крегистрационному удостоверению HAMEдицинское ИЗДЕЛИЕ. от 28 ноября 2022 года. № ФСР 2012/13365. Производитель: ООО "Медстальконструкция". Регистрационное удостоверение: ФСР 2012/14177 от 18.10.2022.
Рециркуляторы облучатели бактерицидные
Хотите получать уведомления от сайта «Первого канала»? Да Не сейчас 27 апреля 2024, 18:31 На аэродроме в Жуковском приземлился опытный образец российского Superjet-100 Большое событие для российской авиаотрасли. Сегодня на аэродроме в Жуковском приземлился опытный образец импортозамещенного российского самолета Superjet-100.
Согласно ч.
Согласно п. В соответствии с п. В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки.
При этом указываются максимальные и или минимальные значения таких показателей и или значения показателей, которые не могут изменяться. Комиссией Управления установлено, что в описании объекта закупки Заказчиком установлены в том числе следующие требования к закупаемому изделию «Облучатель-рециркулятор бактерицидный»: - «Корпус не должен иметь острых травмоопасных углов: Соответствие»; - «Все ребра металлического корпуса должны быть закруглены, радиус закругления не менее, мм: 2»; - «Сопряжения торцевых крышек с корпусом должно быть закруглены, радиус закругления не менее, мм: 5». При этом, в подтверждение своей позиции, представитель Заказчика представил исключительно регистрационное удостоверение на изделие «Облучатель- рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный «МЕДСТОР» по ТУ 32.
Комиссия Управления отмечает, что в составе регистрационного удостоверения отсутствуют сведения об оспариваемых характеристиках, ввиду чего Комиссии Управления не представляется возможным прийти к выводу о соответствии данного изделия совокупности требований извещения. Таким образом, Комиссия Управления приходит к выводу, что требованиям извещения соответствуют изделия единственного производителя ООО «Мегидез». Таким образом, на основании имеющихся документов и сведений, Комиссия Управления приходит к выводу о нарушении Заказчиком положений п.
Также в составе жалобы Заявитель указывает, что при описании требуемого изделия «Облучатель-рециркулятор бактерицидный» Заказчиком использована позиция Каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд далее — КТРУ 32. Также Заявитель указывает, что выбор несоответствующей закупаемому изделию позиции КТРУ повлек за собой неверное определение кода вида закупаемого медицинского изделия по номенклатурной классификации медицинских изделий по видам, что, в свою очередь, повлекло за собой неправомерное не установление ограничений на допуск радиоэлектронной продукции, происходящей из иностранных государств, в соответствии с положениями Постановление Правительства РФ от 10. В силу ч.
В случае, если указанными нормативными правовыми актами Правительства Российской Федерации предусмотрены обстоятельства, допускающие исключения из установленных в соответствии с настоящей частью запрета или ограничений, заказчики при наличии указанных обстоятельств размещают в единой информационной системе обоснование невозможности соблюдения указанных запрета или ограничений, если такими актами не установлено иное. В таких нормативных правовых актах устанавливается порядок подготовки обоснования невозможности соблюдения указанных запрета или ограничений, а также требования к его содержанию.
Предприниматели подготавливают: заявку с описанием исследуемого ассортимента; копии регистрационных свидетельств, устава, реквизиты предприятия; ГОСТ или ТУ на выпускаемый товар для российских изготовителей ; договор уполномоченного лица, внешнеторговый контракт на поставку, инвойс для импортеров. Точный перечень документации зависит от предназначения товара и формы подтверждения соответствия. Он формируется после первичной консультации, и анализа информации о продукции. После изучения заявки и документов, сертификационные процедуры проводятся поэтапно: Образцы продукции направляются в лабораторию. Составляются протоколы испытаний.
Эксперт принимает решение о выдаче сертификата. При положительном заключении документ регистрируется в соответствующем реестре и выдается заявителю. Чтобы получить отказное письмо, лабораторные испытания не требуются. После этого проверяется наличие продукта в действующих сертификационных перечнях, и подтверждается отсутствие необходимости в оформлении разрешительной документации. В каких случаях оформляют разрешительные документы?
Москва, г.
Троицк, ул.
Об университете
Отзывы о товаре 1 Рециркулятор бактерицидный МСК-3913Б Мегидез (3*15Вт) настенный, с блоком управления, (Р/У: ФСР 2012/14177). Главная» Новости» Получено новое РУ № ФСР 2012/13597 от 15.03.2018 на микропробирки с антикоагулянтом К2 ЭДТА модификации "ЮНИВЕТ-IIм". Рециркулятор бактерицидный МСК-911 Мегидез (2 лампы*30Вт) без подставки, настенный (ФСР 2012/14177).
Что требуется для прохождения процедуры?
- Что требуется для прохождения процедуры?
- П N014177/01 — регистрационное удостоверение
- Что требуется для прохождения процедуры?
- Новости дня – «ВЗГЛЯД.РУ»
ЕС призвал Россию отменить решение по активам компаний Ariston и BSH Hausgeräte
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации. За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6. Приложение: Таблица сопоставления параметров и характеристик, указанных в комплекте регистрационной документации, с параметрами и характеристиками образцов выявленного медицинского изделия на 1 л.
Это могут быть: состав, внешний вид, аромат и т. Перед оформлением сертификата проводятся лабораторные испытания. Для прохождения процедуры необходимо выбрать соответствующий стандарт.
Если изделие не попадает под требования действующих ГОСТов, изготовитель составляет технические условия. В лаборатории проверяются различные показатели качества. Товары должны соответствовать следующим требованиям: Поверхность изделия должна быть ровной, а цвет — однородным. Не допускается наличие зазубрин, трещин, надломов. Требуется отсутствие неприятных запахов, нехарактерных для товара.
Температура плавления должна отвечать предельно допустимым нормативам, а период горения должен составлять не менее двух часов. Поскольку для изготовления продукции применяется нефтяной парафин, эфирные масла, красители, ароматизаторы, стеариновые кислоты, в процессе горения изделия могут выделять разные вещества.
Что требуется для прохождения процедуры? Для прохождения обязательных и добровольных оценочных мероприятий можно обратиться за помощью в сертификационный центр. Предприниматели подготавливают: заявку с описанием исследуемого ассортимента; копии регистрационных свидетельств, устава, реквизиты предприятия; ГОСТ или ТУ на выпускаемый товар для российских изготовителей ; договор уполномоченного лица, внешнеторговый контракт на поставку, инвойс для импортеров. Точный перечень документации зависит от предназначения товара и формы подтверждения соответствия.
Он формируется после первичной консультации, и анализа информации о продукции. После изучения заявки и документов, сертификационные процедуры проводятся поэтапно: Образцы продукции направляются в лабораторию. Составляются протоколы испытаний. Эксперт принимает решение о выдаче сертификата. При положительном заключении документ регистрируется в соответствующем реестре и выдается заявителю. Чтобы получить отказное письмо, лабораторные испытания не требуются.
Заслуженный летчик-испытатель Леонид Чикунов, который сидел за штурвалом, отметил, что перелет прошел отлично. Нареканий по работе бортовых систем нет.
ЕС призвал РФ отменить решение по активам Ariston Thermo Group и BSH Hausgerate
Регистрационное удостоверение П N014177/01 — сведения о препарате Дротаверина гидрохлорид. Дата регистрации. Сведения о медицинском изделии с регистрационным номером ФСР 2012/14177 в государственном реестре медицинских изделий. Идентификационные решения 2012. штативом поворотным КРДЦ - Т20/Т2000. Структура; состав факультетов и кафедр. Список образовательных программ. Научные направления и школы. Расписание занятий. Правила приема. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ. от 06 апреля 2020 года. № ФСЗ 2011/10061. На медицинское изделие. Анализатор паров этанола в выдыхаемом воздухе. Алкотектор PRO-100 touch-M" с принадлежностями. Настоящее регистрационное.
ЕС призвал РФ отменить решение по активам Ariston Thermo Group и BSH Hausgerate
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. от 09 ноября 2020 года. ФСР 2012/14145. KPEFUCTPAционному улостоверению HAMEдицинское изделие. от 26 декабря 2012 года № ФСР 2012/14177. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ. от 06 апреля 2020 года. № ФСЗ 2011/10061. На медицинское изделие. Анализатор паров этанола в выдыхаемом воздухе. Алкотектор PRO-100 touch-M" с принадлежностями. Настоящее регистрационное. Регистрационное удостоверение ha медицинское изделие. от 13 сентября 2018 года № «ФСР 2012/13611. Президент России Владимир Путин ранее передал 100% акций российских «дочек» Ariston и BSH Hausgeräte в управление «Газпром бытовые системы».
Где купить продукцию (услугу)?
- Главные новости
- Как найти подобные актуальные тендеры?
- Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2012/14161 - Мой сертификат
- Contract: 2222502232820000206