Представляем вашему вниманию дайджест изменений ФГИС Росаккредитации от 15 июня 2023 г. покупатель, пройдя по ссылке, попадает в реестр Росаккредитации и убеждается, что на товар выдан разрешительный документ, подтверждающий его безопасность.
Кодексы РФ
- Реестр деклараций сертификатов органов сертификации лабораторий
- Официальный сайт федеральных аккредитационных центров Министерства здравоохранения РФ
- Как проверить подлинность сертификатов и деклараций?
- Росаккредитация разрабатывает новые сервисы
- Реестры росаккредитации
Реестры ФСА (Федеральная Служба Росаккредитации)
Читайте новости Екатеринбурга об ФСА, а также содержащие упоминание об ФСА. Новые индикаторы риска помогут Росаккредитации при оценке вероятности несоблюдения аккредитованными лицами обязательных требований. Читайте новости Екатеринбурга об ФСА, а также содержащие упоминание об ФСА. Статьи Экспертов -. ФСА напомнила о правилах инспекционного контроля.
На маркетплейсах уже более 21 млн карточек товаров со ссылкой на реестр Росаккредитации
Наличие зеленого значка в столбце статус говорит, что лаборатория действует и может проводить испытания. Аккредитованная испытательная лаборатория может проводить испытания для цели подтверждения соответствия продукции требованиям технических регламентов Таможенного союза только, если она включена в национальную часть Единого реестра. Для проверки данной информации достаточно обратить внимание на столбец «НЦ ЕР» или зайти в карточку аккредитованного лица нажав на строку интересующей испытательной лаборатории и обратиться ко вкладке слева «национальная часть Единого реестра». При необходимости проведения испытаний для подтверждения соответствия требованиям технических регламентов таможенного союза в форме сертификации или декларирования, вы можете обратиться к нашим экспертам в орган по сертификации продукции ВЕРТЕСТ.
Определение состава экспертной группы, уведомление об этом заявителя, экспертной. Изучение документации на предмет соответствия заявителя требованиям аккредитации. Выездная проверка заявителя по актуальным критериям аккредитации. Формирование экспертного заключения о возможности ведения деятельности оцениваемой лаборатории. При положительном решении, составляется акт о подтверждении компетентности аккредитованного лица, также вносятся сведения в реестр аккредитованных лиц. Перечень предоставляемых услуг Аккредитация лабораторий в Росаккредитации проходит в регламентированные сроки, при соблюдении установленных правил. Они содержат следующее: Предоставление списка критериев, установленных для выбранной сферы деятельности лаборатории, испытательного центра и т.
В общем окне поиска деклараций объединены четыре реестра типы деклараций : Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза технического регламента Таможенного союза Декларация о соответствии, оформленная по единой форме Евразийского экономического союза. Декларация о соответствии требованиям технических регламентов РФ. Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень Российской Федерации. Поиск декларации о соответствии производится по ее номеру. При проверке декларации требуется вводить, только последние 6 символов: Например В. Проверить подлинность декларации о соответствии можно на сайте Росаккредитации или перейдя по ссылке у нас на странице. Проверить подлинность декларации о соответствии Проверка СГР и заключений Роспотребнадзора Единый реестр свидетельств о государственной регистрации СГР — это общий информационный ресурс, содержащий открытые данные о СГР продукции, производимой и реализуемой в странах Таможенного союза. Он формируется с применением средств объединённой информационной системы Евразийского экономического союза.
Так, в частности, с июля 2020 года у застройщиков появилась возможность подавать в Росреестр документы на регистрацию права собственности от имени дольщиков. На сегодняшний день по такому механизму зарегистрированы права собственности участников долевого строительства в отношении 186 043 объектов недвижимости, сообщил Заместитель Председателя Правительства Марат Хуснуллин. В том числе существенно упростилась процедура регистрации прав для граждан, благодаря чему экономятся временные и финансовые ресурсы приобретателей квартир.
Росаккредитация
В настоящее время ссылка на реестр Росаккредитации размещена в 21,3 млн карточек товаров. Сервис содержит новости и письма Росаккредитации! В работе реестра ФСА с декларациями произошли изменения. / Росаккредитация. Читайте новости Екатеринбурга об ФСА, а также содержащие упоминание об ФСА. Подборка наиболее важных документов по вопросу Росаккредитация нормативно-правовые акты формы статьи консультации экспертов и многое другое. Агрегаторы будут получать из реестра Росаккредитации данные о категории гостиниц.
Как определить аккредитована ли лаборатория в национальной системе по аккредитации?
| Росаккредитация - Российская газета | 5.1. Указанные в подпункте "а" пункта 1 Положения сведения представляются аккредитованными лицами посредством внесения информации в личном кабинете аккредитованного лица во ФГИС Росаккредитации в соответствующие поля. |
| Приказы Росаккредитации | Росаккредитации рф официальный сайт проверить аккредитацию компании по поверке счетчиков воды, смотрите видео, проверяйте компанию прежде чем заказать услугу. |
| Аккредитация » ФБУЗ ИМЦ Роспотребнадзора | Роспроверки. Обновляемая база всех проверок прокуратуры, инспекций и контрольных органов. Планы проверок. Внеплановые проверки. |
| Приказы Росаккредитации | покупатель, пройдя по ссылке, попадает в реестр Росаккредитации и убеждается, что на товар выдан разрешительный документ, подтверждающий его безопасность. |
| Росаккредитация | Выберите нужный реестр Росаккредитации. Для Вашего удобства собрали ссылки на самые популярные реестры Федеральной службы по аккредитации. |
Реестр документов на сайте Росаккредитации
| Новости Росаккредитации 2024. Важно | Реестр Росаккредитации официальный сайт. ФСА реестр аккредитованных лиц. |
| ВЕРТЕСТ | Проверка аккредитованных лиц: лаборатория, испытательный центр | В феврале 2023 года Центральная пробирно-аналитическая лаборатория Аналитического центра ООО «НПГФ «Регис» расширила область аккредитации в Федеральной службе аккредитации «Росаккредитация». |
| План проверок Федеральная служба по аккредитации на 2023 2024 | 74 проверок запланировано | То есть первоочередным доказательством аккредитации лаборатории является ее статус в реестре аккредитованных лиц, ссылка на который размещена на официальном сайте Росаккредитации. |
Реестры ФСА (Федеральная Служба Росаккредитации)
Но является ли данный документ доказательством на самом деле? В соответствии со статьей 18 ФЗ-412: В течение трех рабочих дней со дня подписания приказа об аккредитации сведения об аккредитации вносятся в реестр аккредитованных лиц, копия приказа об аккредитации вручается заявителю непосредственно либо направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью. То есть первоочередным доказательством аккредитации лаборатории является ее статус в реестре аккредитованных лиц, ссылка на который размещена на официальном сайте Росаккредитации. Алгоритм поиска лаборатории в реестре аккредитованных лиц. Нажимаем кнопку "Найти" в блоке "аккредитованные лица". Из выпадающего списка выбираем "Реестр аккредитованных лиц".
Вопрос 480. Заявление подается из ЛК или только из Госуслуг? Ответ: Можно из ЛК. Сейчас переходный период. До 01. Если ЭП старого образца, то есть на сотрудника организации, то можно использовать бумажную доверенность. И сейчас тоже так можно. Вопрос 479. Если у вновь прибывшего сотрудника электронная трудовая книжка, как ее внести в ЛК? Ответ: Можно сделать выгрузку и прикрепить её. Вопрос 478. Не удаётся установить криптоплагин, из-за этого не подписать черновик декларации. Есть ли другой вариант подписать? Для корректной установки криптоплагина требуется выгрузить все процессы браузера, в том числе из диспетчера задач. Вопрос 477. При оформлении МЧД на работу в кабинете АЛ, подачу заявлений на госуслуги, подписание акта экспертизы и области аккредитации ИЛ какие коды полномочий единого классификатора полномочий выбрать? Вопрос 476. При подаче заявления на ПК сведения о результатах поверки за какой период прикладываем? Ответ: От предыдущего ПК до текущего. Вопрос 475. Ответ: Там не требуется указание лица, на которого этот запрос направляется. Только должность. Вопрос 474. Можно ли удалить из облака на ГУ лишний документ? Ответ: Нет, если оценка прошла и доступ закрыт. Вопрос 473. Ответ: А её вообще не нужно редактировать. Её нужно открыть в pdf и заполнить поля. Вернуться к содержанию Актуальные вопросы: Март 2024 года Вопрос 472. Почему методика в Конфигураторе есть, наименование показателя прописано в наименовании методики, а самого показателя нет? И отсутствует знак «Добавить показатель вручную». Нет показателя «Мощность направленного эквивалента дозы слабопроникающего излучения». Ответ: По вопросу внесения показателя вручную: требуется методику вручную ввести, после будет доступен функционал ввода показателя вручную. Статья имеется в интерактивном помощнике о ручном вводе методик и показателей. Вопрос 471. Обязательно ли в печатной версии декларации о соответствии указывать номер доверенности? Ответ: В печатной форме эта информация необязательна. N 3726 «Об утверждении формы декларации о соответствии». Вопрос 470. При создании черновика сертификата появляется ошибка «Необходимо заполнить обязательные поля…», при этом появляется требование «Необходимо указать сведения о приложениях к сертификату соответствия», но к этому сертификату нет приложений, как обойти этот пункт? Ответ: Вы где-то проставили чекбокс «Выводить информацию в приложение», нужно проверить. Вопрос 469. Сформировали МЧД на сайте налоговой и подписали ее руководителем. Загружаем МЧД на ваш портал и он требует ее файл xml опять подписать. Вопрос — зачем? Вопрос 468. При публикации протоколов испытаний от 18. Данный факт был выявлен 27. Сегодняшним числом статус протоколов признан недействительным. При повторной публикации данных протоколов испытаний через слэш дату протокола необходимо изменить на текущую либо оставить прежней? Ответ: Оставить прежней. Дата публикации станет иной, текущей. Вопрос 467. При создании заявления необходимо заполнить кадастровые номера. Как вставить несколько кадастровых номеров в одну строку? У нас на один адрес 6 зданий, то есть 6 номеров, а вставляется только один. Ответ: Не предусмотрен такой вариант места осуществления деятельности. Напишите запрос в Росаккредитацию на бланке организации о том, как Вам поступить в Вашем случае и направьте через Электронную приёмную. Вопрос 466. Ответ: Перевыбрать объекты в Конфигураторе. Вопрос 465. После внесения всех необходимых данных и попытке зарегистрировать декларацию, выскакивает окошко с надписью «Необходимо заполнить обязательные поля, выделенные красным цветом». Возвращаюсь к редактированию, ищу этот красный цвет. Видим — «Необходимо указать сведения о таможенном декларировании». Поскольку проведение исследований и испытаний проводились на территории РФ, там, как и положено, установлено «НЕТ» и написано, что испытания были проведены в РФ. Ответ: Попробуйте полностью удалить данные о ИЛ, сохранить черновик. Внести данные заново, при этом поменять ИЛ местами. Вопрос 463. При подписании сокращения области аккредитации не меняется статус. Статус остается «Черновик». Ответ: По окончании процедуры подписания в окне подписания нажмите кнопку «Вернуться» и дождитесь записи данных в систему. Вопрос 462. Расширение ОЭ. Заполняем конфигуратор. Пищевую продукцию закидывать по отдельности мясо, молоко и тд оквэд 1 выходит или можно вместе? Далее при выборе из отобранных объектов поставить галочку только на объекте «Пищевая продукция». Вопрос 461. При регистрации выходит «Некорректный вид заявителя». Ответ: Вид заявителя выбирается в поле: «Тип декларанта» вкладки: «Заявитель» в строгом соответствии с примеряемыми в данной декларации схемами декларирования. Уточнить информацию в видах заявителей для определённых схем декларирования Вы можете, ознакомившись с соответствующими нормативно-правовыми актами. Вопрос 460. Если директор компании не является гражданином РФ и у него нет личного кабинета на Госуслугах, как возможно зарегистрировать ДС? Ответ: Только по доверенности на российского гражданина, который будет на Госуслугах сотрудником данной компании. Компания в свою очередь должна иметь российскую регистрацию и присутствовать на Госуслугах. Вопрос 459. Декларацию хотим подписать МЧД, но при заполнении необходимо её загрузить. Какие форматы МЧД принимает сервис? Форма доверенности 002, Формат: xml. В пакете привилегий у меня нет базовой роли ОГК, как это решить? По специальной форме, через Электронную приемную. Вопрос 457. Интерактивный помощник не позволяет в него войти. Ошибка авторизации сразу через госуслуги. Вопрос 456.
Пермь, ул. Борчанинова, д. Нижний Новгород, ул. Республиканская, д. Большая Семеновская, д. Волгоград, ул. Бурейская, д. Кострома, ул. Советская, д. Омск, ул. Челябинск, ул. Энгельса, д. Екатеринбург, ул.
В качестве подтверждения, что лаборатория является аккредитованной, часто предоставляется бумажный аттестат аккредитации. Но является ли данный документ доказательством на самом деле? В соответствии со статьей 18 ФЗ-412: В течение трех рабочих дней со дня подписания приказа об аккредитации сведения об аккредитации вносятся в реестр аккредитованных лиц, копия приказа об аккредитации вручается заявителю непосредственно либо направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью. То есть первоочередным доказательством аккредитации лаборатории является ее статус в реестре аккредитованных лиц, ссылка на который размещена на официальном сайте Росаккредитации. Алгоритм поиска лаборатории в реестре аккредитованных лиц. Нажимаем кнопку "Найти" в блоке "аккредитованные лица".
Аккредитация лабораторий в ФСА, Росатом, ИЛАК, ААЦ, БГЦА
Курировать эту систему было назначено Министерство экономического развития РФ. До этого момента функции по аккредитации органов и лабораторий были распределены по различным федеральным службам, в зависимости от отрасли продукции Росстандарт, Роспотребнадзор, Россельхознадзор, Росжелдор, Россвязь. Понятно, что в такой ситуации не могло быть и речи о какой-то унифицированной и единой системе: многие требования к аккредитованным лицам дублировались и были избыточными, ведомства практически никак не согласовывали эту работу между собой. Разумеется, подобный подход был крайне неэффективен, а потому не мог серьёзно применяться в рамках формировавшейся тогда системы технического регулирования уже Таможенного союза. Необходимость передачи функций по аккредитации отдельной структуре была очевидна. Спустя 2 года, 28 декабря 2013 года был принят Федеральный закон 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации», который и по сей день является основным но далеко не единственным документом, регулирующим деятельность Росаккредитации. Сегодня в национальной системе аккредитации задействовано более 10 000 участников и содержатся сведения о 4 000 000 разрешительных документов и каждый день оформляется по несколько тысяч.
Для начала необходимо определить, какой документ необходимо оформить: сертификат соответствия; Также следует понимать в какой системе сертификации будет проходить регистрация: ТР ТС; ГОСТ Р. Для этого есть поиск в интернете и наш реестр сертификатов и деклараций ilovefsa.
Поэтому если размещаете товар в интернете, ставьте в описании ссылку на электронный реестр Росаккредитации», — призвала она. Заместитель председателя комитета по туризму и развитию туристической инфраструктуры Наталья Костенко обозначила главную цель совместной работы с Росаккредитацией.
Так как потребитель претензии по качеству работы, допустим, отеля предъявляет не его персоналу, не владельцу, не компании, которая установила ему то или иное количество «звезд», негатив получает весь курорт, весь регион, весь наш внутренний туризм». Первый шаг на этом пути — совершенствование системы классификации средств размещения. Руководитель Роскачества Максим Протасов отметил активное взаимодействие с Росаккредитацией в области совершенствования национальной инфраструктуры качества. Вместе мы выстраиваем систему, в которой качество становится обязательной нормой, а потребители уверены в том, что они получают самое лучшее», — отметил он. Управляющий директор Ozon Сергей Беляков подчеркнул, что борьба с контрафактом — приоритет компании. Сотрудничество с Росаккредитацией — один из важнейших шагов в этой работе.
Изменения вступают в силу 2 сентября 2023 г. Росаккредитация использует индикаторы риска при оценке вероятности несоблюдения аккредитованными лицами обязательных требований. Кроме того, Правительство Российской Федерации запустило для бизнеса возможность оспаривания компаниями и физлицами присвоенной предприятиям категории риска нарушения обязательных требований. Она важна при назначении контрольно-надзорными органами плановых проверок — их периодичность зависит от категории риска. Онлайн-обжалование также должно обеспечить руководителей реформы КНД и самих контролеров прозрачными и публичными данными о том, что происходит между надзорными органами и субъектами бизнеса, чтобы оперативно уточнять направления дальнейшего совершенствования КНД. Кабмин вдвое сократил сроки внесения изменений в реестр аккредитованных лиц для снижения нагрузки на бизнес 12 августа 2023 Правительство РФ утвердило постановление, которое сокращает сроки и повышает прозрачность процедур аккредитации для снижения нагрузки на бизнес. Это стало возможным благодаря совершенствованию внутренних процедур Росаккредитации. В ведомстве реализуется комплекс мероприятий по внедрению принципов клиентоцентричности.
Документы Федеральной службы по аккредитации
Так же не смогли решить вопрос с диапазоном «С учетом разбавления», он так же внесен отдельной строкой от диапазона без разбавления. Число строк таким образом увеличилось. Раздел «Конфигуратор областей аккредитации» - Как вводить в Конфигураторе объект «Пищевые продукты» все , без перечисления и конкретизации? Раздел «Конфигуратор областей аккредитации» - Почему у ИЛ при редактировании методики или метода, требуется пересоздавать строку вновь через поле «мои методики»? Раздел «Конфигуратор областей аккредитации» - При выборе конкретной методики в КОА подгружаются не только показатели для этой методики, но и все остальные существующие в базе КОА. Источник fsa.
ФГИС Росаккредитация личный кабинет. Личный кабинет ФГИС. Декларация Росаккредитация.
Заявление о регистрации декларации Росаккредитация. Росаккредитация регистрация декларации о соответствии. Как выгрузить декларацию с Росакредетации. Система Росаккредитации. ФГИС Росаккредитации. Структура Росаккредитации. ФГИС Росаккредитация. Аккредитация ФСА.
Изображение знака национальной системы аккредитации. Письмо Росаккредитации. Цели Росаккредитации. Федеральная служба по аккредитации задачи. Личный кабинет эксперта ФСА. Личный кабинет ФГИС ра. ФСА личный кабинет органа по сертификации. Номер сертификата соответствия.
Проверка сертификата соответствия. Единый реестр выданных сертификатов. Полномочия Росаккредитации. Изменения в критерии аккредитации. Таблица на аккредитацию. Сроки прохождения ПК аккредитации. Требования к по Росаккредитации. Реестр Загрузок.
Функции функциональной подсистемы. ФГИС область аккредитации. Системы аккредитации России. Федеральные органы по аккредитации. Руководитель Федеральной службы по аккредитации. Аккредитация испытательной лаборатории в Росаккредитации. Аттестат Росаккредитации. Аккредитовать лабораторию в Росаккредитации.
ЦЛАТИ аттестат аккредитации.
До шести месяцев увеличен допустимый срок непоступления сведений от испытательных лабораторий и органов по сертификации о выданных ими протоколах испытаний и сертификатах соответствия. Ранее он составлял три месяца. При этом данный индикатор риска установлен и в отношении организаций, которые были аккредитованы на выполнение работ по калибровке средств измерений, а также органов инспекции. Изменения вступают в силу 2 сентября 2023 г. Росаккредитация использует индикаторы риска при оценке вероятности несоблюдения аккредитованными лицами обязательных требований. Кроме того, Правительство Российской Федерации запустило для бизнеса возможность оспаривания компаниями и физлицами присвоенной предприятиям категории риска нарушения обязательных требований. Она важна при назначении контрольно-надзорными органами плановых проверок — их периодичность зависит от категории риска.
Онлайн-обжалование также должно обеспечить руководителей реформы КНД и самих контролеров прозрачными и публичными данными о том, что происходит между надзорными органами и субъектами бизнеса, чтобы оперативно уточнять направления дальнейшего совершенствования КНД.
Порядок проведения инспекционного контроля регламентируется требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 24 июня 2021 г. N 1265 "Об утверждении правил обязательного подтверждения соответствия продукции, указанной в абзаце 3 статьи 46 Федерального закона "О техническом регулировании" далее - Правила и ГОСТ Р 58984-2020 "Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации" далее - ГОСТ Р 58984-2020 , в соответствии с которыми при инспекционном контроле предусматриваются плановые проверки с установленной периодичностью, а в случае необходимости по решению органа по сертификации проводятся внеплановые проверки. Проверка проводится на основании программы планового инспекционного контроля, утвержденной руководителем органа по сертификации, которая доводится до сведения заявителя и других участников проверки. Результаты инспекционного контроля оформляют актом, в котором дают оценку результатов испытаний образцов продукции и других проверок, делают вывод о возможности невозможности сохранения действия выданного сертификата соответствия. По итогам инспекционного контроля орган по сертификации принимает одно из следующих решений: считать действие сертификата соответствия подтвержденным; приостановить действие сертификата соответствия; прекратить действие сертификата соответствия, о чем письменно информируется заявитель и заинтересованные стороны. Сведения о прохождении инспекционного контроля подлежат включению в реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии далее - единый реестр. В случаях непроведения в установленный срок инспекционного контроля, если инспекционный контроль предусмотрен техническим регламентом, схемой обязательной сертификации, договором, или непредставления органом по сертификации сведений о прохождении инспекционного контроля в единый реестр сертификат соответствия прекращает действие по истечении 30 дней со дня наступления последнего дня месяца, в котором должен быть проведен инспекционный контроль, но не позднее чем по истечении одного года со дня прекращения действия аккредитации сокращения области аккредитации в соответствующей части аккредитованного лица, который выдал сертификат соответствия, аккредитация которого в качестве органа по сертификации была прекращена или область аккредитации которого была сокращена в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации в части проведения соответствующих работ по обязательной сертификации. Сведения о прекращении действия сертификата соответствия вносятся органом по аккредитации в единый реестр.
В случае невозможности проведения инспекционного контроля орган по сертификации обязан уведомить об этом заявителя за 30 дней до истечения срока проведения инспекционного контроля. Помимо этого следует иметь в виду, что в соответствии с пунктом 2 статьи 26 Федерального закона N 184-ФЗ "О техническом регулировании" далее - Федеральный закона N 184-ФЗ орган по сертификации осуществляет инспекционный контроль в случае поступления от органов государственного контроля надзора информации о претензиях к безопасности продукции либо в случае, если поступившая информация ставит под сомнение результаты ранее принятого решения по сертификации продукции. Актом приема-передачи фиксируется передача одним органом по сертификации другому органу по сертификации материалов, полученных при сертификации, в том числе заявки на проведение сертификации, акта отбора образцов, результатов испытаний образцов продукции и решения о выдаче заявителю сертификата соответствия. В случае прекращения аккредитации органа по сертификации сокращения области аккредитации заявитель на проведение сертификации заключает договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, с иным аккредитованным органом по сертификации с действующей на момент передачи сертификата соответствия областью аккредитации, распространяющейся на продукцию, которая была сертифицирована. Орган по сертификации, с которым заключен договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, обеспечивает проведение инспекционного контроля в соответствии с нормативными правовыми актами, указанными выше. Сведения о передаче также представляются во ФГИС Росаккредитации с указанием даты, номера и приложением копии договора с заявителем. Подпункт "л" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об отказе в выдаче сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения. Орган по сертификации в рамках процесса сертификации на основании всей информации, касающейся оценивания, анализа, или любой другой принимает решение по сертификации. Орган по сертификации принимает решение об отказе в выдаче сертификата соответствия при наличии объективных причин, исключающих выдачу сертификата соответствия. Решение об отказе в выдаче сертификата соответствия в обязательном порядке должно содержать причины принятия такого решения, его дату и номер.
Форма решения об отказе в выдаче сертификата соответствия должна соответствовать форме, предусмотренной документами системы менеджмента качества Органа по сертификации. Сведения о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимые Органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации должны соответствовать данным, содержащимся в таком решении. К сведениям о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружается электронный документ или электронный образ скан-копия такого решения. Электронный документ или электронный образ скан-копия решения об отказе в выдаче сертификата соответствия погружается в полном объеме. Подпункт "м" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о доказательственных материалах, представление которых для регистрации деклараций о соответствии, указанных в подпункте "ж" пункта 2 Положения, предусмотрено техническим регламентом техническими регламентами. Под доказательственными материалами, указанными в подпункте "м" пункта 2 Положения, понимаются документы и материалы, предоставляемые для регистрации деклараций о соответствии и предусмотренные техническим регламентом техническими регламентами. При наличии положительных результатов декларирования соответствия, подтверждающих соответствие продукции установленным требованиям, заявитель на регистрацию декларации о соответствии принимает декларацию о соответствии на основании комплекта вышеуказанных доказательственных материалов. При этом доказательственные материалы, в том числе протоколы исследований испытаний , измерений продукции, должны содержать информацию обо всех показателях характеристиках , подтверждающих соответствие продукции, указанной в декларации о соответствии, установленным требованиям. Пункт 3 Положения сведения представляются аккредитованными органами по сертификации систем менеджмента, органами по сертификации услуг, персонала, а также органами по сертификации продукции, выполняющими работы по добровольному подтверждению соответствия, о выданных сертификатах, о приостановлении, возобновлении и прекращении их действия. Аккредитованные органы по сертификации систем менеджмента, органы по сертификации услуг, персонала, а также органы по сертификации продукции, выполняющие работы по добровольному подтверждению соответствия, дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения, представляют в Федеральную службу по аккредитации сведения, включая электронные документы или скан-копии соответствующих документов о приостановлении, возобновлении и прекращении действия сертификата.
В личном кабинете орган по сертификации систем менеджмента вносит сведения в соответствующий раздел о выданных сертификатах соответствия, в том числе, но не ограничиваясь: номер сертификата, выданного в добровольной сфере, дата регистрации сертификата, дата начала действия сертификата, скан-копия сертификата, дата окончания действия сертификата, регистрационный номер системы добровольной сертификации, наименование системы добровольной сертификации, дата регистрации системы добровольной сертификации, сведения об объекте. Неисполнение указанных выше нормативных сроков является нарушением требований действующего законодательства и влечет за собой принятие мер реагирования, включая приостановление действия аккредитации на основании пункта 2 части 1 статьи 23 Федерального закона от 28 декабря 2013 г. Пункт 4 Положения сведения представляются аккредитованными испытательными лабораториями центрами , участвующими в выполнении работ по обязательному подтверждению соответствия, а также испытательными лабораториями центрами , в отношении которых законодательством Российской Федерации установлены требования о наличии аккредитации в национальной системе аккредитации, о проведенных испытаниях, включая сведения о выданных отчетах об испытаниях протоколах испытаний , а также об оборудовании, объекте испытаний и др. Согласно положениям подпункта "а" пункта 4 Положения аккредитованная в национальной системе аккредитации испытательная лаборатория центр далее - испытательная лаборатория после проведения исследования испытания, измерения составляет, подписывает и утверждает отчет об испытаниях протокол испытаний далее - Протокол. Протокол должен быть оформлен в соответствии с требованиями, установленными ГОСТ 58973-2020 "Правила к оформлению протоколов испытаний" далее - ГОСТ 58973-2020 , а также содержать положения, предусмотренные разделом 7. Внесенные сведения должны полностью соответствовать сведениям, содержащимся в Протоколе. Также испытательная лаборатория загружает прикрепляет электронный документ или электронный образ скан-копию указанного Протокола к заполняемой карточке. Необходимо отметить, что требование о необходимости прикрепления во ФГИС Росаккредитации к карточке электронного документа или электронного образа скан-копии Протокола является обязательным. Применяемые правила и методы испытаний должны соответствовать действующей области аккредитации испытательной лаборатории. Сведения об оборудовании и средствах измерений, использованных при проведении испытаний, должны содержаться во ФГИС Росаккредитации и иметь статус "действующий".
Дата получения образца для испытаний, а также дата отбора образца, если отбор осуществлен испытательной лабораторией, дата начала и окончания проведения испытаний должны соответствовать фактическим датам осуществления действий проводимых мероприятий. Согласно положениям подпункта "б" пункта 4 Положения испытательная лаборатория после проведения межлабораторных сличительных исследований далее - МСИ составляет и утверждает отчет по проверке квалификации далее - Отчет. После чего посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации аккредитованное лицо в разделе "Сведения о проведенном МСИ" заполняет все обязательные графы и загружает прикрепляет электронный документ или электронный образ скан-копию указанного Отчета. Федеральная служба по аккредитации при использовании результатов МСИ учитывает, что проверка квалификации выполняется в рамках плана мониторинга достоверности результатов деятельности лаборатории и не заменяет других процедур по обеспечению достоверности результатов испытаний, а дополняет их. При аккредитации и подтверждении компетентности аккредитованного лица, проведении контрольных надзорных мероприятий проверяются документы, предоставленные лабораторией об участии в программах МСИ, и оценивается соответствие выбранных программ заявленной или действующей области аккредитации, обоснование формирования плана участия в МСИ, проверяется выполнение плана участия в проверках квалификации путем проведения МСИ по срокам и охвату области аккредитации, результаты участия в МСИ. Росаккредитация может, в том числе, ориентироваться на критерии, установленные провайдером МСИ, или использовать нормируемые, приписанные и оцененные лабораторией показатели точности. При необходимости Росаккредитация обращается к провайдеру МСИ лицу, выступающему в качестве провайдера за разъяснениями по результатам участия лаборатории. При выявлении неудовлетворительных результатов участия в МСИ Росаккредитация в каждом конкретном случае оценивает выполнение лабораторией правил осуществления корректирующих мероприятий, установленных системой менеджмента качества. В случае возникновения сомнений в компетентности лаборатории во время выездной оценки может быть проведена дополнительная экспериментальная проверка качества испытаний измерений, исследований или калибровки.
Документы Федеральной службы по аккредитации
ФСА напомнила о правилах инспекционного контроля Сертификационные органы должны вносить информацию о результатах инспекционного контроля во ФГИС Росаккредитации. Росаккредитация – единственная служба, которая ведет реестры обязательных сертификатов и деклараций. Сервис содержит новости и письма Росаккредитации! В работе реестра ФСА с декларациями произошли изменения.
Содержание
- Кодексы РФ
- Единый центр метрологических услуг
- Fsa.gov.ru не работает сегодня апрель 2024?
- Дайджест изменений ФГИС Росаккредитации
Как определить аккредитована ли лаборатория в национальной системе по аккредитации?
| Росаккредитация | Введенный мораторий на проверки в 2022 году истек и ФСА возобновила практику чистки реестра. |
| Аккредитация » ФБУЗ ИМЦ Роспотребнадзора | Новости. Как получить информацию о статусе заявления на периодическую аккредитацию. |
| Росаккредитация | Агрегаторы будут получать из реестра Росаккредитации данные о категории гостиниц. |