Дузофарм отзывы, инструкция, цена, риски приема, взаимодействие с другими препаратами, цена 1031 руб. в аптеках и 6 отзывов врачей и пациентов врачей и пациентов. 100мг №90. Уважаемые покупатели! Цены на товары в аптеках отличаются в зависимости от цены и даты партии, при поиске Вы видите минимально возможную цену от ___ руб. в разрезе всех аптек ГУП "Волгофарм".
Дузофарм таблетки покрытые оболочкой 100мг 30
Беречь от детей. Хранить в защищенном от света месте. Хранить в сухом месте. Описание лекарственной формы Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжевого цвета. Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: нафтидрофурила оксалат 50 мг.
Фармакологическое действие Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий эффект нафтидрофурила является результатом его селективного действия на 5НТ2-рецепторы тромбоцитов и гладкомышечного слоя сосудов. В следствии вазодилатации, обусловленной действием нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза.
Оказывает М-холиноблокирующее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает уменьшение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента.
Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко.
Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему. Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа - при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек.
Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.
Фармакотерапевтическая группа. Периферические вазодилататоры.
Фармакологические свойства. Сосудорасширяющее действие является одной из основных фармакодинамических действий Дузофарму. В результате вазодилатации улучшается периферическое и мозговое кровообращение и увеличивается тканевая перфузия.
Препарат вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, но в то же время существенно не влияет на частоту пульса и артериальное давление. Вазодилататорна действие Дузофарму является результатом его прямого миотропного, антагонистического по отношению к серотониновым 5НТ2 рецепторов и альфа-адренолитичнои действия. Обнаруживает, хотя и слабо, местное анестезирующее действие.
Дузофарм оказывает положительное воздействие на клеточный метаболизм, улучшая утилизацию кислорода и глюкозы и увеличивая устойчивость клеток, в том числе и мозговых, к гипоксии. Это действие препарата связано с его способностью повышать уровень АТФ и ингибировать фермент сукцинатдегидрогеназу. Активизирует использование глюкозы через цикл лимонной кислоты, а не через усиление гликолиза.
Увеличивает превращение янтарной кислоты в фумарову. Дузофарм оказывает нормализующее действие на нарушенный деформиабилитет эритроцитов, уменьшает концентрацию фибриногена и таким образом улучшает показатели вязкости крови в капиллярах. Дузофарм полностью всасывается при приеме внутрь.
Нет данных о влиянии пищи или медикаментов на всасывание препарата.
Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизм: Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему. Выведение: Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа -при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек.
Дузофарм - достойный ответ инсульту!
Описание препарата Дузофарм® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году. Дузофарм, таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие ЕСКО ФАРМА произведено SOPHARMA. При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом. по 100 мг 2-3 раза/сут (при острых сосудистых нарушениях), с последующим переходом на длительную пероральную терапию. Приносим вам свои извинения, но к сожалению инструкция по применению "Дузофарм табл. п/п/о 100 мг №60" временно недоступна.
Дузофарм таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг №90
После приема однократной дозы 100 мг внутри максимальная плазматическая концентрация наблюдается в интервале 45-60 минут и составляет 175 нг/мл. Дузофарм, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 шт. (Sopharma AD, Болгария) 1,610.10 руб. В корзину. ДУЗОФАРМ 100МГ. №90 ТАБ. Минимальная эффективная доза препарата Дузофарм 300 мг в сутки, то есть по 2 таблетки три раза в день.
Дузофарм 100 мг инструкция по применению цена отзывы
Вазодилатирующий и антиишемический эффект нафтидрофурила является результатом его селективной блокады 5НТ2-рецепторов гладкомышечного слоя сосудов и тромбоцитов, экспрессия которых имеет место в участках сосудистой патологии и вазоспазма. Вследствие антивазоспастического действия нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в очагах ишемии в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза. Оказывает М-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает сокращение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток в том числе мозга к гипоксии. В терапевтической дозе нафтидрофурил улучшает когнитивную функцию, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Применение нафтидрофурила у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сопровождается снижением тревожно-депрессивной симптоматики. Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов.
Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов. Фармакокинетика Абсорбция. Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через ГЭБ. Cmax в мозговой ткани наблюдается через 60 мин. Через 24 ч после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме.
Через 24 ч. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизм: Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему. Выведение: Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа - при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.
III—IV по NYНА — функциональная классификация сердечной недостаточности Нью-Йоркской ассоциации кардиологов ; тахиаритмии; возраст до 18 лет эффективность и безопасность не установлены. С осторожностью: закрытоугольная глаукома; гиперплазия простаты. Применение при беременности и кормлении грудью Дузофарм не обладает тератогенным действием, но так как специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода. Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью. Применение у детей Противопоказано: возраст до 18 лет эффективность и безопасность не установлены. Возможны следующие побочные реакции: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимое повышение активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции. Взаимодействие Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов.
Дузофарм таб п/пл/о 100мг N30 (ЕСКО)
Применение нафтидрофурила у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сопровождается снижением тревожно-депрессивной симптоматики. Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов. Фармакокинетика Абсорбция. Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через ГЭБ. Cmax в мозговой ткани наблюдается через 60 мин.
Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Побочные действия При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом. Возможные побочные эффекты: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимое повышение активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции. Передозировка Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение артериального давления, брадикардия. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение.
Специфического антидота нет. Лекарственное взаимодействие Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль артериального давления в начале лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами одновременно. Особые указания Дузофарм не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину. В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость препарата и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов.
Проникает через ГЭБ.
Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин. Через 24 ч после приема концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плацентарный барьер и в грудное молоко. Метаболизм Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками.
Фармакокинетика у особых групп пациентов Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью Дузофарм не обладает тератогенным действием, но в связи с тем, что специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода. Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью.
Побочные действия При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом. Возможные побочные эффекты: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимое повышение активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции. Взаимодействие Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль АД — в начале комбинированного лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами.
Способ применения и дозы Внутрь, целиком, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, рекомендуется запивать водой. При нарушениях мозгового кровообращения: в суточной дозе 300 мг по 1 табл. При нарушениях периферического кровообращения: в суточной дозе 600 мг в 2 приема.
Дузофарм, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100мг, 90 шт
При применении медикамента в дозировке 300-600 мг, Дузофарм переносится хорошо. Учитывая имеющуюся дозировку "Дузофарма" на сегодняшний день (50 мг), пациентам достаточно сложно принимать по 4 таблетки 3 раза в день. Лекарства и профилактические средства Препараты для нервной системы Корректоры нарушений мозгового кровообращения Дузофарм таблетки п/о 100мг №30. Бренд: Дузофарм. Производитель: Уточняйте производителя при получении товара Софарма АО (Болгария).
Дузофарм табл. п/п/о 100 мг №60 Софарма АО (Sopharma AО) (Болгария)
При необходимости их одновременного применения следует более часто контролировать артериальное давление, особенно в начале лечения. Аналоги Аналогом Дузофарма является препарат Энелбин 100 ретард. Срок годности — 3 года. Отпускается по рецепту. Отзывы о Дузофарме Отзывы о Дузофарме преимущественно положительные. Пациенты отмечают значительное улучшение состояния. При диабетической ретинопатии уменьшаются отеки и боли. Перенесшие инсульт больные пишут, что препарат помогает восстанавливать утраченные функции, улучшает память и сон, устраняет головокружение и головные боли. Больные отмечают удобство приема таблеток — без привязки к приемам пищи.
Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий и антиишемический эффект нафтидрофурила является результатом его селективной блокады 5НТ2-рецепторов гладкомышечного слоя сосудов и тромбоцитов, экспрессия которых имеет место в участках сосудистой патологии и вазоспазма. Вследствие антивазоспастического действия нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в очагах ишемии в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза. Оказывает М-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает сокращение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток в том числе мозга к гипоксии. В терапевтической дозе нафтидрофурил улучшает когнитивную функцию, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Применение нафтидрофурила у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сопровождается снижением тревожно-депрессивной симптоматики.
Отзывы Вполне естественно, что отзывы бывают как положительные, так и отрицательные. Обычно негативные отзывы связаны с неэффективностью лекарственного средства в силу тех или иных причин. Так, Игорь написал на одном из форумов сразу два положительных отзыва. В одном случае он покупал Дузофарм для своей бабушки, которая после приема таблеток утверждала, что головокружение пропало. Ей прописывали препарат для улучшения кровообращения. Что касается своей тещи, то она «стала улыбаться» после приема таблеток. До этого у нее сильно болела голова и было подозрение на инсульт. Зато Kreoly утверждает, что ему лично прописали прием таблеток внутрь по 2 штуки в день, но эффекта никакого нет. Принимает уже неделю. Не исключает, что необходим больше времени для появления первых положительных эффектов. Итоги Стоит отметить, что Дузофарм считается достаточно сильным лекарством.
Особые указания Имеется ряд лекарственных взаимодействий: Дузофарм обладает способностью усиливать гипотензивные свойства антигипертензивных лекарственных средств. Исходя из этого, необходимо проводить постоянный мониторинг АД в случаях одновременной терапии Дузофармом и антигипертензивными средствами. Меры предосторожности при использовании: В первые дни лечения рекомендован контроль индивидуальной переносимости лекарственного препарата, а также следует учесть возможность развития гипотензивного эффекта у пациента. С осторожностью используется Дузофарм при склонности пациента к сосудистым коллапсам, ортостатическим головокружениям, а также при повышенной судорожной готовности. В случае если не наступает клиническое улучшение у пожилых пациентов лечение необходимо прекратить. Рекомендуется на время лечения воздерживаться от курения и злоупотребления алкоголем. Дузофарм не влияет на психомоторные реакции и способность водить автомобиль. Условия хранения Лекарственное средство Дузофарм следует хранить в сухом, темном месте, не допускать к препарату детей. Срок годности в течение трех лет. Аналоги Дузофарм является оригинальным препаратом. Относительным аналогом имеет другую лекарственную форму и дозу является препарат Энелбин 100 в ретардной форме, получивший распространение на территории Украины.
Дузофарм: инструкция по применению
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета. Фармакологическое действие Фармакодинамика Нафтидрофурил обладает сосудорасширяющим действием, в результате чего улучшает периферическое и мозговое кровообращение. Вызывает снижение периферического сосудистого сопротивления и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Вазодилатирующий и антиишемический эффект нафтидрофурила является результатом его селективной блокады 5НТ2-рецепторов гладкомышечного слоя сосудов и тромбоцитов, экспрессия которых имеет место в участках сосудистой патологии и вазоспазма. Вследствие антивазоспастического действия нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в очагах ишемии в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза. Оказывает М-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает сокращение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток в том числе мозга к гипоксии. В терапевтической дозе нафтидрофурил улучшает когнитивную функцию, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна.
Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин. Через 24 ч после приема концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плацентарный барьер и в грудное молоко. Метаболизм Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Фармакокинетика у особых групп пациентов Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек.
Частота неизвестна: у некоторых пациентов, принимавших препарат без жидкости перед сном, происходило застревание капсулы в горле, что приводило к локальному эзофагиту. Нарушения со стороны ночек и мочевыводящих путей: Очень редко: камни в почках из оксалата кальция. Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: Нечасто: кожная сыпь. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Редко: Повреждение печени. Как принимать, курс приема и дозировка Внутрь. Таблетки принимаются целиком с количеством жидкости не менее стакана, рекомендуется запивать водой. При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется приём препарата в суточной дозе от 300 до 600 мг, разделённой на три приёма в разовой дозе 100 мг. При нарушениях периферического кровообращения: рекомендуется приём препарата в суточной дозе от 400 мг до 600 мг, в разовой дозе 200 мг.
Возраст до 18 лет эффективность и безопасность не установлены. С осторожностью: закрытоугольная глаукома, гиперплазия простаты. Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью. Способ применения и дозы Внутрь. Таблетки принимаются целиком с количеством жидкости не менее стакана, рекомендуется запивать водой. Дузофарм показан для длительной пероральной терапии. При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 300 мг до 600 мг, разделенной на три приема в разовой дозе 100 мг. При нарушениях периферического кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг. Длительность терапии и дозирование определяются врачом в зависимости от клинического состояния пациента. Предостережения, контроль терапии Дузофарм не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину. В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость препарата и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов. Лекарственный препарат содержит лактозу моногидрат, поэтому является неподходящим для лиц, страдающих лактозной недостаточностью, галактоземией или глюкозогалактозным синдромом мальабсорбции. Пациентам с целиакией глютеновой энтеропатией следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал.