Ск-Фармация — свежие события сегодня, срочные новости на сайте Вестник Кавказа. 05.2023г состоялась встреча выпускников специальности Фармация с генеральным директором ГУП «Башфармация» РБ Ачакеевой Светланой Романовной и начальником управления по работе с персоналом Моряковой Ириной Владимировной. Фармация. Научно-практический журнал // ISSN 0367-3014 // eISSN 2541-9218. СК Фармация портал ЭФИС. ЭФИС сервис Оренбург сайт.
"Нужно исправлять ошибки и прогрессировать": глава "СК-Фармация" о критике компании
Недавно назначенный на должность руководителя ТОО "СК-Фармация" Ерхат Искалиев принес извинения перед казахстанцами за ситуацию с лекарственным обеспечением в стране, передает КазТАГ – Агентство Республики Казахстан по противодействию коррупции проведет внешний анализ коррупционных рисков ТОО «СК-Фармация», сообщили в пресс-службе. новые препараты, исключение лекарственных средств из реестра, различные исследования, изменения на рынке фармакологии и многое другое вы можете узнать на нашем сайте. Ефис кз – это единая фармацевтическая система «СК Фармация сервер». Новости. Международный день борьбы с гемофилией. Компании Бориса Шпигеля получили иски о банкротстве от кредиторов, включая крупнейшую сеть аптек «Фармация», которая распространена в Пензенской области.
Новый руководитель «СК-Фармация» извинился за ошибки уволенного руководства
Главная» Новости» Катрен стиль новости в фармации официальный сайт. Таким способом за 2015 — 2017 годы руководством ТОО "СК-Фармация" и ТОО "КазСибФармацея" похищено более 1,8 миллиарда тенге. Телефоны Следственного комитета Российской Федерации. Анализ работ по рассмотрению обращений граждан. В 2020 году целью исполнения поручений Главы Государства, в рамках программы Перезагрузки деятельности «СК-Фармация» был инициирован проект по соверше.
Махинации с закупом лекарств через «СК Фармация» обнародовал врач
Об этом заявил председатель комитета Сергей Гаврилов на расширенном совещании с Центром развития перспективных технологий оператор государственной системы маркировки «Честный знак» , пишет ТАСС. В эту сумму вошла и компенсация, которую организация отдала добровольно, впрочем, попросив удалить негативные отзывы в интернете, рассказали «Известиям» пострадавшие. Сейчас проверку по ситуации проводят правоохранительные органы и Росздравнадзор. Как обезопасить себя от покупки контрафакта и что делать, если купленное в аптеке лекарство оказалось подделкой, — в материале »Известий». Аптечной сети объявлено предостережение. Решения по ним пока не вынесены. За что еще могут призвать к ответу руководителей аптечных организаций и какое назначить наказание?
С целью контроля холодовой цепи склады и транспортные средства поставщика должны быть оборудованы датчиками мониторинга температуры, которые будут передавать данные в систему Единого дистрибьютора. Для улучшения распределения лекарств с учетом потребностей, перемещений и открытых заявок планируется внедрение MRP - системы то есть системы планирования потребности. На основании консолидированных данных по остаткам и заявкам будет производится расчет плана закупок с учетом наличия товара у поставщика.
Вместе с тем, на основании плана далее будет производится закуп лекарств на веб-портале закупок. В свою очередь, для портала предполагается максимальная автоматизация конкурсных процедур и предквалификация поставщиков. Взаимная интеграция всех систем позволит обеспечить контроль исполнения заявок от закупки до отгрузки товара в медорганизацию. Еще одним шагом в сторону автоматизации и прослеживаемости медикаментов это маркировка медикаментов. Внедрение обязательной маркировки может значительно упростить консолидацию информации по остаткам лекарств, а также обеспечит поштучный учет и прослеживаемость отдельной упаковки от производителя до пациента, предотвратит повторный оборот лекарств и повысит эффективность логистики. В 2020-21 гг. Единый дистрибьютор совместно с АО «Казахтелеком» был проведен пилотный проект по маркировке и прослеживаемости медикаментов рамках бесплатного обеспечения. В ходе проекта было отработаны процедуры приемки, перемещения, отгрузки лекарств на складах Единого дистрибьютора. С целью дальнейшей автоматизации закупок лекарств Единого дистрибьютора провело переговоры с АО «Центр электронных финансов» являющимся Единым оператором платформы электронных закупок лекарственных средств и медицинских изделий, подписан меморандум в части полной автоматизации.
Центр электронных финансов провел анализ и подтвердил возможность автоматизации тендера за счет интеграции с системами E-gov, Е-лицензирование и прочими источниками информации. При этом, были необходимы доработки со стороны Министерства здравоохранения РК, в частности цифровизация сертификатов GDP и GMP, доработка Е-лицензирования в части выдачи разрешений на разовый ввоз лекарств, внедрение Единого классификатора. В настоящее время, продолжается проведение работ по совершенствованию существующей информационной системы Единого дистрибьютора. В 2021 году был проведен бизнес- и системный анализ процессов, подготовлен пакет документов для модификации программного обеспечения. На сегодняшний момент продолжаются работы по модификации Единой фармацевтической информационной системы. События последних лет, связанные с пандемией COVID-19 и январские события, показали хрупкость офлайн рынков. Локдауны, домашние карантины, закрытие офисов привело к остановке большого числа торговых точек в том числе и аптек, которые наиболее важны для населения в данный период. Особо тяжелая ситуация в сфере лекарственного обеспечения наблюдается в сельских местностях ввиду их отдаленности, невозможности транспортного сообщения по причине погодных условий, когда люди порой остаются отрезанными от плановой логистики жизненно важных медикаментов.
Однако в силу Закона о госзакупках конкурсная комиссия отклонила заявку официального дистрибьютора оригинала, так как ТОО «Карагандинский фармацевтический комплекс» является «отечественным товаропроизводителем», хотя и производит аналог оригинала. Швейцарский оригинал противоопухолевого препарата «Авастин» можно было купить: 16-мл флакон по 287 320 тенге 4-мл флакон — 74 400 тенге американский оригинал противоопухолевого препарата «Герцептин» 440 мг — 245 000 тенге за флакон При этом аналог швейцарского «Авастина» так называемый отечественный товаропроизводитель «Карагандинский фармацевтический комплекс» продает 16 мл флакон 332 448 тенге на 45 128 тенге дороже, чем оригинал «Авастин» 4 мл флакон — 88 251 тенге на 13 951 тенге дороже, чем оригинал «Авастин» аналог американского противоопухолевого препарата «Герцептин 440 мг» Карагандинский фармацевтический комплекс «производит» под маркой «Трастузумаб 440 мг» по 358 920 тенге на 113 920 тенге дороже. Бизнес по российской схеме По данным органов госдоходов, Карагандинский фармкомплекс периодически приобретает оригинальные лекарственные средства у российской компании «Биокад». И все это гораздо дороже, чем оригиналы швейцарских и американских препаратов. Алчности нет предела! Если бы закупили оригинал, а не дорогой аналог, мы спасли бы много казахстанцев».
Мы проанализировали Правила закупа, раньше это было Постановление 1729. Сейчас это новое постановление 375, утвержденное в июне текущего года, в котором расписаны способы закупа. Как я уже сказал, не все способы закупок осуществляются в электронном формате, часть на бумажном носителе. К примеру, на портале госзакупок есть раздел статистика, в котором по БИН организации можно полностью увидеть объем заключенных договоров определенного заказчика, здесь такого пока нет. Однако рыночная цена была в 3 раза дешевле — 390 тенге. Переплата по данному лоту составила 7 млн в тенге. Однако рыночная цена такого же лекарственного средства 190 тенге. Переплата 15 млн тенге. Рыночная стоимость препарата составила примерно 1 млн 292 тысячи тенге за единицу в пересчете с российского рубля в онлайн-аптеке. Переплата 30 млн тенге. Рыночная стоимость аналогичного аппарата начинается от 10 млн тенге.
AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства от диабета
International Organization for Standardization ISO — это независимая неправительственная международная организация, которая выпускает стандарты. Сообщество объединяет экспертов 164 стран мира. Выпускаемые ISO документы устанавливают требования, спецификации, основные принципы или характеристики для товаров и услуг. Это одна из причин, по которой фразу главы «СК-Фармация» Искалиева потребовали оценить на признаки нарушения этики госслужащих и разжигания межнациональной розни. Часть комментаторов в сети отметили, что, видимо, глава «СК-Фармации» не знает, о чем говорит.
По его словам, в действующей модели планирования в рамках закупки через Единого дистрибьютора отмечаются системные проблемы.
Порой причинами сбоя в лекарственном обеспечении являются некорректное планирование медорганизациями, многоступенчатый процесс сбора и согласования заявок с участием управлений здравоохранения, Фондом ОСМС.
Редакция "Литер" 20. До этого с 2016 года он входил в состав наблюдательного совета компании в качестве независимого директора. Азат Искалиев назначили на должность секретаря наблюдательного совета 15 апреля 2020 года в связи с увольнением по собственному желанию предыдущего сотрудника. При этом секретарь наблюдательного совета исполняет организационные функции по проведению заседаний наблюдательного совета, подготовке материалов для членов совета для качественного принятия корпоративных решений.
Это говорит о том, что в будущем те страны, которые будут более адаптивными, они смогут приспособиться к текущей ситуации и смогут обеспечить своих граждан устойчивой медициной, - отметил спикер. О том, с какими результатами по процедурам регистрации и приведения в соответствие страны-участницы ЕАЭС завершили 2022 год, рассказал В. Все виды процедур на территории ЕАЭС работают, но с разными темпами. К сожалению, следует отметить, что процедура признания в референтном государстве работает, но процедура признания в странах признания нет. И такая ситуация складывается потому, что в каждой стране крайне забюрократизированное правоприменение Союзных процедур разная интерпретация регуляторами, дополнительные «страновые» требования, не предусмотренные Правилами , отсутствие должного доверия между регистрационными органами и экспертными организациями, «приведение в исполнение» превратилось в тотальную «перерегистрацию» давно обращающихся ЛП на рынках Союза, что лишено целесообразности и является административным барьером.
В результате надуманной «переоценки досье» в каждой стране сроки выполнения этой процедуры растянуты на годы, делая невозможной процедуру внесения изменений. Неработающее признание и постоянная переоценка регуляторами досье в совокупности с непомерными требованиями к переоформлению досье уже обращающихся препаратов ставит производителя перед выбором приведения в соответствие только на одних рынках с последствиями ассортиментной дефектуры - на других. Сама процедура внесения изменений в регдосье также крайне забюрократизирована. Отрасль постоянно стоит перед выбором: продолжать производить или «заморозить» досье. Кроме этого информационная система Союза не успевает за потребностями рынка. В связи с этим, считаем, что необходимо максимально упростить процедуру приведения в соответствие, вплоть до автоматического механизма прописки всех действующих РУ в реестре Союза, упростить также и процедуру внесения изменения в РД с точки зрения уведомительного порядка, а процедура признания должна свестись в автоматическое признание с рассмотрением только экспертного отчета без переоценки досье и уже давно настало время для запуска централизованной процедуры для вакцин, орфанных и высокотехнологичных препаратов, - подчеркнул В. Регулировать или нет В рамках сессий прошло обсуждение одного из самых актуальных вопросов, стоящих перед отраслью, — вопроса ценового регулирования на лекарственные препараты. Как отметила модератор сессии президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК М. Дурманова, этот вопрос важен для всех — и покупателей, и ведущих игроков рынка, и медицинских работников. Однако такая модель показала свою неэффективность в плане обеспечения физической доступности лекарственными препаратами населения РК.
Поэтому было принято решение начать процесс поэтапного дерегулирования цен на ЛС, продаваемые в розничном сегменте фармацевтического рынка, — рассказала Марина Дурманова. Эксперты, которым она предоставила возможность высказаться, отмечали, что любое регулирование только вредит рынку. Директор Департамента финансовых рынков и иных отраслей АЗРК Мира Туякбаева в своем программном докладе затронула ключевые аспекты регулирования цен на ЛС и МИ в Казахстане, рассказала об инструментах, применяемых для исключения их необоснованного завышения. По ее словам, в целях дальнейшего совершенствования регулирования цен на препараты в законодательство внесены поправки, где одним из нововведений является введение дерегулирования цен на лекарственные средства в оптовом и розничном сегменте. С 2024 года планируется вывести на дерегулирование все безрецептурные препараты для оптовой и розничной реализации, а с 2026 года регулирование цен сохранится только в ГОБМП и системе ОСМС. В их числе — гомеопатические препараты, БАДы, витамины и лекарства для лечения несложных заболеваний. Мы выступаем за конкурентное ценообразование, поэтому мы инициировали поэтапное дерегулирование. Учитывая социальную важность данного рынка, считаем, что к вопросу необходимо подходить комплексно, понимать уровень развития конкуренции, производства дженериков аналогов. Нынешняя процедура формирования предельных цен остается непрозрачной как для госорганов, так и для действующего бизнеса. Действующее правовое поле регулирования не позволяет проверить как цены закупа у производителя, так и цены референтных стран и определить объективность регистрируемой цены у производителя из-за отсутствия соответствующих баз данных.
С другой стороны, много вопросов бизнес поднимает по срокам утверждения предельных цен, их формирования, затяжной период первичной регистрации новых препаратов. Все это задерживает выход на рынок новых современных препаратов и ведет к увеличению затрат. Все вопросы мы предложили урегулировать в Дорожной карте, в том числе за счет цифровизации бизнес-процессов. В разработке мероприятий дорожных карт активно участвовало бизнес-сообщество, пользуясь случаем, хочу поблагодарить всех за проделанную работу.
В СК Фармация рассказали о новой модели планирования закупки лекарств
СК Фармация портал ЭФИС. Сонун Фармация jld74. дистрибьютор лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в Казахстане. Встреча представителей Министерства здравоохранения Республики Казахстан и ТОО «СК-Фармация» с представителями ГУ «Республиканский научно-практический центр медицинских технологий, информатизации. Инструкции по работе с ЕФИС ЗСН. Телефоны Следственного комитета Российской Федерации. Анализ работ по рассмотрению обращений граждан. За три года единый дистрибьютор «СК-Фармация» переплатил за вакцины 10,5 млрд тенге, утверждает исполнительный директор РОО «Әділдік жолы» Дидар Смагулов.
Назначен новый предправления «СК-Фармация»
«АстраЗенека Фармасьютикалз» просит Следственный комитет провести проверку предоставленных сведений на предмет наличия состава соответствующего преступления. Председатель Правления ТОО «СК-Фармация» Ерхат Искалиев отметил, что мировой фармацевтический рынок показывает положительную динамику с годовым темпом роста в 19% и по прогнозам к 2026 году его объем достигнет более 3 триллионов долларов США. Ктрм и ск-фармация намерены повышать стандарты качества и локализации медфармпроизводства. Целевая аудитория ВО: управление и экономика фармации фармацевтическая технология фармацевтическая химия и фармакогнозия Фармация Целевая аудитория СО: Фармация. Информация о лекторе. Смотрите онлайн Экс-руководителя «СК-Фармации» приговорили. 1 мин 24 с. Видео от 16 сентября 2021 в хорошем качестве, без регистрации в бесплатном видеокаталоге ВКонтакте!
Махинации с закупом лекарств через «СК Фармация» обнародовал врач
Целевая архитектура информационных систем Единого дистрибьютора предполагает наличие единого справочника Единого классификатора лекарственных средств и медицинских изделий. С его помощью будет возможно наладить взаимодействие с Медицинскими информационными системами или учетными системами медицинских организаций, обеспечить учет остатков лекарств. В настоящий момент заключен меморандум с официальным представителем 1С в Казахстане для обеспечения консолидации остатков в медицинских организациях стационар на основе сведений из учетных систем медучреждений. В рамках пилотного проекта был обеспечен тестовый сервис для информационного взаимодействия систем Единого дистрибьютора с системами 1С. Как известно, в действующей модели лекарственного обеспечения существуют проблемы некорректного планирования препаратов в медицинских организациях, неэффективного расходования бюджетных средств, а также наличие многоступенчатого процесса сбора и согласования заявок в медицинских организациях, управлениях здравоохранения и Фонде медицинского страхования. В этой связи, в рамках программы перезагрузки предложена новая модель планирования медикаментов.
Создана рабочая группа и при непосредственном участии Единого дистрибьютора разработан проект Правил и методика формирования потребности медикаментов в рамках бесплатного обеспечения и в системе ОСМС. С 15 апреля 2021 года запущен пилот на базе информационной системы Республиканского центра электронного здравоохранения по расчету автоматизированной потребности на основании данных средней суточной дозы DDD ВОЗ , средней курсовой продолжительности и количестве кратности курсов применения в год для каждого лекарства при соответствующей нозологии с учетом схем лечения и дозировок, рекомендованных Казахстанским национальным лекарственным формуляром, клиническими протоколами РК и согласно инструкции по медицинскому применению препаратов, с расчетом годовой потребности на одного пациента в единицах закупа медикаментов. По итогам пилота, все формулы в Методике были оптимизированы. Итоги пилота направлены всем внештатным специалистам и в научно-исследовательские институты для получения заключения. Прием заявок на закуп и поставку лекарственных средств, медицинских изделий от медицинских организаций будет происходить на действующем портале или через интеграцию с Медицинскими информационными системами.
Логистическая система Единого дистрибьютора будет тесно интегрирована с системами компаний - поставщиков логистических услуг. Информация об остатках будет консолидироваться из данных WMS-систем то есть систем управления складами , а текущее местоположение медикаментов при перевозке будет определяться по данным ТMS-систем то есть систем управления транспортом поставщиков, которые в свою очередь, будут использовать спутниковую навигацию. Это позволит точно прогнозировать сроки поставки медикаментов до каждой медицинской организации. С целью контроля холодовой цепи склады и транспортные средства поставщика должны быть оборудованы датчиками мониторинга температуры, которые будут передавать данные в систему Единого дистрибьютора. Для улучшения распределения лекарств с учетом потребностей, перемещений и открытых заявок планируется внедрение MRP - системы то есть системы планирования потребности.
На основании консолидированных данных по остаткам и заявкам будет производится расчет плана закупок с учетом наличия товара у поставщика. Вместе с тем, на основании плана далее будет производится закуп лекарств на веб-портале закупок. В свою очередь, для портала предполагается максимальная автоматизация конкурсных процедур и предквалификация поставщиков. Взаимная интеграция всех систем позволит обеспечить контроль исполнения заявок от закупки до отгрузки товара в медорганизацию.
Это позволит точно прогнозировать сроки поставки медикаментов до каждой медицинской организации. С целью контроля холодовой цепи склады и транспортные средства поставщика должны быть оборудованы датчиками мониторинга температуры, которые будут передавать данные в систему Единого дистрибьютора. Для улучшения распределения лекарств с учетом потребностей, перемещений и открытых заявок планируется внедрение MRP - системы то есть системы планирования потребности. На основании консолидированных данных по остаткам и заявкам будет производится расчет плана закупок с учетом наличия товара у поставщика. Вместе с тем, на основании плана далее будет производится закуп лекарств на веб-портале закупок. В свою очередь, для портала предполагается максимальная автоматизация конкурсных процедур и предквалификация поставщиков. Взаимная интеграция всех систем позволит обеспечить контроль исполнения заявок от закупки до отгрузки товара в медорганизацию. Еще одним шагом в сторону автоматизации и прослеживаемости медикаментов это маркировка медикаментов. Внедрение обязательной маркировки может значительно упростить консолидацию информации по остаткам лекарств, а также обеспечит поштучный учет и прослеживаемость отдельной упаковки от производителя до пациента, предотвратит повторный оборот лекарств и повысит эффективность логистики. В 2020-21 гг. Единый дистрибьютор совместно с АО «Казахтелеком» был проведен пилотный проект по маркировке и прослеживаемости медикаментов рамках бесплатного обеспечения. В ходе проекта было отработаны процедуры приемки, перемещения, отгрузки лекарств на складах Единого дистрибьютора. С целью дальнейшей автоматизации закупок лекарств Единого дистрибьютора провело переговоры с АО «Центр электронных финансов» являющимся Единым оператором платформы электронных закупок лекарственных средств и медицинских изделий, подписан меморандум в части полной автоматизации. Центр электронных финансов провел анализ и подтвердил возможность автоматизации тендера за счет интеграции с системами E-gov, Е-лицензирование и прочими источниками информации. При этом, были необходимы доработки со стороны Министерства здравоохранения РК, в частности цифровизация сертификатов GDP и GMP, доработка Е-лицензирования в части выдачи разрешений на разовый ввоз лекарств, внедрение Единого классификатора. В настоящее время, продолжается проведение работ по совершенствованию существующей информационной системы Единого дистрибьютора. В 2021 году был проведен бизнес- и системный анализ процессов, подготовлен пакет документов для модификации программного обеспечения. На сегодняшний момент продолжаются работы по модификации Единой фармацевтической информационной системы. События последних лет, связанные с пандемией COVID-19 и январские события, показали хрупкость офлайн рынков. Локдауны, домашние карантины, закрытие офисов привело к остановке большого числа торговых точек в том числе и аптек, которые наиболее важны для населения в данный период.
В свою очередь, «Фармация» в ответ на 2 иск обратилась в Арбитражный суд Поволжского округа г. Казани с просьбой обжаловать решение второй инстанции. Жалоба должна быть рассмотрена 20 июня, за неделю до первого заседания.
Мы всё-таки теперь с учётом нашего урока, мы не смотрим на месяц, мы делаем это на двухмесячную заявку. Мы сейчас собираем заявки повторно, и плюс есть возможность сделать двухмесячную норму", — сказал Ерхат Искалиев.