В России изобрели препарат, который может стать настоящим прорывом в науке. Некоторые препараты пока не получили «мировое признание», например вакцина от рака почек «Онкофаг», которую разработали российские ученые. Эффективность нового отечественного препарата для лечения онкозаболеваний с помощью света в некоторых случаях может достигать 90-100 процентов, заявил РИА Новости заведующий отделением — врач по рентгенэндоваскулярной диагностике и лечению отделения рент. Минздрав зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева — МНН сенипрутуг.
"Триумф онкологии". Какие лекарства успешно побеждают рак
Профессор Скворцова В.И. сообщила, что в России появилось лекарство от рака, которое меняет принципы лечения онкологии. Новый комплекс для производства в промышленных объемах изотопа (атома определенной массы) лютеция-177 для препаратов от рака введут в эксплуатацию до конца 2023 года. Эффективность нового препарата российского производства для лечения рака с помощью света может на определенных стадиях доходить до 90-100 процентов.
Российский Минздрав впервые зарегистрировал лекарство от рака за 39 млн рублей
| Новости экономики | © предоставлено Томским областным онкодиспансером Новый препарат, разработанный в РФ, изолирует раковую опухоль. |
| ВЗГЛЯД / Онколог рассказал об эффективности российского препарата от рака :: Новости дня | Главная Пресс-служба Новости экономики Новости экономики В России зарегистрировали первый в мире препарат от болезни Бехтерева. |
| Онколог заявил о почти 100% эффективности нового российского лекарства от рака | Препарат вводят пациенту, он накапливается в опухолевых клетках, затем активируется лазерным или светодиодным излучением", — написал Собянин в своем Telegram-канале. |
В России создали лекарство от рака на основе драгоценных материалов
Отмечается, что препарат пока получил условную регистрацию в соответствии с требованиями ЕАЭС, поскольку его клинические исследования еще не завершены. В связи с этим ежегодно польза и риск применения лекарства будут пересматриваться. Как пояснили в пресс-службе министерства, лечебные свойства лекарства заключаются в том, что оно содержит генетически модифицированные аутологичные Т-клетки, производится из Т-клеток пациента, которые трансдуцируются с лентивирусным вектором, кодирующим химерный антигенный рецептор CAR , направленный против CD19 человека.
К испытаниям приступили только в 2013-м, а с 2018-го пациенты, страдающие агрессивными видами рака, не отвечающими на стандартную терапию, могли рассчитывать на лечение. Конечно, это состоятельные люди: один курс стоит около 150 тысяч долларов. Долгий путь из лаборатории к пациенту "Это долгий и сложный путь: от идеи до пациента.
Все перспективные молекулы сначала тестируются на животных, потом проходят исследования с участием 10-20 пациентов, затем их число растет, счет идет на тысячи. На каждый следующий этап препарат переходит, только если продемонстрирует эффективность и безопасность на предыдущем. Это занимает годы, но защищает больных от неприятных последствий", — рассказывает Марина Секачева, руководитель Центра персонализированной онкологии, профессор кафедры онкологии Первого МГМУ им. На каждом из этих этапов лекарство может быть выбраковано из-за нулевой эффективности или — еще хуже — негативного воздействия на организм пациентов. Например, в 2017 году во время клинических испытаний препарата CAR-T один из участников исследования умер.
Несмотря на доказанную несколькими месяцами ранее эффективность терапии при лечении множественной миеломы и лейкемии, эксперимент был немедленно прекращен. В ходе клинических испытаний второй фазы проверяли эффективность и безопасность биопрепарата JCAR015, предназначенного для лечения рецидивирующего или устойчивого к терапии В-клеточного острого лимфобластного лейкоза. В июле 2016 года тестирование приостановили на два месяца из-за смерти трех пациентов. Спустя год от исследований лекарства и вовсе отказались, так как еще двое участников исследования скончались по одной и той же причине — отек головного мозга.
За второй год лечения вакцину вводят четыре раза, а за третий — дважды. После этого курс считается пройденным. Еще одно действие вакцины на основе дендритных клеток — повышение иммунитета. Дело в том, что после консервативного лечения — радио-, лучевой и химиотерапии — иммунная система онкологического пациента сильно страдает.
Агрессивные препараты, которые дают больному, уничтожают опухоль, но при этом повреждают и здоровые клетки. Ослабленный интоксикацией организм может даже погибнуть, не справившись после лечения с каким-то другим заболеванием — например, с гриппом. Поэтому поддержка иммунной системы онкологических пациентов крайне важна, а противоопухолевая вакцина как раз и стимулирует естественные защитные силы организма. Петрова и еще одно изобретение: препарат на основе лигнина вещества, характеризующего одеревеневшие стенки растительных клеток, сложного полимерного соединения, содержащегося в клетках сосудистых растений и некоторых водорослях — ред. Ученые считают, что он может помочь с решением проблемы отдаленного неблагоприятного воздействия противоопухолевого лечения — в том числе развития вторых первичных опухолей и фиброза легких у излечившихся пациентов, а также влияния на их детей и внуков. Развитие вторых первичных опухолей возникновение рака в других органах — осложнение, с которым сталкиваются вылечившие онкологическое заболевание люди, особенно если они болели молодыми. Петрова Елена Федорос. Мы сталкиваемся с тем, что у вылеченных однажды людей спустя 15—20 лет появляются так называемые вторые первичные опухоли, поражающие уже другие органы.
Чаще всего они наблюдаются у тех, кто пережил юношеский лейкоз злокачественное заболевание крови ». Специалисты уже доказали на лабораторных животных, что производные лигнина существенно снижают токсичность препаратов химиотерапевтического лечения и улучшают переносимость радиотерапии.
Опыт их применения также был учтён при производстве. Ранее 78. Рак предстательной железы — это один из самых частых видов рака у мужчин.
Создана вакцина против рака: кому помогает новый препарат для онкобольных
Кроме того, препарат разработан на основе природоподобных технологий, что делает его намного безопаснее: через несколько часов после введения он метаболизируется в организме человека и выводится без последствий для здоровья. Онкоиммунологи надеются на то, что прививка от рака в скором будущем станет такой же доступной, как, к примеру, лекарственные препараты от какой-нибудь гипертонии. Платиносодержащие средства, например, такие как цисплатин Pt(II), являются широко распространёнными противоопухолевыми препаратами, их используют в половине всех существующих химиотерапевтических схем. Новое лекарство от рака убивает в 20 раз больше опухолевых клеток, чем другие препараты. © предоставлено Томским областным онкодиспансером Новый препарат, разработанный в РФ, изолирует раковую опухоль. С тех пор наука продвинулась вперед в данном вопросе, и сегодня мы расскажем о пяти новых наработках в области поиска лекарства от рака за последние годы.
В России придумали, как тестировать препараты от рака на отдельно выращенной опухоли пациента
Они оснащены всем необходимым оборудованием для первичной диагностики и амбулаторных курсов химиотерапии. Сегодня таких ЦАОПов уже 467, а к 2024 году их количество планируют довести до 540. Главный онколог Минздрава также рассказал о факторах риска развития рака. Канцерогенные для человека факторы — это, например, работа на вредных производствах, связанных с красителями, асбестом и другими веществами. Среди других — злоупотребление алкоголем и курение, обилие жирной пищи и красного мяса в рационе, сидячий образ жизни и лишний вес. По его словам, у современной медицины есть огромный арсенал лабораторных и инструментальных методов исследований, которые помогают вовремя заметить различные отклонения. Тревожные признаки — это постоянная боль в любом месте, слабость, тошнота, резкая потеря веса, кровяные выделения, зуд. Особенно если это касается родинок.
Если родинки меняют структуру, окрас, размер, необходимо пойти к врачу и провериться, посоветовал эксперт. Кроме того, для раннего выявления рака существуют специальные исследования, включенные в календарь диспансеризации и скрининга по возрастам и группам населения. Чтобы их пройти, не стоит ждать каких-то неполадок в организме, нужно просто заглянуть на сайт поликлиники или посоветоваться с лечащим врачом, заключил онколог.
Однако добиться изменения сложившейся практики, несмотря на постоянные многолетние усилия, НМИЦ онкологии пока не удалось. Остальные десять пока заморожены», — комментирует Ирина Балдуева. Вакцины-конкуренты Ирина Балдуева рассказала об аналогичных разработках коллег.
Первой иммунотерапевтической вакциной на основе дендритных клеток стала вакцина Provenge американской компании Dendreon Inc. Разработка принесла компании более миллиарда долларов инвестиций. Работы над Provenge начались в 1996 году, в апреле 2010-го было получено одобрение FDA на использование вакцины. Вакцина Provenge представляет собой аутологичные дендритные клетки, нагруженные таргетным антигеном PAP, который считается наиболее представленным на поверхности опухолевых клеток рака предстательной железы. Процесс созревания наивных дендритных клеток происходит in vitro и требует дорогостоящих и сложных в производстве реагентов, таких как рекомбинантный фьюжн-белок PAP-GM-CSF. Несмотря на значительный коммерческий успех, эффективность Provenge оказалась ниже ожидаемых показателей, прирост общей выживаемости по сравнению со средними показателями оказался всего 4,5 месяца. Вакцина VDC2008 разработана американскими учеными.
В 2008 году были получены первые результаты пилотных испытаний, в 2009-м лицензия была расширена, ее стоимость составила 15 млн долларов. В отличие от Provenge в VDC2008 используется не один таргетный антиген, а целый спектр, что позволяет использовать ее для лечения любых солидных опухолей и должно повысить ее эффективность. Созревание дендритных клеток происходит in situ после криоабляции. Производство вакцины осуществляется по контракту британской компанией Progenitor Cell Therapy. Компания «Томские клеточные технологии», основанная сотрудниками Сибирского государственного медицинского университета в августе 2007 года, реализует венчурный проект в сфере новых медицинских технологий. В основе проекта лежит разработка новой оригинальной методики лечения трех видов онкологических заболеваний, а также туберкулеза. Бизнес компании заключается в разработке, производстве и продаже вакцин на основе аутологичных дендритных клеток.
Проект стартовал в 2007 году, в третьем квартале 2007-го сотрудниками Томского центра венчурных инвестиций в проект были привлечены инвестиции Томского регионального венчурного фонда в размере 14 млн рублей. В настоящее время компания производит клеточную вакцину на основе дендритных клеток, активируемых лизатом опухоли и лимфокинактивируемых клеток. В лаборатории клеточного иммунитета РОНЦ им. Блохина проводят терапию с помощью вакцины на основе дендритных клеток. Это одна из старейших и авторитетнейших групп в данной области с огромным опытом работы. В отделении онкопроктологии РОНЦ под руководством доктора медицинских наук профессора Юрия Барсукова при диссеминированном колоректальном раке выполняются циторедуктивные операции с последующим созданием и использованием аутологичной вакцины на основе дендритных клеток. В РОНЦ есть ряд других групп, занимающихся изучением вакцин на основе дендритных клеток: отделение клинической фармакологии и химиотерапии под руководством доктора медицинских наук профессора Сергея Тюляндина, лаборатория экспериментальной диагностики и биотерапии опухолей под руководством доктора медицинских наук, профессора Анатолия Барышникова.
Одним из ключевых ограничений применения ФТД является ее низкая эффективность в условиях нехватки кислорода. Например, в характерных для опухолей гипоксических условиях фотодинамическая терапия малоэффективна. Поэтому сочетание в одной молекуле контролируемо высвобождаемого пролекарства Pt IV и агента для фотодинамической терапии представляет собой инновационных подход. Таким образом, в аэробных условиях разработанная нами молекула будет работать в качестве агента двойного действия, а в гипоксии при недостатке кислорода сохранит способность высвобождать химиотерапевтический агент цисплатин под действием видимого света», — отмечает Даниил Спектор, соавтор исследования, инженер научно-исследовательской лаборатории биофизики НИТУ МИСИС. В качестве фотосенсибилизатора ученые использовали тетраацетил рибофлавина ТАРФ. Рибофлавин — это витамин В. При различных видах рака он поглощается особенно активно, поэтому конъюгаты на основе ТАРФ широко используются для повышения функциональности лекарств и для нацеливания на раковые клетки. Также ТАРФ способен образовывать активные формы кислорода при облучении светом, что обуславливает его противоопухолевые, антибактериальные, противовирусные свойства и его перспективы в качестве средства фотодинамической терапии.
Как решить проблему резистентности? Проблема резистентности нечувствительности к лечению тем или иным лекарственным препаратом весьма актуальна. Резистентность может быть как первичной, так и приобретенной. Какие пути решения этой проблемы изучают специалисты? В первую очередь, они ищут новые препараты с иными механизмами действия.
Исследование показало преимущество комбинированной терапии в сравнении с моноиммунотерапией по показателям безрецидивной и общей выживаемости. Поможет ли комбинация препаратов преодолеть резистентность и получить лучшие результаты выживаемости? Примером могут стать результаты исследования, в котором изучается использование комбинации иммунотерапии и таргетной терапии при нерезектабельной или метастатической меланоме с мутацией в гене BRAFV600. Результаты исследования, представленные на ASCO в 2022 г. Отмечены также увеличение длительности ответа и тенденция к увеличению общей выживаемости в группе пациентов, получавших комбинированную терапию.
Таким образом, у определенной категории пациентов применение комбинации ингибиторов контрольных точек иммунного ответа и таргетной терапии имеет свою практическую значимость. Конъюгированные антитела Применение нового поколения конъюгированных антител антител, вырабатываемых иммунной системой, связанных с лекарственной молекулой, обеспечивающей их прицельную доставку к опухолевым клеткам-мишеням также может служить преодолению резистентности к иммунотерапии и достижению более глубоких ответов на лечение. На сегодняшний день уже известны несколько подобных конъюгированных антител. В этом году на ASCO представлены результаты исследования эффективности конъюгированного антитела в комбинации с анти-PD1 препаратом в первой линии терапии метастатического рака шейки матки. Ранее демонстрировались положительные результаты применения конъюгированного антитела в третьей и во второй линиях терапии.
Последние исследования показали высокую эффективность комбинированной терапии в первой линии метастатического рака шейки матки и возможность изменения стандартов лечения.
Свет вылечит. Врач Погребняков рассказал о новом лекарстве от рака
Лекарственное средство предназначено для терапии рака молочной железы. Новый российский препарат для лечения рака с помощью света показывает эффективность в 90-100 процентах случаев, заявил эксперт НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина, врач-онколог Игорь Погребняков, подробнее на ФедералПресс. Хорошая новость для радиотерапевтов: индукционная терапия позволяет отказаться от токсичного одновременного химиолучевого лечения и ограничиться только радикальным курсом лучевой терапии при раке носоглотки. Уникальная разработка российских ученых — препарат, который успешно борется с антибиотико-резистентностью, получил регистрацию Минздрава. Профессор Скворцова В.И. сообщила, что в России появилось лекарство от рака, которое меняет принципы лечения онкологии. О том, какие лекарства помогают от рака, читайте в материале Царьграда.
"Триумф онкологии". Какие лекарства успешно побеждают рак
Сокращение ассортимента зарубежных лекарств в России продолжается с начала 2021 года. Эту тенденцию подтверждают данные аптечного рынка. Исчезают аппараты для диабетиков Санкции США усложнили поставку в Россию жизненно важных аппаратов Medtronic для диабетиков, рассказала директор Национального медицинского исследовательского центра гематологии НМИЦ эндокринологии Наталья Мокрышева изданию « Коммерсантъ ». Эти устройства нужны для непрерывного мониторинга глюкозы НМГ в организме пациента. Исчезновение аппаратов этой фирмы может серьезно затруднить лечение диабета для многих людей, особенно для детей до четырех лет, для которых не подходят аналоги. В мае 2023 года аппарат попал в американский список продукции двойного назначения, и теперь импорт продукции ирландско-американской Medtronic затруднился. Перебои с поставками возникали еще этой зимой, сообщила Всероссийская организация родителей детей-инвалидов журналистам « РБК ». Альтернатива есть?
Чтобы лучше изучить роль таких соединений в норме и при патологии, исследователи создали специальные биосенсоры, на генетическом уровне объединив чувствительные и флуоресцентные белки. Встречаясь с нужным соединением, чувствительный белок вступает с ним в реакцию, которая меняет работу флуоресцентного белка, а ученые наблюдают за этими изменениями в режиме реального времени. Биосенсоры не нужно вводить в организм человека: для этого используются полученные от пациента клеточные культуры.
Или онкоклетки можно подсадить лабораторному животному, в результате in vivo можно вырастить флуоресцирующую опухоль. Далее этим животным можно вводить различные вещества и тестировать оказываемый ими эффект.
Продолжает президент всероссийской Ассоциации онкопациентов «Здравствуй! В регионе это все очень идет напряженно.
Хорошо, если врач компетентный, связанный с онкологическим профилем, я имею в виду главный внештатный специалист региона или Минздрава. Органы, осуществляющие закупки и заказы, если они понимают важность для персонифицированного лечения какого-то отдельного пациента конкретно этого препарата, конечно, они закупят. Если нет такого, опять-таки сползут на самые простые дешевые схемы. Никто не будет озадачиваться какой-то усиленной персональной закупкой.
Вы производитель, у вас есть этот препарат, вы понимаете, для кого он, но вы раздумываете, ввезти его в страну на склады даже просто, чтоб его закупило в итоге государство или нет, и вообще участвовать ли в торгах? Но я думаю, в торгах они все равно будут участвовать, это же все-таки бизнес, но какой объем будет, для них загадка». Эксперты говорят: если определенные препараты «переложат» на регионы, пациенты теоретически могут получить возможность купить их за счет бюджетов лечебных учреждений, где они наблюдаются.
Новый препарат для лечения рака молочной железы Российские учёные рассказали о первых результатах исследования отечественного препарата. Клинические испытания ведутся в Национальном медицинском исследовательском центре онкологии имени Н. Петрова в городе Санкт-Петербурге. Впервые в истории медицины был создан антиопухолевый препарат, содержащий ген, который производит белок, способный уничтожать раковые клетки. Лекарственное средство предназначено для терапии рака молочной железы.
Эффективность до 100%: врач рассказал о новом российском лекарстве от рака
крупнейший медицинский интернет-портал России. Американцы требуют запретить продавать в России лекарство «Акситиниб», потому что оно является воспроизведенным препаратом «Инлита». Новый российский препарат для лечения онкологических заболеваний при помощи света в ряде случаев эффективен до 100%, заявил заведующий отделением —.
В России придумали, как тестировать препараты от рака на отдельно выращенной опухоли пациента
В России изобрели препарат, который может стать настоящим прорывом в науке. Здоровье - 22 февраля 2024 - Новости Челябинска - Вакцину от рака успешно испытали в России. Препарат, который тестируют в том числе с участием Сергея, предназначен для пациентов с неоперабельным раком головы и шеи, дающим метастазы или рецидив.