Лекарственный препарат Моксарел®. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие на портале Плюсмама. Купить Моксарел таблетки 0,4мг №30 по цене от 353 руб. в аптеках Апрель.
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Моксарел®
- Отзывы покупателей и фармацевтов
- Моксарел - 4 отзыва, инструкция по применению
- Моксарел® : инструкция по применению
- Моксарел 0,4мг. 30шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой в null
Инструкция к Моксарел (таблетки)
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 64,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 29,70 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,00 мг, повидон К-30 — 2,00 мг, кроскармеллоза натрия — 2,00 мг, магния стеарат — 1,00 мг. Дозировка 0,4 мг Активное вещество: моксонидин — 0,40 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 64,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 29,60 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,00 мг, повидон К-30 — 2,00 мг, кроскармеллоза натрия — 2,00 мг, магния стеарат — 1,00 мг. Описание Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого или почти белого цвета дозировка 0,2 мг , розового цвета дозировка 0,3 мг или жёлтого цвета дозировка 0,4 мг. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Фармакологическое действие Фармакодинамика Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга ростральный слой боковых желудочков моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы.
Вспомогательные компоненты: моногидрат лактозы 64 мг, кремния диоксид коллоидный — 1 мг, целлюлоза — 29,7 мг, повидон К-30 — 2 мг, натрия кроскармеллоза — 2 мг, стеарат магния — 1 мг. Таблетки Моксарел 0,4 мг Состав пленочной оболочки: гипромеллоза — 1,8 мг, диоксид титана — 0,31 мг, тальк — 0,6 мг, макрогол 4000 — 0,27 мг, оксид железа красный — 0,02 мг, красители. Форма выпуска и упаковка Внешний вид медикамента зависит от дозировки действующего вещества: 0,2 мг — таблетки круглые, выпуклые, белого цвета, покрытые оболочкой; 0,3 мг — круглые выпуклые таблетки, которые покрыты оболочкой розоватого цвета; 0,4 мг — таблетки округлой формы, покрыты оболочкой желтого оттенка. Медикамент упаковывается в блистеры по 14, 30 штук. Таблетки с дозировкой 300 мкг — 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60 штук. Фармакологическое действие Моксарел — антигипертензивное средство. Влияет на звенья регулирования артериального давления.
В стволовых структурах мозга ростральный слой боковых желудочков моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и АД. Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД. Гипотензивный эффект моксонидина подтвержден в двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных исследованиях. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется из верхних отделов ЖКТ. Время достижения Cmax - около 1 ч. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата. Распределение Связывание с белками плазмы крови составляет 7. Метаболизм Основной метаболит - дегидрированный моксонидин.
У пациентов с нарушением функции почек дозировка должна подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа. Показания — артериальная гипертензия. Применение при беременности и кормлении грудью Клинические данные о лечении беременных препаратом Моксарел; отсутствуют. Кормящим женщинам в период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание или отменить препарат. Способ применения и дозы Внутрь, независимо от приема пищи. Максимальная разовая доза составляет 400 мкг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 600 мкг.
Моксарел, таблетки, покрытые оболочкой 0,2мг, 30 шт
Их функции также пока не известны. I1-рецепторы были обнаружены в других ключевых регуляторах кровяного давления — почках. Они расположены в проксимальных почечных канальцах и отличаются от адренорецепторов. Их прямой эффект, вероятно, опосредуется влиянием на протонно-натриевый насос в базалатеральной мембране проксимальных канальцев. Почки Блокаторы рецепторов имидазолина моксонидин, рилменидин действуют главным образом в продолговатом мозге и почках. В расширенном промежуточном мозге основным эффектом является снижение симпатической активности. Основные эффекты моксонидина:.
На основе современных знаний, имидазолиновые рецепторы делятся на три группы: I1, I2 и другие типы. С имидазолиновыми рецепторами связываются преимущественно клонидин и идазоксан. Пока они были обнаружены только в мозге и почках. В стволе мозга они в основном расположены в области БРЯ, где участвуют в регуляции симпатической активности. Они также присутствуют в почечных канальцах, где участвуют в регулировании выделения натрия и воды. I2-рецепторы в организме гораздо чаще встречаются, чем I1.
Они были обнаружены в клетках ряда тканей гепатоциты, тромбоциты, адипоциты, клетки миометрия и плаценты. Преимущественно содержатся в митохондриях.
Но добиться стойкой компенсации возможно. В этом отлично помогают гипотензивные центрального действия, в частности Моксарел. Изначально разберемся с составом таблеток: Действующее вещество — моксонидин. Пленочная оболочка состоит из таких компонентов, как железа оксид красный или желтый , макрогол 4000, тальк, титана диоксид, гипромеллоза. Вспомогательные компоненты — целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, повидон К30, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, лактозы моногидрат. Теперь нужно выяснить, как воздействует моксонидин на организм гипертоника.
Вещество в стволовых структурах мозга стимулирует селективно имидазолинчувствительные рецепторы, которые принимают участие в рефлекторной и тонической регуляции симпатической нервной системы. За счет стимуляции, снижается периферическая симптоматическая активность и артериальное давление. Интересно, что Моксарел, в отличие от других гипотензивных медикаментов, обладает более низким сродством к альфа-2-адренорецептором. За счет этого, при употреблении таблеток у человека менее выражен седативный эффект. Прием пищи не оказывает какого-либо влияния на фармакокинетику препарата. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через час. Моксонидин и метаболиты выводятся через кишечник и почки. Период полувыведения составляет около 2,5-5 часов.
Комбинирование При одновременном использовании с другими препаратами можно получить и положительный, и отрицательный результат: При употреблении с другими антигипертензивными средствами можно добиться положительного эффекта. В этом случае наблюдается более быстрое понижение АД, но нужно учесть состояние больного, чтобы избежать гипотензии. Применение с бета-блокаторами может привести к замедлению ЧСС. При употреблении антидепрессантов назначение Моксарела нежелательно. Использование препарата с транквилизаторами, седативными средствами и этиловым спиртом повышает их действие. При назначении препарата одновременно с производными бензодиазепиа и лоразепама происходит усиление их эффективности, что провоцирует усиление мыслительных способностей у пациентов.
Брадикардия может быть купирована атропином.
Антагонисты -адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином. В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа. Особые указания В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема препарата Моксарел; приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Моксарел; резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух недель.
Выберите любимую аптеку
- Фармакологическая группа
- Гипотензивное лекарство Моксарел: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги
- Форма выпуска, состав
- Прямо в сердце: из саратовских аптек исчезло лекарство от аритмии
- МОКСАРЕЛ ТАБ П/О - инструкция по применению в городе Новосибирск
Моксарел - скорая помощь при артериальной гипертензии
купить по лучшей цене в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. Поиск, сравнение и заказ стоимости лекарств по аптекам СПб в единой справочной службе. Показания активных веществ препарата Моксарел® Артериальная гипертензия. "Моксарел" является антигипертензивным препаратом центрального действия нового поколения, одобренным для лечения гипертонической болезни легкой и средней степени. «Моксарел» – антигипертензивный препарат, который применяется в клинической практике для терапии заболеваний сердечно-сосудистой и неврологической систем. Внутрь, независимо от приема пищи.;В большинстве случаев начальная доза препарата Моксарел; составляет 200 мкг/сут. Моксарел таблетки покрытые оболочкой пленочной 0,2мг №30 (Моксонидин).
Отзывы о препарате Моксарел и инструкция по его применению
Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии. Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется. Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. Side effects Наиболее частые побочные явления у пациентов, принимающих моксонидин: сухость во рту, головокружение, астения, сонливость. Эти симптомы обычно уменьшаются по прошествии первых недель терапии. Со стороны сердца. Нечасто - брадикардия. Со стороны сосудов.
Нечасто - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения. Нечасто - звон в ушах. Со стороны ЖКТ. Очень часто - сухость во рту; часто - тошнота, диарея, рвота, диспепсия. Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Часто - кожная сыпь, зуд; нечасто - ангионевротический отек.
Со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани. Часто - боль в спине; нечасто - боль в области шеи. Общие нарушения и реакции в месте введения. Часто - астения; нечасто - периферические отеки. Interaction Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту. Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.
Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия.
В стволовых структурах мозга ростральный слой боковых желудочков моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и артериальное давление АД. Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД.
Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до 0,4 мг. Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение вертиго , сонливость; нечасто — обморок. Со стороны ЖКТ: очень часто — сухость слизистой оболочки полости рта; часто — тошнота, диарея, рвота, диспепсия. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожная сыпь, зуд; нечасто — ангионевротический отек.
Нарушения психики: часто — бессонница; нечасто — нервозность. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — звон в ушах. Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: часто — боль в спине; нечасто — боль в области шеи. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — астения; нечасто — периферические отеки.
Прием моксонидина сопровождается снижением системного сосудистого сопротивления и АД. Гипотензивный эффект моксонидина подтвержден в двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных исследованиях. Фармакокинетика Всасывание.
После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах ЖКТ. Время достижения Cmax — около 1 ч. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата. Основной метаболит — дегидрированное производное моксонидина.
Моксарел® : инструкция по применению
Где купить препарат "Моксарел таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.4 мг блистер"? Моксарел, 0.4 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 шт. Моксарел отзывы, инструкция, цена, риски приема, взаимодействие с другими препаратами, цена 479.7 руб. в аптеках и 4 отзыва врачей и пациентов врачей и пациентов. таблетки, покрытые плёночной оболочкой. Купить Моксарел таб 0,2мг N30 (Вертекс) в интернет-аптеке в Ростове-на-Дону, инструкция по применению, аналоги, только сертифицированные медикаменты, наличие всех лицензий.
Моксарел® : инструкция по применению
Таблетки Моксарел выделяются среди других антигипертонических средств низкой способностью связываться с α2-адренорецепторами. Клинические данные о лечении беременных препаратом Моксарел ® отсутствуют. Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Моксарел® резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение 2 нед. В инструкции по применению указано, что таблетки «Моксарел» следует принимать перорально, без привязки к приему пищи.
Моксарел таблетки 0,2мг №30
При их запуске в организме наблюдается ослабление симпатической части ВНС на стенки сосудов. Расслабление понижает АД. При регулярном применении фармацевтического средства восстанавливается ЧСС и понижается производство адреналина, что нормализует деятельность ССС. Это предупреждает гипертрофические процессы в миокарде левого желудочка. Еще одно преимущество Моксарела — положительное действие на углеводный обмен и понижение сахара в крови. При улучшении работы микроциркуляторного русла наблюдается положительная динамика в течении сахарной болезни. При назначении Моксарела отмечается повышенная чувствительность мозговых структур к глюкозе, что повышает мыслительную и когнитивную деятельность. Фармакологическое действие Активный ингредиент относится к избирательным противникам имидазолинового межклеточного вещества. За счет их стимуляции происходит тоническая и рефлекторная регуляция симптоматической нервной структуры. Активизация имидазолин-сенситивных клеток вызывает снижение периферической симпатической реактивности и артериального давления. Отличие Моксарела от других антигипертензивных веществ — в незначительном сродстве с альфа 2-адренорецепторами.
Активный элемент улучшает показатель сенситивности к инсулину у больных с лишней массой тела, пониженной восприимчивостью инсулинозависимых клеток к влиянию инсулина с последующим повреждением механизма метаболизма декстрозы и поступлением ее в клетки. После перорального введения вещество всасывается из стенок органов ЖКТ. Одновременный прием лекарства с продуктами питания не приводит к изменению фармакокинетических параметров. В процессе расщепления Моксарел образует неактивное производное. Поскольку научного тестирования действия Моксарела на детский организм не проводилось, назначение его несовершеннолетним лицам запрещается. Элиминация моксонидина имеет существенную корреляцию в клиренсе креатинина. У пациентов с тяжелой формой поражения мочевыделительной системы период полувыведения снижается в 3 раза. Моксарел — это гипотензивный препарат с центральным механизмом действия. Активный компонент моксонидин стимулирует чувствительные к имидазолину рецепторы, локализующиеся в ростральном слое боковых желудочков мозга.
Показания препарата Способ применения и дозировка Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи. Максимальная разовая доза составляет 400 мкг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 600 мкг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии. Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется. Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до 400 мкг. Побочные эффекты Наиболее частые побочные явления у пациентов, принимающих моксонидин: сухость во рту, головокружение, астения, сонливость. Эти симптомы часто уменьшаются по прошествии первых недель терапии.
Действие Моксарела вызывает понижение системного сосудистого сопротивления и АД. Моксонидин способствует улучшению индекса чувствительности к инсулину у больных с инсулинорезистентностью, ожирением, умеренной степенью артериальной гипертензии. После приема внутрь он почти полностью всасывается в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови Tmax приблизительно 1 час. На фармакокинетику препарата прием пищи влияния не оказывает. Период полувыведения моксонидина достигает 2,5 часов, его метаболита — 5 часов. У пациентов пожилого возраста фармакокинетические показатели моксонидина претерпевают некоторые изменения. Выведение Моксарела в значительной степени взаимосвязано с клиренсом креатинина КК. А равновесные концентрации моксонидина в плазме крови в 2, 3 и 6 раз соответственно выше, чем у пациентов без нарушений функции почек. Прием многократных доз моксонидина может привести к предсказуемой кумуляции его в организме, максимальная концентрация моксонидина в плазме крови у всех групп больных выше в 1,5—2 раза. Поэтому у пациентов с функциональным нарушением почек дозировку препарата следует подбирать индивидуально. При проведении гемодиализа моксонидин выводится в незначительной степени. Фармакокинетические исследования у пациентов моложе 18 лет не проводились, поскольку Моксарел не рекомендуется для применения у детей. Показания к применению Согласно инструкции, Моксарел показан для лечения артериальной гипертензии.
Людям, у которых диагностирована терминальная стадия поражения почек, количество препарата в сутки не больше 0,2 мг. Описание таблеток Моксарел Моксарел производится в виде округлых таблеток, покрытых сверху белой, желтой или розовой оболочкой. Каждая таблетка вмещает моксонидин 0,2, 0,3 или 0,4 мг. Количество таблеток в одном блистере варьируется от 14 до 30 штук. Фармакокинетика Абсорбация препарата после попадания в организм происходит в верхнем отделе ЖКТ. Самая большая концентрация достигается через 60 минут. Фармакокинетика максонидина не зависит от поступления пищи. Главным метаболитом действующего вещества является дегидрированный моксонидин и производные гуанидина. Через 24 ч. У людей с АГ отклонений фармакокинетики моксонидина не зафиксировано. Чего не скажешь о людях в пожилом возрасте, у которых на фоне замедления метаболизма или высокой биодоступности наблюдаются незначительные изменения показателей. При процедуре гемодиализа происходит выведение небольшой части препарата.
Моксарел - скорая помощь при артериальной гипертензии
Для достижения желаемого терапевтического эффекта дозу можно увеличивать. Разовая доза не должна превышать 0,4 мг. Максимальная суточная доза — 0,6 мг, которую в случае назначения делят на 2 приема. Начальную дозу Моксарела при умеренной или тяжелой почечной недостаточности и для находящихся на гемодиализе пациентов назначают в размере 0,2 мг в сутки. При хорошей переносимости ее по мере необходимости можно увеличить до 0,4 мг в сутки. Побочные действия со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — ортостатическая гипотензия, выраженное понижение АД, брадикардия; со стороны центральной нервной системы: часто — головная боль, вертиго головокружение , сонливость; нечасто — обморок; со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — сухость слизистой оболочки рта; часто — диспепсия, диарея, тошнота, рвота; нарушения психики: часто — бессонница; нечасто — нервозность; дерматологические реакции: часто — сыпь, кожный зуд; нечасто — ангионевротический отек; со стороны соединительной и скелетно-мышечной ткани: часто — боль в спине; нечасто — болевые ощущения в области шеи; со стороны органа слуха и лабиринтных нарушений: нечасто — звон в ушах; прочие реакции: часто — астения; нечасто — периферические отеки. Передозировка Симптомы: сухость слизистой оболочки рта, рвота, боль в эпигастральной области, сонливость, выраженное понижение АД, седативный эффект, головная боль, головокружение, астения, повышенная утомляемость, угнетение дыхания, нарушение сознания, брадикардия, возможно появление тахикардии, кратковременного повышения АД, гипергликемии.
Лечение: поскольку специфический антидот препарата отсутствует, то при выраженном понижении АД рекомендуется введение допамина и проведение мероприятий по восстановлению у больного объема циркулирующей крови. Для купирования брадикардии используют атропин. Показано использование антагонистов альфа-адренорецепторов, действие которых при передозировке моксонидина может снижать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты. При тяжелых формах передозировки необходимо не допускать угнетения дыхания, тщательно контролируя нарушение сознания. Применение гемодиализа лишь в незначительной степени способствует выведению моксонидина. Особые указания Отмену препарата рекомендуется проводить путем постепенного, в течение двух недель, уменьшения принимаемой дозы моксонидина.
Если необходимо отменить одновременно принимаемый бета-адреноблокатор и Моксарел, то сначала прекращают прием бета-адреноблокатора и только спустя несколько дней моксонидина.
Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и артериальное давление АД. Приём моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД. Моксонидин улучшает индекс чувствительности к инсулину у пациентов с ожирением, инсулинорезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии. Фармакокинетика Всасывание После приёма внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах желудочно-кишечного тракта.
Время достижения максимальной концентрации — около 1 часа. Приём пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата. Метаболизм Основной метаболит — дегидрированный моксонидин.
Большая часть препарата выводится через почки, чем обусловлена более высокая концентрация моксорела в крови у пациентов с недостаточностью функции почек и необходимость назначения меньших доз. Взаимодействие с другими препаратами Положительное взаимодействие проявляется при комбинировании моксорела с другими антигипертензивными препаратами. Происходит более быстрое и эффективное снижение давления, однако необходимо контролировать состояние пациента во избежание гипотензии. При применении с бетаблокаторами может чрезмерно замедлится частота сокращений сердца. Нежалательные эффект проявляется при сочетании с некоторыми антидепрессанами амизол, амитриптилин, доксепин, ципралекс.
Моксарел повышает эффект транквилизаторов, седативных лекарств, этилового спирта. Усиливается действие производных бензодиазепиа, лоразепама, повышаются мыслительные способности пациентов. Побочные действия Моксарел обладает селективным действие на имидазолиновые и альфа-адренергические рецепторы первого типа, поэтому имеет сравнительно небольшую выраженность побочных эффектов.
Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и артериальное давление АД. Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах желудочно-кишечного тракта.
Время достижения максимальной концентрации - около 1 часа. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата. Метаболизм Основной метаболит - дегидрированный моксонидин.