аа () Найти генотип Р-?
Дигибридное скрещивание
Из-за отклонения световой луч фокусируется за пределами сетчатки глаза, мешая пациенту рассматривать близко находящиеся предметы. Болезнь бывает возрастной или врожденной этиологии. Последний вариант связан с аномалиями развития, заболевание прекращает развиваться после окончательного формирования зрительных органов. Такая форма патологии не требует специальной терапии, корректировка осуществляется контактными линзами или очками. Возрастное заболевание связано со снижением подвижности хрусталика и относится к естественным процессам в организме после 45 лет. Лечение заключается в ношении корректирующей оптики. Дальтонизм Патология характеризуется проблемами с восприятием отдельных цветов, развивается на фоне нечувствительности к 3 пигментным веществам, которые находятся в специализированных коробках глаз. Заболевание влияет на качественные показатели зрения.
Для дальтонизма лечения не существует, большинство страдающих от болезни пациентов — мужчины. Наличие патологии ограничивает право на выбор профессии, запрещает получение прав на управление автомобилем. Астигматизм Нарушение формы хрусталика или роговицы приводит к появлению отклонения. У людей редко встречаются симметричные глазные яблоки, что считается нормой. Значительные отклонения от стандартных показателей приводят к проблемам с четкостью зрения. Ложная близорукость Патологическое состояние связано с длительным отдыхом мышц, отвечающих за подвижность хрусталика. Со временем волокна атрофируются, хрусталик остается в одном положении, что приводит к отображению картинки перед сетчаткой.
Данная форма миопии переходит в истинную близорукость при отсутствии своевременной терапии. Лечение подразумевает использование специальных упражнений, направленных на активизацию мышечных тканей глаз. Глаукома Офтальмологическое заболевание, приводящее к абсолютной слепоте, возникающее на фоне сосудистой деформации, спровоцированной повышенным внутриглазным давлением. Результатом становится недостаточное поступление кислорода к тканям и их последующая деградация.
Все гибриды от этого скрещивания имели белую окраску и дисковидную форму плодов. Какие признаки доминируют? Каковы генотипы родителей и потомства?
О т в е т: Р: аавв, аавв; F1: АаВв; доминантные признаки —белая окраска и дисковидная форма плодов. Полидактилия многопалость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают обеими болезнями и гетерозиготны по этим парам генов?
Самка родила 27 дрыгунчиков. Сколько в потомстве будет животных с: а длинными ногами и синим мехом; б короткими ногами и синим мехом; в длинными ногами и зелёным мехом; г короткими ногами и зелёным мехом?
У флоксов белая окраска цветков определяется геном А, кремовая — а, плоский венчик — геном В, воронковидный — b. Скрещивали растения с белыми воронковидными цветками с растением, у которого цветки кремовые и плоские. У кур белое оперение А доминирует над окрашенным, а оперённость ног В — над голоногостью. Белую гомозиготную курицу с оперёнными ногами скрестили с окрашенным голоногим петухом. Оцените такую вероятность. У человека косолапость А доминирует над нормальным строением стопы, а нормальный обмен углеводов В — над диабетом.
Женщина, нормальная по этим признакам, вышла замуж за мужчину с косолапостью, больного диабетом. Родились двое детей, у одного развилась косолапость, а у другого — диабет. У отца курчавые волосы А и нет веснушек, а у матери прямые волосы и есть веснушки В. В семье трое детей и у всех веснушки и курчавые волосы. У матери густые брови А и гладкий подбородок, а у отца обычные брови и ямка на подбородке В. У сына густые брови и ямка на подбородке, а дочь похожа на мать.
У человека близорукость А доминирует над нормальным зрением, а карие глаза В — над голубыми. Единственный ребёнок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение. У матери нормальная мочка уха А и гладкий подбородок, а у отца сросшаяся мочка уха и ямка на подбородке В. У сына нормальная мочка уха и ямка на подбородке, одна дочь похожа на мать, а у второй дочери сросшаяся мочка уха и гладкий подбородок. У глухого отца b с белой прядью в волосах А и здоровой матери без этих признаков родился глухой ребёнок с белой прядью.
Решите задачи. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспелостью. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какими признаками будут обладать гибриды, полученные от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам родителей? Каков фенотип родительских особей? Обозначенное жёлтым цветом растение — гигантизм, позднеспелость. Чёрный петух с хохлом скрещен с такой же курицей.
Остались вопросы?
У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением, а альбинизм рецессивен. 3. У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз — над голубым. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением.
Задачи по генетике
В - близор. Ответ: вероятность 1из 8.
Запущенная патология лечится оперативным путем с трансплантацией нового хрусталика. Какое идеальное зрение у детей? Для каждой возрастной группы существуют собственные нормы и требования к зрительным органам. Параллельно общему росту организма происходит развитие глаз.
За здоровьем малышей должны следить родители и при появлении первых тревожных симптомах или жалобах на дискомфорт обращаться к детскому офтальмологу. Регулярное прохождение обследования у окулиста производится в профилактических целях каждые 12 месяцев. Как сделать проверку зрения дома Определить показатели остроты зрения можно: На приеме у окулиста. Во время обследования используются разнообразные методы и высокоточное оборудование, позволяющее не только определить текущее заболевание, но и его стадию развития. Самостоятельно в домашних условиях. Проверка проводится при помощи онлайн-тестов, после завершения которых программа выдаст результаты с предположительным диагнозом.
Проверка при помощи таблиц. В сети находится достаточное количество вариантов, которые можно распечатать на листе А4. Подготовленную таблицу необходимо закрепить на стене, а под ней поставить люминесцентную лампу. Если с расстояния в 5 метров десятая строчка не распознается, то это первый признак патологической дисфункции оптической системы. Опасная симптоматика Симптомы основных глазных болезней представлены: темной пеленой перед глазами — так проявляется отслоение сетчатки, больной нуждается в срочной медицинской помощи; покраснениями слизистых с резкими болями, туманом перед глазами — симптоматика указывает на глаукому; резким падением остроты зрения — провоцируется поражениями зрительных нервов, отклонение способно вызвать развитие глаукомы; искривленными линиями с размытой картинкой — признаки появляются при повреждениях сетчатки или возрастных изменениях; размытым изображением, снижением контрастности и яркости картинок — провоцируются катарактой; пятнами и потемнением в глазах — симптоматика травмы сетчатки или кровоизлияния; ощущением жжения, сухости, активным слезотечением — связано с повышенными нагрузками, постоянным переутомлением зрительных органов. Ухудшение остроты зрения отрицательно отзывается на качестве жизни больного.
Для снижения вероятности развития патологических состояний необходимо регулярно проходить профилактические осмотры у участкового офтальмолога. Профилактические методы Предупреждение развития заболеваний зрительной системы проводится при помощи нескольких способов, представленных: регулярной гимнастикой для глаз — упражнения позволят расслабить мышцы, стабилизировать местное кровообращение; полноценным питанием — в рационе должно быть достаточное количество рыбных продуктов, зелени, печень, морковь; приемом поливитаминных препаратов — по рекомендации окулиста; снижением зрительных нагрузок; уменьшением времени работы за компьютером, пятиминутными перерывами через каждый час; регулярными тренировками, переходом на спортивный образ жизни; соблюдением правильного расстояния в 20 см от глаз при чтении, письме или использовании гаджетов; ежегодным прохождением обследования у офтальмолога. Болезнь проще предупредить, чем заниматься лечением.
Первый этап решения задачи очень важен. Мы учли описания генотипов родителей и, тем не менее, белые пятна остались. Мы не знаем гетерозиготна Aa или гомозиготная aa женщина по гену близорукости. Такая же ситуация и с мужчиной, мы не можем точно сказать, гомозиготен DD он или гетерозиготен Dd по гену кареглазости.
Женщина с голубыми глазами и без веснушек выходит замуж за мужчину с карими глазами и веснушками. Известно, что мать мужчины была голубоглазой и у нее не было веснушек.
Какова вероятность того, что их первый ребенок будет похож на отца? А на мать? У отца курчавые волосы А и нет веснушек, а у матери прямые волосы и есть веснушки В. В семье трое детей и у всех веснушки и курчавые волосы. Определите генотипы всех членов семьи. У человека вьющиеся и темные волосы являются доминантными признаками.
Задачи по генетике
Темные волосы доминируют над светлыми. У мужчин облысение — признак доминантный, а вот у женщин — рецессивный. Тут как и в случае с гемофилией отличие из-за XX и XY хромосом. Большое количество волос на теле будет доминировать над маленьким гормональный фон, так же влияет на данный фактор. Полные губы — доминантный признак, тонкие рецессивный. Данный список можно продолжать очень долго. К счастью, остается тот факт, что большинство страшных наследственных заболеваний, таких как сахарный диабет 1 типа, муковизцидоз, фенилкетонурия, синдром Клайнфельтера, прогерия или альбинизм предаются по рецессивному признаку. Схематичное представление цепочки ДНК Как выходит, что у здоровых родителей рождаются дети с генетическими заболеваниями? Как бы это ни было печально, все мы являемся носителями генетических мутаций и не проявленных генетических заболеваний. Чаще всего люди об этом даже не догадываются. Эти гены передаются потомству, но никак не проявляются, так как вероятность того, что у нашей второй половинки окажется точно такая мутация, и то что именно «плохую» версию гена мы оба передадим потомству крайне мала.
Женщина с голубыми глазами и без веснушек выходит замуж за мужчину с карими глазами и веснушками. Известно, что мать мужчины была голубоглазой и у нее не было веснушек. Какова вероятность того, что их первый ребенок будет похож на отца? А на мать?
У отца курчавые волосы А и нет веснушек, а у матери прямые волосы и есть веснушки В. В семье трое детей и у всех веснушки и курчавые волосы. Определите генотипы всех членов семьи. У человека вьющиеся и темные волосы являются доминантными признаками.
У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубым. Гены обеих пар находятся в разных хромосомах. Какое потомство можно ожидать о брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение? Пробанд страдает ночной слепотой.
Его два брата также больны.
Какие законы наследственности проявляются в данном случае? Допускается иная генетическая символика, не искажающая смысла задачи. Ответ: Нашли ошибку в задании?
Практическая работа. Решение задач
Пармезан Черница 1. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубым. Гены обеих пар находятся в разных хромосомах. Какое потомство можно ожидать о брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение?
Его два брата также больны. Отец пробанда и его родственники здоровы.
Мать пробанда больна, ее две сестры здоровы. Бабушка со стороны матери пробанда больна, а дедушка здоров. Построить родословную пробанда.
Но самое главное - это чрезмерные зрительные нагрузки на близком расстоянии от глаз.
Например, когда человек, особенно ребенок, сильно увлекается гаджетами, он не следит за временем и не делает перерывов. Глаза испытывают сильную нагрузку постоянно, это приводит к спазму цилиарной мышцы спазму аккомодации : формируется привычное избыточное напряжение, которое постепенно фиксируется - так возникает осевая близорукость. Если у предрасположенного к близорукости человека таких зрительных нагрузок не будет, заболевание, скорее всего, не разовьется. В моей практике были случаи, когда приходит лечиться и обследоваться вся семья.
Но тут дело не в наследственности. Как правило, пациенты приводят своих супругов, родителей или детей, потому что довольны собственным результатом и хотят позаботиться и о своих близких: приводят их на диспансеризацию, для консультаций, для оперативного лечения самых различных офтальмологических проблем. Однажды моей пациентке приснился нехороший сон, и она, испугавшись, привела на обследование своего супруга - профессионального водителя с идеальным зрением. До этого он регулярно проходил обычные осмотры без комплексной диагностики.
Проверка глазного дна показала восемь дырчатых разрывов сетчатки, каждый из которых мог превратиться в отслойку сетчатки! Это грозило серьезными проблемами и очень дорогостоящим лечением, но благодаря женской интуиции и вовремя сделанной диагностике все закончилось хорошо. Особенно важна эта рекомендация для людей старше 40 лет. Важна именно комплексная диагностика с измерением глазного давления, осмотром глазного дна, проверкой основных анатомических параметров глаза.
Такая диагностика и ежегодное отслеживание динамики результатов позволяет заблаговременно обнаружить изменения, которые в дальнейшем могут привести к развитию глаукомы или катаракты: они видны задолго до начала заболевания и могут появиться даже у человека с очень хорошим зрением.
Что изучает наука генетика? Что называется наследственностью? Дайте определение понятию «ген».
Дайте определение понятиям «генотип», «фенотип». Что называется доминантным, рецессивным признаком? Сформулируйте первый закон Менделя. Сформулируйте второй закон Менделя.
Сформулируйте третий закон Менделя. Что называется гомозиготными особями? Что называется гетерозиготными особями?
У мужа и жены нормальное зрение
"У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, у близоруких родителей родился ребенок с нормальным зрением, каков генотип родителей и какие еще дети могут быть от этого брака?\". доминантный признак. У них родилось 3 детей: близорукий правша, близорукий левша и правша с нормальным зрением. Потомство будет иметь генотип и фенотип: АА (близорукость), Аа (близорукость), Аа (близорукость), аа (нормальное зрение). Получи верный ответ на вопрос«У человека близорукость доминирует над нормальным зрением. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз доминирует над голубым. над голубым: а) кареглазый близорукий мужчина, мать которого была голубоглазая с нормальным зрением.
Пример решения генетической задачи №3
| Решение задачи по генетике на наследование близорукости и карих глаз у человека | У человека близорукость (М) доминирует над нормальным зрением (м), а карие глаза (В) над голубыми (в). Единственный ребенок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение. |
| У человека близорукость(М) дом… - вопрос №1660574 - Биология | Задача 4. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а карий цвет глаз над голубым. |
| У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением какое потомство | Помимо полного доминирования, существует неполное доминирование, которое характерно для некоторых генов. |
Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание
Вопрос по биологии: у человека ген близорукости доминирует над геном нормального ли в семье,где муж и жена близорукие ожидать детей с нормальным зрением,если известно,что материи обоих супругов видели нормально? доминантный признак. Обозначим ген, обуславливающий близорукость человека как B, тогда соответствующий ему ген, обуславливающий развитие нормальной остроты зрения будет обозначен в.
Решение задачи по генетике на наследование близорукости и карих глаз у человека
У отца врожденная близорукость и отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки. В семье трое детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и с веснушками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и родившихся детей.
Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а подругой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготные; в родословной дедушек слепоты не было. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными не сцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме они геирозиготны? Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен? В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует на гладкими, глухота - признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах?
Задача 5. У них родился ребенок с I группой крови и больной серповидноклеточной анемией наследование аутосомное с неполным доминированием, не сцепленное с группами крови.
Самостоятельно в домашних условиях.
Проверка проводится при помощи онлайн-тестов, после завершения которых программа выдаст результаты с предположительным диагнозом. Проверка при помощи таблиц. В сети находится достаточное количество вариантов, которые можно распечатать на листе А4.
Подготовленную таблицу необходимо закрепить на стене, а под ней поставить люминесцентную лампу. Если с расстояния в 5 метров десятая строчка не распознается, то это первый признак патологической дисфункции оптической системы. Опасная симптоматика Симптомы основных глазных болезней представлены: темной пеленой перед глазами — так проявляется отслоение сетчатки, больной нуждается в срочной медицинской помощи; покраснениями слизистых с резкими болями, туманом перед глазами — симптоматика указывает на глаукому; резким падением остроты зрения — провоцируется поражениями зрительных нервов, отклонение способно вызвать развитие глаукомы; искривленными линиями с размытой картинкой — признаки появляются при повреждениях сетчатки или возрастных изменениях; размытым изображением, снижением контрастности и яркости картинок — провоцируются катарактой; пятнами и потемнением в глазах — симптоматика травмы сетчатки или кровоизлияния; ощущением жжения, сухости, активным слезотечением — связано с повышенными нагрузками, постоянным переутомлением зрительных органов.
Ухудшение остроты зрения отрицательно отзывается на качестве жизни больного. Для снижения вероятности развития патологических состояний необходимо регулярно проходить профилактические осмотры у участкового офтальмолога. Профилактические методы Предупреждение развития заболеваний зрительной системы проводится при помощи нескольких способов, представленных: регулярной гимнастикой для глаз — упражнения позволят расслабить мышцы, стабилизировать местное кровообращение; полноценным питанием — в рационе должно быть достаточное количество рыбных продуктов, зелени, печень, морковь; приемом поливитаминных препаратов — по рекомендации окулиста; снижением зрительных нагрузок; уменьшением времени работы за компьютером, пятиминутными перерывами через каждый час; регулярными тренировками, переходом на спортивный образ жизни; соблюдением правильного расстояния в 20 см от глаз при чтении, письме или использовании гаджетов; ежегодным прохождением обследования у офтальмолога.
Болезнь проще предупредить, чем заниматься лечением. Указанные меры профилактики должны присутствовать постоянно, стать частью привычного для пациента образа жизни. Что делать, если заметили ухудшение зрения?
Если у человека близорукость доминирует над нормальным зрением, появился дискомфорт и головные боли, то необходимо срочное посещение окулиста. Попытки самолечения приведут к потере времени, в сложных случаях — к частичной или полной слепоте. Только специалист может правильно определить диагноз, подобрать терапию.
Патологии, зафиксированные на первоначальных стадиях, лучше поддаются лечению, также снижается вероятность появления осложнений. У современной медицины есть эффективные методы восстановления остроты зрения без операций. Они позволяют остановить прогрессирование болезни, быстро избавиться от клинической симптоматики.
Иногда проще всего применить анализирующее скрещивание - скрещивание гибридной особи у которой не известен генотип с гомозиготой по рецессивному признаку. Анализируя полученное потомство, можно сделать вывод о генотипе гибридной особи. В рассмотренном случае, если генотип изучаемой особи содержит два доминантных гена AA - то в потомстве не может проявиться рецессивного признака, так как все потомство будет единообразно Aa. Если изучаемая особь содержит рецессивный ген Aа , то половина потомства будет его иметь aa.
В результате становится известен генотип гибридной особи. Неполное доминирование Помимо полного доминирования, существует неполное доминирование, которое характерно для некоторых генов. Известным примером неполного доминирования является наследование окраски лепестков у растения ночная красавица. В этом случае гены не полностью подавляют друг друга - проявляется промежуточный признак.
Обратите внимание, потомство F1 получилось также единообразным возможен только один вариант - Aa , но фенотипически у гетерозиготы признак будет проявляться как промежуточное состояние AA - красный, aa - белый, Aa - розовый. Это можно сравнить с палитрой художника: представьте, как смешиваются красный и белый цвета - получается розовый. Второй закон Менделя - закон расщепления "При скрещивании гетерозиготных гибридов Aa первого поколения F1 во втором поколении F2 наблюдается расщепление по данному признаку: по генотипу 1 : 2 : 1, по фенотипу 3 : 1" Скрещивая между собой гибриды первого поколения Aa Мендель обнаружил, что в потомстве особей с доминантным признаком AA, Aa - желтый цвет семян примерно в 3 раза больше, чем особей с рецессивным aa.
Законы Менделя
1.У человека близорукость доминирует над нормальным зрением.У близоруких родителей родился ребенок с нормальным генотип родителей?Какие еще дети м. У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением. решение задачи на тему: Некоторые формы близорукости у человека доминируют над нормальным зрением, а окраска карих глаз – над голубыми.
Последние опубликованные вопросы
- Расщепление фенотипов при дигибридном скрещивании. Задачи 347 - 352
- Законы Менделя, подготовка к ЕГЭ по биологии
- Последние вопросы
- СРОЧНО ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ HEEEELP 1. У человека б -