Через два месяца врачи снова осмотрели ребёнка и выяснили, что хвост вырос на 0,8 сантиметра. Исследователи из Нью-Йоркского университета Langone Health узнали, как 25 млн лет назад ранние люди лишились хвостов – Самые лучшие и интересные новости по теме: Исследование, обезьяна, учёный на развлекательном портале Разберёмся вместе, был ли бы толк от хвоста для человека. Малышка из Мексики родилась с хвостом, покрытым кожей и волосами.
Почему у человека нет хвоста?
Более того, исследование подчеркивает неблагоприятные последствия этой генетической модификации, о чем свидетельствует повышенная частота дефектов нервной трубки у мышей с измененными генами TBXT, что отражает возникновение расщелины позвоночника у людей. Полученные данные проливают свет на эволюционный компромисс, связанный с потерей хвоста у людей, подчеркивая сложную взаимосвязь между генетическими модификациями и процессами развития. Несмотря на потенциальные преимущества, которые дает двуногость, появление дефектов нервной трубки подчеркивает сложность эволюционной адаптации и их последствия для здоровья человека.
Выяснилось, что он состоял из мягких тканей, содержал вены, артерии и нервные окончания. Следовательно, хвост у девочки был настоящим. У людей настоящие хвосты встречаются крайне редко. Всего было зафиксировано 197 таких случаев в мире. Чаще всего аномалия появляется у мальчиков. Самый длинный человеческий хвост достигал 20-ти сантиметров. Отметим, что встречаются также псевдохвосты.
Мэнская кошка. В результате изменения гена TBXT появились мыши, у которых не было хвостов, а также те, у которых хвосты были очень короткие. Затем обезьяна передала эту черту своему потомству, и мутация продолжала быстро распространяться по нескольким генеалогиям, пока не достигла нас. Тем не менее, остается вопрос, почему потеря хвоста была выгодна нашим предкам.
Человеку становится трудно ходить, долго стоять, о беге, прыжках и других физических нагрузках речь не идет вовсе. Онемение в паховой области, районе копчика Потеря чувствительности, или онемение, — еще один симптом, при наличии которого можно заподозрить синдром «конского хвоста». Локализуется онемение в паховой области, в зоне ягодиц, бедер, а также в области копчика. Сбои в работе мочевого пузыря и кишечника Сдавливание нервных окончаний «конского хвоста» может негативно сказываться и на кишечнике, а также на мочевыводящей системе. Человека могут беспокоить: излишнее газообразование в кишечнике, запоры, недержание мочи либо, наоборот, задержка мочи. При проявлении одного или сразу нескольких перечисленных симптомов следует незамедлительно обратиться к врачу. На первых этапах развития заболевания ситуацию еще можно исправить. В случаях, когда нервные пучки «конского хвоста» оказываются сильно угнетены, восстановить их функцию практически невозможно. Диагностика Успех лечения синдрома защемления «конского хвоста» у человека и устранение симптомов данного заболевания напрямую зависят от проведенной диагностики. Как и множество других заболеваний нервной системы, синдром «конского хвоста» диагностировать достаточно сложно. Для выявления патологии могут использоваться следующие исследования: Рентгенография. Чаще всего на рентген направляют пациентов с переломами в области поясницы. Рентгеновские снимки помогают оценить степень сложности перелома, целостность позвоночника, степень смещения позвонков и локализацию осколков костной ткани. Рентген также помогает оценить состояние сегментов позвоночника при наличии грыжи. Данное исследование помогает выявить очаги воспаления, участки кальцинирования, переломы и трещины в костях, структуру мягких тканей. Анализ крови и другие стандартные анализы.
Меню сайта
Предки человека изначально обладали хвостами, но примерно 25 миллионов лет назад эта особенность исчезла, отличая людей от других приматов. Новое исследование показало, почему у людей нет длинных хвостов, как у обезьян. В основном хвосты у взрослых людей можно встретить в странах с большим количеством бедного населения, таких как Китай или Индия.
Почему у людей нет хвостов: ученые обнаружили генетическую мутацию
Ученые из США, рассказали, что со временем древние люди лишились хвостов и тому причина – ген TBXT. Недавно прыгающих на четвереньках детей в разноцветных масках и хвостах заметили в Парке Горького в Москве. Врач-дерматолог, кандидат медицинских наук, трихолог Анастасия Мареева рассказала, что завязывать на ночь тугой хвост или делать пучок очень вредно для волос. Ученые поразмышляли на эту тему, представив у людей самые разные хвосты – от обезьяньих до бобровых и тираннозавровских. У современных людей не может появиться «хвост», потому что отвечавший за его наличие ген мутировал 26 млн лет назад, рассказал антрополог Станислав Дробышевский, комментируя появление «хвостов» у людей из разных стран. Предки человека изначально обладали хвостами, но примерно 25 миллионов лет назад эта особенность исчезла, отличая людей от других приматов.
Японцы решили вернуть человеку хвост
Препринт с результатами исследования был опубликован в базе bioRxiv. Авторы исследовали последовательность 31 гена, связанного с развитием хвоста, у человека и их ортологи у приматов. Этот ген кодирует высококонсервативный транскрипционный фактор, играющий важную роль в эмбриогенезе. Гетерозиготные мутации в кодирующих последовательностях этого гена у мышей, рыбки данио и собак приводят к отсутствию или укорочению хвоста. Найденный мобильный элемент относился к эволюционно молодому подсемейству AluY, общему для гоминоидов и обезьян Старого Света. Но вскоре в интроне 5 того же гена обнаружили другой Alu — AluSx1, закодированный в обратном направлении.
Одна из таких мутаций привела к потере хвоста — важной части тела для обезьян, но совсем не обязательной для Homo sapiens. В недавнем исследовании американские учёные определили, как именно это произошло. Механизм был непонятен В 1920-е годы генетик Надежда Добровольская-Завадская изучала влияние радиации на живые организмы.
Она исследовала наследственные изменения у мышей и открыла ген ТВХТ. Учёная установила, что мутации в этом гене приводят к появлению на свет мышей с короткими хвостами. Статья по теме Сломался ген? Генетик рассказала, можно ли вылечить наследственные болезни В дальнейшем генетики нашли и описали участок ДНК в этом гене, где возникают мутации. Но им не был понятен механизм, как это происходит. К тому же они выявили и другие гены, изменения в которых так или иначе влияют на форму и длину хвоста животных. Всего их насчитывается более ста.
Этот рудиментарный хвост представляет собой остаток нашего эволюционного прошлого и служит точкой прикрепления для мышц у основания позвоночника. Открытие мутации, ответственной за потерю хвоста, является важным шагом в понимании эволюции человека. Оно также подчеркивает важность изучения генетических изменений, даже небольших, которые могут оказать глубокое влияние на фенотип.
Новостной сайт E-News. Используя материалы, размещайте обратную ссылку. Оказать финансовую помощь сайту E-News.
Ученые раскрыли генетическую тайну исчезновения хвоста у человека
Ничто не выдает в ней бывшую телезвезду, кроме количества поклонников. Девушка активно делится своими снимками в социальных сетях. Но крайний справа мужчина после этой фотографии проснулся знаменитым, не желая этого Источник: Woman. На них пользователи заметили мужчину, который на всех фото был в одной позе и с одним выражением лица. Внимание также привлекла его одежда — белоснежные спортивные штаны и черная кожаная куртка. Буквально за считаные месяцы Свидетель из Фрязино завоевал интернет, героем, конечно, заинтересовались журналисты. Им не составило труда вычислить его имя, телефон и адрес. Все это время мужчина жил своей обычной жизнью и не знал, что стал звездой интернета.
К его удивлению, к нему периодически подходили люди, чтобы сфотографироваться, однако о масштабах «катастрофы» он не подозревал. Известны только его инициалы — загадочные А. Есть информация, что такой популярный и такой загадочный А.
Тогда ученые провели эксперимент над крысами, активировав прыгающий участок гена у грызунов. Потомство крыс либо утратило хвост, либо родилось с укороченным. Алиса Громова, Gazeta.
Однако рудимент все же пришлось удалить. Подобных случаев достаточно много в мире.
Не исключено, что в России тоже были такие случаи, но они остались неразглашенными.
Такой способ создания различных белков из одного и того же гена называется альтернативным сплайсингом. Это один из факторов сложной физиологии человека. Но ученые впервые показали, что элементы Alu вызывают альтернативный сплайсинг. Авторы нового исследования провел эксперимент со вставкой этих же прыгающих генов в тела мышей и обнаружили, что животные потеряли хвосты. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature.
BioRxiv: Предки людей из-за генетической мутации лишились хвоста
У эмбриона человека хвост исчезает на 8-ой неделе эмбрионального развития В результате исследования, опубликованного в престижном журнале Nature, ученые пришли к выводу о генетической основе, объясняющей отсутствие хвостов у человека. Отсутствие хвоста — это общий (синапоморфный) признак всей группы человекообразных приматов, объединяющей, помимо человека, ещё шимпанзе, горилл, орангутанов и гиббонов, и отличающий эти виды от всех прочих, хвостатых, приматов. С "атавизмом" хвоста у людей тоже проблема. Дело в том, что у антропоидов (предполагаемых предков) хвоста не наблюдается. Бывают ли у людей хвосты? Люди иногда действительно рождаются с различного рода луковичными или трубчатыми отростками, по ряду различных причин.
Ученые выяснили, почему у людей отсутствуют хвосты
Бразильские врачи обнаружили у новорожденной девочки хвостик длиной 6 сантиметров. Отросток был покрыт кожей, в нем были нервные окончания и кровеносные сосуды, мышцы, но костей или хрящей не было. Хирурги не стали ждать, и сразу удалили хвост у малышки, пишет RuNews24.
У генетически модифицированных мышей с этой вставкой наблюдались различные дефекты хвостов, в том числе их отсутствие. Кроме того, у некоторых особей были дефекты нервной трубки. Возможно, с этим же связны подобные дефекты у новорожденных людей. По словам авторов, потеря хвоста в группе приматов, которые включают горилл, шимпанзе и людей, произошла около 25 миллионов лет назад.
Источники: Live Science Эволюция отнимала у человека хвост как минимум дважды Древние предки современного человека вместе с обретением прямохождения многое и утратили.
Например, хвост. И произошло это не единожды — недавние исследования показали, что это может быть объяснено существованием копчика. При формировании эмбриона он выглядит как хвост, но исчезает в процессе развития. Автор научного исследования Лорен Саллан из Пенсильванского университета рассказала Live Science , что хвосты «корнями уходят еще к самым первым позвоночным и встречаются на ранней стадии развития эмбрионов, поэтому от них затруднительно избавиться, не столкнувшись с проблемами».
В опытах на эмбриональных стволовых клетках человека авторы подтвердили, что оба мобильные элемента необходимы для того, чтобы произошел альтернативный сплайсинг и образовалась укороченная форма TBXT. Морфология таких мышей была очень разнообразной, у некоторых хвоста не было вовсе, у других он был короче нормы, длина при этом варьировала. В последующих поколениях также не проявился устойчивый фенотип; у короткохвостых родителей могли быть длиннохвостые потомки, а у длиннохвостых — короткохвостые. Тем временем делеция в гомозиготе была летальной для мыши: эмбриональное развитие останавливалось или спинной мозг формировался с серьезными нарушениями. Авторы предполагают, что одного только наличия короткой формы TBXT недостаточно для полной и устойчивой потери хвоста, но присутствие мобильных элементов Alu — это ключевое событие в этом процессе. Они в очередной раз подчеркнули важную роль, которую играют мобильные элементы в ходе эволюции.
Врачи удалили настоящий хвост у младенца
Они удаляются или сплайсируются из последовательности, прежде чем молекула РНК преобразуется в белок. Исследование показало, что именно некодирующая ДНК — интроны — сохранилась у всех гоминидов и отсутствовала у всех обезьян. Эта сложная структура все еще вырезается из более крупной молекулы РНК, но берет с собой целый экзон, тем самым изменяя окончательный код и структуру полученного белка. Изучая клетки человека, ученые подтвердили — одни и те же последовательности Alu появляются в гене TBXT и приводят к удалению того же экзона. Они также обнаружили, что связанная с ней молекула РНК разрезается различными способами для генерации нескольких белков из одного и того же гена. Такой способ создания различных белков из одного и того же гена называется альтернативным сплайсингом.
Структура мягкая, покрыта кожей и тонкими волосами, ее можно было пассивно перемещать без боли, но сам отросток не двигался спонтанно. Ребенок плакал при уколе иглой», — рассказали ученые. Спустя два месяца после рождения, при осмотре ребенка врачи заметили, что хвост вырос на 0,8 сантиметра. Отросток содержал мягкие ткани, сосудистые структуры и нервные пучки.
В тот же день ребенка выписали из больницы. Анализ хвоста показал, что он состоял из мягких тканей и содержал артерии, вены и нервные окончания. Хвосты у людей подразделяются на две категории: псевдохвосты и настоящие хвосты. Первые возникают в результате проблем со спиной или из-за опухоли, вторые же содержат мышцы, кровеносные сосуды и нервы, но лишены костей. По заключению специалистов, хвост, обнаруженный у девочки, был настоящим. Настоящие хвосты у людей крайне редкое явление.
Операция проходила под местной анестезией. В ходе анализа стало понятно, что отросток содержит не только мягкие ткани, но и артерии, вены и пучки нервов. По словам специалистов, есть две подкатегории хвостов: псевдохвосты и настоящие. Возникновение первых связано с проблемами со спиной или опухолью, а вторые же, как и в данном случае, имеют мышцы, сосуды, нервы, но не содержат костей. При нормальном развитии плода отросток постепенно превращается в копчик.