Дети с аутизмом, ДЦП, синдромом Дауна, ментальными особенностями, не видящие, не слышащие, не говорящие. ЖИЗНЬ В КРЫМУ С ОСОБЕННЫМ РЕБЕНКОМ онлайн. Особенным детям нужно сопровождение, чтобы адаптация прошла успешно. Вчера, 10:02:56 Особенная Ками из Крыма. Ребёнок с аутизмом каждый день,преодолевает трудности.
Жизнь в крыму с особенным ребенком
Ехали по длинному маршруту, и водитель спрашивал: «Куда вы едете? Тяжело, констатирует Альбина, когда у родителей особенных детей нет поддержки. Сейчас, по ее мнению, общественные организации дают возможность родителям быть в сообществе и поддерживать друг друга — раньше такого не было, а позволить себе обучение ребенка с особенностями развития в нашей стране могли единицы. В выпускных классах юноша учился дистанционно по обычной программе, без поблажек. В 20 лет, после окончания школы, поступил в лесотехнический университет, на кафедру ландшафтной архитектуры. Сейчас он на втором курсе, учится очно. Самое страшное, когда твой ребенок ничего не умеет и ты думаешь, как же он будет жить без тебя.
Тревога остается и сейчас, ведь Максим доверчивее, чем другие люди, ему сложнее понять, хотят ли его обмануть. Он хотел бы разделить с кем-то свои интересы, ходить на прогулки, в кино. Он интересуется урбанистикой, городским электротранспортом, увлекается геодезией. С прошлого года с удовольствием ухаживает за домашними птицами — мы купили курятник, четырех кур и петуха ко дню его рождения. Надеюсь, что все будет хорошо, ведь он уже многому научился, — поделилась Альбина. Неля и Гриша «Гришка научил смотреть на жизнь другими глазами, иногда полными слез» Неля Учакина взяла под опеку Гришу, когда ему было два года, в сентябре 2014-го.
У мальчика синдром Аперта, это редкое генетическое заболевание с врожденной аномалией черепа, сросшимися пальцами, нарушениями слуха и умственного развития. Младший учился в медколледже и проходил практику в детском хосписе. Там он и увидел Гришу. Пришел домой, рассказал о малыше. Меня в этот момент будто что-то кольнуло, хотя я Гришу даже не видела. Стала навещать мальчика — кормила, гуляла с ним.
Понимала, что с каждым днем все сильнее привязываюсь. Была уверена, что муж не согласится взять ребенка, да еще с инвалидностью. Оказалось, что своего мужа я недооценивала, — заметила Неля. После оформления опеки женщина уволилась с работы. Многие, по словам Нели, отговаривали ее от этого шага. Даже медики удивляются, когда узнают, что Гриша нам не родной.
А я никому ничего не хочу доказывать. Мне хорошо от того, что наша семья помогает Грише жить нормальной жизнью. История от РИА «Воронеж». Как малыш с синдромом Аперта обрел семью Первым делом приемная мама с мальчиком легли в больницу, где ему сделали операцию по разделению пальцев. Потом занялись черепом. У детей с синдромом Аперта швы между костями черепа закрываются раньше, из-за этого происходит деформация лицевых костей.
Чтобы не допустить этого, примерно раз в год таких детей оперируют для установки специальных медицинских приборов — дистракторов, их крепят у висков. В итоге нам удалось скорректировать затылочную часть на три сантиметра. Благодаря этому исчезли проблемы с внутричерепным давлением. Не могу понять, почему ему не поставили дистракторы в годовалом возрасте. Ведь для таких детей это бесплатно. Видимо, в доме ребенка никому Гришка не нужен был.
Осенью 2016 года Гришу прооперировали в питерской клинике, выпрямили суставы на ногах, и ему сразу стало легче ходить, — рассказала Неля. Сейчас Грише уже девять лет. Учитель приходит к нему два раза в неделю.
Однако находиться в отремонтированном классе оказалось невозможным. Все документы, подтверждающие этот факт, есть у меня на руках, я ни на йоту никого не оговариваю.
Все экспертизы заказывала лично я. Школа, отдел образования, министерство — все игнорировали», — с отчаянием говрит женщина. Роспотребнадзор 20 апреля предписал демонтировать и заново отремонтировать кабинет, приведя его в соответствие со стандартами. Роспотребнадзор заключил, что ребенок не может там находиться, так как помещение представляет опасность для жизни и здоровья. И все бы ничего, если бы 19 сентября не случился инцидент, который мог закончиться трагедией.
Прямо во время учебного процесса мальчик чуть не выпал из окна своей школы на глазах у администрации и учителей. Согласно докладной записке КУКУ, учитель не обращала никакого внимания на мальчика во время занятия, несмотря на то, что его поведение, мягко говоря, выходило за рамки обычного. Он вышел из кабинета, на что классный руководитель не отреагировала, зашел в соседний класс, в котором были открыты окна. Залез на подоконник и начал выглядывать из окна. Все произошедшее поминутно изложено соцработником в докладной записке: «Ребенок был на грани катастрофы.
В этот момент «группа поддержки» во главе с директором снимала все на телефон.
Однако официального подтверждения этой информации нет. В отношении задержанных было возбуждено уголовное дело по части 1 статьи 105 УК РФ убийство. Следователи намерены предъявить мужчинам обвинение в убийстве в составе группы лиц. Ранее они не были судимы, но попадали в поле зрения правоохранительных органов.
Что известно о Джессике Кужной Кужная не дожила до своего дня рождения два месяца. Близкие отзываются о ней как о спокойной и ответственной девушке. Она работала официанткой в местной пиццерии. Кужная предпочитала проводить свободное время дома. Девушка увлекалась живописью и занималась танцами, что подтверждает ее профиль в TikTok.
Последние романтические отношения были у Кужной достаточно давно. Подруга девушки рассказала aif. Это ошеломляющее происшествие. Мы сейчас просто в шоке от этого зверства и не понимаем, почему все так произошло», — сказала девушка. Анна Кужная — воздушная гимнастка.
Она в разводе с отцом Джессики. Судя по информации в соцсетях, женщина работает в цирке шапито «Максимус». В начале апреля она уехала на гастроли: сначала в Москву, затем в Курскую область. В первых числах месяца Джессика приезжала в столицу навестить мать. Тогда Анна писала на прощание: «Я знаю, мы скоро встретимся снова.
Это поможет выявить генетическое заболевание уже во время первого триместра беременности и подготовить родителей к принятию особенного ребенка. Такую систему планируется создать в ближайшее время. Еще одна мера, направленная на адаптацию детей с синдромом Дауна в обществе, это увеличение детских дошкольных учреждений, готовых принять на воспитание особенных малышей.
В данном вопросе ситуация немного меняется в лучшую сторону. Если в 2009 году в неспециализированный детский сад удалось устроить только одного ребенка, то в этом — более десяти. Также есть в Крыму несколько детей с синдромом Дауна, которые посещают обычные школы.
Популярное
- Календарь новостей
- Жизнь В Крыму С Особеным Ребёнком - смотреть онлайн
- Последние новости
- В Крыму продолжают необоснованно изымать детей из приемных семей Форум
Пять детей инвалидов растит потерявший руки, но не потерявший веру в Аллаха житель Крыма
5 августа 15 семей, воспитывающих детей с особыми потребностями здоровья, посетили с экскурсией историко-культурный и архитектурный парк «Крым в миниатюре на ладони». Особенным детям нужно сопровождение, чтобы адаптация прошла успешно. Однако, по мнению Любови Егоровой, в корне изменить ситуацию с положением детей с синдромом Дауна в Крыму поможет государственная служба ранней психологической и медицинской помощи семьям, воспитывающим детей с особыми потребностями. В Крыму перенимают опыт работы Санкт-Петербургского Детского хосписа, который действует с 2003 года и оказывает помощь детям с неизлечимыми и ограничивающими жизнь заболеваниями. В Крым на отдых и оздоровление прибыли 52 ребенка, которые пострадали от преступных действий ВСУ. Но другое — уход и само существование рядом с особенным ребенком, мамам и папам предстоит постигать самим.
SHAMAN выступил на одной сцене с особенными детьми в Крыму
| Страшно ли сейчас находиться в Крыму? Эмоционально ответила Эвелина Бледанс | WOMAN | В Крым с освобожденных территорий Украины доставили тяжелобольных детей, которым необходимо срочное лечение. |
| Отдых в Крыму с ребёнком-инвалидом закончился для петербурженки огромными проблемами | Центр «Наш солнечный мир» был основан в 1991 году, центр одним из первых в России начал помогать детям и молодым людям с расстройствами аутистического спектра и другими нарушениями в развитии, а также их семьям. |
| Авторы документального фильма об особенных детях снимут в Крыму продолжение ленты | Крыминформ | 5 августа 15 семей, воспитывающих детей с особыми потребностями здоровья, посетили с экскурсией историко-культурный и архитектурный парк «Крым в миниатюре на ладони». |
Жизнь В Крыму С Особеным Ребёнком
| Отдых в Крыму с ребёнком-инвалидом закончился для петербурженки огромными проблемами | На днях Эвелина Бледанс с особой гордостью сообщила, что этой осенью знаменитый лагерь «Артек» впервые принимает детей с синдромом Дауна. |
| КРЫЛЬЯ ЖИЗНИ КРЫМ | Кто и как в Симферополе помогает особенным детям, почему родителям не надо бояться, но нужно бороться за будущее своих детей – в материале РИА Новости Крым. |
| В крымском Центре искусств и спорта бесплатно занимаются с особенными детьми | 5 августа 15 семей, воспитывающих детей с особыми потребностями здоровья, посетили с экскурсией историко-культурный и архитектурный парк «Крым в миниатюре на ладони». |
| Детдомовцы с особенностями развития вернулись из крымского скального лагеря | Второй год подряд при поддержке Министерства труда и социальной защиты Крыма в республике работает проект арт-терапии для особенных детей “Преград нет”. |
Альбина и Максимилиан
- Жизнь в Крыму с особенными детьми! Праздник ДЕНЬ РОЖДЕНИЯ! | Видео
- Отдых в Крыму с ребёнком-инвалидом закончился для петербурженки огромными проблемами
- Мамы особенных детей поделились впечатлениями от курса лечения в Крыму
- Я могу! – БФ "Детям Крыма"
- В Крым доставили тяжелобольных детей с освобожденных территорий - Новости
- Контракт есть — условий нет
О нашем лечении/ Как попасть в санаторий в Крыму/ особенный ребенок
Новости Реацентр Крым Керчь. Детский массаж в неврологии ребенка играет очень важную роль в восстановлении работы нервных волокон, запуске необходимых для развития ребенка процессов, нормализации тонуса мышц и т.д. Алла Кулик, бабушка выжившей при теракте на Крымском мосту 14-летней девочки Ангелины Кулик, сообщила, что ребенок, оставшийся сиротой, будет дальше проживать в семье своей тети. Об особых потребностях особенных детей мы поговорили с руководителем Центра искусств и спорта Art Vision и Благотворительного фонда социал.
Как помогают семьям с детьми с особенностями развития социализироваться в обществе
Что удалось сохранить из советской системы работы с особенными детьми и какие вопросы еще предстоит решить Крыму уже вместе с Россией. Еще несколько лет назад в Крыму, поставив паллиативный диагноз, врачи просто выписывали детей домой и весь дальнейший уход ложился на плечи родителей. Наша Жизнь С Ребёнком етная Мы Справляемся. Учу Детей Ухаживать За Своей Особенной Сестричкой. Наша Жизнь С Ребёнком етная Мы Справляемся. Учу Детей Ухаживать За Своей Особенной Сестричкой. Но есть средства реабилитации, которые значительно облегчают жизнь ребенка, его семьи и помогают выйти на новый уровень восстановления. Особенным детям нужно сопровождение, чтобы адаптация прошла успешно.
«Сын научил любить жизнь». Как сильные воронежские мамы воспитывают особенных детей
| В Севастополе осудили экс-директора аквапарка «Зурбаган» за ребенка, ставшего инвалидом | Детский омбудсмен Анна Кузнецова рассказала в своем "Инстаграме", что органы опеки и попечительства в Крыму снова изъяли из приемных семей 12 детей без предъявления документов. |
| Как в Крыму помогают семьям с неизлечимо больными детьми | Однако, по мнению Любови Егоровой, в корне изменить ситуацию с положением детей с синдромом Дауна в Крыму поможет государственная служба ранней психологической и медицинской помощи семьям, воспитывающим детей с особыми потребностями. |
| Положение детей с синдромом Дауна в Крыму: пути решения | Съемки второй части документального фильма о жизни и взаимопонимании детей с ограниченными возможностями с их здоровыми сверстниками «Параллельные миры – 2» запланированы на территории Крыма. |
| В Крым доставили тяжелобольных детей с освобожденных территорий | Еще несколько лет назад в Крыму, поставив паллиативный диагноз, врачи просто выписывали детей домой и весь дальнейший уход ложился на плечи родителей. |
В Крым доставили тяжелобольных детей с освобожденных территорий
Новости, статьи, обзоры. Жизнь в Крыму с особенным ребенком — как мы делимся. Мы публикуем рассказы сочинских мам, которые воспитывают особенных детей. SHAMAN исполнил мечту особенных детей и выступил с ними на одной сцене в Крыму. 5 августа 15 семей, воспитывающих детей с особыми потребностями здоровья, посетили с экскурсией историко-культурный и архитектурный парк «Крым в миниатюре на ладони». Но другое — уход и само существование рядом с особенным ребенком, мамам и папам предстоит постигать самим.
В Крыму начали реализацию онлайн-проекта для особенных детей из новых регионов страны
В инклюзивную смену попал ее 10-летний сын Сема, а также подопечные благотворительного центра звезды «Мы все разные». Специально для них был выделен целый «солнечный» вагон. Кадры, которыми делилась Эвелина, говорили сами за себя — это путешествие будет незабываемым. К счастью, поезд с детьми проехал по нему днем ранее, но Эвелина Бледанс не смогла не отреагировать на это событие — в комментариях к посту Леры Кудрявцевой, которая также проехала мост на поезде за несколько часов до.
Читайте ее историю в нашем Телеграм-канале. С тех пор личные сообщения Эвелины Бледанс в соцсетях не утихают ни на минуту — ей пишут буквально все и задают самые разные вопросы. А также… проклинают.
Акция проводится при активном содействии межрегиональной общественной организации «Русское единство». Главная площадка в этом году будет размещена на Южном берегу Крыма — в Алуште. Все неравнодушные жители Крыма и гости полуострова смогут присоединиться к акции и совершить благое дело», — отметила вице-премьер. Акция «Белый цветок» традиционно будет проводиться в Крыму в сентябре.
По решению Организационного комитета благотворительной акции в этом году будет нововведение, относительно распределения средств, собранных в рамках акции. Так, половина средств будет направлена на оплату срочных билетов на оказание медицинской помощи детям за пределами Крыма, другая половина — на создание Крымского детского хосписа, которое проходит при поддержке Симферопольской и Крымской Епархии. В рамках акции в Феодосии также будет организован «Бал у Айвазовского», который будет проведен в Доме-музее им. Кроме того, мероприятия, приуроченные акции «Белый Цветок», будут проведены во всех муниципальных образованиях республики.
Акция будет проводиться 28 сентября 2019 года. В заседании организационного комитета приняли участие председатель межрегиональной общественной организации «Русское единство» Елена Аксёнова, министр образования, науки и молодежи Наталья Гончарова, министр внутренней политики, информации и связи РК Сергей Зырянов, глава администрации города Алушты Галина Огнева и другие. В этот день собирались средства для борьбы с эпидемией того времени — туберкулезом. Всем желающим продавались символические букеты белых цветов.
За такой букет каждый давал, сколько мог, тем самым помогая немощным и больным людям. Начиная с 2005 года, праздник возрожден и проходит во многих городах России. Крымскийдетскийхоспис паллиатив помощьдетям детскийхоспис История чудесного ребёнка Лето подходит к концу, мы много ездили к семьям, но мало о них писали. Теперь наконец-то готовы рассказать истории наших чудесных детей.
На этой неделе одной такой милой девочке был передан необходимый для нее препарат - кеппра. Но давайте расскажем все по порядку. Знакомьтесь - это Маша! Маша родилась в 2013м году с грубым пороком развития центральной нервной системы.
Порок обнаружил себя лишь на 25й неделе беременности отставанием в параметрах головы плода, до этого все скрининги и узи были хорошие, идеальные анализы, мама ничем не болела, даже ОРВИ, проходила всю свою первую и такую желанную беременность легко. Прервать беременность на таком сроке врачи отказались, говорили, что "а вдруг она будет нормальной". Вот такие разные мнения у акушеров-гинекологов и неонатологов" - говорит мама Маши. Так что же это за порок ЦНС?
Это значит, что внутриутробно мозг ребенка не развился как полагается, произошел серьезный сбой из-за этого недоразвилась кора больших полушарий головного мозга, от судорог еще и пошла атрофия головного мозга, также неправильно сформирован мозжечок. Пострадал и ствол головного мозга, где находятся центры обеспечения жизненно важных функций, поэтому Маша с рождения не глотает и эта функция, к сожалению не восстановилась со временем, не смотря на все усилия. У Маши уменьшенный объем черепа - микроцефалия, еще тетрапарез парез всех конечностей, она совсем ничем не может пошевелить , она не держит голову, не фиксирует взгляд, у нее эпилепсия, она не развивается двигательно и интеллектуально, но упорно живет и научилась улыбаться. Маша 3 года питалась через назогастральный зонд - такая трубочка, которая ставится через нос и ведет прямо в желудок.
Когда дочке был 1 месяц, мама уже научилась всем основным манипуляциям - ставить зонды, санировать это значит высасывась электрическим прибором с катетером слизь из носа и глотки, так как она не может сглотнуть , научилась правильно ухаживать и в последствие развивала и дополняла эти навыки. Нас выписали по сути умирать, врачи говорили, что такие дети живут максимум 1 год. Весь первый год мы с мужем прождали, когда ребенок умрет. В том смысле, что были уверены, что это произойдет, раз нам так сказали.
На втором году Машиной жизни постепенно начали портиться отношения с мужем, он замкнулся, не работал, занимался ремонтом комнаты у нас дома, лечение дочки оплачивали мои родители. Когда Маше было 2 года ее папа от нас ушел и с тех пор никак не помогает и не участвует в жизни ребенка. Уехал на родину в Донецк, сначала я все ждала, что он вернется, а через два года заочно с ним развелась" - рассказывает Машина мама Ольга. Тогда стало понятно, что пора обратиться за помощью.
Машу взял под опеку фонд помощи хосписам "Вера", поскольку в Крыму ничего подобного еще не было. Три года назад Маше сделали операцию на желудке и поставили гастростому - клапан прямо на животе,через который она теперь питается, это гораздо удобнее зонда для ребенка, прекратились постоянные рвоты и срыгивания. Состояние стабилизировалась, ведь до этого ей уже ставили хроническую пневмонию - еда постоянно забрасывалась в легкие, вызывая воспаление. Со временем пневмония отступила.
Также лишь в 3 года удалось подобрать удачную комбинацию препаратов от судорог - это бельгийский препарат Кеппра и австрийский Конвулекс. У Маши судороги появились в первую неделю жизни, постепенно они нарастали, был эпизод, когда судороги не проходили сутки. В целом же приступы были ежедневно многократно длительностью до часа, счастье было лишь в том, что она не давала остановку дыхания. За первые 3 года перебрали всю стандартную линейку противоэпилептических препаратов: бензонал, депакин, топирамат, карбамазепин, клоназепам, сабрил в различных комбинациях.
В конце 2015 года впервые ввели Кеппру, добавив ее к сабрилу. Сабрил не зарегистрирован в России, одна упаковка стоила 10 тыс. На Кеппре ребенок немного ожил, стала лучше открывать глаза, чаще улыбаться. И вот в 2016 году Машу перевели на комбинацию Кеппра и Конвулекс и с тех пор ситуация по судорогам весьма стабильна, они не ушли вовсе, остались единичные вздрагивания и бывают довольно мучительные дистонические атаки, но это наилучший результат за все годы и в целом жить стало гораздо легче.
Но с лета прошлого года Кеппру Минздрав закупать прекратил и стали выдавать более дешевый аналог Леветинол с тем же действующим веществом. Поэтому я так и не решилась дать его Маше и продолжила покупать Кеппру сама. Один флакон стоит 3500 р. Почему я не решилась на аналог?
Потому то у нас был печальный опыт с индийским аналогом препарата Топамакс, когда в первую же неделю приема усилились и участились судороги. Не смотря на то, что утверждается, что аналоги ничуть не хуже, это не совсем так. Часто у больных возникают побочные эффекты, либо препарат может не работать. Это бывает и по причине разных вспомогательных веществ в составе и по причине более плохой очистки молекулы действующего вещества, когда у нее остаются лишние "хвостики" и тогда не все молекулы вещества проходят клеточную мембрану, а значит препарат работает хуже.
Во всем развитом мире больным с тяжелыми формами эпилепсии не рекомендуют менять производителя препарата, который хорошо помогает. А в наших реалиях зачастую главным оказывается не пациент, а экономия бюджета. В существующем порядке предлагается дать аналог и если станет хуже, то вернуть оригинальный препарат. Но нельзя сделать это дома и оценить ситуацию, надо лечь в стационар и там комиссия будет фиксировать, есть ли ухудшения.
Я скажу о главном, если мы попробуем аналог и станет хуже, то вернув оригинал мы можем не вернуть стабильность, такова эпилепсия. Так работает наша система. Для меня это выглядит достаточно обидно.
Прокуратурой были направлены в суд исковые требования в отношении администрации. Семье предоставили квартиру, ключи от которой им вручила заместитель прокурора города Карина Фахрутдинова.
А вот кадры, снятые спустя час в операционной. Пациентка и ее лечащий врач, нейрохирург, обсуждают планы. И даже шутят. Причем это происходит в самый разгар операции.
Это как прямая трансляция из операционной. Нам разрешили снимать весь процесс от начала и до конца. Нейрохирурги сделали сложнейшую работу. Особенность в том, что пациентка все это время находилась в сознании. Все слышит, реагирует и даже отвечает на вопросы. Суть этой методики как раз в том, чтобы пациент во время операции находился в сознании, рассказывает врач.
Филиалу организации «РОСТ» в Бахчисарае предоставили отдельное здание
В Севастополе бывшего директора аквапарка «Зурбаган» осудили за ставшего инвалидом ребенка. Нередко ребятам с особенностями развития необходима помощь в преодолении трудностей, связанных с социализацией, координацией и бытовыми мелочами. Welcome to Агентство особых новостей Click to listen highlighted text!
Правила комментирования
- О нашем лечении/ Как попасть в санаторий в Крыму/ особенный ребенок
- Жизнь в Крыму с особенными детьми! Праздник ДЕНЬ РОЖДЕНИЯ! | Видео
- Новости по теме
- Как помогают семьям с детьми с особенностями развития социализироваться в обществе - МК Крым
- «Подари надежду» на будущее
- О нашем лечении/ Как попасть в санаторий в Крыму/ особенный ребенок
Жизнь в крыму с особенным ребенком
Они прилетели из Крыма уставшие немного, но довольные собой. О том, как это было теперь, конечно, не забыть. Смена в Крыму в скальном лагере для детей с физическими ограничениям хоть и короткая всего неделя , но насыщенная. И центре каждого из этих семи дней — скалы.
Очень хотим до Наташиной сестры дозвониться, узнать, как там Ангелина", — уточнила пенсионерка.
Бабушка отметила, что с выжившей Ангелиной ей пока не удалось связаться. В больнице Алле Борисовне только сказали, что сейчас с девочкой работают психологи. Ранее стало известно, что в момент взрыва мост пересекали две семьи на машинах. Это сестры, Алена и Наталья, одновременно взяли отпуск и решили поехать на полуостров отдыхать вместе с детьми и мужьями.
Автомобиль старшей сестры Алены с ее семьей ехал немного впереди — это спасло им жизнь. Пострадал только ее муж.
Жанна с улыбкой рассказывает о сыне и называет его желанным и запланированным ребенком. До него у женщины все беременности проходили благополучно. Наступила долгожданная беременность. Но уже были сложности во время нее. Я постоянно была на сохранении. То, что сейчас есть, — никто в этом не виноват. Чувства вины у меня нет, — рассказывает Жанна.
Далее публикуем монолог самой мамы. Целый день находилась возле него, видела, что делают врачи, и уже понимала, что с ним происходит. Я ожидала худшего, чем на самом деле говорили доктора. Ноги меня привели в церковь — после реанимации я приходила в Наро-Фоминскую. Источник: из личного архива героини Спустя 5 месяцев Юру выписали, сняли с ИВЛ, установили трахеостому и признали паллиативным. Впервые с ним мы соединились в паллиативе, который раньше был Научно-практическим центром Солнцево. Я не знала, что с ним делать. Когда впервые взяла его на ручки, он даже два килограмма не весил. Мне было страшно сделать что-то неправильно.
В первые сутки я боялась, что не справлюсь с ним. У него в тот момент была двухсторонняя пневмония, а значит, надо было постоянно санировать трахеостому очищать трахеостомическую трубку и трахею от скопившейся слизи для облегчения дыхания. Я просто была роботом, а он подключен к кислороду» Жанна, мама Юры Но с каждым днем становилось легче. Оказалось, когда ребенок становится здоровым, пневмония уходит, санировать не надо так часто. Сейчас я могу это делать по надобности, раз 10 в день, может чаще. Это уже на автомате происходит — как для людей прийти с улицы, помыть руки.
Не могу сдержать слез, в этой поездке все было против нас, билетов не было совсем. Но мир не без добрых людей, и я договорилась с одной железнодорожной компанией, а она нам выделила целый вагон. Эвелина Бледанс актриса Перед участниками смены лагеря «Артек» выступил сын Бледанс — Сергей Семин, для которого публичная речь стала особым достижением.