При взаимодействии хлорэтана с водным раствором гидроксида натрия, образовывается – этанол и хлорид натрия. Реакция Этанола, Хлорида Натрия и Серной Кислоты. 2·хлорэтан + 2·натрий → бутан + 2·хлорид натрия. Уравнение химической реакции между хлорэтаном (этиленхлоридом) и металлическим натрием выглядит следующим образом.
Остались вопросы?
Ответ дан lessiL. пропиши саму реакцию, пожалуйста. Найди верный ответ на вопрос«Уравнение взаимодействия хлорэтана с металлическим натрием » по предмету Химия, а если ответа нет или никто не дал верного ответа, то воспользуйся поиском и попробуй найти ответ среди похожих вопросов. Получите быстрый ответ на свой вопрос, уже ответил 1 человек: При обработке хлорэтана металлическим натрием в результате реакции Вюрца получается.
№16. Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
хлорпропана и хлорэтана при действии металлического натрия?, из категории Химия, соответствующий программе для 10 - 11 классов. Смесь 2-хлорпропана и хлорэтана введите в реакцию с натрием (реакция Вюрца). Ответ на вопрос дан lessiL. пропиши саму реакцию, пожалуйста. какие углероды получаются при действии металлического натрия на смесь хлорэтана и 2-хлорпропана? назовите продукты реакции.
Хлорэтан плюс натрий
Уравнение химической реакции между хлорэтаном (этиленхлоридом) и металлическим натрием выглядит следующим образом. Это реакция Вюрца, при взаимодействии двух молекул галогеналкана с натрием происходит отщепление галогена и образование алкана с более длинной цепью. бутан можно реакцией Вюрца, Реакция Вьюрца - это метод синтеза насыщенных углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды. Хлорэтан гидроксид натрия реакция является одной из ключевых химических реакций с широким спектром применения.
Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе?
Получение гликолята меди В пробирку помещают 2 капли сульфата меди II и 2 капли раствора гидроксида натрия. Образуется синий осадок гидроксида меди II. В пробирку добавляют одну каплю этиленгликоля и перемешивают содержимое пробирки. Осадок растворяется с образованием темно-синего раствора гликолята меди. Уравнение соответствующей реакции Опыт 18. Получение глицерата меди В пробирку помещают 2 капли сульфата меди II и 2 капли раствора гидроксида натрия. В пробирку добавляют одну каплю глицерина и перемешивают содержимое пробирки. Осадок растворяется с образованием темно-синего раствора глицерата меди. Напишите уравнение соответствующей реакции. Опыт 19.
Химические свойства фенолов Фенолами называются производные аренов, молекулы которых содержат одну или несколько гидроксильных групп, соединенных с бензольным кольцом. Простейший представитель этого класса фенол, С6Н5ОН. Образование и свойства фенолята натрия Кислотность фенола выше, чем у предельных спиртов, поэтому фенол реагирует как с щелочными металлами, так и со щелочами. Наблю-дается достаточно бурная реакция с выделением водорода б в пробирку помещают 4 капли водной эмульсии фенола и добавляют 2 капли гидроксида натрия. Oбразуется прозрачный раствор фенолята натрия в к раствору фенолята натрия, полученному в предыдущем опыте, добавляют 2 капли соляной кислоты. Выделяется свободный фенол в виде эмульсии Опыт 19. Реакция фенола с хлоридом железа Фенолы с хлоридом железа III в водном растворе дают цветную реакцию вследствие образования внутрикомплексных солей. Эти реакции являются качественными для открытия фенолов. При взаимодействии хлорида железа III c фенолом образуется сине-фиолетовое внутрикомплексное соединение, с пирокатехином — зеленое, с резорцином — фиолетовое.
Следует помнить, что растворы фенолов должны быть приготовлены за 1-2 дня до проведения реакции, так как фенолы легко окисляются и темнеют. В пробирку помещают 2 капли эмульсии фенола, добавляют 3 капли воды и одну каплю раствора хлорида железа III. Появляется интенсивное сине-фиолетовое окрашивание. Уравнение соответствующей реакции фенолят железа III 19. Взаимодействие фенола с бромной водой Реакция электрофильного замещения в феноле протекает значительно легче и в более мягких условиях, чем в бензоле. При действии бромной воды на фенол три атома водорода замещаются на бром, и образуется осадок 2,4,6-трибромфенола. В пробирку помещают 2 капли бромной воды и одну каплю водного раствора фенола. Нитрование фенола При нитровании фенола разбавленной азотной кислотой образуется смесь орто- и пара-нитрофенолов. В пробирку помещают несколько кристалликов фенола и при-бавляют 2-3 капли воды.
Содержимое пробирки встряхивают до образования однородной эмульсии. Затем в пробирку добавляют 5 капель разбавленной в два раза концентрированной азотной кислоты. Пробирку все время встряхивают и охлаждают водой, так как реакция идет очень энергично. В результате реакции образуется мутная жидкость с сильным запахом горького миндаля. Схема химического процесса: 1. Напишите структурные формулы гексилового спирта. В смесь этанола и пропанола массой 16,6 г добавили избыток металлического натрия. При этом выделилось 3,36 л водорода н. Каков исходный процентный состав смеси спиртов?
Рассчитайте объем водорода н. Определите массовую долю этилового спирта и фенола в их смеси, если при действии на нее металлическим натрием выделилось 2,24 л водорода. Привзаимодействии этой смеси с бромом получилось 33,1 г трибромфенола. Глава 9. Если карбонильная группа связана с одним радикалом и водородом, то такие соединения называются альдегидами. Формула кетонов: R1— CO- R2. Молекулы альдегидов и кетонов содержат на два атома водорода меньше, чем спирты с тем же углеродным скелетом. В зависимости от характера радикалов, связанных с карбонильной группой, альдегиды и кетоны могут быть предельными и непредельными. Общая формула предельных альдегидов и кетонов СnH2nO.
По своей природе альдегиды и кетоны имеют много общего, что проявляется в их химических свойствах. Поэтому рассматривать эти соединения удобно вместе. Альдегиды и кетоны — химически активные соединения, вступающие в многочисленные реакции. Высокая активность этих соединений определяется карбонильной группой — одной из наиболее активных функциональных групп. Основными типами химических реакций альдегидов и кетонов являются реакции присоединения по карбонильной группе, замещения, окисления, полимеризации и конденсации. Наиболее распространенным способом получения альдегидов и кетонов является реакция окисления спиртов. При окислении первичных спиртов образуются альдегиды, а при окислении вторичных спиртов — кетоны. Опыт 20. Получение и химические свойства альдегидов Опыт 20.
Цветная реакция на альдегиды с фуксинсернистой кислотой В две пробирки приливают по 2 капли раствора фуксинсернистой кислоты и добавляют в одну из них 2 капли раствора формальдегида формалина , а в другую — 2 капли уксусного альдегида.
Исключение: если в задаче один из реагентов дан в растворе индекс «p-р» , в уравнении реакции может дополнительно участвовать вода. Ответ должен учитывать условия реакции и формы реагента, если они есть. Если при данных условиях реакция не идет, в ответ пишем «не идет». Если у реагентов нет коэффициентов, вы должны сами выбрать, в каком молярном соотношении могут вступить друг с другом эти реагенты в данных условиях, и в соответствии с этим уравнять реакцию.
Если в уравнении коэффициент одного из реагентов указан, а у другого реагента нет - значит у него подразумевается коэффициент 1. Вещества можно записывать систематическими или тривиальными названиями, а также формулой. Но название должно быть однозначным, например, ответ «хлорид железа» не будет засчитан, так как неясно, это FeCl2 или FeCl3.
Хлорэтан C2H5Cl и изопропил хлорид C3H7Cl являются органическими хлоридами, которые могут реагировать с натрием Na в присутствии эфира или аммиака. В реакции образуются алкилнатрии RNa , которые являются главными продуктами реакции. Таким образом, при реакции хлорэтана и изопропил хлорида с натрием в присутствии эфира или аммиака образуются соответственно этанат натрия и изопропилнат натрия.
Petrovalina 16 янв. Напишите уравнения реакций, назовите образующиеся соединения. Meriasya 21 нояб.
Незнайка277 9 окт. Назовите углеводороды, образующиеся при действии металлического натрия на смесь бромистого метила и бромистого изобутила. На этой странице находится ответ на вопрос 2. Напишите уравнения реакций, протекающих в смеси 2 - хлорпропана и хлорэтана при действии металлического натрия? Чтобы посмотреть другие ответы воспользуйтесь «умным поиском»: с помощью ключевых слов подберите похожие вопросы и ответы в категории Химия.
Всем привет! Напишем уравнения вместе? Химия 10 класс Рудзитис вопрос 12 параграф 15
Этан плюс натрий реакция Вюрца. Хлорметан реакция Вюрца. Ch3cooc2h5 h2. Гидролиз органических соединений.
Гидролиз в органической химии. Реакции гидролиза органических соединений. Дихлорэтан этин.
Этан этен этин. Из этанола получить уксусную кислоту. Уравнение окисления уксусной кислоты.
Получение уксусной кислоты из уксусного альдегида. Из бутана получить уксусную кислоту. Ацетилен и гидроксид кальция.
Parafinlarni sulfoxlorlash. Реакция полимерищпции хлорэтана. Реакция полимеризации хлорэтена.
Реакция полимеризации хоорэтена. Реакция полимеризации 1-хлорэтена. Хлорэтан Koh.
Хлорэтан Koh спирт. Этилен хлорэтан. Из бутана 2 бромбутан.
Цепочка бромбутан. Из этен в этин. Этан в с2н4.
Как из этена получить этин. Этин н2о. Этиловый спирт из хлорэтана.
C2h5cl NAOH. Получение лдноатомных пределтных спиртоа. Получение предельных одноатомных спиртов.
Реакция Вюрца механизм sn2. Химическая реакция Вюрца. C2h5cl na реакция Вюрца.
Реакция Вюрца химия. Цепочка превращений кальция. Гидратация карбида кальция.
Этанол и гидроксид кальция.
Получение хлорэтана В пробирку наливают 10 капель этилового спирта и 5 капель концентрированной серной кислоты. Затем в пробирку на кончи-ке шпателя добавляют растертый в порошок хлорид натрия 0,1 г. Пробирку закрывают пробкой с газоотводной трубкой и очень осторожно нагревают в пламени горелки. Выделяющийся газ поджигают у конца газоотводной трубки. Он горит характер-ным пламенем с зеленой каймой. Реакции протекают следую-щим образом: этиловый эфир серной кислоты Опыт 16.
Получение йодоформа из этилового спирта Соли йодноватистой кислоты нестойкие и разлагаются с выделением кислорода. Последний окисляет спирт до уксусного альдегида: Атомы водорода в уксусном альдегиде легко замещаются галогеном. В пробирку приливают 1 каплю этилового спирта, 3 капли раствора йода и 3 капли раствора гидроксида натрия. Содер-жимое пробирки слегка нагревают. Появляется желтоватый осадок с характерным запахом. Щелочной гидролиз хлороформа При действии водных растворов щелочей на галогеналкилы имеет место их гидролиз с образованием спиртов. Смесь осторожно перемешивают и нагревают до кипения, а затем охлаждает под струей холодной воды.
Полученный раствор делят на две пробирки. В первой пробирке проводят качественную реакция на присутствие хлорид-ионов путем добавления в нее 4 капли азотной кислоты и 3 капли нитрата серебра. При этом наблюдается выпадение белого творожистого осадка хлорида серебра Для обнаружения формиата натрия проводят реакцию «серебряного зеркала». Образовавшийся осадок растворяют, добавляя по каплям раствор NH4OH. К полученному прозрачному раствору приливают содержимое второй пробирки. Нагревают пробирку на водяной бане и наблюдают выделение металлического серебра в виде зеркального налета на стенках пробирки или черного осадка Глава 8. СПИРТЫ Спирты алкоголи — производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на соответствующее число гидроксильных групп.
Общая формула спиртов R-OH. В зависимости от характера углеводородного радикала спирты подразделяются на алифатические, циклические и ароматические. Характер алифатического радикала, с которым связана гидроксильная группа, определяет предельность или непредельность спиртов. В зависимости от числа гидроксильных групп, содержащихся в молекуле спирта, спирты бывают одноатомные I , двухатомные II , трехатомные III и многоатомные. Двухатомные спирты часто называют гликолями. Ароматические спирты, у которых гидроксильная группа связана с бензольным кольцом, называются фенолами. В зависимости от углеводородного атома первичный, вторичный или третич-ный , к которому присоединена гидроксильная группа, спирты бывают первичные, вторичные и третичные.
Опыт 17. Связи С-О и О-Н сильно полярны и способны к разрыву. Поэтому реакции, в которые вступают спирты, можно разбить на следующие группы: а реакции, идущие с разрывом связи О-Н. Спирты — очень слабые кислоты. По степени диссоциации спирты являются более слабыми электролитами, чем вода. Эти реакции протекают с замещением или отщеплением всей гидроксильной группы; в реакции окисления, в которых могут принимать участие гидроксильные группы, ионы водорода или соседние связи углерод — углерод. Отношение спиртов к индикаторам В три пробирки помещают по 3 капли этилового спирта и добавляют по одной капле индикаторов — метилового красного, фенолфталеина и лакмуса.
Цвет индикаторов не изменяется. Образование и свойства этилата натрия В пробирку с обезвоженным этиловым спиртом добавляют маленький кусочек размером со спичечную головку металли-ческого натрия. Наблюдается достаточно бурная реакция с выде-лением водорода Образовавшийся в результате реакции белый осадок этилата натрия растворяют в 3-4 каплях дистиллированной воды и добавляют одну каплю фенолфталеина. Появляется розовое окрашивание, что указывает на щелочную реакцию полученного раствора. Алкоголяты — соли очень слабой кислоты и сильного основания, поэтому они подвергаются гидролизу по аниону Опыт 17. В сухую пробирку помещают немного слой 2-3 мм порошка безводного сульфата меди II и приливают 5 капель этилового спирта. Содержимое пробирки перемешивают.
Напишите уравнение реакции. Определение строения спиртов При помощи пробы Лукаса можно установить, является ли данный спирт первичным, вторичным или третичным. При взаимодействии с реактивом Лукаса первичный спирт остается прозрачным, вторичный — мутнеет, а третичный спирт вступает в химическую реакцию с образованием галогеналкила. В три пробирки приливают по 2 капли различных спиртов. Затем во все три пробирки приливают по 5 капель реактива Лукаса хлорид цинка, растворенный в концентрированной соляной кислоте. Взбалтывают содержимое пробирок и оставляют стоять одну минуту. В пробирке с пропиловым спиртом раствор остается прозрачным, раствор изопропилового спирта слегка мутнеет, а в пробирке с третичным бутиловым спиртом образуется на дне маслянистая капля галогеналкила третичный бутиловый спирт 2-хлор-2-метилпропан Опыт 17.
Получение диэтилового эфира В сухую пробирку помещают 2 капли этилового спирта и 2 капли концентрированной серной кислоты. Смесь осторожно нагревают до потемнения раствора. К горячей смеси добавляют еще 2 капли этилового спирта. Ощущается характерный запах диэтилового эфира Опыт 17. Получение диизопропилового эфира В сухую пробирку помещают 2 капли изопропилового спирта и 2 капли концентрированной серной кислоты. Смесь осторожно нагревают до кипения. Ощущается характерный запах диизопро-пилового эфира.
Горение спиртов В две фарфоровые чашечки наливают, соответственно, по 1 мл этилового и изопропилового спиртов.
Если при данных условиях преобладающий продукт неоднозначен или это выходит за рамки школы система примет любой допустимый вариант ответа. Но если название содержит радикал, стоит отделять коэффициент пробелом, чтобы система не спутала коэффициент с локантом и забытым дефисом. Коэффициенты в уравнении должны быть сокращены, но сокращать нужно лишь на общий множитель во всем уравнении. Нельзя сокращать общий множитель коэффициентов в правой части уравнения, если левая при этом окажется дробной. Коэффициент 1 писать не надо. Порядок перечисления продуктов на ваше усмотрение.
Во время решения задачи можно пользоваться только химическими таблицами, справочником и графическим редактором.
Если реакция дает нестехиометрическую смесь продуктов, в ответе следует писать преобладающий продукт. Если при данных условиях преобладающий продукт неоднозначен или это выходит за рамки школы система примет любой допустимый вариант ответа. Но если название содержит радикал, стоит отделять коэффициент пробелом, чтобы система не спутала коэффициент с локантом и забытым дефисом. Коэффициенты в уравнении должны быть сокращены, но сокращать нужно лишь на общий множитель во всем уравнении. Нельзя сокращать общий множитель коэффициентов в правой части уравнения, если левая при этом окажется дробной. Коэффициент 1 писать не надо. Порядок перечисления продуктов на ваше усмотрение.
Алканы. Задача 8
бутан можно реакцией Вюрца, Реакция Вьюрца - это метод синтеза насыщенных углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды. 28.2 Натрий вступил в реакцию с избытком хлорэтана, при этом образовалось 92,8 г бутана с выходом 80% от теоретического. В этом видео мы рассмотрим получение галогенпроизводных, а именно хлористый этил (хлорэтан) реакцией этилового спирта, хлорида натрия и концентрированной серной кислоты. Напишите уравнение реакции хлорэтана с водным раствором гидроксида натрия. Взаимодействие галогенаренов с щелочами протекает в очень жёстких условиях — при сплавлении реагентов. В этом видео мы рассмотрим получение галогенпроизводных, а именно хлористый этил (хлорэтан) реакцией этилового спирта, хлорида натрия и концентрированной сер. Решенное и коэффициентами уравнение реакции C2H5Cl + CH3Cl + 2 Na → C3H8 + 2 NaCl с дополненными продуктами.
Остались вопросы?
| Хлорэтан и натрий уравнение реакции | Добавьте хлорэтан к натриевому гидриду в специальном реакторе с охлаждением. |
| Этан --(Под действием Cl2,свет)--> х1 --(Na)--> x2 --(AlCl3, t)--> x3 --(Pt,t)--> x4 --(HBr)--> x5 | Реакция Этанола, Хлорида Натрия и Серной Кислоты. |
| Как из хлорэтана получить этен? | При взаимодействии хлорэтана с водным раствором гидроксида натрия, образовывается – этанол и хлорид натрия. |
Этан --(Под действием Cl2,свет)--> х1 --(Na)--> x2 --(AlCl3, t)--> x3 --(Pt,t)--> x4 --(HBr)--> x5
Реакция хлорэтана с гидроксидом натрия. Вопрос по химии: 2. Напишите уравнения реакций, протекающих в смеси 2-хлорпропана и хлорэтана при действии металлического натрия. В результате реакции. Решение: При реакции хлорэтана с гидроксидом натрия в водном растворе образуются спирт и хлорид натрия, при окислении оксидом меди спирта образуются альдегид, медь и вода. Решенное и коэффициентами уравнение реакции C2H5Cl + CH3Cl + 2 Na → C3H8 + 2 NaCl с дополненными продуктами.