«Омский государственный медицинский университет» — специальность клиническая лабораторная диагностика — врач клинической лабораторной диагностики. Участник конференций: «Мать и дитя», «мКАРМ», «РАРЧ». "Неисполнение обязанностей по воспитанию несовершеннолетнего". Делитесь видео с близкими и друзьями по всему миру. Пакет с телом новорожденной девочки обнаружили в контейнере с мусором в Омске. Как сообщил источник РЕН ТВ, знакомый с ситуацией, страшную находку вечером 18 декабря случайно сделал мужчина, выносивший мусор. "Мать и дитя" представляет своим беременным эту возможность по очень адекватной цене.
Акция завершилась 30 марта 2023 года.
- Смотрите также
- Subscription levels
- В Омске у родителей забрали двоих детей - Новости
- Популярное за неделю
В Омске задержали мать двоих детей, убившую младенца
Есть детское отделение, приходит врач и спрашивает, если нет сил, забрать ли малыша на отдых? Но чтобы все три дня отдельно, страшновато. А как же кормление по требованию? Мало ли там чем дитё подкормит.
Для жительниц Ленинского округа в приоритетном порядке будет предложен перинатальный центр. В перинатальном центре есть все для оказания высококлассной помощи беременным, роженицам и новорожденным малышам. Он соответствует всем актуальным стандартам и требованиям оказания помощи. Оснащен современной техникой, в том числе аппаратами УЗИ экспертного класса, реанимационными системами и дыхательным оборудованием для младенцев с экстремально низкой массой тела.
В составе центра: акушерский стационар, консультативно-диагностическое отделение, лабораторная база для раннего выявления акушерских и неонатальных патологий, неонатальный стационар, а также отделение реанимации и операционные с палатой пробуждения.
Ваше имя Я согласен на обработку персональных данных в соответствии с условиями. Посмотреть Подписаться Ошибка, обязательные поля не заполнены Ошибка, проверьте введенные данные.
Читайте также Психолог Александр Колмановский «Цель наказания — причинить боль, и это ненормально» После того как стало известно об издевательствах над ребенком , мужчина был арестован, а мать мальчика дала подписку о невыезде. Ребенок после проведения операции три месяца пробыл в реабилитационном центре, а перед началом учебного года его вернули матери, так как она является его законным представителем. В СК отметили, что мальчик сам хотел быть с мамой и считает виновником издевательств над собой только отчима. Они обвиняются в истязании несовершеннолетнего.
На первом судебном заседании они частично признали свою вину.
В Омске задержали мать двоих детей, убившую младенца
К сожалению, решением суда Любинского района женщину в августе 2021 года все же восстановили в родительских правах, ребенок должен был вернуться к ней. Несогласная с несправедливым решением, вторая сторона подала апелляцию. И сегодня суд встал на ее сторону. Он оставил мальчика в приемной семье.
Пока у истицы еще есть три месяца, чтобы также оспорить и это судебное решение.
И, к сожалению, оно все чаще проявляет себя совсем в раннем возрасте — начинают болеть малыши, которым всего по несколько месяцев. Об этом рассказала Ирина Олейник, председатель омской региональной благотворительной общественной организации инвалидов, больных муковисцидозом. Она же мама Матвея, одного из ребят, которых мы назвали вначале. Это большой ежедневный труд…», - говорит Ирина. К ее словам присоединяются десятки мам и пап, которые каждый день ведут борьбу за жизнь своих детей и сейчас им очень нужна наша с вами помощь.
Такие дети в основном не ходят в детский сад, многие и в школу, например Матвей на домашнем обучении. Ежедневно они, не хуже чем самые настоящие спортсмены, выполняют целый комплекс физических упражнений, чтобы мокрота не застаивалась — она очень вязкая и тяжелая. Плановое лечение в больнице для них тоже, к сожалению, дело привычное: обязательная антибактериальная терапия — внутривенно, курс 14 или 21 день, ингаляции, кинезитерапия — это лечебная физкультура, дети проходят всех специалистов, делают всевозможные УЗИ, сдают анализы.
Опять шлют надежду! Опять огонек! А в Омске его всеми силами пытаются погасить». У меня нет 10-15 Никиток. Мне надо лечить одного — здесь и сейчас. Не знаю, сядет ли он на велосипед, но пусть сможет ходить по росе босиком, как раньше, и шлепать по лужам. Спустя год после того, как Никите поставили диагноз, «Спинраза» была зарегистрирована в России, но оказалось, что ради неё нужно свернуть горы.
Настя, которая родилась, когда лечения не было С утра Настя обязательно пьет капучино — или черный кофе, без молока. Потом садится за уроки: выпускной класс районной гимназии в Москаленках, школу оканчивает без троек, мечтает стать учителем биологии или химии. Шатенка с длинными волосами, свежий маникюр обязательно — когда его нет, девушка прячет руки. Дел по дому нет. Она хорошо разбирается в технике, любит фэнтези, поэзию, зачитывается любовными романами — такой возраст. Когда Настя появилась на свет, лекарства от СМА в мире еще не существовало. Страницы книг Настя может перелистывать сама, волосы ей расчесывает мама. Маникюр — тоже мама и иногда мастер. Дел по дому нет, потому что у Насти слабо двигаются руки, а ноги не двигаются вообще. Носки она может надеть сама, а футболку — нет.
Зубы может почистить сама, а стакан надо подать. Настя практически полностью зависит от посторонней помощи. Насте 18 лет, у нее СМА второго типа. До года — никаких патологий, в год встала на ноги, но так и не пошла. Коптевы тогда жили в селе Ингалы в ста километрах от Омска. Педиатры, неврологи, хирурги, ортопеды — круг замкнулся в неврологии омской Областной детской клинической больницы. Повезло с врачом: детский невролог Александр Куприянович Едомский поставил верный диагноз, который потом подтвердил и тест. Едомский стал «хранителем» этой семьи на долгие годы, деликатно и мудро оберегая от жестокости, нетактичности и невежественности других врачей. Сдайте её в психоневрологический интернат»… Шел 2004 год. Про СМА никто ничего не знал: редкое генетическое заболевание начнут постепенно изучать лишь несколько лет спустя, а первое лекарство появится лишь в 2016-м.
Врач не пугал и не обнадеживал. Интернета не было. В конце нулевых, когда сеть дотянулась и до села, Ольга начала собирать редкую информацию. Писала в продвинутые германские клиники, но ответ получала тот же: толком болезнь не изучают. Девочке делали регулярное обкалывание препаратами для укрепления мышц, поили ноотропами и витамином Д3. Она так и не пошла. В пять лет начал расти скелет, а мышцы слабели. Уже много лет она в коляске. Ноги чувствует, руки двигаются, пишет, владеет компьютером. Ей показаны совсем легкие зарядки, чтобы не перегружать суставы, поэтому — щадящая растяжка на ноги и эспандер для рук.
Обычная девочка… Учимся все эти годы по обычной программе», — маме Настя помогает с компьютером, хорошо разбирается в технике. Несмотря на то, что семья Насти за «Спинразу» не бьется, повоевать с минздравом тоже пришлось — за необходимые девочке аппараты. Два года назад у нее началось сильное искривление позвоночника — он все больше напоминал букву S. Как следствие — проблемы с дыханием, хотя до этого Настя всегда дышала сама и, по словам врачей, «идеально». Оперировать сколиоз нельзя: такое вмешательство может кончиться трахеостомой, а наркоз ребенка с СМА может убить даже при незначительном оперативном вмешательстве. Нельзя оперировать — значит, надо профилактировать проблемы с дыханием. Встал вопрос с оборудованием. Откашливатель стоит 700 тысяч рублей — на него помог собрать деньги благотворительный фонд «Радуга». Также был нужен аппарат НИВЛ неинвазивной вентиляции легких. Он стоит 980 тысяч.
Жизненно необходимой аппаратурой должен обеспечивать минздрав. А мы, родители, не знаем законов, и это огромная проблема». В «хождении по мукам» — по кабинетам, по фондам, по чиновникам — помогли депутат Заксобрания Степан Бонковский и будущий омский губернатор Александр Бурков: тот в рамках предвыборной кампании приехал в Москаленки, где к нему и обратились Коптевы. В итоге они стали первыми, кому министерство выдало аппарат по программе паллиативной помощи: «первопроходцы вы наши». Правда, пользоваться им Ольгу никто не учил: все сама, через интернет. Настя дышит самостоятельно благодаря профилактике, никаких ухудшений нет. Брат всегда готов помочь, отец души не чает, рядом друзья: девочку болезнь согнула, но не сломала. А главное — «мы надеемся, что наше заболевание признают орфанным и государство обратит на нас внимание» — потому что иначе ни одно лекарство от СМА никогда не будет им по карману. Ольга, по специальности портная, давно дома с дочерью, её муж — рабочий с зарплатой в 12 тысяч рублей. Семья получает 11 500 рублей по уходу за инвалидом 1 группы.
А до прошлого лета получала 6 350 рублей. Суммы, несопоставимые со стоимостью ни единого аппарата, а тем более лекарства от СМА. Швейцарская компания-разрабочик 18 марта подала в Минздрав РФ досье на регистрацию лекарства, удостоверение рассчитывают получить в первом полугодии 2021 года, тогда же станет ясна и цена. Еще один препарат, «Золгенсма», появился в 2019 году и одобрен пока только в США. Это самое дорогое лекарство в мире : пациенту требуется всего одна инъекция препарата на всю жизнь, но её стоимость — от 2,1 миллиона долларов. Российский фонд «Семьи СМА» рекомендует не относится к этому лекарству как к «волшебной таблетке» и не откладывать прием доступных препаратов в надежде бесплатно получить «Золгенсма». Сама другие лекарства я бы сейчас не стала использовать, потому что боюсь за жизнь ребенка: они едва появились, слишком мало исследований. Есть «Спинраза», она работает, это доказано — пусть лечат. Ведь её можно ставить даже без наркоза, который противопоказан детям со СМА.
В пресс-слежбе прокуратуры по Омской области сообщили, что к ним обратилась мать ребёнка инвалида из-за того, что МФЦ перестал выплачивать ей соцпомощь на оплату жилья и коммунальных услуг. Ведомство провело проверку и установило, что основанием для прекращения выплат послужили сведения о якобы имеющейся у неё задолженности за данные услуги. Как выяснили прокуроры, задолженность образовалась из-за ошибки сотрудников управляющей компании, которые внесли неверные сведения в Госинформационную систему ЖКХ.
Более 200 тысяч рублей выплатит омский торговый центр пострадавшему ребёнку
| Мать и дитя скончались при родах в омской больнице | ГК «Мать и дитя» объявляет о завершении приобретения сети центров репродуктивной медицины ARTMedGroup (AMG). |
| Более 200 тысяч рублей выплатит омский торговый центр пострадавшему ребёнку | АиФ Омск | ОМСК, 29 ноября, ФедералПресс. В Омске устанавливают детали трагедии, которая произошла накануне в многоквартирном доме. |
Спасли и маму, и ребёнка: в Омске врачи провели уникальную операцию у роженицы
Омские власти окажут поддержку молодой маме, которая оказалась в трудной жизненной ситуации. В Омске мать двоих детей убила новорожденную дочь и выбросила в контейнер для сбора мусора. ГК «Мать и дитя» объявляет о завершении приобретения сети центров репродуктивной медицины ARTMedGroup (AMG).
Информация о пропавшем под завалами дома в Омске ребенке оказалась недостоверной
На площадке задействовано 70 человек. Детский инфекционный стационар будет состоять из пятиэтажного инфекционного корпуса на 300 коек, клинико-диагностической лаборатории, отдельно стоящих зданий прачечной и пищеблока, соединенных с основным корпусом переходами. В настоящее время стационарная помощь детям, страдающим инфекционными заболеваниями, рассредоточена и представлена двумя детскими стационарами, являющимися не самостоятельными учреждениями, а подразделениями двух крупных лечебных учреждений и двумя отделениями детских стационаров. Новая больница для оказания медицинской помощи детям при инфекционной патологии строится на улице Перелёта.
Здесь сконцентрируется стационарная специализированная помощь высокого уровня. Современный больничный комплекс оснастят дорогостоящим диагностическим и лечебным оборудованием. Он также станет единым консультационно-дистанционным центром по инфекционным болезням для муниципальных районов.
Абсолютно все нюансы для будущего медицинского комплекса предусматриваются ещё на стадии подготовки к строительству каждого здания. У нас есть представители Росстройконтроля, которые также постоянно бывают на площадке и получают все фото-видео отчёты. То есть все вопросы на контроле.
Объект непростой, но очень интересный, насыщен инженерными сетями, в том числе внутренними по зданию», - доложил Виталию Хоценко директор компании-подрядчика «Новатех» Алексей Червяков.
Фото: архив «Вечернего Омска» В приказе прописаны сроки выполнения всех процедур. Так, доставить взятый образец из Омска в Томск должны в течение двух-трех дней. Если в лаборатории получили положительный результат, то информация об этом поступает в региональную медико-генетическую консультацию в ближайшие 24 часа. Врачи связываются с родителями и приглашают их на повторное обследование, которое необходимо, чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз. В этом случае кровь уже отправляют в Медико-генетический научный центр имени академика Н. Заболевания поддаются диагностике, а самое главное — лечению. Поэтому важно их выявить еще до появления первых симптомов.
Она возит его в бассейн и на «развивашки»: мальчишка растет очень любознательным, читает, считает и, как папа-десантник, мечтает 14 раз прыгнуть с парашютом. Чтобы Никите назначили лекарство, его маме пришлось обращаться в прокуратуру. И тогда я его подхватываю и тащу, — сейчас Никита ниже своей миниатюрной мамы всего на сорок сантиметров, но она не готова усадить его в инвалидную коляску. А он оптимистичный: «Мама я скоро научусь бегать, купите мне ролики! Множество исследований, дорогостоящие анализы — Омск ничего не мог понять до последнего.
До постановки диагноза — СМА третьего типа — прошло два года, Никите исполнилось три с половиной. Он мечтает играть в футбол, но долго стоять не может: «Мам, я присяду, а ты мне пинай мяч…». Добрый, заботливый: «Не переживай, мама! Ирине пришлось обращаться в межрайонную прокуратуру с жалобой на полное бездействие больницы. Прокуратура признала нарушение законодательства и вынесла в отношении главврача больницы представление.
В результате комиссию провели лишь в конце мая в областной детской клинической больнице: Никите назначили «Спинразу». К нам на подмогу из Петербурга приехал невролог, 300 км трясся по ухабам — целый квест, но в больнице в назначенный час комиссию не провели. Ссылались, что у поликлиники нет таких полномочий, потом — что препарат неизвестен и нет опыта применения, хотя семь тысяч пациентов в мире лечатся им в течение последних лет. Отсиделись, отмолчались, нарушили все права моего ребенка: «мы работаем по регламенту». У Ирины больше месяца на руках — протокол консультации из столичного НИКИ педиатрии имени Вельтищева о том, что ребенку показано это лечение.
В московском клиническом институте на каждое заявление мамы из глубинки Зауралья реагируют быстро и четко: Ирина не знает, какими словами выразить благодарность Светлане Брониславовне Артемьевой, завотделением психоневрологии, чья фамилия звучит из уст и других омских родителей детей с СМА. По жизненным показаниям! Кандидат медицинских наук находит на Никитку время! Она пишет, что раннее назначение препарата позволит сохранить самостоятельную ходьбу! Опять шлют надежду!
Опять огонек! А в Омске его всеми силами пытаются погасить». У меня нет 10-15 Никиток. Мне надо лечить одного — здесь и сейчас. Не знаю, сядет ли он на велосипед, но пусть сможет ходить по росе босиком, как раньше, и шлепать по лужам.
Спустя год после того, как Никите поставили диагноз, «Спинраза» была зарегистрирована в России, но оказалось, что ради неё нужно свернуть горы. Настя, которая родилась, когда лечения не было С утра Настя обязательно пьет капучино — или черный кофе, без молока. Потом садится за уроки: выпускной класс районной гимназии в Москаленках, школу оканчивает без троек, мечтает стать учителем биологии или химии. Шатенка с длинными волосами, свежий маникюр обязательно — когда его нет, девушка прячет руки. Дел по дому нет.
Она хорошо разбирается в технике, любит фэнтези, поэзию, зачитывается любовными романами — такой возраст. Когда Настя появилась на свет, лекарства от СМА в мире еще не существовало. Страницы книг Настя может перелистывать сама, волосы ей расчесывает мама. Маникюр — тоже мама и иногда мастер. Дел по дому нет, потому что у Насти слабо двигаются руки, а ноги не двигаются вообще.
Носки она может надеть сама, а футболку — нет. Зубы может почистить сама, а стакан надо подать. Настя практически полностью зависит от посторонней помощи. Насте 18 лет, у нее СМА второго типа. До года — никаких патологий, в год встала на ноги, но так и не пошла.
Коптевы тогда жили в селе Ингалы в ста километрах от Омска. Педиатры, неврологи, хирурги, ортопеды — круг замкнулся в неврологии омской Областной детской клинической больницы. Повезло с врачом: детский невролог Александр Куприянович Едомский поставил верный диагноз, который потом подтвердил и тест. Едомский стал «хранителем» этой семьи на долгие годы, деликатно и мудро оберегая от жестокости, нетактичности и невежественности других врачей. Сдайте её в психоневрологический интернат»… Шел 2004 год.
Про СМА никто ничего не знал: редкое генетическое заболевание начнут постепенно изучать лишь несколько лет спустя, а первое лекарство появится лишь в 2016-м. Врач не пугал и не обнадеживал. Интернета не было. В конце нулевых, когда сеть дотянулась и до села, Ольга начала собирать редкую информацию. Писала в продвинутые германские клиники, но ответ получала тот же: толком болезнь не изучают.
Девочке делали регулярное обкалывание препаратами для укрепления мышц, поили ноотропами и витамином Д3. Она так и не пошла. В пять лет начал расти скелет, а мышцы слабели. Уже много лет она в коляске. Ноги чувствует, руки двигаются, пишет, владеет компьютером.
Ей показаны совсем легкие зарядки, чтобы не перегружать суставы, поэтому — щадящая растяжка на ноги и эспандер для рук. Обычная девочка… Учимся все эти годы по обычной программе», — маме Настя помогает с компьютером, хорошо разбирается в технике. Несмотря на то, что семья Насти за «Спинразу» не бьется, повоевать с минздравом тоже пришлось — за необходимые девочке аппараты. Два года назад у нее началось сильное искривление позвоночника — он все больше напоминал букву S. Как следствие — проблемы с дыханием, хотя до этого Настя всегда дышала сама и, по словам врачей, «идеально».
Оперировать сколиоз нельзя: такое вмешательство может кончиться трахеостомой, а наркоз ребенка с СМА может убить даже при незначительном оперативном вмешательстве. Нельзя оперировать — значит, надо профилактировать проблемы с дыханием. Встал вопрос с оборудованием. Откашливатель стоит 700 тысяч рублей — на него помог собрать деньги благотворительный фонд «Радуга». Также был нужен аппарат НИВЛ неинвазивной вентиляции легких.
Он стоит 980 тысяч.
Компании остается открыть клинику в Челябинске, чтобы полностью покрыть города-миллионники, и выходить в города с населением от полумиллиона до миллиона, которых осталось еще 11, где нет клиник «Мать и дитя». С момента основания «Мать и дитя» в 2006 году сеть росла за счет приобретения готовых клиник и открытия новых. В 2022 году она пополнилась пятью медучреждениями: двумя госпиталями — одним в Санкт-Петербурге, другим в Тюмени, двумя медцентрами в Москве и Московской области и клиникой в Екатеринбурге. В 1 полугодии 2023 года компания завершила сделку по приобретению готового госпиталя на Мичуринском проспекте в Москве. В 2025 году открыть центр ядерной медицины «Лапино-3» в подмосковном Одинцове и госпиталь в Домодедове площадью 15 тысяч квадратных метров. Дооснастить оборудованием и открыть госпиталь на Мичуринском проспекте в 2 полугодии 2023 года.
На реализацию проектов компании потребуется более 11 млрд рублей.
Сотрудников омского роддома № 5 обеспечат рабочими местами
самые свежие новости рынков и инвестиций на РБК Инвестиции. Мать и дитя -20% Скидка действительна на путевки от 2-х суток от тарифа FB (3-х разовое питание). Распространяется на 1 любой двухместный номер. В номере 1 взрослый + 1 ребенок до 12 лет. лидер в лечении бесплодия, что неоднократно подтверждалось наградами и дипломами, а главное – рождением долгожданных здоровых малышей.
В Омске мать ребёнка-инвалида вернула себе право на льготу по ЖКХ
Акционеры холдинговой компании «Мать и дитя» приняли решение о редомициляции с Кипра на остров Октябрьский Калининградской области. В минувшую пятницу в Омске закончилась конференция «Охрана здоровья семьи на современном этапе: проект «Мать и дитя». В омском роддоме №2 провели уникальную операцию у пациентки со сложной акушерской патологией. Операцию проводил Сергей Баринов, ведущий акушер-гинеколог России, профессор, заведующий кафедры акушерства и гинекологии №2 ОмГМУ. В Омске вторник, 23 Апреля. В Группе компаний "Мать и дитя" родился целый город. В клиническом госпитале «АВИЦЕННА» группы компаний «Мать и дитя» в Новосибирске родился 100 000-ый ребёнок. ТАСС/. Руководство омской школы-интерната, куда был помещен 8-летний мальчик, которого отчим и мать в наказание ставили на колени на гречку, отпустило мальчика жить с матерью.
Мать и дитя скончались при родах в омской больнице
В роддоме Омска здоровая новорожденная получила кровоизлияние в мозг Поделиться В одном из роддомов Омска 6 сентября произошла настоящая трагедия. У молодой пары в этот день на свет должна была появиться здоровая крепкая дочка. Счастливые родители не сомневались в этом, поскольку оба были здоровы, не имели вредных привычек, да и беременность протекала абсолютно нормально. Но случилась беда. Историю маленькой омички, которая с первых секунд жизни стала жертвой врачебной ошибки рассказало издание «КП-Омск». Фото: pixabay. В тот день 25-летняя омичка должна была родить долгожданную дочку.
Но на сроке 40 недель и 5 дней девочка все еще не спешила появиться на свет.
Однако в рамках трех дней работы конференции предполагается, что будут заслушаны и мнения других специалистов, работа которых прямо сопряжена с перинатологией врачи неонатологи, врачи педиатры, анестезиологи-реаниматологи или тесно с ней связана руководители здравоохранения, врачи терапевты участковые, семейные врачи и т. Они будут обсуждать вопросы, касающиеся организации перинатальной помощи в современных условиях, реализации репродуктивного права семьи, современных подходов к медицинскому образованию. Основной целью для организаторов мероприятия является представление интегрированной системы оказания эффективной медпомощи семье, разработанной в формате проекта «Мать и Дитя» для повышения качества медуслуг, снижения материнской и младенческой смертности и числа абортов.
На этапе начала реализации проектов строительства находятся два госпиталя: в медицинском кластере "Лапино" и Домодедово.
Запуск ожидается в 2025-2026 годах. Плановый объем капитальных затрат на строительство и оборудование центров составляет около 8,8 млрд рублей.
Название заболевания происходит от латинских слов mucus «слизь» и viscidus «вязкий». Оно поражает все органы, которые выделяют слизь, то есть у ребенка страдают бронхолегочная система, поджелудочная железа, печень, потовые железы, слюнные железы, железы кишечника, половые железы. Из наследственных заболеваний муковисцидоз является одним из наиболее распространенных. И, к сожалению, оно все чаще проявляет себя совсем в раннем возрасте — начинают болеть малыши, которым всего по несколько месяцев. Об этом рассказала Ирина Олейник, председатель омской региональной благотворительной общественной организации инвалидов, больных муковисцидозом. Она же мама Матвея, одного из ребят, которых мы назвали вначале.
Это большой ежедневный труд…», - говорит Ирина. К ее словам присоединяются десятки мам и пап, которые каждый день ведут борьбу за жизнь своих детей и сейчас им очень нужна наша с вами помощь.
Выручка УК сети клиник "Мать и дитя" в I квартале выросла на 23,2%
«Мать и дитя» – это высокотехнологичный госпиталь широкого профиля, оснащенный самым лучшим медицинским оборудованием, обладающий мощным диагностическим и терапевтическим ресурсом, с уникальным спектром медицинских услуг для взрослых и детей. "Неисполнение обязанностей по воспитанию несовершеннолетнего". В Омске от матери родившегося первым в Омске ребёнка в 2019 году чиновники потребовали вернуть 2000 рублей НДФЛ за врученный ими же подарок. Помимо этого, мать и отец детей ведут асоциальный образ жизни», — сообщили в Управлении Федеральной службы судебных приставов по Омской области. Когда представитель органа опеки вместе с приставами прибыли за детьми, родители были дома. Он был организован детским омбудсменом региона и директором АНО «Центром развития особенных детей «Дитя Вселенной».