Рекомендуется до начала лечения препаратом Эральфон® определить исходный уровень эндогенного эритропоэтина в сыворотке крови. Рекомендуется до начала лечения препаратом Эральфон® определить исходный уровень эндогенного эритропоэтина в сыворотке крови. Купить ЭРАЛЬФОН р-р д/инъекц. в/в, п/к 2000 МЕ шприц 0,5 мл №6 по цене от 3994 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города.
Инструкция по применению Эральфон 2000МЕ ампулы №10
- рПЛБЪБОЙС Л РТЙНЕОЕОЙА
- Эральфон - инструкция по применению
- Эральфон р-р 2000МЕ 1мл N5 купить в Челябинске по доступным ценам
- Компания «Сотекс» подвела итоги исследования применения препарата Эральфон®
Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения ампулы 2000 МЕ 1 мл 10 шт
Таким образом, полученные данные свидетельствуют, что «Эральфон®» является высокоэффективным препаратом для лечения анемии у пациентов с хронической почечной. Эральфон® вводят подкожно в дозе 200 МЕ/кг три раза в неделю, начиная с 6 дня жизни, до достижения целевых показателей уровней гемоглобина и гематокрита, но не более 6 недель. Показать предельные цены. Эральфон. Эральфон® не содержит консервантов, поэтому индивидуальная упаковка предназначена для однократного использования. Формы выпуска. Заболевания крови. Эральфон. Р-р для в/в и п/к введ.2000МЕ шприц 0,5МЛ №6. Эральфон®, Реестр лекарственных средств для медицинского применения.
Эральфон раствор 2000 МЕ шприц 0.5 мл N6 (эпоэтин альфа)
Эти показатели необходимо контролировать еженедельно. В этом случае дозу не изменяют до достижения оптимальных показателей. В этом случае необходимо повышение разовой дозы в 1,5 раза. В этом случае необходимо снизить разовую дозу препарата в 1,5 раза. Необходимо проанализировать причины резистентности прежде чем увеличить дозу препарата. Эффективность терапии зависит от правильно подобранной индивидуальной схемы лечения. Затем поддерживающую дозу препарата подбирают индивидуально с учетом динамики уровней гематокрита и гемоглобина. Профилактика и лечение анемии у больных с солидными опухолями Перед началом лечения рекомендуется провести определение уровня эндогенного эритропоэтина. Терапия препаратом должна продолжаться в течение одного месяца после окончания курса химиотерапии. Уровень ферритина сыворотки или уровень сывороточного железа необходимо определять у всех пациентов до начала и в процессе лечения препаратом. При необходимости назначается дополнительный прием железа.
Лекарственная форма прозрачная бесцветная жидкость Состав 1 ампула 1 мл содержит в качестве активного вещества Эпоэтин альфа РЭПОЭТИН-СП - рекомбинантный эритропоэтин человека 2000 ME Вспомогательные вещества: альбумина раствор, натрия цитрата пентасесквигидрат или натрия цитрата дигидрат, натрия хлорид, лимонной кислоты моногидрат, вода для инъекций Фармакотерапевтическая группа гемопоэза стимулятор Фармакодинамика Эпоэтин альфа - гликопротеид, специфически стимулирующий эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда. Рекомбинантный эпоэтин альфа синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий человеческий эритропоэтин. По своему составу, биологическим и иммунологическим свойствам эпоэтин альфа идентичен природному эритропоэтину человека. Введение эпоэтина альфа приводит к повышению уровней гемоглобина и гематокрита, улучшению кровоснабжения тканей и работы сердца. Наиболее выраженный эффект от применения эпоэтина альфа наблюдается при анемиях, обусловленных хронической почечной недостаточностью. В очень редких случаях, при длительном применении эритропоэтина для терапии анемических состояний может наблюдаться образование нейтрализующих антител к эритропоэтину с развитием парциальной красноклеточной аплазии или без неё. Свернуть Фармакокинетика При внутривенном введении эпоэтина альфа у здоровых лиц и больных с уремией период полувыведения составляет 5-6 ч. При подкожном введении эпоэтина альфа его концентрация в крови нарастает медленно и достигаетмйксимума в период от 12 до 18 ч после введения, период полувыведения составляет 16-24 часа. Не кумулирует.
Свернуть повышенная чувствительность к препарату, или его компонентам;. С осторожностью: Злокачественные новообразования, эпилептический синдром в т.
При необходимости использования других препаратов следует проконсультироваться с врачом. Особые указания Во время лечения препаратом Эральфон необходимо регулярно контролировать артериальное давление и проводить общий анализ крови, включая подсчет тромбоцитов, определение гематокрита и содержания ферритина в крови. Необходимо помнить, что применение эпоэтина альфа не заменяет трансфузию крови, но может снизить необходимость в повторных переливаниях. Отпуск по рецепту Препарат Эральфон в аптеках Москвы и Московской области можно купить по рецепту врача. Цена может изменяться в зависимости от количества доз в упаковке. Способ применения 1. Лечение анемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью. Взрослые пациенты, находящиеся на гемодиализе Эральфон вводится подкожно или внутривенно по окончании диализа.
Для контроля этих показателей рекомендуется проводить еженедельное обследование. Если гематокрит остается низким или снижается, необходимо проанализировать причины неэффективности терапии перед увеличением дозы препарата. Важно подобрать правильную индивидуальную схему лечения, так как эффективность терапии зависит от этого фактора.
При одновременном применении эпоэтина альфа с циклоспорином возможно снижение концентрации последнего в плазме из-за увеличения степени его связывания с эритроцитами при применении данной комбинации необходимо контролировать концентрацию циклоспорина в плазме и при необходимости увеличить его дозу.
Эпоэтин альфа нельзя смешивать с растворами других лекарственных средств. Особые указания Эпоэтин альфа следует с осторожностью применять у пациентов с эпилепсией, наличием судорожных припадков в анамнезе или состояниями, предрасполагающими к повышению судорожной готовности, такими как инфекции ЦНС или метастатическое поражение головного мозга. Увеличение частоты развития тромботических осложнений наблюдалось у пациентов, получающих препараты, стимулирующие эритропоэз. Осложнения включают в себя тромбозы вен и артерий в т.
Также отмечались случаи острого нарушения мозгового кровоснабжения включая ишемический инсульт, геморрагический инсульт и транзиторную ишемическую атаку. Пациентам с повышенным риском развития тромбоза или других сосудистых осложнений требуется тщательный медицинский контроль. С осторожностью применяют при подагре. До начала применения следует убедиться, что пациенты с артериальной гипертензией получали эффективную антигипертензивную терапию.
На фоне применения необходимо контролировать уровень АД, обращая внимание на возникновение или усиление необычных головных болей. При этом может потребоваться коррекция проводимой терапии или назначение антигипертензивных средств. Если несмотря на адекватную терапию АД не снижается, эпоэтин альфа следует отменить. До начала применения эпоэтина альфа следует оценить состояние депо железа в организме.
Эральфон - инструкция по применению
Цены на Эральфон в других городах. Перед хирургическим вмешательством Эральфон следует назначать 2 раза в неделю в течение 3 недель. Вайдаза Селамерекс Аранесп Исентресс Абраксан Герцептин 440мг Эральфон 2000ме в ампулах. Перед хирургическим вмешательством Эральфон® следует назначать 2 раза в неделю в течение 3 недель.
Производитель:
- Инструкция
- Эральфон раствор 2000МЕ 0.5мл №6
- Эральфон раствор 2000 МЕ шприц 0.5 мл N6 (эпоэтин альфа)
- Домен припаркован в Timeweb
- Фармакокинетика
Эральфон - инструкция по применению
| Результаты и отзыв о лечении Эральфоном | Рак: наша история | Дзен | Формы выпуска. Заболевания крови. Эральфон. Р-р для в/в и п/к введ.2000МЕ шприц 0,5МЛ №6. |
| Эральфон инструкция по применению, противопоказания. Как принимать Эральфон | Инструкция по применению для Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 2000ме 0,5мл (2000ме) №6. |
| Эральфон 2000 МЕ/1 мл №5 ампулы | Лечение анемии у больных с хронической почечной недостаточностью Взрослые пациенты находящиеся на гемодиализе Эральфон® вводят подкожно или внутривенно в конце сеанса. |
| «Сотекс» готовит к выходу на рынок уникальную дозировку препарата Эральфон® | Онлайн-заказ препарата Эральфон раствор с доставкой в ближайшую аптеку. |
ЭРАЛЬФОН р-р для в/в и п/к введ. (шприц) 2 000МЕ - 0.5мл N6 (СОТЕКС, РФ)
Эпоэтин альфа* Фармакологическая группа Стимуляторы гемопоэза Состав действующее вещество: эпоэтин альфа (эритропоэтин человека рекомбинантный) – 2000 МЕ. Эральфон® вводится из расчета 50 МЕ/кг массы тела 3 раза в неделю внутривенно или подкожно. Эральфон – лекарственный препарат рекомбинантного (полученного методом генной инженерии) эритропоэтина, применяющийся для лечения анемии. Информация о препарате «Эральфон» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Эпоэтин альфа (эральфон, эпрекс) и эпоэтин бета (рекормон) характеризуются относительно коротким периодом полувыведения и в большинстве случаев назначаются 2-3 раза в неделю [1.
Эральфон раствор 2000МЕ 0.5мл №6
Препарат назначен маме(Эральфон 2000ед 6 ампул),онкология молочной железы, проходит лечение химиотерапией. Вначале было проведено ретроспективное исследование данных 60 больных, получавших Эральфон в рутинной практике на базе диализного центра «Фесфарм». Подробная инструкция по применению Эральфон раствор для в/м и п/к введ. Рекомендуется до начала лечения препаратом Эральфон® определить исходный уровень эндогенного эритропоэтина в сыворотке крови. Подскажите дозу эральфона для кошки с ХПН, вес 2800. Эральфон 2000 МЕ 0,5 мл.
Эральфон 2000МЕ 0,5мл шприц №4
Побочное действие Гипертензия, головная боль, ощущение усталости, астения, головокружение, артралгии, загрудинные боли, тошнота, рвота, диарея, отеки, тромбофилия, судороги, кожные реакции в месте инъекции. Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции. Самовывоз в Москве.
В очень редких случаях, при длительном применении эритропоэтина для терапии анемических состояний может наблюдаться образование нейтрализующих антител к эритропоэтину с развитием парциальной красноклеточной аплазии или без неё. Свернуть Фармакокинетика При внутривенном введении эпоэтина альфа у здоровых лиц и больных с уремией период полувыведения составляет 5-6 ч. При подкожном введении эпоэтина альфа его концентрация в крови нарастает медленно и достигаетмйксимума в период от 12 до 18 ч после введения, период полувыведения составляет 16-24 часа. Не кумулирует. Свернуть повышенная чувствительность к препарату, или его компонентам;. С осторожностью: Злокачественные новообразования, эпилептический синдром в т. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Так как нет достаточного опыта применения эритропоэтина при беременности и лактации у человека, эпоэтин альфа следует назначать только в том случае, если ожидаемые преимущества от его применения превышают возможный риск для плода и матери.
Неизвестно, выделяется ли эпоэтин альфа с грудным молоком. Лечение препаратом включает два этапа: 1. Эти показатели необходимо контролировать еженедельно. В этом случае дозу не изменяют до достижения оптимальных показателей.
Эральфон международное непатентованное название — эпоэтин альфа — лекарственный препарат из группы генно-инженерных эритропоэтинов, применяемый для профилактики и лечения анемии у больных с хронической почечной недостаточностью, в том числе находящихся на гемодиализе, а также для профилактики и лечения анемии в онкологии, гинекологии, ревматологии и неанатологии, при заболеваниях ВИЧ СПИД. Действующим веществом препарата является субстанция эритропоэтина, производимая по оригинальной технологии на протяжении последних 12 лет в ФГУП «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства г.
Координаторами исследований выступили ведущие специалисты в области нефрологии и гемодиализа. В исследовании приняли участие 45 пациентов.
Средства, стимулирующие эритропоэз, необязательно эквивалентны. Изредка отмечались также случаи этого заболевания у пациентов с гепатитом С, получавших лечение интерфероном и рибавирином, когда одновременно проводилось лечение эритропоэтинстимулирующими препаратами, поэтому они не одобрены для лечения анемии, связанной с гепатитом С.
Если возникает подозрение на ИЭА, опосредованную антиэритропоэтиновыми антителами, терапию эпоэтином альфа следует немедленно прекратить. Не следует начинать лечение какими-либо иными эритропоэтинстимулирующими препаратами, поскольку существует риск развития перекрестной реакции. При наличии показаний пациентам может быть проведена соответствующая терапия, такая как переливание крови. У пациентов с ХПН поддерживаемый уровень Hb не должен превышать верхней границы указанного диапазона уровня Hb.
Пациенты с ХПН и недостаточным ответом Hb на терапию эритропоэтинстимулирующими препаратами могут подвергаться даже еще большему риску сердечно-сосудистых явлений и смертности, чем другие пациенты. Исходя из доступной на данный момент информации, применение эпоэтина альфа у пациентов до начала применения диализа терминальная стадия почечной недостаточности не повышает скорость прогрессирования почечной недостаточности. У пациентов на гемодиализе возникали тромбозы шунтов, в особенности — у пациентов с тенденцией к гипотензии или осложнениями со стороны артериовенозных фистул например, стенозы, аневризмы. У данных пациентов рекомендуются ранняя проверка шунта и профилактика тромбоза путем введения, например, ацетилсалициловой кислоты.
В отдельных случаях наблюдалась гиперкалиемия, хотя ее причинно-следственная связь с применением препарата не установлена. У пациентов с ХПН следует производить мониторинг электролитов сыворотки. Если уровень калия сыворотки повышен или нарастает, тогда, в дополнение к надлежащему лечению гиперкалиемии, следует рассмотреть возможность прекращения введения эпоэтина альфа вплоть до корректировки уровня калия сыворотки. Вследствие повышения гематокрита на фоне терапии эпоэтином альфа пациентам на гемодиализе может потребоваться увеличение дозы гепарина, в противном случае возможна окклюзия диализной системы.
У некоторых пациенток с ХПН на фоне лечения эпоэтином альфа отмечалось возобновление менструаций. Возможность наступления беременности и необходимость контрацептивных мер должны быть обсуждены с пациенткой до начала терапии. Средства, стимулирующие эритропоэз, являются факторами роста, которые стимулируют в первую очередь образование эритроцитов.
Эральфон р-р д/в/в и п/к введ 2тыс МЕ 1мл №5
Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Эральфон раствор для инъекций 2000МЕ 1мл. Подскажите дозу эральфона для кошки с ХПН, вес 2800. Эральфон 2000 МЕ 0,5 мл. препарата Эральфон® (собственного бренда компании "ФармФирма "Сотекс") у пациентов с хронической почечной недостаточностью. Эральфон® вводится из расчета 50 МЕ/кг массы тела 3 раза в неделю внутривенно или подкожно. Подробная инструкция по применению Эральфон раствор для в/м и п/к введ. Перед хирургическим вмешательством Эральфон® следует назначать 2 раза в неделю в течение 3 недель.
Часто задаваемые вопросы
- Эральфон шприц: инструкция по применению, цена от 1 253,00 руб., аналоги, купить в аптеках Москвы
- Форма выпуска
- Компания «Сотекс» выпускает на рынок новый препарат Эральфон
- Эральфон 2000 МЕ - объявления на КупиПродай
- Эральфон (Eralfon)
Эральфон раствор 2000 МЕ шприц 0.5 мл N6 (эпоэтин альфа)
| Эральфон 2000 МЕ - объявления на КупиПродай | Перед применением Эральфон 2000ме 1мл р-р д/ин.в/в.,п/к. №10 амп. рекомендуется изучить инструкцию. |
| Эральфон 2000МЕ р-р для в/в и п/к введ шприц 0.5мл №6 | Эпоэтин альфа* Фармакологическая группа Стимуляторы гемопоэза Состав действующее вещество: эпоэтин альфа (эритропоэтин человека рекомбинантный) – 2000 МЕ. |
| Компания «Сотекс» подвела итоги исследования применения препарата Эральфон® | Лечение анемии у больных с хронической почечной недостаточностью Взрослые пациенты находящиеся на гемодиализе Эральфон® вводят подкожно или внутривенно в конце сеанса. |
| «Эральфон®» в сравнительном анализе препаратов группы эритропоэтинов: ключевые факты и цифры | Эральфон® вводят подкожно в дозе 200 МЕ/кг три раза в неделю, начиная с 6 дня жизни, до достижения целевых показателей уровней гемоглобина и гематокрита, но не более 6 недель. |