Флостерон, его дозировка при конкретных диагнозах, самые частые побочные эффекты, взаимодействия с другими лекарствами, противопоказания, приём при беременности и. → Аналоги лекарств → Флостерон. Флостерон. Купить Флостерон в интернет-аптеке в Москве по акции, дешевая цена от 463 руб. Инструкция по применению Флостерон – товар дня со скидкой.
Аналоги Флостерон раствор для инъекций
— системный эффект Флостерона используется при некоторых выраженных аллергических заболеваниях: аллергический ринит, астматический статус, отек Квинке, аллергические реакции. Общие сведения о препарате Флостерон, способ применения и дозы, показания и противопоказания, побочные явления, особые рекомендации, отзывы пациентов и врача. лекарств с аналогичными свойствами. При системной терапии начальная доза препарата Флостерон® в большинстве случаев составляет 1-2 мл. Список недорогих и эффективных аналогов дипроспана: рейтинг по отзывам, цены и наличие в аптеках, описание и характеристики, забронировать на сайте.
Аналоги препарата Флостерон: эффективные отечественные и зарубежные заменители лекарства
| Инструкция по применению "Флостерона": дозировка, противопоказания, аналоги | Флостерон® (Flosteron®). |
| Флостерон аналоги от 79,00 руб. - Аптечная Справочная Служба | БЕТАСПАН (3400 руб.). |
| Аналоги ФЛОСТЕРОН - заменители и синонимы препарата | цены и наличие препарата в аптеках Москва. – удобная система поиска лекарств по всей России! |
| Уколы Флостерон: инструкция по применению | Препарат Флостерон и его аналоги российского и импортного производства. Показания и противопоказания, цены, отзывы, инструкция по применению. |
| Уколы Флостерон: инструкция по применению | Поиск аналогов. найти замену. Аналоги Флостерон раствор для инъекций. |
Аналоги Флостерон раствор для инъекций
Нарушения со стороны органа зрения: задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления, глаукома, экзофтальм, в редких случаях - слепота при введении препарата в области лица и головы , нечеткость зрения см. Нарушения со стороны сердца: ХСН у предрасположенных пациентов , нарушения ритма сердца, брадикардия, тахикардия, гипертрофическая миопатия у недоношенных детей, разрыв миокарда после недавно перенесенного инфаркта миокарда. Нарушения со стороны сосудов: повышение АД, тромбоэмболические осложнения, васкулит, снижение АД. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ с возможной последующей перфорацией и кровотечением, метеоризм, икота, тошнота. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: панкреатит, гепатомегалия, повышение активности «печеночных» ферментов обычно обратимое. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нарушение заживления ран, атрофия и истончение кожи, петехии, экхимозы, повышенное потоотделение, дерматит, «стероидные» угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидоза, снижение реакции при проведении кожных тестов, крапивница, кожная сыпь, истончение волос на голове, аллергический дерматит, эритема. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: мышечная слабость, «стероидная» миопатия, потеря мышечной массы, усиление миастенических симптомов при тяжелой псевдопаралитической миастении, остеопороз, компрессионный перелом позвоночника, асептический некроз головки бедренной или плечевой кости, патологические переломы трубчатых костей, разрывы сухожилий, нестабильность суставов при повторных внутрисуставных введениях. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: нарушение менструального цикла, изменение подвижности и количества сперматозоидов. Общие расстройства и нарушения в месте введения: связанные с парентеральным введением препарата : редко - гипер- или гипопигментация, подкожная и кожная атрофия, асептические абсцессы, прилив крови к коже лица после инъекции или внутрисуставного введения , нейрогенная артропатия. Передозировка Симптомы Острая передозировка бетаметазона не ведет к угрожающим жизни ситуациям.
Введение в течение нескольких дней высоких доз ГКС не приводит к нежелательным последствиям за исключением случаев применения очень высоких доз или при применении при сахарном диабете, глаукоме, обострении эрозивно-язвенных поражений ЖКТ или при одновременном применении сердечных гликозидов, непрямых антикоагулянтов или калийвыводящих диуретиков. При необходимости следует провести соответствующую терапию. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении фенобарбитала, рифампицина, фенитоина, аминоглутетимида или эфедрина возможно ускорение метаболизма препарата при снижении его терапевтической активности. При одновременном применении ГКС и эстрогенов может потребоваться коррекция дозы бетаметазона из-за риска передозировки. При одновременном применении бетаметазона и калийвыводящих диуретиков повышается вероятность развития гипокалиемии. Одновременное применение ГКС и сердечных гликозидов повышает риск возникновения аритмии или дигиталисной интоксикации из-за гипокалиемии. При одновременном применении бетаметазона и непрямых антикоагулянтов возможны изменения свертываемости крови, требующие коррекции дозы антикоагулянтов. При комбинированном применении ГКС с нестероидными противовоспалительными препаратами НПВП или с этанолом и этанолсодержащими препаратами возможно повышение частоты развития или интенсивности эрозивно-язвенных поражений ЖКТ. ГКС могут снизить концентрацию салицилатов в плазме крови.
ГКС могут влиять на азотный голубой тетразолевый тест на бактериальную инфекцию и вызывать ложноотрицательный результат. При применении бетаметазона пациентам с сахарным диабетом может потребоваться коррекция гипогликемической терапии. ГКС могут уменьшить эффекты ингибиторов холинэстеразы. При одновременном применении с ГКС отмечалось снижение концентрации изониазида в плазме крови. Следует тщательно контролировать состояние пациентов, принимающих изониазид. Одновременное применение циклоспорина и ГКС может привести к повышению концентрации циклоспорина и усилению действия ГКС. Существует высокий риск развития приступов судорог. Одновременное применение ингибиторов изофермента СYР3А, включая кобицистат-содержащие препараты, возможно, приведет к увеличению риска возникновения системных нежелательных реакций НР. Следует избегать одновременного применения за исключением ситуаций, когда ожидаемая польза применения такой комбинации превышает риск развития системных НР.
В таких случаях пациенты должны быть проинформированы в отношении системных НР и находиться под тщательным врачебным наблюдением. При одновременном применении с колестирамином возможно увеличение выведения ГКС. Особые указания Сообщалось о случаях тяжелых осложнений со стороны нервной системы вплоть до летального исхода при эпидуральном и интратекальном введении ГКС под рентгеноскопическим контролем или без него , включающих инфаркт спинного мозга, параплегию, квадриплегию, корковую слепоту и инсульт. Режим дозирования и способ введения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний, тяжести заболевания и реакции пациента.
Не рекомендуется вводить препарат и аналоги Флостерона в нестабильные суставы, в зону ахиллового сухожилия. При длительном курсе лечения препаратом необходимо соблюдать осторожность. Прекращать прием Флостерона необходимо постепенно.
Беременность и период лактации Применение стероидных препаратов в период беременности возможно лишь в случае существенной пользы для матери, которая перекрывает и оправдывает риск для плода. Прием Флостерона в период лактации противопоказан. Побочные эффекты Флостерона В отзывах о Флостероне указано, что при длительном курсе лечения препаратом могут проявиться побочные эффекты: обострение туберкулеза , болезни Кушинга, аваскулярного некроза костей, гипертонии , аритмии, глаукомы , катаракты , трофических поражений роговицы, угревой сыпи, атрофии кожных покровов, сахарного диабета, замедление заживления ран, увеличение веса, увеличение риска эмболии и тромбозов, нарушение менструального цикла, нарушения сна , депрессия, эйфория. Противопоказания к применению Флостерона В инструкции к Флостерону отмечено, что имеется ряд противопоказаний к его применению.
Усиливает выработку вещества, отвечающих за выработку красных клеток крови. Препарат влияет на белковой обмен, уменьшая количество протеинов в плазме крови, за счёт снижения количества молекул глобулярной формы, однако вместе с этим повышается количество транспортных белков-альбуминов за счёт повышения синтеза данного вида белков в гепатоцитах и нефроцитах. Попутно увеличивает мышечный катаболизм. Флостерон увеличивает эффективность всасывания сахаров ворсинками тонкого кишечника. Увеличивает активность фермента, отвечающего за процесс образования глюкозы из гликогена в гепатоцитах, оптимизирует глюконеогенез, путём влияния на печёночные ферменты.
Обширно влияет на водно-солевой обмен организма, проявляя минералокортикоидную активность — задерживают ионы натрия и молекулы воды в организме, снижает абсорбцию ионов кальция в ЖКТ. Стимулирует работу остеокластов, что приводит к повышению содержания свободного кальция в плазме крови. В результате повышается и эффективность эвакуация кальциевых ионов почечной системой. Противовоспалительный эффект, помимо подавления синтеза вышеназванных веществ, связан с тем, что медикамент препятствуют выделению эозинофильными иммунными клетками медиаторов воспаления. Также лекарственное средство снижает количество тучных клеток, в результате уменьшается количество выработки гиалуроновой кислоты, снижается проницаемость мельчайших кровеносных сосудов, происходит стабилизация плазмалеммы и мембран лизосомальных клеточных органоидов. Противоаллергический эффект достигается путём угнетения процесса образования медиаторов аллергической реакции, торможения высвобождения базофильного гистамина и других биологически активных веществ. Помимо этого, Флостерон уменьшает чувствительность рецепторов к медиаторам аллергии, в результате чего не происходит образование антител — изменяются иммунная реакция организма в целом.
Поэтому их сочетают с осторожностью. Применять Флостерон совместно с употреблением алкоголя запрещено. Также не следует во время лечения управлять автомобилем или выполнять работу, требующую высокой скорости реакции. Аналоги Флостерона Абсолютным аналогом Флостерона совпадает активный компонент являются Депос, Дипроспан суспензии для инъекций , Целестон, Лоракорт, Бетаспан раствор для инъекций. Сказать, что лучше: Дипроспан или Флостерон, сложно, так как они обладают идентичным действием. В любом случае, препарат должен назначать только врач. К препаратам с подобным действием относятся Гидрокортизона Ацетат суспензии для инъекций , Солу Кортеф порошок для приготовления раствора для уколов. Активный компонент — гидрокортизон, который является натуральным кортикостероидом.
Применение лекарственного препарата Флостерон от аллергии с отзывами
До и во время лечения препаратом необходимо контролировать содержание электролитов в плазме, общий анализ крови, глюкозурию и гликемию. Для исключения септического процесса проводят исследование синовиальной жидкости в каждом суставе. При подтверждении сепсиса необходимо начать антимикробную терапию. Во время применения препарата возможно изменение показателей тестов на гиперчувствительность. У детей в период роста Флостерон, как и другие ГКС, должен применяться исключительно по абсолютным показаниям и под тщательным контролем врача. Во время лечения Флостероном следует воздерживаться от управления автомобилем и другим транспортом, а также работ, требующих быстрой реакции и высокой концентрации внимания. Применение при беременности и лактации Поскольку контролируемые исследования безопасности использования бетаметазона при беременности не проводились, назначение Флостерона во время вынашивания или пациенткам с сохраненным репродуктивным потенциалом возможно только при условии, когда потенциальная польза лекарственного средства для матери значительно превышает риск вероятного негативного воздействия на плод. Новорожденные, матери которых получали лечение препаратом во время беременности, должны находиться под наблюдением врача для определения признаков надпочечниковой недостаточности на ранних стадиях. Бетаметазон проникает через плацентарный барьер и способен накапливаться в организме плода в высоких концентрациях.
Введение Флостерона беременным самкам животных вызывало различные пороки внутриутробного развития плода, в том числе «волчью пасть» расщелину неба , задержку внутриутробного развития и негативно воздействовало на рост и развитие головного мозга. Информация, касающаяся того, что применение препарата у людей способствует большей частоте возникновения врожденных пороков развития типа расщелины губы или неба , отсутствует. Однако при длительной терапии Флостероном во время беременности повышается риск задержки внутриутробного развития плода.
Тормозит высвобождение интерлейкина-1, интерлейкина-2, гамма-интерферона из лимфоцитов и макрофагов. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие. Подавляет высвобождение гипофизом адренокортикотропного гормона АКТГ и бета-липотропина, но не снижает концентрацию циркулирующего в плазме крови бета-эндорфина. Повышает возбудимость центральной нервной системы ЦНС , снижает количество лимфоцитов и эозинофилов. Увеличивает количество эритроцитов за счет усиления выработки эритропоэтинов. Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами и образует комплекс, проникающий в ядро клетки, и стимулирует синтез матричной рибонуклеиновой кислоты РНК , последняя индуцирует образование белков, в т. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет высвобождение арахидоновой кислоты и подавляет синтез эндоперекисей, простагландинов Pg , лейкотриенов, способствующих процессам воспаления, аллергии и др.
Влияние на липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и триглицеридов, перераспределяет жир накопление жира преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота , приводит к развитию гиперхолестеринемии. Влияние на углеводный обмен: увеличивает всасывание углеводов из желудочно-кишечного тракта ЖКТ , повышает активность глюкозо-6-фосфатазы, приводящей к повышению поступления глюкозы из печени в кровь, повышает активность фосфоенолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз, приводящих к активации глюконеогенеза. Противовоспалительное действие обусловлено угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортина и уменьшением количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран и мембран органелл особенно лизосомальных. Противоаллергическое действие связано с подавлением синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. При хронической обструктивной болезни легких ХОБЛ действие основывается, главным образом, на торможении воспалительных процессов, угнетении развития или предупреждении отека слизистых оболочек, торможении эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов, отложении в слизистой оболочке бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также на торможении эрозирования и десквамации слизистой оболочки. Повышает чувствительность бета-адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет угнетения или сокращения ее продукции. Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением артериального давления АД за счет увеличения концентрации циркулирующих в плазме крови катехоламинов и восстановления чувствительности к ним адренорецепторов, а также вазоконстрикции , снижением проницаемости сосудистой стенки, мембранопротекторными свойствами, активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков. Иммунодепрессивное действие обусловлено торможением высвобождения цитокинов интерлейкина-1, интерлейкина-2, гамма-интерферона из лимфоцитов и макрофагов. Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани. Бетаметазон натрия фосфат является легко растворимым соединением, которое хорошо всасывается после парентерального введения в ткани и обеспечивает быстрый эффект.
Бетаметазон дипропионат имеет более медленное всасывание. Комбинированием этих солей возможно создание лекарственного средства как с кратковременным но быстрым , так и длительным действием. Практически полностью выводится в течение одного дня после введения. Бетаметазона дипропионат медленно абсорбируется из депо, метаболизируется постепенно, что обуславливает длительное действие препарата, и выводится в течение более чем 10 дней. Метаболизируется в печени с образованием преимущественно неактивных метаболитов. Выводится преимущественно почками. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической противомикробной терапии. Новорожденные, матери которых получали терапевтические дозы ГКС во время беременности, должны находиться под медицинским контролем для раннего выявления признаков надпочечниковой недостаточности. ГКС проникают через плацентарный барьер и могут достигать высоких концентраций в организме плода. Применение ГКС у беременных животных может вызывать пороки внутриутробного развития плода, включая расщелину неба «волчья пасть» , задержку внутриутробного развития плода, и оказывать влияние на рост и развитие головного мозга.
Однако при длительном или неоднократном применении во время беременности применение ГКС может увеличивать риск задержки внутриутробного развития плода. Теоретически после пренатального применения ГКС возможно развитие гипофункции надпочечников у новорожденных, которая, как правило, спонтанно проходит после рождения и в редких случаях является клинически значимой. Случаи гипертрофии миокарда и гастроэзофагеального рефлюкса были зарегистрированы у новорожденных при применении бетаметазона во время беременности. Следует тщательно контролировать состояние пациенток с задержкой жидкости или гестозами второй половины беременности особенно тяжелой степени - преэклампсией, эклампсией. При системном применении у беременных женщин бетаметазон может привести к транзиторному уменьшению частоты сердечных сокращений ЧСС и угнетению биофизической активности плода, которые широко используются для оценки состояния плода.
Имеет аналогичное действующее вещество, что и Флостерон. Снимает воспалительные процессы, способствует избавлению от зуда и жжения, а также других кожных проявлений аллергии. В составе имеются гормоны, поэтому назначается только по строгим медицинским показаниям; Целестодерм — гормональный препарат для наружного использования.
Отличается небольшим списком противопоказаний — беременность, детский возраст до 6 месяцев, органическая непереносимость составляющих лекарства. Помогает побороть симптомы аллергии в максимально короткие сроки. Что лучше, Флостерон или Дипроспан, какой препарат более эффективен для терапии аллергических проявлений? В принципе лекарства не имеют каких-либо явных отличий. Врачи сходятся во мнении, что они полные аналоги. Единственный момент заключается в том, что в некоторых случаях помогает Флостерон, при этом Дипроспан бессилен, и наоборот. Эти моменты связывают с индивидуальными особенностями организма. Примечание: если пациент не переболел ветрянкой, то вероятность заболеть во время терапии Флостероном возрастает в несколько раз.
Поэтому перед лечением проводится пассивная иммунизация. Отзывы о лечение Флостероном Аллергия — не экстраординарное явление. Болезнь поражает маленьких детей, подростков, взрослых людей и пожилых лиц. Вследствие распространенности патологии часто встречаются различные отзывы о лечении оной. Рассмотрим отзывы о применении препарата Флостерон. Отзыв от Евгении 35 лет: Флостерон — это один укол и ты здоров!
Биотрансформируется преимущественно в печени, образующиеся метаболиты неактивны.
Экскретируется почками. Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность Длительных исследований на животных с целью оценки потенциальной канцерогенности или влияния на фертильность бетаметазона для местного применения не проведено. Флостерон являлся генотоксичным in vitro в тесте хромосомных аберраций на лимфоцитах человека при метаболической активации и in vivo в микроядерном тесте на костном мозге мышей. Актуализация информации Дополнительные сведения о мутагенности бетаметазона Не было выявлено мутагенной активности бетаметазона в бактериальном тесте с использованием S. Однако была отмечена мутагенная активность бетаметазона in vitro в тесте, направленном на выявление хромосомных аббераций в лимфоцитах человека. Результаты, полученные в микроядерном тесте метод учета хромосомных аберраций in vivo в клетках красного костного мозга мышей , оказались неоднозначными. В этом отношении бетаметазон по своим свойствам близок к дексаметазону и гидрокортизону.
Наблюдалось дозозависимое увеличение частоты развития внутриутробной резорбции плода у кроликов и мышей. Шок ожоговый, травматический, операционный, токсический, кардиогенный, гемотрансфузионный, анафилактический ; аллергические острые, тяжелые формы и анафилактоидные реакции; отек мозга в т. Внутрисуставное введение: ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, болезнь Рейтера, остеоартроз при наличии выраженных признаков воспаления сустава, синовита. Системные заболевания соединительной ткани: системная красная волчанка, склеродермия, узелковый периартериит, дерматомиозит, ревматоидный артрит; острые и хронические воспалительные заболевания суставов: подагрический и псориатический артрит, ювенильный артрит, остеоартроз в т. При применении на кожу: дерматит простой, эксфолиативный, солнечный, себорейный, радиационный, герпетиформный, контактный, атопический и др. Капли глазные и ушные: аллергические и воспалительные заболевания глаз, в т. Противопоказания Гиперчувствительность для кратковременного системного применения по жизненным показаниям является единственным противопоказанием.
Для системного применения парентерально и внутрь : системные микозы, герпетические заболевания, в т. Для внутрисуставного введения, в очаг поражения: нестабильные суставы, предшествующая артропластика, патологическая кровоточивость эндогенная или вызванная применением антикоагулянтов , чрессуставной перелом кости, инфицированные очаги поражения суставов, околосуставных мягких тканей и межпозвонковых пространств, выраженный околосуставной остеопороз. При применении на кожу: кожные проявления сифилиса, туберкулез кожи; бактериальные, вирусные, грибковые кожные заболевания в т. Капли глазные и ушные: грибковые поражения глаз или уха, острые вирусные заболевания глаз в т. Ограничения к применению Для системного применения парентерально и внутрь : открытоугольная глаукома, гиперлипидемия, гипоальбуминемия, вирусные и бактериальные инфекции, сифилис, болезнь Иценко-Кушинга, системный остеопороз, тромбофлебит, ожирение III—IV степени. Для внутрисуставного введения: общее тяжелое состояние пациента, неэффективность или кратковременность действия 2 предыдущих введений с учетом индивидуальных свойств применявшихся ГК. При применении на кожу: при длительном применении или нанесении на большие поверхности — катаракта, сахарный диабет, глаукома, туберкулез.
Детский возраст: у детей в период роста применяют только по абсолютным показаниям. Применение при беременности и кормлении грудью При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения не проводили ; противопоказано — при преэклампсии, эклампсии, наличии симптомов поражения плаценты. Не следует использовать часто, в больших дозах, на протяжении длительного периода времени.
Флостерон, суспензия для инъекций 7мг/мл, ампулы 1мл, 1 шт
Состав и форма выпуска Флостерон выпускается в виде инъекционных суспензий. На вид жидкость прозрачная с присутствием частичек белого цвета. Консистенция средства немного вязкая. Действие препарата происходит благодаря действующему элементу — бетаметазону. В одной единице 1мл содержится 2 мг и 5 мг активного компонента.
В качестве ингредиентов второго порядка используются натрия фосфат дигидрат, полисорбат80, спирт, натрия хлорид и эдетат, натрия кармеллоза, полиэтиленгликоли, Е218, Е216, кислота соляная. Фармакологическое действие Бетаметазон обладает иммуносупрессивным действием, снимает воспаление и влияет на энергетический обмен, увеличивается возбудимость центральной нервной системы. Под его воздействие происходит подавление выработки бета-липотропина, адренокортикотропного, фолликулостимулирующего, тиреотропного гормона ТТГ. При реакциях не уменьшается уровень бета-эндорфина в плазме крови.
Происходит снижение лимфоцитов, эозинофилов и лимфоцитов и увеличение эритроцитов.
Отмену препарата после длительной терапии проводят путем постепенного снижения дозы. Наблюдение за состоянием пациента осуществляют по крайней мере в течение года по окончании длительной терапии или применения в высоких дозах. Побочные эффекты: Частота развития и выраженность побочных эффектов, как при применении и других ГКС, зависят от величины дозы и длительности применения препарата.
Эти явления обычно обратимы и могут быть устранены или уменьшены при снижении дозы. Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек. Нарушения со стороны эндокринной системы: угнетение функции надпочечников и гипофиза, вторичная надпочечниковая недостаточность особенно в период стресса при заболевании, травме, хирургическом вмешательстве , синдром Иценко-Кушинга, снижение толерантности к глюкозе, «стероидный» сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, повышение потребности в инсулине или пероральных гипогликемических препаратах, задержка роста и полового развития у детей, гирсутизм, гипертрихоз. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: отрицательный азотистый баланс из-за катаболизма белка , липоматоз в т.
Нарушения психики: эйфория, изменения настроения, депрессия с выраженными психотическими реакциями , личностные расстройства, повышенная раздражительность, бессонница. Нарушения со стороны органа зрения: задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления, глаукома, экзофтальм; в редких случаях — слепота при введении препарата в области лица и головы. Нарушения со стороны сердца: ХСН у предрасположенных пациентов , нарушения ритма сердца, брадикардия, тахикардия, гипертрофическая миопатия у недоношенных детей, разрыв миокарда после недавно перенесенного инфаркта миокарда. Нарушения со стороны сосудов: повышение артериального давления, тромбоэмболические осложнения, васкулит, снижение артериального давления.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта с возможной последующей перфорацией и кровотечением, метеоризм, икота, тошнота. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: панкреатит, гепатомегалия, повышение активности «печеночных» ферментов обычно обратимое. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нарушение заживления ран, атрофия и истончение кожи, петехии, экхимозы, повышенное потоотделение, дерматит, стероидные угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидоза, снижение реакции при проведении кожных тестов, крапивница, кожная сыпь, истончение волос на голове, аллергический дерматит, эритема. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: мышечная слабость, «стероидная» миопатия, потеря мышечной массы, усиление миастенических симптомов при тяжелой псевдопаралитической миастении, остеопороз, компрессионный перелом позвоночника, асептический некроз головки бедренной или плечевой кости, патологические переломы трубчатых костей, разрывы сухожилий, нестабильность суставов при повторных внутрисуставных введениях.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: нарушение менструального цикла. Беременность, послеродовые и перинатальные состояния: нарушение внутриутробного развития. Общие расстройства и нарушения в месте введения связанные с парентеральным введением препарата : редко — гипер- или гипопигментация, подкожная и кожная атрофия, асептические абсцессы, прилив крови к коже лица после инъекции или внутрисуставного введения , нейрогенная артропатия. Передозировка: Симптомы Острая передозировка бетаметазона не ведет к угрожающим жизни ситуациям.
Введение в течение нескольких дней высоких доз ГКС не приводит к нежелательным последствиям за исключением случаев применения очень высоких доз или при применении при сахарном диабете, глаукоме, обострении эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта или при одновременном применении сердечных гликозидов, непрямых антикоагулянтов или калийвыводящих диуретиков. Лечение Необходим тщательный медицинский контроль состояния пациента, следует поддерживать оптимальное потребление жидкости и контролировать содержание электролитов в плазме крови и в моче особенно соотношение ионов натрия и калия. При необходимости следует провести соответствующую терапию. Взаимодействие: При одновременном применении фенобарбитала, рифампицина, фенитоина, аминоглутетимида или эфедрина возможно ускорение метаболизма препарата при снижении его терапевтической активности.
Одновременное применение ГКС и сердечных гликозидов повышает риск возникновения аритмии или дигиталисной интоксикации из-за гипокалиемии. При комбинированном применении ГКС с нестероидными противовоспалительными препаратами НПВП или с этанолом и этанолсодержащими препаратами возможно повышение частоты развития или интенсивности эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта. При одновременном применении ГКС могут снизить концентрацию салицилатов в плазме крови. ГКС могут влиять на азотный голубой тетразолевый тест на бактериальную инфекцию и вызывать ложноотрицательный результат.
ГКС могут уменьшить эффекты ингибиторов холинэстеразы. При одновременном применении с преднизолоном отмечалось снижение концентрации изониазиду в плазме крови. Следует тщательно контролировать состояние пациентов, принимающих изониазид. Одновременное применение циклоспорина и ГКС может привести к усилению эффектов обоих лекарственных препаратов.
Существует высокий риск развития эпилептических припадков.
Нозологические аналоги доступны специалистам — могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии». ООО «Ферон» Реклама. АО "Видаль Рус" Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.
Внутрисуставное и околосуставное введение: очень крупные суставы тазобедренный - 1-2 мл; крупные суставы колештый, плечевой, голеностопный - 1 мл; суставы среднего размера локтевой, запястный - 0. При остром подагрическом артрите применяется от 0. Местная инфильтрация: бурсит - 0. При необходимости препарат может быть смешан в одном шприце с местным анестетиком. Системное введение при выраженных аллергических заболеваниях. Детям в возрасте от 3 до 5 лет начальная доза - 2 мг, что соответствует 0.
Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, расстройства сна, эйфория, возбуждение, депрессия. При длительном применении в высоких дозах - остеопороз, задержка жидкости в организме, повышение АД, миопатия, синдром Иценко-Кушинга, угнетение функции коры надпочечников. Эффекты передозировки могут сохраняться несколько недель. Лечение: в таких случаях дозу необходимо снизить до постепенной отмены препарата и проводить симптоматическое лечение, поддержание жизненно-важных функций, коррекция электролитного баланса, антациды, фенотиазины, препараты лития. При синдроме Иценко-Кушинга - аминоглутетимид. Специфического антидота нет. Гемодиализ не эффективен.
Показания и противопоказания для применения препарата Флостерон
Купить препарат Флостерон в аптеке «VIP Доктор» Выгодные цены на лекарства Работаем в Москве, Санкт-Петербурге, Екатеринбурге и других городах России. В этой статье мы рассмотрим для чего врачи назначают Флостерон, в том числе инструкцию по применению, аналоги и цены на это лекарственное средство в аптеках. Инструкция по применению Флостерона. Информация о противопоказаниях, отзывах, аналогах и цене на препарат в аптеках. Аналоги. Флостерон может быть заменен препаратами с аналогичным действием – аналогами, или медикаментами с таким же действующим веществом. Инструкция по применению Флостерона. Информация о противопоказаниях, отзывах, аналогах и цене на препарат в аптеках. лекарств с аналогичными свойствами.
Что лучше флостерон или дипроспан?
| Аналоги препарата Флостерон | Аналог перпарата Флостерон (перед заменой назначенного Вам препарата проконсультируйтесь с врачом). |
| Аналоги препарата Дексаметазон | Инструкция по применению к лекарству Флостерон. А также аналоги, показания к применению и побочные действия. |
Показания и противопоказания для применения препарата Флостерон
В зависимости от способа применения: интрамускулярно внутримышечно , интраартикулярно внутрисуставно , периартикулярно в пространство, окружающее сустав , интрадермально внутрикожно - достигается общий или локальный эффект. Показания к применению. Флостерон предназначается для лечения т... Стоимость «Флостерон» от 10 842,00 руб.
Меры предосторожности Психические нарушения более вероятны у пациентов с хроническими заболеваниями, предрасполагающими к развитию этих нарушений, и при приеме высоких доз; симптомы могут появляться в период от нескольких дней до 2 нед после начала терапии. С осторожностью используют при сахарном диабете, простом герпесе роговицы, системной красной волчанке повышается риск асептического некроза , остеопорозе, у больных с риском тромбоза назначают на фоне антикоагулянтов , у пожилых повышен риск артериальной гипертензии, остеопороза, особенно у женщин в постклимактерическом периоде , только на фоне соответствующей антибактериальной терапии — при абсцессах, гнойных инфекциях, туберкулезе. Необходимо учитывать усиление действия при гипотиреозе, циррозе печени, вероятность развития особенно при длительном применении относительной надпочечниковой недостаточности в течение нескольких месяцев после отмены препарата. При длительном лечении следует тщательно наблюдать за динамикой роста и развития у детей, периодически проводить офтальмологическое обследование для выявления глаукомы, катаракты и др.
При системном применении рекомендуется контроль ЭЭГ. Следует избегать попадания в глаза и на слизистую оболочку лекарственных форм для применения на кожу. Во время терапии избегают вакцинации и иммунизации. Не следует употреблять спиртные напитки. Условия хранения препарата Список Б.
Флостерон угнетает высвобождение из ядер гипофиза адреналокортикотропного гормона, а также бета-липотропина, однако уменьшение концентрации бета-эндорфина не происходит. Флостерон увеличивает возбудимость тканей центральной нервной системы, уменьшает число лимфоцитов и эозинофильных макрофагов в плазме крови. Усиливает выработку вещества, отвечающих за выработку красных клеток крови. Препарат влияет на белковой обмен, уменьшая количество протеинов в плазме крови, за счёт снижения количества молекул глобулярной формы, однако вместе с этим повышается количество транспортных белков-альбуминов за счёт повышения синтеза данного вида белков в гепатоцитах и нефроцитах. Попутно увеличивает мышечный катаболизм. Флостерон увеличивает эффективность всасывания сахаров ворсинками тонкого кишечника. Увеличивает активность фермента, отвечающего за процесс образования глюкозы из гликогена в гепатоцитах, оптимизирует глюконеогенез, путём влияния на печёночные ферменты. Обширно влияет на водно-солевой обмен организма, проявляя минералокортикоидную активность — задерживают ионы натрия и молекулы воды в организме, снижает абсорбцию ионов кальция в ЖКТ. Стимулирует работу остеокластов, что приводит к повышению содержания свободного кальция в плазме крови. В результате повышается и эффективность эвакуация кальциевых ионов почечной системой. Противовоспалительный эффект, помимо подавления синтеза вышеназванных веществ, связан с тем, что медикамент препятствуют выделению эозинофильными иммунными клетками медиаторов воспаления. Также лекарственное средство снижает количество тучных клеток, в результате уменьшается количество выработки гиалуроновой кислоты, снижается проницаемость мельчайших кровеносных сосудов, происходит стабилизация плазмалеммы и мембран лизосомальных клеточных органоидов.
Это позволяет выявить катаракту, глаукому и прочие недуги. Специалисты рекомендуют постоянно контролировать работу гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы, а также следить за наличием в фекалиях скрытой крови, количеством глюкозы в моче и крови, электролитов в сыворотке. Это относится не только к больным сахарным диабетом. Если «Флостерон» применяется системно, то необходимо проводить контроль ЭЭГ. Лекарственное средство, которое предназначено для лечения кожных заболеваний, не должно попадать на слизистые, а также в глаза. В период терапии «Флостероном» стоит избегать вакцинации, а также иммунизации. Как рассчитать дозировку препарата Если больному требуется системное применение глюкокортикостероидов, то «Флостерон» уколы , инструкция рекомендует вводить исключительно внутримышечно. Существуют и другие методы применения данного препарата. В некоторых случаях требуется внутрикожное, внутрисуставное и периартикулярное введение. Что касается дозировки лекарственного средства, то ее устанавливает врач. Количество препарата зависит не только от тяжести заболевания, но и возраста пациента, клинического ответа на соответствующую терапию и других показаний. Обычно специалисты устанавливают самый короткий период приема «Флостерона» и минимальную дозировку. Очень часто изначально пациенту назначают всего 1 или же 2 миллилитра лекарственного средства на один прием. Рекомендуемая дозировка для внутривенного введения Раствор для инфузий обычно назначают капельно или же очень медленно струйно. При этом разовая доза должна составлять от 4 до 8 миллиграммов, что соответствует 1 и 2 миллилитрам соответственно. При необходимости количество препарата изменяют. Дозировка может составлять в отдельных случаях до 20 миллиграммов, а поддерживающая — от 2 до 4 миллиграммов. Готовят препарат непосредственно перед введением. Если же раствор не был использован по назначению, то хранить его можно в течение суток в прохладном месте, желательно в холодильнике. Дозировка для внутримышечного введения Инструкция по применению «Флостерона» не позволяет самостоятельно определить дозировку. Поэтому прием данного препарата стоит обговорить с лечащим врачом. Если медикамент используется в качестве внутримышечных инъекций, то специалисты рекомендуют вводить его глубоко. Обычно при тяжелых заболеваниях, например, астматическом статусе или же СКВ, врач назначает изначальную дозу от 4 до 8 миллиграммов. Если пациент — ребенок, возраст которого составляет от года до пяти лет, то здесь применяют другую дозировку. В этом случае назначают первоначальную инъекцию в объеме 2 миллиграмма. При этом препарат может быть разведен. Детям от 6 до 12 лет изначально назначают по 4 миллиграмма. Это делается для профилактики гиалиново-мембранного заболевания. Обычно препарат вводят перед родами, за 48-72 часа. При этом дозировка не должна превышать 8 миллиграммов.
Аналоги препарата флостерон
Список аналогов Флостерон в Италии с таким же составом и действием. Аналоги. Флостерон может быть заменен препаратами с аналогичным действием – аналогами, или медикаментами с таким же действующим веществом. Флостерон, аналоги которого могут иметь различные показания и противопоказания, рекомендуется использовать короткими курсами и только под наблюдением врача. Флостерон представляет собой лекарственный препарат, применяемый в медицинской практике с целью противоревматического, противовоспалительного и противоаллергического эффекта. Флостерон, аналоги которого могут иметь различные показания и противопоказания, рекомендуется использовать короткими курсами и только под наблюдением врача. — системный эффект Флостерона используется при некоторых выраженных аллергических заболеваниях: аллергический ринит, астматический статус, отек Квинке, аллергические реакции.