В XXI веке хвосты у людей стали появляться чаще, чем раньше. Авторы британского таблоида Daily Mail обнаружили научную работу, опубликованную в «Журнале педиатрической хирургии», описывающую недавний случай появления на свет в Мексике девочки с хвостом.
Хвостатый человек: сибирские ученые обнаружили новый вид наших далеких предков
В XXI веке хвосты у людей стали появляться чаще, чем раньше. это признак того, что он бог. В реальности грызунов, связанных хвостами, раньше находили только умершими, поэтому многие сомневались, что такое явление существует. новости и видео» в Дзене: Лечение редкой патологии, угрожавшей ее здоровью, проходило в несколько этапов.
Уникальный ребенок с 10-сантиметровым хвостом родился в Китае
| Чудеса эволюции: почему люди лишились хвостов — ученые нашли причину | У современных людей не может появиться «хвост», потому что отвечавший за его наличие ген мутировал 26 млн лет назад, рассказал антрополог Станислав Дробышевский, комментируя появление «хвостов» у людей из разных стран. |
| В больнице родилась девочка с шестисантиметровым хвостом | Биологи обнаружили — мутация в гене TBXT привела к потере хвостов предками человека. |
| Копчик на память. Учёные выяснили, как люди лишились хвостов | Аргументы и Факты | Антрополог прокомментировал сообщения о появлении людей с хвостами. |
| Почему у людей нет хвостов, наконец выяснили ученые | Но время не стоит на месте, и вот совсем недавно (20 сентября) от Neurowear на YouTube поступил новый рекламный видеоролик, на сей раз — с виляющим искусственным хвостом («Shippo»). |
Ученые выяснили почему люди и человекообразные обезьяны лишились хвоста
У лабораторных мышей, которых генетики модифицировали в поисках причин «пропажи» хвоста, эти проблемы провоцировали врожденные пороки спинного мозга и анэнцефалию — отсутствие больших полушарий головного мозга и костей свода черепа. Анэнцефалии подвержен и человеческий род. По статистике, этот внутриутробный порок поражает примерно один из 10 тысяч эмбрионов. Срок жизни таких детей варьируется от нескольких часов до нескольких дней. Американские генетики предположили, что пороки развития спинного мозга и анэнцефалия — плата приматов за избавление от хвоста. Но наши предки нашли какую-то выгоду от потери отростка», — заявил один из авторов исследования, профессор Итаи Янаи. Как именно Alu-элементы, влияя на ген TBXT, провоцируют дефекты нервной трубки, ученым еще предстоит выяснить. С этой целью они начали анализировать геномы людей, родившихся с рудиментарными хвостами, чтобы обеспечить себе материал для сравнения.
Если обычно спинной мозг может относительно свободно двигаться в позвоночном канале, то в таких случаях он «привязывается» к прилегающим тканям. Обычно в таких ситуациях спинной мозг прикрепляется к основанию позвоночника, что сильно ограничивает движение спинного мозга и может привести к серьёзным неврологическим проблемам в будущем. Магнитно-резонансная терапия подтвердила опасения врача.
Но не подумайте, что это шуточный эксперимент или хвост был создан для киноиндустрии. Подобное изобретение весьма востребовано в современном мире и ниже мы расскажем, людям какой профессии может пригодиться такой замечательный хвост. Конечно, хвост планируется использовать не сам по себе, а как часть экзоскелета.
Это своеобразный симбиоз человека и конструкции, помогающей уменьшить нагрузку на опорно-двигательный аппарат в различных ситуациях. Экзоскелеты бывают как полностью механические, так и работающие за счет источников питания, и этот вариант в последнее время набирает все большую популярность. Изначально они были созданы в качестве помощи для людей, выполняющих тяжелую физическую работу по подъему и перемещению громоздких предметов.
Девочка родилась в одной из сельских больниц. Беременность у ее молодой мамы была второй и протекала без осложнений, хотя малышка появилась на свет в результате кесарева сечения. Каким же было удивление акушера и врачей, когда они заметили у новорожденной хвост длиной 5,7 сантиметра. Хвост рос из копчика ребенка, основание которого оказалось немного сдвинуто.
Почему у людей отвалились хвосты — и как мы за это расплачиваемся
В этом нет особого открытия. Но Саллан проанализировала ископаемые доисторической рыбы Aetheretmon возрастом 350 миллионов лет. Ученые предполагают, что именно это существо является самым далеким предком современных животных. Она обладала чешуйчатым мясистым хвостом и гибким хвостовым плавником. В процессе эволюции эти структуры полностью разделились — хвост и плавник в итоге стали расти не в паре, а отдельно друг от друга.
Хвост выходил из копчика девочки. Структура мягкая, хвост был покрыт волосами и кожей.
Ребенок чувствовал боль, если его затронуть иголкой. При этом двигать в сторону можно было, девочка не чувствовала боли. Сам по себе не шевелился. Через два месяца после рождения хвост вырос на 0,8 сантиметра. Тогда родители и врачи решились на удаление.
В то время исследователи изучали гены, воздействуя на животных, растения и микробы рентгеновскими лучами в надежде, что мутации приведут к видимым изменениям. В 1923 году русский генетик Надежда Добровольская-Завадская воздействовала рентгеновским облучением на мышей-самцов, а потом дала им размножаться. Она обнаружила, что некоторые мыши из потомства продемонстрировали мутацию в виде изогнутых или укороченных хвостов. Последующие эксперименты показали, что мутация была именно в гене TBXT.
Фото Pixabay Мутация, которую зафиксировал БоСя, ранее не исследовалась. Она состояла из трёх сотен генетических букв в гене TBXT. Этот участок ДНК оказался практически идентичным у человекообразных обезьян и людей и располагался в аналогичном месте в их геномах. БоСя и его команды решили проверить эту идею опытным путём и генетически создали мышей с мутацией TBXT. Когда мышиные эмбрионы развились, у многих не было хвостов. Исследователи предполагают, что эта мутация появилась у человекообразных обезьян 20 млн лет назад случайно, в результате чего у них вырастал либо обрубок хвоста, либо вообще не вырастал. Тем не менее, животные без хвоста выжили и передали эту мутацию потомству. В результате мутировавшая форма TBXT стала нормой для современных людей и человекообразных обезьян. Другие мнения и предположения Однако прозвучали также заявления о том, что мутация TBXT— не единственная причина, по которой у нас теперь вместо хвоста копчик.
Если у мышей в результате экспериментов хвосты изменялись по-разному, копчик одинаков практически у всех людей.
Alu-элементы могут вмешиваться в генетические процессы и даже менять всю структуру гена целиком. Ген TBXT, который изучали в университете Нью-Йорка, влияет на выработку белка, получившего название brachyury — от греческого «короткий хвост». А на него, в свою очередь, оказывают влияние Alu-элементы. У обезьян их, как выяснили ученые, два, и они склеиваются между собой, образуя петли. Эти «склейки» воздействуют на TBXT, а он — на длину хвоста.
В ходе экспериментов выяснилось, что эмбриональные стволовые клетки человека производят две версии одного гена: одну подлиннее, другую — покороче. Когда ученые удалили из клетки «прыгающий» элемент, исчезла и укороченная версия гена TBXT. Опыты на лабораторных мышах показали, что грызуны с двумя копиями укороченной версии гена погибают, а те, у кого представлены обе версии, имеют хвосты разной длины: некоторые — почти нормальные по мышиным меркам, а другие — нечто толком незаметное.
У школьника вырос большой хвост и он его показал
Они также обнаружили, что связанная с ней молекула РНК разрезается различными способами для генерации нескольких белков из одного и того же гена. Такой способ создания различных белков из одного и того же гена называется альтернативным сплайсингом. Это один из факторов сложной физиологии человека. Но ученые впервые показали, что элементы Alu вызывают альтернативный сплайсинг. Авторы нового исследования провел эксперимент со вставкой этих же прыгающих генов в тела мышей и обнаружили, что животные потеряли хвосты. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature.
Мэнская кошка. В результате изменения гена TBXT появились мыши, у которых не было хвостов, а также те, у которых хвосты были очень короткие. Затем обезьяна передала эту черту своему потомству, и мутация продолжала быстро распространяться по нескольким генеалогиям, пока не достигла нас. Тем не менее, остается вопрос, почему потеря хвоста была выгодна нашим предкам.
Гены, которые отвечали за развитие хвоста, мутировали около 26 миллионов лет назад. У некоторых людей на задней стороне ушной раковины есть треугольный вырост. Это наследие обезьян. Многососковость — тоже атавизм. Такая аномалия у людей встречается редко. Дополнительные соски могут выглядеть как родинка, поэтому люди даже не знают о том, что обладают таким атавизмом.
Снаружи эти нервные волокна покрывает кожа, также имеется некая мускулатура, но это всё же просто грыжа, и к хвосту, к мышцам хвоста, к копчику такое образование не относится. Таким образом, никакой инволюции нет и быть не может», — заявил Станислав Дробышевский. Гены, которые отвечали за развитие хвоста, мутировали около 26 миллионов лет назад. У некоторых людей на задней стороне ушной раковины есть треугольный вырост. Это наследие обезьян. Многососковость — тоже атавизм.
У наших предков были хвосты. Почему их нет у нас
Антрополог Станислав Дробышевский рассказал, что в ближайшее время у людей не появятся хвосты. Малышку с хвостиками сыграла актриса Миа Талерико. Как отметили врачи, хвост есть у всех эмбрионов, но к восьмой неделе он превращается в копчик. Ученые предположили, что люди остались без хвостов в процессе эволюции из-за мутации в одном из 100 генов, связанных с нормальным развитием хвоста у животных.
Эволюция отнимала у человека хвост как минимум дважды
И эта невинная, казалось бы, мутация имеет страшный побочный эффект. Ученые полагают, что это — результат случайной мутации, которой подверглись предки перечисленных видов. Казалось бы, с точки зрения эволюции укорачивание хвоста вплоть до полного исчезновения должно было восприниматься как дефект, но почему-то «дефектные» особи не только выжили, но и активно передавали свой «бесхвостый» ген потомству. Впоследствии этот ген закрепился и стал нормой. На ранней стадии формирования эмбриона у человека еще можно разглядеть хвост, но в процессе внутриутробного развития он срастается с позвоночником, образуя копчик. Сотрудники Медицинской школы Нью-Йоркского университета, изучив свыше 30 генов различных животных, обнаружили в гене под названием TBXT «прыгающие» элементы под названием Alu, которые способны перемещаться, — то есть устраивать генетический сдвиг. Такие же «прыгуны» были выявлены и у человекообразных обезьян. Alu-элементы могут вмешиваться в генетические процессы и даже менять всю структуру гена целиком.
Сам по себе не шевелился. Через два месяца после рождения хвост вырос на 0,8 сантиметра.
Тогда родители и врачи решились на удаление. После операции девочка из Мексики чувствует себя хорошо. Анализ настоящего хвоста показал, что там были и вены и нервные окончания. У человека хвосты редкость. Псевдохвосты образуются при опухолях или проблем со спиной.
Эта травма заставила его снова задуматься над давно мучившим его вопросом: «Мне потребовался год, чтобы восстановиться, и я снова задумался о копчике».
Чтобы понять то, как человекообразные обезьяны и люди утратили свои хвосты, БоСя исследовал, как хвост образуется у других животных. Фото Pexels На ранней стадии у эмбриона закладывается набор ключевых генов, управляющих разными частями позвоночника. На дальнем конце зародыша появляется хвостовая «почка», а из неё уже появляется цепочка позвонков, нервных окончаний и мышц. БоСя предположил, что наши предки утратили хвосты, поскольку некоторые гены мутировали. Для поиска таких мутаций он сравнил ДНК шести видов обезьян без хвоста с девятью видами обезьян с хвостом. В итоге БоСя обнаружил мутацию, которая есть и у человекообразных обезьян, и у людей, но отсутствует у обезьян, в гене с обозначением TBXT.
В то время исследователи изучали гены, воздействуя на животных, растения и микробы рентгеновскими лучами в надежде, что мутации приведут к видимым изменениям. В 1923 году русский генетик Надежда Добровольская-Завадская воздействовала рентгеновским облучением на мышей-самцов, а потом дала им размножаться. Она обнаружила, что некоторые мыши из потомства продемонстрировали мутацию в виде изогнутых или укороченных хвостов. Последующие эксперименты показали, что мутация была именно в гене TBXT. Фото Pixabay Мутация, которую зафиксировал БоСя, ранее не исследовалась. Она состояла из трёх сотен генетических букв в гене TBXT.
Этот участок ДНК оказался практически идентичным у человекообразных обезьян и людей и располагался в аналогичном месте в их геномах.
Китайский педиатр доктор Ли поделился кадрами редкого случая. Он показал похожее на хвост 10-сантиметровое образование в области копчика новорожденного мальчика и добавил, что аномалия может быть следствием нарушений в развитии плода. Врач также заподозрил у младенца состояние, которое называют синдромом привязанного спинного мозга. Это нарушение может привести к ограничению движений человека.
Эволюция отнимала у человека хвост как минимум дважды
Внутри него у бесхвостых обезьян, как и у людей, был обнаружили Alu-элемент. Правда, у прочих приматов он в этом гене тоже присутствовал, но располагался иначе. Соответственно, это натолкнуло ученых на мысль, что данная мутация лишила обезьян и людей хвоста. Чтобы убедиться в своем предположении, исследователи провели опыт на мышах. Они модифицировали геном грызунов, добавив в него тот же элемент, который обнаружен в геноме людей и человекообразных обезьян.
В результате данная модификация действительно повлияла на хвосты животных — они иногда вырастали короткими или вовсе отсутствовали. Расщепление позвоночника — расплата людей за отсутствие хвоста Также ученые выяснили, что эта же мутация приводит к дефектам спинного мозга в результате расщепления позвоночника. Правда, дефект встречается не часто, примерно у одного-двух младенцев на тысячу. Это дает ученым повод предполагать, что лишение хвоста обеспечило человека серьезными преимуществом, которое перевесило вред от мутации.
Расщепление позвоночника исследователи назвали своего рода расплатой за отсутствие хвоста. К слову, эволюция человека на этом не закончилась. Мы и сейчас продолжаем изменяться, соответственно, наши потомки не будут похожи на современных людей.
Ему неудобно сидеть и лежать. Он не может носить одежду, которая ему нравится. Боли возникают, когда мальчик встает или садится.
В детстве отец Сурреша пытался отрезать хвост сына, но тот внезапно тяжело заболел.
Анализ настоящего хвоста показал, что там были и вены и нервные окончания. У человека хвосты редкость. Псевдохвосты образуются при опухолях или проблем со спиной. Настоящие хвосты без костей, но с нервами и сосудами. Всего в мире до 2017 года было обнаружено 195 детей с хвостами. Чаще они у мальчиков, составляли около 20 сантиметров. Напомним, мужчина упал с крыши при ремонте, после этого в больнице нашли редкую аномалию.
Изучая клетки человека, ученые подтвердили — одни и те же последовательности Alu появляются в гене TBXT и приводят к удалению того же экзона. Они также обнаружили, что связанная с ней молекула РНК разрезается различными способами для генерации нескольких белков из одного и того же гена. Такой способ создания различных белков из одного и того же гена называется альтернативным сплайсингом. Это один из факторов сложной физиологии человека. Но ученые впервые показали, что элементы Alu вызывают альтернативный сплайсинг. Авторы нового исследования провел эксперимент со вставкой этих же прыгающих генов в тела мышей и обнаружили, что животные потеряли хвосты.
Зачем человеку хвост: японские инженеры представили новую модель
Все люди разные и всех объединяет НьюсАйРу – новости инновационных технологий. Хвост у новорожденных, признает Daily Mail, явление хоть и не уникальное — до 2017 года было зафиксировано 195 случаев, — но не частое. У современных людей не может появиться «хвост», потому что отвечавший за его наличие ген мутировал 26 млн лет назад, рассказал антрополог Станислав Дробышевский, комментируя появление «хвостов» у людей из разных стран. Малышка из Мексики родилась с хвостом, покрытым кожей и волосами. РИА Новости, 01.12.2022.