Купите Ципрофлоксацин-Рафарма, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500мг, 10 шт по цене от 96 руб. в интернет-аптеке в Нижнем Новгороде и заберите в ближайшей аптеке уже через несколько минут. Купить Ципрофлоксацин 250 мг 10 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой цена. Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг и 500 мг. Таблетки капсуловидной формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. Ципрофлоксацин-Веро таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт. Ципрофлоксацин 500 мг инструкция — применение, цена, где купить, отзывы, показания и противопоказания, побочные эффекты, взаимодействие, аналоги.
Ципрофлоксацин 500мг таблетки покрытые пленочной оболочкой N10 Озон #
Цена: 115.70 руб. Купить в 1 клик. Ципрофлоксацин, 250 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт. Ципрофлоксацин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг упаковка контурная ячейковая №10. упаковки ячейковые контурные (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.). Ципрофлоксацин, 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт., Озон Озон, Россия. Рекомендуемая суточная доза препарата Ципрофлоксацин Экоцифол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.
Ципрофлоксацин 500мг таблетки покрытые пленочной оболочкой N10 Озон #
| Ципрофлоксацин-Астерия, таблетки покрытые пленочной оболочкой 500мг, N20 ✚ | Купить Ципрофлоксацин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500мг №10 АО РАФАРМА по цене от 90 ₽ в Москве в интернет аптеке | Заказать Ципрофлоксацин таблетки. |
| По-быстрому о лекарствах. Ципрофлоксацин - YouTube | Действующее вещество: Ципрофлоксацин. Цена за шт. от 77 руб. |
| Ципрофлоксацин Экоцифол таблетки п/о 500мг №10 | таблетки овальной формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, на поперечном разрезе ядро от белого до слегка желтоватого цвета. |
| Ципрофлоксацин 500мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт. | Ciprofloxacin instruction. |
Ципрофлоксацин таблетки 500 мг, 10 шт.
Антациды, содержащие кальций или магний, теоретически могут снижать всасывание ципрофлоксацина при передозировке. В случае передозировки следует провести симптоматическое лечение. Влияние на способность управлять автотранспортными средствами и механизмами Из-за своих неврологических эффектов препарат может влиять на время реакции. Таким образом, может быть нарушена способность управлять автомобилем или работать с механизмами.
Форма выпуска 10 таблеток по 2 блистера в коробке. Беречь от света. Храните в недоступном для детей месте.
Срок годности 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска.
При пероральном приеме быстро и достаточно полно всасывается из желудочно-кишечного тракта преимущественно в 12-перстной и тощей кишке. Прием пищи замедляет всасывание, но не изменяет максимальную концентрацию Cmax и биодоступность. Время достижения максимальной концентрации TCmax - 60-90 мин, максимальная концентрация линейно зависит от величины принятой дозы и составляет при дозах 250, 500, 750 и 1000 мг соответственно 1, 2, 2.
Через 12 ч после приема внутрь 250, 500 и 750 мг концентрация препарата в плазме снижается до 0. Хорошо распределяется в тканях организма исключая ткань, богатую жирами, например нервную ткань. Концентрация в тканях в 2-12 раз выше, чем в плазме. Терапевтические концентрации достигаются в слюне, миндалинах, печени, желчном пузыре, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках, матке , семенной жидкости, ткани предстательной железы, почках и мочевыводящих органах, легочной ткани, бронхиальном секрете, костной ткани, мышцах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже.
Ципрофлоксацин хорошо проникает также в глазную жидкость, плевру, брюшину, лимфу, через плаценту. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке крови. Период полувыведения - около 4 ч, при хронической почечной недостаточности - до 12 ч. Небольшое количество выводится с грудным молоком.
Лактулоза, входящая в состав Экоцифола, не оказывает влияние на основные фармакокинетические параметры, характеризующие биодоступность цирофлоксацина. Показания Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: — заболевания нижних дыхательных путей острый и хронический в стадии обострения бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, инфекционные осложнения муковисцидоза ; — инфекции ЛОР-органов острый синусит ; — инфекции почек и мочевыводящих путей цистит, пиелонефрит ; — осложненные интраабдоминальные инфекции в комбинации с метронидазолом ; — хронический бактериальный простатит; — неосложненная гонорея; — брюшной тиф, кампилобактериоз, шигеллез, диарея "путешественников"; — инфекции кожи и мягких тканей инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона ; — костей и суставов остеомиелит, септический артрит ; — инфекции на фоне иммунодефицита возникающего при лечении иммунодепрессивными лекарственными средствами или у больных с нейтропенией ; — профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы. Дети: — терапия осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет; — профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы инфицирование Bacillus anthracis. Противопоказания — Гиперчувствительность; — одновременный прием с тизанидином риск выраженного снижения артериального давления, сонливости ; — возраст до 18 лет до завершения процесса формирования скелета, кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет; профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы ; — беременность; — период лактации.
Способ применения и дозы Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости после еды. При приеме таблетки натощак активное вещество всасывается быстрее. При инфекциях нижних дыхательных путей легкой и средней степени - 0.
Курс лечения - 7-14 дней. При остром синусите - по 0. Курс лечения - 10 дней. При инфекции кожи и мягких тканей легкой и средней степени - 0.
При инфекциях костей и суставов - легкой и средней степени - 0. Курс лечения - до 4-6 нед. При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - по 0. При хроническом простатите - по 0. При неосложненной гонорее - 0.
Острые кишечные инфекции с тяжелым течением сальмонеллез, шигеллез, кампилобактериоз и т. При брюшном тифе - по 0. При осложненных интраабдоминальных инфекциях - по 0. Для профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы - по 0. У больных с иммунодефицитом лечение назначают в зависимости от тяжести инфекции и вида возбудителя.
Терапию проводят в течение всего периода нейтропении. Если больному проводится гемодиализ или перитонеальный диализ - 0. Максимальная разовая доза - 0. Общая продолжительность приема ципрофлоксацина - 60 дней. Побочные действия анорексия, тошнота, рвота, абдоминальные боли, метеоризм, диарея, холестатическая желтуха особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени , гепатит, гепатонекроз; головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, чувство тревоги, тремор, бессонница, «кошмарные» сновидения, периферическая паралгезия аномалия восприятия чувства боли , потливость, повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций изредка прогрессирующих до состояний, в которых пациент может причинить себе вред.
Противопоказания гиперчувствительность, к ципрофлоксацину, другим фторхинолонам, вспомогательным компонентам препарата; одновременный прием с тизанидином риск выраженного снижения артериального давления, сонливости ; детский и подростковый возраст до 18 лет до завершения процесса формирования скелета , профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы — детский возраст до 6 лет; беременность и период лактации; поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении фторхинолонами; поражения сухожилий, включая тендовагинит, разрыв сухожилий, поражения мышц рабдомиолиз ; псевдомембранозный колит. Лекарственные взаимодействия Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет период полувыведения теофиллина и других ксантинов, например кофеина , пероральных гипогликемических лекарственных средств, непрямых антикоагулянтов. При сочетании с другими противомикробными лекарственными средствами бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp. Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю. При одновременном приеме усиливает действие непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса.
Пероральный прием совместно с железосодержащими лекарственными средствами, сукральфатом и антацидными лекарственными средствами, содержащими соли магния, кальция и алюминия, приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных лекарственных средств.
Прием пищи тормозит всасывание, но не влияет на биодоступность и максимальную концентрацию. Максимальный уровень вещества в организме при пероральном приеме достигается приблизительно через 60-90 минут.
Вещество хорошо распределяется в тканях организма исключая ткани, обогащенные жирами, например, нервную ткань. Его содержание в тканях оказывается в 2—12 раз выше, чем в плазме крови. Терапевтические концентрации обнаруживаются в коже, слюне, перитонеальной жидкости, миндалинах, суставных хрящах и синовиальной жидкости, костной и мышечной ткани, кишечнике, печени, желчи, желчном пузыре, почках и мочевыводящей системе, органах брюшной полости и малого таза матке, яичниках и фаллопиевых трубах, эндометрии , тканях предстательной железы, семенной жидкости, бронхиальном секрете, легочной ткани.
Ципрофлоксацин также хорошо проникает в лимфу, плевру, глазную жидкость, брюшину и через плаценту. Его концентрация в нейтрофилах крови в 2—7 раз выше, чем в сыворотке крови. Период полувыведения ципрофлоксацина составляет около 4 часов, при хронической почечной недостаточности увеличиваясь до 12 часов.
Небольшое количество ципрофлоксацина выделяется с грудным молоком. После внутривенного введения содержание ципрофлоксацина в моче на протяжении первых 2 часов после инфузии оказывается почти в 100 раз больше, чем в плазме крови, что существенно превышает минимальную подавляющую концентрацию для большинства возбудителей инфекционных заболеваний мочевыводящих путей. При местном применении ципрофлоксацин хорошо проникает в ткани глаза: переднюю камеру и роговицу, особенно при повреждении эпителиального покрова роговицы.
При ее поражении вещество кумулируется в ней в концентрациях, способных уничтожить большинство возбудителей роговичных инфекций. Через 2 часа концентрация ципрофлоксацина начинает снижаться, однако его антибактериальное действие в тканях роговицы является пролонгированным и сохраняется на протяжении 6 часов, во влаге передней камеры — до 4 часов. После инстилляции может наблюдаться системная абсорбция ципрофлоксацина.
Показания к применению Системное применение таблетки, раствор для инфузий, концентрат для приготовления раствора для инфузий У взрослых пациентов Ципрофлоксацин применяют для терапии и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными микроорганизмами: бронхит хронический в стадии обострения и острый , бронхоэктатическая болезнь, пневмония, муковисцидоз и др. Детям в возрасте от 5 до 17 лет системно Ципрофлоксацин назначают при муковисцидозе легких для терапии осложнений, вызванных синегнойной палочкой Pseudomonas aeruginosa , а также для профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы Bacillus anthracis. Раствор для инфузий и концентрат для приготовления раствора для инфузий кроме того применяют при глазных инфекциях и тяжелом общем инфицировании организма — сепсисе.
Таблетки назначают для проведения СДК селективной деконтаминации кишечника пациентам со сниженным иммунитетом. Местное применение капли глазные, капли глазные и ушные Капли Ципрофлоксацин используют для лечения и профилактики следующих инфекционных воспалений, вызванных микроорганизмами, чувствительными к ципрофлоксацину: офтальмология капли глазные, капли глазные и ушные : блефарит, подострый и острый конъюнктивит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит ячмень , хронический дакриоцистит, бактериальная язва роговицы, бактериальные поражения глаз вследствие травмирования или попадания инородных тел, периоперационная профилактика инфицирования в офтальмохирургии; оториноларингология капли глазные и ушные : наружный отит, терапия инфекционных осложнений в послеоперационном периоде. Противопоказания Системное применение Абсолютные: совместный прием с тизанидином [в связи с высокой вероятностью выраженного снижения АД артериального давления и сонливости]; псевдомембранозный колит; беременность и период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет, кроме случаев терапии и профилактики легочной формы сибирской язвы Bacillus anthracis , а также терапии осложнений, вызванных синегнойной палочкой Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких в возрасте от 5 до 17 лет; недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция для таблеток ; повышенная индивидуальная чувствительность к Ципрофлоксацину, другим фторхинолонам и вспомогательным ингредиентам препарата.
Местное применение Абсолютные противопоказания к местному применению ципрофлоксацина: офтальмомикозы и вирусные поражения глаз; беременность и период грудного вскармливания для глазных инстилляций ; возраст до 1 года для глазных инстилляций ; повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам. Использование препарата в оториноларингологии капли глазные и ушные при беременности и во время грудного вскармливания допустимо только в случае, когда возможная польза от терапии для матери оправдывает потенциальный риск для плода или ребенка. Инструкция по применению Ципрофлоксацина: способ и дозировка После исчезновения клинических симптомов заболеваний и нормализации температуры тела терапию Ципрофлоксацином продолжают еще минимум 3 дня.
Прием таблеток натощак ускоряет всасывание активного вещества. Рекомендуемое дозирование: по 250 мг 2—3 раза в сутки, при тяжелом течении инфекций — 500—750 мг 2 раза в сутки 1 раз в 12 ч. Пациентам на гемо- или перитонеальном диализе принимать таблетки следует после сеанса диализа.
Раствор для инфузий, концентрат для приготовления раствора для инфузий Препарат вводят внутривенно капельно, медленно, в крупную вену, это позволяет снизить риск осложнения в месте введения. При введении 200 мг ципрофлоксацина инфузия длится 30 мин, 400 мг — 60 мин.
Ципрофлоксацин таблетки п.п.о. 500мг N10
Одновременный прием ципрофлоксацина внутрь и катионсодержащих препаратов, минеральных добавок, содержащих кальций, магний, алюминий, железо, сукральфата, антацидов, полимерных фосфатных соединений (таких как севеламер, карбонат лантана). Рекомендуемая суточная доза препарата Ципрофлоксацин Экоцифол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг. Ознакомиться с полной информацией и купить Ципрофлоксацин Экоцифол 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой 500 мг в Москве Вы можете при получении товара в аптечном учреждении до момента оплаты.
Ципрофлоксацин, 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
С целью профилактики развития кристаллурии рекомендуется мониторировать функцию почек, включая кислотность pH мочи. Пероральное применение Симптомы: головокружение, тремор, головная боль, усталость, судорожные припадки, галлюцинации, удлинение интервала QT, нарушения со стороны ЖКТ, нарушение функции печени и почек, кристаллурия, гематурия. Промывание желудка, прием активированного угля, антацидов, содержащих кальций и магний, для снижения абсорбции ципрофлоксацина. Для профилактики развития кристаллурии рекомендуется мониторинг функции почек, включая pH и кислотность мочи.
Симптоматическая терапия. Тщательный контроль состояния пациента, обеспечение достаточного поступления жидкости. Офтальмологическое применение Данные по передозировке отсутствуют.
При возникновении неприятных ощущений в области глаз рекомендуется промыть глаза теплой водой. Специальные указания Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Пациентам, принимающим Ципрофлоксацин, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций особенно при одновременном употреблении алкоголя. При возникновении во время или после лечения Ципрофлоксацином тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.
В период лечения Ципрофлоксацином необходимо обеспечить достаточное количество жидкости при соблюдении нормального диуреза. В период лечения Ципрофлоксацином следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.
Со стороны моче выделительной системы: гематурия, кристаллурия прежде всего при щелочной моче и низком диурезе , гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, снижение азотовыделительной функции почек, интерстициальный нефрит. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и появление маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния на коже петехии , отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, васкулит, узловатая эритема, мультиформная экссудативная эритема в т. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, миалгия.
Передозировка: Лечение: специфический антидот неизвестен. Промывание желудка и другие меры неотложной помощи, тщательный контроль состояния пациента, обеспечение достаточного поступления жидкости. При сочетании с другими противомикробными лекарственными средствами бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp. Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю. При одновременном приеме усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
Пероральный прием совместно с железосодержащими лекарственными средствами, сукральфатом и антацидными лекарственными средствами, содержащими ионы магния, кальция, алюминия, приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных лекарственных средств. Нестероидные противовоспалительные препараты исключая ацетилсалициловую кислоту повышают риск развития судорог. Диданозин снижает всасывание ципрофлоксацина вследствие образования с ним комплексов с содержащимися в диданозине ионами кальция, железа и магния. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению времени достижения его Смах. Повышает Смах в 7 раз от 4 до 21 раза и площадь под фармакологической кривой "концентрация-время" AUC в 10 раз от 6 до 24 раз тизанидина, что повышает риск выраженного снижения артериального давления и сонливости.
Особые указания: Ципрофлоксацин не является препаратом выбора при подозреваемой или установленной пневмонии, вызванной Streptococcus pneumoniae.
Поэтому одновременное применение ципрофлоксацина и лекарственных средств, содержащих тизанидин, противопоказано. Теофиллин Одновременное применение ципрофлоксацина и лекарственных средств, содержащих теофиллин, может привести к нежелательному повышению концентрации теофиллина в плазме крови, что может вызвать развитие побочных реакций. В редких случаях побочные реакции могут угрожать жизни или иметь фатальный исход. Если одновременного применения этих препаратов избежать нельзя, следует контролировать концентрацию теофиллина в сыворотке крови и адекватно снижать его дозу.
Другие производные ксантина После одновременного применения ципрофлоксацина и средств, содержащих кофеин или пентоксифиллин окспентифилин , сообщалось о повышении концентрации этих ксантинов в сыворотке крови. Метотрексат При одновременном назначении ципрофлоксацина возможно замедление тубулярного транспорта почечный метаболизм метотрексата, что может приводить к повышению концентрации метотрексата в плазме крови. При этом может увеличиваться вероятность возникновения побочных токсических реакций, вызванных метотрексатом. Нестероидные противовоспалительные средства Комбинированное применение очень высоких доз хинолонов ингибиторов гиразы и некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов кроме ацетилсалициловой кислоты может провоцировать судороги. Циклоспорин При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина наблюдалось транзиторное повышение концентрации сывороточного креатинина.
Поэтому таким пациентам необходим регулярный контроль показателя концентрации сывороточного креатинина дважды в неделю. Антагонисты витамина K При одновременном применении ципрофлоксацина и антагониста витамина К может усиливаться антикоагулянтная действие последнего. Степень риска может варьировать в зависимости от основного вида инфекции, возраста, общего состояния больного, поэтому точно оценить влияние ципрофлоксацина на повышение значения международного нормализованного отношения МНО сложно. Следует проводить регулярный контроль МНО во время и сразу после одновременного введения ципрофлоксацина и антагониста витамина К варфарина, аценокумарола, фенпрокумона или флуиндиона. Имеются сообщения о повышении активности оральных антикоагулянтов у пациентов, получавших антибактериальные препараты, в частности фторхинолоны.
Дулоксетин Несмотря на отсутствие клинических данных, можно предусмотреть возможность взаимодействия при применении ципрофлоксацина и дулоксетина. Ропинирол Мониторинг побочных эффектов ропинирола и соответствующее корректирование дозы рекомендуется осуществлять во время и сразу после совместного введения с ципрофлоксацином. Лидокаин Одновременное применение лекарственных средств, содержащих лидокаин и ципрофлоксацин, ингибитор изоэнзима CYP450 1A2 умеренного действия, приводит к уменьшению клиренса лидокаина. Хотя лидокаин хорошо переносится, после одновременного применения его с ципрофлоксацином может наблюдаться определенное взаимодействие, которое может сопровождаться побочными реакциями. Клозапин При одновременном применении клозапина и ципрофлоксацина в дозе 250 мг в течение 7 дней, наблюдалось увеличение сывороточных концентраций клозапина и N-десметилклозапина.
Следует контролировать состояние пациента и при необходимости проводить коррекцию режима дозирования клозапина во время его совместного применения с ципрофлоксацином и в течение короткого времени после завершения комбинорованной терапии. Силденафил При одновременном применении у здоровых добровольцев ципрофлоксацина в дозе 500 мг и силденафила в дозе 50 мг, отмечалось увеличение Cmax и AUC силденафила в 2 раза. В связи с этим применение данной комбинации возможно только после оценки соотношения «риск-польза». Фенитоин Одновременное назначение ципрофлоксацина и фенитоина может привести к повышению или снижению сывороточных концентраций фенитоина, поэтому рекомендуется мониторинг уровней препаратов. Пероральные сахароснижающие средства При одновременном применении пероральных противодиабетических препаратов, особенно сульфонилмочевины например, глибенкламид, глимепирид были сообщения о гипогликемии, связанной вероятно с потенцированием ципрофлоксацином действия пероральных противодиабетических средств.
Применение в педиатрии Применение ципрофлоксацина по другим показаниям, кроме лечения легочных осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом в возрасте 5-17 лет , лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей и пиелонефрита, вызванных E. Клинический опыт применения ципрофлоксацина детям по другим показаниям ограничен. Применение ципрофлоксацина детям и подросткам следует проводить согласно действующим официальным рекомендациям. Во время беременности или лактации Ципрофлоксацин нельзя применять беременным и кормящим грудью, учитывая отсутствие опыта его применения у этой категории пациентов. Опираясь на данные испытаний, нельзя полностью исключать вероятность повреждения суставных хрящей у новорожденных, тогда как возможность тератогенных эффектов мальформаций не подтверждена.
Ципрофлоксацин проникает в грудное молоко.
Элиминация: В основном выводится в неизмененном виде почками и, в меньшей степени, с калом. Период полувыведения из сыворотки крови у пациентов с нормальной функцией почек составляет примерно 4-7 часов.
Показания Взрослые Инфекции нижних дыхательных путей, вызванные грамотрицательными бактериями — обострения хронической обструктивной болезни легких — бронхолегочные инфекции при муковисцидозе или бронхоэктатической болезни — пневмония Хронический гнойный средний отит Инфекционные заболевания костей и суставов Инфекции желудочно-кишечного тракта Препарат можно использовать для лечения пациентов с нейтропенией и лихорадкой, предположительно вызванной бактериальной инфекцией. Дети и подростки Бронхо-легочные инфекции при муковисцидозе, вызванные Pseudomonas aeruginosa Осложненные инфекции мочевыводящих путей и пиелонефрит Ингаляционная форма сибирской язвы Повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим фторхинолонам. Одновременное применение ципрофлоксацина и тизанидина.
Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие в отношении репродуктивной токсичности. В качестве меры предосторожности желательно избегать применения ципрофлоксацина во время беременности. Выделяется с грудным молоком.
Из-за потенциального риска повреждения суставов препарат не следует применять в период грудного вскармливания. Дозировка и способ применения Дозировка определяется показанием, тяжестью и локализацией инфекции, чувствительностью возбудителя ов , функцией почек пациента, а у детей и подростков массой тела. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, клинического и бактериологического течения.
Ципрофлоксацин Экоцифол таблетки п/о 500мг №10
блистеры (1) - пачки картонные Штрихкод. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, капсуловидной формы, двояковыпуклые, на поперечном разрезе белого цвета. Таблетки цилиндрические, двояковыпуклой формы, без риски, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, на изломе белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, капсуловидной формы, двояковыпуклые, на поперечном разрезе белого цвета. Ципрофлоксацин Таблетки, пачка, 10 шт, 500 мг, для приема внутрь, для взрослых, в пленочной оболочке +3 лет.
Ципрофлоксацин таблетки ппо 500мг №10
Неофтальмологические нарушения при использовании капель: появление неприятного привкуса во рту, в редких случаях — тошнота, дерматит. При использовании в отологии возможны: часто — свербеж в ухе; в отдельных случаях — звон в ушах, головная боль, дерматит. Делить ее следует на 2 приема с интервалом в 12 ч. Для предупреждения кристаллизации солей в моче антибиотик следует принимать с большим объемом жидкости.
Лечение продолжают, пока не будут купированы клинические симптомы, и еще несколько дней после их исчезновения и нормализации температуры тела. В большинстве случаев курс длится от 5 до 15 дней, при поражениях суставов и костной ткани его продлевают до 4-6 недель, при остеомиелите — до 2-х месяцев. Применение ампул Ципрофлоксацин в ампулах рекомендуется вводить внутривенно в виде капельной инфузии.
Продолжительность курса в среднем от 1 недели до 10 дней. При урогенитальных инфекциях, поражениях суставов и костей или ЛОР-органов больному дважды в течение дня вводят по 200-400 мг. При инфекциях респираторного тракта, внутрибрюшных инфекциях, септицемии , поражениях мягких тканей и кожи разовая доза при той же кратности применений составляет 400 мг.
При дисфункции почек стартовая доза — 200 мг, впоследствии ее корректируют с учетом Clcr. В случае применения ампул в дозе 200 мг продолжительность инфузии — 30 минут, при введении препарата в дозе 400 мг — 1 час. Уколы Ципрофлоксацина не назначают.
Для профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы - по 0. Другие инфекции см. Продолжительность лечения - 10-14 дней. Максимальная разовая доза - 0. Общая продолжительность приема ципрофлоксацина - 60 дней. Если больному проводится гемодиализ или перитонеальный диализ - 0. Побочные эффекты Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, боль в животе, метеоризм, снижение аппетита, холестатическая желтуха особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени , гепатит, гепатонекроз. Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения диплопия, изменение цветовосприятия , шум в ушах, снижение слуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления. Со стороны кроветворной системы: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия. Со стороны моче выделительной системы: гематурия, кристаллурия прежде всего при щелочной моче и низком диурезе , гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, снижение азотовыделительной функции почек, интерстициальный нефрит. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и появление маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния на коже петехии , отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, васкулит, узловатая эритема, мультиформная экссудативная эритема в т. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, миалгия. Передозировка Лечение: специфический антидот неизвестен.
Курс лечения 10 дней. При инфекции кожи и мягких тканей легкой и средней степени 0.
При инфекциях костей и суставов легкой и средней степени 0,5 г 2 раза в сутки, при тяжелом течении 0,75 г 2 раза. Курс лечения до 4-6 недель. При инфекциях мочевыводящих путей по 0,25-0,5 г 2 раза в сутки, курс лечения 7-14 дней. При хронической бактериальном простатите по 0,5 г 2 раза, курс лечения 28 дней. При неосложненной гонорее 0,25-0,5 г однократно. Инфекционная диарея по 0,5 г 2 раза в сутки, курс лечения 10 дней. При осложненных интраабдоминальных инфекциях по 0,5 г каждые 12 ч в течение 7-14 дней. Для профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы по 0,5 г 2 раза в сутки в течение 60 дней.
По рецепту Тип препарата: рецептурный лекарственный препарат Назначение: бактериальные инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов, бактериальные инфекции глаз, бактериальные инфекции нижних отделов дыхательных путей, воспалительные заболевания половых органов, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции мочевыводящих путей, инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, профилактика и лечение сибирской язвы, синусит, средний отит Действующее вещество: Ципрофлоксацин Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой Страна-производитель: Россия Рейтинг товара: 4. Отпускается по рецепту врача.
Ципрофлоксацин таблетки 500 мг 10 шт. в Новосибирске
При инфекциях нижних дыхательных путей легкой и средней степени - 0. Курс лечения - 7-14 дней. При остром синусите - по 0. Курс лечения - 10 дней. При инфекции кожи и мягких тканей легкой и средней степени - 0. При инфекциях костей и суставов - легкой и средней степени - 0. Курс лечения - до 4-6 нед.
При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - по 0. При хроническом простатите - по 0. При неосложненной гонорее - 0. Острые кишечные инфекции с тяжелым течением сальмонеллез, шигеллез, кампилобактериоз и т. При брюшном тифе - по 0. При осложненных интраабдоминальных инфекциях - по 0.
Для профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы - по 0. У больных с иммунодефицитом лечение назначают в зависимости от тяжести инфекции и вида возбудителя. Терапию проводят в течение всего периода нейтропении. Если больному проводится гемодиализ или перитонеальный диализ - 0. Максимальная разовая доза - 0. Общая продолжительность приема ципрофлоксацина - 60 дней.
Побочные действия анорексия, тошнота, рвота, абдоминальные боли, метеоризм, диарея, холестатическая желтуха особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени , гепатит, гепатонекроз; головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, чувство тревоги, тремор, бессонница, «кошмарные» сновидения, периферическая паралгезия аномалия восприятия чувства боли , потливость, повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций изредка прогрессирующих до состояний, в которых пациент может причинить себе вред. Противопоказания гиперчувствительность, к ципрофлоксацину, другим фторхинолонам, вспомогательным компонентам препарата; одновременный прием с тизанидином риск выраженного снижения артериального давления, сонливости ; детский и подростковый возраст до 18 лет до завершения процесса формирования скелета , профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы — детский возраст до 6 лет; беременность и период лактации; поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении фторхинолонами; поражения сухожилий, включая тендовагинит, разрыв сухожилий, поражения мышц рабдомиолиз ; псевдомембранозный колит.
При неосложненной гонорее - 0.
Инфекционная диарея - по 0. При брюшном тифе - по 0. При осложненных интраабдоминальных инфекциях - по 0.
Для профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы - по 0. Другие инфекции см. Продолжительность лечения - 10-14 дней.
Максимальная разовая доза - 0. Общая продолжительность приема ципрофлоксацина - 60 дней. Если больному проводится гемодиализ или перитонеальный диализ - 0.
Противопоказания Гиперчувствительность одновременный прием с тизанидином риск выраженного снижения артериального давления сонливости возраст до 18 лет до завершения процесса формирования скелета кроме терапии осложнений вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет; профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы беременность период лактации. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: тошнота диарея рвота боль в животе метеоризм снижение аппетита холестатическая желтуха особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени гепатит гепатонекроз. Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния нарушение зрения диплопия изменение цветовосприятия шум в ушах снижение слуха.
При одновременном применении ципрофлоксацина и фенитоина наблюдалось изменение повышение или понижение содержания фенитоина в плазме крови. Во избежание ослабления противосудорожного эффекта фенитоина вследствие снижения его концентрации, а также для предотвращения нежелательных явлений, связанных с передозировкой фенитоином при прекращении приема ципрофлоксацина, рекомендуется осуществлять контроль за терапией фенитоином у пациентов, принимающих оба препарата, включая определение содержания фенитоина в плазме крови в течение всего периода одновременного применения обоих препаратов и непродолжительное время после завершения комбинированной терапии. При одновременном применении метотрексата и ципрофлоксацина может замедляться почечно-канальцевый транспорт метотрексата, что может сопровождаться повышением концентрации метотрексата в плазме крови. При этом может увеличиваться вероятность развития побочных эффектов метотрексата. В связи с этим за пациентами, получающими одновременную терапию метотрексатом и ципрофлоксацином, должно быть установлено тщательное наблюдение. При одновременном применении ципрофлоксацина и тизанидина наблюдалось увеличение концентрации тизанидина в сыворотке крови: увеличение Сmax в 7 раз от 4 до 21 раза , увеличение AUC в 10 раз от 6 до 24 раз. Увеличение концентрации тизанидина в сыворотке крови может вызвать снижение АД и сонливость.
Таким образом, одновременное применение ципрофлоксацина и препаратов, содержащих тизанидин, противопоказано. В ходе проведения клинических исследований было показано, что одновременное применение дулоксетина и мощных ингибиторов изофермента CYP1А2 таких как флувоксамин , может привести к увеличению AUC и Сmах дулоксетина. Несмотря на отсутствие клинических данных о возможном взаимодействии с ципрофлоксацином, можно предвидеть вероятность подобного взаимодействия при одновременном применении ципрофлоксацина и дулоксетина. Следует контролировать неблагоприятные эффекты ропинирола во время его совместного применения с ципрофлоксацином и в течение короткого времени после завершения комбинированной терапии. Несмотря на хорошую переносимость лидокаина при одновременном применении с ципрофлоксацином, возможно усиление побочных эффектов вследствие взаимодействия. Следует контролировать состояние пациента и при необходимости проводить коррекцию режима дозирования клозапина во время его совместного применения с ципрофлоксацином и в течение короткого времени после завершения комбинированной терапии. При одновременном применении у здоровых добровольцев ципрофлоксацина в дозе 500 мг и силденафила в дозе 50 мг, отмечалось увеличение Сmах и AUC силденафила в 2 раза.
При одновременном приеме агомелатина и ципрофлоксацина можно ожидать аналогичных эффектов. При одновременном применении золпидема и ципрофлоксацина возможно повышение концентрации золпидема в плазме крови. Одновременное применение препаратов, содержащих данные вещества, не рекомендуется. Совместное применение ципрофлоксацина и антагонистов витамина К например, варфарина, аценокумарола, фенпрокумона может приводить к усилению их антикоагулянтного действия. Величина этого эффекта может изменяться в зависимости от сопутствующих инфекций, возраста и общего состояния пациента, поэтому сложно оценить влияние ципрофлоксацина на увеличение МНО. Следует достаточно часто контролировать МНО во время совместного применения ципрофлоксацина и антагонистов витамина К, а также в течение короткого времени после завершения комбинированной терапии. Следует избегать одновременного применения ципрофлоксацина и молочных продуктов или напитков, обогащенных минералами например, молоко, йогурт, обогащенный кальцием апельсиновый сок , поскольку при этом всасывание ципрофлоксацина может уменьшаться.
Однако кальций, входящий в состав других пищевых продуктов, существенно не влияет на всасывание ципрофлоксацина. Фармакокинетика После приема внутрь ципрофлоксацин быстро всасывается преимущественно из тонкой кишки. Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч. Значения Cmax в плазме крови и AUC возрастают пропорционально дозе. Ципрофлоксацин свободно распределяется в тканях и жидкостях организма. Концентрация ципрофлоксацина в тканях значительно превышает концентрацию в сыворотке крови. Метаболизируется в печени.
В крови могут обнаруживаться четыре метаболита ципрофлоксацина в небольших концентрациях: диэтилципрофлоксацин Ml , сульфоципрофлоксацин М2 , оксоципрофлоксацин М3 , формилципрофлоксацин М4 , три из которых Ml-М3 проявляют антибактериальную активность in vitro,сопоставимую с антибактериальной активностью налидиксовой кислоты. Антибактериальная активность in vitro метаболита М4, присутствующего в меньшем количестве, больше соответствует активности норфлоксацина. Ципрофлоксацин выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; незначительное количество - через ЖКТ. Почечный клиренс составляет 0. В желчи ципрофлоксацин присутствует в высоких концентрациях. Фармакодинамика Противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона. Подавляет бактериальную ДНК-гиразу топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации , нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения в т.
Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления т. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК- гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например, к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии Escherichia coli, Salmonella spp. Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus , Streptococcus spp. Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.
Повышает Смах в 7 раз от 4 до 21 раза и площадь под фармакологической кривой концентрация-время AUC в 10 раз от 6 до 24 раз тизанидина, что повышает риск выраженного снижения артериального давления и сонливости. Способ применения и дозы Внутрь.
Таблетки следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости после еды. При приеме таблетки натощак активное вещество всасывается быстрее. При инфекциях нижних дыхательных путей легкой и средней степени - 0. Курс лечения - 7-14 дней. При остром синусите - по 0. Курс лечения - 10 дней. При инфекции кожи и мягких тканей легкой и средней степени - 0. При инфекциях костей и суставов - легкой и средней степени - 0.
Курс лечения - до 4-6 нед. При инфекциях мочевыводящих путей - по 0. При хроническом бактериальном простатите - по 0. При неосложненной гонорее - 0. Инфекционная диарея - по 0.
Ципрофлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500мг, 10 шт
Ципрофлоксацин таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг №10 фото №1. Купить Ципрофлоксацин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500мг №10 АО РАФАРМА по цене от 90 ₽ в Москве в интернет аптеке | Заказать Ципрофлоксацин таблетки. Количество товара Ципрофлоксацин-Астерия, таблетки покрытые пленочной оболочкой 500мг, N20. Акции бонусной программы. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.