Доксициклин ЭКСПРЕСС, Реестр лекарственных средств для медицинского применения. Сравните цены на Доксициклин Экспресс в аптеках города Волгограда и выберите удобную аптеку для заказа или самовывоза по цене от 200 руб. При сочетании препарата Доксициклин Солюшн Таблетс с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается. 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная Производитель: Фармстандарт-Лексредства (Россия). сертифицированные медикаменты, цены на лекарственные препараты, инструкции по применению, отзывы.
Доксициклин Белмед : инструкция по применению
Доксициклин Экспресс таблетки — отзывы пациентов и врачей, ответы и вопросы, обсуждение препарата. Доксициклин ЭКСПРЕСС, Реестр лекарственных средств для медицинского применения. сертифицированные медикаменты, цены на лекарственные препараты, инструкции по применению, отзывы.
Доксициклин экспресс 100мг 10 шт. таблетки диспергируемые
найти Доксициклин Экспресс таблетки диспергируемые 100мг №10 в аптеках. Доксициклин Экспресс, Таблетки диспергируемые, ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО, Россия. В случаях тяжёлых инфекций препарат Доксициклин ЭКСПРЕСС назначают в дозе 200 мг ежедневно в течение всего лечения. В случаях тяжёлых инфекций препарат Доксициклин ЭКСПРЕСС назначают в дозе 200 мг ежедневно в течение всего лечения. Действующее вещество: доксициклина моногидрат – 104,05 мг в пересчете на доксициклин – 100 мг.
Доксициклин Экспресс таблетки диспергируемые 100 мг 20 шт. в Санкт-Петербурге
При длительной терапии может наблюдаться дефицит витаминов группы В в связи с подавлением роста витамин В-продуцирующих бактерий в составе нормальной микрофлоры кишечника. Со стороны иммунной системы: обострение системной красной волчанки, синдром, сходный с сывороточной болезнью, многоформная эритема, снижение артериального давления, тахикардия, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой DRESS-синдром. Со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, анафилактические реакции, макулопапулезная и эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит, пурпура Шёнлейна-Геноха, фотоонихолизис. Со стороны сердца: перикардит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: поражение печени, иногда ассоциированное с панкреатитом при длительном приеме препарата или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью , холестаз. Со стороны почек и моче выводящих путей: увеличение остаточного азота мочевины, обусловленное антианаболическим эффектом препарата, усугубление азотемии у пациентов с почечной недостаточностью. Употребление продуктов, содержащих лимонную кислоту, на фоне приема доксициклина может вызывать симптомы, сходные с синдромом Фанкони: альбуминурию, глюкозурию, гипофосфатемию, гипокалиемию и почечный канальцевый ацидоз. Со стороны системы крови и лимфатической системы: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина. Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления анорексия, рвота, головная боль, шум в ушах, тремор, отек зрительного нерва , вестибулярные нарушения головокружение или неустойчивость , галлюцинации, нечеткость зрения, скотома, двоение в глазах. Со стороны щитовидной железы: у пациентов, длительно получавших антибиотики из группы тетрациклинов, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы, в большинстве случаев не сопровождающееся нарушением ее функции. Со стороны зубов и костей: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей необратимо изменяется цвет зубов, развивается гипоплазия эмали.
Со стороны скелетно-мышечной системы: артралгия, миалгия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: суперинфекция: кандидоз, глоссит, стафилококковый энтероколит, псевдомембранозный колит, аногенитальный кандидоз, стоматит и вагинит. Взаимодействие Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магний-содержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч. В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов. При сочетании доксицилина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки пенициллины, цефалоспорины , эффективность последних снижается. Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов. Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и др. Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления. Способ применения и дозы Внутрь. Обычно продолжительность лечения составляет 5-10 дней.
Непосредственно перед применением таблетку следует растворить в небольшом количестве воды не менее 50 мл и тщательно перемешать до получения суспензии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магний-содержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч. В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов. При сочетании доксицилина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки пенициллины, цефалоспорины , эффективность последних снижается. Доксициклин Экспресс снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов. Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и др. Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления. Особые указания Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда. Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться. Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови.
Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля. При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек. В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него. При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения, возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile. В легких случаях достаточно отмены лечения и применения йонообменных смол колестирамин, колестипол , в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника. Длительное применение препарата может вызывать дисбиоз кишечника и, вследствие этого, развитие гиповитаминоза витаминов группы В. Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.
Во избежание развития эзофагита или язвы пищевода необходимо принимать препарат с большим количеством воды и избегать применение препарата непосредственно перед сном. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами О влиянии на способность управлять транспортными средствами, механизмами неизвестно.
Лекарственное взаимодействие Препараты, содержащие ионы металлов антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций , образуют с доксициклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения. При одновременном применении с барбитуратами, карбамазепином, фенитоином концентрация доксициклина в плазме крови снижается в связи с индукцией микросомальных ферментов печени, что может быть причиной уменьшения его антибактериального действия. Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков в т. Абсорбцию доксициклина снижают колестирамин и колестипол соблюдать интервал между приемом не менее 3 ч. В связи с подавлением кишечной микрофлоры доксициклин снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов. Прием доксициклина снижает надежность контрацепции и повышает частоту прорывных кровотечений на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.
Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления. Особые указания С осторожностью применяют доксициклин при нарушениях функции печени. При нарушениях функции почек коррекции дозы не требуется.
Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp.
Как правило, не действует на Acinetobacter spp. Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы то есть штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов. Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата. Через 30-45 минут после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.
При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме. Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко. Накапливается в дентине и костной ткани. Метаболизм Выведение Период полувыведения после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз - 22-23 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях Период полувыведения препарата у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, так как возрастает его экскреция через кишечник. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови. Беременность и лактация Доксициклин проникает через гематоплацентарный барьер. Тетрациклины оказывают неблагоприятное воздействие на плод замедление остеогенеза и на формирование зубной эмали необратимое изменение окраски, гипоплазия.
Ввиду этого, а также повышенного риска поражения печени у матери, тетрациклины не используются при беременности за исключением случаев, когда препарат является единственным средством для лечения или профилактики особо опасных и тяжёлых инфекций пятнистая лихорадка скалистых гор, ингаляционное воздействие Bacillus anthracis и др. До назначения доксициклина женщинам детородного возраста следует предварительно исключить наличие беременности. Доксициклин проникает в грудное молоко. Ввиду неблагоприятного действия на плод доксициклин, как и другие тетрациклины, не используются во время грудного вскармливания.
В случае, если назначение тетрациклинов необходимо, грудное вскармливание прекращается. Способ применения и дозы Внутрь. Обычно продолжительность лечения составляет 5-10 дней.
Доксициклин Экспресс инструкция по применению
таблетки диспергируемые 100мг 10260 ₽. ДОКСИЦИКЛИН СОЛЮШН ТАБЛЕТС ТАБЛЕТКИ ДИСПЕРГИРУЕМЫЕ 100 МГ №10 Найти в аптеках. Доксициклин Экспресс таблетки диспергируемые 100 мг упаковка контурная ячейковая №20. упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные Штрихкод. Активное действующее вещество: Доксициклин. Предлагаем купить Доксициклин Экспресс 100 мг, 10 шт, таблетки диспергируемые в Брянске по цене 310.10 ₽. онлайн на сайте интернет-аптеки Aptekiplus. Доксициклин Экспресс (Doxycycline Express).
Доксициклин Экспресс таблетки диспергируемые 100мг №10
По 6, 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 6, 10, 20, 30, 50 или 100 таблеток в банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств или полипро пиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия, или крышками полипропиленовыми с системой «нажать-повернуть», или крышками из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия. Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картон ную упаковку пачку. Допускается комплектация по 2 или 3 картонные упаковки пачки в групповую упаковку транспортную тару из картона для потребительской тары. Условия отпуска из аптек.
Полученную суспензию необходимо принять сразу после приготовления. Предпочтительно принимать во время еды.
Принимают полученную суспензию сидя или стоя, задолго до сна, что уменьшает вероятность развития эзофагита и язвы пищевода. Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг назначают 200 мг в 1-2 приема в первый день лечения, далее по 100 мг ежедневно. Особенности дозирования при некоторых заболеваниях При инфекции, вызванной S.
Отзывы 0 Состав На одну таблетку: Действующее вещество: доксициклина моногидрат - 104,05 мг в пересчете на доксициклин - 100,00 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 35,00 мг, сахарин - 20,00 мг, гипролоза гидроксипропилцеллюлоза - 18,75 мг, гипромеллоза гидроксипропилметилцеллюлоза - 3,75 мг, кремния диоксид коллоидный аэросил - 0,63 мг, магния стеарат - 2,00 мг, лактозы моногидрат - 65,82 мг. Лекарственная форма таблетки диспергируемые Описание Таблетки зеленовато-желтого или серовато-желтого цвета с вкраплениями более темного цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской с одной стороны. Действие антибиотик - тетрациклин Фармакодинамика Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом.
Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp. Как правило, не действует на Acinetobacter spp. Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы то есть штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов. Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата.
Через 30-45 минут после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме. Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко. Накапливается в дентине и костной ткани.
Метаболизм Метаболизируется незначительная часть доксициклина. Выведение Период полувыведения после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз - 22-23 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях Период полувыведения препарата у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, так как возрастает его экскреция через кишечник. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.
Применение при беременности и кормлении грудью Доксициклин проникает через гематоплацентарный барьер. Тетрациклины оказывают неблагоприятное воздействие на плод замедление остеогенеза и на формирование зубной эмали необратимое изменение окраски, гипоплазия. Ввиду этого, а также повышенного риска поражения печени у матери, тетрациклины не используются при беременности за исключением случаев, когда препарат является единственным средством для лечения или профилактики особо опасных и тяжёлых инфекций пятнистая лихорадка скалистых гор, ингаляционное воздействие Bacillus anthracis и др. До назначения доксициклина женщинам детородного возраста следует предварительно исключить наличие беременности.
Доксициклин проникает в грудное молоко.
Принимают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами Антациды, содержащие алюминий, магний , кальций , препараты железа , натрия гидрокарбонат , магний-содержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина , поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч. В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов. При сочетании доксицилина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки пенициллины, цефалоспорины , эффективность последних снижается.
Доксициклин снижает надёжность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приёме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов. Этанол , барбитураты, рифампицин , карбамазепин , фенитоин и другие стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина , снижают его концентрацию в плазме крови. Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.
Особые указания Существует возможность перекрёстной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда. Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться. Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови.
Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля.
При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек. В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4—5 дней после него. При применении препарата, как на фоне приёма, так и через 2—3 недели после прекращения лечения, возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile.