диагнозу, который нам называли. И решила отдать стекла на пересмотр. Валиев Аслан Камраддинович, врач-онколог, к. Валиев Аслан Камраддинович: Опухоли кисти — очень редко встречающиеся опухоли, поэтому у немногих врачей есть опыт работы с ними. Поскольку диагноз ставится на основании гистологического заключения, но интерпретация рентгенологических данных не менее важна и значима.
Так как первоначально больным ставится рентгенологический диагноз то есть на основании снимков, с которыми больной приходит к врачу , то он и является основным дальнейшим направлением пути то ли верного, то ли нет. Пересмотр необходимо делать, когда рентгенологический диагноз не совпадает с гистологическим. В такой ситуации пересмотр обязателен. Мне посоветовали отдать материалы на пересмотр в Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени Н. Приорова, дали телефон врача, к которому можно обратиться.
Когда я приехала за результатами, врач мне объявил, что это онкология, и что «химичиться нужно было еще вчера». Я стояла и думала только о том, как бы мне не разрыдаться при нем — ведь некрасиво же. Да, мы знаем слово «онкология», но мы не понимаем его, пока не услышим в отношении себя или своих близких. Я только спросила: «А точно? И он посоветовал не терять времени и рассказал, что делать дальше.
Валиев Аслан Камраддинович: Корректнее всего, получив полную информацию, обсудить её с врачом. Здесь встает вопрос коммуникации врача и родственников пациента. Чем она лучше, тем больше информации имеет больной и его родственники. И это полное право пациента — получить второе мнение. И здесь не может быть кривотолков или обид со стороны лечащего врача.
Это право пациента, это его здоровье и жизнь. Диагноз найден Ирина: Я вышла на улицу и тогда позволила себе рев. Я позвонила мужу, рассказала о вердикте врачей, и, хотя он просил подождать, говорил, что это не окончательный диагноз — ведь другие врачи не видят «зла», я почему-то была уже уверена в правильности диагноза.
Но в итоге мы всё же решили попробовать, и не зря — только в текущем году Вика завоевала 10 золотых, 8 серебряных и 6 бронзовых медалей! В эфире Первого канала юная тулячка устроила настоящее театрализованное представление, а в конце выступления получила заслуженную медаль и нового друга — щенка йоркширского терьера, о котором давно мечтала. Главные новости за день в нашем паблике ВКонтакте.
Указанные данные подлежат опубликованию в соответствии с законодательством РФ.
Используется информация только из официальных открытых источников. Если вы заметили ошибку или некорректную информацию, пожалуйста, свяжитесь с разработчиком.
Именно для этого и создается «Санитарный щит», рассказал врач-иммунолог. Ранее глава Роспотребнадзора Анна Попова заявила, что эпидемиологическая обстановка в мире является нестабильной. По ее словам, угрозы глобальной биологической безопасности растут.
Появились подробности гибели 23-летней Виктории Поповой в Уфе
Но, если мне так плохо, то каково было ей? Я могу сколько угодно говорить, что понимаю ее, ее боль, ее чувства, но это не так. Это не я болею, это она болеет. Что бы мы ни говорили, мы, ее родители, никогда не поймем ее до конца. Это просто дети, онкология ничего в них не меняет. В больнице я не чувствовала себя некомфортно.
Там была домашняя атмосфера, в онкоотделении все сплачиваются, каждый рассказывает свои истории, делится переживаниями, все сближаются и становятся семьей. Я дружу с мальчиком, который получил диагноз еще в 2015 году. Он очень многое пережил, были рецидивы, метастазы, но он очень сильный, и не отчаивается. Мы дружили компанией с ним и еще одним парнем. И все время подсчитывали, кто и когда начал лечение, кто и когда его завершит — это было для нас соревнование, такая игра.
Вообще я должна была последней закончить его, но в итоге — оказалась первой. Мы старались поддерживать друг друга, помогать переживать все это. Но, к сожалению, у многих других был плохой результат лечения. Это было сложно переживать. Иногда завидно, что у кого-то все идет хорошо, а у кого-то — нет, и становится страшно.
Человек становится близким, и ты понимаешь, что в скором времени его не станет. Но в то же время, я иногда думаю, что, может быть, если бы не онкология, то с человеком случилось бы что-то другое? Что-то еще хуже? Может, рак предотвратил какие-то другие ситуации? Ирина: Для нас вдвойне тяжело было это все, потому что лечение пришлось на сложный подростковый возраст.
Она начала лечиться девочкой, а закончила — молодой девушкой. То есть взросление совпало с болезнью. Мы с другими мамами в отделении всеми силами пытались помочь детям жить нормальной жизнью, пытались сдружить их между собой, занять чем-то, чтобы они отвлекались от своей болезни. Не заставляли, конечно, но иногда приходилось хитрить: я звала Вику с собой в другую палату якобы за чем-то, что мне нужно взять или спросить. Там слово за слово мы с мамами завязывали разговор и втягивали в него детей.
Потихоньку Вика начала общаться с другими детьми, со многими подружилась. Но я видела детей, которые отказывались дружить. Одна мама рассказала о своей дочке, что она не идет ни с кем на контакт, не потому что у нее такой характер, а потому что незадолго до этого подружилась с девочкой, которая впоследствии умерла. Для нее это был сильный шок, она боялась пережить утрату снова. Некоторые детки, с которыми Вика общалась, тоже ушли.
И вот как я должна была себя вести? Нужно было говорить банальности? Это бессмысленно. В больнице была электронная школа, там я получала оценки, а потом передавала их в свою обычную школу. Конечно, я училась уже не так хорошо, не так успевала, как мои одноклассники.
Для меня главным было выздоровление, а учеба отошла на второй план. Когда я перешла на таблеточную форму химии, я вернулась в свою школу. Все мои учителя очень поддерживали, помогали. Когда мне было что-то непонятно, я могла созвониться с ними по видеосвязи и задать вопросы, летом я ходила заниматься дополнительно, чтобы догнать одноклассников. В какой-то момент появился страх, что я не смогу нагнать программу, и мысли о том, чтобы остаться на второй год.
Но мои учителя были против этой идеи. Сейчас я в 9 классе, готовлюсь к экзаменам, и могу сказать, что я далеко не на последнем месте по успеваемости в своем классе. Валиев Аслан Камраддинович: Ребенок во время лечения от онкологического заболевания должен быть максимально включен во все виды повседневной активности: и учебной, и любой другой. Это позволяет ему, как минимум, не чувствовать себя оторванным от остального мира, а в дальнейшем вернуться в активную жизнь без больших потерь. Но я не обращала на это внимания.
Сначала я переживала за свой внешний вид, мне он вообще не нравился, я не воспринимала себя. Но чтобы все слухи улеглись, решила выложить фотографию в Инстаграм. И моя первая фотография появилась на 3 курсе химиотерапии, когда мне было очень плохо. Я решила рассказать, что со мной происходит. И многие меня поддержали.
Даже некоторые классы делали сборы — мне не нужны были деньги на операцию, и я говорила, что помощь не нужна. Но нам все равно пытались всячески помочь, собрали деньги на лекарства, писали слов поддержки. Моя классная руководительница с классом написали много приятностей в специальной блокнот и мне его подарили. Для меня это был повод жить дальше. Я не скрываю свой диагноз.
Конечно, не всем стоит рассказывать о нем, но и скрывать не нужно. Люди, если они мне близки и дороги, должны знать об этой истории в моей биографии. Я считаю, что это важное событие. Обычно люди не знают, как реагировать на мой рассказ. Они не знают, как поддержать, что сказать, как выразить свои соболезнования.
Кажется, что обычные слова не нужны. Люди говорят, что все будет хорошо, мы с тобой, но я чувствую их дискомфорт. А кому-то становится противно, были моменты, когда мне в глаза говорили одно, а за спиной говорили другое. Ирина: Я, как и любая мать, всегда боялась за Вику. Но сейчас страха стало еще больше.
Я пытаюсь к жизни относиться философски, но пока у меня это не выходит. У меня есть чувства, есть душа, я же не робот. Я спасаю себя своими размышлениями. Сейчас я думаю так: у каждого человека в жизни есть две даты, выбор которых ему неподвластен — это день рождения и день смерти. Все, что между этими двумя событиями зависит от нас, делай что хочешь, живи как хочешь.
Но рождение и смерть — это не наша воля. Никто не знает, когда это случится. Очень тяжело, когда дети умирают, но нам не дано этого изменить. Значит, так было надо, чтобы это случилось в детском возрасте. И эту мысль я стараюсь донести и до Вики.
О том, как болезнь меняет людей Вика: Из-за болезни я очень быстро повзрослела, пересмотрела свое отношение ко всему. Нужно ко всем людям относиться с добротой, у каждого есть свои проблемы, переживания, нужно каждого человека понимать и уважать. Я стала более сильной, отчасти менее эмоциональной. Но в то же время поняла, что не стоит скрывать свои чувства, время идет, и люди многое теряют, нужно ценить жизнь. С момента постановки диагноза я довольно долго просидела в четырех стенах — почти безвылазно.
И когда первый раз вышла на улицу, поняла, какой вкусный воздух, какое классное небо, как все хорошо и прекрасно.
К девяти месяцам дочка не научилась переворачиваться, сидеть. Я заволновалась. Пошли к районному детскому неврологу, он меня отругал: «Где раньше были? В два года у дочки начались приступы эпилепсии. Несколько лет врачи не могли подобрать противосудорожный препарат.
Помог редкий препарат, который трудно достать в России.
И так, начинаем! Как получить шарики? Сайт «Карусели» — это настоящий парк развлечений в интернете. Здесь можно играть в игры, смотреть любимые программы и мультфильмы из архива телеканала, участвовать в конкурсах и голосовать за других участников, читать книжки в «Читалке», учиться рисовать и многое другое. И за всё это можно получать бонусные шарики.
Вика Попова, 11 лет, симптоматическая фокальная эпилепсия Вика Попова, 14 лет, эпилепсия, детский церебральный паралич, требуется кресло-коляска See more Алиса Плотникова, 11 лет, туберозный склероз, симптоматическая фокальная эпилепсия See more Ксюша Нордц, 11 лет, симптоматическая мультифокальная эпилепсия See more Лера Попова, 6 лет, структурная мультифокальная эпилепсия, требуется лекарство на полгода See more Семен Калиничев, 7 лет, симптоматическая фокальная эпилепсия See more Егор Смирнов, 11 лет, моторная эпилепсия, требуется лекарство на полгода See more Галя Проскова, 5 лет, симптоматическая эпилепсия, синдром Паллистера — Киллиана, требуется лечение See more Полина Назиуллина, 4 года, симптоматическая фокальная эпилепсия See more ДЕТСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ.
Вика Попова, 14 лет, эпилепсия, детский церебральный паралич, требуется кресло-коляска
Рыбалка на спиннинг. Новости рыбалки. ВКонтакте. Новости. Знакомства. В Ереване нашли умершей при загадочных обстоятельствах адвоката из Екатеринбурга Викторию Попову, сообщает «».
Марка Попова оставили под стражей до конца апреля.
- Виктория и Ирина Поповы. Остеосаркома в 12 лет. История о том, как РАК сблизил маму и дочь
- Друзья 303
- Popova Vika Сергеевна
- Адвокат из Екатеринбурга найдена мертвой в съемной квартире в Ереване
Две страсти Виктории Поповой
Но, к сожалению, у многих других был плохой результат лечения. Это было сложно переживать. Иногда завидно, что у кого-то все идет хорошо, а у кого-то — нет, и становится страшно. Человек становится близким, и ты понимаешь, что в скором времени его не станет.
Но в то же время, я иногда думаю, что, может быть, если бы не онкология, то с человеком случилось бы что-то другое? Что-то еще хуже? Может, рак предотвратил какие-то другие ситуации?
Ирина: Для нас вдвойне тяжело было это все, потому что лечение пришлось на сложный подростковый возраст. Она начала лечиться девочкой, а закончила — молодой девушкой. То есть взросление совпало с болезнью.
Мы с другими мамами в отделении всеми силами пытались помочь детям жить нормальной жизнью, пытались сдружить их между собой, занять чем-то, чтобы они отвлекались от своей болезни. Не заставляли, конечно, но иногда приходилось хитрить: я звала Вику с собой в другую палату якобы за чем-то, что мне нужно взять или спросить. Там слово за слово мы с мамами завязывали разговор и втягивали в него детей.
Потихоньку Вика начала общаться с другими детьми, со многими подружилась. Но я видела детей, которые отказывались дружить. Одна мама рассказала о своей дочке, что она не идет ни с кем на контакт, не потому что у нее такой характер, а потому что незадолго до этого подружилась с девочкой, которая впоследствии умерла.
Для нее это был сильный шок, она боялась пережить утрату снова. Некоторые детки, с которыми Вика общалась, тоже ушли. И вот как я должна была себя вести?
Нужно было говорить банальности? Это бессмысленно. В больнице была электронная школа, там я получала оценки, а потом передавала их в свою обычную школу.
Конечно, я училась уже не так хорошо, не так успевала, как мои одноклассники. Для меня главным было выздоровление, а учеба отошла на второй план. Когда я перешла на таблеточную форму химии, я вернулась в свою школу.
Все мои учителя очень поддерживали, помогали. Когда мне было что-то непонятно, я могла созвониться с ними по видеосвязи и задать вопросы, летом я ходила заниматься дополнительно, чтобы догнать одноклассников. В какой-то момент появился страх, что я не смогу нагнать программу, и мысли о том, чтобы остаться на второй год.
Но мои учителя были против этой идеи. Сейчас я в 9 классе, готовлюсь к экзаменам, и могу сказать, что я далеко не на последнем месте по успеваемости в своем классе. Валиев Аслан Камраддинович: Ребенок во время лечения от онкологического заболевания должен быть максимально включен во все виды повседневной активности: и учебной, и любой другой.
Это позволяет ему, как минимум, не чувствовать себя оторванным от остального мира, а в дальнейшем вернуться в активную жизнь без больших потерь. Но я не обращала на это внимания. Сначала я переживала за свой внешний вид, мне он вообще не нравился, я не воспринимала себя.
Но чтобы все слухи улеглись, решила выложить фотографию в Инстаграм. И моя первая фотография появилась на 3 курсе химиотерапии, когда мне было очень плохо. Я решила рассказать, что со мной происходит.
И многие меня поддержали. Даже некоторые классы делали сборы — мне не нужны были деньги на операцию, и я говорила, что помощь не нужна. Но нам все равно пытались всячески помочь, собрали деньги на лекарства, писали слов поддержки.
Моя классная руководительница с классом написали много приятностей в специальной блокнот и мне его подарили. Для меня это был повод жить дальше. Я не скрываю свой диагноз.
Конечно, не всем стоит рассказывать о нем, но и скрывать не нужно. Люди, если они мне близки и дороги, должны знать об этой истории в моей биографии. Я считаю, что это важное событие.
Обычно люди не знают, как реагировать на мой рассказ. Они не знают, как поддержать, что сказать, как выразить свои соболезнования. Кажется, что обычные слова не нужны.
Люди говорят, что все будет хорошо, мы с тобой, но я чувствую их дискомфорт. А кому-то становится противно, были моменты, когда мне в глаза говорили одно, а за спиной говорили другое. Ирина: Я, как и любая мать, всегда боялась за Вику.
Но сейчас страха стало еще больше. Я пытаюсь к жизни относиться философски, но пока у меня это не выходит. У меня есть чувства, есть душа, я же не робот.
Я спасаю себя своими размышлениями. Сейчас я думаю так: у каждого человека в жизни есть две даты, выбор которых ему неподвластен — это день рождения и день смерти. Все, что между этими двумя событиями зависит от нас, делай что хочешь, живи как хочешь.
Но рождение и смерть — это не наша воля. Никто не знает, когда это случится. Очень тяжело, когда дети умирают, но нам не дано этого изменить.
Значит, так было надо, чтобы это случилось в детском возрасте. И эту мысль я стараюсь донести и до Вики. О том, как болезнь меняет людей Вика: Из-за болезни я очень быстро повзрослела, пересмотрела свое отношение ко всему.
Нужно ко всем людям относиться с добротой, у каждого есть свои проблемы, переживания, нужно каждого человека понимать и уважать. Я стала более сильной, отчасти менее эмоциональной. Но в то же время поняла, что не стоит скрывать свои чувства, время идет, и люди многое теряют, нужно ценить жизнь.
С момента постановки диагноза я довольно долго просидела в четырех стенах — почти безвылазно. И когда первый раз вышла на улицу, поняла, какой вкусный воздух, какое классное небо, как все хорошо и прекрасно. Я не знаю, что будет дальше в моей жизни, но, мне кажется, в болезни можно найти свои плюсы — я стала взрослее и не буду допускать какие-то ошибки, которые совершила бы без этого опыта.
Моя мама считает, что она отдала меня на танцы и лишила меня этим детства. У каждого детство свое, и я ценю свое детство. Я считаю, что все было классно, у меня осталось много хороших воспоминаний.
Так же и с моей болезнью: я могу вспомнить плюсы, не только минусы. Я начала интересоваться людьми, я стала более открытой, научилась поддерживать. Я со многими познакомилась.
Меня, например, очень вдохновила история Маши — волонтера в больнице, которая в детстве пережила рак. Ее история стала для меня стимулом, дала мне толчок в жизни. Ирина: Я крещеная и верующая, но без фанатизма.
Я верю по-своему. Конечно, меня это не красит, мне стыдно, что я серьезнее стала относиться к вере, ходить в храм, молиться только тогда, когда случилась беда. Еще когда мы искали диагноз и только подозревали неладное, я ходила к мощам Спиридона, ходила просить Матронушку.
Чтобы догнать в развитии своих сверстников ей необходимы специальные ходунки. Помочь просто. Учат цифры. Буквы Вика у нас научилась распознавать. Она очень любит рисовать, играть на синтезаторе и петь. А в два ещё один — эпилепсия. Долгое время врачи не могли подобрать нужные лекарства.
И место выбрано подходящее - озеро с кувшинками. Только я любил ловить окуней на живца, так мне кажется и клёв лучше, и интереснее рыба клюёт. Живец немного водит поплавок, а потом вдруг его кто то прихватывает. И жирненький, нагулявший вес за лето. Пойман на тесто, Но не совсем понятно, было ли место предварительно прикормлено и сколько времени прошло до первого клева.
Никаких подробностей смерти Виктории ее близкие не знают, но у них есть множество сомнений о причинах смерти. Следователи из Армении не идут с ними на контакт. Но родственники настаивают на возбуждении дела об убийстве. Известно, что ранее Попова трудилась в правоохранительных органах, потом стала адвокатом. Три года назад она переехала в Тбилиси, чтобы работать фитнес-тренером.