У девочки ДЦП и сколиоз, который после перенесённого коронавируса прогрессировал из 2-й в 4-ю степень. Благотворительный фонд «Русфонд» 12 июля объявил о сборе средств на реабилитацию для 9-летней девочки с ДЦП из Курганинского района.
«Нужно забрать дело в Москву!» Семья пропавшей студентки из Ростова попросила военных о помощи
За помощью они обратились в благотворительный фонд «Алёша». Уже удалось собрать почти полтора миллиона, но нужно ещё больше 10-ти. Оксана Бокарева, корреспондент благотворительного фонда «Алёша»: «Откуда в простой семье такие большие деньги? Собрать их можно только объединившись. Я призываю вас, помогите Кате. Даже 100, 200 или 300 рублей будут очень важны для спасения девочки». Кате уже назначена первая операция на 24 января. До этого времени необходимо собрать всю сумму. Чтобы помочь девочке, отправьте СМС на номер 9112, указав цифрами сумму пожертвования или любым удобным способом на официальной странице Кати Пуховой на сайте Благотворительного фонда «Алёша».
Главный редактор: Раев А. Адрес: Петрозаводск, пр.
RU о том, каково быть родителем особенного ребенка и какого прогресса они добились за прошедший год.
Как сейчас себя чувствует Вика Снегирева — смотрите на видео Источник: Кристина Полевая Чтобы получить лекарство, родителям Вики пришлось выдержать целый марафон: сначала собрать огромную сумму в 121 миллион рублей , а потом бороться с бюрократическими сложностями. В итоге в марте прошлого года Вике ввели препарат за счет государственного фонда, а собранные деньги пошли на помощь другим детям. До сих пор мы изучаем это заболевание, изучаем, как ей помогать.
И иногда бывает страшнее, чем было в период, когда мы меньше знали. Конечно, ты принимаешь ребенка любым, но страшно представить, если ребенок будет только лежать. Зато панический страх, наверное, ушел.
RU В первый год после введения препарата Вику каждые три месяца показывали специалистам в федеральном медицинском центре. Теперь посещать его нужно уже реже — раз в полгода. Практически ежедневно с Викой занимаются родители и специалисты.
Она уже прошла две реабилитации в Москве, а сейчас ей подобрали специальную программу в Северодвинске. Скоро малышка отправится на третий курс реабилитации в столицу. Из того, что может быть не видно со стороны, это то, что у нас окрепли мышцы.
Сейчас семья пытается добиться официального ответа о поиске донора в российском регистре и полученном результате. По словам матери, у них есть два варианта. Первый — пройти инновационную иммунотерапию под названием «CAR-T клетки» в Китае за 6,5 миллиона рублей. Второй — поехать на такую процедуру в Беларусь за такие же деньги. Пока мама живет в палате с дочкой и ухаживает за ней.
Бабушка уволилась и переехала помогать — женщина готовит им и стирает вещи. Мать девочки рассказала, что они уже продали половину имущества и собираются продавать остальное. Но им все равно нужна помощь.
Можем и сами хвост навертеть, но косы мама помогает заплести".
Алина верит в чудо, в то, что болезнь отступит и будет больше радостных моментов, как в жизни любого подростка. Стоимость лечения - почти 200 тысяч рублей. Таких денег в семье, где воспитывают троих детей, нет. Читатели газеты "Коммерсант" и сайта Русфонд.
Меценат внесет 50 тысяч рублей. Не хватает 31 тысячи. Стоимость одного сообщения — 75 руб. Владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут перевести пожертвование через мобильное приложение.
Другие способы помощи - на сайте Русфонда.
Наши подопечные
Девочке очень нужна наша помощь. Всего необходимо 200 тысяч рублей, сообщает фонд. Узнать, как помочь девочке, можно на сайте благотворительного фонда имени Алены Петровой. Общаясь с журналистами, девочка несколько раз сделала жест, который известен во всем мире как призыв о помощи: она подняла руку, прижала большой палец к ладони и затем согнула. врожденный порок развития головного мозга, а также ряд сопутствующих заболеваний. Вместе с "Русфондом" мы просим вас помочь Веронике. К журналисту за помощью обратилась бабушка девочки по ватсапу.
6-летняя девочка разлюбила гулять. Оказалось, что у нее рак — и ей нужна помощь
Она прошла три блока химиотерапии, впереди еще два. На больничной кровати девочка встретила не только Новый год, Восьмое марта, но и свой тринадцатый день рождения. Лечение трудное и длительное, а после него ей предстоит долгая реабилитация. Местную пищу Лиза не только не может есть, но и даже запах не переносит, приходится покупать продукты, в том числе и дорогостоящее белковое питание, а также большое количество денег уходит на средства для ополаскивания полости рта «Висцид», так как после химиотерапии высокий риск возникновения грибковой инфекции, который очень сложно поддается лечению. Он довольно дорого стоит: одна бутылочка — 700 рублей, ее хватает на три дня», — рассказывает томичка. В среднем на неделю на средства по уходу и белковое питание необходимо более семи тысяч рублей, а лечение будет долгим.
Фото из личного архива Светланы Подосининой — Для нас «Дом с маяком» — спаситель! Помощь хосписа неоценима для «сложных детей и родителей», считает мама: «Там есть всё, от няни до юристов, которые помогают в оформлении документов, всё объясняют. Нам непросто обустроиться в Москве, но Настя чувствует себя получше, радуется частым прогулкам». Сейчас состояние девочки называют стабильно тяжелым, ранки продолжают кровоточить, но юная пациентка героически переносит болезненные перевязки. Светлана восхищается дочерью: откуда в ней столько силы берется?! А когда самочувствие немного улучшается, начинает петь и заниматься любимым делом — кулинарией, — говорит мама. Настя, как и раньше, находится на дистанционном обучении, ближайшая цель — сдать экзамены за четвертый класс. Очередная госпитализация запланирована на ноябрь, будут новые обследования. Сопутствующее заболевание остеопороз добавило проблем.
Мужчина по имени Николай дал Наталье надежду, что жизнь у них вполне может быть счастливой. Он обещал ей помощь, поддержку и понимание. И не обманул. Три года назад Наталья вышла замуж, родила четвертого ребенка, сына Ваньку. Николай принял как родных всех детей Натальи. Ника увидела в отчиме лучшего друга. Николай с Никой играют, бесятся и с удовольствием проводят время вместе. В восемь лет Ника пошла в школу. На год позже, но в обычный класс, от индивидуального обучения в семье решили отказаться. Не все получается, но девочка очень старается. Семья теперь живет не в деревне, а в поселке городского типа. Михайловка находится в двух часах езды от Владивостока. До океана тоже ехать два часа, но Ника не купается, мама не разрешает. Материнская тревожность, конечно, снизилась за эти почти девять Никиных лет. Но все еще не прошла. Ника живет с подкожной порт-системой вживленным под кожу на груди катетером. Через эту порт-систему Ника и получает свое специальное питание. Капельницу девочке ставят в семь вечера и до утра. Родители все продумали: капельница с трехметровым шнуром позволяет Нике и двигаться, и играть. Гулять с ней, конечно, не пойдешь, но дома вполне можно заняться интересными делами. Ника знает, что болеет. Но не задает маме вопросов: «Почему у Вики старшая сестра. Филатова девочка видела много таких детей. Она знает, что не одна такая. Сейчас Ника весит 25 кг, ее рост — 128 см, что вполне вписывается в возрастную норму. Ника ходит в театральную школу. Педагоги говорят, что она талантливая. При поступлении Ника читала «Муху-цокотуху». Знаменитую стихотворную сказку Чуковского девочка выучила за один день. И директор театральной школы был в восторге от ее выступления. Он сказал, что в Нике есть эмоции, а для актрисы это очень важно. Нас словно взяли за руку и вывели к нормальной жизни. Это грандиозная поддержка, сама бы я не справилась, — честно говорит Наталья. А мы с мужем, конечно, хотим дать Нике хорошее образование. И сделаем для этого все необходимое. Все эти годы Наталью находят в соцсетях такие же испуганные мамы, какой была она сама зимой 2015 года. Просят совета. Наталья всем отвечает. Она знает: намного проще, когда ты со своей бедой не один на один. Фото из личного архива.
Ребёнок страдает от боли! Далиле нужна ваша поддержка 1886 На фото: Далила Фото: предоставлено Благотворительным фондом «Алёша» Всего год назад Далилу считали полностью здоровым ребёнком: девочка готовилась к школе, предвкушала возвращение к занятиям спортивной гимнастикой, сдавала плановые анализы… Именно анализы и перевернули спокойную жизнь Далилы и её близких: пришёл плохой результат анализа крови. Родители Далилы сначала не поверили в то, что с их дочерью может случиться что-то нехорошее, ведь абсолютно ничего не предвещало беды. Однако повторный анализ подтвердил: ошибки не было. Анализ крови выявил у Далилы тромбоцитопению — состояние, при котором фиксируется сильный недостаток клеток, отвечающих за свёртываемость крови. У Далилы клеточек было в два раза меньше нормы! Девочку положили в больницу в родном Всеволожске, а затем перевели в стационар Детской городской больницы Петербурга, чтобы как можно раньше определить причину состояния крови ребёнка, поставить верный диагноз и начать лечение. Но определение диагноза заняло больше времени, чем изначально предполагали врачи. След заболевания приводил к ДНК-клеткам, а значит без помощи генетиков было уже не обойтись.
Жизнь на проводе
Например, ДЕТИ 100. Эти деньги будут списаны с мобильного счета. Также перевод можно сделать через мобильное приложение или на сайте "Русфонда". А пока Вероника ждет обследования, она продолжает свои тренировки: умственные и физические. Три раза в день, без выходных она выполняет специальный комплекс упражнений для суставов и мышц. Название каждого из них - это животное: кошка, акула. Но Веронике из всех представителей животного мира больше всего нравится собака. Вот такая детская мечта. Подписывайтесь и будьте в курсе всех событий! Опубликовано: 26 августа 2022 года.
Как пишет мама девочки Анастасия, Лиза росла здоровой, вела подвижный образ жизни. Но в сентябре прошлого года у нее начались головные боли, она стала жаловаться на слабость, быструю утомляемость. Появились жалобы на боли в области грудной клетки и живота, мы обратились за медпомощью в больницу», — рассказывает мама Лизы. Никаких повреждений у Лизы тогда не выявили. Семья подумала, что все закончилось и можно ехать домой, но потом ее экстренно госпитализировали. Оказалось, что анализы крови у нее плохие.
У девочки тяжелое онкологическое заболевание — опухоль яичника. Впереди еще долгое лечение, но мама вместе с дочкой верят, что все будет хорошо. Огромная благодарность всем, кто не остался равнодушен к судьбе моей дочки.
На ногах ребенка стали появляться синяки, а со временем он перестал передвигаться самостоятельно.
Ребенка экстренно доставили в Детскую областную больницу города Калуги, так как с каждым днем ситуация становилась хуже. Сначала мальчику поставили диагноз «артрит», но лечение не приносило результата.
Нужна Ваша помощь девочке из удивительной семьи...
Ранее источник сообщил РИА Новости, что на улице Пирогова во Владивостоке "девочка увидела, как мужчина тянет в лес третьеклассницу, и рассказала об этом отцу. В 2017 году Русфонд помог девочке дважды. В Великобритании врачи сумели помочь девочке с PANDAS-синдромом и вспышками агрессии. В один из дней 11-летняя британка проснулась с совершенно другой личностью. Лента новостей Томска. Общество. Томичей просят помочь девочке, которой необходим курс реабилитации.
Жизнь Лизы по-прежнему под угрозой. Давайте вместе поможем девочке!
Какая радостная новость! Вы помогли Яне Сорокиной, Косте Ильину и Мише Хлыстову! Сбор на их лечение закрыт! Благодаря каждому из вас Яна сможет продолжить лечение рака крови. У маленькой Маши Снегирёвой из Усть-Илимского района врождённая патология сетчатки глаз. Ваша помощь девочке нужна именно сейчас. В Сестрорецке тринадцатилетняя девочка оказалась в реанимации после того, как упала с лошади, сообщает телеканал «78». Чтобы помочь в расследовании, в Омск приехал специалист из центрального аппарата Следственного комитета.
Кто она, Анна Цомартова?
- Нужна помощь девочке, ни разу не видевшей небо
- Префектура Центрального административного округа города Москвы
- Кожа, как у мамы. "Девочка-бабочка" Луна Феннер из США вернулась в Россию за своей мечтой
- Пермяков просят помочь 1,5-летней девочке со смертельно опасной болезнью | АиФ Пермь
- Префектура Центрального административного округа города Москвы
- Взаимные претензии
В Бурятии собирают 150 тыс рублей, чтобы спасти жизнь девятилетней девочке
Профайлер Филатов проанализировал сигналы о помощи, поданные девочкой в эфире Первого канала. Помощь не только врачей сегодня нужна юной Насте Колмаковой. У девочки врожденный порок сердца, требуется операция. Пропавшая без вести 16-летняя девочка в США смогла спастись от педофила. Ей помог жест, который она увидела в TikTok. Профайлер Филатов проанализировал сигналы о помощи, поданные девочкой в эфире Первого канала. Первый канал и «Русфонд» продолжают совместную акцию, цель которой — помочь тяжелобольным детям. А вот история из Вологодской области, где простое человеческое участие помогло девочке перебраться через опасную дорогу.
На Первом канале рассказали о показавшей жест о помощи девочке
Малышка очень хотела, чтобы в этот день с ней рядом были близкие и друзья. Но cвой праздничный день крошка встретила в больнице. Врачи и мама не могли оставить её без именинного торта, спели песенку, поздравили, Олеся задула свечку и загадала самое главное желание — победить рак и вернуться домой. Малышке очень нужна ваша поддержка, чтобы её мечта сбылась! Гепатобластома и опухоль желточного мешка. Накануне дня рождения девочке разрешили прогуляться. Наконец, её состояние позволило ей выйти на улицу. Она сидела на диване, ждала, пока я оденусь и не могла поверить, что ослабла настолько, что не может ходить. Решила проверить сама, упала, ударилась лбом. Из-за падения прогулку запретили.
Обо всём по порядку смотрите в нашем репортаже. Годовалая Катя Пухова — долгожданный первенец в семье. К её появлению на свет родители ответственно готовились. Беременность протекала хорошо — ни с помощью анализов, ни с помощью УЗИ никаких отклонений в развитии ребёнка выявлено не было. Но в день рождения малышки, который должен был стать самым счастливым для родителей, они испытали настоящий шок.
Мария Адамова, мама Кати: «У нас в городе такого не было, Катя родилась в больших пигментных пятна, гигантских невусах. У нас вот здесь на щёчке, уходит гигантское пятно на спинку. Все ручки, ножки в таких больших пятнах. Когда все обследования прошли, нам поставили диагноз нейрокожный меланоз и гигантские невусы». Невусы, или как их в народе называют, «родимые пятна» поникают глубже — в нервную ткань и требуют особого внимания.
Кожа там очень чувствительная, её можно легко поранить, а заживает она долго.
Это видно. Просто послушайте, как она о маме говорит, очень натянуто, что она любит ее, что она ей благодарна. Ребенок зажатый весь, она в жизни не такая была. Она смеялась, веселая была. А тут она другая. По словам бабушки, девочка подала сигнал намеренно. Женщина уверяет, что новый сожитель Кристины — бывший наркоман. Детей хоть и не бьет, но шлепнуть может. Ситуация накалялась давно.
Моя дочь не разрешает детям общаться с родственниками, даже с нами. К нам запрещали подходить, - вздыхает Галина Геннадьевна. А они выросли ведь у нас на руках с роддома. Свою дочь Галина Геннадьевна называет «собственной болью». Из-за разногласий в семье она с мужем переехала из коттеджа на съемную квартиру. Мы этому не препятствуем. Папа может воспитывать своего ребенка. А старшую - да, мы хотели бы поселить у себя. Сейчас такая шумиха в СМИ по этому поводу, а нам даже никто не позвонил, чтобы узнать, как обстановка у нас. Конечно, мы готовы внучку себе поселить.
Тут даже вопросов никаких быть не может, это ребенок, который с рождения с нами был… «Комсомолке» удалось связаться и с родным отцом самой Алины, но ответить на вопросы о состоянии дочери он не смог. Я не в курсе, что там происходит.
Причиной послужила инфекция. Эва Холден проживает с семьей в графстве Девон. Самочувствие девочки резко ухудшилось осенью 2022 года. Однажды после сна она резко стала агрессивной, раздражительной и тревожной.
В Бурятии собирают 150 тыс рублей, чтобы спасти жизнь девятилетней девочке
Кроме того, девочка записала Сахарову видеообращение, в котором поблагодарила его за помощь и поддержку. По словам ребенка, сейчас она чувствует себя хорошо и идет на поправку. Девочка начала сама сглатывать слюну, но если она нервничает, родители ей помогают с помощью специального прибора. Аппарат ИВЛ используют только ночью. Лента новостей Томска. Общество. Томичей просят помочь девочке, которой необходим курс реабилитации.
В Ханты-Мансийске прошла первая встреча участников международного клуба друзей Югры
- Семилетней Ираиде нужны деньги на курс реабилитации
- Жизнь на проводе
- Кому помочь - WorldVita
- Десятилетней девочке экстренно требуется помощь! Ребёнок страдает от боли!
- Маленькой Кате Пуховой из Петрозаводска срочно нужна помощь
- Пермяков просят помочь 1,5-летней девочке со смертельно опасной болезнью