April 3rd, 2018 рецепт на этилметилгидроксипиридина сукцинат на латыни: примеры, как правильно выписать рецепт на мексидол на латинском языке в. Мексидол® обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме.
Мексидол® (50 мг/мл)
Латинское название: Mexidol. Применение препарата Мексидол способствовало лучшему функциональному восстановлению: доля пациентов с отсутствием проблем с передвижением в пространстве была достоверно выше (р=0.022). Ответ врачей на медицинском сайте о здоровье о приеме препарата Мексидол. Примеры, как правильно выписать рецепт на мексидол на латинском языке в таблетках и ампулах.
Форма выпуска и состав
- Подписка на новости
- Аналоги препарата по кодам АТХ:
- Мексидол инструкция по применению
- Инструкции по приготовлению:
- Произведено:
- МЕКСИДОЛ таблетки, покрытые оболочкой 125 мг
Мексидол рецепт на латинском - фотоподборка
Передозировка Симптомы: сонливость, бессонница. Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется, - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудороджных средств и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций управление транспортными средствами, механизмами и т. Упаковка По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку картонную. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока, указанного на пачке. Условия отпуска из аптек.
Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а так же способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности.
Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. Фармакокинетика Быстро всасывается при приеме внутрь. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при прием е внутрь — 4,9-5,2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде.
Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.
Максимально допустимая доза — 800 мг в сутки, что соответствует 6 таблеткам. Продолжительность курса лечения зависит от заболевания и реакции организма пациента на назначенное лечение. Как правило, он составляет от двух недель до полутора месяцев. В случае, когда препарат назначается для купирования симптомов алкогольной абстиненции, продолжительность курса составляет от пяти до семи дней. При этом резкая отмена препарата недопустима: лечение прекращают постепенно, снижая дозу в течение двух-трех дней. В начале курса пациенту назначают принимать по одной или две таблетки за прием раз или два раза в день. Дозу постепенно повышают до получения положительного клинического эффекта при этом она не должна превышать 6 таблеток в сутки. Продолжительность терапевтического курса у больных с диагнозом ишемическая болезнь составляет от полутора до двух месяцев.
При необходимости по назначению врача может быть назначен повторный курс. Оптимальное время для назначения повторного курса — осень и весна. Передозировка Инструкция предупреждает о том, что такое лекарство, как Мексидол, в случае превышения рекомендованной дозы может провоцировать развитие сонливости. Взаимодействие Препарат совместим со всеми лекарственными средствами, которые используются для лечения соматических заболеваний. При одновременном употреблении с производными бензодиазепина, антидепрессивными, нейролептическими, транквилизирующими, противосудорожными например, Карбамазепином и противопаркинсоническими леводопой препаратами усиливает их действие на организм. Это позволяет существенно сократить дозы последних, а также снизить вероятность развития и выраженность нежелательных побочных эффектов для чего и назначают Мексидол отдельным категориям пациентов. Препарат снижает выраженность токсических эффектов этанола. Мексидол и Пирацетам, совместимость Пирацетам в качестве активного компонента входит в состав препарата Ноотропил, который применяется для улучшения когнитивных познавательных процессов головного мозга. Совместное назначение Ноотропила и Мексидола позволяет добиться лучших результатов в повышении умственных способностей у детей, восстановлении пациентов после перенесенных ишемического инсульта или комы, лечении хронического алкоголизма, психоорганического синдрома в том числе и у пациентов преклонного возраста со сниженной памятью, лабильностью настроения, поведенческими расстройствами и т. Следует, однако, отметить, что в противоположность ноотропным препаратам и, в частности, Ноотропила Мексидол не оказывает активирующего действия на организм, не провоцирует нарушений сна и повышения судорожной активности.
По своей же терапевтической эффективности он значительно превосходит Пирацетам. Совместимость Мексидола и Актовегина Мексидол и Актовегин обладают сходным механизмом действия, поэтому нередко их назначают в сочетании друг с другом.
Повторные курсы по рекомендации врача , желательно проводить в весенне-осенние периоды. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - ангионевротический отек, крапивница. Психические нарушения: очень редко - сонливость. Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головная боль. Желудочно-кишечные нарушения: очень редко - сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в эпигастральной области, изжога, метеоризм, диарея. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - сыпь, зуд, гиперемия. Передозировка Симптомы: сонливость, бессонница. Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна.
Лечение, как правило, не требуется, - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудороджных средств и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций управление транспортными средствами, механизмами и т.
Как на латинском пишется мексидол
Узнать цены на Мексидол. Мексидол: антиоксидантное средство, инструкция, показания и противопоказания, отзывы, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие, ФАРМАСОФТ НПК ООО. Мексидол® усиливает действие анксиолитиков производных бензодиазепина, противопаркинсонических (леводопа) и противосудорожных (карбамазепин) средств. Мексидол раствор для инъекций 5% Латинское название Solutio Mexidoli pro injectionibus 5% АТХ: ›› N07XX Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы Фармакологическая группа: Антигипоксанты и антиоксиданты Нозологическая классификация. Ознакомьтесь с инструкцией по применению на МЕКСИДОЛ таблетки, покрытые оболочкой 125 мг, узнайте цены в аптеках Ярославля. МексидолЛатинское названиеMexidolumАТХ:›› N07XX Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системыФармакологическая группа: Антигипоксанты и антиоксиданты Нозологическая классификация (МКБ-10).
МЕКСИДОЛ таблетки, покрытые оболочкой 125 мг
Содержимое упаковки и прочие сведения. Антиоксиданты препятствуют окислительным процессам, которые возникают при различных заболеваниях нервной и сердечно-сосудистой системы, а также при отравлениях алкоголем и лекарственными препаратами. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. Обязательно сообщите лечащему врачу, если у Вас бронхиальная астма или повышенная чувствительность к сульфитам, так как в этом случае возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности и бронхоспазма. Дети и подростки Применение препарата у детей и подростков младше 18 лет не рекомендуется из-за отсутствия данных по эффективности и безопасности. Беременность, грудное вскармливание и фертильность Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций управление транспортными средствами, механизмами и т. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Доза и длительность использования препарата подбирается врачом в зависимости от заболевания и степени его тяжести.
Препарат модулирует активность мембраносвязанных ферментов кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы , рецепторных комплексов бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового , что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях гипоксии и ишемии, нарушении мозгового кровообращения, интоксикации этанолом и антипсихотическими средствами. Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов «сон-бодрствование», нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности.
Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов , снижая вероятность развития гемолиза.
S: Внутримышечно, по 1 ампуле 1 раз в день Rp. Aethylmethylhydroxypyridini succinatis 125 mg D. Фармакодинамика Препарат повышает резистентность организма к воздействию основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами — нейролептиками.
Мексидол улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроциты и тромбоциты при гемолизе. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Механизм действия препарата Мексидол обусловлен его антигипоксантным, антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует процессы перекисного окисления липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть.
Модулирует активность мембраносвязанных ферментов кальцийнезависимая ФДЭ, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза , рецепторных комплексов бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый , что усиливает их способность связывания с лигандами, помогает сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексидол повышает содержание дофамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ, креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Мексидол нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов.
Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения. Фармакокинетика Всасывание и распределение Быстро всасывается при приеме внутрь. Cmax при дозах 400-500 мг составляет 3. Быстро распределяется в органах и тканях.
Препарат выводится из организма в основном с мочой, в основном — в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах — в неизмененном виде. Показания черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; острый инфаркт миокарда с первых суток , в составе комплексной терапии; первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии; купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими средствами; острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит , в составе комплексной терапии. Противопоказания гиперчувствительность к этилметилгидроксипиридина сукцинату или любому из вспомогательных веществ; острая почечная недостаточность; беременность, грудное вскармливание в связи с недостаточной изученностью действия препарата ; детский возраст в связи с недостаточной изученностью действия препарата.
Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 мин. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг. При острых гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. Тяжелое течение — в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее — по 200—500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы.
Побочные действия Во избежание возникновения побочных эффектов рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата. Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница. Психические нарушения: очень редко — сонливость. Со стороны нервной системы: очень редко — головная боль, головокружение может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер. Со стороны сосудов: очень редко — понижение АД, повышение АД может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер.
Мексидол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50мг/мл, ампулы 2мл, 10 шт
Мексидол является антиоксидантом-ингибитором свободнорадикальных процессов, обладающим антигипоксическим, стресспротективным, антиамнестическим, анксиолитическим действием. Препарат отпускается по рецепту р-р д/в/в и в/м введен. April 3rd, 2018 рецепт на этилметилгидроксипиридина сукцинат на латыни: примеры, как правильно выписать рецепт на мексидол на латинском языке в.
Мексидол раствор внутривенно
Под влиянием препарата усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. Фармакокинетика: Быстро всасывается при приеме внутрь. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания MRT препарата в организме при приеме внутрь — 4,9—5,2 часа. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат образуется в печени, при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве — в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 часов после приема препарата.
Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Показания к применению: последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов; легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; энцефалопатии различного генеза дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные ; синдром вегетативной дистонии; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии; купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства; состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами; астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок; воздействие экстремальных стрессорных факторов. Способ применения и дозы: Внутрь по 250 мг 3 раза в сутки. Начальная доза — 250 мг 1 таблетка 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 750 мг 3 таблетки.
Показания к применению - черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм - дисциркуляторная энцефалопатия - легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза - тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях - острый инфаркт миокарда с первых суток в составе комплексной терапии - первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии - купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств - острая интоксикация антипсихотическими средствами - острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит в составе комплексной терапии Способ применения и дозы Внутримышечно или внутривенно струйно или капельно. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
Затем внутримышечно по 100 - 250 мг в сутки на протяжении последующих 2 недель. Суточная терапевтическая доза составляет 6 - 9 мг на кг массы тела в сутки, разовая доза — 2 - 3 мг на кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Тяжелое течение — в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200 - 500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Побочные действия тошнота и сухость во рту, металлический привкус во рту сонливость неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке. Противопоказания повышенная индивидуальная чувствительность к препарату острые нарушения функции печени и почек детский и подростковый возраст до 18 лет беременность, период лактации Лекарственные взаимодействия Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств карбамазепина , противопаркинсонических средств леводопа , нитратов.
Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а так же способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. Фармакокинетика Быстро всасывается при приеме внутрь. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при прием е внутрь — 4,9-5,2 ч.
Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде.
Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь — 4. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат -образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1 — 2 сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве — в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата.
Мексидол рецепт латынь
Введение препарата внутривенное или внутримышечное осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг. При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит Препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. Тяжелое течение - в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200 - 500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы.
Передозировка При передозировке препарата Мексидол возможно развитие сонливости. Побочное действие На фоне применения препарата Мексидол возможно появление тошноты, сухости слизистой рта, сонливости, аллергических реакций. Особые указания и меры предосторожности В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой, при повышенной чувствительности к сульфитам в состав препарата Мексидол входит натрия метабисульфит возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности. Взаимодействие Мексидол усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств карбамазепин а , противопаркинсонических средств леводопа.
Противопоказания — Острые нарушения функции печени;— острые нарушения функции почек;— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Применение при беременности и кормлении грудью Мексидол не рекомендуется применять при беременности и в период лактации грудного вскармливания в связи с недостаточной изученностью действия препарата. Для приготовления раствора для инфузии препарат следует разводить в 0. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата продолжительностью не менее 5 мин. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг.
При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит Мексидол назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.
Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов , снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием препарата усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.
Фармакокинетика: Быстро всасывается при приеме внутрь. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания MRT препарата в организме при приеме внутрь — 4,9—5,2 часа. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат образуется в печени, при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут.
Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве — в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.
Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами нейролептиками.
Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе.
Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой.
Мексидол раствор внутривенно
Цены на Мексидол 50мг/мл 5мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №5 амп. указаны в таблице ниже. Мексидол быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и быстро элиминирует из организма. Мексидол® усиливает действие анксиолитиков производных бензодиазепина, противопаркинсонических (леводопа) и противосудорожных (карбамазепин) средств. Мексидол: антиоксидантное средство, инструкция, показания и противопоказания, отзывы, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие, ФАРМАСОФТ НПК ООО. Мексидол раствор для инъекций 5% Латинское название Solutio Mexidoli pro injectionibus 5% АТХ: ›› N07XX Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы Фармакологическая группа: Антигипоксанты и антиоксиданты Нозологическая классификация.