1. из 10 296. ДОВЕРИН. Цена на Доверин от 89,75 рублей в Новосибирске. ДОВЕРИН: спазмолитическое средство, инструкция, показания и противопоказания, отзывы, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС. Информация по препарату Доверин: инструкция, применение. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру жкт, желчевыводящих путей, мочеполовой системы.
Доверин 40мг таб №24
В данном видео представлена инструкция по применению таблеток Доверин (действующий компонент дротаверин).\. Заказать онлайн Доверин таблетки с доставкой в ближайшую аптеку. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Купить ДОВЕРИН, ТАБЛЕТКИ 40МГ №24 по цене 89.75 руб. в аптеках Новосибирска. Инструкция по применению, Показания к применению, Побочные действия и противопоказания, Наличие в аптеках. Производитель: Авексима Сибирь ООО. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ-4 в тканях, содержание которой в разных тканях различается.
Доверин - инструкция по применению
Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы в желудочно-кишечном тракте, желчной, мочеполовой и сосудистой системах. В миокарде и сосудах ферментом, гидролизующим циклический аденозинмонофосфат, является фосфодиэстераза III, что объясняет отсутствие серьезных побочных эффектов со стороны сердечнососудистой системы и невыраженное терапевтическое действие в отношении сердечнососудистой системы. Фармакокинетика Быстро и полно всасывается в желудочно-кишечном тракте. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Показания к применению Спазмы гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями билиарного тракта холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, папиллит - спазмы гладкой мускулатуры мочевого тракта нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря. В качестве вспомогательной терапии: - при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и слизистый колит с метеоризмом - тензорная головная боль - при гинекологических заболеваниях дисменорея.
Противопоказания Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из компонентов препарата, тяжелая почечная или печеночная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность синдром низкого сердечного выброса , период лактации, детский возраст до 18 лет. Не следует принимать людям, страдающим непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Фармакокинетика После приема внутрь дротаверин быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax дротаверина в плазме крови достигается через 45-60 мин. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени. В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма.
Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененная форма дротаверина в моче не обнаруживается. При парентеральном введении дротаверин быстро всасывается. Начало действия - через 2-4 мин. Cmax в плазме крови достигается через 30-40 мин. Показания препарата Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит ; спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря.
До этого 2-4 мл лекарства соединяют с 0,9 мл раствора натрия хлорида. Если у пациента нарушена гемодинамика, уколы делают в артерию.
Взрослым и детям от 12 лет раствор вводят в количестве 40-80 мг до 3-х раз в сутки. Детей от года до 6-ти лет лечат раствором в объеме 10-20 мг не более 3-х раз в день. Если ребенку от 6-ти до 12-ти лет, можно вводить по 20 мг лекарства до 3-х раз в сутки. Дротаверин при беременности и лактации Кормящим мамам Дротаверин противопоказан, а вот беременным нет, поскольку препарат не оказывает негативного влияния на ход беременности и развивающегося ребенка. Нередко таблетки прописывают будущим мамам, чтобы снять мышечный тонус матки, уменьшить спазмы. Кроме этого, во время родов обезболивающее помогает женщине легко родить и восстановиться после родов. Дозировка препарата для беременной или роженицы рассчитывается лечащим врачом.
Фармакокинетика Абсорбция. По сравнению с папаверином дротаверин при приеме внутрь быстрее и более полно абсорбируется из ЖКТ. Cmax дротаверина в плазме крови достигается через 45—60 мин. Дротаверин равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через ГЭБ. Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени. В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма. Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененная форма дротаверина в моче не обнаруживается.
Фармокологическая группа Спазмолитическое средство [Спазмолитики миотропные] Взаимодействие Леводопа. Ингибиторы ФДЭ, подобные папаверину, снижают антипаркинсоническое действие леводопы. При назначении дротаверина одновременно с леводопой возможно усиление ригидности и тремора.
ДОВЕРИН таблетки
Международные базы данных препаратов и клинических исследований Всемирная база данных медицинских публикаций, содержащая более 28 миллионов статей Глобальная независимая база данных научных исследований в области медицины, объединяющая 37 000 ученых из более чем 130 стрaн Ключевой интернет-ресурс в США, посвященный оригинальным и дженерическим лекарственным препаратам Перечень основных лекарственных средств Всемирной Организации Здравоохранения: список важнейших жизненно необходимых лекарственных препаратов ВОЗ Препарат обладает доказанной эффективностью только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности Вопросы и ответы Как определяется доказанная эффективность лекарственного препарата? По принципам доказательной медицины препарат считается эффективным только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности. Эффективность препарата, обладающего даже огромным количеством исследований более низкого уровня не может считаться доказанной. Как проводятся клинические исследования лекарственных препаратов высокого уровня доказательности? В рандомизированных контролируемых испытаниях РКИ участников случайным образом распределяют по группам. Одни пациенты попадают в опытную группу, а другие в контрольную. За обеими группами ведут наблюдение в течение определенного времени и проводят анализ исходов, формулируемых в начале исследования.
Эффективность лечения оценивается в сравнении с контрольной группой. Анализ объединенных результатов нескольких РКИ называют мета-анализом.
Побочные действия Желудочно-кишечные нарушения тошнота, запор , нарушения нервной системы головная боль, головокружение, бессонница ; сердечно-сосудистые нарушения учащенное сердцебиение, артериальная гипотензия , аллергические реакции в том числе аллергический дерматоз. Лекарственное взаимодействие Усиливает эффект других спазмолитиков в т. Уменьшает спазмогенную активность морфина, противопаркинсонические свойства леводопы. Спазмолитическое действие дротаверина увеличивается при одновременном применении с фенобарбиталом. Передозировка Атриовентрикулярная блокада, остановка сердца, паралич дыхательного центра. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Специфического антидота не существует.
ФДЭ-4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ-4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит главным образом с помощью фермента ФДЭ-3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении ССС. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей. Таким образом, вышеописанные механизмы действия дротаверина устраняют спазм гладкой мускулатуры, что приводит к уменьшению боли. Фармакокинетика Абсорбция. По сравнению с папаверином дротаверин при приеме внутрь быстрее и более полно абсорбируется из ЖКТ.
Cmax дротаверина в плазме крови достигается через 45—60 мин. Дротаверин равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через ГЭБ. Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени. В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма. Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененная форма дротаверина в моче не обнаруживается.
A03AD02 Фармакологическое действие Дротаверин - производное изохинолина, по химической структуре и фармакологическим свойствам близкое папаверину, но обладающее более сильным и продолжительным действием. Дротаверин обладает мощным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразы ФДЭ. Фосфорилирование КЛЦМ приводит к понижению ее аффинности к ионам кальция - калмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. Этот эффект дротаверина по понижению цитозольной концентрации иона кальция через цАМФ объясняет его антагонистический эффект по отношению к иону кальция. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ-4 в тканях, содержание которой в разных тканях различается. ФДЭ-4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи, с чем селективное ингибирование ФДЭ-4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием желудочно-кишечного тракта. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью изофермента ФДЭ-3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно- сосудистой системы.
ДОВЕРИН 40 МГ №48 ТАБЛ.
Инструкция по применению Доверин таблетки 40мг 48шт. Каждая таблетка лекарственного препарата ДОВЕРИН®, 40 мг содержит 63 мг лактозы моногидрата. У пациентов с непереносимостью лактозы это может вызвать нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Доверин® поможет снять спазм и боль, а также ускорить выздоровление благодаря противоотечному действию и улучшению микроциркуляции. ДОВЕРИН: спазмолитическое средство, инструкция, показания и противопоказания, отзывы, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС. Показания активных веществ препарата Доверин® Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей (холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит); спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей. Врачебные отзывы препарата доверин информирует о высокой эффективности в лечебных курсах.
ДОВЕРИН - инструкция по применению
Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит главным образом с помощью фермента ФДЭ-3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении ССС. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей. Таким образом, вышеописанные механизмы действия дротаверина устраняют спазм гладкой мускулатуры, что приводит к уменьшению боли. Фармакокинетика Абсорбция. По сравнению с папаверином дротаверин при приеме внутрь быстрее и более полно абсорбируется из ЖКТ. Cmax дротаверина в плазме крови достигается через 45—60 мин. Дротаверин равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через ГЭБ.
Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени.
Наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы из-за присутствия в составе препарата лактозы моногидрата. С осторожностью. При артериальной гипотензии. У детей недостаточность клинического опыта применения. У беременных женщин. Применение при беременности и в период грудного вскармливании: в проведенных исследованиях не выявлено тератогенного или эмбриотоксического действия дрогаверина, а также неблагоприятного воздействия на течение беременности.
Однако, при необходимости применения дротаверипа во время беременности следует соблюдать осторожность, и назначать препарат только после оценки соотношения потенциальной пользы для матери и возможного риска для плода. В связи с отсутствием исследований на животных и клинических данных, назначать дротаверин в период грудного вскармливания не рекомендуется. Фармакологическое действие Фармакодинамика. Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразы IV типа ФДЭ IV. Ингибирование фермента ФДЭ IV приводит к повышению концентрации цАМФ, инактивации киназы легкой цепи миозина, что в дальнейшем вызывает расслабление гладкой мускулатуры. ФДЭ IV наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ IV может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием желудочно-кишечного тракта. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью фермента ФДЭ III, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов, и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой системы.
Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения.
Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Показания - спазмы гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями билиарного тракта холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, папиллит ; - спазмы гладкой мускулатуры мочевого тракта нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря. В качестве вспомогательной терапии: - при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и слизистый колит с метеоризмом ; - тензорная головная боль; - при гинекологических заболеваниях дисменорея. Противопоказания Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из компонентов препарата, тяжелая почечная или печеночная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность синдром низкого сердечного выброса , период лактации, детский возраст до 18 лет. Не следует принимать людям, страдающим непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
С осторожностью При артериальной гипотензии, выраженном атеросклерозе коронарных артерий, гиперплазии предстательной железы, глаукоме, в период беременности. Способы применения и дозы Внутрь.
Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ-4 в разных тканях. ФДЭ-4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ-4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит главным образом с помощью фермента ФДЭ-3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении ССС. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.
Таким образом, вышеописанные механизмы действия дротаверина устраняют спазм гладкой мускулатуры, что приводит к уменьшению боли. Фармакокинетика Абсорбция.
Доверин 40 мг 48 шт. таблетки в null
Купить ДОВЕРИН ТАБ. 40МГ №48 в г. Озерск вы можете в аптечной сети НЕ БОЛЕЙ! Каждая таблетка лекарственного препарата ДОВЕРИН®, 40 мг содержит 63 мг лактозы моногидрата. Перед применением Доверин 40мг таб. №48 рекомендуется изучить инструкцию.
Доверин таблетки 40 мг №48
Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Читать полностью Показания препарата спазмы гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями билиарного тракта холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, папиллит ; -спазмы гладкой мускулатуры мочевого тракта нефролитиаз.
В качестве вспомогательной терапии: - при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и слизистый колит с метеоризмом ; - тензорная головная боль; - при гинекологических заболеваниях дисменорея. Читать полностью Побочные действия Желудочно-кишечные нарушения тошнота, запор , нарушения нервной системы головная боль, головокружение, бессонница ; сердечно-сосудистые нарушения учащенное сердцебиение, артериальная гипотензия , аллергические реакции в том числе аллергический дерматоз. Читать полностью Противопоказания Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из компонентов препарата, тяжелая почечная или печеночная недостаточность,тяжелая сердечная недостаточность синдром низкого сердечного выброса , период лактации, детский возраст до 18 лет.
Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей. Таким образом, вышеописанные механизмы действия дротаверина устраняют спазм гладкой мускулатуры, что приводит к уменьшению боли. Фармакокинетика Абсорбция. По сравнению с папаверином дротаверин при приеме внутрь быстрее и более полно абсорбируется из ЖКТ. Cmax дротаверина в плазме крови достигается через 45—60 мин. Дротаверин равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки.
При заболеваниях мочеполовой системы: циститах, болезненных менструациях, гинекологических хронических тазовых болях, а также как компонент при лечении гинекологических воспалительных заболеваний. Также препарат стоит рекомендовать при жалобах на головную боль. Белоусов Ю. Джобава Э. Леонова М.
Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ-4 в разных тканях. ФДЭ-4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ-4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит главным образом с помощью фермента ФДЭ-3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении ССС. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей. Таким образом, вышеописанные механизмы действия дротаверина устраняют спазм гладкой мускулатуры, что приводит к уменьшению боли. Фармакокинетика Абсорбция. По сравнению с папаверином дротаверин при приеме внутрь быстрее и более полно абсорбируется из ЖКТ. Cmax дротаверина в плазме крови достигается через 45—60 мин.
Доверин (таблетки): Инструкция по применению
Применение при беременности и кормлении грудью В проведенных исследованиях не выявлено тератогенного или эмбриотоксического действия дротаверина, а также неблагоприятного воздействия на течение беременности. Однако при необходимости применения дротаверина во время беременности следует соблюдать осторожность и назначать препарат только после оценки соотношения потенциальной пользы для матери и возможного риска для плода. В связи с отсутствием исследований на животных и клинических данных, назначать дротаверин в период грудного вскармливания не рекомендуется. Способ применения и дозы Внутрь. По 1—2 табл.
Клинические исследования по применению дротаверина у детей не проводились. В случае назначения дротаверина детям от 6 до 12 лет — по 1 табл. При приеме препарата без консультации с врачом рекомендованная продолжительность приема препарата обычно составляет 1—2 дня. В случаях, когда дротаверин применяется в качестве вспомогательной терапии, продолжительность лечения без консультации с врачом может быть больше 2—3 дня.
Если болевой синдром сохраняется, пациенту следует обратиться к врачу. Со стороны ЖКТ: редко — тошнота, запор. Со стороны иммунной системы: аллергические реакции ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд см. Взаимодействие Леводопа.
Ингибиторы ФДЭ, подобные папаверину, снижают антипаркинсоническое действие леводопы.
Максимальная суточная доза - 4 таблетки что соответствует 160 мг. При приеме препарата без консультации с врачом рекомендованная продолжительность приема препарата обычно составляет 1-2 дня. В случаях, когда дротаверин применяется в качестве вспомогательной терапии, продолжительность лечения без консультации с врачом может быть больше 2-3 дня.
Если болевой синдром сохраняется, пациенту следует обратиться к врачу. Противопоказания Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата. Тяжелая печеночная или почечная недостаточность. Тяжелая сердечная недостаточность синдром низкого сердечного выброса.
Детский возраст до 6 лет. Период грудного вскармливания отсутствие клинических данных. Наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы из-за присутствия в составе препарата лактозы моногидрата. С осторожностью.
При артериальной гипотензии. У детей недостаточность клинического опыта применения. У беременных женщин.
Для снижения возбудимости матки при беременности, при спазме зева матки в родах, затяжном раскрытии зева, послеродовых схватках, угрожающем аборте.
Противопоказания к применению Почечная недостаточность тяжелой степени, тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность синдром низкого сердечного выброса , повышенная чувствительность к дротаверину. С осторожностью применять дротаверин для приема внутрь у детей. Парентеральное применение у детей противопоказано.
Состав Активное вещество: дротаверина гидрохлорид - 40 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат сахар молочный - 63 мг, крахмал картофельный - 32 мг, магния стеарат -1 мг, тальк - 3 мг, метилцеллюлоза водорастворимая - 1 мг.
Способ применения и дозы Внутрь. Взрослым по 40-80 мг 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки. Побочные действия Желудочно-кишечные нарушения тошнота, запор , нарушения нервной системы головная боль, головокружение, бессонница ; сердечно-сосудистые нарушения учащенное сердцебиение, артериальная гипотензия , аллергические реакции в том числе аллергический дерматоз. Лекарственное взаимодействие Усиливает эффект других спазмолитиков в т. Уменьшает спазмогенную активность морфина, противопаркинсонические свойства леводопы.
Москва. Доверие — программа передач — Москва
Цена на Доверин от 89,75 рублей в Новосибирске. Подробные характеристики модели Доверин таб. — с описанием всех особенностей. Подробные характеристики модели Доверин таб. — с описанием всех особенностей.