Известно, что нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость над позднеспелостью. раннеспелый овес с нормальным ростом (4 KkLl, KKLL, 2KkLL, 2KKLl) — 56,25%. 13. Нормальный рост (А) у овса доминирует над гигантизмом (а), а раннеспелость (В) – над позднеспелостью (b). Выберите генотип дигетерозиготного растения. Нормальный рост у растений овса доминирует над гигантизмом.
Информация
Erkin777 27 апр. Seregaazaza 27 апр. Они являются и гетератрофными и автотрофными... Varlamchuk 27 апр.
Для педвижения по дну ходильные ноги , для захвата пищи клешни , защитой от врагов также служат клешни... Niki175 27 апр. Артёмка19052004 27 апр.
Илья1372 27 апр. Василёчек555 27 апр.
У дрозофилы серая окраска тела и наличие щетинок — доминантные признаки, которые наследуются независимо. Какое потомство следует ожидать от скрещивания желтой самки без щетинок с гетерозиготным по обоим признакам самцом? При скрещивании черного петуха без хохла с бурой хохлатой курицей все потомство оказалось черным и хохлатым. Определите генотипы родителей и потомства. Какие признаки являются доминантными? Какой процент бурых без хохла цыплят получится в результате скрещивания между собой гибридов первого поколения?
Тыкву, имеющую желтые плоды дисковидной формы, скрестили с тыквой, у которой были белые шаровидные плоды.
Какой результат даст дальнейшее скрещивание между собой таких гибридов? Гороховидный гребень доминирует над простым. Какими признаками будут обладать гибридные формы, подученные от скрещивания кур с гороховидными гребнями, имеющими оперенные ноги, с голоногими курами, имеющими простые гребни?
Какая часть F2 окажется с гороховидным гребнем и голыми ногами? От брака рыжеволосой женщины с веселыми веснушками на лице и черноволосого мужчины, не имеющего веснушек, появился ребенок, генотип которого можно записать как дигоморецессив. Определить генотипы родителей ребенка, фенотип самого потомка и вероятность появления такого ребенка в этой семье. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах.
Кареглазый правша женится на голубоглазой левше. Какое потомство в отношении указанных признаков следует ожидать в такой семье? Рассмотрите два случая: когда юноша гомозиготен по обоим признакам и когда он по ним гетерозиготен. Наследственная слепота у людей может быть обусловлена многими различными причинами.
Сколь вероятно, что ребенок родится слепым если отец и мать его оба страдают одним и тем же видом наследственной слепоты? Свяжите полученный ответ с необходимостью особенно тщательно следить за тем, чтобы вступающие в брак друг с другом слепые не состояли даже в отдаленном родстве. Оцените вероятность рождения ребенка слепым, если родители его зрячие, а обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты см. А если слепота бабушек обусловлена различными генами?
В обоих случаях предполагается, что генотипы дедушек не отягощены генами слепоты. Какими будут гибриды и какое потомство получится в результате скрещивания между собой этих гибридов? Известно, что рецессивный ген желтой окраски и доминантный ген узких крыльев находится во второй хромосоме, а рецессивный ген отсутствия щетинок — в третьей. От этого брака рождается мальчик, не страдающий данной болезнью.
Какова была вероятность появления в этой семье здорового мальчика, в отличие от своих родителей не страдающего гипоплазией эмали? Какова вероятность появления в этой семье здоровой девочки? Известно, что ген, ответственный за развитие гипоплазии эмали, — доминантный ген, локализованный в Х-хромосоме; ген, контролирующий отсутствие рассматриваемого заболевая, — рецессивный ген Х-хромосомы. Может ли данная быть абсолютно уверенной в том, что и все последующие дети, родившиеся в этой семье, будут такими же здоровыми, как и эта девочка-первенец?
Известно, что ген, ответственный за развитие этой болезни, — доминантный ген полного доминирования, локализованный в Х-хромосоме. Здоровая женщина, мать которой так же, как и она, была здоровой, а отец был гемофиликом, вышла замуж за мужчину, страдающего гемофилией. Появление какого потомства можно ожидать от этого брака относительно рассматриваемого заболевания? Используйте при решении этой задачи весьма распространенную форму изображения половых хромосом: Х-хромосома — тире — ; У-хромосома — полустрелка.
Если мужчина с гипертрихозом женится на женщине, у которой, естественно, гипертрихоза нет, то каков реальный шанс появления в этой семье детей с гипертрихозом: мальчиков? Оказалось, что и ее муж, и его братья, и их отец — все они в раннем детстве прошли через хирургическое отделение ЦРБ родного города, где каждому из них была сделана однотипная операция по ликвидации перепончатости перепонки между указательным и средним пальцами рук.
Стадии развития овса. Общая характеристика овса.
Овес посевной Avena Sativa. Таксоны овес посевной. Овес покрытосеменное растение. Зерновка овса.
Яровая пшеница Зерновка. Нарымский сорт овса. Фаворит Яровая пшеница. Химический состав овса зерна.
Кормовая ценность овса. Овес витамины. Питательные вещества в овсе. Показатели овса.
Овёс по показателям. Показатели качества овса. Крупы из овса. Овес презентация.
Виды круп из овса. Чем полезен овес. Овёс ярового сорта Боррус.. Зерновки овса Avena Sativa.
Овес сиг. Овес посевной медонос. Вегетационный период озимой пшеницы. Этапы вегетации озимой пшеницы.
Период вегетации Яровой пшеницы. Фазы вегетации озимой пшеницы. Овес характеристики сортов. Сорта овса и их характеристика.
Краткая характеристика овса. Сорт овса форма характеристики. Кущение оз пшеницы. Период кущения пшеницы Яровой.
Кущение ячменя ярового. Овес обыкновенный Avena Sativa. Avena Sativa Авена сатива овес посевной. Габерсуп овес.
Из чего состоит овес. Овёс полезные качества. Зерновой овес. Форма зерна овса.
Цельный овес. Овес очищенный. Овес неочищенный. Овес недробленый.
Информация про овёс. Культурные растения овес. Овес это зерновая культура. Презентация на тему зерновые культуры.
Фазы вегетации растений.
Задачи по генетике
Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость – над позднеспелостью. Нормальный рост a - гигантизм B - раннеспелость b - позднеспелость Родители AaBb x AAbb Гаметы AB Ab aB ab Ab F1 AABb: AAbb:AaBb:Aabb - Все растения с нормальным ростом, гигантских растений нет. Задача 6. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость над позднеспелостью. У томатов нормальная высота растения доминирует над карликовым ростом. решение Р АА вв*ВВ аа G Aв Ва F1 все потомство будет нормального роста и раннеспелым Р2 АаВв*АаВв G F2 75%потомства,будет иметь нормальный рост и. Задача 1. У овса нормальный рост доминирует над гигантизмом. Гете-розиготное растение с нормальным ростом скрестили с гигантским.
Информация
Гибриды, полученные от скрещивания нормального раннеспелого и гигантского позднеспелого овса, будут иметь генотип RrYy и проявлять нормальный рост и раннеспелость в фенотипе. пелых нормального роста между собой получили 22372 них ись 5593 и столько же о было получено растений,одноврем. имеющих признаки позднеспелого созревания и гигантского роста. норм. рост; а - гигантизм; B - раннеспелость; b - позднеспелость. Найти: F¹-; F²-. Решение: 1) P: (мама) AABB x (папа) aabb G: AB ab F¹: AaBb AaBb (норм. рост, раннеспелость). 2) P: (мама) AaBb x (папа) AaBb G: AB Ab aB ab F²: Таблица Пиннета.
Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе?
Пусть ген, обуславливающий раннеспелость овса, будет обозначаться L, тогда ген, обуславливающий позднеспелость этого растения будет l. Генотип гетерозиготных по обоим признакам растений овса будет записан, согласно введенным обозначениям, как KkLl, что фенотипически будет соответствовать раннеспелости и нормальному росту.
Определить расстояние между генами и генотипы рекомбинантных особей. Скрестили высокие растения томата с округлыми плодами и карликовые растения с грушевидными плодами. Гибриды первого поколения получились высокие с округлыми плодами.
В анализирующем скрещивании этих гибридов получено четыре фенотипические группы: 40, 9, 10 и 44. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства каждой группы в двух скрещиваниях. Объясните формирование четырёх фенотипических групп в потомстве. Скрестили самку дрозофилы с короткими крыльями, с пятном на крыле и самца с нормальными крыльями, без пятна на крыле.
Все полученные гибриды в F1 имели нормальные крылья с пятном. Для анализирующего скрещивания взяли самца из F1. Определите генотипы родителей и потомков в двух скрещиваниях. Объясните формирование двух фенотипических групп во втором скрещивании.
Анализ результатов нарушения сцепленного наследования генов позволяет определить последовательность расположения генов в хромосоме и составить генетические карты. Перерисуйте предложенную схему хромосомы на лист ответа, отметьте на ней взаимное расположение генов А, В, С и укажите расстояние между ними. Какое положение хромосомной теории наследственности определяет принцип расположения генов на хромосоме? Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери — отсутствие потовых желез, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний.
Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка?
Ответ поясните. При скрещивании растения кукурузы с нормальными блестящими листьями и растения с надрезанными матовыми листьями всё потомство получилось с нормальными матовыми листьями. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы:128, 131, 40, 38. Составьте схемы скрещиваний.
Укажите генотипы, фенотипы родительских особей и генотипы, фенотипы потомства в каждой группе. Объясните формирование четырёх фенотипических групп во втором скрещивании. Задачи на сцепленное наследование с кроссинговером 1. Дигетерозиготные родители страдают катарактой и полидактилией, оба получили катаракту от матери, а полидактилию от отцов.
Каков прогноз рождения у них полностью здоровых детей, если известно, что расстояние между этими генами составляет 30 морганид? У человека гены А и В локализованы в аутосоме и расстояние между ними 8 морганид. У бабочки-парусника ген, обуславливающий окраску тела, и ген, контролирующий наличие выступа на крыле, являются доминантными и расположены на расстоянии 6 морганид. Какое потомство можно ожидать от скрещивания гетерозиготной по обоим признакам самки и неокрашенного самца без выступа на крыле?
У кроликов рецессивный ген белой пятнистости голландские кролики сцеплен с рецессивным геном, обуславливающим длинный волосяной покров ангорского типа. Гомозиготного длинношерстного пятнистого кролика скрестили с особью дикого типа. Какие фенотипы, и в каком соотношении должны иметь место в случае возвратного скрещивания гибридов первого поколения с голландским длинношерстным кроликом? У кроликов рецессивный ген белой пятнистости «голландского» типа а сцеплен с рецессивным геном, обуславливающим длинный шерстяной покров ангорского кролика в.
Гомозиготного по короткошерстности пятнистого кролика скрестили с ангорским кроликом дикого типа не пятнистым. Обозначьте генотипы родителей и гибридов первого поколения. Какие фенотипы должны иметь место, если провести возвратное скрещивание гибридов F1 с «голландскими» ангорскими кроликами? Каково их соотношение среди 86 потомков при этом скрещивании?
У пшеницы доминантные признаки — восприимчивость к стеблевой ржавчине А и восприимчивость к мучнистой росе В , рецессивные — устойчивость к СР а и устойчивость к МР b. Наследование сцепленное. У человека ген резус фактора сцеплен с локусом определяющим форму эритроцитов и находится от него на расстоянии 3 морганид. Резусположительность и эллиптоцитоз являются доминантными признаками.
Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам, при этом резус положительный аллельный ген он унаследовал от матери, а эллиптоцитоз от отца. Второй супруг имеет отрицательный резус и нормальные эритроциты. Найти генотипы и фенотипы потомков. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты наследуются через Х хромосому и находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга.
Оба признака рецессивны.
Наша доска вопросов и ответов в первую очередь ориентирована на школьников и студентов из России и стран СНГ, а также носителей русского языка в других странах. Для посетителей из стран СНГ есть возможно задать вопросы по таким предметам как Украинский язык, Белорусский язык, Казакхский язык, Узбекский язык, Кыргызский язык. На вопросы могут отвечать также любые пользователи, в том числе и педагоги.
Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии? Рецессивные гены а и с определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха А и синтез пигмента меланина С. Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам.
Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания? Изучаются две пары аутосомных генов, проявляющих независимое наследование. Петух с розовидным гребнем и оперёнными ногами скрещивается с двумя курицами, имеющих розовидный гребень и оперённые ноги. От первой курицы были получены цыплята с оперёнными ногами, из них часть имела розовидный гребень, а другая часть — простой гребень. Цыплята от второй курицы имели розовидный гребень, и часть из них с оперёнными ногами и часть с неоперёнными. Определить генотипы петуха и двух куриц. По условию задачи оба родителя имеют одинаковые фенотипы, а в потомстве от двух скрещиваний произошло расщепление по каждому признаку. Согласно закону Г. Составляем две схемы скрещивания. Изучаются две пары неаллельных несцепленных генов определяющих окраску меха у горностая.
Доминантный ген одной пары А определяет чёрный цвет, а его рецессивный аллель а — голубую окраску. Доминантный ген другой пары В способствует проявлению пигментации организма, его рецессивный аллель в не синтезирует пигмент. При скрещивании чёрных особей между собой в потомстве оказались особи с голубой окраской меха, чёрные и альбиносы. Проанализировать генотипы родителей и теоретическое соотношение в потомстве. Ответ: 9 чёрных, 3 альбиноса, 4 голубой окраски. Наследование окраски оперения у кур определяется двумя парами неаллельных несцепленных генов, расположенных в аутосоме. Доминантный ген одной пары А определяет синтез пигмента меланина, что обеспечивает наличие окраски. Рецессивный ген а не приводит к синтезу пигмента и куры оказываются белыми перьевой альбинизм. Доминантный ген другой пары В подавляет действие генов первой пары, в результате чего синтез пигмента не происходит, и куры также становятся альбиносами. Его рецессивный аллель в падавляющего действия не оказывает.
Скрещиваются два организма гетерозиготные по двум парам аллелей. Определить в потомстве соотношение кур с окрашенным оперением и альбиносов. Ответ: 13 белых, 3 окрашенных. У овса цвет зёрен определяется двумя парами неаллельных несцепленных генов. Один доминантный ген А определяет чёрный цвет, другой доминантный ген В — серый цвет. Ген чёрного цвета подавляет ген серого цвета. Оба рецессивных аллеля определяют белый цвет зёрен.
Какой рост у гены - 89 фото
Последние ответы MarkGurkinWW 27 апр. Оксигемоглобин образуется из гемоглобина в результате присоединения :Ионов железаКислородаУглекислог Vovan1271 27 апр. Erkin777 27 апр. Seregaazaza 27 апр. Они являются и гетератрофными и автотрофными... Varlamchuk 27 апр. Для педвижения по дну ходильные ноги , для захвата пищи клешни , защитой от врагов также служат клешни... Niki175 27 апр.
Артёмка19052004 27 апр.
Огнедышащие родители — всё потомство огнедашащее. Неогнедышащие родители — всё потомство неогнедышащее. Огнедышащий самец и неогнедышащая самка — в потомстве примерно поровну огнедышащих и неогнедышащих дракончиков. Неогнедышащий самец и огнедышащая самка — всё потомство неогнедышащее. Считая, что признак определяется аутосомным геном, установите доминантный аллель и запишите генотипы родителей.
Следующее Решите генетические задачи. У овса невосприимчивость иммунность к грибковому поражению головнёй доминирует над восприимчивостью. Зная это, решили скрестить гомозиготную иммунную форму овса с растением, поражённым головнёй.
Как наследуется серебристо-голубая окраска шерсти? Какое скрещивание следует поставить, чтобы в потомстве увеличить количество серебристо-голубых норок? Решение: А - стандартная коричневая окраска шерсти; а - серебристо-голубая окраска шерсти. Так как при скрещивании чистых линий стандартных коричневых норок с серебристо-голубыми гибриды первого поколения единообразны по фенотипу все потомство имело коричневую окраску шерсти , то признак стандартной коричневой окраской меха является доминантным.
Как правильно составить схему моногидридного скрещивании
Насколько я понял, имеется ввиду 2 закон Менделя (или какой там?): при скрещивании гетерозигот идёт расщепление генов. Если нет неполного доминирования, то родители имеют нормальный рост и раннюю спелость. аутосомах. от скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой получили 22372 растения. Скрещивание раннеспелого растения овса и позднеспелого, скрещивание гомозигот. Гены обоих признаков расположены в разных аутосомах. от скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой получили 22372 растения.
Смотрите также
- Ответы и объяснения
- Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач
- При скрещивании высокого гороха
- Популярно: Биология
- Изучение мутаций у дрозофилы (рис. 7).
- Ответы и объяснения
Информация
Отец альбинос и болен ФКУ, а мать — дигетерозиготна по этим генам гены, определяющие эти признаки, расположены в разных парах аутосом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения детей, не страдающих ФКУ и альбинизмом.
Б Какими цифрами отмечены ниже генотипы гибридов? В Сколько типов гамет образует гибридное растение? Г] Какое расщепление по фенотипу должно быть в потомстве, если растение с грушевидными жёлтыми плодами скреститъ с дигетерозиготным по этим признакам растением? Д Какое расщепление по фенотипу должно быть в потомстве, если растение с грушевидными жёлтыми плодами скрестить с любой частичной гетерозиготой? Цвет же окраски контролируется другим геном, расположенным в другой хромосоме,. Причем серый цвет доминирует над черным у кроликов-альбиносов гены цвета окраски себя не проявляют. Какими признаками будут обладать гибридные формы» полученные от скрещивания серых кроликов с альбиносами, несущими ген черной окраски?
Предполагается, что исходные животные гомозиготны по обоим упомянутым здесь генам. Какая часть кроликов F2 окажется черной? Все исходные растения гомозиготны и гены обоих признаков находятся в разных хромосомах. Какими признаками будут обладать гибриды раннеспелого овса нормального роста с позднеспелым гигантского? Какой результат даст дальнейшее скрещивание между собой таких гибридов? Гороховидный гребень доминирует над простым. Какими признаками будут обладать гибридные формы, подученные от скрещивания кур с гороховидными гребнями, имеющими оперенные ноги, с голоногими курами, имеющими простые гребни? Какая часть F2 окажется с гороховидным гребнем и голыми ногами? От брака рыжеволосой женщины с веселыми веснушками на лице и черноволосого мужчины, не имеющего веснушек, появился ребенок, генотип которого можно записать как дигоморецессив.
Определить генотипы родителей ребенка, фенотип самого потомка и вероятность появления такого ребенка в этой семье. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах. Кареглазый правша женится на голубоглазой левше. Какое потомство в отношении указанных признаков следует ожидать в такой семье? Рассмотрите два случая: когда юноша гомозиготен по обоим признакам и когда он по ним гетерозиготен. Наследственная слепота у людей может быть обусловлена многими различными причинами. Сколь вероятно, что ребенок родится слепым если отец и мать его оба страдают одним и тем же видом наследственной слепоты? Свяжите полученный ответ с необходимостью особенно тщательно следить за тем, чтобы вступающие в брак друг с другом слепые не состояли даже в отдаленном родстве. Оцените вероятность рождения ребенка слепым, если родители его зрячие, а обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты см.
А если слепота бабушек обусловлена различными генами? В обоих случаях предполагается, что генотипы дедушек не отягощены генами слепоты. Какими будут гибриды и какое потомство получится в результате скрещивания между собой этих гибридов? Известно, что рецессивный ген желтой окраски и доминантный ген узких крыльев находится во второй хромосоме, а рецессивный ген отсутствия щетинок — в третьей.
Зная это, решили скрестить гомозиготную иммунную форму овса с растением, поражённым головнёй. Гетерозиготная форма фенотипически неотличима от гомозиготной. Определите: 1 генотипы исходных форм; 2 объясните, как исследователю удалось определить гомозиготность родителя; 3 составьте схему скрещивания; 4 анализируя схему скрещивания, определите, будут ли в урожае F1 встречаться растения, поражённые головнёй.
При анализирующем скрещивании кукурузы с нормальными междоузлиями A и нормальной метелкой B получили 11 растений с нормальными междоузлиями и нормальной метелкой, 39 растений — с нормальными междоузлиями и зачаточной метелкой, 41 — с укороченными междоузлиями и нормальной метелкой и 9 — с укороченными междоузлиями и зачаточной метелкой. Определите генотипы родителей, генотипы потомства. Составьте схему скрещивания задачи. Объясните результаты анализирующего скрещивания. Гены карликовости и скрученных листьев у кукурузы являются рецессивными и расположены на расстоянии 18 морганид в одной аутосоме. Гладкая форма семян кукурузы и наличие пигмента антоциана в семенах — доминантные признаки. Морщинистые семена и отсутствие пигмента в них — рецессивные признаки. Форма и цвет семян наследуются сцеплено. После скрещивания двух растений дигетерозиготного и гомозиготного по рецессивным аллелям, получены потомки с разными семенами: 4152 с окрашенными гладкими, 149 с окрашенными морщинистыми, 152 с неокрашенными гладкими, 4163 с неокрашенными морщинистыми. Определить расстояние между генами, детерминирующими эти признаки. У кукурузы доминантные гены коричневой окраски А и гладкой формы В семян сцеплены друг с другом и находятся в одной хромосоме, рецессивные гены белой окраски и морщинистой формы семян также сцеплены. При скрещивании растений с коричневыми гладкими семенами с растениями с белой окраской и морщинистыми семенами было получено 4002 семени коричневых гладких и 3998 семян белых морщинистых, а также 305 белых гладких и 300 коричневых морщинистых семян кукурузы. Определите генотипы родительских растений кукурузы и её потомства. Обоснуйте появление двух групп особей с отличными от родителей признаками. При скрещивании растения кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, дающим морщинистые неокрашенные семена гены сцеплены , потомство оказалось с гладкими окрашенными семенами. При анализирующем скрещивании гибридов из F1 получены растения с гладкими окрашенными семенами, с морщинистыми неокрашенными, с морщинистыми окрашенными, с гладкими неокрашенными. Определите генотипы родителей, потомства F1 и F2. Какие законы наследственности проявляются в данных скрещиваниях? Объясните появление четырёх фенотипических групп особей в F2. При скрещивании растения кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, имеющим морщинистые неокрашенные семена гены сцеплены , потомство оказалось с гладкими окрашенными семенами. При дальнейшем анализирующем скрещивании гибрида из F1 получены растения с семенами: 7115 с гладкими окрашенными, 7327 с морщинистыми неокрашенными, 218 с морщинистыми окрашенными, 289 с гладкими неокрашенными. Определите генотипы родителей, потомства F1, F2. Какой закон наследственности проявляется в F2? Объясните, на чём основан Ваш ответ. У кукурузы доминантные гены коричневой окраски и гладкой формы семян сцеплены и локализованы в одной хромосоме, рецессивные гены белой окраски и морщинистой формы семян — в другой, гомологичной. При анализирующем скрещивании гетерозиготного растения из F1 с чистосортным растением, дающим белые морщинистые семена, получено 4000 семян, похожих на родительские формы, 152 белых гладких и 149 коричневых морщинистых семян кукурузы. Какие из этих семян являются результатом кроссинговера и сколько процентов они составляют? Скрестили дигетерозиготного самца мухи дрозофилы с серым телом и нормальными крыльями дом. Составьте схему решения задачи; определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомков в F1 и F2, если доминантные и рецессивные признаки этих генов попарно сцеплены, а кроссинговер не происходит. Скрестили дигетерозиготных самцов мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями признаки доминантные с самками с черным телом и укороченными крыльями рецессивные признаки. Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы и фенотипы потомства F1, если доминантные и рецессивные гены данных признаков попарно сцеплены, а кроссинговер при образовании половых клеток не происходит. Скрестили самцов мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями с самками с чёрным телом и укороченными крыльями. В первом поколении все особи были единообразными с серым телом и нормальными крыльями. Определите генотипы родителей и потомства F1 и F2. Объясните характер наследования признаков. У дрозофилы доминантные гены серой окраски тела и прямых крыльев сцеплены и локализованы в 1 аутосоме, а ген черной окраски и дуговидных крыльев в гомологичной хромосоме. При скрещивании дигетерозиготной дрозофилы с мухой у которой черное тело и дуговидные крылья в F1 получено следующее потомство: серых прямокрылых 1641, черных дугокрылых 1532, серых дугокрылых 1251, черных прямокрылых 1180. Определить процент кроссоверных и некроссоверных генов и расстояние между ними. В результате скрещивания самки дрозофилы, которая имела генотип АаВb, с самцом, генотип которого ааbb, получили 360 мушек. Женщина унаследовала катаракту А от матери, полидактилию В от отца. Её муж нормален в отношении обоих признаков. Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец — гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения здоровых детей в этой семье. Гены гемофилии и дальтонизма рецессивные и локализованы в X-хромосоме. У человека дальтонизм d и сумеречная слепота с наследуется сцеплено с Х-хромосомой. Девушка с нормальным зрением ее отец был дальтоником, мать страдала сумеречной слепотой , вышла замуж за здорового по обоим признакам мужчину. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых мальчиков? У крыс темная окраска шерсти доминирует над светлой, розовый цвет глаз доминирует над красным.