Инструкция по применению Эральфон, раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ, ампулы 1 мл, 10 шт. Эральфон, р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка. Эральфон® вводится из расчета 50 МЕ/кг массы тела 3 раза в неделю внутривенно или подкожно. Инструкция по применению Эральфон, раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ, ампулы 1 мл, 10 шт. Перед хирургическим вмешательством Эральфон следует назначать 2 раза в неделю в течение 3 недель.
Эральфон (Eralfon)
| Доза эральфона | Лечение анемии у больных с хронической почечной недостаточностью Взрослые пациенты, находящиеся на гемодиализе Эральфон® вводят подкожно или внутривенно в конце сеанса. |
| ЭРАЛЬФОН 2000МЕ 0,5МЛ. №6 Р-Р Д/В/В,П/К ШПРИЦ /СОТЕКС/ | Терапия препаратом Эральфон® должна продолжаться в течение 1 месяца после окончания курса химиотерапии. |
| Эральфон раствор для инъекций 2000 МЕ 1мл ампулы 5 шт., цены от 1866 ₽, купить в Москве | Мегаптека | Эральфон, 2000 МЕ, раствор для внутривенного и подкожного введения, 0.5 мл, 4 шт. |
| Эральфон цена в аптеках, купить - Поиск лекарств | Эпоэтин альфа (эральфон, эпрекс) и эпоэтин бета (рекормон) характеризуются относительно коротким периодом полувыведения и в большинстве случаев назначаются 2-3 раза в неделю [1. |
| Эральфон раствор для в/в и п/к 2000 МЕ 1мл ампулы 10 | Эритропоэтин раствор 2000 МЕ/ мл амп.1 мл 10 шт. |
Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ ампулы 1 мл 10 шт.
Не забудьте правильно указать полный точный адрес доставки, чтобы получить Эральфон раствор для в/в и п/к введ. амп. Поиск «эральфон 2000 ме» во всех аптеках города, всегда акутальные цены напрямую от аптек. Эритропоэтин раствор 2000 МЕ/ мл амп.1 мл 10 шт. Заказать препарат Эральфон 2000МЕ 0,5мл №6 шприцев по выгодной цене в Москве в Аптеке Бурденко.
Доза эральфона
При лечении препаратом Эральфон требуется регулярный контроль уровня тромбоцитов, особенно в течение первых 8 нед, так как возможно развитие дозозависимого относительного повышения количества тромбоцитов, которое нормализуется в дальнейшем без отмены терапии; в редких случаях отмечается абсолютное повышение числа тромбоцитов. Перед началом терапии эпоэтином альфа, а также при принятии решения о повышении его дозы следует провести оценку и лечение других причин анемии дефицит железа, фолиевой кислоты или витамина В12 , интоксикация алюминием, инфекция или воспаление, кровопотеря, гемолиз и фиброз костного мозга любого генеза. В большинстве случаев значения уровня ферритина в сыворотке крови снижаются одновременно с увеличением гематокрита. При возможности, применение препаратов, содержащих железо , следует начать до начала терапии эпоэтином альфа, чтобы создать достаточные запасы железа.
Очень редко у пациентов, получавших лечение эпоэтином альфа, в начале лечения наблюдались обострения порфирии. У пациентов с порфирией эпоэтин альфа следует использовать с осторожностью. Средства, стимулирующие эритропоэз, необязательно эквивалентны.
Поэтому следует уточнить, что пациентов следует переводить с одного препарата, стимулирующего эритропоэз такого как Эральфон , на другой только с одобрения лечащего врача. Изредка отмечались также случаи этого заболевания у пациентов с гепатитом С, получавших лечение интерферон ом и рибавирин ом, когда одновременно проводилось лечение эритропоэтинстимулирующими препаратами, поэтому они не одобрены для лечения анемии, связанной с гепатитом С. Если возникает подозрение на ИЭА, опосредованную антиэритропоэтиновыми антителами, терапию эпоэтином альфа следует немедленно прекратить.
Не следует начинать лечение какими-либо иными эритропоэтинстимулирующими препаратами, поскольку существует риск развития перекрестной реакции. При наличии показаний пациентам может быть проведена соответствующая терапия, такая как переливание крови. Пациентам с ХПН на фоне лечения препаратом Эральфон, необходимо регулярно измерять уровень Hb до тех пор, пока уровень Hb не достигнет стабильных значений, с периодическим контролем в дальнейшем.
У пациентов с ХПН поддерживаемый уровень Hb не должен превышать верхней границы указанного диапазона уровня Hb. Пациенты с ХПН и недостаточным ответом Hb на терапию эритропоэтинстимулирующими препаратами могут подвергаться даже еще большему риску сердечно-сосудистых явлений и смертности, чем другие пациенты. Исходя из доступной на данный момент информации, применение эпоэтина альфа у пациентов до начала применения диализа терминальная стадия почечной недостаточности не повышает скорость прогрессирования почечной недостаточности.
У пациентов на гемодиализе возникали тромбозы шунтов, в особенности - у пациентов с тенденцией к гипотензии или осложнениями со стороны артериовенозных фистул например, стенозы, аневризмы. У данных пациентов рекомендуются ранняя проверка шунта и профилактика тромбоза путем введения, например, ацетилсалициловой кислоты. В отдельных случаях наблюдалась гиперкалиемия, хотя ее причинно-следственная связь с применением препарата не установлена.
У пациентов с ХПН следует производить мониторинг электролитов сыворотки. Если уровень калия сыворотки повышен или нарастает, тогда, в дополнение к надлежащему лечению гиперкалиемии, следует рассмотреть возможность прекращения введения эпоэтина альфа вплоть до корректировки уровня калия сыворотки.
В отдельных случаях наблюдалась гиперкалиемия, хотя ее причинно-следственная связь с применением препарата не установлена. У пациентов с хронической почечной недостаточностью следует производить мониторинг электролитов сыворотки. Если концентрация калия в сыворотке повышена или нарастает, в дополнение к надлежащему лечению гиперкалиемии следует рассмотреть возможность прекращения введения эпоэтина альфа вплоть до корректировки концентрации калия в сыворотке. Возможность наступления беременности и необходимость контрацептивных мер должны быть обсуждены с пациенткой до начала терапии. Рецепторы эритропоэтина могут экспрессироваться на поверхности многих опухолевых клеток. Как и в случае всех факторов роста, существуют сомнения в отношении того, что средства, стимулирующие эритропоэз, могут стимулировать рост опухолей.
Таким образом, решение о введении препарата рекомбинантного эритропоэтина должно приниматься на основании оценки отношения риска и пользы с участием конкретного пациента и учитывать конкретную клиническую ситуацию. Факторы, которые следует рассматривать при такой оценке, включают: тип и стадию опухоли; степень тяжести анемии; ожидаемую продолжительность жизни; условия, в которых пациент получает лечение; предпочтения пациента. Средства, стимулирующие эритропоэз, не показаны к применению у данной группы пациентов. У пациентов с онкологическим заболеванием, получающих химиотерапию, при оценке пригодности терапии эпоэтином альфа в особенности у пациентов, подверженных риску трансфузии следует учитывать задержку в 2—3 нед между введением средств, стимулирующих эритропоэз, и появлением стимулированных эритропоэтином эритроцитов. Пациентам, которым назначена большая плановая ортопедическая операция, следует проводить антитромботическую профилактику, поскольку у хирургических пациентов могут возникать тромботические и сосудистые явления, в особенности у пациентов с фоновым сердечно-сосудистым заболеванием. Кроме того, следует соблюдать особые меры предосторожности у пациентов с предрасположенностью к развитию тромботических осложнений. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Влияние на способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами не изучено.
По 0,3 мл 3000 МЕ; по 0,3 мл 5000 МЕ; по 0,5 мл и 0,6 мл 20000 МЕ в шприцы стерильные стеклянные градуированные с иглой, защитным колпачком, с дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы после использования шприца или без него. По 1 или 3 шприца в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ или полиэтилентерефталатной и пленки многослойной или полипропиленовой, или пленки ПЭ. Пачка с двух сторон заклеена наклейками из самоклеящегося материала для контроля вскрытия. Сергиево-Посадский, п.
В октябре 2008 года компания включила в прайс-лист новый препарат Эральфон в преднаполненных шприцах. Эральфон — лекарственный препарат рекомбинантного полученного методом генной инженерии эритропоэтина, применяющийся для лечения анемии. Препарат является жизненно необходимым для пациентов, у которых нарушена выработка эритроцитов вследствие различных заболеваний, таких как хроническая почечная недостаточность и онкологические патологии. Лекарственная форма препарата в виде преднаполненных шприцев позволяет пациентам использовать препарат с максимальным комфортом. Абсолютно готовые к применению преднаполненные шприцы позволяют как для пациентов, так и для врачей значительно облегчить и контролировать процесс лечения, особенно в амбулаторных условиях.
Фармакокинетика При внутривенном введении эпоэтина альфа у здоровых лиц и больных с уремией период полувыведения составляет 5-6 ч. При подкожном введении эпоэтина альфа его концентрация в крови нарастает медленно и достигает максимума в период от 12 до 18 ч после введения период полувыведения составляет 16-24 часа. Не кумулирует. Эти показатели необходимо контролировать еженедельно. В этом случае дозу не изменяют до достижения оптимальных показателей. В этом случае необходимо повышение разовой дозы в 15 раза. В этом случае необходимо снизить разовую дозу препарата в 15 раза. Необходимо проанализировать причины резистентности. Эффективность терапии зависит от правильно подобранной индивидуальной схемы лечения.
Эральфон 2000МЕ 0,5мл шприц №4
| ЭРАЛЬФОН р-р для в/в и п/к введ. (шприц) 2 000МЕ - 0.5мл N6 (СОТЕКС, РФ) | Эральфон р-р 2000МЕ 1мл N5 купить в Челябинске в интернет-аптеке «Областной аптечный склад». |
| Эральфон раствор для инъекций 2000 МЕ 1мл ампулы 5 шт., цены от 1866 ₽, купить в Москве | Мегаптека | Эральфон (Eralfon) Epoetin alfa стимулятор эритропоэза. Эпоэтин альфа, представляющий собой гликопротеид, специфически стимулирует эритропоэз, активирует митоз и созревание. |
| Эральфон 2000ме амп №10 | Купить Эральфон раствор д/в/в и п/к введ 0,5мл 2тыс МЕ шпр №6. |
Эральфон, 2000 МЕ, раствор для внутривенного и подкожного введения, 1 мл, 10 шт.
раствор для внутривенного и подкожного введения (88). Эральфон р-р для в/в и п/к введ. Поиск «эральфон 2000 ме» во всех аптеках города, всегда акутальные цены напрямую от аптек. Инструкция по применению Эральфон 2000МЕ ампулы №10. Перед применением Эральфон 2000ме 1мл р-р д/ин.в/в.,п/к. №10 амп. рекомендуется изучить инструкцию.
Эральфон: инструкция, применение
| Medplatforma | Вход | Эральфон является стимулятором гемопоэза и успешно применяется в клинической практике для лечения анемии, связанной со злокачественными новообразованиями. |
| Эральфон раствор для инъекций 2000 МЕ 1мл ампулы 5 шт., цены от 1866 ₽, купить в Москве | Мегаптека | Инструкция по применению для Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 2000ме 0,5мл (2000ме) №6. |
| Эральфон 2000МЕ 0,5мл шприц №4 | Аптеки Москвы, где можно купить ЭРАЛЬФОН (Эпоэтин альфа), ампулы 2000МЕ 1мл 10шт., сравнить цены и сделать предварительный заказ. |
Эральфон р-р д/в/в и п/к введ 2тыс МЕ 1мл №5
Вайдаза Селамерекс Аранесп Исентресс Абраксан Герцептин 440мг Эральфон 2000ме в ампулах. Не забудьте правильно указать полный точный адрес доставки, чтобы получить Эральфон раствор для в/в и п/к введ. шприц 2000МЕ 0,5мл 6шт вовремя. Вы можете заказать Эральфон раствор 2000МЕ шприц 0,5 мл 6 шт с доставкой в Москве или самовывозом. Перед хирургическим вмешательством Эральфон следует назначать 2 раза в неделю в течение 3 недель.
Эральфон, раствор для внутривенного и подкожного введения 2000МЕ, шприц 0,5мл, 6 шт
Онлайн заказ Эральфон раствор для и/в/в/п/к 2000 ме 1 мл амп 5 шт в аптеке, забронировать через интернет и выкупить уже сегодня. Наименование товара Эральфон 2000 ЕД раствор для внутривенно и подкожного введения 0,5мл №6. Купить: Эральфон р-р д/в/в и п/к введ 40тыс МЕ шпр 1мл №1 с устр защ игл. раствор для внутривенного и подкожного введения (88). Эральфон р-р для в/в и п/к введ.
Эральфон 2000МЕ р-р для в/в и п/к введ шприц 0.5мл №6
В итоге, основываясь на результатах фармакодинамических исследований, режим 40000 ME однократно в неделю показал себя более эффективным, чем при однократном введении в две недели, несмотря на подобие показателей для ретикулоцитов. Пациенты с хронической почечной недостаточностью ХПН Эритропоэтин альфа способен стимулировать эритропоэз у пациентов с анемией и ХПН, включая находящихся на гемодиализе. Первый очевидный ответ на введение эритропоэтина альфа с повышением числа ретикулоцитов наблюдался через 10 дней, с последующим повышением показателей гематокрита, эритроцитов и гемоглобина, обычно в период от 2 до 6 недель. Ответ для гемоглобина различается для отдельных пациентов и может зависеть от запасов железа и сопутствующих проблем со здоровьем. Пациенты с анемией, вызванной проведением химиотерапии Эритропоэтин альфа при введении 3 раза в неделю или 1 раз в неделю показал способность повышать гемоглобин и уменьшать потребность в переливании крови через месяц после начала химиотерапии у онкологических пациентов с анемией. Профили AUC фармакодинамических параметров содержание эритроцитов, ретикулоцитов, гемоглобина были одинаковы для здоровых добровольцев и для пациентов после химиотерапии. Взрослые участники программы сбора аутологичной крови перед обширным хирургическим вмешательством Эритропоэтин альфа доказано стимулирует выработку эритроцитов с целью увеличить объем сбора аутологичной крови и останавливает снижение содержания гемоглобина у взрослых пациентов, направленных на обширные хирургические операции, которые не собираются создавать запас собственной крови.
Фармакокинетика Период полувыведения при внутривенном введении составляет 5-6 часов, вне зависимости от тяжести заболевания. Объем распределения приблизительно равен объему плазмы. Концентрация препарата в сыворотке крови при подкожном введении значительно ниже, чем при внутривенном введении. Уровень препарата в сыворотке крови повышается медленно и достигает максимума через 12-18 часов после подкожного введения. Период полувыведения при подкожном введении составляет примерно 24 часа. Для детей период полувыведения составляет 6 ч.
Подкожное введение Сывороточные концентрации при подкожном введении эритропоэтина альфа ниже, чем при внутривенном. Сывороточные концентрации нарастали медленно и достигали пиковых значений в период от 12 до 18 ч после подкожного введения. Накопления не происходит: сывороточные концентрации остаются прежними, как для анализов через 24 ч после первого введения, так и через 24 ч после последнего введения. Время полувыведения при подкожном введении около 24 ч. Особые группы пациентов Данные фармакокинетических исследований не выявили существенных различий в периоде полувыведения для пациентов в возрасте 65 лет и старше. Исследования на 7 новорожденных с низкой массой тела и 10 здоровых взрослых при внутривенном введении эритропоэтина альфа показали, что объем распределения был примерно от 1,5 до 2 раз выше у недоношенных детей, чем у здоровых добровольцев, а клиренс - примерно в 3 раза.
Эпоэтин альфа обладает минимальной способностью индуцировать образование антител. Эпоэтин альфа не вызывает мутаций бактериальных генов тест Эймса , хромосомных аберраций в клетках млекопитающих, а также мутаций генов локуса HGPRT. В ходе одного исследования было выявлено отсутствие различий в частоте возникновения фиброза костного мозга у пациентов, находившихся на диализе и получавших эпоэтин альфа в течение трех лет, и у аналогичных пациентов, не получавших эпоэтин альфа. Тератогенность препарата у человека не изучена, у крыс и кроликов тератогенное действие эпоэтина альфа не обнаружено. Противопоказания - неконтролируемая артериальная гипертензия; - повышенная чувствительность к компонентам препарата; - пациентам с тяжелой патологией коронарных, сонных, мозговых и периферических сосудов, включая недавно перенесших инфаркт миокарда или острое нарушение мозгового кровообращения в рамках предепозитной программы сбора крови перед обширной хирургической операцией ; - при беременности и в период грудного вскармливания; - пациентам, по каким-либо причинам, не имеющим возможности получать адекватную профилактическую антитромботическую терапию; - пациентам с парциальной красноклеточной аплазией, получавшим терапию каким-либо эритропоэтином. В случае, если подозревается диагноз парциальной красноклеточной аплазии, следует немедленно прекратить лечение эпоэтином альфа.
Не следует назначать аналогичные препараты в связи с возможностью перекрестной реакции антител к эритропоэтину с другими эритропоэтинами. По показаниям может быть проведена соответствующая терапия гемотрансфузии. Эпоэтин альфа, будучи ростовым фактором, может оказывать стимулирующее действие на некоторые типы опухолей, особенно на злокачественные новообразования костного мозга. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность Данные о применении эритропоэтина альфа у беременных женщин отсутствуют. Исследования на животных показали наличие у эритропоэтина альфа репродуктивной токсичности. Применение препарата при беременности не рекомендовано.
Период грудного вскармливания Неизвестно, проникает ли эритропоэтин альфа в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендовано. Способ применения и дозы Перед применением следует внимательно осмотреть раствор на предмет видимых частиц или изменения цвета.
Хотя препарат стимулирует эритропоэз, нельзя полностью исключить возможность воздействия эпоэтина альфа на рост некоторых типов опухолей, в т. При применении у женщин репродуктивного возраста с анемией на фоне хронической почечной недостаточности возможно возобновление менструаций.
Пациентку следует предупредить о возможности наступления беременности и необходимости применения надежных методов контрацепции до начала терапии. Учитывая возможный более выраженный эффект препарата, его доза не должна превышать дозу рекомбинантного эритропоэтина, использовавшегося в предыдущем курсе лечения. После этого доза может быть уменьшена или увеличена по стандартной схеме. В период лечения, до установления оптимальной поддерживающей дозы, пациентам с хронической почечной недостаточностью, необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций увеличение риска повышения АД в начале терапии. В соответствии с требованиями Постановления Правительства РФ от 19.
Мы строго соблюдаем закон.
Итоговые результаты исследования представлены на основании данных от 1395 пациентов из 23 регионов РФ. Научным руководителем проекта выступил д. Препарат удобен в применении и не обладает выраженными побочными эффектами. Источник: remedium.
Введение эпоэтина альфа приводит к повышению уровней гемоглобина и гематокрита, улучшению кровоснабжения тканей и работы сердца. Наиболее выраженный эффект от применения эпоэтина альфа наблюдается при анемиях, обусловленных хронической почечной недостаточностью. В очень редких случаях, при длительном применении эритропоэтина для терапии анемических состояний может наблюдаться образование нейтрализующих антител к эритропоэтину с развитием парциальной красноклеточной аплазии или без неё. При внутривенном введении эпоэтина альфа у здоровых лиц и больных с уремией период полувыведения составляет 5-6 ч.
При подкожном введении эпоэтина альфа его концентрация в крови нарастает медленно и достигает максимума в период от 12 до 18 ч после введения, период полувыведения составляет 16-24 часа. Не кумулирует. Побочное действие В начале лечения может отмечаться гриппоподобная симптоматика: головокружение, сонливость, лихорадочное состояние, головная боль, миалгия, артралгия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: дозозависимое повышение артериального давления, ухудшение течения артериальной гипертензии чаще всего у пациентов с хронической почечной недостаточностью , в отдельных случаях - гипертонический криз, резкое повышение артериального давления с симптомами энцефалопатии головная боль, спутанность сознания и генерализованными тонико-клоническими судорогами. Со стороны органов кроветворения: тромбоцитоз, в отдельных случаях - тромбозы шунта или артериовенозной фистулы у пациентов на гемодиализе со склонностью к артериальной гипотензии или с аневризмой, стенозом и т. Аллергические реакции: кожная сыпь слабо или умеренно выраженная , экзема, крапивница, зуд, ангионевротический отек. Местные реакции: гиперемия, жжение, слабая или умеренная болезненность в месте введения чаще возникают при подкожном введении. Со стороны лабораторных показателей: снижение концентрации ферритина в сыворотке, при уремии - гиперкалиемия, гиперфосфатемия. Прочие: осложнения, связанные с нарушением дыхания или со снижением артериального давления, иммунные реакции индукция образования антител , обострение порфирии.
Передозировка Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое. При высокой концентрации гемоглобина - кровопускание. Взаимодействие Снижает концентрацию циклоспорина из-за увеличения степени связывания его с эритроцитами может возникнуть необходимость в коррекции дозы циклоспорина. Фармацевтически несовместим с растворами других лекарственных средств. Особые указания Во время лечения необходимо еженедельно контролировать артериальное давление и проводить общий анализ крови включая подсчет тромбоцитов , определение гематокрита и содержания ферритина в сыворотке крови. Необходимо помнить, что эпоэтин альфа при лечении анемии не заменяет гемотрансфузию, но снижает необходимость ее повторного применения. При назначении пациентам с печеночной недостаточностью возможно замедление метаболизма эпоэтина альфа и выраженное усиление эритропоэза. Безопасность применения препарата у этой категории пациентов не установлена.
Хотя препарат стимулирует эритропоэз, нельзя полностью исключить возможность воздействия эпоэтина альфа на рост некоторых типов опухолей, в т. Следует учитывать возможность того, что предоперационное повышение концентрации гемоглобина может служить предрасполагающим фактором к развитию тромботических осложнений. Перед проведением планового хирургического вмешательства пациенты должны получать адекватную профилактическую антиагрегантную терапию.
Эральфон 2000ед 05мл 6 шт раствор для внутривенного и подкожного введения шприц
Найдено 9 аналогов Эральфон c действующим веществом Эпоэтин альфа по цене от 3 851 ₽ до 26 905 ₽. Купить ЭРАЛЬФОН р-р д/инъекц. в/в, п/к 2000 МЕ шприц 0,5 мл №6 по цене от 3994 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Эральфон® (Eralfon): Инструкция по применению. Показания активных веществ препарата Эральфон®. Лечение анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью у взрослых и детей, находящихся на гемо.