Комментарий профессора Малявина А.Г. про современный противовирусный препарат ИНГАВИРИН. Состав препаратов Ингавирин и Дикарбамин на самом деле схож. Незначительные различия наблюдаются только в составе вспомогательного вещества препаратов.
Ингавирин капсулы 30, 90 - инструкция по применению
Фармакокинетика Всасывание и распределение В экспериментальных исследованиях с использованием радиоактивной метки было установлено, что препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ и равномерно распределяется по внутренним органам. Cmax в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 мин после введения препарата. Среднее время удержания препарата в крови - 37. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0.
Метаболизм и выведение Не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
MRT среднее время удержания препарата в крови - 37,2ч. При 5-ти дневном курсе перорального приема препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 часам. Метаболизм Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Выведение Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. Фармакодинамика Противовирусный препарат. Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммуннитета, подавляемых вирусными белками. Увеличение плотности интерферо-новых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона.
Похоже, вы используете устаревший браузер, для корректной работы скачайте свежую версию 18 августа 2022, 09:55 Пандемия COVID-19 "Ингавирин" добавили в список рекомендованных для лечения ковида препаратов Препарат предназначен для лечения и профилактики острых респираторных вирусных инфекций и гриппа у взрослых и детей старше трех лет МОСКВА, 18 августа. Документ с обновленными рекомендациями опубликован в четверг на сайте ведомства.
Используем высококачественные рандомизированные клинические исследования и мета-анализы, где лекарственные средства изучали по международному непатентованному наименованию. Научный подход к выбору препарата Доказательная медицина — наиболее совершенный на сегодняшний день метод клинической практики, применяющийся во всех развитых странах. Врач, использующий принципы доказательной медицины в повседневной клинической практике, принимает решения основываясь не на личном опыте или опыте коллег, назначет пациенту только те препараты, которые были проверены клиническими исследованиями, то есть доказана их эффективность. Международные базы данных препаратов и клинических исследований Всемирная база данных медицинских публикаций, содержащая более 28 миллионов статей Глобальная независимая база данных научных исследований в области медицины, объединяющая 37 000 ученых из более чем 130 стрaн Ключевой интернет-ресурс в США, посвященный оригинальным и дженерическим лекарственным препаратам Перечень основных лекарственных средств Всемирной Организации Здравоохранения: список важнейших жизненно необходимых лекарственных препаратов ВОЗ Препарат обладает доказанной эффективностью только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности Вопросы и ответы Как определяется доказанная эффективность лекарственного препарата? По принципам доказательной медицины препарат считается эффективным только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности. Эффективность препарата, обладающего даже огромным количеством исследований более низкого уровня не может считаться доказанной. Как проводятся клинические исследования лекарственных препаратов высокого уровня доказательности? В рандомизированных контролируемых испытаниях РКИ участников случайным образом распределяют по группам. Одни пациенты попадают в опытную группу, а другие в контрольную.
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты
Противовирусное действие молекулы имидазолилэтанамида пентандиовой кислоты — действующего вещества препарата Ингавирин — обнаружили специалисты Научно-исследовательского института вирусологии имени Ивановского еще в 1997 году. По параметрам острой токсичности Ингавирин относится к группе малотоксичных веществ. Главным действующим веществом Ингавирина является витаглутам, или имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты, — порошок белого или кремового цвета. По параметрам острой токсичности Ингавирин относится к IV классу – «Малотоксичные вещества» (летальные дозы препарата при определении LD50 в ходе экспериментов по острой токсичности установить не удалось). О каких-либо противовирусных свойствах основного действующего вещества Ингавирина неизвестно ничего.
Европейские ученые назвали Ингавирин одним из самых безопасных противовирусных препаратов в мире
Купить Ингавирин капсулы 90мг №10 по цене от 734 руб. в аптеках Апрель. Действующее вещество — имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты. Если зайти на PubMed, мы можем увидеть аж четыре РКИ, посвящённых Ингавирину. «У препарата Ингавирин® есть несколько действий.
Новая форма выпуска препарата Ингавирин®
| ГРЛС Рег. № ЛП-002968 | Основное действующее вещество в Арбидоле — умифеновир, он активно противостоит вирусу, препятствуя прилипанию его оболочки к клеточной мембране, что влияет на жизнедеятельность возбудителя и приводит к его гибели. |
| ГРЛС Рег. № ЛП-002968 | инструкция, показания к применению, показания и противопоказания. |
| Ингавирин - оригинальный препарат для борьбы с гриппом и ОРВИ | «Ингавирин», зарегистрированный в 2008 году как противовирусный препарат для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ. |
| Ингавирин® | ЛП-002968 | ГРЛС 2024 | Действующее вещество. |
Препарат "Ингавирин": инструкция по применению, аналоги и состав
| Ингавирин инструкция по применению | Меглюмина акридонацетат, действующее вещество этого лекарства, является индуктором интерферона и подавляет размножение вируса. |
| Ингавирин: инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги | По параметрам острой токсичности Ингавирин относится к группе малотоксичных веществ. |
| Ингавирин или Кагоцел — что лучше? — Сравнение препратов | По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин относится к 4 классу токсичности – “Малотоксичные вещества” (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось). |
| Сравниваем Арбидол и Ингавирин | Определяем лучший | Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты, торговое название Витаглутам — фармацевтическая субстанция, действующее вещество нескольких лекарственных средств. |
| Ингавирин® для взрослых — инновационный противовирусный препарат для борьбы с гриппом и ОРВИ | Ингавирин отличается удобной схемой приема: его пьют по 1 капсуле 1 раз в сутки в течение 5-7 дней. |
Ингавирин инструкция по применению
Проверяем действующее вещество. Согласно инструкции по применению, Ингавирин в виде сиропа или капсул принимают внутрь. Ингавирин способствует устранению катаральной симптоматики: заложенности носа, слезотечения, покраснения и болевых ощущений в горле. Арбидол действует на стадию проникновения вируса в клетку, а Ингавирин — на стадию распространения вируса в организме. По параметрам острой токсичности Ингавирин относится к группе малотоксичных веществ. имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты.
Ингавирин и Кагоцел — сравнение
- Ингавирин инструкция по применению, цена: Аналоги, состав, от чего помогает, как принимать
- Ингавирин — Encyclopedia Pathologica
- Ингавирин или Кагоцел — что лучше? — Сравнение препратов
- Ингавирин капсулы 30, 90 - официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках
- Из Википедии — свободной энциклопедии
- Ингавирин - это антибиотик или нет и почему именно так
Препарат "Ингавирин": инструкция по применению, аналоги и состав
Информаторы редакции считают, что к громкой уголовке мог иметь отношение и сам Дмитрий Рейхарт , ведь до этого он занимал должность заместителя директора Департамента фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития РФ, имел все ходы и выходы. В том же году на рынке был зарегистрирован "Ингавирин", а в 2009 году он вышел на рынок. Все эти годы Рейхарт мог наживаться на здоровье людей, но вряд ли мог делать это один. В этом смысле интересны и другие лица, которые обнаружились в числе бенефициаров "Валента Фарм". В первую очередь, тех, кто скрывается за АО "Отечественные лекарства". Ингавирин: Инструкция по разоблачению Ингавирин рекламируется как противовирусный и противовоспалительный препарат для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ, внесён в государственный реестр лекарственных средств Российской Федерации в 2008 году.
Как указано в инструкции к Ингавирину, имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты показан для лечения и профилактики гриппа и других ОРВИ у взрослых и детей от 3 лет. Ингавирин распространён в основном в России. Как пишет российская же Википедия, препарат не имеет достоверных, научно обоснованных доказательств эффективности в заявленном производителем спектре действия. В инструкции представлены разные фармакодинамические данные, что вызывает сомнения в отношении изученности действующего вещества не только в клинических, но и в доклинических исследованиях. Соавтор препарата А.
Чучалин в 2010 году утверждал, что Ингавирин оказывает прямое противовирусное действие, другие же исследователи отмечают отсутствие прямого противовирусного действия. У Ингавирина, как и у некоторых других препаратов, есть авторитетный покровитель академик или чиновник Минздрава , широкая рекламная кампания, ареал распространения в пределах России и бывшего Советского Союза, отсутствие доказательной базы на уровне мировых стандартов. Статьи, посвященные препарату, есть в международной базе научных публикаций, но все они написаны в России, большинство — в соавторстве с А. Вопрос, лечит ли Ингавирин , прозвучав, повисает в воздухе. В обзорах Кохрейновской библиотеки медицинских исследований, уважаемой медиками всего мира, отсутствуют какие-либо статьи, подтверждающие его эффективность.
Нет Ингавирина и в списках лекарств, рекомендованных Всемирной организацией здравоохранения. Ингавирин считается лекарством на территории России, однако производители не смогли зарегистрировать его в качестве лечебного средства ни в Европе, ни в США. Цивилизованные страны не пропустили яд на полки аптек! Тем не менее, обогатившее семейство Рейхарта «лекарство» почему-то рекомендуют в качестве препарата для лечения коронавируса. И делает это никто иной, как его же разработчик Александр Чучалин.
Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией фосфорилированием белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов и фосфорилированной формы PКR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции. Действие препарата Ингавирин заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфицированных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов фактора некроза опухоли TNF-альфа , интерлейкинов IL-1бета и IL-6 , снижением активности миелопероксидазы. В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка. Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.
По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин относится к 4 классу токсичности - «Малотоксичные вещества» при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось. Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия. Отсутствует влияние препарата Ингавирин на систему кроветворения при приеме соответствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом. Фармакокинетика: в эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата.
Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией фосфорилированием белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции. Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.
Это очень важно. Чем дольше идет активная воспалительная реакция, тем больше вероятность цитокинового шторма. Однако COVID-19 отличается от других ОРВИ частым развитием гипервоспаления, которое способствует развитию гипоксии тканей и тромбообразованию, осложняя течение болезни. Поэтому для терапии COVID-19 важно применять препараты, которые влияют как на репликацию вируса, так и на вирусное воспаление.