(a) (i) Уравнение реакции взаимодействия хлорэтана с гидроксидом натрия. Этиленгликоль с натрием уравнение реакции. Осуществите цепочки реакций натрия = Метан = Ацетилен = винилхлорид = = этилен = 1,2-дихлорэтан = ацетилен = оксид углерода(4) = хлорэтан = этилен = 1,2-дибромэтан = ацетилен. Ответ оставил Гость. Определи чем являются атомы серы (окислителем, восстановителем,окислителем и восстановителем) в реакции, уравнение которой Ca+S=CaS. Осуществите цепочки реакций натрия = Метан = Ацетилен = винилхлорид = = этилен = 1,2-дихлорэтан = ацетилен = оксид углерода(4) = хлорэтан = этилен = 1,2-дибромэтан = ацетилен. Ответ оставил Гость.
Этан --(Под действием Cl2,свет)--> х1 --(Na)--> x2 --(AlCl3, t)--> x3 --(Pt,t)--> x4 --(HBr)--> x5
Хлорэтан и натрий реакция. Реакция хлорэтана с натрием. Осуществить Цепочки превращений этен Этан. Реакция Этанола, Хлорида Натрия и Серной Кислоты. РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА А) хлорэтан и натрий Б) хлорэта. При взаимодействии хлорметана с натрием образуется этан (реакция Вюрца). Добавьте хлорэтан к натриевому гидриду в специальном реакторе с охлаждением. Реакция хлорэтана с натрием.
Хлорэтан плюс натрий
Какой алкан может быть получен при действии металлического натрия на смесь хлорэтана и 1-хлорпропана?Напишите уравнение реакций. В этом видео мы рассмотрим получение галогенпроизводных, а именно хлористый этил (хлорэтан) реакцией этилового спирта, хлорида натрия и Mrximik. Уравнение взаимодействия хлорэтана с металлическим натрием. Гидроксид натрия получают, например, каустификацией карбоната натрия известковым молоком или электролизом хлорида натрия. Сначала составим уравнение реакции между хлорэтаном и натрием.
№16. Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам. Из 1,2-дибромэтана под действием цинка образуется этилен. Далее в реакции этилена с бромоводородом образуется бромэтан, при его реакции с гидроксидом калия в воде получается этанол, который образует этилформиат в реакции с муравьиной кислотой. Этаналь можно получить путём окисления этанола 2 , а затем по реакции медного зеркала этаналь переходит в уксусную кислоту 4. А бензоат калия Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
Из бензоата калия в одну стадию в результате нагревания с можно получить бензол. Из бутанола—1 в одну стадию в результате дегидратации можно получить бутен—1. Из хлорэтана в одну стадию можно получить этен. Из 1,3—дихлорбутана в одну стадию можно получить метилциклопропан.
А этаналь окисляется свежеосаждённым гидроксидом меди II до уксусной кислоты 4.
Meriasya 21 нояб. Незнайка277 9 окт. Назовите углеводороды, образующиеся при действии металлического натрия на смесь бромистого метила и бромистого изобутила. На этой странице находится ответ на вопрос 2.
Напишите уравнения реакций, протекающих в смеси 2 - хлорпропана и хлорэтана при действии металлического натрия? Чтобы посмотреть другие ответы воспользуйтесь «умным поиском»: с помощью ключевых слов подберите похожие вопросы и ответы в категории Химия. Ответ, полностью соответствующий критериям вашего поиска, можно найти с помощью простого интерфейса: нажмите кнопку вверху страницы и сформулируйте вопрос иначе. Обратите внимание на варианты ответов других пользователей, которые можно не только просмотреть, но и прокомментировать.
В реакции образуются алкилнатрии RNa , которые являются главными продуктами реакции. Таким образом, при реакции хлорэтана и изопропил хлорида с натрием в присутствии эфира или аммиака образуются соответственно этанат натрия и изопропилнат натрия. Однако, стоит отметить, что при реакции с натрием могут быть и другие возможные побочные продукты, такие как дегидрированные алкилнатрии или алкилнатрии с различными структурными изомерами.
Натриевый гидрид - это очень реактивный соединение, поэтому при его обращении следует соблюдать осторожность. Шаг 2: Подготовьте хлорэтан. Хлорэтан можно получить путем хлорирования этана. В промышленных условиях это делается с помощью света и катализатора.
ПОЛУЧЕНИЕ Галогенпроизводных. Получение хлорэтана. Реакция Этанола, Хлорида Натрия и Серной Кислоты
Однако, стоит отметить, что при реакции с натрием могут быть и другие возможные побочные продукты, такие как дегидрированные алкилнатрии или алкилнатрии с различными структурными изомерами. В этой статье были указаны только основные продукты реакции хлорэтана и изопропил хлорида с натрием. Итак, хлорэтан и изопропил хлорид в присутствии натрия образуют соответственно этанат натрия и изопропилнат натрия.
В зависимости от характера радикалов, связанных с карбонильной группой, альдегиды и кетоны могут быть предельными и непредельными.
Общая формула предельных альдегидов и кетонов СnH2nO. По своей природе альдегиды и кетоны имеют много общего, что проявляется в их химических свойствах. Поэтому рассматривать эти соединения удобно вместе.
Альдегиды и кетоны — химически активные соединения, вступающие в многочисленные реакции. Высокая активность этих соединений определяется карбонильной группой — одной из наиболее активных функциональных групп. Основными типами химических реакций альдегидов и кетонов являются реакции присоединения по карбонильной группе, замещения, окисления, полимеризации и конденсации.
Наиболее распространенным способом получения альдегидов и кетонов является реакция окисления спиртов. При окислении первичных спиртов образуются альдегиды, а при окислении вторичных спиртов — кетоны. Опыт 20.
Получение и химические свойства альдегидов Опыт 20. Цветная реакция на альдегиды с фуксинсернистой кислотой В две пробирки приливают по 2 капли раствора фуксинсернистой кислоты и добавляют в одну из них 2 капли раствора формальдегида формалина , а в другую — 2 капли уксусного альдегида. В присутствии муравьиного альдегида фуксинсернистая кислота окрашивается в фиолетовый цвет, а в присутствии уксусного альдегида — в розово-фиолетовый цвет.
Получение уксусного альдегида путем окисления этилового спирта оксидом меди II В сухую пробирку помещают 3 капли этилового спирта. В пламени горелки нагревают медную проволоку до образования на ее поверхности черного налета оксида меди II. Нагретую проволоку опускают в пробирку со спиртом.
Поверхность проволоки становится золотистой вследствие восстановления оксида меди II до меди. Этиловый спирт окисляется до уксусного альдегида этаналя , который имеет запах зеленых яблок: Образование этаналя обнаруживают при помощи цветной реакции с фуксинсернистой кислотой см. Для этого в пробирку добавляют 3 капли фуксинсернистой кислоты.
Окисление альдегидов аммиачным раствором оксида серебра «реакция серебряного зеркала» В чистую пробирку помещают 2 капли раствора нитрата серебра и прибавляют каплю раствора аммиака. Образуется бурый осадок оксида серебра. Его растворяют, добавив еще 2 капли раствора аммиака.
Затем в пробирку добавляют каплю раствора формальдегида и медленно нагревают содержимое пробирки на водяной бане. Содержимое пробирки буреет и на ее стенках выделяется серебро в виде зеркального налета. К полученному синему осадку гидроксида меди II прибавляют одну каплю формалина и взбалтывают содержимое пробирки.
Полученную смесь нагревают до кипения. Через некоторое время появляется желтый осадок гидроксида меди I , переходящий в красный оксид меди I , Сu2О. Иногда на стенках пробирки выделяется даже чистая медь.
Кетоны не окисляются мягкими окислителями, в том числе и гидроксидом меди II. Поэтому при нагревании гидроксида меди с кетонами получается черный осадок оксида меди II. Опыт 21.
Получение и химические свойства кетонов. Помещают в пробирку 3 капли раствора йода в йодиде калия и 5 капель раствора гидроксида натрия. Раствор обесцвечивается, так как образуется йодноватистокислый натрий NaOJ.
Затем в пробирку добавляют одну каплю ацетона. Сразу выпадает желтовато-белый осадок с характерным запахом йодоформа. Получение ацетона из ацетата натрия В сухую пробирку помещают обезвоженный ацетат натрия.
При этом высота слоя ацетата натрия в пробирке составляет 3 см. Пробирку закрывают пробкой с газоотводной трубкой, конец которой помещают в пробирку с 2 мл воды. Держа пробирку с ацетатом натрия в горизонтальном положении, нагревают ее в пламени горелки.
Ощущается характерный запах ацетона. Реакция протекает следующим образом: После остывания первой пробирки в нее добавляют каплю соляной кислоты. Находящийся в ней карбонат натрия, взаимодействуя с кислотой, разлагается.
Наблюдается сильное вспенивание от выделения СО2. Ацетон во второй пробирке можно обнаружить йодоформной пробой. Опыт 22.
Химические свойства непредельных альдегидов Опыт 22. Помещают в пробирку 2-3 капли гидросульфата калия и добавляют 2 капли глицерина. Закрывают пробирку пробкой с газоотводной трубкой и нагревают в пламени горелки.
Глицерин разлагается, доказательством чего является побурение жидкости и появление тяжелых паров. Не прекращая нагревания, опускают конец газоотводной трубки в пробирку с 2 каплями раствора фуксинсернистой кислоты. Появляется фиолетовое окрашивание.
Образование акролеина обнаруживается также по появлению резкого запаха. Реакция протекает по схеме: Для доказательства непредельности акролеина, не прекращая нагревания пробирки со смесью, опускают конец газоотводной трубки в пробирку с раствором перманганата калия или в пробирку с бромной водой. Обесцвечивание растворов указывает на наличие у акролеина кратной связи.
Опыт 23.
Показать решение... Решение: A уксусная кислота и карбонат натрия — реакция вытеснения слабой летучей уголь- ной кислоты более сильной — получится углекислый газ 6 , ацетат натрия и вода. Б муравьиная кислота и гидроксид натрия — реакция нейтрализации — формиат натрия 4 и вода.
Хлорэтан реагирует с натрием, при этом получается бутан реакция Вюрца : При дегидрировании бутана образуется смесь бутена-1 и бутена-2: в Этан из метана можно получить в две стадии. При хлорировании метана на свету образуется хлорметан: При взаимодействии хлорметана с натрием образуется этан реакция Вюрца : Пропан из этана также можно получить в две стадии.
При хлорировании этана образуется хлорэтан: При реакции хлорэтана с хлорметаном в присутствии натрия образуется пропан: Из пропана в две стадии можно получить гексан.
Найти все возможные продукты реакции хлорэтана и изопропил хлорида в присутствии Na.
Получите быстрый ответ на свой вопрос, уже ответил 1 человек: При обработке хлорэтана металлическим натрием в результате реакции Вюрца получается. Этиленгликоль с натрием уравнение реакции. какой алкан может быть получен при действии металлического натрия на смесь хлорэтана и 1-хлорпропана?Напишите уравнение реакций. какие углероды получаются при действии металлического натрия на смесь хлорэтана и 2-хлорпропана? назовите продукты реакции. 18. Какова масса углеводорода, который образуется при взаимодействии 11,61 г хлорэтана с натрием (выход реакции считать равным 100%)?
Этилен и натрий
В этом видео мы рассмотрим получение галогенпроизводных, а именно хлористый этил (хлорэтан) реакцией этилового спирта, хлорида натрия и Mrximik. бутан можно реакцией Вюрца, Реакция Вьюрца - это метод синтеза насыщенных углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды. В этом видео мы рассмотрим получение галогенпроизводных, а именно хлористый этил (хлорэтан) реакцией этилового спирта, хлорида натрия и Mrximik. (100 баллов). (i) Напишите уравнение реакции взаимодействия хлорэтана с гидроксидом натрия. _ii) Напишите формулу нуклеофильного реагента в задании а (i) и объясните свой выбор.
Получение хлорэтана реакция
Получение хлорэтана. Этен и бромная вода. Хлорэтана получить этен. Горение хлорэтана реакция. Хлорэтан свойства. Хлорэтан характеристика.
Ацетилен винилацетилен реакция. Винилацетилен формула структурная химическая. Винилацетилен из ацетилена. Винилацетилен структурная формула. Реакция Вюрца.
Хлорметан реакция Вюрца. Реакция удлинения цепи. Хлорэтан и натрий. Хлорэтан Этилен реакция. Как получить хлорэтан.
Из хлорэтана в Этилен. Алкилирование Аминов галогеналканами. Алкилирование Аминов галогеналканами механизм. Реакции алкилирования первичных Аминов. Амин ch3i.
Хлорэтан и аммиак реакция. Первичный Амин и хлорэтан. Алкилирование аммиака и Аминов. Этиламин плюс хлорметан. Гидрогалогенирование присоединение галогеноводородов.
Хлорэтан и хлорэтан. Гидролиз неорганических соединений таблица. Уравнение гидролиза органических веществ. Гидролиз органических веществ таблица 11 класс. Органические вещества вступающие в реакцию гидролиза.
Замещение гидроксильной группы на галоген. Хлорэтан в альдегид. Получение альдегида из хлорэтана. Получение хлорэтана из этана уравнение реакции. Получение альдегида их хлор.
Этин из карбида кальция. Этин получение из карбида кальция. Из карбида кальция получить этин. Карбид кальция в этин. Ацетилен хлорэтен поливинилхлорид.
Винилхлорид из ацетилена. Из ацетилена получить винилхлорид. Получение винилхлорида из ацетилена. Реакция полимеризации хлорэтена. Полимеризация 1 хлорэтена.
Реакция полимеризации винилхлорида хлорэтена. Винилхлорид в хлорэтан.
Последний окисляет спирт до уксусного альдегида: Атомы водорода в уксусном альдегиде легко замещаются галогеном.
В пробирку приливают 1 каплю этилового спирта, 3 капли раствора йода и 3 капли раствора гидроксида натрия. Содер-жимое пробирки слегка нагревают. Появляется желтоватый осадок с характерным запахом.
Щелочной гидролиз хлороформа При действии водных растворов щелочей на галогеналкилы имеет место их гидролиз с образованием спиртов. Смесь осторожно перемешивают и нагревают до кипения, а затем охлаждает под струей холодной воды. Полученный раствор делят на две пробирки.
В первой пробирке проводят качественную реакция на присутствие хлорид-ионов путем добавления в нее 4 капли азотной кислоты и 3 капли нитрата серебра. При этом наблюдается выпадение белого творожистого осадка хлорида серебра Для обнаружения формиата натрия проводят реакцию «серебряного зеркала». Образовавшийся осадок растворяют, добавляя по каплям раствор NH4OH.
К полученному прозрачному раствору приливают содержимое второй пробирки. Нагревают пробирку на водяной бане и наблюдают выделение металлического серебра в виде зеркального налета на стенках пробирки или черного осадка Глава 8. СПИРТЫ Спирты алкоголи — производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на соответствующее число гидроксильных групп.
Общая формула спиртов R-OH. В зависимости от характера углеводородного радикала спирты подразделяются на алифатические, циклические и ароматические. Характер алифатического радикала, с которым связана гидроксильная группа, определяет предельность или непредельность спиртов.
В зависимости от числа гидроксильных групп, содержащихся в молекуле спирта, спирты бывают одноатомные I , двухатомные II , трехатомные III и многоатомные. Двухатомные спирты часто называют гликолями. Ароматические спирты, у которых гидроксильная группа связана с бензольным кольцом, называются фенолами.
В зависимости от углеводородного атома первичный, вторичный или третич-ный , к которому присоединена гидроксильная группа, спирты бывают первичные, вторичные и третичные. Опыт 17. Связи С-О и О-Н сильно полярны и способны к разрыву.
Поэтому реакции, в которые вступают спирты, можно разбить на следующие группы: а реакции, идущие с разрывом связи О-Н. Спирты — очень слабые кислоты. По степени диссоциации спирты являются более слабыми электролитами, чем вода.
Эти реакции протекают с замещением или отщеплением всей гидроксильной группы; в реакции окисления, в которых могут принимать участие гидроксильные группы, ионы водорода или соседние связи углерод — углерод. Отношение спиртов к индикаторам В три пробирки помещают по 3 капли этилового спирта и добавляют по одной капле индикаторов — метилового красного, фенолфталеина и лакмуса. Цвет индикаторов не изменяется.
Образование и свойства этилата натрия В пробирку с обезвоженным этиловым спиртом добавляют маленький кусочек размером со спичечную головку металли-ческого натрия. Наблюдается достаточно бурная реакция с выде-лением водорода Образовавшийся в результате реакции белый осадок этилата натрия растворяют в 3-4 каплях дистиллированной воды и добавляют одну каплю фенолфталеина. Появляется розовое окрашивание, что указывает на щелочную реакцию полученного раствора.
Алкоголяты — соли очень слабой кислоты и сильного основания, поэтому они подвергаются гидролизу по аниону Опыт 17. В сухую пробирку помещают немного слой 2-3 мм порошка безводного сульфата меди II и приливают 5 капель этилового спирта. Содержимое пробирки перемешивают.
Напишите уравнение реакции. Определение строения спиртов При помощи пробы Лукаса можно установить, является ли данный спирт первичным, вторичным или третичным. При взаимодействии с реактивом Лукаса первичный спирт остается прозрачным, вторичный — мутнеет, а третичный спирт вступает в химическую реакцию с образованием галогеналкила.
В три пробирки приливают по 2 капли различных спиртов. Затем во все три пробирки приливают по 5 капель реактива Лукаса хлорид цинка, растворенный в концентрированной соляной кислоте. Взбалтывают содержимое пробирок и оставляют стоять одну минуту.
В пробирке с пропиловым спиртом раствор остается прозрачным, раствор изопропилового спирта слегка мутнеет, а в пробирке с третичным бутиловым спиртом образуется на дне маслянистая капля галогеналкила третичный бутиловый спирт 2-хлор-2-метилпропан Опыт 17. Получение диэтилового эфира В сухую пробирку помещают 2 капли этилового спирта и 2 капли концентрированной серной кислоты. Смесь осторожно нагревают до потемнения раствора.
К горячей смеси добавляют еще 2 капли этилового спирта. Ощущается характерный запах диэтилового эфира Опыт 17. Получение диизопропилового эфира В сухую пробирку помещают 2 капли изопропилового спирта и 2 капли концентрированной серной кислоты.
Смесь осторожно нагревают до кипения. Ощущается характерный запах диизопро-пилового эфира. Горение спиртов В две фарфоровые чашечки наливают, соответственно, по 1 мл этилового и изопропилового спиртов.
Спирты поджигают и наблюдают характер горения. Высокомолекулярные спирты горят более коптящим пламенем. Напишите уравнения соответствующих реакций.
Окисление этилового спирта хромовой смесью Спирты окисляются под действием дихромата калия до альдегидов, которые в свою очередь могут окисляться до карбоновых кислот. В пробирку помещают 5 капель этилового спирта и 3 капли хромовой смеси. Полученную смесь нагревают на пламени горелки.
Через несколько секунд цвет раствора становится сине-вато-зеленым, характерный для солей хрома III.
Изомеры имеют разные температуры кипения и их можно разделить перегонкой. При взаимодействии 1-хлорпропана с натрием образуется гексан: При дегидрировании гексана можно получить циклогексан: Циклогексан можно далее дегидрировать в бензол: При взаимодействии бензола с азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты образуется нитробензол реакция нитрования :.
При хлорировании этана образуется хлорэтан: При реакции хлорэтана с хлорметаном в присутствии натрия образуется пропан: Из пропана в две стадии можно получить гексан. При хлорировании пропана образуется смесь изомеров - 1-хлорпропана и 2-хлорпропана. Изомеры имеют разные температуры кипения и их можно разделить перегонкой.