Новости нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом

А-нормальный рост. а-гигантизм. B-раннеспелость. У крупного рогатого скота ген комолости (безрогости) доминирует над геном рогато. Нормальный рост овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспе. При скрещивании раннеспелого гигантского овса с позднеспелым нормального роста растением получено потомство состоящее из 14 раннеспелых нормального растений овса, роста раннеспелых гигантских.

Задания части 2 ЕГЭ по теме «Введение в генетику»

Нормальные растения скрестили с карликовыми Нормальный рост овца доминирует над гигантизмом, а раннеспелость над позднеспелостью.
Информация отвечают эксперты раздела Биология.

Информация

Какими признаками будут обладать потомки в F1 при скрещивании гомозиготного по обоим признакам раннеспелого растения с нормальным ростом с позднеспелым гигантом? пелых нормального роста между собой получили 22372 них ись 5593 и столько же о было получено растений,одноврем. имеющих признаки позднеспелого созревания и гигантского роста. А-нормальный рост а-гигантизм B-раннеспелость b-позднеспелость Р: AABB x aabb G: AB x ab F1: AaBb Р: AaBb x AaBbG: AB,Ab,aB,ab x AB,Ab,aB,ab F1:AABB,AABb,AaBB,AaBb,AABb,AAbb,AaBb,Aabb,AaBB,AaBb,aaBB,aaBb,AaBb,Aabb. Задача Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость — над позднеспелостью. Вопрос от пользователя. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспелостью.

Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе?

Чёрный петух с хохлом скрещен с такой же курицей. В потомстве цыплята имели следующие фенотипы: 9 чёрных хохлатых; 3 чёрных без хохла; 3 бурых хохлатых; 1 бурый без хохла. Определите генотипы родителей и потомков. Объясните характер наследования данных признаков у кур. Какой закон Менделя проявляется в данном случае?

А — хохлатый.

Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследуется как аутосомный неполностью доминантный признак. У гомозигот по этому признаку сегментация ядер отсутствует полностью, у гетерозигот она необычная.

Акаталазия отсутствие каталазы в крови обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. Однако, исследования активности каталазы показали, что у гетерозигот она лишь несколько понижена. Определите вероятность рождения в семье следующего ребенка без аномалии. Задача 9.

Ген a представлен тремя аллелями: а1, а2, а3. Сколько различных генотипов могут образовывать сочетания этих аллелей? Сколько фенотипов может образоваться, если аллели а1 и а2 доминируют над аллелью а3, между собой они кодоминантны? Решение: а.

В диплоидном организме одновременно могут присутствовать только 2 гомологичных гена аллеля , поэтому три аллеля могут дать по три гомо- и гетерозиготных генотипа: гомозиготы: а1а1, а2а2, а3а3; гетерозиготы: а1а2, а1а3, а2а3. При полном доминировании будут образовываться 3 фенотипа: фенотип1 a1a1, а1а2, а 1а3 ; фенотип 2 а2а3, а2а2 ; фенотип 3 а3а3. При неполном доминировании, кодоминировании и аллельном исключении число фенотипов будет равно числу генотипов, так как гетерозиготы могут иметь специфические фенотипы, отличающиеся от фенотипов любой из гомозигот: фенотип 1 a1a1 ; фенотип 2 а 1а2 ; фенотип 3 а2а2 ; фенотип 4 а2а3 ; фенотип 5 а1а3 ; фенотип 6 а3а3. При полном доминировании аллелей а1 и а2 над аллелью а3 и кодоминировании между собой может наблюдаться 4 фенотипа: фенотип 1 а1а1 и а1а3 — полное доминирование ; фенотип 2 а2а2 и а2а3 — полное доминирование ; фенотип 3 а3а3 -рецессивная гомозигота ; фенотип 4 а1а2 - результат кодоминирования.

Задача 10. Можно ли по этим данным определить, какой из детей родной, а какой приемный? Ответ: можно, приемный со второй группой крови Задача 11. Какие группы крови можно ожидать у их детей?

Вопросы-ответы » Биология Обычный рост у овса доминирует над гигантизмом , а раняя Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом , а раняя спелость над поздней. Гены обоих признаков находятся в различных парах хромосом. Какими признаками будут обладать модификации, полученные от скрещивания гетерозиготного по обоим признакам и гомозиготного по обоим признакам?

Гены обоих признаков находятся в различных парах хромосом. Какими признаками будут обладать модификации, полученные от скрещивания гетерозиготного по обоим признакам и гомозиготного по обоим признакам? Каков фенотип родительских особях?

Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание

нормальный рост, позднеспелость, три из зелёных (ааВВ, ааВв, ааВв) - гигантизм, раннеспелость. Какими признаками будут обладать потомки в F1 при скрещивании гомозиготного по обоим признакам раннеспелого растения с нормальным ростом с позднеспелым гигантом? нормальный рост а - гигантизм В - раннеспелость в - позднеспелость P Нормальный раннеспелый Χ Нормальный раннеспелый - фенотип АаВв АаВв - генотип АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав - гаметы F1 9А_В_, 3А_вв, 3ааВ_, 1аавв ааВ_ = (3*100).

Остались вопросы?

Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач это, Количество возможных генотипов при следующем скрещивании - Аа х Аа -, Согласно второму закону Г. Менделя, расщепление по генотипу происходит в.
Нормальные растения скрестили с карликовыми Насколько я понял, имеется ввиду 2 закон Менделя (или какой там?): при скрещивании гетерозигот идёт расщепление генов. Если нет неполного доминирования, то родители имеют нормальный рост и раннюю спелость.

Информация

Каков фенотип родительских особей? Обозначенное жёлтым цветом растение — гигантизм, позднеспелость. Чёрный петух с хохлом скрещен с такой же курицей. В потомстве цыплята имели следующие фенотипы: 9 чёрных хохлатых; 3 чёрных без хохла; 3 бурых хохлатых; 1 бурый без хохла. Определите генотипы родителей и потомков. Объясните характер наследования данных признаков у кур. Какой закон Менделя проявляется в данном случае?

У Саши и Паши глаза серые, а у их сестры Маши глаза зелёные.

Мать этих детей сероглазая, хотя оба её родителя имели зелёные глаза. Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой хромосоме аутосоме. Определить генотипы родителей и детей. Составить схему скрещивания. Решение: По материнскому организму и по её родителям определяем, что серый цвет глаз является рецессивным признаком второй закон Г. Мать брюнетка; отец блондин, в его родословной брюнетов не было. Родились три ребёнка: две дочери блондинки и сын брюнет.

Ген данного признака расположен в аутосоме. Проанализировать генотипы потомства и родителей. Решение: Генотип отцовского организма должен быть гомозиготным, так как в его родословной наблюдается чистая линия по цвету волос. Гомозиготный генотип бывает доминантным АА или рецессивным аа. Следовательно, генотип отца рецессивный. Материнский организм должен быть гетерозиготным. У человека проявляется заболевание — серповидно-клеточная анемия.

Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка? Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей а и длинношерстость в у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу. Их доминантные аллели формируют нормальные конечности А и короткую шерсть В. Гены не сцеплены.

В хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в потомстве 2336 ягнят. Из них 425 длинношерстых с нормальными конечностями и 143 длинношерстых с короткими конечностями. Определить количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями? Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству. Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями: 1768 ---------- 12 ч. У человека ген негритянской окраска кожи В полностью доминирует над геном европейской кожи в , а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном A , причём аллельные гены в гомозиготном состоянии AA приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах.

Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии? Рецессивные гены а и с определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм.

Известно, что у матери два сына, у одного из них больная жена и здоровый ребёнок. В семье второго — дочь с признаками дальтонизма и сын, цветовое зрение которого в норме. По условию задачи у него больная жена и здоровый ребёнок — это может быть только дочь ХАХа. Рецессивный ген дочь получила от матери, а доминантный ген от отца, следовательно, генотип мужского организма доминантный ХАУ. Его дочь больна ХаХа, значит, один из рецессивных аллелей она получила от отца, поэтому генотип мужского организма рецессивный ХаУ-. Альбинизм у человека определяется рецессивным геном а , расположенным в аутосоме, а одна из форм диабета определяется рецессивным геном в , сцепленным с половой Х-хромосомой.

Доминантные гены отвечают за пигментацию А и нормальный обмен веществ В. У-хромосома генов не содержит. Супруги имеют тёмный цвет волос. Матери обоих страдали диабетом, а отцы — здоровы. Родился один ребёнок больной по двум признакам. Определить процентную вероятность рождения в данной семье здоровых и больных детей. Составляем решётку Пеннета — по горизонтали выписывают гаметы отцовского организма, по вертикали гаметы материнского организма. Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х-хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия. Их доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемость крови и мышечный тонус. У-хромосома аллельных генов не содержит.

У невесты мать страдает дистрофией, но по родословной имеет нормальную свёртываемость крови, а отец был болен гемофилией, но без каких либо дистрофических признаков. У жениха проявляются оба заболевания. Проанализировать потомство в данной семье. Наследование сцепленных генов. Явление кроссинговера. Ген роста у человека и ген, определяющий количество пальцев на конечностях, находятся в одной группе сцепления на расстоянии 8 морганид. Нормальный рост и пять пальцев на кистях рук являются рецессивными признаками. Высокий рост и полидактилия шестипалость проявляются по аутосомно-доминантному типу. Жена имеет нормальный рост и по пять пальцев на руке. Муж гетерозиготен по двум парам аллелей, причём ген высокого роста он унаследовал от отца, а ген шестипалости от матери.

Определить в потомстве процентное соотношение вероятных фенотипов. Два гена, регулирующих реакции обмена веществ в организме человека, сцеплены с Х-хромосомой и расположены друг от друга на расстоянии 32 морганид. Доминантные гены контролируют нормальный обмен веществ. Воздействия различных мутагенных факторов изменяют последовательностъ нуклеотидов в данных участках Х-хромосомы, что приводит к отклонениям в синтезе веществ и наследственным заболеваниям по рецессивному типу. От здоровых родителей рождается больной ребёнок, имеющий два мутантных гена в генотипе. Какова процентная вероятность рождения следующего ребёнка с нарушением обмена веществ? По условию задачи в данной семье больной ребёнок — это сын вХаУ так как от здорового отца дочери больными быть не могут.

Гены обоих призн...

Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом, то есть наследуются независимо. Какие признаки фенотипы можно наблюдать в потомстве Дата добавления: 13.

Тест «Основы генетики»

3. Нормальный рост (А) у овса доминирует над гигантизмом (а), а раннеспелость (В) – над позднеспелостью (b). Выберите генотип дигетерозиготного растения. пелых нормального роста между собой получили 22372 них ись 5593 и столько же о было получено растений,одноврем. имеющих признаки позднеспелого созревания и гигантского роста. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость – над позднеспелостью. раннеспелый овес с нормальным ростом (4 KkLl, KKLL, 2KkLL, 2KKLl) — 56,25%.

Дигибридное скрещивание (/// закон Г. Менделя – независимого наследования)

вероятность особей с Гигантизмом и Позднеспелостью. над позднеспелостью. аутосомах. от скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой получили 22372 растения. А-нормальный рост а-гигантизм B-раннеспелость b-позднеспелость Р: AABB x aabb G: AB x ab F1: AaBb Р: AaBb x AaBbG: AB,Ab,aB,ab x AB,Ab,aB,ab F1:AABB,AABb,AaBB,AaBb,AABb,AAbb,AaBb,Aabb,AaBB,AaBb,aaBB,aaBb,AaBb,Aabb.

Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание

Решение: А - стандартная коричневая окраска шерсти; а - серебристо-голубая окраска шерсти. Так как при скрещивании чистых линий стандартных коричневых норок с серебристо-голубыми гибриды первого поколения единообразны по фенотипу все потомство имело коричневую окраску шерсти , то признак стандартной коричневой окраской меха является доминантным. Это первый закон Г. Менделя, закон единообразия, закон доминирования Схема скрещивания.

Овес посевной формула цветка. Овес строение растения. Корневая система овса. Корень овса строение. Тип корневой системы у овса.

Строение корневой системы овеса. Норма посева овса. Нормы посева овса на 1 сотку в кг. Норма высева овса. Норма высева овса млн штук на 1 га.

Условия возделывания овса. Технология возделывания ярового овса. Технология посева овса. Технология выращивания овса. Овес пленчатый.

Крахмал в овсе. Аминокислоты содержащиеся в овсе. Зернофуражные культуры. Вегетационный период овса. Овес характеристика.

Стадии развития овса. Общая характеристика овса. Овес посевной Avena Sativa. Таксоны овес посевной. Овес покрытосеменное растение.

Зерновка овса. Яровая пшеница Зерновка. Нарымский сорт овса. Фаворит Яровая пшеница. Химический состав овса зерна.

Кормовая ценность овса. Овес витамины. Питательные вещества в овсе. Показатели овса. Овёс по показателям.

Показатели качества овса. Крупы из овса. Овес презентация. Виды круп из овса. Чем полезен овес.

Овёс ярового сорта Боррус.. Зерновки овса Avena Sativa. Овес сиг. Овес посевной медонос. Вегетационный период озимой пшеницы.

Этапы вегетации озимой пшеницы. Период вегетации Яровой пшеницы. Фазы вегетации озимой пшеницы. Овес характеристики сортов. Сорта овса и их характеристика.

Краткая характеристика овса.

Нормальный рост у овса доминирует. Над гигантизмом, а раннеспелость над позднеспелостью. Обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какими признаками будут.

Обладать гибриды от скрещивания гомозиготных растений позднеспелого овса нормального роста с гигантсим раннеспелым. Нааасттттяяя 16 февр. Признаки наследуются независимо. Скрещиваются раннеспелое растение с нормальным ростом с позднеспелым гигантизмом. Исходнрые растения гомозиготны.

Решите задачи. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспелостью. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какими признаками будут обладать гибриды, полученные от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам родителей? Каков фенотип родительских особей? Обозначенное жёлтым цветом растение — гигантизм, позднеспелость. Чёрный петух с хохлом скрещен с такой же курицей.

Как правильно составить схему моногидридного скрещивании

22. У овса доминантными являются признаки раннеспелости и нормального роста. Гигантский рост растений овса является рецессивным признаком. У овса устойчивость к ржавчине доминирует над восприимчивостью (b) к этой болезни.

Преимущества дрозофилы как объекта генетических исследований

Дигибридное скрещивание (/// закон Г. Менделя – независимого наследования) А-нормальный рост а-гигантизм B-раннеспелость b-позднеспелость Р: AABB x aabb G: AB x ab F1: AaBb Р: AaBb x AaBbG: AB,Ab,aB,ab x AB,Ab,aB,ab F1:AABB,AABb,AaBB,AaBb,AABb,AAbb,AaBb,Aabb,AaBB,AaBb,aaBB,aaBb,AaBb,Aabb.
У овса нормальный нормальный рост а - гигантизм В - раннеспелость в - позднеспелость Р: АаВв (нормальный рост, раннеспелость) * аавв (гигантизм, позднеспелость) G: AB, Ab, aB, ab - от первого и ав - от второго F1: AaBb - нормальный рост, раннеспелость Aabb.
Какой рост у овса Гигантский рост растений овса является рецессивным признаком.
Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание ьный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость – над позднеспелостью.
При скрещивании высокого гороха Гибриды, полученные от скрещивания нормального раннеспелого и гигантского позднеспелого овса, будут иметь генотип RrYy и проявлять нормальный рост и раннеспелость в фенотипе.

2. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость - над позднеспелостью?

Определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения детей, не страдающих ФКУ и альбинизмом. Существуют два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется своим рецессивным геном а или в. Оба аллеля находятся в различных парах гомологичных хромосом и не взаимодействуют друг с другом.

Каковы генотипы родителей? Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость — над позднеспелостью. Гены обоих признаков расположены в разных аутосомах. От скрещивания раннеспелых растений нормального роста между собой получили 22372 растения. Из них гигантских оказалось 5593, и столько же позднеспелых.

Определить, сколько было получено растений, одновременно имеющих признаки позднего созревания и гигантского роста. Глухота и болезнь Вильсона нарушение обмена меди — рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка? Темноволосый доминантный признак , не имеющий веснушек мужчина женился на светловолосой женщине с веснушками доминантный признак. У них родился светловолосый сын без веснушек. Определить вероятность рождения у них темноволосого ребенка с веснушками.

Гетерозиготная форма фенотипически неотличима от гомозиготной. Определите: 1 генотипы исходных форм; 2 объясните, как исследователю удалось определить гомозиготность родителя; 3 составьте схему скрещивания; 4 анализируя схему скрещивания, определите, будут ли в урожае F1 встречаться растения, поражённые головнёй. Анализируя схему скрещивания, мы можем утверждать, что в урожае F1 будут встречаться растения, пораженные головней.

Считая, что признак определяется аутосомным геном, установите доминантный аллель и запишите генотипы родителей. У гороха высокий рост доминирует над низким. Гомозиготное растение высокого роста опылили пыльцой гороха низкого роста. Получили 20 растений. Гибридов первого поколения самоопылили и получили 96 растений второго поколения.

Похожие новости:

Оцените статью
Добавить комментарий